乌司他丁联合奥曲肽治疗26例急性重症胰腺炎的疗效观察

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察摘要目的分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效。

方法104例重症急性胰腺炎患者，分为对照组（50例）和观察组（54例）。

两组患者采取常规治疗，在此基础上对照组患者采取奥曲肽治疗;观察组患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗。

比较两组患者治疗效果、症状缓解时间、住院时间、全身炎症反应综合征（SIRS）持续时间、中转手术率及治疗前后血淀粉酶、C反应蛋白、中性粒细胞计数水平。

结果观察组患者总有效率为90.47%，高于对照组的68.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。

观察组患者症状缓解时间、住院时间、SIRS持续时间均短于对照组，中转手术率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

观察组治疗后血淀粉酶、C反应蛋白、中性粒细胞计数水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论乌司他丁联合奥曲肽可协同提高重症急性胰腺炎的疗效，促进病情转归，原因与抑制炎症反应密切相关。

关键词重症急性胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽【Abstract】Objective To analyze the efficacy of ulinastatin combined with octreotide in the treatment of severe acute pancreatitis. Methods A total of 104 patients with severe acute pancreatitis were randomly divided into control group （50 cases）and observation group （54 cases）. Both groups received conventional therapy，and the control group also received octreotide for treatment. The observation group received ulinastatin combined with octreotide for treatment. Comparison were made on treatment effect，symptom remission time，hospitalization time，duration of systemic inflammatory response syndrome （SIRS），surgery-conversion rate，and blood amylase，C reactive protein，and neutrophils count levels before and after treatment between the two groups. Results The observation group had higher total effective rate as 90.47% than 68.00% in the control group，and the difference was statistically significant （P<0.05）. The observation group had shorter symptom remission time，hospitalization time，duration of SIRS than the control group，and lower surgery-conversion rate than the control group. Their difference was statistically significant （P<0.05）. After treatment，the observation group had lower blood amylase，C reactive protein，and neutrophils count levels than the control group，and the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion Combination of ulinastatin and octreotide can improve the efficacy of severe acute pancreatitis and promote the outcome of the disease，and the reason is closely related to the inhibition of inflammatory response.【Key words】Severe acute pancreatitis; Ulinastatin; Octreotide重癥急性胰腺炎是一种因胰酶激活而引发炎症反应的急腹症，以控制炎症反应作为保守治疗的关键，尽可能避免手术治疗[1]。

临床探索综上所述，在社区高血压合并糖尿病治疗中应用苯磺酸氨氯地平、厄贝沙坦联合治疗方案配合常规糖尿病治疗，血压及血糖控制效果显著。

参考文献[1] 张华珉.社区高血压合并糖尿病患者的临床用药和治疗效果分析[J].全科口腔医学电子杂志,2019,6(9):139-140.乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎的疗效探讨熊勤攀，杜超 （四川省岳池县人民医院，四川岳池 638300）摘要：目的：分析乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎的临床效果。

方法：选取在我院接受治疗的重症胰腺炎患者62例作为研究对象，其中单用乌司他丁治疗的重症胰腺炎患者31例作为对照组，采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的重症胰腺炎患者31例作为观察组。

比较两组临床疗效及不良反应发生情况。

结果：观察组临床疗效高于对照组（P＜0.05），两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。

结论：乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎效果突出，且不良反应少，安全性较高。

关键词：重症胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽重症胰腺炎作为临床较为常见的危急重症之一，主要特征为发病急骤、症状严重、疾病进展快等，如果未进行及时、有效的治疗，患者容易因炎性胰腺液不断渗出，导致腹水、胸水等严重并发症。

临床治疗主要采用禁食、胃肠减压、纠正水电解质平衡等基础治疗方案联合药物治疗。

但因为重症胰腺炎本身具有危险性，临床在保障药物治疗效果的同时，还应当兼顾用药安全性[1]。

基于此，本研究采用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎，分析临床疗效及用药安全性，希望能够为临床提供一定的参考。

现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选择我院2019年12月~2020年12月单用乌司他丁治疗的重症胰腺炎患者31例作为对照组，采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的重症胰腺炎患者31例作为观察组。

对照组男18例，女13例；年龄25~62岁，平均年龄（41.3±8.6）岁。

观察组男19例，女12例；年龄24~63岁，平均年龄（41.5±8.5）岁。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析胰腺炎是一种严重的疾病，其重症急性形式的治疗一直备受关注。

在临床实践中，乌司他丁联合奥曲肽已经被广泛应用于重症急性胰腺炎的治疗，并取得了一定的临床效果。

本文旨在对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行深入分析，以期为临床实践提供更多的参考和借鉴。

一、乌司他丁联合奥曲肽的药理作用乌司他丁属于质子泵抑制剂，其主要作用是抑制胃黏膜上皮细胞中的质子泵，从而减少胃酸分泌。

奥曲肽则是一种胰岛素样生长因子-1类似物，能够促进β-细胞分泌胰岛素，抑制胰岛素分解并促进葡萄糖的利用。

乌司他丁通过抑制胃酸分泌，降低胃液的酸度，减轻胰腺自溶的程度，减小了进一步发展为严重急性胰腺炎的可能。

而奥曲肽主要通过促进β-细胞分泌胰岛素，减少胰腺的代谢负担，减轻了胰腺炎的炎症反应。

1. 临床症状改善针对重症急性胰腺炎患者，乌司他丁联合奥曲肽治疗能够显著改善患者的临床症状。

常见的症状如腹痛、恶心、呕吐等，在用药后通常都能够有所减轻。

一些研究表明，使用乌司他丁联合奥曲肽后，患者的腹痛程度明显下降，呕吐次数减少，胰酶水平也得到了控制。

2. 减轻胰腺炎的炎症反应乌司他丁联合奥曲肽能够减轻重症急性胰腺炎患者的炎症反应。

实验表明，用药后患者的白细胞计数、C反应蛋白等炎症指标均有不同程度的下降，说明乌司他丁联合奥曲肽可以有效地控制炎症反应的发展。

3. 减少并发症的发生重症急性胰腺炎常伴有严重的并发症，如腹腔感染、休克、MODS等。

乌司他丁联合奥曲肽的应用可以有效地减少并发症的发生率，降低患者的病死率。

4. 改善预后乌司他丁联合奥曲肽的应用不仅能够改善患者的临床症状，还能够改善患者的预后。

临床研究表明，用药后患者的住院时间明显缩短，恢复情况良好。

并且长期随访发现，用药后患者的胰腺功能恢复情况也较为理想。

在使用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎时，需注意以下几个方面：1. 药物不良反应：乌司他丁和奥曲肽都是常用的药物，其不良反应主要包括头痛、恶心、腹泻等，需密切观察并及时处理。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析表明，该联合治疗方案能够显著提高患者的治疗效果。

乌司他丁与奥曲肽的治疗机制分析显示，两者均具有抗炎、保护胰腺功能的作用，可以协同发挥治疗作用。

临床试验设计及方法合理可靠，观察到患者的症状明显改善，炎症指标明显下降。

不良反应较少且轻微，安全性高。

数据统计与分析结果显示，乌司他丁联合奥曲肽治疗组的治疗效果明显优于对照组。

综合研究结果得出结论：乌司他丁联合奥曲肽可有效治疗重症急性胰腺炎，具有良好的临床应用前景。

未来的研究可以进一步优化治疗方案，提高治疗效果。

【关键词】关键词：乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、数据统计、治疗机制、临床试验设计、研究目的、展望。

1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种临床常见的急性腹痛疾病，常见于中老年人群，病情发展迅速，严重者可引起多脏器功能衰竭而危及生命。

目前，临床治疗重症急性胰腺炎的方法主要包括内科保守治疗和手术治疗两种，但效果不尽如人意，病死率仍然较高。

乌司他丁是一种能够抑制胰腺分泌的药物，可以减轻胰腺对自身组织的消化作用，从而减少胰腺炎症程度。

而奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物，可以抑制多种消化道激素的分泌，减少胰腺分泌和胰腺活性，有助于减轻急性胰腺炎的炎症反应。

本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，以期为临床提供更有效的治疗方法，降低病死率，改善患者的生存质量。

通过对乌司他丁与奥曲肽的治疗机制进行分析，结合临床试验设计及方法，观察临床效果和不良反应，最终对数据进行统计与分析，以验证乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果。

1.2 研究目的本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性，评估其对患者病情恢复的影响，并提供临床医生更多治疗选择的参考依据。

具体目的包括：1.评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的整体疗效；2.观察并分析乌司他丁与奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的治疗机制；3.探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的不良反应类型及发生率；4.通过数据统计与分析，验证乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）是一种常见的急性腹痛病变，常出现在急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）的严重类型中。

它通常伴有腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状，严重者可能出现休克、多器官功能衰竭等并发症。

因其病情严重、病死率高，给临床诊疗工作带来了极大困难。

目前针对SAP的治疗手段较为有限，其中药物治疗一直备受关注。

乌司他丁是一种H2受体拮抗剂，能够降低胃酸分泌，减少胃肠道黏膜损伤。

奥曲肽是一种生长激素释放激素受体拮抗剂，对神经内分泌肿瘤有一定的治疗效果，同时也具有抑制胰岛素分泌的作用。

两者联合使用在治疗SAP中是否具有一定的疗效，一直备受关注。

本文旨在通过对乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床效果进行分析，为临床治疗提供一定的参考依据。

一、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的药理作用1. 乌司他丁（famotidine）是一种H2受体拮抗剂，通过抑制胃酸的分泌，减少胃肠道黏膜的损伤。

乌司他丁还能抑制胃泌素的分泌，减少胃泌素的促胃酸作用，从而进一步减少胃酸分泌。

在SAP的治疗中，减少胃酸分泌可以有效缓解胃肠道的损伤，有助于炎症的消退。

2. 奥曲肽（octreotide）是一种生长激素释放激素受体拮抗剂，能够抑制胃肠道分泌和收缩，降低胃肠道内的压力。

奥曲肽还能够抑制胰岛素和胰腺多肽的分泌，减少胰腺的负担，有助于减轻胰腺炎的症状。

二、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床疗效1. 改善症状：乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP能够有效缓解患者的症状，如腹痛、腹胀、恶心、呕吐等。

乌司他丁通过减少胃酸分泌，奥曲肽通过抑制胰岛素分泌，两者联合使用可以显著改善患者的症状，提高患者的生活质量。

2. 减轻肠道损伤：SAP常伴有肠道损伤，乌司他丁和奥曲肽能够减少胃酸分泌、抑制胰岛素分泌，有助于减轻肠道的损伤，降低并发症发生的概率。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析引言重症急性胰腺炎是一种严重的疾病，其发病率和病死率逐年增加。

治疗重症急性胰腺炎的方法不断发展，其中乌司他丁联合奥曲肽联合治疗已经成为一种常用的治疗方案。

本文将对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析，为临床实践提供参考。

一、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的药理作用1. 乌司他丁的药理作用乌司他丁是一种质子泵抑制剂，主要通过抑制胃酸分泌来减少胃酸的刺激，促进胃黏膜的修复。

在重症急性胰腺炎的治疗中，乌司他丁可以降低胃酸的酸度，减轻胃黏膜的刺激，有助于胰腺的修复和减轻炎症。

2. 奥曲肽的药理作用奥曲肽是一种生长激素释放素受体激动剂，能够刺激胰岛素和胰腺外分泌，促进胰腺分泌功能的恢复，减轻胰腺的负担和炎症。

二、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效1. 临床症状改善研究表明，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可显著改善患者的临床症状，包括腹痛、发热、恶心、呕吐等症状。

在治疗后的短期内，患者的症状明显减轻，生活质量得到改善。

2. 炎症指标改善乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可降低患者的炎症指标，如C反应蛋白、白细胞计数等。

这些指标的下降反映了炎症的程度得到缓解，有助于疾病的恢复和治疗效果的评价。

3. 治疗效果持续性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效持续性较好，患者在治疗后能够长期稳定，少数患者可能发生复发，但疗效较为稳定。

2. 治疗安全性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗安全性较高，对患者的身体损害较小，不会对患者的肝肾功能产生明显损害，且不会对患者的内分泌系统产生明显的影响。

四、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的注意事项1. 用药适应症乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎对患者的适应症为急性重症胰腺炎患者，对于有明显消化道出血、消化道狭窄不适宜使用。

2. 用药剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的用药剂量需要根据患者的具体情况进行调整，一般情况下，成人口服每次30毫克，每日3次，每次用药前后至少两小时不宜进食。

106中外医疗 CH IN A F OR EI G N ME DI C AL T R EA TM EN T药物与临床急性重症胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)发病急、病情重,选择合理的治疗方案对于疾病的恢复至关重要[1]。

本研究分析乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效情况,旨在为临床选择合理的治疗方案提供进一步指导,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料入选的64例急性重症胰腺炎患者为我院2006年1月至2010年6月住院患者,发病时间均为24h之内。

其中男40例,女24例,年龄29～75岁,平均(32.4±10.8)岁;患者的主要表现为上腹部疼痛、压痛、发热、恶心、呕吐,血、尿淀粉酶升高,B超或CT检查显示胰腺水肿。

64例急性重症胰腺炎患者根据用药方法的不同,按照入院先后顺序随机分为观察组和对照组各32例,2组的年龄、性别、病史及临床表现等比较,差异无统计学意义(P >0.05)。

1.2 治疗方法2组均禁食、胃肠减压,使用抑酸剂、抗胆碱药、抗炎及对症支持治疗。

观察组在常规治疗的基础上加用奥曲肽0.1m g E n h 皮下注射;乌司他丁10万N加入5％葡萄糖注射液500m L中静脉滴注,1次/8h ,疗程3～7d 。

1.3 疗效判定标准[2]治疗有效指标:主要的临床症状如腹痛、腹胀、恶心、呕吐、发热等基本消失;临床体征如上腹压痛、腹肌紧张及反跳痛消失;血、尿淀粉酶、血常规及生化指标恢复正常。

根据上述标准分为,痊愈:5d之内同时达到上述3项标准者;显效:7d之内同时达到上述3项标准者;有效:10d 之内同时达到上述标准者;无效:超过10d者。

1.4 观察指标观察比较2组的临床疗效及血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间。

1.5 统计学分析采用SPSS 12.0统计软件。

计量资料以均数±标准差表示,采用t 检验,计数资料比较采用 2检验,以P <0.05作为有统计学意义。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】本文分析了乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。

首先介绍了乌司他丁和奥曲肽的作用机制，以及它们单独应用于治疗重症急性胰腺炎的情况。

随后讨论了乌司他丁联合奥曲肽在临床应用中的效果，以及研究方法和临床效果分析。

研究结果显示，乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中表现出良好的临床效果。

最后得出结论认为，乌司他丁联合奥曲肽是治疗重症急性胰腺炎的有效方法。

展望未来研究方向包括进一步探讨联合应用的最佳剂量和疗程，以及寻找更多可能的联合治疗方案。

【关键词】重症急性胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、联合治疗、临床效果分析、作用机制、研究方法、治疗方法、未来方向、结论。

1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种危急病情，常见于急性胰腺炎的严重类型，通常表现为胰腺组织的弥漫性坏死和全身炎症反应。

该疾病常伴随高死亡率和严重并发症，如感染、器官功能衰竭等，给患者带来极大的痛苦和生命威胁。

目前，临床上常用的治疗方法包括保暖、疼痛管理、输液支持、抗生素治疗等，但对于重症急性胰腺炎的治疗效果并不理想。

寻找更有效的治疗方法成为临床研究的热点之一。

乌司他丁和奥曲肽是两种常用的药物，均有抗炎和抗感染的作用，且具有一定的胰腺保护作用。

近年来，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效和安全性受到了广泛关注。

本文对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析，旨在为临床提供更好的治疗方案和理论指导。

1.2 研究意义重症急性胰腺炎是一种病死率较高的急性腹痛性疾病，其发病原因复杂，病情变化迅速，治疗难度较大。

目前广泛认可的治疗方法是饮食和药物治疗结合。

乌司他丁和奥曲肽是两种常用的治疗药物，通过不同的作用机制可以有效控制炎症和减轻疼痛。

乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎方面的临床效果及作用机制尚未得到充分的研究和验证。

本研究旨在探究乌司他丁联合奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的临床效果，为临床治疗提供更为科学和有效的参考依据。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效观察目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。

方法：选取笔者所在医院收治的108例重症急性胰腺炎患者，随机分为奥曲肽组与联合用药组，奥曲肽组给予奥曲肽治疗，联合用药组在奥曲肽组的基础上，加用乌司他丁，疗程结束后比较两组的临床疗效。

结果：联合用药组与奥曲肽组的总有效率分别为88.9%与77.8%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎，疗效显著，值得临床上推广使用。

标签：乌司他丁：奥曲肽；重症急性胰腺炎重症急性胰腺炎（SAP）病情凶险，进展迅速，常并发多器官衰竭（MOF）及全身炎性反应综合征（SRIS）。

近年来临床上提倡内科治疗方案主要是抑制胰酶激活和抗感染两个方面。

笔者所在医院应用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎54例疗效确切，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2009年10月-2012年10月笔者所在医院收治的108例重症急性胰腺炎患者，其中，男62例，女46例，年龄28～76岁，平均34.7岁。

临床表现为急性、持续性的腹痛、发热、上腹部压痛、恶心。

均以中华医学会外科学会胰腺外科学组修订的《重症胰腺炎诊断治疗草案》中SAP诊断标准确诊。

将患者随机分为奥曲肽组和联合用药组，各54例，两组患者的性别、年龄、临床表现及实验室检查等资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法全部患者均禁食禁水、给予胃肠减压、营养支持、纠正水电解质及酸碱平衡、抗生素预防感染等综合治疗。

奥曲肽组给予奥曲肽50 μg/h持续泵入。

联合用药组在奥曲肽组的基础上，加用注射用乌司他丁10万U加入500 ml的5%葡萄糖溶液中静滴，2次/d。

两组疗程均为14 d。

1.3 观察指标（1）主要症状：腹胀、腹痛、发热、恶心和呕吐基本消失；（2）主要体征：上腹部压痛、反跳痛和肌紧张消失；（3）实验室指标：血/尿淀粉酶及血常规、C 反应蛋白（CRP）、血清TNF-α、IL-6。

中外医疗China &Foreign Medical Treatment急性重症胰腺炎(SAP)是一种病情凶险,且伴有较多并发症的急腹症,临床上表现为上腹突然剧痛,血、尿淀粉酶增高等,对患者的健康有着极其严重的危害[1]。

该研究通过对该院2012年3月—2013年3月诊治的128例急性重症胰腺炎患者进行随机分组和比较研究,发现应用乌司他丁联合奥曲肽能够有效治疗急性重症胰腺炎,旨在探讨观察急性重症胰腺炎应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料随机选取在该院诊治的128例急性重症胰腺炎患者为研究对象,将其分成研究组和对照组,每组64例。

其中研究组男35例,女29例,年龄范围为32~68岁,平均年龄为(48±9.4)岁;病程为6~22h ,平均病程为(11±3.93)h 。

对照组患者男33例,女31例,年龄为35~64岁,平均年龄为(46±10.5)岁;病程为7~20h ,平均病程为(10±3.86)h 。

1.2纳入和排除标准所有入选的患者均在该院经过相关检查并被确诊为急性重症胰腺炎,均为自愿加入该次调查研究,在入选前的3个月内均未服用过血制品,均未出现过感染性疾病。

排除有原发性的免疫缺陷患者,有心、肝、肾等方面疾病的患者,排除对乌司他丁和奥曲肽过敏的患者[2]。

1.3治疗方法两组患者均给予禁食、抗感染、胃肠减压、解痉止痛、抑酸治疗等常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予奥曲肽(国药一心制药有限公司生产)静滴0.6mg/d ,待患者病情有所缓解后改为0.1mg ,每8h 1次,皮下注射。

研究组在对照组的基础上加用乌司他丁(常州天普制药有限公司生产),将10万U 的乌司他丁溶于250mL 的浓度为10%的葡萄糖,静滴,12h/次,持续用药5~7d [3]。

经过治疗后,再对患者进行血、尿淀粉酶和血常规的复查。

1.4观察指标观察两组患者的临床体征(上腹压痛、肠鸣音等)和症状(恶心、呕吐等),比较两组患者上腹压痛的消失时间、腹痛缓解的时间以及血、尿淀粉酶的恢复时间。

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效用摘要：目的：探究乌斯塔汀联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效用。

方法：选取2022年1月~2023年1月与我院进行治疗的急性重症胰腺炎患者共96例，作为本次实验的研究对象。

按照简单数字随机分组的方式分为对照组和实验组。

每组各48例。

对对照组患者采用乌司他丁联合生长抑素进行治疗。

对实验组患者采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗。

治疗结束后比较两组患者的治疗效果。

结果：治疗结束后，实验组患者的胃肠功能恢复时间明显短于对照组患者，P<0.05，差异有统计学意义。

实验组患者的症状消失时间明显低于对照组患者，P<0.05，差异有统计学意义。

比较两组患者的不良反应发生率，实验组患者的不良反应发生率为2.08%，明显低于对照组患者的不良反应发生率16.67%，P<0.05，差异有统计学意义。

结论：在临床治疗急性重症胰腺炎患者时采用乌司他丁联合奥曲肽的治疗方案进行治疗，能够有效缩短患者胃肠道功能的恢复时间以及症状消失时间，不良反应较少，临床疗效满意，值得推广应用。

关键词：乌司他丁；奥曲肽；急性重症胰腺炎；临床效用急性胰腺炎是胰腺组织自身水肿、出血甚至坏死的严重反应，与个人环境卫生不良生活习惯相关[1]，病因多且复杂，分为水肿型和出血坏死型两种。

急性重症胰腺炎具有突发性，病情快等特点[2]，因此在临床消化内科疾病中，急性胰腺炎属于重症，严重时可造成全身炎症连锁反应，使全身器官系统功能衰竭。

有研究表明，急性重症胰腺炎的致死率高达17%~30%[3]，在临床经过药物或者手术治疗后可以治愈。

乌斯他丁是一种蛋白酶抑制剂，为临床治疗急性胰腺炎的重要药物，奥曲肽为生长激素释放抑制剂，能够保护胰腺细胞。

本文分析了急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽的治疗方案进行治疗，观察其临床效用，现将结果报道如下。

一、资料与方法1.1一般资料选取2022年1月~2023年1月于我院进行治疗的急性重症胰腺炎患者共96例作为本次实验的研究对象，按照简单数字随机分组的方式将其分为对照组与实验组，每组患者各48例。

乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察江宗奇【摘要】目的:对联合应用乌司他丁以及奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行评价.方法:将保山市人民医院2012年3月—2015年2月收治的120例重症急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例.在常规治疗措施的基础上,对照组患者采用奥曲肽治疗,观察组患者在对照组的基础上联合应用乌司他丁治疗,比较临床疗效、腹痛腹胀缓解时间、血和尿淀粉酶恢复时间以及治疗后血和尿淀粉酶水平.结果:观察组患者的治疗有效率为91.67%(55/60),明显高于对照组的76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的腹痛腹胀缓解时间、血和尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血淀粉酶以及尿淀粉酶水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在综合治疗的基础上联合应用乌司他丁与奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可较快改善患者的临床症状,降低血、尿淀粉酶水平,临床效果较好.%OBJECTIVE:To evaluate the clinical efficacy of ulinastatin combined with octreotide in treatment of severe acute pancreatitis .METHODS:120 cases of severe acute pancreatitis admitted into People 's Hospital of Baoshan from Mar.2012 to Feb.2015 were selected to be divided into observation group and control group via the random number table ,with 60 cases in each .On the basis of routine treatment ,the control group were treated with octreotide , and the observation group additionally received ulinastatin based on the control group .The clinical efficacy,the relief time of abdominal distention and abdominal pain ,the restoration of blood and urinary amylase and level of blood and urinary amylase after treatmentwere compared .RESULTS:The total effective rate of the observation group was 91.67%( 55/60 ) , which was significantly higher than that of control group 76.67%( 46/60 ) , with statistically significant difference ( P<0.05 );the relief time of abdominal distention and abdominal pain and the restoration of blood and urinary amylase of observation group were significantly shorter than that of control group , with statistically significant difference ( P <0.05 ) .After treatment , level of blood and urinary amylase in observation group was significantly better than that in controlgroup ,with statistically significant difference ( P<0.05 ) .CONCLUSIONS:On the basis of comprehensive treatment ,ulinastatin combined with octreotide in treatment of severe acute pancreatitis can rapidly improve patients 'clinical symptoms , reduce blood and urine amylase levels and obtain good clinical effects .【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2016(016)001【总页数】3页(P26-28)【关键词】乌司他丁;奥曲肽;重症急性胰腺炎;临床疗效【作者】江宗奇【作者单位】保山市人民医院重症医学科,云南保山 678000【正文语种】中文【中图分类】R979.5DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2016.01.011ABSTRACT OBJECTIVE：To evaluate the clinical efficacy of ulinastatin combined with octreotide in treatment of severe acute pancreatitis. METHODS：120 cases of severe acute pancreatitis admitted into People’s Hospital of Baoshan from Mar. 2012 to Feb. 2015 were selected to be divided into observation group and control group via the random number table，with 60 cases in each. On the basis of routine treatment，the control group were treated with octreotide，and the observation group additionally received ulinastatin based on the control group. The clinical efficacy，the relief time of abdominal distention and abdominal pain，the restoration of blood and urinary amylase and level of blood and urinary amylase after treatment were compared. RESULTS：The total effective rate of the observation group was 91.67%(55/60)， which was significantly higher than that of control group 76.67%(46/60)，with statistically significant difference(P﹤0.05)；the relief time of abdominal distention and abdominal pain and the restoration of blood and urinary amylase of observation group were significantly shorter than that of control group，with statistically significant difference (P﹤0.05). After treatment，level of blood and urinary amylase in observation group was significantly better than that in control group，with statistically significant difference (P﹤0.05). CONCLUSIONS：On the basis of comprehensive treatment，ulinastatin combined with octreotide in treatment of severe acute pancreatitis can rapidly improve patients’ clinical symptoms， reduce blood and urine amylase levels and obtain good clinical effects.KEYWORDS Ulinastatin； Octreotide； Severe acute pancreatitis；Clinical efficacy重症急性胰腺炎是消化内科的急症，约占全部急性胰腺炎的10%～20%，患者病情危重、并发症较多，具有较高的病死率，可达20%～40%[1-2]。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果观察目的探讨乌司他丁联合醋酸奥曲肽治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床效果。

方法将146例SAP患者按随机数字表法分为两组，每组各73例。

对照组给予醋酸奥曲肽治疗，观察组在对照组的基础上加用乌司他丁治疗。

比较两组的效果。

结果观察组的总有效率为95.89%，明显高于对照组的83.56%（χ2=4.6953，P＜0.05）；观察组治疗后的CRP、TNF-α、IL-6、IL-10 等血清炎症因子水平均较对照组明显下降（P均0.05），具有可比性。

1.2 方法两组患者入院后均给予常规治疗，包括禁食，胃肠减压，纠正水、电解质紊乱，清除感染灶，补充血容量，全静脉营养支持，抗炎、镇静止痛治疗等对症支持治疗。

在常规治疗的基础上，对照组给予醋酸奥曲肽注射液（武汉鸿睿康试剂有限公司，国药准字H20061309）0.1 mg加入20 ml生理盐水中皮下缓慢静脉注射，每8小时1次，3次/d，此后根据各个不同患者的体重以25～50 μg/h速率静脉维持泵入，均治疗7～14 d。

观察组在对照组基础上加用乌司他丁（江苏常州天普制药有限公司，国药准字H20040476）100 000 U，溶于10%葡萄糖250 ml 静脉滴注，2次/d，3 d后改为500 000 U静脉滴注，2次/d，均治疗7～14 d。

1.3 观察指标观察两组患者治疗前、治疗2周后的血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素6（IL-6）、IL-10等血清炎症因子的水平变化情况。

1.4 疗效判断标准痊愈：治疗后临床症状完全消失，体征、各项实验室指标及CT检查完全都恢复正常；显效：治疗后临床症状得到显著改善，体征、各项实验室指标、CT 检查恢复正常；有效：治疗后临床症状有良好的改善，体征、各项实验室指标、CT检查提示其病变减轻，血淀粉酶明显下降；无效：治疗后临床表现无改善或加重。

总有效=痊愈+显效+有效。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析摘要：目的：探究在治疗重症急性胰腺炎的患者时应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果。

方法：从我院收治的重症急性胰腺炎患者中，选取其中58例作为研究对象，将重症急性胰腺炎患者随机分为单药组及联合组，每组各29例，单药组单纯应用奥曲肽进行治疗，联合组应用乌司他丁联合奥曲肽治疗，比较两组疗效及副作用发生情况。

结果：联合组患者的治疗有效率（93.1%）明显高于单药组治疗有效率（72.4%）；联合组患者的症状缓解（腹痛缓解、腹部压痛消失）时间及相关化验指标（血淀粉酶、尿淀粉酶）恢复时间明显少于单药组；两组患者用药期间均未发生明显不良反应。

结论：在治疗重症急性胰腺炎的患者时应用乌司他丁联合奥曲肽治疗的效果显著，患者的症状及血淀粉酶等各项辅助检查指标恢复较快，值得临床推广应用。

关键词：乌司他丁；奥曲肽；重症急性胰腺炎急性重症胰腺炎具有起病急、进展快以及难以控制等特点，造成了其死亡率较高。

临床实践中发现，胃肠减压、补液维持体液平衡等方式对于急性重症胰腺炎患者而言均有一定的效果，但对于胰蛋白酶的超反应状态无法进行逆转。

临床采用药物治疗的方式抑制胰腺的分泌，从而缓解患者腹痛等临床症状，达到降低疾病致死率及改善预后的目的[1]。

本次研究着重介绍了采用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果，旨在为增加治疗有效率、提高用药安全性提出新的思路，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料从我院2015年12月-2016年11月期间收治的重症急性胰腺炎患者中，选取其中58例作为研究对象，所有患者的诊断均符合《中国急性胰腺炎诊治指南（2013年，上海）》中的相关标准，将重症急性胰腺炎患者随机分为单药组及联合组，每组各29例，单药组有男19例，女10例，年龄介于28-69周岁之间，平均年龄为（48.5±1.9）周岁；联合组有男18例，女11例，年龄介于27-71周岁之间，平均年龄为（49.0±1.7）周岁。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析1. 引言1.1 研究背景重症急性胰腺炎是一种常见且危急的急性腹痛疾病，常见于消炎药物治疗后继发胰腺感染或胆道疾病引起的急性胰腺炎。

该病发病急、病情重，易引起多器官功能损害，严重者可危及生命。

目前临床治疗重症急性胰腺炎主要以纠正水、电解质失衡、纠正低血容量状态、保护胰腺功能、预防感染和炎症等措施为主要治疗手段。

传统治疗仍存在一定的局限性，对于一部分患者疗效不佳或存在治疗延时的情况，因此急需寻找更有效的治疗方法。

近年来，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效逐渐受到关注。

乌司他丁具有抗炎作用，能够减轻炎症反应和保护胰腺；奥曲肽则能促进消化酶的分泌，并通过减轻胰腺负担来保护胰腺功能。

本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性，为临床治疗重症急性胰腺炎提供新思路和方法。

1.2 研究目的研究目的是评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，并探讨其可行性和安全性。

随着医疗技术的不断进步，重症急性胰腺炎的治疗方法也在不断更新和完善，而乌司他丁和奥曲肽作为两种常用的药物，具有调节胰腺分泌、减轻炎症反应和保护胰腺功能的作用，因此有望在重症急性胰腺炎的治疗中发挥重要作用。

本研究旨在通过对临床试验设计、临床数据分析、并发症管理和预后评估的全面评估，系统地探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，为临床实践提供科学依据和参考。

通过本研究的开展，希望能够为未来的研究提供新的思路和方向，进一步完善和优化重症急性胰腺炎的治疗策略，提高患者的治疗效果和生存率。

2. 正文2.1 乌司他丁联合奥曲肽的机制1. 抗炎作用：乌司他丁是一种白细胞介素-1受体拮抗剂，能够抑制白细胞介素-1的受体结合，从而减少白细胞介素-1介导的炎症反应。

奥曲肽则是一种合成的小分子肽类药物，对炎症反应具有一定的抑制作用。

乌司他丁联合奥曲肽可以协同作用，减轻炎症反应，改善患者的症状。

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎是近年来备受关注的治疗方法。

本研究旨在探讨该联合治疗方案在临床中的效果和安全性。

通过分析乌司他丁与奥曲肽的作用机制，以及临床研究设计和效果分析，发现该联合治疗可以有效缓解患者疼痛、减少炎症反应，提高治疗效果。

对于不良反应和安全性问题也有所关注，在临床应用中需要谨慎选择剂量和监测情况。

最终结论显示乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎具有良好的临床效果，但仍需进一步研究完善。

展望未来，该治疗方案有望在临床应用中发挥更大的作用，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

【关键词】乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、安全性评价、作用机制、临床研究设计、良反应分析、治疗、临床应用、研究方向、前景。

1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种常见的危重病症，严重影响着患者的生命质量和生存率。

该病的发病率逐年增加，治疗难度也在逐渐加大。

传统的治疗手段效果有限，因此寻找新的治疗方法成为当前研究的焦点之一。

乌司他丁是一种有效的胃肠道抑酸药，通过调节胃酸分泌来减少对消化系统的刺激，有助于减轻急性胰腺炎的症状。

奥曲肽则是一种肽药物，具有抗炎和抗感染的作用，对于减轻重症急性胰腺炎的炎症反应具有积极的作用。

针对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，目前仍存在一定争议。

因此本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，为临床治疗提供更为科学有效的依据。

通过本研究的开展，有望为重症急性胰腺炎的治疗提供新的方向和思路，为患者的康复提供更好的帮助。

1.2 研究目的研究目的是探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，并评估其在临床实践中的可行性和安全性。

通过对乌司他丁和奥曲肽的作用机制进行分析，结合临床研究设计和效果分析，旨在为临床医生提供更加科学、有效的治疗方案，促进重症急性胰腺炎的治疗效果和患者康复率的提升。

中国卫生产业C HI NAHE A L T H I NDUS T R Y观察组对照组t P分组122122例数125.44±20.35124.99±21.240.1690.8660治疗前102.76±14.34112.34±13.325.40650.0000治疗后56.43±2.8156.76±2.710.93370.351443.45±1.6549.98±1.4532.83560.0000治疗前治疗后IL-6(pg/mL )CRP (mg/L )[作者简介]黄素(1973-),男,四川省兴文县,本科,主治医师,胃肠、肝胆。

临床资料显示[1]:急性重症胰腺炎患者往往病情较为凶险,患者病死率较高,严重威胁患者的生命健康。

鉴于此,为了探究临床有效治疗急性重症胰腺炎的可靠方法,从而为临床研究和治疗实践提供参考,本文总结了我院临床治疗急性重症胰腺炎患者的相关经验,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料本次研究所选取的病例资料均为2009年12月—2012年12月期间我院收治的急性重症胰腺炎患者,共计244例,全部研究对象中,男性144例,女性100例,年龄19~59岁,平均年龄(29.34±4.32)岁。

随机对患者进行分组,分成观察组和对照组(每组122例),观察组122例研究对象中,男性72例,女性50例,年龄19~58岁,平均年龄(28.33±5.43)岁;对照组122例研究对象中,男性72例,女性50例,年龄19~59岁,平均年龄(30.33±4.11)岁。

两组患者的基本资料无显著差异(P >0.05),具有可比性。

1.2治疗方案全部研究对象均采用同样的常规治疗措施和方法(给予禁饮食,胃肠减压,补充水和电解质,营养支持,预防性应用抗生素,质子泵抑制剂等)[2],同时给予奥曲肽0.6mg 溶于生理盐水,静脉给药。