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AKTAavant25全自动工艺开发蛋白纯化系统1.工作条件1电力供应:单相220V±10%,50 Hz (±12工作温度:4 ℃ - 35 ℃3相对湿度:20 - 95%,没有冷凝水4仪器运行的持久性:仪器可连续正常运行。
5工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。
2.设备用途及功能快速纯化多种生物分子，如蛋白质、多糖、肽类、寡核甘酸、核甘酸疫苗及病毒等，适合分离纯化活性物质。
其自动化的配置尤其适合方法优化和工艺开发。
1简单迅速启动:预编应用工艺，编程模板,自动缓冲液制备。
2全自动操作:从进样、编程、分离、峰收集、准确结果比较、数据处理以至打印报告皆自动化。
3标配多种自动化配置:自动选择缓冲液、自动选择样品、自动选择柱位、自动选择收集位置和收集方式，便于方法优化和工艺开发。
4人工智能:多种缓冲液配方(内置26种配方，可自行添加,一百多根层析柱数据库,多种纯化方案，内置层析专家。
5整合专业的Design of Experiment实验设计理念，推荐实验方案，进行数据分析，模型建立，为条件优化提供系统的建议。
6高效率功能:蛋白纯化量微克级以至百毫克级。
3.技术规格1.系统泵及样品泵1.1系统泵1.1.1精确的全自动微量柱塞泵,双泵四泵头,每个泵头都有独立除气阀。
*1.1.2 流速:0.001-25ml/min1.1.3 压力范围:0-20 MPa (200bar,2900psi*1.1.4 流速重复性:条件:0.25-25 ml/min, < 3 MPa, 0.8-2 cP流速准确度:±1.2%,流速精度:RSD<0.5%1.1.5增量:1ul/min1.1.6粘度:0.35-10 cP*1.1.7具备恒压调速功能,自动根据压力调节流速输出，使压力保持稳定。
1.2样品泵1.2.1精确的全自动微量柱塞泵，单泵两泵头，每个泵头都有独立除气阀。
1.2.2流速:0.01-25ml/min1.2.3压力范围:0-10Ma (100bar,1450psi*1.2.4 流速重复性:条件:0.25-25 ml/min, < 3 MPa, 0.8-2 cP流速准确度:±2%,流速精度:RSD<0.5%1.2.5 粘度:0.7-10 cP*1.2.6样品泵有压力控制模式，确保压力不变的情况,自动调节流速II.检测器2.1紫外可见检测器2.1.1使用单一氙灯光源，紫外/可见光切换时无需换灯，无需预热。
AKTApurifier简要操作说明打开仪器的主电源，打开电脑电源。
待仪器自检完毕（CU950上面的3个指示灯完全点亮并不闪烁）。
双击桌面上UNICORN图标，进入操作界面。
Unicorn Manager文件管理、Method Edit方法编辑、System Control 系统控制、Evalution结果处理，4个窗口同时打开，同时关闭。
Unicorn Manager中Manual运行的结果自动保存在Manualruns的文件夹中，文件名从Manualrun1~Manualrun10，第11个结果会覆盖第1个文件（最多保存10个默认的文件名）。
如果手动结果需要长期保存，可以remove到指定文件夹或者rename。
可以利用Manual-other-record-on（off）来选择文件夹，制定文件名保存手动结果。
手动命令(Manual)见《ÄKTA系统手动命令指南》利用脱盐实验熟悉手动操作(System Control→Manual) 脱盐试验原理：凝胶过滤 (或称分子筛) 层析是一种由限制分子通过多孔基质，按分子大小分离混合分子的技术。
蛋白质是生物大分子，分子量比盐等小分子大许多倍，用凝胶过滤方法为生物产品脱盐十分简单、可靠。
由于层析方法可透过紫外和电导检测器监控整个层析脱盐的过程。
Sephadex G-25 介质用带3- 氯-1 ，2- 环氧丙烷(epichlorohydrin) 交联葡聚糖加工成珠状的介质。
适合分子量在5000 以下的生物分子的脱盐及缓冲液置换工作。
在该实验中，蛋白质是大分子，盐离子是小分子，因此蛋白质先出来（280nm有特征吸收），盐离子后出来（电导值显示）o 样品：5mg/mLBSA，0.5M NaCl溶液 10mLo binding buffer缓冲液：去离子水o 层析柱：HiTrap Desalting 5 mLo 流速：5mL/min,o 样品体积：200ul/0.5mL/1mL。
AKTA操作说明第一章：引言1.1目的本操作说明的目的是提供一个详细的指南，以帮助用户正确操作并有效利用AKTA系统。
1.2适用范围本操作说明适用于所有使用AKTA系统的操作人员。
1.3定义1.3.1 AKTA系统：指一套高效的色谱仪系统，由AKTA Pure、AKTA avant等设备组成，用于生物大分子的分离纯化。
第二章：系统组成2.1 AKTA Pure2.1.1 AKTA Pure系统由主机、泵、阀组、控制软件等组成。
2.2 AKTA avant2.2.1 AKTA avant系统由主机、泵、阀组、控制软件等组成。
第三章：系统操作3.1准备工作3.1.1确保所有液体介质已接入正确位置。
3.1.2检查设备状态，确保设备正常运转。
3.2打开系统3.2.1 AKTA Pure3.2.1.1按下主机上的电源按钮，然后按下软件界面上的“连接”按钮，确保主机和软件连接成功。
3.2.2 AKTA avant3.2.2.1按下主机上的电源按钮，然后按下软件界面上的“连接”按钮，确保主机和软件连接成功。
3.3设置方法3.3.1根据实验需求，使用软件界面上的设置按钮进行参数设置，包括流速、梯度洗脱的梯度段数和比例，柱子的温度等。
3.4样品操作3.4.1准备样品：根据实验需求，准备待分离的生物大分子样品。
3.4.2样品进样3.4.2.1 AKTA Pure：选择进样器位置，将样品稀释至合适的溶液浓度后，使用软件界面上的“加载样品”功能进行样品进样。
3.4.2.2 AKTA avant：选择进样器位置，将样品稀释至合适的溶液浓度后，使用软件界面上的“加载样品”功能进行样品进样。
3.5运行实验3.5.1设置柱子：选择合适的柱子，并进行柱子的准备工作，如柱子平衡、填充柱子缓冲液等。
3.5.2开始实验：根据实验要求，点击软件界面上的“开始”按钮，系统将自动进行色谱分离纯化实验。
实验过程中，可以实时观察色谱曲线，控制运行参数。
akta蛋白纯化引言蛋白纯化是生物化学研究中非常重要的一步。
在研究蛋白的结构和功能时，通常需要从混合物中分离和纯化目标蛋白。
akta系统作为一种常用的蛋白纯化设备，可以自动化地进行蛋白纯化过程，大大提高实验的效率和准确性。
本文将介绍akta蛋白纯化的基本原理和操作步骤，以及常见的纯化策略。
akta蛋白纯化的基本原理akta蛋白纯化系统通过色谱技术实现蛋白的分离和纯化。
色谱技术是一种基于蛋白在固定相和流动相之间相互作用的分离方法。
akta系统利用液相色谱柱来实现这一过程，可以根据蛋白的种类、大小、电荷、亲疏水性等特性选择不同的柱子和流动相，从而实现高效的分离和纯化。
akta蛋白纯化的操作步骤步骤一：准备工作在进行akta蛋白纯化之前，需要进行一些准备工作。
首先，准备好需要纯化的蛋白样品，可以是细胞裂解液、培养基等。
其次，准备好色谱柱和流动相，根据蛋白的性质选择合适的柱子和流动相。
最后，确保akta系统和相关设备已经连接并正常运行。
步骤二：设定操作参数在进行akta蛋白纯化之前，需要设定一些操作参数。
首先是选择合适的柱子和流动相，根据蛋白的特性选择合适的参数。
其次是设定流速和梯度，根据实验需求进行调整。
最后，设定采集参数，包括采集分数和容器类型等。
步骤三：样品加载和洗脱将准备好的蛋白样品加载到akta系统中的色谱柱中。
在加载前，可以进行一些预处理，如预洗柱子、平衡流动相等。
加载完成后，开始进行洗脱步骤，通过改变流动相的成分或浓度来逐渐洗脱目标蛋白。
通过监测洗脱曲线或使用特定检测方法，可以确定目标蛋白的洗脱时间和分数。
步骤四：分析和收集在洗脱过程中，可以通过吸光度检测或使用其他特定方法对洗脱的分数进行分析，以确定目标蛋白的纯度和浓度。
根据需要，可以选择采集纯化后的目标蛋白，纯化后的蛋白可以被用于进一步的实验研究。
常见的akta蛋白纯化策略akta蛋白纯化系统可以根据不同的需求应用于不同的纯化策略。
以下是一些常见的纯化策略：方法一：亲和层析亲和层析是一种基于蛋白质与配体之间的特异性相互作用进行纯化的方法。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
