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(32) 包 产品装的标内识外包应装符应合完国好无家损标. 准 《 GB15979 — 1995 》 《 GB15980 — 1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 ,
11. 医院发现不合格产
品或质量可疑产品时,应 立即停止使用,并及时报
告当地药品监督管理部门,
与到货的时间,供需双方经办人签名 发 , 一如次何性 管医理疗一用次品性管医理疗制用度品
医一院次感 性染医管疗理用科品(管办理公制室度)认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理,临床应用和回收处理的监督检查职责。
(12) 订 产货品合的同内,外发包货装地应点完及好货无款损汇. 寄帐号应与生产企业和经营企业相一致, 查验每箱 (包)产品的检验合格证.
到科室与领物人双方签字使用后按规定处 医院使发用 现的 不一 合次 格性 产无 品菌 或医质疗 量用 可品 疑产(三品类时)或,应进立口即的停一止次使性用无,并菌及医时疗报用告品当, 应地具药有品国监家督药管监理局部颁门布,不的得《自医行疗作器退械换产货品处注理册。证》。