药用高分子材料学第二章 习题

均聚物：由一种单体聚合而成的高分子。

共聚物：有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物。

近程结构：是指单个大分子链结构单元你的化学结构和立体化学结构，反应高分子各种特性的主要结构层次。

远程结构：是指整个分子链范围内的结构状态，包括分子的大小和构象，构象与其链的柔性有关。

聚集态结构：是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构，非晶态结构、取向结构和织态结构。

构型和构象的不同，构象改变不引起化学键断裂弹性模量（E）：是单位应变所需应力的大小，是材料刚度的表征。

模量越大越不易变形硬度：是衡量材料局部表面抵抗机械压力的一种指标，即抗断裂能力强度：是指材料在外力作用下抵抗永久变形的和断裂能力的指标，即抗抵抗失效能力黏弹性：是指聚合物既有黏性又有弹性的性质，实质是聚合物的力学松弛行为。

玻璃化转变温度Tg：链段运动的“冻结”与“解冻”以及分子链构象变化的温度。

是一个温度范围，转变后，聚合物的许多物理性质都会发生剧烈变化。

凝胶：是指溶胀的三围网状结构高分子，内部充满了液体介质。

最低临界温度（LCST)：凝胶体积发生突变的某一温区。

昙点：聚合物溶解度不睡温度升高而升高，当聚合物溶液温度高于最低临界温度时，聚合物能从溶液中分离出来。

（即温度升高便析出）人血白蛋白：是自健康人血浆中分离制得的灭菌无热原血清白蛋白，是血浆中含量最多，但相对分子质量最小的蛋白质。

可作血浆替代品交联聚维酮：是聚维酮（聚乙烯基吡咯烷酮）的高相对分子质量交联物。

硅橡胶：是以高相对分子质量的线型聚有机硅氧烷为基础，添加某些特定组分，再按照一定工艺要求加工后，制成具有一定强度和伸长率的弹性体。

结晶度Xc“指聚合物中晶相的比例。

聚合物的结晶过程成核阶段：高分子链规则排列成热力学稳定的晶核。

成核方式有均相成核和异相成核。

生长阶段：高分子链进一步在晶核表面凝集使晶核长大。

连锁聚合反应：有链引发、链增长、和链终止组成，可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合反应。

药用高分子材料练习题Ｂ答案一、名词解释1. 远程结构：是指整个分子链范围内的结构状态，又称为二次结构。

2. 体形高分子：线性高分子通过其支链的交联反应生成空间三维网状结构的高分子。

3. pharmaceutical polymer material science：药用高分子材料学是研究药用高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及用途的理论和应用的专业基础学科。

4. 药用辅料：广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料，一般被称为药用高分子辅料。

5. 醇解度：聚醋酸乙烯醇解百分率称为醇解度6. 缩聚反应：含两个或两个以上官能团的单体分子之间逐步聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应。

7. 高分子化合物：是指分子量很高的一类化合物。

8. E.O.P.O代表什么?E.O.表示泊洛沙姆两端聚氧乙烯链节数，P.O.代表聚氧丙烯链节数。

9. 均聚物：在合成高分子时，由一种单体成分反应生成的聚合物称为均聚物。

二、简答题1. 为什么说聚乳酸（PLA）是较理想的生物降解材料？答：该物质在体内最终降解产物（CO2、H2O）对人体无危害作用。

2. 药用辅料作为载体的条件答：A.有载药能力B.有适宜的释药能力C.无毒、无抗原、良好生物相溶性。

3. 写出高分子的结构特点。

答：高分子的结构包括不同结构层次，按其研究单元的不同可分为高分子链结构和高分子的聚集态结构两大类。

链结构是指分子内结构，包括近程结构和远程结构。

聚集态结构或更高层次的结构是聚合物在加工成型工艺中形成的。

4 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说，是否是分子量越高，分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择?答：不是的，在实际应用中，应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。

不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。

5 水分散体的制备方法答：1.乳液聚合，2.乳液-溶剂蒸发法，3.相转移法，4.溶剂变换法。

一、名词解释1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。

2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。

3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。

广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。

4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。

5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度：大分子重复单元的个数7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。

7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。

9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。

10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。

16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。

17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。

19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。

20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。

21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．25.玻璃化温度Tg：27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。

第一章（1）何为药用高分子辅料？它在制剂中起什么作用？药用高分子材料（polymers for pharmaceuticals）具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。

（2）为什么说没有良好的药用辅料就没有现代药物制剂？书p3（3）制剂对药用辅料的基本要求是什么？制剂对药用高分子辅料的基本要求：1）不与药物发生相互作用，不干扰药物分析；2）具有适宜的载药能力与释药能力；3）无毒、无抗原性、生物相容性好；4）具有适宜的分子量和良好的加工性能；5）可以消毒（湿热、干热、环氧乙烷、辐射灭菌等）（4）我国药用辅料的现状以及开发新型辅料的途径。

药用辅料现状品种少、规格不全，质量不稳定，特别是用于新型给药系统的辅料较少，制约了新剂型的开发。

药用辅料重点开发方向（1）开发性能优良、国外已批准的药用高分子材料；（2）将天然高分子材料经化学改性制成新的药用辅料；（3）增加现有辅料的规格；（4）开发再加工辅料产品，如多种辅料的微球、微丸、复合辅料等；（5）完善药用高分子辅料的质量标准，试验方法和标准，如可压性、流动性、成型性…。

（6）开发新型辅料（一类）。

第二章(1)高分子化合物具有哪些特点？书P20（2）高分子链结构分为哪几个层次？对材料性质有何影响？链结构：1:近程结构（一级结构）：结构单元的化学组成、连接顺序、立体构型，以及支化、交联等，2远程结构（二级结构）：高分子链的形态（构象）以及高分子的大小（分子量、分子量分布）聚集态结构（三级结构）：晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等近程结构－影响聚合物性质的基础结构远程结构－影响着分子链的刚性聚集态结构－影响着聚合物材料的整体性能织态结构－影响着几种聚合物的混合物的性能（3）影响聚合物结晶过程的因素有哪些？结晶对材料性能有何影响？( 1）链对称性↑、规整性↑→结晶能力↑；对称性、规整性差时不能结晶（2）共聚物结构◎无规共聚→对称性、规整性↓→结晶能力差或丧失；◎两均聚物可结晶，且晶体结构相同时，共聚物也可结晶；◎接枝共聚因支化效应造成结晶能力下降；◎共聚物的组成可影响结晶能力：(3）其它因素◎链柔性好的高聚物有利于晶体的生长；高分子链从无序向有序调整需要分子链有一定柔性（较大的活动能力），分子链刚性过大时（PC、PS）无法结晶。

一、名词解释1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。

2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。

3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。

广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。

4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。

5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度：大分子重复单元的个数7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。

7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。

9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。

10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。

16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。

17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。

19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。

20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。

21.端基：高分子链终端的化学基团22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．25.玻璃化温度Tg：27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。

药用高分子材料一、1. 离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点形成药物-树脂复合缓控给药系统。

增加稳定性。

掩盖药物不良味道。

防潮。

提高药物的溶出率(不结晶)。

易于药物的崩解。

2. PVA05-88中05和88各代表什么？：05表示聚合度为500，那分子量就是聚合度×44，即2200，应该是低聚合度的。

88意思是醇解度88%。

二、3. PVA05－88、PVA17－88所代表的含义PVA是常用的成膜材料，PVA05－88是指平均聚合度500 醇解度为88%PVA17－88是指平均聚合度1700~1800，醇解度均为88%±2%。

4. 高分子化合物:是分子量很高的一类化合物。

5.结构单元高分子中结构中重复的部分，又称链节。

6. 蠕变：在一定温度，-一定应力作用下，材料的形变随时间的延长而增加的现象称为蠕变。

7. 泊洛沙姆英文及商品名 (Pluronic) 商品名聚氧乙烯 / 聚氧(化)丙稀共聚物。

8. Poloxamer188所代表的含义泊洛沙姆,即:聚氧乙烯 / 聚氧(化)丙稀共聚物。

9. 内聚能是将液态或固态中的分子转移到远离其邻近分子(气化或溶解)所需要的总能量。

10. 应力松弛：应力随时间而减少的现象。

11. Polymers for pharmaceuticals 药用高分子材料(polymers for pharmaceuticals),是指具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。

12. Poloxamer401中40和1各代表什么？ Poloxamer401是一类聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合的非离子表面活性剂,又叫泊洛沙姆:分子量约12600.其中聚氧乙烯链含量占10%,聚氧丙稀链含量占90%。

前两位数字40是40乘以100为聚氧丙烯链的分子量，后一位数字1 是1乘以10%为聚氧乙烯链所占比例。

三、13.举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。

药用高分子材料第三章一．选择题1聚合物相对分子量大溶解度——交联聚合物交联度大溶胀度——（）A 小，大B小，小 C 大，大 D小，小 P58 2在聚合物和溶剂体系的电子受体的强弱顺序（）A –SO2OH>C6H4OH>--COOH>CHCNB –SO2OH>CHCN >--COOH>C6H4OHC–SO2OH>--COOH>C6H4OH>CHCND--COOH>–SO2OH> C6H4OH>CHCN P623在聚合物和溶剂体系的电子给体基团的强弱顺序（）A --CH2NH2>C6H4NH2>CONH>--CH2OCH2B C6H4NH2--CH2NH2>CONH>--CH2OCH2C C6H4NH2>--CH2NH2>--CH2OCH2>CONHD C6H4NH2->CONH>--CH2NH2>--CH2OCH2P624聚合物的渗透性及透气性手聚合物的结构和物理状态影响较大，下列哪项不属于其影响因素（）A温度B分子质量 C极性 D物质分子大小 P635相对分子量较高的聚合物，黏度较——，熔融指数较——（）A大，高 B 小，高 C大，低 D小，低 P69 6药物由装置的扩散过程步骤应为（）(1)药物由聚合物解吸附(2)药物扩散进入体液或介质(3)药物由于存在浓度梯度，药物分子扩散通过聚合物屏障(4)药物溶出冰进入周围的聚合物或孔隙A（1）（3）（2）（4） B（3）（2）（4）（1）C（4）（3）（2）（1） D（1）（2）（3）（4） P73 7下列哪项不是影响水凝胶形成的主要因素（）A 浓度 B温度 C 电解质D溶解度 P798电解质对胶凝的影响比较复杂，盐的浓度较大时，下列哪项可以加速凝胶（）A Ba2+B Cl_C I_D SCN_ P799电解质对胶凝的影响比较复杂，盐的浓度较大时，下列哪项可以阻滞凝胶（）A Ba2+B Cl_C SO42-- D SCN_P79 10生物黏附性形成的理论中常被提及的有扩散理论，电子理论，润湿理论，断裂理论，吸附理论，在药物制剂中，哪3种理论具有特殊意义（）A润湿理论，断裂理论, 扩散理论B扩散理论，电子理论，润湿理论C润湿理论，断裂理论，吸附理论D扩散理论，断裂理论, 吸附理论 P88 答案 1—5 BCABC 6—10 CDBDA11 、聚合物溶解必要条件是（ )A 、吉布斯自由能变化（△ Gm）小于零。

均聚物：由一种单体聚合而成的高分子。

共聚物：有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物。

近程结构：是指单个大分子链结构单元你的化学结构和立体化学结构，反应高分子各种特性的主要结构层次。

远程结构：是指整个分子链范围内的结构状态，包括分子的大小和构象，构象与其链的柔性有关。

聚集态结构：是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构，非晶态结构、取向结构和织态结构。

构型和构象的不同，构象改变不引起化学键断裂弹性模量（E）：是单位应变所需应力的大小，是材料刚度的表征。

模量越大越不易变形硬度：是衡量材料局部表面抵抗机械压力的一种指标，即抗断裂能力强度：是指材料在外力作用下抵抗永久变形的和断裂能力的指标，即抗抵抗失效能力黏弹性：是指聚合物既有黏性又有弹性的性质，实质是聚合物的力学松弛行为。

玻璃化转变温度Tg：链段运动的“冻结”与“解冻”以及分子链构象变化的温度。

是一个温度范围，转变后，聚合物的许多物理性质都会发生剧烈变化。

凝胶：是指溶胀的三围网状结构高分子，内部充满了液体介质。

最低临界温度（LCST)：凝胶体积发生突变的某一温区。

昙点：聚合物溶解度不睡温度升高而升高，当聚合物溶液温度高于最低临界温度时，聚合物能从溶液中分离出来。

（即温度升高便析出）人血白蛋白：是自健康人血浆中分离制得的灭菌无热原血清白蛋白，是血浆中含量最多，但相对分子质量最小的蛋白质。

可作血浆替代品交联聚维酮：是聚维酮（聚乙烯基吡咯烷酮）的高相对分子质量交联物。

硅橡胶：是以高相对分子质量的线型聚有机硅氧烷为基础，添加某些特定组分，再按照一定工艺要求加工后，制成具有一定强度和伸长率的弹性体。

结晶度Xc“指聚合物中晶相的比例。

聚合物的结晶过程成核阶段：高分子链规则排列成热力学稳定的晶核。

成核方式有均相成核和异相成核。

生长阶段：高分子链进一步在晶核表面凝集使晶核长大。

连锁聚合反应：有链引发、链增长、和链终止组成，可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合反应。

药用高分子材料学试题一、选择题1、下列哪个不是体内可吸收聚合物（D）P222A．2、下列哪个不是氨基酸类聚合物（D）P226A.聚氨基酸B.酸性聚氨基酸C.氨基酸共聚物D.氨基酸缩合物3、下列关于二甲基硅油说法不正确的是（B）P231A.具有优良耐氧化性B.无色或淡黄色的透明油状液体，有刺激性气味C. 是一系列不同黏度的低相对分子质量聚二氧基硅氧烷总称D. 有很好的消泡和润滑作用4、离子交换反应进行的速度与程度受到结构参数影响，下列哪项不是影响其反应速度与程度的结构参数（C）P233A.酸碱性B.交换容量C.溶解度D.交联度5、下列属于制备的方法有（A）P221A .一氧化碳甲醛共聚法法C. 活性脂法D. 发酵法6、下列关于及的说法错误的是（C）P222A.及降解均属于水解反应B 及降解速度随它们的相对分子质量的增加而减小C. 在降解初期，其材料的外形和重量有明显变化D. 及制备中均可利用羟基铝作催化剂7、下列不属于硅橡胶特点的是（C）P232A ．耐温性B. 耐氧化C. 亲水性D. 透过性8、下列关于疏水线性聚磷腈应用错误的是（D）P229A.蓄积式埋植剂B.均混式埋植剂C.均混式微球制剂D. 水凝胶释药基质9、聚酸酐的合成方法不包括（C）P227A.熔融缩聚法B.溶液缩聚法C.界面开环法D.开环缩聚法10、下列为增大硅橡胶膜弹性的物质为（B）A. B. 二氧化钛C. 乳糖D. 甘油11、（A ）是目前世界上产量最大，应用最广的塑料。

A 聚乙烯B 聚丙烯 C 聚氯乙烯 D 聚苯乙烯12、（A ）无毒，是药品和食品包装最常用的材料。

A 聚乙烯B 聚丙烯 C 聚氯乙烯 D 聚苯乙烯二、判断题1、可用于眼部给药，具有比普通滴眼液更长的消除半衰期。

对P2302、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度慢很多。

错，芳香族聚酸酐降解速度比脂肪族聚酸酐慢。

P2273、聚乙醇酸酯晶度高，不溶于所有有机溶剂。

错，不溶于常用有机溶剂，溶于三氯异丙醇。

药用高分子材料学习题（一）《药用高分子材料》第1-3章试题一、选择题1．下列不属于高分子的聚集态结构的是（）A晶态结构 B取向结构 C远程结构 D织态结构2．下列属于高分子间相互作用力的是（）A范德华力 B共价键 C疏水力 D离子键3．高分子合金不包括（）A共混聚合物 B嵌段聚合物 C接枝共聚物 D无规共聚物4．下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是（）A聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烃 B聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烃C聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烃 D聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烃5．下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是（）A主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转，故弹性较差B侧链极性越强，数量越多，柔链的柔性越差C交链程度较低时分子可保持一定柔性 D温度越高柔性越大6．下列高聚物中结晶能力最弱的是（）A聚乙烯 B聚四氯乙烯 C聚氯乙烯 D聚偏二氯乙烯7．聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是（）A无规立构 B全同立构 C间同立构 D几种结构相差不大8．下列对于聚合物取向度的表述正确的是（）A取向态的分子不仅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位B晶态聚合物取向是结晶形变过程，经外力拉伸后形成新的结晶结构C在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象D在非晶态聚合物观察不到取向现象9．高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于（）键接方式。

A头头键接 B头尾键接 C尾头键接 D尾尾键接10．下列对于聚合反应的表述不正确的是（）A自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键B有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应C自由基共聚反应可分为共聚和均聚D体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成11．什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（）A药用高分子材料 B高分子材料 C任何材料 D药用材料12．肠溶PH一般为（）A 6.0B 1.0C 2.0D 3.013．药用高分子材料一般具有许多特殊要求，除了（）A有抗原性 B无毒 C无抗原性 D良好的生物相容性14．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为（）A.EVAB.VEAC.VAED.AVE15．塑料软包装输液具有许多优势，除了（）A体积小 B重量大 C重量轻 D破损率低16．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M0与聚合度DP的（）A 积B 商C 和D 差17．在合成高分子时，参与反应是结构完全对称的单体，则其有几种链接方式（）A 1B 2C 3D 418.下列说法正确的是（）A聚合物的熔点是指完全融化时的温度 B熔点的大小与受热温度没有多大关系C熔点大小与聚合物近程结构无关 D结晶温度越低，熔点越高19．影响结晶过程的因素不包括（）A链的对称性 B链规整性 C分子间相互作用 D分子内相互作用20．自由基聚合反应的特征可概括为（）A慢引发，快增长，速终止 B快引发，快增长，速终止C快引发，慢增长，速终止 D快引发，快增长，慢终止21．下列描述不属于高分子聚集态的结构是（）A远程结构 B晶态结构 C非晶态结构 D取向结构22．下列关于高分子的物理力学性能叙述错误的是（）A高分子具有很大的分子间作用力，无沸点，不能气化B高分子材料在固体时其力学性质是弹性与黏性的综合，在一定条件下可发生相当大的可逆力学变形C高分子材料在溶剂中表现出溶胀特性 D高分子材料具有准确的相对分子质量23．相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标，自由基聚合过程中，影响相对分子质量的主要因素不包括下列的（）A单体的浓度 B引发剂的浓度 C反应时间 D反应温度24．自由基聚合反应中，要根据聚合反应实施的办法来选择引发剂，乳液聚合和水溶液聚合要选择（）水溶性引发剂。

药物高分子材料习题及总结药用高分子材料学试题一、选择题1、下列哪个不是体内可吸收聚合物（D）P222A．PAG B.PLA C.PCL D.PEG2、下列哪个不是氨基酸类聚合物（D）P226A．聚氨基酸 B.酸性聚氨基酸 C.氨基酸共聚物 D.氨基酸缩合物3、下列关于二甲基硅油说法不正确的是（B）P231A．具有优良耐氧化性B.无色或淡黄色的透明油状液体，有刺激性气味C.是一系列不同黏度的低相对分子质量聚二氧基硅氧烷总称D.有很好的消泡和润滑作用4、离子交换反应进行的速度与程度受到结构参数影响，下列哪项不是影响其反应速度与程度的结构参数（C）P233A．酸碱性 B.交换容量 C.溶解度 D.交联度5、下列属于制备PGA的方法有（A）P221A．一氧化碳甲醛共聚法 B.NCA法 C.活性脂法 D.发酵法6、下列关于PLA及PLGA的说法错误的是（C）P222A．PLA及PLGA降解均属于水解反应B PLA及PLGA降解速度随它们的相对分子质量的增加而减小C. .PLA在降解初期，其材料的外形和重量有明显变化D. PLA及PLGA制备中均可利用羟基铝作催化剂7、下列不属于硅橡胶特点的是（C）P232A．耐温性 B.耐氧化 C.亲水性 D.透过性8、下列关于疏水线性聚磷腈应用错误的是（D）P229A．蓄积式埋植剂B.均混式埋植剂C.均混式微球制剂D.水凝胶释药基质9、聚酸酐的合成方法不包括（C）P227A．熔融缩聚法 B.溶液缩聚法 C.界面开环法 D.开环缩聚法10、下列为增大硅橡胶膜弹性的物质为（B）A．PEG B.二氧化钛 C.乳糖 D.甘油11、（A ）是目前世界上产量最大，应用最广的塑料。

A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚苯乙烯12、（A ）无毒，是药品和食品包装最常用的材料。

A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚苯乙烯二、判断题PACA可用于眼部给药，具有比普通滴眼液更长的消除半衰期。

对P230脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度慢很多。