病人给药时间管理细则

服药工作制度是医疗机构为了确保患者安全、有效、合理地使用药物，提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和医疗机构实际情况制定的药物管理规范。

以下是一篇关于服药工作制度的文章，共计1000字以上。

一、总则第一条为了确保患者安全、有效、合理地使用药物，提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和本医疗机构实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构药品的采购、储存、配送、处方审核、用药指导、药品不良反应监测等环节。

第三条本医疗机构应当建立健全药物管理制度，明确各部门和人员的职责，确保药物管理工作的规范化、制度化。

第四条本医疗机构应当严格执行国家药品法律法规，遵循临床诊疗指南和药物说明书，确保药物使用的合法性、合理性。

二、药品采购与储存第五条本医疗机构应当根据临床需求、药品质量和价格等因素，合理选择药品供应商。

第六条药品采购应当遵循公开、公平、公正的原则，采用招标、议价等方式进行。

第七条药品采购过程中，应当严格执行国家关于药品采购的法律法规，防止商业贿赂等不正当行为。

第八条药品入库时，应当验收药品的品种、规格、数量、质量等信息，确保药品来源合法、质量可靠。

第九条药品储存应当根据药品的性质和储存要求，实行分区、分类存放，确保药品的安全有效。

第十条本医疗机构应当定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理，确保药品质量。

三、药品配送与使用第十一条药品配送应当遵循及时、准确、安全的原则，确保药品按时送达临床科室。

第十二条临床科室应当根据患者病情和药物说明书，合理选用药物，严格执行用药规定。

第十三条护士、药师等药品管理人员应当核对药品名称、规格、数量等信息，确保药品的正确发放。

第十四条患者用药过程中，医护人员应当密切观察患者病情变化和药物不良反应，及时调整用药方案。

四、处方审核与用药指导第十五条药师应当对医师开具的处方进行审核，确保处方的合法性、合理性。

第十六条药师对处方审核过程中发现的问题，有权向医师提出修改意见或者拒绝执行。

住院患者口服药品发放流程
为方便住院患者正确服用口服药品，防止错服、误服、漏服，保障患者用药安全有效，依据《医疗机构药事管理规定》要求制定本流程。

一、国家颁布的《医疗机构药事管理规定》中明确提出，医院住院药房实行药学专业技术人员单剂量发放口服药品。

二、药剂科确定口服摆药品种类、剂型、剂量和包装规格、规范，通知各临床科室。

三、麻醉药品、第一类精神药品仍然按麻醉药品、精神药品管理规定执行，需派护士到药房亲自办理(并需附纸质处方)。

四、药师调配口服药品前应清洁桌面，摆药勺、穿工作服、戴口罩、戴手套上岗操作。

四、住院部药房当天摆第二天口服药，新入院病人、重要临时医嘱立即摆药，之后与科室其他病人同步摆药
五、药师在使用拆零药品时,尽量使用原包装,而少用投药的玻璃瓶,这样可以避免出现药品,厂牌,批号,有效期混乱的现象.
五、药师核对医嘱信息正确性，打印医嘱清单，确认医嘱单上患者床号、姓名填好标签，按服药时间早、中、晚采用不同颜色的标签贴在药袋上。

六、药师根据医嘱要求将病人一次剂量服用的药品，密封在按不同颜色标签标识不同服药时间的药袋中，给予病人服用，实行单剂量摆药。

七、药师每摆完一位患者的药后，由另一名药师根据医嘱单重新查对一次，再摆下一位患者的药。

八、药师摆完药后要将瓶盖盖好，以免药品风化、吸潮；避光药品放入棕色瓶内，确保药品质量，摆完全部患者的药后，整理药柜及用物。

九、单剂量摆放的药品在规定时间内由药品下送护士携医嘱单按床号顺序将口服药品发给患者，并告知患者药物的名称、用法用量及注意事项。

平安用药管理制度平安用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药二、用药要严格执行“三查七对一注意”，准确掌握给药剂量浓度、方法和时间。

必要时病人（或家属）参与确认。

三、口服药要做到送药到手，看服到口，及时收回空药杯。

四、注射药物必须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明病人姓名。

床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名前方可用于病人。

重点药物用药后观察制度一、重点药物包括：抗菌药物、心血管系统药物、细胞毒化药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药等。

（详细药物见附录）二、医师开处方前询问病人以前是否用过该种药物，有过何种不良反响，并告知病人和家属要使用的药品名称、用法用量、可能存在的不良反响、本卷须知。

用药后每日查房是向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反响。

三、病人和家属向医师反响用药后不适和不良反响时，医师应高度重视，认真检查，采取有效处置措施，注意与病人和家属沟通的方式与技巧，防止误解，提高病患依从性。

四、重点药物使用的观察程序是：护士用药前应询问病人的用药情况，并告知病人和家属将要使用的药品名称、用法用量、可能存在的不良反响、本卷须知。

用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感，是否出现不良反响。

静脉给药后护士必须按药品说明书规定调节好滴速并留守20分钟方可离开。

一组输注更换下一组液体后同样应观察20分钟，方可离开。

其他方式注射给药，在注射完成后，护士也应该观察20分钟，在确认病人无不适前方可离开。

口服用药应由护士在场指导病人服用，并交代本卷须知。

当班护士30分钟巡视病房一次，询问病人用药后情况。

五、护士交班时，交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药物患者的情况，以利于接班护士继续观察。

高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

为促进该药品的合理使用，减少不良反响，特别订如下管理制度。

一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛及细胞毒化药品等，详细品种见附录。

门诊西药房工作制度范本一、工作时间1.工作时间为每天上午8:00至12:00，下午1:30至5:00。

2.按照工作计划和需要，可能需要根据实际情况调整工作时间，但需提前通知全体工作人员。

二、工作职责1.药物采购和管理：a.负责根据门诊的药品需求，对药品进行采购，确保药品的充足供应。

b.与供应商保持良好的合作关系，及时处理药品供应商提供的药品问题，确保药品的质量和安全。

c.制定药品入库、出库和库存管理制度，确保药库的药品存储和管理符合标准。

2.药物发放和计费：a.根据医生开出的处方，按照药品的名称、剂量等要求，正确发放药品给患者。

b.与医生和护士保持良好的沟通和协作，确保患者用药的准确性和安全性。

c.根据患者的药物消费记录，统计和计算患者的药物费用，并按规定的程序进行计费。

3.药物储存和保管：a.按照药品的特性和要求进行分类储存，确保药品的安全和保质期。

b.进行定期的药品盘点，确保药品库存的准确性和及时性。

c.严格控制药品的取药和发药权限，确保药品的合理使用和防止药品滥用问题。

4.药物信息管理：a.建立完善的药品档案和药物信息管理系统，确保药品信息的准确性和可查询性。

b.及时记录药品的购进和销售情况，确保药品信息的及时更新和统计分析。

c.定期向上级药物管理部门上报相关药品信息和报表，确保药品管理的规范性和透明度。

5.药物知识培训和宣传：a.定期组织药物知识培训和考核，提高药师和药剂师的专业能力和服务水平。

b.向患者提供药物的正确使用和注意事项，宣传合理用药的观念和方法。

三、工作要求1.严格遵守相关法律法规和操作规程，保证工作的安全和合法性。

2.保持药品库房和工作区的整洁和卫生，严禁乱堆乱放药品和其他物品。

3.保证药物的质量和有效性，严禁使用过期或损坏的药品。

4.保密患者的个人信息和病情资料，严禁外泄。

5.认真执行上级医生的处方，确保患者用药的安全和正确性。

6.提高自身的业务水平和职业素质，不断学习和更新医药知识。

医院药事管理应知应会（补充）一、根据处方或医嘱给药时应先核对哪些内容？答：1.药物名称是否与医嘱相符。

2.给药时间和次数是否与医嘱相符。

3.药物剂量是否与医嘱相符。

4.给药途径是否与医嘱相符。

5.以两种及以上方式确认病人身份。

6.病人是否对该药物过敏。

二、病人给药时间管理包括哪些情况？答：1.长期医嘱的给药应在规定时间前后2小时内完成，后一次给药时间按相应时间间隔调整，不能按时给药的以给药错误处理。

如特殊情况（手术、检查等）延误给药，待医师评估后，方可用药；如不能使用，应由医师在临时医嘱单上开具停用医嘱。

2.根据医嘱按频次给药（如每4小时给药、每6小时给药、每8小时给药等）。

3.特殊用药遵具体医嘱执行。

4.紧急抢救医嘱给药：按照紧急状况下口头医嘱制度执行。

5.首次给药时间原则上在医师开具医嘱后2小时内执行，特殊情况可酌情处理，如多组给药，根据轻重缓急，按序使用。

三、每张处方可开具几种药品，处方量为多少？答：每张处方不得超过5种药品。

门诊处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

四、如何开具麻醉、精神药品处方？答：1.首先由我院取得麻精药品处方权的医师方可开具麻醉、精神药品处方。

2.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件：①二级以上医院开具的疾病诊断证明；②患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；③为患者代办人员身份证明文件。

4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

医院临床合理用药管理规定Last updated on the afternoon of January 3, 2021医院临床合理用药管理办法为促进临床合理用药，保障临床用药安全、经济、有效，全面提高医疗质量，依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》、《医院处方点评管理规范（试行）》等法律、规章和指南，经院药事管理与治疗学委员会、院办公会研究决定，制定此办法。

一、组织管理医院药事管理与药物治疗学委员会成立“临床合理用药暨抗菌药物监督管理小组”，负责全院的合理用药监督管理工作。

工作小组设在办公室设于医务科，由黄勇兼任工作小组办公室主任，负责对日常事务的处理。

2.工作小组职责：（1）工作小组应在药事管理与药物治疗学委员会领导下开展工作；（2）贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定医院抗菌药物管理制度并监督实施；（3）制定医院抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件，并监督实施；（4）对医院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行检测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；（5）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育；（6）定期向医院质量与安全管理委员会汇报工作；二、监督管理基本原则1.药品收入占医院总收入比例≦30%2.自费药品采购金额比例占总药品采购金额≦5%3.科室住院患者抗菌药物使用率与强度不得高于我院抗菌药物管理工作组制定的目标值，门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%，静脉用抗菌药物处方比例不超过7%，急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%，基本药物使用率(品规和金额)不低于50%。

4.遵循合理用药原则临床合理用药的目的是为了在充分发挥药物疗效的同时，尽量避免或减少药物的不良反应。

应当遵循“安全性、有效性、经济性、适当性”四大用药原则。

Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物管理实施细则为了规范Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物的管理，减少细菌耐药，降低医药费用，促进合理用药，依据《抗菌药物临床应用指导原则》和《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》等规定，制定本实施细则。

一、总则1. Ⅰ类切口手术的定义：手术未进入炎症区，未进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道，以及闭合性创伤手术符合上述条件者。

2. Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物的目的是降低手术部位感染（SSI）的发生率。

3. Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物应遵循以下原则：（1）有明确指征时才使用抗菌药物；（2）选择适宜的抗菌药物，一般首选头孢菌素类；（3）用药时机应在手术前0.5-2小时内开始，或麻醉开始时给药；（4）用药时间一般不超过24小时，个别情况可延长至48小时；（5）尽量减少不必要的联合用药。

二、管理组织1. 成立由医务、药学、护理、感控等部门组成的抗菌药物管理小组，负责本机构Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物的培训、指导、监督和管理。

2. 抗菌药物管理小组应定期对Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物情况进行评估和分析，及时调整管理措施。

三、培训与教育1. 抗菌药物管理小组应对医务人员进行Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物的培训和指导，确保其熟练掌握本实施细则的要求。

2. 医务人员应积极参加抗菌药物相关培训，提高合理用药意识。

四、用药管理1. 术前评估：术前对患者进行评估，了解其感染风险，制定个体化的预防用药方案。

2. 药物选择：根据手术类型、患者病情、药物敏感试验结果等因素，选择适宜的抗菌药物。

3. 用药时机：手术前0.5-2小时内开始给药，或麻醉开始时给药。

4. 用药时间：一般不超过24小时，个别情况可延长至48小时。

5. 监测与评估：用药期间密切监测患者病情，评估预防用药效果，及时调整用药方案。

五、监督与考核1. 抗菌药物管理小组应对Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物情况进行定期检查，发现问题及时整改。

药品治疗计划与用药监测管理制度1. 前言本规章制度旨在规范医院内药品治疗计划的订立和用药监测管理的流程，确保患者用药安全、有效，并加强药品治疗的管理与监控。

2. 适用范围本制度适用于医院内全部临床科室及相关医务人员，包含但不限于医生、药师、护士等。

3. 药品治疗计划的订立3.1 执行理事会和临床引导小组医院应设立执行理事会和临床引导小组，负责药品治疗计划的订立、审核和监督。

3.2 多学科团队参加订立药品治疗计划应由多学科团队参加，包含医生、药师、护士等，确保治疗方案的科学性和合理性。

3.3 个体化药品治疗计划的订立依据患者的病情、病史和身体情形，订立个体化的药品治疗计划，确保治疗方案符合患者的特殊需求。

3.4 药品治疗计划的编制和调整药品治疗计划应认真记录患者的基本信息、病情描述、药品名称、剂量、用法和疗程等内容，并定期进行评估和调整，以适应患者的治疗进展和变动。

4. 用药监测管理4.1 原则用药监测管理应坚持以下原则：•依据患者的病情和药物特性，订立个体化的用药监测方案；•通过监测患者的用药情况和药物效果，及时发现并矫正不良反应和药物相互作用；•加强对患者用药的教育和引导，提高患者用药的依从性。

4.2 用药监测记录医务人员应及时记录患者的用药情况，包含药品的名称、剂量、用法、用药时间等信息。

记录应准确、完整，以便随时查阅和评估。

4.3 不良反应和药物相互作用的监测与报告医务人员应紧密监测患者的不良反应和药物相互作用，一旦发生，应及时记录、评估并报告相关部门，以便及时采取相应措施。

4.4 用药教育和引导医务人员应对患者进行用药教育和引导，认真讲解药物的作用、副作用、正确用法和注意事项，并供应书面药物说明书供患者参考。

4.5 用药依从性的评估和干涉医务人员应对患者的用药依从性进行评估，并依据评估结果进行干涉，提高患者用药的依从性。

5. 用药监测管理的评估与改进医院应建立用药监测管理的评估与改进机制，定期对药品治疗计划和用药监测服务进行评估，发现问题和不足后及时改进和完善。

医院药事管理制度、规范（最新）药事管理制度PHR-P-1药剂科工作制度1总则1.1为进一步提高药剂人员的素质，改进服务作风，提高服务质量，实现服务工作程序化、制度化、标准化和人性化，特制定本制度。

1.2药剂科是经营特殊商品的场所，必须牢固树立服务临床，为人民健康服务的思想。

在服务工作中坚持文明服务，遵守职业道德，以实际行动履行医院的服务宗旨“给您真诚、信心和爱”。

1.3认真贯彻、执行《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》和国家有关卫生改革的方针政策;遵守相关的各种行业法规、医院和科室的规章制度。

严格执行各岗位标准操作规程，认真履行各工作岗位职责。

1.4积极进取，刻苦专研，提高业务能力，改进服务质量，增强竞争能力。

真正从我做起，尽心尽责做好本职工作。

2职业道德2.1认真学习《药品管理法》和国家有关法规。

加强各类药品的质量管理，杜绝不符合质量标准的药品进入医院。

2.2接待病人一视同仁，不优厚亲属，不以貌取人，不评头品足，做到主动、热情、耐心、周到、细致。

2.3严格遵守和执行药品供应政策和药品价格政策，及时按浙江省药品招标结果采购药品;及时按浙江省物价局调价通知规定的日期和时间调整价格，同时向社会公开药价。

2.4严格遵守和执行社会医疗保险政策及有关的规定，切实做到为病人着想，把好合理用药关。

2.5如实反映药品的毒、副反应，实事求是，不夸大其使用性能和作用，不欺骗患者，耐心对病人进行安全用药健康教育。

2.6虚心听取他人的意见和建议，及时改进并反馈信息。

2.7秉公办事，不利用职权或工作之便谋取私利，严格执行国家、医院的有关政策，抵制不正之风。

3服务程序3.1人员着装和仪表符合要求a穿着整洁，统一穿工作服，服务胸牌要端正地佩带在左上胸。

b举止端庄、自然，精力集中，不托腮、不抱肩、不叉腰、不背手插兜、不类背向顾客、不前扒后仰。

3.2使用文明用语a药房人员要使用:“请、您好、对不起、走好”等文明礼貌用语。

《医疗机构药事管理规定》实施细则一总则第一条为加强医院药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，认真执行《医疗机构药事管理规定》，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构药事管理规定》等有关法律、法规，制定本实施细则。

第二条药事管理是指以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。

依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第四条医院不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。

医院及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

二组织机构第五条医院设立药事管理与药物治疗学委员会，委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成，分管院长任主任委员，药剂科和医务部负责人任副主任委员，日常工作由药剂科负责并定期向药事管理与药物治疗学委员会汇报。

医务部指定专人负责与药物治疗相关的行政事务管理工作。

药事管理与药物治疗学委员会下设“合理用药”、“药品质量管理”、“药品不良反应监测”、“抗菌药物合理应用”、“处方点评”、“麻醉精神药品管理”等工作领导小组。

第六条药事管理与药物治疗学委员会每年召开四次以上的工作会议，会议在三分之二以上委员出席的情况下召开，会议决议应经参加会议的三分之二以上有投票权的委员同意方可通过、颁行。

第七条药事管理与药物治疗学委员会职责：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。

审核制定药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；（五）建立药品遴选制度，审核临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

注射、静脉用药管理制度（一）护士在使用各种输注药物时，必须掌握药物的药理作用、不良反应、注意事项、常用剂量、适应症、禁忌症、配伍禁忌和用法等。

（二）新药应用于临床前，进行药物相关知识的培训讲座，详细的阅读药物说明书和查阅信息系统，临床医师和护士了解该药物的相关知识。

必要时做好抢救的准备。

（三）各病区治疗室统一悬挂“最新459种中西药注射剂配伍变化及临床应用检索表”注意药物配伍禁忌，使用新药时注意查询。

（四）确认医嘱无误后打印各种执行帖（包括临时医嘱）和执行单各一份，执行单放于治疗室用于加药核对，执行帖贴于输液袋或注射器上供执行护士核对。

（五）严格执行医嘱，掌握准确的给药时间，不能前移或错后，如各种抗生素、激素类药、抗凝剂、细胞毒性药物等。

新开的抗生素要尽早用上，不要等待常规时间；如抗生素医嘱更改，若原药已用，按新医嘱的下一时间使用。

抗生素现配现用。

（六）严格掌握药物的剂量、浓度，根据药物性质和浓度选用合适的给药途径，需要中心静脉给药的药物如TPN、细胞毒性药物、血管活性药物等尽量不要选择外周静脉给药。

（七）严格落实查对制度和无菌技术操作原则，切实做好“三查十对”，即操作前查、操作中查、操作后查，核对床号、姓名、性别、年龄、药名、剂量、用法、时间、浓度、有效期和过敏史。

（八）静脉输液、注射用药时核对程序：前一天治疗班摆药→夜班护士核对，未摆药者，是病人欠费或药房无药，注明原因，在治疗单上签字，如发现错误及时纠正或做好交班→当班治疗护士查对治疗单和输液贴，无误后加药，加药后在输液贴上签全名和加药时间→责任护士再次核对空安瓿与执行单、输液贴，无误后在输液贴上签全名→责任护士输液前采用患者陈述法核对患者的床号、姓名，无误后执行输液、注射→操作完毕再次核对。

（九）静脉用药中有特殊速度要求的一律使用微量泵或输液泵，并粘贴医院统一制作的“静脉控速药物”标签或专用药物标签于注射器外针筒上（避开刻度）。

每小时巡视并记录输液速度、注射部位情况、患者主诉、用药疗效等。

化疗药物的保存与用药时间管理化疗药物在癌症治疗中具有重要作用，但正确的保存和合理的用药时间管理对于药物疗效的发挥起着至关重要的作用。

本文将介绍化疗药物的保存要求以及用药时间管理的重要性。

首先，正确的保存化疗药物对于疗效的保证至关重要。

化疗药物的保存要求包括以下几个方面：1. 温度：化疗药物一般需要保存在冰箱中，温度保持在2-8摄氏度之间。

因此，在家中需要有一个专门的冰箱给药物使用，避免与食品混放，以免影响药物的质量。

2. 光线：部分化疗药物对光线敏感，因此应避免阳光直射。

保存时应选择不透明的药瓶或盒子，并将其放置在避光的地方。

3. 湿度：湿度过高可能导致药物腐化，因此，化疗药物应保存在相对湿度低的环境中。

4. 包装：购买化疗药物时，请注意检查药物包装的完整性。

如果包装被损坏或有任何疑问，请咨询医生或药剂师。

其次，合理的用药时间管理对于化疗药物的疗效具有重要影响。

以下是一些关于用药时间管理的建议：1. 按时用药：化疗药物的使用应按照医生的建议和处方进行。

不要随意更改用药时间和剂量，以免影响治疗效果。

2. 分割用药：有些化疗药物可能需要分割多次用药。

在此情况下，按照医生的建议分割用药，并确保时间间隔均匀，以维持药物在体内的有效浓度。

3. 用药前后饮食：有些化疗药物需要空腹或和特定食物一起使用。

在用药前后，应遵循医生或药剂师给出的指示，避免食物对药物吸收和代谢的影响。

4. 不要漏服：化疗药物通过维持药物浓度来抑制癌症发展，因此，在治疗期间不要漏服，确保每一次用药都按时完成。

5. 不要自行停药：即使在治疗期间出现副作用，也不应自行停止使用化疗药物。

当遇到副作用时，及时与医生沟通，以便采取适当的处理措施。

最后，我想提醒大家，在进行化疗治疗的同时也要注意药物的安全使用。

以下是一些与化疗药物安全相关的注意事项：1. 儿童和宠物远离：化疗药物对于儿童和宠物可能具有毒性，因此，应将药物远离他们的接触范围。

2. 避免与其他药物混用：在使用化疗药物期间，应避免与其他药物混用，以免产生不良相互作用。

患者安全给药制度加强医院药事管理工作，促进临床合理用药，保证患者用药安全。

（一）安全给药人员资质管理规定：对患者的安全给药由经过医院授权的人员执行，具体参见《审方、调剂、给药人员权限管理规定》。

对于部分药品实施患者自我给药，参照《患者自理药品使用管理规定》执行。

（二）患者安全给药管理规定1.给病人用药前，应先核对以下内容：（1）询问病人姓名及核对病案号以确认患者身份；（2）药品、剂量、给药时间、给药频率、给药途径是否与处方或用药医嘱一致。

2.给药应做好记录：（1）医生给予病人的所有用药必须做好记录。

（2）门急诊病历用药记录包括就诊日期、病人疾病描述、医师诊断，药品名称、规格、数量、用法、用量等。

（3）住院病人的给药记录，包括病人的姓名、住院号、床号、药品名称、给药时间、用法用量、给药途径等，要求每次给药均有记录，执行给药的人员签名并记录给药的日期和时间。

3 .给药后应观察药物疗效，并评估患者用药后出现的不良反应；必要时由医生调整给药方案。

对患者新用药物的首剂或初始反应应密切观察。

如有药物不良反应，参照《药品不良反应报告、处理程序》执行。

（三）病人给药时间管理细则1长期医嘱的给药应在规定时间前后1.5小时内完成，后一次给药时间按相应时间间隔调整。

如特殊情况（手术、检查等）延误给药，待医生评估后，方可用药。

4 .长期医嘱除特殊要求外，具体给药时间点按以下规定执行：（1）每日一次给药（QD）给药时间为：8AM；（2）每日二次给药（B1D）给药时间为8AM∙4PM;（3）每日三次给药（T1D）给药时间为8AM∙12N-4PM;（4）每日四次给药（Q1D）给药时间为8AM∙12N-4PM-8PM;（5）每晚睡前给药（QN）给药时间为8PM。

（6）多组静脉输液，根据轻重缓急，按序使用。

5 .临时医嘱(ONCE)：在医生开具以后2小时内完成给药；St医嘱：应半小时内给药。

6 .诊断用药等特殊用药遵具体医嘱执行。

配药的规章制度怎么写好一、配药流程1. 患者就诊后，医生根据患者的病情和需要，开出处方单。

2. 护士收到处方单，根据医嘱在病房或医院药房进行配药。

3. 配药时，护士需仔细核对药品的名称、规格、数量，确保配药的准确性。

4. 配药完成后，护士需要将药品交给相关医护人员进行检查，确认无误后方可发药给患者。

二、人员要求1. 从事配药工作的护士必须持有相关资质证书，并经过专业的培训和考核。

2. 配药人员需具有严谨的工作态度和高度的责任感，严格按照规章制度进行操作。

3. 配药人员需具有良好的团队合作精神，协同医护人员共同完成配药工作。

三、药品管理1. 药品库存管理：医院药房需建立健全的药品库存管理制度，实行定期清查和盘点，确保药品的安全和准确性。

2. 药品保存要求：药品需按照要求存放在干燥、通风、阴凉的环境中，避免光线直射和高温。

3. 药品的过期处理：对即将过期或已经过期的药品，应当及时进行清点和销毁，防止继续使用造成安全隐患。

四、设备维护1. 配药设备的维护：医院药房需要配备先进的配药设备，对设备进行定期的检查和维护，并确保设备的正常运转。

2. 安全操作规范：配药人员需经过专业培训，掌握配药设备的正确使用方法和操作规范，确保操作安全性。

五、常见问题处理1. 配药错误：一旦发现配药错误，配药人员应当立即停止工作，通知相关医护人员，并及时对错误进行整改和处理。

2. 药品丢失：如发现药品丢失的情况，需立即报告领导，开展调查处理，并对相关责任人进行追责。

3. 药品过期：药品过期会影响患者的用药效果和安全性，一旦发现药品过期情况，需立即进行处理和清点。

综上所述，配药规章制度是医院药房管理的基础，只有建立完善的配药规章制度，才能确保配药工作的准确性、规范性和安全性。

医院药房需要加强对配药工作的管理和监督，建立健全的配药质量管理体系，提高患者用药的质量和安全保障水平。

只有确保配药规章制度有效执行，才能有效提升医院的服务质量和声誉，为患者提供更好的医疗服务。

西药调剂室工作制度范本一、引言西药调剂室是医院中重要的一部门，负责调配和配发药物。

为了保证西药调剂室的高效运作和药品安全，我们制定了以下工作制度，以规范西药调剂室的工作流程和员工行为。

二、工作时间1. 西药调剂室的工作时间为每天8小时，具体工作时间为上午9:00至12:00，下午1:00至5:00。

夜班工作时间为晚上9:00至次日早上7:00。

2. 西药调剂室有轮班制度，轮班表按月份制定并提前通知。

三、工作职责1. 西药调剂室负责根据医嘱和用药规范，准确调配药品。

2. 负责为患者提供正确、安全的药物，并做好配药记录。

3. 负责检查药品的有效期和质量，及时淘汰过期或损坏的药品。

4. 负责维护药品的存储环境，保证药品在适宜的条件下保存。

四、工作流程1. 拿取药品任务：根据医嘱和临床需要，核对药品拿取任务，确保正确拿取所需药品。

2. 药品调剂：按照药品拿取任务，准确核对和调剂药品，确保药剂的正确和完整。

3. 药品分发：按照医生要求，准确分发合适的药品给患者。

4. 记录和报告：在药品调剂、分发的过程中，及时记录相关信息，并向上级报告异常情况和处理措施。

五、工作要求1. 药品管理：严格按照药品管理制度进行操作，确保药品的安全和质量。

2. 工作纪律：遵守工作的纪律和规范，按时上下班，不得迟到早退。

3. 耐心细致：对待患者和同事，要有耐心和细致，准确完成工作任务。

4. 学习提升：不断学习药物和调剂方面的知识，提高自身的工作水平。

六、工作环境1. 西药调剂室应确保整洁、干净的工作环境，要定期清洁工作台、橱柜和地面。

2. 药品存放区域应保持干燥、通风，并按药品分类存放。

七、工作安全1. 周知安全：定期组织药品安全培训，确保员工了解药品安全知识和操作规范。

2. 保密工作：保护患者的隐私和个人信息，不得泄露或滥用。

八、责任和制度执行1. 监督责任：由西药调剂室主任负责对员工的工作进行监督，并及时指出不合规范的行为和问题，并及时整改。