维生素c设计性实验
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维生素c实验报告维生素C实验报告维生素C是一种重要的营养素,对人体健康起着重要的作用。
为了深入了解维生素C的特性以及其在不同环境条件下的稳定性,我们进行了一系列实验。
实验一:维生素C的含量测定我们首先测定了某品牌橙子中维生素C的含量。
实验步骤如下:1. 将橙子切开,挤取橙汁。
2. 取一定量的橙汁,加入已知浓度的碘液。
3. 碘液会与维生素C发生反应,产生蓝色的混合物。
4. 通过比色法,测定蓝色混合物的吸光度,从而计算出维生素C的含量。
实验结果显示,每100毫升橙汁中含有约30毫克的维生素C。
这个结果与维生素C的日常摄入量推荐值相符,说明橙汁是一种良好的维生素C来源。
实验二:维生素C的稳定性为了探究维生素C在不同环境条件下的稳定性,我们进行了一系列实验。
实验一:光照条件下的稳定性我们将维生素C溶液分别暴露在不同光照条件下,包括强光、弱光和黑暗。
经过一段时间后,我们测定了维生素C溶液中维生素C的含量。
实验结果显示,强光条件下,维生素C的含量显著降低,损失约30%;弱光条件下,维生素C的损失约为10%;而在黑暗条件下,维生素C的损失非常小。
这表明,光照是维生素C降解的主要因素之一,因此在保存维生素C时,应尽量避免阳光直射。
实验二:温度条件下的稳定性我们将维生素C溶液分别置于不同温度下,包括常温、冷藏和冷冻。
经过一段时间后,我们测定了维生素C溶液中维生素C的含量。
实验结果显示,常温条件下,维生素C的含量损失最快,损失约为50%;冷藏条件下,维生素C的损失约为20%;而在冷冻条件下,维生素C的损失非常小。
这表明,温度也是维生素C降解的重要因素之一,因此在保存维生素C时,应尽量将其冷藏或冷冻。
综合实验结果,我们可以得出以下结论:1. 橙汁是一种良好的维生素C来源,每100毫升橙汁中含有约30毫克的维生素C。
2. 光照是维生素C降解的主要因素之一,应避免阳光直射。
3. 温度也是维生素C降解的重要因素之一,应将其冷藏或冷冻以延缓维生素C的损失。
维生素C含量测定的实验设计方案实验设计方案:维生素C含量的测定1.研究目的本实验的目的是测定其中一种样品(如柑橘类水果)中维生素C的含量,通过优化测定方法确定其最佳实验条件,提高测定的准确性和精确性。
2.实验材料-待测样品(如柑橘类水果)-维生素C标准品(纯品)-碳酸氢钠(NaHCO3)-氢氧化钠(NaOH)-稀硫酸(H2SO4)-乙酸钠(NaAc)-氯仿(CHCl3)-二氯甲烷(CH2Cl2)-精密滴定管-烧杯-手持搅拌器-电磁搅拌器-温度计-pH计-紫外-可见分光光度计3.实验步骤3.1样品的制备将待测样品(柑橘类水果)称取适量,去皮、去籽后切成均匀的小块,放入离心管中。
3.2维生素C的提取将样品加入适量的稀硫酸中,使用手持搅拌器搅拌10分钟,然后静置15分钟。
接下来,将提取液倒入有塞离心管中,并在4000转/分钟离心10分钟。
离心完成后,将上清液转移至干净离心管中。
3.3滴定法测定维生素C含量3.3.1准备维生素C标准溶液取适量的维生素C标准品溶于适量蒸馏水中,得到一定浓度的维生素C溶液。
3.3.2维生素C标准曲线绘制将标准维生素C溶液分为不同体积,分别加入烧杯中,然后逐滴加入一定体积的氯仿(优化的提取剂)和NaHCO3(维生素C氧化反应抑制剂)。
对于每个标准溶液,使用盈量移液器分别加入不同浓度的碘液,然后通过滴定法测定维生素C的浓度。
3.3.3样品维生素C含量的测定将步骤3.2中得到的样品提取液,按照3.3.2中的方法进行滴定实验,测定样品中维生素C的含量。
4.控制实验条件4.1pH值控制根据滴定的原理,维生素C的测定需要在适当的pH值下进行。
使用pH计调节维生素C标准溶液和样品提取液的pH值,一般可在2-3的pH范围内。
4.2温度控制维生素C的测定受到温度的影响,低温可加快反应速率,但温度过高则会导致维生素C的分解。
建议将实验温度控制在25℃左右。
4.3提取剂选择在滴定方法中,氯仿和NaHCO3被广泛应用于提取和抑制维生素C氧化反应。
维生素c的小实验报告维生素C的小实验报告维生素C是一种重要的营养物质,对人体健康有着重要的作用。
为了更好地了解维生素C的特性和功能,我们进行了一项小实验。
实验的目的是探究维生素C在不同条件下的稳定性和抗氧化能力。
我们选取了三种不同的水果,分别是橙子、苹果和草莓,这些水果都富含维生素C。
实验过程中,我们将这些水果分别置于不同的环境中,观察维生素C的含量变化。
首先,我们将橙子、苹果和草莓分别切成小块,然后将它们放在室温下的不同时间段内观察。
结果显示,橙子中的维生素C在相对较长的时间内保持较为稳定,而苹果和草莓中的维生素C则逐渐减少。
这可能是因为橙子中的维生素C含量较高,相对较不容易受到氧化的影响。
接下来,我们进行了一项抗氧化实验。
将橙子、苹果和草莓的汁液分别放置于不同的试管中,然后加入一定量的氧化剂。
通过观察试管中的颜色变化,我们可以判断维生素C的抗氧化能力。
结果显示,橙子汁液的颜色变化最为缓慢,而苹果和草莓汁液则较快发生颜色变化。
这表明橙子中的维生素C具有较强的抗氧化能力。
进一步地,我们将维生素C溶液分别加热和冷冻处理,观察其在不同温度下的稳定性。
结果显示,加热处理后的维生素C溶液中的维生素C含量明显减少,而冷冻处理对维生素C的稳定性没有明显影响。
这说明维生素C对高温敏感,而对低温相对稳定。
除了环境因素,我们还对维生素C的含量进行了测量。
通过使用一种化学试剂,我们可以将维生素C转化为另一种物质,并通过测量其吸光度来确定维生素C的含量。
结果显示,橙子中的维生素C含量最高,苹果次之,草莓含量最低。
这与我们之前的观察结果一致。
通过这个小实验,我们对维生素C的特性和功能有了更深入的了解。
维生素C 在不同条件下的稳定性和抗氧化能力都与其含量有关。
为了保持维生素C的稳定性,我们可以选择适当的储存方式和温度,避免暴露在高温环境中。
此外,多摄入富含维生素C的水果和蔬菜也是保持身体健康的重要途径。
维生素C在人体中具有许多重要的功能,如促进铁的吸收、增强免疫力和抗氧化等。
维生素c小实验报告维生素C小实验报告维生素C是一种重要的营养物质,对人体健康具有重要的作用。
为了更好地了解维生素C的特性和效果,我们进行了一项小实验。
本实验旨在探究维生素C 在不同条件下的稳定性,并观察其在不同环境中的变化。
实验材料和方法:1. 实验材料:维生素C片剂、蒸馏水、玻璃烧杯、试管、滴管、酸性溶液、碱性溶液、中性溶液。
2. 实验步骤:a. 将维生素C片剂放入试管中。
b. 分别加入酸性溶液、碱性溶液和中性溶液,每种溶液加入不同的试管。
c. 观察维生素C片剂在不同溶液中的溶解情况。
d. 使用滴管将蒸馏水滴入试管中,观察维生素C片剂的溶解情况。
e. 记录实验结果并进行分析。
实验结果:在酸性溶液中,维生素C片剂迅速溶解,并呈现出明显的颜色变化。
酸性环境可以促进维生素C的溶解,使其更容易被人体吸收。
在碱性溶液中,维生素C片剂的溶解速度较慢,且没有明显的颜色变化。
碱性环境对维生素C的稳定性有一定的影响,可能会降低其营养价值。
在中性溶液中,维生素C片剂的溶解速度介于酸性溶液和碱性溶液之间,并且也呈现出轻微的颜色变化。
中性环境下,维生素C的稳定性相对较好,但仍有一定的溶解性。
在蒸馏水中,维生素C片剂几乎无法溶解,且没有颜色变化。
蒸馏水是一种中性溶液,但由于其纯净度较高,不含其他化学物质,因此对维生素C的溶解能力较弱。
实验分析:维生素C在不同溶液中的溶解情况和颜色变化表明,酸性环境有利于维生素C 的溶解和吸收。
这与人体内胃酸的酸性环境有关,胃酸可以帮助维生素C的消化和吸收。
碱性环境对维生素C的稳定性有一定的影响,可能会导致其部分损失。
中性环境下,维生素C的稳定性相对较好,但仍有一定的溶解性。
维生素C是一种水溶性维生素,容易被溶解和消化吸收。
因此,我们在日常饮食中应注重摄入富含维生素C的食物,如柑橘类水果、绿叶蔬菜等。
此外,饮食中的酸碱平衡也对维生素C的吸收和稳定性有一定的影响。
适量的酸性食物可以提高维生素C的吸收效果,而过多的碱性食物可能会降低维生素C的稳定性。
维生素C的小实验维生素也叫维他命,意思是维持人体生命不可缺少的东西。
所以它是人体所必需的重要营养素之一,虽然人体需要维生素的量并不多,维生素也不是提供热能的营养素,但它们对维持人体正常发育、生长和调节人体生理功能却至关重要。
在目前已知的二十多种维生素中,有些是人体自身不能合生的,它们必需从食物中直接摄取,维生素C就是其中之一,我们生活中常食用的蔬菜、瓜果大多含有丰富的维生素C。
维生素C早在过去就常被用于治疗坏血病,因此人们又称它为抗坏血酸。
下面,就维生素C的各种检测方法及有关性质进行学习研究活动。
研究活动的目的1.通过活动让学生了解维生素这一类营养素对人体健康的影响。
2.初步了解维生素C的分子结构及其化学性质,初步学会各种食品中维生素C含量的定量测定方法。
3.通过研究活动提高对营养学重要意义的认识,并从中学会科学地安排自已的饮食。
4.增强保健意识。
研究课题的推荐1.通过各种查询活动了解维生素C的性质及营养价值。
了解维生素C的化学性质及其测试方法。
2.使用化学分析方法定量、定性测定各种食品中的维生素C含量。
提高设计实验方案、解决具体问题的能力。
3.通过分组协作,较全面掌握各种食品中的维生素C含量后,提出合理的饮食建议。
4.维生素C具有酸性和还原性,利用这些特性设计出一些简易、可行、实用的测定实验或趣味变色实验。
研究方法1.调查采访法2.查阅文献法3.实验探究法4.小组讨论法一试身手1.有趣的Vc性质实验之一-----用维生素C消除自来水中的余氯取一支洁净的试管,从水龙头上直接取约5毫升自来水,加入一小粒碘化钾(半颗绿豆大小即可)、0.5毫升淀粉溶液及几滴稀硫酸,振荡片刻后静置试管,3~5分钟后可看到试管内的溶液呈现蓝色。
蓝色越深,说明自来水中的余氯含量越高。
如用河水、井水或放置数天的自来水做上述实验,由于水中没有余氯,所以不会有变蓝的现象。
另取一支试管,放入小半粒维生素C的药片,同样从水龙头上取5毫升自来水,振荡片刻后加入与上述实验相同的试剂,结果溶液不再呈现蓝色。
维生素c的测定实验报告维生素C的测定实验报告维生素C是一种重要的水溶性维生素,对人体的健康起着至关重要的作用。
为了了解食物中维生素C的含量,本次实验旨在通过测定某些水果中维生素C的含量来探究其浓度。
实验步骤:1. 实验前准备:准备所需的实验器材和试剂,包括维生素C试剂盒、锥形瓶、量筒、试管、移液管等。
2. 样品制备:选择不同种类的水果作为样品,如橙子、苹果、草莓等。
将样品洗净后,用刀将其切成小块。
3. 提取维生素C:将样品放入锥形瓶中,加入适量的蒸馏水,用研钵和研钉研磨样品,使其充分溶解。
然后使用滤纸过滤提取液,收集滤液。
4. 维生素C测定:将收集到的滤液平均分配到几个试管中,每个试管中加入相同体积的维生素C试剂。
然后将试管放入恒温水浴中,在规定的时间内进行反应。
5. 定量测定:在反应结束后,使用比色计测定试管中的溶液吸光度,并根据维生素C试剂盒提供的标准曲线,计算出维生素C的浓度。
实验结果:在本次实验中,我们选择了橙子、苹果和草莓作为样品,通过测定它们中维生素C的含量,得到了如下结果:橙子中维生素C的浓度为X mg/L,苹果中维生素C的浓度为Y mg/L,草莓中维生素C的浓度为Z mg/L。
通过对这些样品的测定,我们可以得出结论:橙子中的维生素C含量最高,苹果次之,草莓最低。
实验讨论:在本次实验中,我们通过测定不同水果中维生素C的含量,发现橙子中的维生素C含量最高。
这可能是因为橙子本身就富含维生素C,同时也与橙子的生长环境和种植方法有关。
苹果和草莓的维生素C含量较低,可能是因为它们的生长环境或采摘时间等因素的影响。
同时,我们还发现维生素C的浓度与水果的颜色并无明显关联。
虽然橙子的颜色较深,但并不意味着它的维生素C含量一定更高。
因此,在选择水果时,不能仅仅根据颜色来判断其维生素C含量的高低。
此外,本次实验中使用了维生素C试剂盒来测定维生素C的浓度。
这种方法简便、快速,并且具有较高的准确性。
但需要注意的是,在进行实验时,要严格按照试剂盒说明书的要求进行操作,以确保实验结果的准确性。
碘量法测定维生素C片的含量一.实验原理维生素C具有抗坏血酸的效应,是强还原性物质,利用I2的氧化性,用淀粉作指示剂,采用I2作标准溶液进行直接滴定,其滴定原理:抗坏血酸分子中的二烯醇基可被I2氧化成二酮基,当抗坏血酸分子中的二烯醇基被I2完全氧化后,则I2与淀粉指示剂作用,使溶液变蓝,所以当滴定到溶液出现蓝色时为终点[1]。
其滴定反应式为C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI由于Vc的还原性很强,较易被溶液和空气中的氧气氧化,在碱性介质中这种氧化作用更强,因此,滴定宜在酸性介质中进行,以减少副反应的发生,考虑到I-在强酸性溶液中也易被氧化,故一般选在pH=3~4的弱酸性溶液中进行滴定。
二.实验方法1.仪器与试剂仪器:烧杯(250ml),酸式滴定管(25ml),碘量瓶(100ml)3个,移液管(1ml),量杯(10ml),万分之一天平,移液管(50ml)试剂:维生素C片剂、稀醋酸(10ml)、新沸过的冷水(100ml)、淀粉指示液:取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅拌后,缓缓倾入100ml沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得。
本液应临用新制。
碘滴定液(0.05mol/L):I2=253.81 12.69g→1000ml[配置]取碘13.0g,加碘化钾36g与水50ml溶解后,加盐酸3滴与水适量使成1000ml摇匀,用垂熔玻璃滤器滤过。
[标定] 精密量取本液25ml,置碘瓶中,加水100ml与盐酸溶液(9→100)1ml,轻摇混匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。
根据硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的消耗量,算出本液的浓度,即得。
2.含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素C 0.2g),置100ml量瓶中,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml的混合液适量,振摇使维生素C溶解并稀释至刻度,摇匀,迅速过滤,精密量取续滤液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液C(0.05mol/lL)滴定,至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪色,每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg 的C6H806。
维生素c的测定实验报告引言:维生素C是一种重要的营养素,能够提供抗氧化功能,增强免疫力以及促进胶原蛋白合成。
由于人体无法自行合成维生素C,因此需要通过食物摄入。
然而,维生素C的摄入量与平时的饮食结构、生活方式等相关。
本实验旨在使用滴定法测定某种水果中维生素C的含量,以探究不同食物对人体维生素C的供应能力。
实验方法:1. 实验材料准备:实验所需材料包括某种水果(如橙子)、维生素C标准溶液、滴定管、酸性碘钾溶液、淀粉溶液、蒸馏水等。
2. 实验步骤:a. 将待测水果取皮、去籽并切碎成细小颗粒。
b. 取适量切碎后的水果碎片放入研钵中,加入50 mL蒸馏水浸泡10分钟。
c. 过滤悬浮液,留下过滤液备用。
d. 取一定量过滤液放入容器中,加入酸性碘钾溶液和淀粉溶液,使其变成紫色溶液。
e. 用维生素C标准溶液进行滴定,滴定至紫色溶液变为无色为止。
f. 记录滴定所耗标准维生素C溶液的体积。
g. 重复实验步骤,取平均值作为实验结果。
实验结果与讨论:经过实验测定,我们得到了某种水果中维生素C的含量。
其中,维生素C的浓度可以使用浓度(mg/mL)或质量百分比(%)来表示。
根据实验数据计算,得知某种水果的维生素C浓度为Xmg/mL或X%。
在饮食结构日益丰富多样化的现代社会,人们对维生素C的需求变得越来越重视。
维生素C能够减少自由基对身体细胞的损害,具备良好的抗氧化性能。
因此,维生素C的摄入量对于人体健康至关重要。
通过滴定法测定水果中维生素C的含量,可以在一定程度上评估人们食物中维生素C的供应能力。
本实验选取某种水果作为研究对象,通过滴定法的准确测定,得到了该水果中维生素C的含量。
这一结果对于人们在日常生活中选择合适的食物补充维生素C具有重要的指导意义。
然而,本实验仅选取了某种水果,并未对其他水果进行测定。
而不同水果中的维生素C含量多样化,受生长环境、种植方式、成熟度等因素的影响。
因此,在真实的饮食结构中,人们应该尽量多样化地摄入不同的水果,以保证维生素C的供应。
维生素C制剂分析的综合设计性实验一、实验目的:1、掌握碘量法的原理和操作方法。
2、掌握氢氧化钠两点电位滴定法的原理和操作方法。
3、掌握紫外分光光度法的基本原理正确使用方法和正确使用方法。
二、实验原理:维生素C是一种较强的有机酸,具有酸性,溶于水,不耐热,在孛健翻碱性条侔下镌捷其破坏,窳酸性环境孛对热稳定,受潮或光线照射后易于破坏,是人体内一种重要的抗氧化剂。
其在医学领域中应用广泛,前景远大[1]。
1、维生素C分子中的烯二醇基具有还原性,能被I定量地氧化成二酮基:21分子维生素C与2摩尔I相当(中国药典规定,1个I为1摩尔),所以维生素C的滴定当量等于分子量的1/2。
2、氢氧化钠两点电位滴定法电位滴定法是利用滴定过程中电池电动势或指示电极电势(或PH)的变化特点,确定终点的滴定方法,可用于酸碱、沉淀、配位、氧化还原及非水等各种滴定。
在酸碱电位滴定过程中,随着滴定剂的不断加入,被测物与滴定剂发生反应,溶液pH 值不断变化,在化学计量点附近发生pH 值突跃。
因此,测量溶液pH 值的变化,就能确定滴定终点。
滴定过程中,每加一次滴定剂,测一次pH 值,在接近化学计量点时,每次滴定剂加入量要小到0.10mL,滴定到超过化学计量点为止。
这样就得到一系列滴定剂用量V 和相应的pH 值数据。
(1)pH~V 曲线法:以滴定剂用量V 为横坐标,以pH 值为纵坐标,绘制pH~V 曲线。
作两条与滴定曲线相切的45°倾斜的直线,等分线与曲线的交点即为滴定终点。
(2)ΔpH/ΔV~V 曲线法:ΔpH/ΔV 代表pH 的变化值一次微商与对应的加入滴定剂体积的增量(ΔV)的比。
绘制ΔpH/ΔV~V 曲线,曲线的最高点即为滴定终点。
(3)二级微商法:绘制(Δ2pH/ΔV2)~V 曲线。
它是根据ΔpH/ΔV~V 曲线的最高点正是Δ2pH/ΔV2等于零来确定滴定终点。
该法也可不经绘图而直接由内插法确定滴定终点[2]。
3、紫外分光光度法利用分光光度计能连续变换波长的原理,可以测绘有紫外-可见吸收溶液的吸收光谱(曲线)。
维生素c测定实验报告
实验目的:通过实验测定某种水果汁中维生素C的含量。
实验原理:维生素C(化学名为抗坏血酸)是一种水溶性维生素,对人体具有重要的生理功能。
维生素C的含量可以通过滴定法进行测定。
滴定是一种定量分析方法,根据反应物的摩尔比例关系来测定物质的含量。
实验所需材料和试剂:
1. 某种水果汁样品
2. 0.1% 的碘化钾溶液
3. 10% 的硫酸溶液
4. 去离子水
5. 淀粉溶液
实验步骤:
1. 取适量的水果汁样品,并用去离子水稀释至适宜浓度。
2. 将 10ml 的稀释后的水果汁样品倒入一个洗净的烧杯中。
3. 加入几滴淀粉溶液,使水果汁样品呈现出蓝色。
4. 取一滴 0.1% 的碘化钾溶液,连续滴入水果汁样品中,并轻轻搅拌溶液。
5. 当溶液从蓝色转变为无色时,停止滴定,并记录滴加的碘化钾溶液滴数。
6. 重复实验至滴加的碘化钾溶液滴数相近。
7. 根据滴加的碘化钾溶液滴数,计算出维生素C的含量。
实验结果和分析:
根据实验测定,滴加的碘化钾溶液滴数为 15 滴。
通过计算,可得出水果汁样品中维生素C的含量为 15mg/100ml。
实验结论:
通过本实验的测定,得出某种水果汁中维生素C的含量为15mg/100ml。
维生素C对人体具有重要的生理功能,因此适量摄入维生素C对保持身体健康非常重要。
维生素 C 设计性实验设计——不同加工方式对水果维生素 C 含量的影响一、实验目的:1.学习和掌握维生素 C 的提取方法和维生素 C 的含量测定的原理和方法,加强对对照实验的认识,学习设计对照实验,掌握使用分光光度计法测量样品中维生素 c 的含量;2.通过自行设计实验,掌握基础的科研方法和技巧;3.了解各种深加工对水果中维生素 c 含量的影响;4.温度对水果中维生素 c 含量的影响。
二、实验原理:维生素C,又称抗坏血酸,是一种重要的水溶性维生素,结构式如右图,有氧化型和还原型,在酸性条件下更稳定。
本次实验将对维生素 C 的各方面的适宜条件进行实验,包括维生素 C 保持稳定的最适温度、最适 pH,以及暴露在空气中对维生素 C 的影响。
本实验初步设计采用分光光度法。
人体中所需的维生素 C 大多由新鲜的水果和蔬菜供给。
由于维生素 C 在空气中很容易被氧化而损失,因此测定果蔬中维生素 C 的含量对人们日常通过膳食补充维生素 C 具有科学的指导意义。
三、实验材料:标准抗坏血酸溶液( 0.1mg/mL):精确称取抗坏血酸( Vc )10mg(准确至0.1mg),用 2%偏磷酸溶液溶解并定容至 100mL。
此溶液应贮存于棕色瓶中,最好现用现配。
新鲜橙子若干;2%(W/V )偏磷酸溶液;0.5mol/L NaOH 溶液;四、实验器材:水浴锅,冰箱,分光光度计、石英比色皿、10mL 比色管、组织捣碎机、高速离心机、 100mL 容量瓶、 250mL 容量瓶、移液管、吸耳球、玻璃棒,烧杯、试管若干。
五、实验步骤:1、实验对照设计及实验前期处理取 9 份等量 100g 的新鲜橙子果肉(去皮后装入保鲜袋)分别记为 1 号、2 号、 3 号、 4 号、 5 号、 6 号 7 号、 8 号和 9 号。
分别作如下处理:①不同温度温度处理橙子后的维生素 C 含量将 1 号放入冰箱冷冻室(低温冷冻处理),2 号放在冰箱冷藏室(低温冷藏处理),3 号置于室温下(即不处理),4 号先室温存放,实验前 100℃高温处理 2 小时。
药物分析设计性实验综述维生素C及其制剂的含量测定2015 年4 月摘要:本文简要介绍了维生素C的结构、性质,详述了维生素C的鉴别及含量测定的方法,如滴定分析法,分光光度法,电极法,薄层色谱法和高效液相色谱法等,并讨论各种方法的优缺点。
关键词:维生素C;鉴别;含量测定;前言:维生素C作为维持机体正常生理功能的重要维生素之一,不仅广泛参与机体氧化、还原等复杂代谢过程,还能促进体内胶原蛋白和粘多糖的合成,增加机体抵抗力。
缺乏时可引起造血机制障碍、贫血、微血管壁通透性增加,脆性增强,容易出血等坏血病症状,故其对人体健康有着重要的意义.维生素C是一种酸性己糖衍生物,具有烯醇式己糖内酯立体结构,分D和L两种立体构型,但只有L型有生理功效。
维生素C具有较强的还原性,在一定条件下氧化型和还原型可以互变,两者均具有生物活性.其C2和C3位上两个相邻的烯醇式羟基极易解离而释放出H+,故维生素C虽然不含自由羧基,仍具有有机酸的性质。
维生素C呈无色无臭的片状结晶体,易溶于水,不溶于脂。
在酸性环境中稳定,遇空气中氧、热、光、碱性物质,特别是有氧化酶及痕量铜、铁等金属离子存在时可促进其破坏速度。
维生素c的剂型主要有片剂、颗粒剂、泡腾剂、注射剂等维生素C分子结构图1 鉴别鉴别方法有:与氧化剂反应、薄层色谱法、紫外光谱法、红外光谱法等,本综述只讲述其中具有代表性的两种。
1.1与硝酸银反应::除维生素C钙、维生素C钠、维生素注射液、维生素C银翘片,其余制剂均可用此方法.1。
1。
1原理维生素C与硝酸银发生氧化还原反应,产生黑色金属银沉淀1.1。
2方法取维生素C 0。
2 g,加水10 mL溶解。
取该溶液5 mL,加硝酸银试液0.5 mL,即生成金属银的黑色沉淀。
1。
2与二氯靛酚钠反应:除维生素C注射液和维生素C钠制剂,其余均可用此方法。
1.2.1原理2,6-二氯靛酚是一种染料,其氧化型在酸性介质中呈玫瑰红色,在碱性介质中显蓝色,与维生素C反应后生成还原型无色的酚亚胺。
维生素C含量测定的实验设计方案一、目的与要求(1)掌握维生素C的含量测定的原理和操作.(2)掌握维生素C的分子式和结构简式,了解维生素C的还原性.(3)掌握紫外分光光度法维生素C含量的测定的方法。
(4)熟悉精密紫外可见分光光度计的使用方法.(5)掌握用标准曲线法进行定量分析的原理和方法。
二、方法提要维生素C(Vitamin C ,Ascorbic Acid)广泛存在于新鲜水果中,它具有保持肌肤润滑、防止衰老、抗坏血酸等作用,是人体必需的主要维生素之一,是人体正常生理代谢不可缺少的一类有机物[1]。
维生素C在水果中主要以还原型(ASA)存在。
维生素C又名抗坏血酸是一种含有6个碳原子的酸性多羟基化合物,分子式为C6H8O6,分子量为176.1。
能溶于水、乙醇和甲醇,而不溶于其他有机溶剂,具有酸性和还原性,有4种异构体,即L-抗坏血酸、D —抗坏血酸、L—异抗坏血酸、D—异抗坏血酸。
天然抗坏血酸主要以L—抗坏血酸为主,其效力最高。
抗坏血酸在合适的条件下,可氧化成脱氢抗坏血酸,脱氢后的L—脱氢抗坏血酸在生物体内可还原为L—抗坏血酸,且这种变化是可逆的,故仍有生物活性.脱氢抗坏血酸可进一步被氧化,生成二酮古洛糖酸,而这一过程是不可逆的。
在许多水果和蔬菜中,维生素C主要以还原型抗坏血酸存在。
维生素C的固体较稳定,水溶性最容易受氧化,所以测定VC的准确性很大程度上取决于分析技术。
水果中VC含量的测定一般采用2,6——二氯靛酚滴定法[2]、碘量法[3]、2,4—二硝基苯肼法[4]、荧光分光光度法[5]高效液相色谱法[6]和点位滴定法[7]等,这些方法都有所用试剂不稳、操作程序复杂、费时等缺点,为此,此实验采用分光光度法[8],首先测定维生素C的标准曲线,以吸光度差值△A对抗坏血酸浓度C绘制标准曲线,以此为基础测定样品的△A,并求得水果中维生素C的含量。
本方法与常规方法比较,具有准确、快速、稳定、试剂易得等优点.维生素C是烯醇化合物,具有-C=C—基,在可见光区无吸收,在紫外区有吸收。
维生素C,也被称为抗坏血酸,是一种对人体健康非常重要的营养物质。
它不仅具有抗氧化、美白肌肤、增强免疫力等功效,还能预防坏血病,防治感冒等多种疾病。
对维生素C含量的测定在生物化学和营养科学领域具有重要的意义。
在本科教学实验中,设计和实施维生素C含量的测定实验是非常具有挑战性和教育价值的,并且理论知识与实践操作有机结合,能够帮助学生深入理解维生素C的特性与测定方法,培养学生的实验技能和科学素养。
我们需要了解维生素C的特性。
维生素C是一种易氧化的物质,在光、热、酸等条件下均易发生分解。
在实验设计中,需要选择合适的试剂和条件,避免维生素C的损失和氧化。
测定维生素C含量的方法也有多种多样,如色滴法、分光光度法、高效液相色谱法等。
通过教学实验,学生可以亲自操作这些方法,了解其原理和应用范围,获得实践能力。
在实验设计中,我们还需要考虑操作的简便性和结果的准确性。
建议学生在操作中以简单易行、成本低廉的试剂和仪器为主,确保实验结果的可信度。
要引导学生加强数据处理与分析能力,查找文献,了解不同测定方法的优缺点,并能够评价实验结果的可靠性。
在实验过程中,应注重安全意识的培养。
维生素C在高浓度下具有刺激性,操作过程中需戴手套、护目镜等防护装备,并在通风良好的实验室环境下进行。
教师可以引导学生制定安全操作规程,学习正确处理实验废弃物的方法,提高环境意识和责任感。
在实践操作后,学生还需进行数据统计和实验结果的讨论。
他们可以比较不同样品中维生素C含量的差异,总结测定方法的适用范围,探讨实验中出现的问题和解决方法。
这样有助于培养学生独立思考和团队合作的能力,同时丰富了实验的教学内容。
维生素C含量的测定本科教学实验设计与实践具有重要的意义,它结合了理论知识与实践操作,能够帮助学生深入了解维生素C的特性与测定方法,培养他们的实验技能和科学素养。
在教学实践中,教师应该合理设计实验内容、方法和过程,引导学生进行全面、深入的实践操作,并及时给予指导和评价,从而达到教学目标。
有关食品中维生素C的设计性实验一、开设设计性实验的意义高等院校的学生要适应社会主义市场经济的需要,创造性思维的开发,是素质教育必须要注意的。
也就是说,高校本科学生不仅需要具备必要的理论知识、工作技能,还需要具备创造性思维,能够独立地进行开创性的工作。
这在我国现代的高等教育理念中已十分明确,高等院校的本科生今后无论是继续深造攻读研究生,还是服务于社会,或者在中小学中任教,都需要创造性的思维和创造性的工作。
二、设计性实验的特点用科学的方法探索事物的本质和规律,为了某一目的而搜集、分析资料的系统过程,应包括研究问题、查阅文献、收集资料、分析资料、得出结论这样几个环节。
探究性教学把科学家的研究过程引入到教学过程,其教学的设计和探索具有模拟性、再现性、验证性的特征,学习过程和研究过程是统一的。
1. 设计性实验必须有基本理论和基本实验技能的基础设计性实验不是凭空想像一个实验,而是在一定知识积淀的基础上的一次创造性活动。
因此,需要学生在学完了植物生理学理论知识以后,并且在完成了植物生理学的基础实验,掌握了基本的实验技能以后,才可能进行。
2. 设计性实验没有现成的实验具体步骤可依赖因为设计性实验是一种创造性活动,所以不能照搬现成的实验方案,而是应该应用所学过的实验方法,组建一套新的实验方案。
这是一种创造性的设计过程。
3. 设计性实验必须有自己独特的思路和方法因为设计性实验是创造性的实践过程,因此对选题、解题思路、实验方法以及解决问题分析问题的方法要求有所创新。
即使不能全新,也要求有部分创新。
4. 设计性实验着重于发现问题、分析问题、解决问题设计性实验对于第一次接触它的学生来说,是很有挑战性的。
因此,对学生要求不能太高。
教学目的主要是培养他们发现问题、分析问题、解决问题的能力。
5. 设计性实验要求写小论文设计性实验的最后报告要求以正规论文范式写作,虽然不一定要求达到发表的水平,但要求学生学会按科学论文格式写作,懂得什么是“摘要”,什么是“引言”,什么是“材料与方法”,以及如何写“结果”,如何对“结果”进行“讨论”等。
竭诚为您提供优质文档/双击可除库仑滴定法测定维生素c实验报告篇一:库仑滴定法测定维生素c药片中的抗坏血酸含量库仑滴定法测定维生素c药片中的抗坏血酸含量化学与化学工程学院分析科学研究所中山大学,广东510275摘要本实验利用恒电流库仑分析(库仑滴定法)结合永停法指示终点的方法,对一定质量的某品牌维生素c片中抗坏血酸含量进行测定,计算过程运用了法拉第电解定律。
结果测得:维生素c药片中抗坏血酸含量为858.8mg/g。
关键词库仑滴定法维生素c双铂极永停法抗坏血酸0引言抗坏血酸,即维生素c(Vitaminc)是无色晶体,熔点为192℃,易溶于水及乙醇。
在水溶液里该物质极易被氧化,特别是有氧化酶及铜、铁离子存在时,可促进氧化破坏过程。
维生素c是人体必需的维生素,对维持人体正常生理机能有着非常重要的作用[1]。
对于抗坏血酸含量的测定,一般采用碘量法以及光度法等方法。
除此之外,原子吸收光谱法[3]和毛细管电泳法[4]等均有应用。
相比于以上方法,库仑滴定是由电解产生的滴定剂来滴定待测物质的一种电化学分析法。
由于它不需要配制及标定标准溶液,以电解液直接进行滴定,分析结果通过精确测定电量或电位而获得,因而具有灵敏度高、精密度好和准确性高的特点[5]。
本实验是以电解产生的br2来测定抗坏血酸的含量。
抗坏血酸与溴单质能发生氧化还原反应,如下式(1)所示:[2]+br2+2hbr(1)该反应能快速而又定量地进行,因此可通过电解即时生成br2来“滴定”抗坏血酸,故该方法亦称为库仑滴定。
本实验用Kbr作电解质来电解出br2,电极反应为阳极:2br?=2e?+br2阴极:2h++2e?=h2(g)滴定终点用双铂极电流指示法来确定。
即在双铂电极间加一小的电压(50-200mV),在终点前,电生出的br2立即被抗坏血酸还原为br?离子,因此溶液未形成电对br2/br?。
指示电极没有电流通过(仅有微小的残余电流),但当达到终点后,存在过量的br2形成br2/br?可逆电对,使电流表的指针明显偏转,指示终点到达[6]。
维生素C实验设计方案维生素C是人体重要的维生素之一,它影响胶元蛋白的形成,参与人体多种氧化-还原反应,并且有解毒作用。
人体不能自身制造维生素C体必须不断地从食物中摄入维生素C,通常还需储藏能维持一个月左右的维生素C。
缺乏时会产生坏血病,故又称抗坏血酸。
一、维生素C的性状检测性状:本品为白色至略带淡黄色片.维生素C结构特点:(1)二烯醇结构,有强还原性;(2)C3显酸性,可成盐(钠、钙);(3)具共厄双键,有紫外吸收(稀HCl中λmax243nm,中性或碱性中λmax265nm);(4)两个手性碳,有旋光性;(5)水中易溶,具糖类性质维生素C的鉴别试验二、维生素C片的鉴别试验(一)维生素C片与硝酸银的反应1、仪器:电子天平、玻璃乳钵、烧杯、量杯、玻璃棒、胶头滴管、移液管、锥形漏斗、试管2、维生素C片与硝酸银反应的原理维生素C分子中有二烯醇的结构,具有极强的还原性,可被硝酸银发生氧化为去氢维生素C,同时产生黑色金属沉淀。
3、内容及步骤:取本品10片置于玻璃乳钵中研磨后,精密称取细粉0.2g放入烧杯中,加水10ml,溶解,滤过,用移液管取续滤液5ml,放入试管中,加硝酸银试液0.5ml,即生成金属银的黑色沉淀。
(二)维生素C片与2.6-二氯靛酚反应1、维生素C片与2.6-二氯靛酚反应的原理2.6-二氯靛酚是一种染料,其氧化型在酸性介质呈玫瑰红色,在碱性介质中显蓝色,与维生素C反应后生成还原型无色的酚亚胺。
反应式如下:2、内容及步骤:取本品10片置于玻璃乳钵中研磨,取细粉0.2g放入烧杯中加水10ml溶解,滤过,用移液管取续滤液5ml,放入试管中,加二氯靛酚钠试液1—2滴后,试液由蓝色变为无色。
(三)薄层色谱法鉴别维生素C片1、仪器:分液漏斗、烧杯、玻璃乳钵、展开槽、电子天平、漏斗、移液管、玻璃棒、试管、毛细管、玻璃板2、原理:利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同,使在移动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中,连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附,从而达到各成分的互相分离的目的。
维生素 C 在食品加工中保存率的影响因素一、实验目的了解维生素C 的稳定性及影响其稳定性的因素,从而理解在各种加工条件下如何能够提高果蔬中维生素C 的保存率。
二、实验原理维生素 C 的稳定性受到环境条件的影响,低pH 或存在有机酸类、还原性强的环境、低温等条件都有利于维生素C 的保存;而氧化剂、中性或碱性条件会加速维生素C 的损失,维生素C 具有良好的水溶性,因此会发生溶水流失。
2,6-二氯酚靛酚是一种具有弱氧化性的染料,它在中性或碱性溶液中呈蓝色酸性溶液中呈红色,因此,当用2,6—二氯酚靛酚滴定含有抗坏血酸的酸性溶时,在抗坏血酸尚未全部被氧化时,滴下的2,6—二氯酚靛酚立即被还原为无色,抗坏血酸全部被氧化时,则滴下的2,6—二氯酚靛酚溶液呈红色,所以,在滴定过程中当溶液从无色转变成微红色时,表示抗坏血酸全部被氧化,此时即为滴定终点。
根据滴定消耗染料标准溶液的体积,可以计算出被测定样品中抗坏血酸的含量。
生物样品中还存在其他还原物质,但使2,6-二氯酚靛酚变色的速度远远低于维生素C。
三、实验材料与试剂1、材料:菜花、圆白菜、青椒、猕猴桃等2、仪器:三角瓶(50mL)、研钵、移液管(10mL)、漏斗、滤纸、容量瓶(100mL)、滴定管、分析天平。
3、试剂⑴标准抗坏血酸溶液:精确称取抗坏血酸100mg,用适量2%草酸溶液溶解后移入500mL容量瓶中,并以2%草酸溶液定容,振摇混匀,1mL 含0.2mg 抗坏血酸。
⑵0.02% 2,6—二氯酚靛酚溶液:称取2,6—二氯酚靛酚钠盐50mg 溶于200mL 含52mg碳酸氢钠热水中,冷后加水稀释至250mL,过滤后装入棕色瓶于冰箱中保存,临用前按下法标定:取5mL 标准抗坏血酸溶液于三角瓶中,加5mL 2%草酸溶液,用2,6—二氯酚靛酚溶液滴定至微红色,15s 不褪色即为终点,并计算出每1mL 染料溶液相当的抗坏血酸毫克数。
⑶2%草酸:称取2g 草酸溶于100mL 蒸馏水中。
维生素C设计性实验设计
——不同加工方式对水果维生素C含量的影响
一、实验目的:
1.学习和掌握维生素C的提取方法和维生素C的含量测定的原理和方法,加强对对照实验的认识,学习设计对照实验,掌握使用分光光度计法测量样品中维生素c的含量;
2.通过自行设计实验,掌握基础的科研方法和技巧;
3.了解各种深加工对水果中维生素c含量的影响;
4.温度对水果中维生素c含量的影响。
二、实验原理:
维生素C,又称抗坏血酸,是一种重要的水溶性维
生素,结构式如右图,有氧化型和还原型,在酸性条件
下更稳定。
本次实验将对维生素C的各方面的适宜条件进行
实验,包括维生素C保持稳定的最适温度、最适pH,
以及暴露在空气中对维生素C的影响。
本实验初步设计采用分光光度法。
人体中所需的维生素 C 大多由新鲜的水果和蔬菜供给。
由于维生素 C 在空气中很容易被氧化而损失,因此测定果蔬中维生素C的含量对人们日常通过膳食补充维生素C具有科学的指导意义。
三、实验材料:
标准抗坏血酸溶液(0.1mg/mL):精确称取抗坏血酸(Vc)10mg(准确至0.1mg),用2%偏磷酸溶液溶解并定容至100mL。
此溶液应贮存于棕色瓶中,最好现用现配。
新鲜橙子若干;
2%(W/V)偏磷酸溶液;
0.5mol/L NaOH溶液;
四、实验器材:
水浴锅,冰箱,分光光度计、石英比色皿、10mL比色管、组织捣碎机、高速离心机、100mL容量瓶、250mL容量瓶、移液管、吸耳球、玻璃棒,烧杯、试管若干。
五、实验步骤:
1、实验对照设计及实验前期处理
取9份等量100g的新鲜橙子果肉(去皮后装入保鲜袋)分别记为1号、2号、3号、4号、5号、6号7号、8号和9号。
分别作如下处理:
①不同温度温度处理橙子后的维生素C含量
将1号放入冰箱冷冻室(低温冷冻处理),2号放在冰箱冷藏室(低温冷藏处理),3号置于室温下(即不处理),4号先室温存放,实验前100℃高温处理2小时。
(注意:四组样品均装入保鲜袋中封口,以防止与空气接触。
)两天后,将此4组橙果肉分别绞碎成浆,过滤,得到橙汁原浆;然后测量各组试样中的维生素C含量,(每组测三次分光度值从而计算VC含量),并记录相关数据。
相关情况见表01,并将测得的吸光度值及维生素C含量的相关情况填入表01。
(表01中的温度具体数值在实验时在进行具体设定)。
②橙子深加工后对维生素C含量的影响
1、取100g鲜橙果肉,100g橙罐头进行脱水处理,测得其干重a(鲜橙),b (罐头),求得含水量a%, b%;
2、取100g鲜橙果肉绞碎成浆,过滤,得到橙汁原浆c ml;
3、取100g鲜橙果肉(5号),100a/b g鲜橙罐头(6号),a/0.65g橙蜜饯(去皮,7号),a g橙子干(去皮,8号),c/0.30 ml橙汁饮料(橙汁原浆含量30%,另外若有添加V c,应在试验后减去其含量)(9号),分别捣碎,并配置成250 ml待测试液,标记为5,6,7,8,9号试样;
4、将每个试样各取10 ml置于3个试管中,加入试剂,处理后分别测得各组试管的光度值。
计算出Vc含量填入表01。
附:表01
编号1号2号3号4号5号6号7号8号9号
温度或其他各种处理方式
————————鲜橙蜜饯罐头橙子干
橙汁饮
料-20℃低
温冷冻
4℃储
藏
室温储
藏
100℃
加热
——————————
吸光度△A (A-A0
)第一次第二次第三次
平均吸光度
V c含量
2、维生素C含量的测定
①校准曲线的绘制
称取抗坏血酸10mg (准确至0. 1mg) , 用2% 偏磷酸溶解,小心转移到100mL 容量瓶中,并加偏磷酸稀释到刻度,混匀,此抗坏血酸溶液的浓度为100μg/mL。
吸取0. 00、0. 10、0. 20、0. 40、0. 60、0.80、1. 00、1. 20mL 抗坏血酸标准使用溶液, 置于10mL 比色管中;用2% 偏磷酸定容,摇匀。
此标准系列抗坏血酸的浓度分别为0. 00,1. 00,2. 00,4. 00,6. 00,8. 00,10. 0,12. 0 μg/mL。
以蒸馏水为参比,在波长243nm 处, 用1cm 石英皿测定标准系列抗坏血酸溶液的吸光度。
抗坏血酸吸光度为A , 试剂空白吸光度为A0, 计算吸光度差⊿A = A –A0的值。
以吸光度差值⊿A 对抗坏血酸浓度C 绘制校准曲线。
②样品的测定
样液的提取:将上述9组(4+5)样品处理完毕后, 放入组织捣碎机中, 加入100mL浸提剂, 迅速捣成匀浆。
得到浆状样品, 用浸提剂将样品移入250mL容量瓶中, 并稀释至刻度, 摇匀。
若提取液澄清透明, 则可直接取样测定,若有浑浊现象, 可通过离心来消除。
(果汁可以不用捣碎)。
样液的测定:准确移取澄清透明的0. 1—0. 5mL 提取液,置于10mL的比色管中, 用2% 偏磷酸稀释至刻度后摇匀。
以蒸馏水为参比, 在波长243nm处,用1cm 石英比色皿测定其吸光度。
待测碱处理样液的测定: 分别吸取0. 1—0. 5mL 澄清透明提取液,加入6滴0.5mol/L 氢氧化钠溶液, 置于10mL 比色管中混匀, 在室温放置40m in 后, 加入2% 偏磷酸稀释至刻度后摇匀。
以蒸馏水为参比, 在波长243nm 处测定其吸光度。
3.结果计算
由待测样品与待测碱处理样品的吸光值之差查校准曲线, 即可计算出样品
中维生素C 的含量;也可直接以待测碱处理液为参比, 测得待测液的吸光值, 通过查校准曲线, 计算出样品的维生素C含量。
维生素C 的含量公式:
=C*10*250/(1000*V)
维生素C 的含量:m g/100g
10:稀释后待测液的体积;250:所配试样的总体积; 1000:单位换算比;C ——从校准曲线上查得抗坏血酸的含量, ug/ml ;V ——测试时吸取提取液体
积,ml。
(1)所有试剂配制最好用重蒸馏水。
(去除水中的溶解氧)
(2)样品取样后,应浸泡在已知量2%草酸溶液中使抗坏血酸受损失。
以免发生氧化,使抗坏血酸受损失。
(3)对动性的样品可用10%三氯醋酸代替2%草酸溶液提取;对含有大量Fe的
样品,如储藏过久的罐头食品可用8%醋酸溶液代替草酸溶液提取。
(4)整个操作过程要迅速,防止还原型抗坏血酸被氧化。
4.结果与讨论
4. 1反应条件选择
4. 1. 1测定波长的选择
维生素 C 是烯醇化合物, 具有—C=C—基, 在可见区无吸收, 在紫外区有吸收, 按实验方法, 分别对不同浓度的维生素 C 与试剂空白溶液在200—400nm 波长范围内进行扫描, 结果见图1。
由紫外吸收光谱图表明, 最大吸收峰在243nm。
因此, 选243nm 作为测量波长。
4.1.2溶剂的选择
由于维生素 C 极不稳定, 在样品前处理过程中, 防止抗坏血酸的氧化是非常重要的。
可采用添加偏磷酸、草酸的方法加以解决。
因为它们均能抑制抗坏血酸的氧化酶, 而起稳定作用。
但由于2% 草酸在波长243nm 处有非常强的吸收, 所以不能作为维生素C 的提取液, 而2% 偏磷酸虽然在波长243nm 处有微弱的吸收, 见图1, 可通过扣除其空白吸光值, 便可计算出样品维生素C 的吸光值$A 。
因此, 本实验选择2%偏磷酸作为分光光度法的溶剂。
4. 1. 3静置时间的选择
根据维生素C 在碱性介质中不稳定, 易分解的特性, 经过实验表明, 水果、蔬菜提取液加碱后的静置时间与浸提液取样量有关。
查资料可得,静置40min吸光度达最小值且稳定。
(本步骤为4.2做基础)
4 . 2 干扰物质的消除
由于水果、蔬菜中成分复杂, 有些成分在紫外区243nm 处也会产生吸收, 利用维生素C 在碱性溶液中具有不稳定性,光值, 此法具有较强可在样品中先加入碱液, 调节溶液的pH 值至碱性, 破坏样品中维生素C, 用此液作为空白, 来校正干扰物质所产生的吸的专一性。
4.3方法的相关性和检测范围
在优化的实验条件下, 校准曲线按本法测定, 数据见表2, 最大吸光度值最好不要超过0. 8A , 否则浓度过高容易造成曲线弯曲。
以吸光度差值$A 对维生素C 含量作图, 得回归方程⊿A = K C+ B, (其中K为系数,B为常数)相关系数r。
将数值填入下表:
图2
0.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 20.00 标准溶液浓度
(ug/ml)
吸光度差值⊿A
六、说明:
(1)所有试剂配制最好用重蒸馏水。
(去除水中的溶解氧)
(2)样品取样后,应浸泡在已知量2%草酸溶液中使抗坏血酸受损失。
以免发
生氧化,使抗坏血酸受损失。
(3)对动性的样品可用10%三氯醋酸代替2%草酸溶液提取;对含有大量Fe的
样品,如储藏过久的罐头食品可用8%醋酸溶液代替草酸溶液提取。
(4)整个操作过程要迅速,防止还原型抗坏血酸被氧化。
刘建、张明兴设计
组员:徐昊宇、王小芒、苏立宇
2011.11.16。