青霉素的发现

青霉素青霉素是人类最早发现的抗生素，他是由英国伦敦大学教授亚历山大·弗莱明于1928年发现的。

当时，弗莱明正在研究导致人体发热的葡萄球菌。

有一次，他把含有葡萄球菌的液体装到有明胶溶液的圆盘里，准备盖上盖子放到培养器里加温，以便研究细菌的繁殖情况。

可是他恰巧忘了盖盖子，等到观察时却发现盘上附着一层青灰色霉菌。

弗莱明把它放在显微镜下观察，他吃惊地发现，在这种霉菌的近旁，竟没有葡萄球菌的踪影。

这一偶然的发现令弗莱明惊喜万分，他将这种青灰色霉菌命名为“盘尼西林”，即青霉素。

后来，弗莱明进一步研究证明，青霉素在被稀释800倍以后仍能抑制细菌生长，并且在高浓度下也不会损害细胞。

弗莱明终于实现了他寻找新药的愿望。

从他发现青霉素以来，人们找到了2000余种不同的抗菌药。

1945年，弗莱明同英国的弗洛里和德国的蔡恩三人共同获得诺贝尔生理学和医学奖。

青霉素是一种高效、低毒、临床应用广泛的重要抗生素。

它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。

它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。

通过数十年的完善，青霉素针剂和口服青霉素已能分别治疗肺炎、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。

继青霉素之后，链霉素、氯霉素、土霉素、四环素等抗生素不断产生，增强了人类治疗传染性疾病的能力。

但与此同时，部分病菌的抗药性也在逐渐增强。

为了解决这一问题，科研人员目前正在开发药效更强的抗生素，探索如何阻止病菌获得抵抗基因，并以植物为原料开发抗菌类药物。

[3]青霉素它不能耐受耐药菌株（如耐药金葡）所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。

青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。

[3] 青霉素类抗生素的毒性很小，由于β-内酰胺类用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显。

教科版小学五年级语文下册《青霉素的发现》教案及原文《青霉素的发现》课文原文弗(fú)莱明是英国生理学家。

1922年，他发现了能消灭某些细菌的“溶(róng)菌酶(méi)”;1928年，又发现了能杀灭葡萄球菌或防止其生长的青霉素;1945年他荣获诺贝尔生理学或医学奖。

1881年，弗莱明出生于一个农场主家庭。

哥哥是一名医生。

上完小学以后，他跟随哥哥来到了伦敦，一边在运输事务所当杂工，一边跟随哥哥学习一些基本的医学知识。

一个偶然的机会，仅仅小学毕业的弗莱明竟然进入了伦敦大学圣玛丽医学院学习，并于1906年获得医学学士学位。

后来他有幸成了免疫(yì)学家赖特的助手。

此后，他进行了各种细菌实验。

弗莱明的细菌实验室非常简单，几张桌子，桌子上面最显眼的仪器是一架显微镜。

除此之外，胡乱地堆放着各种各样的培养细菌的器皿(mǐn)。

然而，就是在这样简陋的条件下，弗莱明发现了青霉素，成为20世纪生物学上最伟大的发现。

1927年，弗莱明的研究课题是葡萄球菌。

他经常培育出一些细菌来进行观察试验。

虽说培育细菌并不困难，但要培育出单一的菌种并不是件容易的事。

在培育过程中总会同时出现这样那样的一些不希望出现的菌种。

这对试验常常起到破坏作用。

1928年初夏的一天，弗莱明像以往一样，一大早就来到实验室，对培养的菌种进行常规检查。

在显微镜下，弗莱明突然发现一只器皿中出现了很多绿色霉菌，而原来在它四周正常生长的葡萄球菌竟然全都不见了。

“这太奇怪了!葡萄球菌怎么会不见了呢?难道绿色霉菌与葡萄球菌相克?”弗莱明这样问自己。

他决定重新做一次试验。

弗莱明先培养出绿色霉菌，经过一段时间之后，得到了一小瓶澄清的绿色滤(lǜ)液。

然后他又将绿色滤液滴在长满葡萄球菌的菌丛上，几个小时以后，他发现原先长得非常茂盛的葡萄球菌已经完全消失了。

“啊，我成功了!”弗莱明验证了自己的想法之后，极为兴奋。

接着他又将绿色的滤液稀释1倍、2倍、10倍、100倍、200倍、500倍，然后再逐一滴到长满葡萄球菌的培养器皿中。

青霉素的研究发展一、青霉素的发展1、青霉素的发现青霉素是人类发现的第一种毒性很小又能有效杀菌的抗生素，从其发现到量产经历了14年。

1928年，英国人亚历山大·弗莱明意外地发现了一种能够“溶解”葡萄球菌的霉菌，他把这种霉菌命名为青霉素。

1939年，他将历时10年培养的菌种提供给牛津大学澳大利亚病理学家弗洛里和英国生物化学家钱恩。

1940年，他们完成了制备青霉素结晶体和动物实验。

辉瑞公司第一个盯上青霉素的人叫约翰·史密斯，他1906年加入辉瑞实验室，一直致力于把辉瑞从化学品提供商转型为主要的以研究为基础的制药企业。

1914年，他曾经一度离开辉瑞，加入施贵宝公司负责研发，1919年回到辉瑞。

1930年后，他了解到弗莱明对青霉素的早期研究之后，对其疗效做了进一步的调查。

1941年，第二次世界大战爆发，史密斯接受了美国政府下达的艰巨任务：大规模量产青霉素，以供战时之需。

辉瑞采用其特有的深罐发酵技术完成了任务（由约翰·麦基具体领导），并同时成为世界上首个生产青霉素的公司。

1945年，辉瑞生产的青霉素已经占到全球产量的一半（我国从1953年开始生产青霉素，从当时看，也是紧跟世界的脚步了，到2001年，我国生产的青霉素也超过了全球产量一半，可是辉瑞已经准备关闭其抗生素工厂了），无数在战时负伤感染的人得到拯救。

2.1、青霉素的发展自1940年青霉素投入使用以来，该类抗生素以其疗效确切、对人体细胞毒性小且价格低廉而广泛应用，临床首选于G＋球菌所致的感染。

目前，青霉素类抗生素已从抗阳性窄谱品种发展到广谱的品种，按其抗菌作用可分为：①主要抗G＋菌的窄谱青霉素，如天然青霉素G、青霉素V，耐青霉素酶的半合成青霉素甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林。

②主要作用于G－菌的窄谱青霉素，如美西林、替莫西林。

③抗一般G－杆菌的普青霉素，如氨苄西林、阿莫西林、仓氨西林。

④抗绿脓杆菌的广谱青霉素，如羧苄西林、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、阿扑西林等。

青霉素的发现青霉素是一种广泛应用于治疗感染性疾病的抗生素。

它是人类历史上第一种成功应用于治疗疾病的抗生素，对医学的贡献不可忽视。

在本文中，我们将探讨青霉素的发现历程及其对医学的重大意义。

发现背景20世纪初，感染性疾病成为全球范围内的严重公共卫生问题。

传染病如肺炎、结核病和梅毒等威胁着人类的生命。

当时医学界对于治疗这些疾病的方法非常有限，而疾病的传染性也极强，使治疗和预防变得非常困难。

亚历山大·弗莱明的观察1928年，苏格兰生物学家亚历山大·弗莱明在研究细菌培养时，偶然发现了青霉素的存在。

他在一次实验中注意到，在一只培养皿中，除了一块被细菌污染的区域外，其他区域都生长了青霉。

然而令人惊讶的是，在被细菌污染的区域周围，细菌却无法生长。

弗莱明很快意识到这是青霉素杀死了细菌，这一发现引发了他的极大兴趣。

青霉素的研究弗莱明获得的青霉素样品并不能用于治疗，因为它的浓度很低。

因此，他决定将研究的重点放在如何提取和制造青霉素上。

经过多年的努力，他成功地提取出了足够浓度的青霉素，并进行了动物试验。

1930年代，英国化学家霍华德·弗洛里和埃尔内斯特·卡恩提取了更高浓度的青霉素，并进一步研究了其抗菌特性。

他们发现青霉素对多种细菌具有抗菌作用，并且能够在体内治疗细菌感染。

青霉素的临床应用在二战期间，青霉素得到了广泛的应用。

它被用于治疗伤员的创伤感染，大大降低了伤员的死亡率。

青霉素的出现对于惨烈的战争来说，是一个意义重大的突破。

它改变了战地医疗，并为众多士兵提供了生命的希望。

随着时间的推移，青霉素不仅用于治疗感染性疾病，还被应用于手术前的预防性抗生素使用。

它的成功使得人类对感染性疾病的控制能力大大增强，对医学的发展产生了深远的影响。

青霉素的优点与限制青霉素的发现和应用使得许多细菌感染可以得到有效治疗，然而，它并不是万能药物。

细菌很容易产生耐药性，这也就意味着青霉素对某些细菌的治疗效果会下降。

【名人故事】名人故事：发现青霉素的故事发现青霉素的故事可以追溯到20世纪20年代。

当时，英国生物化学家亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）在伦敦圣玛丽医院的实验室工作。

关于发现青霉素的故事，有一个著名的传说，称弗莱明是在1928年9月3日发现了青霉素。

那天，弗莱明正在实验室里进行细菌培养基的实验。

由于他犯了一个错误，把一个细菌培养皿放在窗户边上的台子上，并忘记了关闭窗户。

几天后，弗莱明回到实验室，发现细菌培养皿上长满了青色的霉菌。

在周围的区域，没有细菌能够生长。

他好奇地往细菌培养皿上看，发现这些细菌是被铁青霉素（Penicillium chrysogenum）杀死的。

他意识到，这些细菌培养皿上的霉菌可能释放了一种抗生素来杀死周围的细菌。

弗莱明决定进一步研究这种抗生素的属性。

他提取了这些霉菌，并将其分离出一种液体。

他发现，这种液体可以杀死多种细菌，并且具有广谱抗菌作用。

他给这种抗生素命名为“青霉素”。

弗莱明的发现引起了医学界的轰动。

青霉素被证明是一种非常有效的抗生素，能够治疗多种细菌感染，包括肺炎、梅毒和链球菌感染等。

弗莱明并没有立即展开大规模的研究与开发工作。

他在1929年发表了一篇关于青霉素的文章，但并没有引起太多的关注。

直到十年后的1939年，一位澳大利亚的草坪科学家霍华德·芬恩酿（Howard Florey）阅读到弗莱明的论文，并开始致力于进一步研究青霉素。

他和他的团队用化学方法改进了制备青霉素的工艺，并在1940年成功地将青霉素应用于动物实验中。

在实验中，他们成功地治疗了小白鼠身上的细菌感染。

随后，芬恩酿将他的研究结果发表在专业期刊上，并引起了英国政府的关注。

在二战期间，青霉素被认为是一种非常重要的药物，可以与感染作战士兵的伤口。

英国政府提供资金，支持芬恩酿和他的团队进一步研究青霉素的制备与应用。

青霉素的大规模制备在1941年开始，之后迅速发展起来。

青霉素发展历程青霉素是一种被广泛应用于临床医学领域的抗生素，它具有广谱的抗菌作用，并且具有较低的毒副作用。

青霉素的发展历程可以追溯到20世纪20年代，以下是一个详细的青霉素发展历程。

青霉素最早于1928年由英国维多利亚公园伦敦大学的亚历山大·弗莱明博士发现。

那时，弗莱明正在进行研究，他注意到在培养细菌的培养皿里有一块蓝色霉菌，而细菌在这个霉菌周围生长的地方并没有增殖。

通过进一步的实验，弗莱明发现这种霉菌分泌一种可以抑制细菌生长的物质，并命名为“青霉素”。

然而，发现青霉素的这项研究并没有引起科学界的广泛关注，青霉素的研究陷入了停滞的状态。

直到1939年，英国牛津大学的诺曼·赫克才开始对青霉素进行进一步的研究。

赫克在研究中发现，青霉素可以杀死一些致命的细菌，但在体内的效果并不理想。

赫克的研究引起了英国政府的关注和资助。

1940年，赫克与化学家霍华德·弗洛里共同合作，成功地提取出纯净的青霉素。

他们进行了一系列动物实验，证明了青霉素的疗效，并得到了治疗感染的证据。

1941年，青霉素的临床试验开始在伦敦的一个医院进行。

首批试验结果非常成功，一位患有严重葡萄球菌感染的病人在注射青霉素后奇迹般地康复。

青霉素被公认为是第一个真正有效的抗生素。

青霉素的生产工艺也经历了一系列的改进。

最初，青霉素的生产运营困难重重，国家需要大量资金来支持青霉素的生产，并建立生产工厂。

然而，在第二次世界大战期间，青霉素的需求急剧增加，极大地推动了青霉素生产技术的发展。

到了20世纪50年代，青霉素制剂的生产成本大大降低，价格也逐渐普及。

此时，青霉素在全世界范围内广泛使用，成为治疗多种感染疾病的主要抗生素。

然而，随着时间的推移，一些细菌对青霉素产生了抗药性，青霉素在一些疾病治疗中的效果开始下降。

为了克服这一问题，科学家们开始研发新型的抗生素，如头孢菌素和氨基糖苷类抗生素。

虽然青霉素的应用受到了竞争，但它仍然是一种重要的抗生素，在某些感染治疗中仍具有广泛的应用。

青霉素的发现者是英国细菌学家弗莱明。

在1928年夏弗莱明外出度假时，把实验室里在培养皿中正生长着细菌这件事给忘了。

3周后当他回实验室时，注意到一个与空气意外接触过的金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。

在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解。

这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌。

此后的鉴定表明，上述霉菌为点青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。

然而遗憾的是弗莱明一直未能找到提取高纯度青霉素的方法，于是他将点青霉菌菌株一代代地培养，并于1939年将菌种提供给准备系统研究青霉素的澳大利亚病理学家弗洛里（Howard Walter Florey）和生物化学家钱恩。

通过一段时间的紧张实验，弗洛里、钱恩终于用冷冻干燥法提取了青霉素晶体。

之后，弗洛里在一种甜瓜上发现了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉调制出了相应的培养液。

弗洛里和钱恩在1940年用青霉素重新做了实验。

他们给8只小鼠注射了致死剂量的链球菌，然后给其中的4只用青霉素治疗。

几个小时内，只有那4只用青霉素治疗过的小鼠还健康活着。

“这真像一个奇迹！”弗洛里说道。

此后一系列临床实验证实了青霉素对链球菌、白喉杆菌等多种细菌感染的疗效。

青霉素之所以能既杀死病菌，又不损害人体细胞，原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌细胞壁的合成发生障碍，导致病菌溶解死亡，而人和动物的细胞则没有细胞壁。

但是青霉素会使个别人发生过敏反应，所以在应用前必须做皮试。

在这些研究成果的推动下，美国制药企业于1942年开始对青霉素进行大批量生产。

到了1943年，制药公司已经发现了批量生产青霉素的方法。

当时英国和美国正在和纳粹德国交战。

这种新的药物对控制伤口感染非常有效。

到1944年，药物的供应已经足够治疗第二次世界大战期间所有参战的盟军士兵。

1945年，弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。

青霉素的历史展开全文青霉素（盘尼西林）的发明史阜阳市第二人民医院呼吸与危重症医学科韩明锋青霉素的偶然发现1928年 9月的下午，在英国伦敦圣玛丽医院的一间实验室里,细菌学家亚历山大·弗莱明发现他培养一些葡萄球菌变成了青色的霉菌。

凡是培养物与青色霉菌接触的地方，黄色的葡萄球菌正在变得半透明，最后完全裂解了，培养皿中显现出干干净净的一圈。

毫无疑问，青色霉菌消灭了它接触到的葡萄球菌。

这种不知名的青霉菌居然对葡萄球菌有如此强烈的抑制和裂解作用.他迅速地从培养皿中刮出一点霉菌小心地放在显微镜下。

他终于发现那种能使葡萄球菌逐渐溶解死亡的菌种是青霉菌。

随后，他把剩下的霉菌放在一个装满培养基的罐子里继续观察。

几天后，这种特异青霉菌长成了菌落，培养汤呈淡黄色。

他又惊讶地发现，不仅这种青霉菌具有强烈的杀菌作用，而且就连黄色的培养汤也有较好的杀菌能力。

于是他推论，真正的杀菌物质一定是青霉菌生长过程的代谢物，他称之为青霉素。

此后，在长达四年的时间里，弗莱明对这种特异青霉菌进行了全面的专门研究。

结果表明：青霉菌是单株真菌，与面包或奶酪里的霉菌没有什么不同。

但是青霉素却对许多能引起严重疾病的传染病菌有显著的抑制和破坏作用，而且杀菌作用极强，即使稀释一千倍，也能保持原来的杀菌力。

它的另一个优点就是对人和动物的毒害极小。

1929年2月13日，弗莱明向伦敦医学院俱乐部提交了一份关于青霉素的论文。

在这篇文章中，他阐明了青霉素的强大抑菌作用、安全性和应用前景。

但是，由于弗莱明不懂生化技术，无法把青霉素提取出来。

只要纯品青霉素不能从青霉菌的培养液中提取出来，就无法在实际中应用。

而在当时的技术条件下，即使对于专门的生化学家来说，提取青霉素也是一个重大的难题。

也许正是由于当时提取的青霉素杂质较多，性质不稳定，疗效不太显著。

人们才没有给青霉素以足够的重视。

青霉素的再发现20世纪30年代，澳大利亚出生的病理学教授霍华德·弗洛里博士组织了一大批人专门研究了溶菌酶的效能。