医院剧毒化学品管理制度

人民医院危险品和易制毒化学品管理制度1. 引言本文档旨在规范和管理人民医院危险品和易制毒化学品的使用和存储，确保医院的安全和卫生。

在医院环境中，危险品和易制毒化学品的使用是必要的，但同时也带来潜在的风险。

因此，对这些化学品的管理非常重要。

2. 背景危险品和易制毒化学品是指在一定条件下，可能对人体、环境和财产带来损害的化学物质。

在医院中，使用如麻醉剂、消毒剂、放射性药物等危险品以及易于制毒的化学品是日常工作中不可避免的。

然而，不正确的管理和使用可能导致事故和灾难发生，危及医院的运营和人员的安全。

3. 职责和义务人民医院的管理层有义务确保危险品和易制毒化学品的安全使用，以下是相关职责和义务的概述：•设立专门的危险品管理部门；•制定相关政策和制度，明确人员的职责和义务；•提供员工培训，确保他们能够正确使用和处理危险品；•定期进行危险品使用和存储的检查和评估；•配备必要的安全设备和防护装备；•建立事故应急预案以应对突发事件。

4. 危险品管理为了确保危险品的安全使用，人民医院制定了以下管理措施：4.1 危险品分类根据危害程度和特性，将危险品分为易燃、易爆、有毒、腐蚀、放射性等不同类别，并标明相关的警示符号。

4.2 危险品存储人民医院设立了专门的储存区域和储存柜，对不同类别的危险品进行分类存放。

储存区域应符合相关安全要求，设有防火设施、通风设备和紧急出口。

储存柜应进行码放整齐，严禁混存和乱放。

4.3 危险品使用危险品的使用必须遵循操作规程和安全要求。

医院会限制有资质的人员才能接触和使用危险品，并要求他们佩戴适当的个人防护装备。

使用后的废弃物必须按照特定程序进行处理。

4.4 危险品事故应急预案医院建立了危险品事故应急预案，明确了危险品事故的报告和处置程序，包括紧急疏散、急救措施和污染物的清理方法等。

5. 易制毒化学品管理为了避免易制毒化学品被滥用和窃取，人民医院采取以下管理措施：5.1 易制毒化学品使用登记医院要求所有使用易制毒化学品的人员进行使用登记，并明确使用用途和数量。

医院危险化学品安全管理制度第一章总则第一条根据《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》和国家有关法律法规、标准的规定，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院涉及危险化学品的生产、储存、使用、销售等活动。

第三条本制度的主要目的是保障医院危险化学品的安全使用，防止事故的发生，确保医院人员和财产的安全，促进医院安全管理水平的提高。

第四条所有从事与危险化学品相关工作的医院职工都必须遵守本制度的规定，不得违反本制度的规定行事。

第五条医院应当建立健全危险化学品安全管理制度，明确责任、界定权限、完善设施，加强培训教育，提高应急管理水平，确保危险化学品安全管理工作的顺利开展。

第二章责任义务第六条医院应当建立健全危险化学品安全管理系统，明确危险化学品安全管理工作的职责和任务。

第七条医院顶层管理人员应当重视危险化学品安全管理工作，制定必要的制度和措施，确保危险化学品安全管理工作的顺利实施。

第八条医院危险化学品安全管理工作由专门的安全管理部门负责，该部门应当设立相关职能岗位，明确人员责任和任务。

第九条医院危险化学品安全管理人员应当具备相关的专业知识和技能，能够熟练掌握危险化学品的安全使用、管理和应急处理等知识。

第十条医院危险化学品安全管理人员应当制定危险化学品安全管理制度，并向全院员工进行普及和宣传，确保员工了解相关的安全制度和操作规程。

第三章基本原则第十一条医院危险化学品安全管理工作应当以“预防为主，防治结合，安全第一”的原则进行。

第十二条医院应当建立健全危险化学品的台账，明确危险化学品的种类、数量、存放地点和使用对象等信息，确保全院危险化学品使用情况的明确。

第十三条医院危险化学品安全管理工作应当强化事前预防措施，加强危险化学品的储存和使用者的安全意识培养，提高危险化学品使用操作的规范程度。

第十四条医院应当制定完善的应急预案，确保遇到危险化学品事故时能够及时、有效地采取措施，最大限度地减少人员伤亡和财产损失。

剧毒药品安全管理制度
是指针对剧毒药品的生产、销售、储存、使用等方面制定的一系列管理措施和规定，旨在确保剧毒药品的安全性和合法使用。

剧毒药品是指对人体有严重危害的药品，其毒性大、副作用明显，需要特别控制和管理。

以下是剧毒药品安全管理制度的主要内容：
1. 许可证制度：任何涉及剧毒药品生产、销售、储存等业务的单位都需要获得相应的许可证才能开展相关活动。

2. 包装标识：剧毒药品的包装和标识必须符合法律法规的要求，清楚地标明药品的名称、成分、剂量、过期日期等信息，并使用特殊的包装材料和标记。

3. 严格销售管控：剧毒药品的销售必须通过有资质的医疗机构或药店进行，要求购买者提供合法的处方或授权证明，并记录销售情况。

4. 严密监管与追溯：剧毒药品的生产、销售、储存过程中需要严格监管，确保每一环节都符合安全规定，并建立完善的药品追溯系统，及时查找和处理潜在的问题。

5. 安全储存和使用：剧毒药品的储存需要符合特定条件，如使用防护设施、合理储存温度等，同时使用过程中需要采取严格的安全措施，避免事故发生。

6. 培训与教育：相关人员需要经过培训，了解剧毒药品的特点、危害以及正确使用和处理方法，并定期组织相关培训和教育活动，提升安全意识和技能。

剧毒药品安全管理制度的实施可以有效地保障剧毒药品的安全使用，减少潜在的风险和事故发生。

相关单位和个人要严格遵守制度要求，确保剧毒药品的合法使用，并配合监管部门的工作，共同营造安全的药品使用环境。

剧毒化学品安全管理制度范本一、概述剧毒化学品是指在一定条件下，具有致死、致残、致畸等严重危害人体健康的化学物质。

为了保障剧毒化学品的安全使用和管理，实施剧毒化学品安全管理制度具有重要意义。

本制度的目的是确保剧毒化学品的安全存储、运输、使用和处理，减少或消除剧毒化学品造成的事故发生，最大限度地保护人员的生命财产安全。

二、责任与义务1. 使用单位应指定专人负责剧毒化学品的管理与安全工作，并组织开展相应的培训，确保相关人员具备必要的安全知识和技能。

2. 剧毒化学品的使用单位应制定详细的剧毒化学品管理制度，并加强对员工的安全教育，提高员工的安全意识。

3. 剧毒化学品的供应商应确保所供应的化学品符合国家法规和标准，提供相关的安全技术说明书和操作指南，并配备必要的安全设施。

4. 运输单位应建立严格的剧毒化学品运输管理制度，确保运输过程中的安全无事故。

三、存储与管理1. 剧毒化学品应存放在专门的仓库或存储间内，确保通风良好，温度适宜，防火防爆设施完善。

2. 剧毒化学品应分类存储，禁止与其他物资混放，标签清晰可辨，有效防止混淆和误用。

3. 剧毒化学品应定期检查，记录温度、湿度等相关数据，确保存储环境符合安全要求。

4. 存放剧毒化学品的仓库或存储间应划定明确的区域，并设置隔离设施，保障存储过程中的安全。

四、使用与操作1. 使用单位应制定明确的剧毒化学品使用操作规程，对相关人员进行培训，确保其掌握安全操作知识。

2. 使用剧毒化学品的操作人员应佩戴相应的防护设备，如防护服、防护眼镜、防毒面具等。

3. 使用剧毒化学品时应戴好手套，防止物质直接接触皮肤，同时应注意防护措施的正确使用方法。

4. 对于剧毒化学品的使用过程中出现的异常情况或问题，应立即停止使用，并及时向上级报告。

五、处理与处置1. 对于剧毒化学品的废弃物或溶液，应按照国家有关法规和标准进行正确处理与处置。

2. 废弃剧毒化学品应经过专门的搜集、包装、封存和标识，交由有资质的废弃物处理单位进行处置。

危险剧毒化学品（氰化钾）
管理、处置方案
一、危险剧毒化学品（氰化钾）的存放仓库，严格落实“三铁一器”防范制度（即加设防盗门、防盗窗、保险柜和电视监控探测器）。

二、对危险剧毒化学品（氰化钾）的存放仓库实行“五双”制度，即：双人负责、双把锁、双人领取、双人使用、双帐本登记。

三、危险剧毒化学品（氰化钾）的使用、贮存场所必须设有防火、防盗、防泄漏、防毒等措施以及有剧毒、有危害标志，有必要的连锁报警装置和信号指示器。

四、危险剧毒化学品（氰化钾）不得与易燃、易爆、腐蚀性物质一起存放。

放弃或暂时不使用的危险剧毒化学品（氰化钾）必须要及时放入贮存室的保险柜内保存，并登记入帐。

五、贮存、领取、归还危险剧毒化学品（氰化钾）时，必须进行登记、检查，做到帐物相符。

六、危险剧毒化学品（氰化钾）必须单独存放与使用，严禁与易燃易爆物品同时使用。

七、使用、领取危险剧毒化学品（氰化钾）时，必须由使用单位申请（一把手领导签字），保卫处负责审批，安全环保部监督使用。

八、在使用过程中一旦出现丢失、中毒等现象，使用单位要立刻向保卫处、安环部等有关部门进行汇报，保卫处、安环部等有关部门负责对现场进行检查、和清理，对伤者要及时送往医院进行抢救。

九、对不按照以上规定使用危险剧毒化学品（氰化钾）的当事人和单位，保卫处将按照集团公司《经济责任制考核办法》等相关规定给予处罚，构成犯罪的，将移交公安机关追究其刑事责任。

医院危急化学品安全治理制度为加强对医院危急化学品的安全治理，防止安全事故发生，依据《中华人民共和国安全生产法》、《危急化学品安全治理条例》等法律法规，结合医院实际，特制订本制度。

一、危急化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。

二、危化品的选购原则上由使用部门或科室提出打算，相应选购部门负责实施选购。

危化品存放点应有醒目的职业安康安全警示标志，做到帐物相符，觉察问题准时处置和上报。

三、危化品的供给商应当具备危化品生产或销售资质，其供给的产品符合国家有关技术标准和标准。

严禁向无生产或销售资质的单位选购危化品。

危化品凡包装、标志不符合国家标准标准(或有破损、残缺、渗漏、变质、分解等现象) 的，严禁入库存放。

四、严格把握选购和存放数量。

危化品选购数量在满足生产的前提下，原则上不得超过个月的使用数量。

核定数量由医院安全生产治理委员会依据往年每月平均使用量核定。

五、建立危化品治理档案，建立岗位职责、培训教育、应急救援等安全治理制度。

加强对供给商以及危化品的日常安全治理，认真做好物资的检验和交付、使用、处置等完整记录。

六、危化品的存放应严格遵循分类、分项、专库、专储的原则。

化学性质相抵触或灭火方法不同的危急品不得同存一库。

对不同化学性质，混合后将发生化学变化，形成燃烧、爆炸，产生有毒有害气体，且灭火方法又不同的化学危急品，必需分别贮存，严禁混合贮存。

七、危化品及其用后的包装箱、纸袋、瓶桶等，必需严加治理，使用部门或科室统一集中回收，按医疗废物处置原则处理。

不得任凭倾倒危化品及其包装物。

八、医院危化品安全治理执行分级责任制治理，部门和科室负责人为安全治理责任人。

使用部门和科室对危化品安全治理具体负责；职能部门包含药学部、总务科、医学装备科对相应使用危化品科室进展每月定期督导、监管工作，并作出分析评价(质量把握)，上报医院安全生产治理委员会；医院安全生产治理委员会是医院危化品安全治理部门，全面负责医院危化品安全治理工作，负责催促各职能部门做好危化品监管工作，定期分析医院危化品安全治理状况。

医院危险化学品管理制度1. 引言危险化学品在医院的使用中起着重要的作用，但同时也存在着一定的安全风险。

为了确保医院危险化学品的安全管理，保障医务人员和患者的生命安全和身体健康，制定本管理制度。

2. 适用范围本管理制度适用于医院内所有相关部门、科室和人员，在医院内使用、存储和处理危险化学品的各个环节必须严格遵守本制度。

3. 安全责任3.1 医院领导医院领导是医院危险化学品安全的最高责任人，负责制定并落实安全管理制度，为危险化学品的管理提供足够的资源和支持。

3.2 相关部门负责人各相关部门负责人要对所在部门的危险化学品安全负责，定期组织培训和演练，确保危险化学品的存储和使用符合规定。

3.3 医务人员医务人员是危险化学品使用中的主要人员，要严格按照相关标准操作规程使用危险化学品，并具备必要的安全知识和应急处置能力。

4. 危险化学品的分类和标识4.1 危险化学品分类危险化学品按照其危险性、毒性等特点，分为爆炸品、易燃液体、严重腐蚀品、毒害品、放射性物质等不同类别。

4.2 标识符号和标签所有存储和使用危险化学品的容器都必须标注相应的标识符号和标签，明确指示化学品的危险性和安全操作要求。

5. 危险化学品的采购和储存5.1 采购控制医院要建立科学的采购流程，对采购危险化学品的供应商进行资质审查，并建立供应商档案。

5.2 储存要求医院的危险化学品储存室应符合相关安全规定，储存区域应有明确的标识，储存设施要定期检查和维护，并定期进行库存盘点。

5.3 储存记录医院应建立完善的危险化学品储存记录系统，记录危险化学品的种类、数量、采购日期、有效期等信息，并定期进行检查和备份。

6. 危险化学品的使用和处理6.1 使用控制医务人员在使用危险化学品时，必须按照相关操作规程和安全要求进行操作，并佩戴个人防护装备。

6.2 废弃物处理废弃的危险化学品要按照相关法规和规定进行分类、封存和处理，确保废弃物不对环境和人体造成危害。

6.3 溢漏应急处理医院要建立健全的溢漏应急响应机制，定期组织演练，并配备必要的应急设备和材料，以应对突发情况。

医院危化品管理制度第一章总则第一条为了加强医院危化品的管理，保障医院人员和患者的安全和健康，减少危化品事故发生的可能性，提高医院危化品管理水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院内使用、储存、运输和处理的危险化学品（以下简称危化品）的管理。

第三条医院危化品管理应遵循“预防为主、综合治理、严格管理、依法合规”的原则，切实做好危化品的区分与标识、储存与使用、应急处置与监管等工作。

第四条医院危化品管理应符合国家和行业的法律法规、标准和规范要求。

第五条医院应有专门的危化品管理部门或人员负责危化品的管理工作。

第六条医院危化品管理应建立健全责任制度，明确每个管理环节的责任人及其职责。

第七条医院应定期组织危化品安全应急演练，提高应急处置水平，确保能够及时有效地处置危化品事故。

第八条医院应建立危化品事故应急预案，配备必要的应急救援设备和器材，确保能够应对各类危化品事故。

第九条医院应建立危化品安全档案，包括危化品库存清单、安全技术说明书、安全操作规程等内容，并定期进行更新。

第二章危化品的分级管理第十条医院应根据危化品的危险性和毒性等特点，分为一级、二级和三级进行管理。

第十一条一级危化品为特别危险的化学品，包括剧毒化学品、易制爆化学品等，必须由专门人员管理，严格限制使用和储存。

第十二条二级危化品为较危险的化学品，需要进行专门的培训和证书考核后方可使用，有专门的储存区域和设施。

第十三条三级危化品为一般危险的化学品，需要进行基本的培训后方可使用，根据使用数量和性质进行分类和储存。

第十四条医院应制定相关的危化品分级管理制度，明确分级管理的原则、标准和程序。

第十五条每一种危化品都应有相应的安全技术说明书和安全操作规程，并应张贴在使用场所和储存场所。

第十六条医院应定期对危化品进行检查和评估，确保危化品的分类、管理和使用符合规定。

第三章危化品的储存与使用第十七条医院应建立相应的危化品储存设施和储存管理制度，确保危化品的安全储存。

剧毒品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强对剧毒品的管理，维护社会安全和公共秩序，保护人民群众的生命财产安全，制定本剧毒品安全管理制度。

第二条本制度适用于所有单位和个人在剧毒品的购买、销售、使用和储存等环节中的管理和监督。

第三条制定剧毒品安全管理制度的目的在于建立健全科学、严密的剧毒品安全管理制度，提高剧毒品安全管理工作的水平和效果。

第四条剧毒品的定义：指列入《刑法》第二百七十四条规定的国家管制的毒品。

第五条剧毒品安全管理工作负责人应当切实履行剧毒品安全管理职责，加强对剧毒品的安全管理和监督。

第六条剧毒品安全管理工作应当以法律法规为基础，以预防为主，以打击为辅，综合运用行政管理、刑事打击、教育宣传、社会监督等手段，全面加强剧毒品安全管理工作。

第二章购买剧毒品的管理第七条任何单位和个人禁止购买、获取、运输、使用和储存剧毒品。

第八条经批准的医疗机构和科研机构在开展临床研究或特定病例需要使用剧毒品时，必须提前向省级药品监管部门报备，并取得专业人员书面批准后，方可购买和使用剧毒品。

第九条剧毒品的购买应当由经过严格审查和注册的药房和医疗机构承担，购买者必须提交相关证明文件，并经过资质核验合格后，方可购买剧毒品。

第十条药房和医疗机构应当建立严密的剧毒品购买管理台账，确保购买记录真实、准确，并及时向省级药品监管部门进行报备。

第三章销售剧毒品的管理第十一条任何单位和个人禁止销售、提供、赠送剧毒品。

第十二条药房和医疗机构在销售剧毒品时，必须一次只向一个购买者销售一定数量的剧毒品，并严格按照购买者身份要求核验购买者身份信息。

第十三条药房和医疗机构应当在销售剧毒品时做好记录工作，包括购买者的身份信息、购买时间、购买数量等，并保存相关证明文件。

第十四条药房和医疗机构应当建立剧毒品销售台账，严格按照法律法规规定，及时向省级药品监管部门进行报备，确保销售记录真实、准确。

第四章使用剧毒品的管理第十五条任何单位和个人禁止使用剧毒品。

上海普洛康裕药物研究院有限公司剧毒化学品管理制度目录第一章总则第二章剧毒化学品的采购第三章剧毒化学品的入库第四章剧毒化学品的领料管理第五章二级剧毒化学品的使用管理第六章附则第一章总则第一条为加强剧毒化学品管理，防止剧毒化学品流失和被盗，根据《国务院危险化学品安全管理条例》，公安部《剧毒化学品购买和公路运输许可证管理办法》，结合研究院实际情况制定本制度。

第二条以公安部《剧毒化学品目录（2002版）》、《化学品安全标签编写规范（GB15258-1999版）》为依据，结合研究院实际使用情况并根据各类剧毒化学品的毒性，将分为一级剧毒品化学品管理；二级剧毒化学品管理。

其中，原料固体氰化钠列为一级剧毒化学品管理。

≤50mg/kg 第三条剧毒化学品管理分类主要标准：鼠经口半数致死量LD50≤2000mg/kg的剧毒的剧毒品为一级剧毒化学品，鼠经口半致死量50mg/kg＜LD50品为二级剧毒化学品。

剧毒化学品的半数致死量按实际含量计算，一级剧毒化学品通过反应或稀释，实际半数致死量达到二级剧毒化学品标准的按二级剧毒化学品管理，半数致死量超过2000mg/kg的按一般化学原料管理。

第四条科研管理部负责剧毒化学品的日常管理，使用剧毒化学品的部门需向科研管理部申报，并经院长签字批准。

第二章剧毒化学品的采购第五条剧毒化学品采购量的审批1、使用部门根据近期实验计划向科研管理部部提出采购请求，科研管理部考虑库存数量后，负责了解该产品的经营单位（生产厂家）资质、价格、质量等市场信息，报院长审批。

2、选定的供应商必须向科研管理部提供安全生产许可证（危险化学品经营许可证）及企业法人营业执照加盖本单位公章的复印件，以上证件由科研管理部负责存档。

供应商资质必须符合要求。

3、＜1000g的剧毒品由科研管理部统一负责采购；≥1000g的剧毒品在采购前，必须与供应单位签订正式供销合同，供销合同至少包括以下条款：①剧毒化学品运抵单位前的安全责任由供应商负责；②产品必须持有安全技术说明书和安全标签；③剧毒化学品包装容器损坏时（非本公司员工操作失误）产生的安全责任由供应商负责；④发生剧毒品安全事故时，提供条件协助解决。

医院危险化学品安全管理制度范文一、概述本制度旨在规范医院危险化学品的安全管理，确保人员和环境的安全。

严格遵守国家相关法律法规，加强对危险化学品的管理，预防事故的发生，保障医院的正常运行。

二、责任与义务1.医院领导医院领导是医院危险化学品安全管理的第一责任人，负责制定并落实本制度。

要高度重视危险化学品安全管理工作，督促各部门落实工作责任，并定期召开安全会议。

2.危险化学品管理部门危险化学品管理部门负责危险化学品的采购、存储、使用等管理工作，制定相关操作规程，并进行培训，确保人员熟知相关知识。

3.部门负责人各部门负责人要严格落实危险化学品管理制度，加强对本部门相关人员的培训和管理，保证操作规程的执行。

4.员工每位员工都有责任遵守本制度，加强对危险化学品的安全使用和管理，如发现危险情况要及时上报，不得隐瞒、篡改或故意制造事故。

三、危险化学品采购管理1.严格控制危险化学品的采购数量，按照实际需求制定采购计划，避免库存过多导致安全隐患。

2.危险化学品采购需经过合法渠道，严禁购买假冒伪劣产品。

3.危险化学品采购前应查阅安全数据表和相关资料，了解其危险性和安全使用方法。

四、危险化学品存储管理1.建立危险化学品存储区域，并设立专门的存储设施，确保危险化学品与其他物品分开储存。

2.危险化学品存储区域应防火、防爆、通风良好，存放区域内应标明危险化学品的名称、用途、储存时间等信息。

3.对进入存储区域和接触危险化学品的人员，必须穿戴防护设备并接受培训。

五、危险化学品使用管理1.使用危险化学品前，必须查阅相关安全操作规程，并经过培训后方可上岗操作。

2.使用危险化学品的人员须配备个人防护装备，对开展有毒有害作业的人员，应定期进行体检。

3.危险化学品使用过程中应注意防止泄漏以及与其他物质发生反应，如发生泄漏，应及时采取应急措施，并上报相关部门。

六、事故应急处置1.定期开展危险化学品事故应急演练，提高员工的应急处置能力。

2.在事故发生时，应立即启动应急预案，采取措施控制事态发展，保护人员和环境安全，同时上报医院领导和相关部门。

剧毒药品安全管理制度第一章总则第一条目的为了确保剧毒药品的安全管理，促进剧毒药品的安全使用和生产，保护人民群众的生命健康安全，根据国家有关法律法规，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于我国范围内从事剧毒药品生产、经营、使用、储存等活动的单位和个人。

第三条定义1. 剧毒药品：指具有严重毒性，用于治疗疾病的药物，如麻醉药品、毒性抗生素等。

2. 剧毒药品管理单位：指从事剧毒药品管理的药品生产企业、药店、医院等单位。

3. 剧毒药品管理人员：指负责剧毒药品的管理和监督的单位负责人和相关工作人员。

第二章剧毒药品的生产与销售第四条生产管理1. 剧毒药品生产企业应制定剧毒药品的生产工艺和操作规范，建立剧毒药品质量控制制度，保证剧毒药品的质量和安全性。

2. 剧毒药品生产企业应配备专门的剧毒药品生产设备，并进行定期检修和维护，确保设备的正常运行和安全性。

3. 剧毒药品的生产过程中，应严格遵守各项操作规程和安全防护措施，确保人员的生命安全。

第五条销售管理1. 剧毒药品销售单位应取得剧毒药品销售许可证，严格按照法律法规规定的条件和程序进行销售。

2. 剧毒药品销售单位应建立健全剧毒药品销售档案，追溯剧毒药品的流向和使用情况。

3. 剧毒药品销售单位应定期进行剧毒药品库存盘点，确保剧毒药品的数量和质量无误。

第三章剧毒药品的使用和储存第六条使用管理1. 医疗单位应制定剧毒药品使用管理制度，设立专门的剧毒药品使用区域，配备专职剧毒药品使用人员。

2. 剧毒药品使用人员应接受相关培训，熟悉剧毒药品的使用方法和安全注意事项。

3. 剧毒药品使用过程中，应严格遵守使用规程和安全操作规范，防止剧毒药品的泄露和误伤。

第七条储存管理1. 剧毒药品储存设施应符合相关安全要求，具备防火、防爆等安全设施。

2. 剧毒药品应单独储存，与其他非剧毒药品和化学品分开存放，以防交叉污染。

3. 剧毒药品储存区域应设立访问控制措施，确保只有授权人员能够进入。

第四章监督与处罚第八条监督1. 药品监督部门负责对剧毒药品的生产、销售、使用和储存等活动进行监督检查，及时发现并处理违法违规行为。

剧毒试剂安全管理制度范文一、引言剧毒试剂是指具有剧毒性质、使用过程中可能对人体健康和环境产生严重危害的化学试剂。

为了确保实验室安全，防止剧毒试剂造成事故和危害，制定本剧毒试剂安全管理制度。

二、应用范围本制度适用于所有使用和管理剧毒试剂的实验室和相关人员。

三、安全管理责任1. 实验室负责人担任剧毒试剂管理的主要责任人，他/她应确保管理制度的实施和有效性。

2. 实验室负责人应指定专人负责剧毒试剂的保管、使用和检查工作，并对其工作负责。

3. 实验室所有人员都有使用剧毒试剂安全的责任，应严格按照本制度执行。

四、剧毒试剂的许可和采购1. 实验室必须在人员合格、设施齐全、安全措施到位的前提下，取得剧毒试剂的许可。

2. 采购剧毒试剂必须按照相关法规规定的程序和要求进行，不得超过法定购买上限。

3. 采购前，必须对试剂的性质和危害进行评估，并制定相应的安全操作措施。

五、剧毒试剂的保管和存储1. 剧毒试剂必须存放在专门的剧毒试剂柜中，柜门必须配有防护锁。

2. 剧毒试剂柜应定期检查，发现问题及时修复。

3. 试剂柜必须牢固地安装在实验室内，不得摇晃和移动。

4. 剧毒试剂柜内应有明确的试剂存放位置和标识，按照试剂的性质和危害程度进行分类存放。

5. 剧毒试剂柜不能存放其他类型的试剂和物品，以免污染或混淆。

六、剧毒试剂的使用和操作1. 使用剧毒试剂前，必须进行风险评估和制定安全操作规程。

2. 操作人员必须穿戴个人防护用品，包括防护服、手套、口罩和护目镜等。

3. 使用剧毒试剂时，实验室内必须保持良好的通风条件，避免试剂的挥发和散发。

4. 在操作中，应严格遵守剧毒试剂的使用安全规程和操作指南，不得擅自改变实验条件。

5. 操作后必须及时清理实验台面和设备，对可能产生污染的物品进行妥善处理。

七、剧毒试剂的事故应急处理1. 发生剧毒试剂事故时，应立即切断试剂的供应和接触。

2. 第一时间保护自己的安全，撤离事故现场，并向实验室负责人和相关人员报告。

医院高危险性化学品使用管理规定模版一、目的和范围本规定的目的是为了确保医院高危险性化学品的安全使用，保障医院员工和患者的健康与安全。

适用于医院内所有高危险性化学品的购买、存储、使用和处置。

二、定义1. 高危险性化学品：指具有爆炸、燃烧、毒性、腐蚀等危险性质，具有较高风险的化学品。

三、购买与储存1. 规范采购流程：医院应明确采购高危险性化学品的流程，分工明确，责任到人。

2. 严格供应商审核：医院应对供应商进行资质审核，确保其经营的高危险性化学品符合相关法规要求。

3. 定期检查库存：定期对高危险性化学品的库存进行检查，确保仓库储存环境符合安全要求。

4. 储存分区管理：按照化学品的性质分区进行储存，避免不同性质的高危险性化学品混存，防止交叉污染和事故发生。

五、使用与处置1. 合理使用：医院员工在使用高危险性化学品时，应按照使用说明书和操作规程进行操作，确保安全使用。

2. 个人防护措施：使用高危险性化学品的员工应佩戴相应的个人防护装备，避免直接接触。

3. 废弃物处置：废弃的高危险性化学品应按照相关法规要求进行分类、包装和处置，避免对环境和人体造成危害。

六、事故应急处理1. 定期演练：医院应定期进行高危险性化学品事故应急演练，提高员工的应急能力和反应速度，确保事故发生时能够迅速、有效地处置。

2. 配备应急设备：医院应配备相应的应急设备，如防护服、呼吸器等，以备不时之需。

3. 事故报告与处理：发生高危险性化学品事故后，应及时报告并采取相应的处置措施，保障员工和患者的安全。

七、培训和教育1. 定期培训：医院应定期对员工进行高危险性化学品的使用管理培训，提高员工的安全意识和操作技能。

2. 具体操作指导：针对不同的高危险性化学品，医院应提供详细的操作指南，使员工能够正确、安全地使用化学品。

八、监督与检查1. 内部监督：医院应建立内部监督机制，对高危险性化学品的使用进行监督和检查，发现问题及时整改。

2. 外部检查：医院应定期接受相关部门的高危险性化学品使用管理的检查和评估，确保符合相关法规要求。

危险剧毒化学品管理制度模版一、目的与适用范围本制度的目的是确保危险剧毒化学品在生产、储存、使用、运输和废弃处理过程中的安全管理，保障人员生命安全和环境保护，并适用于本单位内所有危险剧毒化学品的管理工作。

二、管理责任1. 本单位实行危险剧毒化学品安全管理的责任制，明确各级管理人员的职责，确保管理层对危险剧毒化学品的安全管理工作高度重视。

2. 管理层负责制定和修订本单位的危险剧毒化学品管理制度，并加强对全体员工的安全教育培训。

3. 各部门负责人要根据本单位的特点，制定相应的具体管理措施，保证危险剧毒化学品的安全管理水平。

三、危险剧毒化学品的分类及标识1. 根据国家相关标准将危险剧毒化学品分为不同等级，分别采用相应的颜色和标识进行分类和标记，以便于识别和管理。

2. 危险剧毒化学品容器上必须清晰标注化学品的名称、性质、危险性标志、警示语、存放要求等信息，并遵循相关标准进行统一标示。

四、危险剧毒化学品的储存管理1. 危险剧毒化学品的储存区域应设立专门的仓库，仓库内部要求整洁、通风良好，保证危险剧毒化学品的安全性。

2. 储存区域内应设立明显的标识，禁止非相关人员进入，并设立相应的安全防护设施。

3. 危险剧毒化学品的储存要求按照不同危险性进行分类，严格遵循国家相关标准进行储存。

4. 危险剧毒化学品的储存容器要定期检查，确保其完好无损，不存在泄漏或其他安全隐患。

五、危险剧毒化学品的使用管理1. 使用危险剧毒化学品的人员必须经过相关的安全培训和考核合格后方可操作，确保操作人员具备必要的危险剧毒化学品安全管理知识和技能。

2. 使用危险剧毒化学品前，必须查阅相关化学品的安全数据表和操作说明书，了解其危险性和安全使用方法。

3. 在使用危险剧毒化学品时，必须佩戴相应的防护用品，并严格按照操作规程进行操作，防止事故的发生。

4. 使用完毕的危险剧毒化学品需要及时处理，遵循国家相关的废弃处理规定，并做好相关记录。

六、危险剧毒化学品的运输管理1. 进行危险剧毒化学品的运输前，必须按照相关法律法规和国家标准的要求，制定详细的运输计划，并提前做好相关的安全准备工作。

医疗用毒性药品管理制度1．根据国务院《医疗用毒性药品管理办法》的规定，特制定本管理制定。

2．医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会导致人中毒和死亡的药品。

卫生部把28种中药和11种西药列为医疗毒性药品。

3．根据卫生部药政局关于《医疗用毒性药品管理办法》的补充规定，上述毒性药品，西药品种是指原料药，中药品种系指原药材和饮片。

不含制剂（单方制剂地方有规定的按地方规定办理）。

4．购买医疗用毒性药品由使用科室提出申请，报药剂科主任、分管院长审批，同意后交采购部购买。

5．药剂科应向指定经营毒性药品的医药公司购买，不准向未取得毒性药品经营许可证的单位或个人购买。

6．采购毒性药品应认真做好入库验收工作，以购买凭证为依据，核对品名、价格、数量及剧毒化学品专用标记，并做好登记。

7．毒性药品指定存放在西药库房的保险柜内。

库管员应严格执行剧毒化学品“五双”管理制度，做到双人验收、双人保管、双人发放、双人锁、双帐本。

8．使用科室凭处方药房领取，药房及时记录，做到账物相符。

9．凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。

经炮制后的毒性中药材应符合药用要求。

10．调配毒性药品，须凭医生签名的正式处方，每次处方剂量不得超过二日极量。

11．调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。

处方一次有效，医疗用毒性药品处方保存二年备查。

12．药剂科根据“五双”管理制度，按月盘点，做到帐物相符。

13．科室使用的毒性药品应妥善保管，防止被盗、丢失或误用。

发现毒性药品被盗、丢失或误用，立即报告医院保卫科及公安部门备案。

14．毒性药品请购单据、购买凭证至少保存2年备查。

医院高危险性化学品使用管理规定是为了保障医院内部对高危险性化学品（如剧毒、易燃、腐蚀性等）的安全使用，防止事故的发生，保护患者、医务人员和环境的安全而制定的规定。

1.高危险性化学品的入库和管理：医院应按照相关法律法规和标准规定，制定高危险性化学品的进货、入库、标识和分类管理制度，确保高危险性化学品的数量、品种、规格与实际需求相符，并建立相应的管理档案。

2.高危险性化学品的使用和分配：医院应设立专门的高危险性化学品使用和分配程序，确保只有经过专门培训和取得相应资格的人员才能使用和分配高危险性化学品，并建立相应的记录和追溯制度。

3.高危险性化学品的存放和运输：医院应按照规定要求，建立高危险性化学品的存放和运输区域，并采取必要的安全措施，如分门禁、安全柜、防火防爆设施等，确保高危险性化学品的安全存放和运输。

4.高危险性化学品事故应急处置和报告：医院应制定高危险性化学品事故应急处置和报告程序，明确责任分工和处置流程，并组织相关人员进行应急演练，确保在事故发生时能够及时、有效地处置，并及时向上级主管部门和相关部门报告。

5.高危险性化学品安全培训和教育：医院应定期组织高危险性化学品的安全培训和教育活动，使相关人员了解高危险性化学
品的危害性和安全使用知识，提高他们的安全意识和应急处理能力。

总之，医院高危险性化学品使用管理规定对医院的高危险性化学品的使用、存放、运输、应急处置等方面进行了严格规范，确保患者、医务人员和环境的安全。