9.国家食品药品监督管理总局行政复议办法
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2022年-2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)单选题(共40题)1、2020年3月,陈教授科研团队研制了一种化学创新药,团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要求开展相关研究,提交药品上市申请,成为该药品的上市许可持有人。
A.对于该科研机构提交的药物临床试验申请,药品审评技术部门应当白受理之日起九十日内决定是否同意开展,逾期未通知审批结果的,视为同意B.该药物研制期问,陈教授科研团队应当于药物临床试验获准后每满一年后的三个月内提交药物安全性更新报告C.完成药物临床试验后,陈教授科研团队应当向所在地省级药品监督管理部门提出药品上市注册申请D.如该创新药的适应症为罕见病,则该科研机构可以在提出上市许可申请的同时,提出优先审评审批申请【答案】 D2、非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是A.专属性B.经济性C.安全性D.给药途径【答案】 C3、不得发布广告的药品是A.处方药B.中药饮片C.精神药品D.化学原料药【答案】 C4、没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A.定点生产企业B.全国性批发企业C.药品的使用单位D.区域性批发企业【答案】 C5、基本医疗机构对基本药物实行A.“零差率”销售B.固定差率销售C.高于进价销售D.低于进价销售【答案】 A6、执业药师不得将《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等证件交于其他人或机构使用,体现了A.奉献知识、维护健康B.持续提高、注册执业C.行为自律、维护形象D.热心公益、普及知识【答案】 C7、2020年2月5日,王某开办单体药店,将甲医院工作的张某作为企业负责人申办《药品经营许可证》。
3月21日,相关负责的监督管理部门核发了《药品经营许可证》,同时张某完成了执业药师首次注册。
该药店正准备开业时,被竞争对手举报,所在地相关负责的监督管理部门通过举报检查查处了门店乙。
给予该药店的行政处罚是撤销相关许可,十年内不受理其相应申请,并处五十万元罚款。
《药事管理与法规》模拟试卷一、最佳选择题。
(每题1分)最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。
题干在前,选项在后。
其中只有一个选项为最佳答案,其余选项为干扰答案。
考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。
1.我国《国家基本药物目录》的遴选原则不包括( )A.临床必需B.安全有效C.价格合理D.保证供应E.中、西药并重2.根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行政复议申请,复议机关不予受理的是( )A.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的C.对行政机关没有依法发放抚恤金的D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服的E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的3.设定和实施行政许可的原则不包括( )A.便民和效率原则B.权利与义务对等原则C.信赖保护原则D.法定原则E.公开、公平、公正原则4.药品作为特殊商品的特征不包括( )A.专属性B.广泛使用性C.质量的重要性D.两重性E.限时性5.根据《野生药材资源保护管理条例》,国家一级保护野生药材物种是指( )A.资源严重减少的主要常用野生药材物种B.分布区域缩小的重要野生药材物种C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种6.符合申请中药二级保护品种的条件是( )A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效的C.用于预防特殊疾病的D.用于治疗特殊疾病的E.已申请专利的中药品种7.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是( )A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益B.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序C.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益E.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康8.国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。
分类处理食品药品监督管理领域信访投诉请求的主要法定途径及相关法律依据一、行政复议或行政诉讼行政复议,是指行政相对人不服行政主体的具体行政行为,依法向行政复议机关提出申请,请求重新审查,并纠正原具体行政行为,行政复议机关据此对原具体行政行为是否合法与适当进行审查并作出决定。
行政诉讼,是指个人、法人或其他组织认为国家机关作出的行政行为侵犯其合法权益而向法院提起的诉讼。
法律依据:《行政复议法》、《行政诉讼法》(一)不服食药监部门作出的行政处罚法律依据:《行政处罚法》(主席令第76号2017年修正)第六条公民、法人或者其他组织对行政机关所给予的行政处罚,享有陈述权、申辩权;对行政处罚不服的,有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。
公民、法人或者其他组织因行政机关违法给予行政处罚受到损害的,有权依法提出赔偿要求。
法律依据:《食品药品行政处罚程序规定》(国家食品药品监督管理总局令第3号2014年)第四条公民、法人或者其他组织对食品药品监督管理部门给予的行政处罚,享有陈述、申辩权;对行政处罚不服的,有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。
(二)不服食药监部门作出的行政许可法律依据:《行政许可法》(主席令第7号2003年)第七条公民、法人或者其他组织对行政机关实施行政许可,享有陈述权、申辩权;有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼;其合法权益因行政机关违法实施行政许可受到损害的,有权依法要求赔偿。
第三十八条申请人的申请符合法定条件、标准的,行政机关应当依法作出准予行政许可的书面决定。
行政机关依法作出不予行政许可的书面决定的,应当说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
法律依据:《广东省行政许可监督管理条例》(广东省第十二届人大常委会公告第17号2014年)第四十二条公民、法人和其他组织对行政机关实施行政许可,有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼;其合法权益因行政机关违法实施行政许可受到损害的,有权依法要求赔偿。
国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知(2008)文章属性•【制定机关】国务院办公厅•【公布日期】2008.07.10•【文号】国办发[2008]100号•【施行日期】2008.07.10•【效力等级】国务院规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理,机关工作正文国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知(国办发[2008]100号)各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经国务院批准,现予印发。
中华人民共和国国务院办公厅二○○八年七月十日国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据《国务院关于部委管理的国家局设置的通知》(国发〔2008〕12号),设立国家食品药品监督管理局(副部级),为卫生部管理的国家局。
一、职责调整(一)取消已由国务院公布取消的行政审批事项。
(二)将药品、医疗器械等技术审评工作交给事业单位。
(三)将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划给卫生部。
(四)将卫生部食品卫生许可,餐饮业、食堂等消费环节(以下简称消费环节)食品安全监管和保健食品、化妆品卫生监督管理的职责,划入国家食品药品监督管理局。
二、主要职责(一)制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章草案。
(二)负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。
(三)制定消费环节食品安全管理规范并监督实施,开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息。
(四)负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。
(五)负责药品、医疗器械行政监督和技术监督,负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。
(六)负责药品、医疗器械注册和监督管理,拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施,组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测,负责药品、医疗器械再评价和淘汰,参与制定国家基本药物目录,配合有关部门实施国家基本药物制度,组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
食品经营许可管理办法(2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第17号公布根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)增加一条,作为第五十六条:“食品药品监督管理部门制作的食品经营许可电子证书与印制的食品经营许可证书具有同等法律效力”。
第一章总则第一条为规范食品经营许可活动,加强食品经营监督管理,保障食品安全,根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规,制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内,从事食品销售和餐饮服务活动,应当依法取得食品经营许可。
食品经营许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查,适用本办法。
第三条食品经营许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。
第四条食品经营许可实行一地一证原则,即食品经营者在一个经营场所从事食品经营活动,应当取得一个食品经营许可证。
第五条食品药品监督管理部门按照食品经营主体业态和经营项目的风险程度对食品经营实施分类许可。
第六条国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。
县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况,确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。
第七条国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可审查通则。
县级以上地方食品药品监督管理部门实施食品经营许可审查,应当遵守食品经营许可审查通则。
第八条县级以上食品药品监督管理部门应当加快信息化建设,在行政机关的网站上公布经营许可事项,方便申请人采取数据电文等方式提出经营许可申请,提高办事效率。
第二章申请与受理第九条申请食品经营许可,应当先行取得营业执照等合法主体资格。
企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等,以营业执照载明的主体作为申请人。
机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位、企业等申办单位食堂,以机关或者事业单位法人登记证、社会团体登记证或者营业执照等载明的主体作为申请人。
最高法发布人民法院关于行政不作为十大案例最高人民法院15日下午举行新闻通气会,首次通报人民法院关于行政不作为十大案例。
最高人民法院行政庭副庭长李广宇表示,此次通报的案例旨在通过法院行政审判提供司法监督和司法审查,治理行政机关行政不作为现象。
十大案例具体如下:1.张恩琪诉天津市人力资源和社会保障局、天津市社会保险基金管理中心行政不作为案2.张风竹诉濮阳市国土资源局行政不作为案3.彭某诉深圳市南山区规划土地监察大队行政不作为案4.钟华诉北京市工商行政管理局通州分局行政不作为案5.王顺升诉寿光市人民政府行政不作为案6.沈某、蔡某诉南通市公安局开发区分局行政不作为案7.兰州宏光驾驶员培训服务有限公司诉兰州市城关区城市管理行政执法局行政不作为案8.赵永天诉凤阳县武店镇人民政府行政不作为案9.艾立仁诉沈阳市卫生和计划生育委员会行政不作为案10.张美华等五人诉天水市公安局麦积分局行政不作为赔偿案一、张恩琪诉天津市人力资源和社会保障局、天津市社会保险基金管理中心行政不作为案(一)基本案情张恩琪于2013年3月13日、10月16日向天津市人力资源和社会保障局(以下简称市社保局),9月25日向天津市社会保险基金管理中心(以下简称市社保基金中心)邮寄信函,主要内容为要求履行法定职责,对其社会保险缴费基数偏低和少缴、漏缴问题进行强制征缴。
市社保局于2013年10月26日收到信函后,认为其所述问题不属于该局职责,属于市社保基金中心职责,遂将信件转至该中心办理。
该中心于2013年11月29日向张恩琪出具《关于张恩琪信访反映问题的答复》,主要内容为其已经办理退休手续,退休待遇均由其参保所在区的社保局审批确定,且在审批之前已经本人对缴费基数、缴费年限等事项进行了确认,该中心作为社保经办机构,负责依据区县社保局审批结果及有关政策规定按时足额发放退休待遇。
张思琪先是针对市社保局、市社保基金中心分别提起诉讼,因各自答辩不具备相应职责而申请撤诉,后将两单位作为共同被告诉至法院,请求确认市社保局向市社保基金中心转交信件行为违法,撤销市社保基金中心上述答复,判令二被告履行法定职责,对其诉求予以答复。
国家市场监督管理总局关于废止和修改部分规章的决定正文:----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------国家市场监督管理总局令第38号《国家市场监督管理总局关于废止和修改部分规章的决定》已经2021年3月25日国家市场监督管理总局第5次局务会议审议通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。
局长:张工2021年4月2日国家市场监督管理总局关于废止和修改部分规章的决定为了全面落实党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》《深化党和国家机构改革方案》和十三届全国人大一次会议批准的《国务院机构改革方案》,确保行政机关依法履行职责,进一步推进简政放权、放管结合、优化服务改革,国家市场监督管理总局决定:一、对11件部门规章予以废止,详见附件1。
二、对5件部门规章的部分条款予以修改,详见附件2。
本决定自2021年6月1日起施行。
附件:1. 国家市场监督管理总局决定废止的部门规章2. 国家市场监督管理总局决定修改的部门规章附件1国家市场监督管理总局决定废止的部门规章一、《工商行政管理执法证管理办法》(2008年10月9日国家工商行政管理总局令第36号公布)二、《技术监督行政执法证件和徽章管理办法》(1991年5月11日国家技术监督局令22号公布,根据2003年2月21日《国家质量监督检验检疫总局关于废止部分质量技术监督行政规章的通知》修订)三、《质量监督检验检疫行政执法证件管理办法》(2002年11月6日国家质量监督检验检疫总局令第30号公布,根据2008年4月29日《国家质量监督检验检疫总局关于修改〈质量监督检验检疫行政执法证件管理办法〉的决定》第一次修订,根据2016年12月6日《国家质量监督检验检疫总局关于修改〈质量监督检验检疫行政执法证件管理办法〉的决定》第二次修订)四、《质量技术监督行政复议实施办法》(2000年4月24日国家质量技术监督局令第9号公布)五、《外商投资合伙企业登记管理规定》(2010年1月29日国家工商行政管理总局令第47号公布,根据2014年2月20日《国家工商行政管理总局关于修改〈中华人民共和国企业法人登记管理条例施行细则〉、〈外商投资合伙企业登记管理规定〉、〈个人独资企业登记管理办法〉、〈个体工商户登记管理办法〉等规章的决定》第一次修订,根据2019年8月8日《市场监管总局关于修改〈中华人民共和国企业法人登记管理条例施行细则〉等四部规章的决定》第二次修订)六、《化妆品卫生监督条例实施细则》(1991年3月27日卫生部令13号公布,根据2005年5月20日卫监督发〔2005〕190号修订)七、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》(2000年10月13日国家药品监督管理局令第24号公布)八、《药品行政保护条例实施细则》(2000年10月24日国家药品监督管理局令第25号公布)九、《中药材生产质量管理规范(试行)》(2002年4月17日国家药品监督管理局令第32号公布)十、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(2004年7月20日国家食品药品监督管理局令第13号公布)十一、《食品药品监督管理统计管理办法》(2014年12月19日国家食品药品监督管理总局令第10号公布)附件2国家市场监督管理总局决定修改的部门规章一、对《网络食品安全违法行为查处办法》(2016年7月13日国家食品药品监督管理总局令第27号公布)作出修改(一)将第三条中的“国家食品药品监督管理总局”修改为“国家市场监督管理总局”。
食品药品监督管理涉及的法律法规规章规范性文件目录一、综合类1.《行政许可法》2.《行政处罚法》3.《行政强制法》4.《行政复议法》5.《行政诉讼法》6.《刑法》等二、行刑衔接类1.《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件的规定》2.《最高人民法院最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》3.《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害食品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》4.《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》5.《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖刑事案件立案追诉标准的规定(二)的通知》6.《国家食品药品监督管理总局公安部最高人民法院最高人民检察院国务院食安办食品药品行政执法与刑事司法衔接工作办法》三、专业类(一)食品1.《中华人民共和国食品安全法》2.《中华人民共和国农产品质量安全法》3.《食品安全法实施条例》4.《乳品质量安全监督管理条例》5.《生猪屠宰管理条例》6.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》7.《陕西省食品小作坊小餐饮及摊贩管理条例》8.《新食品原料安全性审查管理办法》9.《食品添加剂新品种管理办法》10.《特殊医学用途配方食品注册管理办法》11.《保健食品注册与备案管理办法》12.《食品添加剂生产管理规定》13.《食品标识管理规定》14.《食品生产许可管理办法》15.《食品经营许可管理办法》16.《食品生产经营日常监督检查管理办法》17.《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》18.《食品安全抽样检验管理办法》19.《食品召回管理办法》20.《食品安全标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)21.《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》(GB28050-2011)22.《食品安全国家标准食品添加剂标识通则》(GB29924-2013)23.《食品安全国家标准食品添加剂适用标准》(GB2760-2014)24.《食品经营许可审查通则(试行)》25.《陕西省学校食堂食品安全监督管理暂行办法》26.《陕西省食品经营许可审查实施细则(试行)》27.《陕西省肉制品生产经营监督管理规范》28.《陕西省食品摊贩管理办法》29.《陕西省食品小作坊监督管理办法》30.《陕西省食品生产监督管理办法》(试行)31.《陕西省小餐饮管理办法》等(二)药品1.《中华人民共和国药品管理法》2.《药品管理法实施条例》3.《疫苗流通和预防接种管理规定》4.《麻醉药品和精神药品管理规定》5.《中药品种保护条例》6.《戒毒条例》7.《反兴奋剂条例》8.《陕西省医疗机构药品和医疗器械监督管理办法》9.《药品注册管理办法》10.《生物制品批签发管理办法》11.《药品生产监督管理办法》12.《药品经营许可证管理办法》13.《药品进口管理办法》14.《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》15.《互联网药品信息服务管理办法》16.《医疗机构药品监督管理办法》17.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》18.《药品类易制毒化学品管理办法》19.《医疗用毒性药品管理办法》20.《放射性药品管理办法》21.《药品说明书和标签管理规定》22.《药品非临床实验质量管理规范》23.《药品临床实验质量管理规范》24.《药品生产质量管理规范》25.《药品经营质量管理规范》26.《医疗机构制剂配制质量管理规范》27.《药品不良反应报告和监测管理办法》28.《药品召回管理办法》29.《药品流通监督管理办法》等(三)医疗器械1.《医疗器械监管管理条例》2.《医疗器械注册管理办法》3.《医疗器械临床试验规定》4.《体外诊断试剂注册管理办法》5.《医疗器械说明书和标签管理规定》6.《医疗器械生产监督管理办法》7.《医疗器械经营监督管理办法》8.《医疗器械适用质量监督管理办法》9.《医疗器械召回管理办法(试行)》等(四)化妆品1.《化妆品监督管理条例》(征求意见稿)(五)保健用品类1.《陕西省保健用品管理条例》四、执法规范1.《食品药品行政处罚程序规定》2.《陕西省规范行政处罚自由裁量权规定》3.《食品药品行政处罚文书规范》4.《食品药品投诉举报管理办法》5.《陕西省食品药品行政处罚案件信息公开实施办法(试行)》。
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规能力测试试卷B卷附答案单选题(共30题)1、甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。
A.化学药制剂B.中成药C.抗生素制剂D.抗肿瘤药品【答案】 B2、(2020年真题)行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时,可以提出()A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政强制【答案】 C3、组织制定与修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心D.CFDA执业药师资格认证中心【答案】 B4、国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章【答案】 B5、(2020年真题)中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是()A.具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B.具有大学本科以上学历,执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.具有中药学中级以上专业技术职称D.具有中药学初级以上专业枝术职称【答案】 C6、根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构应用现代工艺配制中药制剂品种,应当A.取得药品批准文号B.取得药品广告批准文号C.取得制剂批准文号D.不需取得制剂批准文号【答案】 C7、国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章【答案】 B8、某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.日常用量【答案】 C9、执业药师注册证有效期满前三十日,应申请办理A.首次注册B.延续注册C.变更注册D.注销注册【答案】 B10、对妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品A.公立医院实行国家定点生产的议价采购B.公立医院实行谈判采购C.公立医院实行招标采购D.公立医院实行直接挂网采购【答案】 D11、医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应A.由医院自行到药品批发企业提货B.由药品批发企业将药品送至医院C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货【答案】 B12、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A.配制范围B.法定代表人C.药检室负责人D.制剂室负责人【答案】 C13、甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。
2023年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案单选题(共30题)1、根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,麦角胺咖啡因片属于A.第一类精神药品B.麻醉药品C.第二类精神药品D.非特殊管理药品处方药【答案】 C2、医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员B.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师【答案】 B3、简称GSP的是A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范【答案】 D4、每一单位产品都具有相同的品质体现药品的A.有效性B.均一性C.安全性D.稳定性【答案】 B5、医疗机构制剂批准文号有效期届满,需要继续配制制剂的,提出再注册申请的期限应在期满前A.15日B.30日C.3个月D.6个月【答案】 C6、不得发布广告的是A.基本药物B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.处方药【答案】 C7、医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
这里的“市场上没有供应的品种”不包括A.虽批准上市但某些性质不稳定或有效期短的制剂B.市场上不能满足的不同规格、容量的制剂C.临床常用而疗效确切的协定处方制剂D.虽批准上市但市场供应不足的药品【答案】 D8、第二类精神药品每张处方的用量不超过A.3日常用量B.4日常用量C.5日常用量D.7日常用量【答案】 D9、将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是A.药品生产企业B.药品研发机构C.零售药店D.普通商业企业【答案】 A10、负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是A.药品监督管理部门B.发展和改革宏观调控部门C.工业和信息化管理部门D.商务主管部门【答案】 C11、(2019年真题)某地区卫生行政执法机构执法人员对甲中医诊所开展日常检查时发现,该诊所内放置治疗床一张,并有针灸针等医疗器械若干。
食品药品监督管理涉及的法律法规规章规范性文件目录一、综合类1.《行政许可法》2.《行政处罚法》3.《行政强制法》4.《行政复议法》5.《行政诉讼法》6.《刑法》等二、行刑衔接类1.《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件的规定》2.《最高人民法院最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》3.《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害食品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》4.《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》5.《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖刑事案件立案追诉标准的规定(二)的通知》6.《国家食品药品监督管理总局公安部最高人民法院最高人民检察院国务院食安办食品药品行政执法与刑事司法衔接工作办法》三、专业类(一)食品1.《中华人民共和国食品安全法》2.《中华人民共和国农产品质量安全法》3.《食品安全法实施条例》4.《乳品质量安全监督管理条例》5.《生猪屠宰管理条例》6.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》7.《陕西省食品小作坊小餐饮及摊贩管理条例》8.《新食品原料安全性审查管理办法》9.《食品添加剂新品种管理办法》10.《特殊医学用途配方食品注册管理办法》11.《保健食品注册与备案管理办法》12.《食品添加剂生产管理规定》13.《食品标识管理规定》14.《食品生产许可管理办法》15.《食品经营许可管理办法》16.《食品生产经营日常监督检查管理办法》17.《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》18.《食品安全抽样检验管理办法》19.《食品召回管理办法》20.《食品安全标准预包装食品标签通则》(GB7718—2011)21.《食品安全国家标准预包装食品营养标签通则》(GB28050—2011)22.《食品安全国家标准食品添加剂标识通则》(GB29924—2013)23.《食品安全国家标准食品添加剂适用标准》(GB2760—2014)24.《食品经营许可审查通则(试行)》25.《陕西省学校食堂食品安全监督管理暂行办法》26.《陕西省食品经营许可审查实施细则(试行)》27.《陕西省肉制品生产经营监督管理规范》28.《陕西省食品摊贩管理办法》29.《陕西省食品小作坊监督管理办法》30.《陕西省食品生产监督管理办法》(试行)31.《陕西省小餐饮管理办法》等(二)药品1.《中华人民共和国药品管理法》2.《药品管理法实施条例》3.《疫苗流通和预防接种管理规定》4.《麻醉药品和精神药品管理规定》5.《中药品种保护条例》6.《戒毒条例》7.《反兴奋剂条例》8.《陕西省医疗机构药品和医疗器械监督管理办法》9.《药品注册管理办法》10.《生物制品批签发管理办法》11.《药品生产监督管理办法》12.《药品经营许可证管理办法》13.《药品进口管理办法》14.《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》15.《互联网药品信息服务管理办法》16.《医疗机构药品监督管理办法》17.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》18.《药品类易制毒化学品管理办法》19.《医疗用毒性药品管理办法》20.《放射性药品管理办法》21.《药品说明书和标签管理规定》22.《药品非临床实验质量管理规范》23.《药品临床实验质量管理规范》24.《药品生产质量管理规范》25.《药品经营质量管理规范》26.《医疗机构制剂配制质量管理规范》27.《药品不良反应报告和监测管理办法》28.《药品召回管理办法》29.《药品流通监督管理办法》等(三)医疗器械1.《医疗器械监管管理条例》2.《医疗器械注册管理办法》3.《医疗器械临床试验规定》4.《体外诊断试剂注册管理办法》5.《医疗器械说明书和标签管理规定》6.《医疗器械生产监督管理办法》7.《医疗器械经营监督管理办法》8.《医疗器械适用质量监督管理办法》9.《医疗器械召回管理办法(试行)》等(四)化妆品1.《化妆品监督管理条例》(征求意见稿)(五)保健用品类1。
国家食品药品监督管理局关于印发药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则的通知【法规类别】行政处罚与行政复议药品管理【发文字号】国食药监法[2012]306号【发布部门】国家食品药品监督管理局(原国家药品监督管理局)(已撤销)【发布日期】2012.11.02【实施日期】2013.01.01【时效性】现行有效【效力级别】部门规范性文件国家食品药品监督管理局关于印发药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则的通知(国食药监法[2012]306号)各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》已经国家食品药品监督管理局局务会议审议通过,现予印发,请遵照执行,并做好宣传培训,切实落实到执法工作中。
国家食品药品监督管理局2012年11月2日药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则第一章总则第一条为规范食品药品监督管理部门行使行政处罚裁量权,准确适用《行政处罚法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和规章,依据国务院《关于加强法治政府建设的意见》等规定,制定本规则。
第二条本规则所称行政处罚裁量权,是指食品药品监督管理部门在作出行政处罚时,依据法律、法规和规章规定,对行政处罚的种类和幅度所享有的自主决定权。
第三条食品药品监督管理部门办理药品和医疗器械违法案件,行使行政处罚裁量权,适用本规则。
第四条食品药品监督管理部门行使行政处罚裁量权,应当遵循处罚法定原则、公平公正原则、过罚相当原则、行政处罚与教育相结合原则。
第二章实体规则第五条对当事人实施的违法行为,按照违法行为的事实、性质、情节、产品的风险性以及社会危害程度,给予从重处罚、一般处罚、从轻或者减轻处罚、不予处罚。
第六条当事人有下列情形之一的,应当依法给予从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械,造成人员伤害后果的;(五)生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械,经处理后重犯的;(六)拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的;(七)在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生。
2023年执业药师之药事管理与法规题库综合试卷A卷附答案单选题(共48题)1、药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品【答案】A2、根据《医疗机构药事管理规定》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是A.负责处方及用药医嘱审核B.负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品C.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议D.开展药品质量监测,对所在医院的药物治疗负全责【答案】D3、下列属于药品零售的道德要求的是A.维护患者利益,提供生活质量B.保证生产,社会效益与经济效益并重C.坚持公益原则,维护人类健康D.指导用药,做好药学服务【答案】D4、属于第一类精神药品品种的是A.司可巴比妥B.芬太尼C.甲基麻黄素D.地西泮【答案】A5、公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为,依法应当给予行政处罚。
以下情形不适用于行政处罚简易程序的是A.对公民处50元以下罚款?B.对法人或者其他组织处1000元以下的罚款?C.警告?D.行政机关作出责令停产停业的处罚?【答案】D6、未取得药品生产许可证生产药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的A.15倍以上30倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下【答案】A7、国外几十家,甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应,但是我国的药品批发企业,多数企业规模小,运营成本高,市场分散,经营行为不规范。
目前,全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造,打破了地区、行业、所有制的限制,以联合、兼并、参股、控股的形式建立了大公司、大集团,并大量推广了代理配送制,总代理、总经销已经成为主要的销售方式,初步达到降低费用、增加效益的目的。
A.该企业的质量负责人B.该企业采购部门负责人C.该企业的企业负责人D.该企业养护部门负责人【答案】C8、根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为属于A.救死扶伤,不辱使命B.尊重患者,一视同仁C.依法执业,质量第一D.进德修业,珍视声誉【答案】D9、生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下【答案】A10、根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号),境内外均未上市的改良型新药,按新的注册分类属于A.1类B.2类C.3类D.4类【答案】B11、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,一般不在说明书【注意事项】项中说明的是A.需要慎重的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的疾病情况D.用药过程中需观察的情况【答案】C12、根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装【答案】D13、境外上市的药品申请在境内上市,按新的注册分类属于()A.2类B.3类C.5类D.4类【答案】C14、按麻醉药品管理的是A.曲马多B.氯胺酮C.麦角胺D.罂粟壳【答案】D15、商业贿赂行为的查处机关是A.药品监督管理部门B.卫生行政管理部门C.县级以上工商行政管理部门D.检察机关【答案】C16、可以向医疗机构销告其购进药品的主体是A.药品上市许可持有人B.中药材专业市场商户C.药品零告连锁企业总部D.药品批发企业【答案】D17、应该在国家指定的医学药学专业刊物上发布广告的药品是A.含麻黄碱类复方制剂(其中麻黄碱类药物含量40mg)B.艾司唑仑片C.含麻黄碱类复方制剂(其中麻黄碱类药物含量30mg)D.曲马多片【答案】A18、执业药师的职业道德要求不包括A.救死扶伤,不辱使命B.依法执业,质量第一C.进德修业,珍视声誉D.依法促销,诚信推广【答案】D19、查用药合理性A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量E.对价格收费【答案】B20、关于医疗器械经营管理的说法,错误的是A.从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案B.从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门申请经营许可C.受理第三类医疗器械经营许可申请的药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审核审查,必要时组织核查并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查D.对符合规定条件的第二类、第三类医疗器械,准予许可并发给医疗器械经营许可证,有效期为5年,在有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请【答案】D21、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法,正确的是A.经国家药品监督管理部门批准B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求C.经所在地设区的市级卫生行政部门批准,向本省内取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品D.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为【答案】D22、药品的标签分为A.内标签、中标签、外标签B.内标签、外标签C.内标签、外标签、运输标签D.内标签、外标签、包装标签【答案】B23、甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
食品药品监督行政复议规定《食品药品监督行政复议规定》是根据《中华人民共和国行政复议法》和《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规的规定制定的,旨在规范食品药品监督行政复议工作,保障人民群众的合法权益。
本文将对《食品药品监督行政复议规定》进行具体分析。
一、食品药品监督行政复议的范围《食品药品监督行政复议规定》规定,食品药品监督行政复议的范围包括各级食品药品监管部门依法作出的具有行政强制性质的以下行政行为:1.责令停产、停业、停止供应;2.责令改正、撤消违法行为;3.没收违法所得和违法生产、经营的物品;4.罚款;5.吊销、撤销生产许可证、经营许可证;6.暂扣、撤销药品批准文件、注册证书;7.依法采取其他处罚措施。
二、申请食品药品监督行政复议的条件《食品药品监督行政复议规定》规定,申请食品药品监督行政复议的条件如下:1、行政行为被当事人认为损害了自己或者对其他合法权益造成了不利影响;2、申请应当在行政行为作出之日起60日内,以书面形式向作出行政行为的部门提出;3、申请符合《中华人民共和国行政复议法》和本规定的规定。
三、食品药品监督行政复议的程序1.申请人向作出行政行为的部门提出申请;2.作出行政行为的部门应当在收到行政复议申请后5日内,将行政复议申请进行登记,并出具领取行政复议申请的回执;3.行政复议机关应当自收到行政复议申请之日起15日内做出应当受理的决定,并在复议受理通知书中告知申请人提供的文件和材料是否齐备;4.行政复议机关应当自收到行政复议申请之日起2个月内作出复议决定,并经行政复议机关负责人签字签发。
四、食品药品监督行政复议的效力和处罚1、行政复议机关对申请作出的复议决定对当事人具有法律约束力;2、行政复议机关作出的复议决定为修改或者撤销原行政行为,原作出该行政行为的部门应当在收到复议决定书之日起15日内执行;3、如果原作出该行政行为的部门不履行法律义务或者在执行过程中存在不当行为,行政复议机关可以要求原作出该行政行为的部门负责人、直接责任人员和其他直接责任人员承担法律责任。
国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知文章属性•【制定机关】国务院办公厅•【公布日期】2013.03.26•【文号】国办发[2013]24号•【施行日期】2013.03.26•【效力等级】国务院规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】行政机构设置和编制管理正文国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知(国办发〔2013〕24号)各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》已经国务院批准,现予印发。
国务院办公厅2013年3月26日国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》(国发〔2013〕14号),设立国家食品药品监督管理总局(正部级),为国务院直属机构。
一、职能转变(一)取消的职责。
1.将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。
2.将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。
3.将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。
4.取消执业药师的继续教育管理职责,工作由中国执业药师协会承担。
5.根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。
(二)下放的职责。
1.将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。
2.将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
3.将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
4.将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
5.将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。
国家食品药品监督管理局令(第14号)《药品生产监督管理办法》考试题部门姓名得分一、填空题:(每空2分,共80分)1、为加强药品生产的监督管理,根据《》、《》,制定《药品生产监督管理办法》。
2、药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行等管理活动。
3、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,按照本办法第四条、第五条的规定办理.4、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门收到申请后,应当根据情况作出处理。
受理或者不予受理药品生产企业开办申请的,应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的或者5、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当自收到生产企业开办申请之日起工作日内,作出决定。
6、新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的(食品)药品监督管理部门申请认证。
7、《药品生产许可证》分正本和副本,正本、副本具有法律效力,有效期为。
《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制.8、《药品生产许可证》应当载明许可证编号、、法定代表人、、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目.其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:、生产范围、.9、《药品生产许可证》变更分为变更和变更。
许可事项变更是指、生产范围、生产地址的变更。
10、《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当在有效期届满前6个月,向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。
11、任何单位或者个人不得、、、、《药品生产许可证》。
12、药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的认证证书的药品生产企业。
13、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责药品生产企业的监督检查工作,应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度,明确设区的市级(食品)药品监督管理机构和县级(食品)药品监督管理机构的.14、各级(食品)药品监督管理部门组织监督检查时,应当制订检查方案,明确检查标准,如实记录现场检查情况,检查结果应当告知被检查单位。
2019-2020 年药事管理与法规选择题 50 题(含答案)单选题1、某医疗机构药剂师私自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗,由于疫苗储存不当,导致药品失效,造成多名儿童产生发热、呕吐等不良反应。
麻疹疫苗与脊髓灰质炎疫苗属于A 第一类疫苗B第二类疫苗C第三类疫苗D 第四类疫苗答案:A麻疹疫苗与脊髓灰质炎疫苗属于第一类疫苗,国家是免费接种的。
单选题2、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》, 了解药品不良反应的人群或者疾病情况,可查阅A【成分】B【用法用量】C【不良反应】D【注意事项】答案:A化学药品和治疗用生物制品说明书:①列出活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量。
②复方制剂可以不列出每个活性成分化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。
本项可以表达为“本品为复方制剂, 其组分为:“。
组分按一个制剂单位(如每片、粒、支、瓶等)分别列出所含的全部活性成分及其量。
③多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品,应当列出主要成分名称,简述活性成分来源。
④处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,该项下应当列出该辅料名称。
⑤注射剂应当列出全部辅料名称。
单选题3、某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。
该药品零售企业的《药品经营许可证》发生下列哪项变更,无需在原许可事项发生变更30 日前,向原发证机关提出变更申请A 一年B二年C三年D 四年E五年答案:E《药品经营许可证》有效期为5 年。
有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6 个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。
单选题4、消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的A 人身安全不受损害B 知悉所购买商品的真实情况C 自主选择商品D 无理由退货答案:D消费者享有的权利可总结为:1 、人身、财产安全权;2、知悉权;3、自主选择权;4、公平交易权;5、求偿权;6、结社权;7、受教育权;8、受尊重权;9、监督权。
国家食品药品监督管理总局行政复议办法
国家食品药品监督管理总局令
第 2 号
《国家食品药品监督管理总局行政复议办法》已于2013年9月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年1月1日起施行。
局长张勇
2013年11月6日
国家食品药品监督管理总局行政复议办法
第一章总则
第一条为规范和加强国家食品药品监督管理总局行政复议工作,根据《中华人民共和国行政复议法》(以下简称《行政复议法》)、《中华人民共和国行政复议法实施条例》(以下简称《行政复议法实施条例》),制定本办法。
第二条依法向国家食品药品监督管理总局申请行政复议的案件,其受理、审理、决定等,适用本办法。
第三条国家食品药品监督管理总局处理行政复议案件,应当遵循合法、公正、公开、及时、便民的原则,坚持有错必纠,保障法律、法规的正确实施。
第四条本办法所称行政复议案件是指:
(一)不服国家食品药品监督管理总局及其委托的机构或者组织作出的具体行政行为而申请行政复议的案件;
(二)不服省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门及其委托的机构或者组织作出的具体行政行为而申请行政复议的案件;
(三)其他依法由国家食品药品监督管理总局管辖的行政复议案件。
第五条国家食品药品监督管理总局行政复议办公室(以下简称行政复议办公室)设在法制司,办理行政复议案件的具体事项,依法履行下列职责:(一)对行政复议申请进行初步审查,决定是否受理;
(二)向有关组织和人员调查取证,查阅相关文件和资料;
(三)组织审理行政复议案件,提出审理建议,拟订行政复议决定;
(四)对被申请人违反《行政复议法》、《行政复议法实施条例》及本办法的行为提出处理建议;
(五)依照有关规定参与办理因不服行政复议决定提起行政诉讼的应诉事项;
(六)法律、行政法规规定的职责和国家食品药品监督管理总局规定的其
他职责。
第二章申请和受理
第六条向国家食品药品监督管理总局申请行政复议,应当符合下列条件:(一)申请人是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织;
(二)符合《行政复议法》第二章关于行政复议范围的规定;
(三)属于国家食品药品监督管理总局的职责范围;
(四)有明确的被申请人;
(五)有明确的请求事项和理由;
(六)申请人不服的具体行政行为已经客观存在;
(七)申请人认为被申请人不作为的,应当有申请人向被申请人提出申请的事实;
(八)未超过法定申请期限。
第七条向国家食品药品监督管理总局申请行政复议,应当提交行政复议申请书(正、副本各一份)及有关证据材料。
行政复议申请书应当载明申请人、被申请人、请求事项、事实和理由等内容。
书面申请确有困难的,也可以口头提出复议申请,行政复议办公室应当对口头申请的内容和情况制作笔录并由申请人签字。
第八条行政复议办公室在收到行政复议申请后5个工作日内,按照本办法第六条规定的条件进行审查,符合条件的,依法予以受理;不符合条件的,决定不予受理,并书面告知申请人。
已向其他有权行政机关申请行政复议或者向人民法院提起行政诉讼,该有权行政机关或者人民法院已经依法受理的,国家食品药品监督管理总局不受理其行政复议申请。
第九条行政复议办公室应当自行政复议申请受理之日起7个工作日内将行政复议答复通知书、行政复议申请书副本或者口头申请笔录复印件发送被申请人。
被申请人应当在接到答复通知之日起10日内提交答复意见及有关证据材料。
答复意见应当包括当初作出具体行政行为的事实根据和法律依据。
被申请人是国家食品药品监督管理总局的,由有关司局或者机构依前款提交答复意见。
第三章审理
第十条对已受理的行政复议申请,在审理时发现不符合本办法第六条规定的,国家食品药品监督管理总局决定驳回行政复议申请。
第十一条审理行政复议案件,遇有下列情形之一的,可以决定中止审理:(一)审理过程中,需要对被申请人作出具体行政行为的依据进行解释而国家食品药品监督管理总局无权解释的;
(二)申请人依据《行政复议法》第七条一并提出对具体行政行为所依据规定的审查申请,国家食品药品监督管理总局无权处理的;
(三)本案的审理须以相关案件的审理结果为依据,而相关案件尚未审结的;
(四)其他依法需要中止审理的。
按前款(一)、(二)项中止审理的,国家食品药品监督管理总局应当在7个工作日内按照法定程序转送有权机关处理。
中止审理的原因消除后,应当在5个工作日内决定恢复审理。
中止审理、恢复审理的决定由行政复议办公室作出,并书面通知当事人。
第十二条行政复议审理过程中,申请人说明理由后撤回行政复议申请的,行政复议自行终止。
第十三条审理行政复议案件,应当认真研究案卷,对当事人提供的证据进行调查、核实,必要时可以实地调查取证或者委托地方食品药品监督管理部门调查取证。
第十四条申请人、第三人可以查阅被申请人提出的书面答复意见及作出具体行政行为的证据、依据和其他有关材料,但涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私的除外。
第十五条被申请人对其作出的具体行政行为承担举证责任,负责证明作出具体行政行为的事实根据和法律依据。
行政复议审理过程中,被申请人不得自行向申请人和其他组织或者个人收集证据。
第十六条申请人对下列事项承担举证责任:
(一)证明行政复议申请符合法定条件,但被申请人认为申请人超过法定申请期限的除外;
(二)不服被申请人不作为的,证明其在行政程序中向被申请人提出申请的事实;
(三)一并提起行政赔偿申请的,证明其因被申请具体行政行为受到损害的事实;
(四)其他依法应当由申请人承担举证责任的事项。
第四章决定
第十七条行政复议办公室组织审理行政复议案件,有下列情形之一的,应当及时提交局长办公会议研究:
(一)对重大、复杂案件的行政复议决定;
(二)对申请人依照《行政复议法》第七条提出的对规范性文件的审查申请作出处理决定;
(三)对行政复议期间是否停止具体行政行为的执行作出决定;
(四)应当提交局长办公会议决定的其他事项。
第十八条依照本办法第十七条规定应当由局长办公会议研究的行政复议案件,局长办公会议应当按照《行政复议法》第二十八条的规定,就具体行政行为的合法性、合理性及是否予以维持、撤销、变更等作出决定,由行政复议办公室根据局长办公会议的意见拟订行政复议决定书,按程序获得批准后,送达行政复议当事人。
第十九条依照本办法规定不需要经局长办公会议研究的行政复议案件,由行政复议办公室按照《行政复议法》第二十八条的规定提出审理意见,拟订行政复议决定书,按程序获得批准后,送达行政复议当事人。
第二十条有下列情形之一的,可以依据本办法第十八条、第十九条规定的程序作出确认具体行政行为无效或者违法的复议决定:
(一)被申请人不履行法定职责,但决定责令其履行法定职责已无意义的;
(二)被申请人的具体行政行为不合法或者明显不当,但不具有可撤销内容的;
(三)被申请人的具体行政行为无效的。
第五章附则
第二十一条国家食品药品监督管理总局受理行政复议申请不得向当事人收取任何费用,所需经费由国家食品药品监督管理总局专项列支。
第二十二条本办法自2014年1月1日起施行。
2002年8月5日发布的《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》(原国家药品监督管理局令第34号)同时废止。