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处方书写制度处方书写制度是医疗机构内部的一项重要管理制度，旨在规范医生开具处方的行为，确保患者用药安全和治疗效果。
下面将详细介绍处方书写制度的内容和要求。
一、处方书写规范要求1. 处方纸：医生应使用规定的处方纸，包括医疗机构名称、医生姓名、执业医师证号、科室、日期等基本信息，并确保处方纸的完整、清晰、不可篡改。
2. 诊断：处方应注明患者的主要诊断，以便药师和其他医生了解患者的病情。
3. 药物名称：应使用标准的药物名称，包括通用名和商品名，避免使用缩写或简写，以免产生误解。
4. 药物剂量：准确注明药物的剂量、规格和用法，遵循国家相关药物使用规范。
5. 用药频次：明确规定患者每日服药的次数和时间，以保证患者按时按量服药。
6. 用药途径：如需特殊途径给药，应明确注明，如口服、静脉注射、外用等。
7. 签名和盖章：医生应在处方上亲笔签名，并盖上医疗机构的印章，以确保处方的真实性和合法性。
二、处方审核与管理1. 处方审核：医疗机构应设立专门的药学部门或药师，对医生开具的处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。
2. 处方复核：在某些特定情况下，需要进行处方复核，即由另一位医生对处方进行再次审核，以减少错误和疏漏。
3. 处方管理：医疗机构应建立处方管理系统，对医生开具的处方进行记录和归档，以备查阅和追溯。
三、处方书写制度的意义和作用1. 提高用药安全：规范的处方书写可以减少医生在开具处方过程中的错误和疏漏，避免给患者带来不必要的风险。
2. 提升医疗质量：规范的处方书写可以提高医疗机构的整体管理水平，保障患者的用药效果和治疗效果。
3. 便于药师操作：规范的处方书写可以减少药师对处方的解读和确认时间，提高工作效率，确保患者按时获得合适的药物治疗。
4. 便于医疗纠纷处理：规范的处方书写可以为医疗纠纷的解决提供有力的依据，减少医疗机构和医生的法律风险。
总结起来，处方书写制度是医疗机构内部管理的重要一环，通过规范医生的处方行为，可以提高用药安全和医疗质量，保障患者的权益。
一文掌握处方知识处方是指由注册的执业医师或执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
1处方性质处方具有法律性、技术性和经济性。
2处方分类处方按其性质分为三种，即法定处方、医师处方和协定处方。
1.法定处方：《药典》、药监局颁布标准收载的处方，具有法律的约束力。
2.医师处方：是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。
（日常常见）3.协定处方：关键点:每个医院的协定处方仅限于在本单位使用，不得在其他任何医院之间互相交流使用。
3处方格式处方格式由以下三部分组成。
1.前记：包括机构名称，费别（支付与报销类别），患者情况，门诊或住院病历号、科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
（基本是处方抬头部分+临床诊断）2.正文：正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
（与药品相关部分）3.后记：有医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名或加盖专用签章。
（所有签字、药品金额）4处方颜色1.普通处方的印刷用纸为白色。
2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。
4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
5四查十对查处方：对科别、姓名、年龄；查药品：对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；查用药合理性：对临床诊断。
7处方书写规则（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（二）每张处方限于一名患者的用药。
（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
处方书写规范
1、书写处方必须用蓝黑、碳素墨水书写，字迹清楚，涂改必须在涂改处医师签字并注明修改日期（年月日）。
2、药品与材料不能同一张处方。
3、中、西药品不能混用一张处方。
4、每张处方不能超过5种药品。
5、书写处方不能用商品名。
6、处方用量：一般处方不超过7日用量；急诊处方不超过3日用量(对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由)。
7、处方前记无缺项、漏项。
如（科别、日期、姓名、性别、年龄、诊断、医师签名）。
8、门诊与住院处方不能混用。
9、处方取药后药房须双签字。
注：1、以上每违反一项扣当事人5分。
2、本规法实行扣分制，要求不能超过10分，没多扣5分扣科室绩效1%。
大处方判定标准
大处方的判定标准可能因不同的情境和领域而有所不同，以下是一些常见的判定标准：
1. 药物种类数量：一付中药处方的药物种类超过一定数量，通常被认为是大处方。
具体标准可能因医生习惯和治疗的疾病而有所不同。
2. 处方计量：如果中药处方计量大于一定天数，例如7天，可能被判定为大处方。
3. 费用高低：如果处方的费用明显高于正常水平，可能被判定为大处方。
4. 用药不适宜性：如果处方中的药物不适用于患者的疾病或病情，或者药物与患者的其他治疗或健康状况相冲突，可能被判定为大处方。
5. 重复用药：如果处方中存在相同或类似的药物，可能导致药物过量或不良反应，可能被判定为大处方。
6. 配伍禁忌：如果处方中的药物存在配伍禁忌，可能对患者的健康造成危害，可能被判定为大处方。
7. 用药禁忌：如果处方中的药物不适用于患者的某些健康状况或疾病，例如过敏或严重的肝肾功能不全等，可能被判定为大处方。
8. 用量用法异常：如果处方中的药物用量用法明显超出正常范围，可能对患者的健康造成危害，可能被判定为大处方。
9. 处方书写不规范：如果处方书写不规范、不清晰或不完整，可能导致误解或错误用药，可能被判定为大处方。
请注意，以上标准并非绝对，具体情况还需结合医生的专业判断和患者的具体情况进行评估。
如果您对大处方的判定标准有疑问或需要更详细的信息，建议咨询相关领域的专家或医生。
1。
氨茶碱注射液取计算量重的茶碱加入二乙胺，使其生成氨茶碱，加入注射用水，PH应为8.6–9.0，每毫升含二水合氨茶碱为23.56–26.75mg，每克二水合氨茶碱含乙二胺为131–152mg。
检验合格后，经过滤澄明、粉装、灭菌即得。
氨茶碱在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水乙醇中，数小时后，滤取沉淀，用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。
2。
安痛定滴鼻液氨基比林 5.0g，安替比林 2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA–2Na）0.02g，月桂醇硫酸钠0.01g，蒸馏水加至100ml,常法制备而得。
3。
保泰松外用香膏剂保泰松5g，二甲基亚砜10g，硬脂酸2g，乙二醇棕榈酸硬脂酸酯12g，甘油5g，杏仁油5g，水100g，抗氧剂与香精适量，常法制成膏剂即得。
4。
缓释硫酸阿托品片硫酸阿托品1.6g，CaHPO4 158.04g，70%二醛淀粉浆10.0g，25%乙基甲基纤维素液15.0g，混合均匀后用无水乙醇50ml制粒，常法制成片剂即得。
5。
肠溶阿司匹林片用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯与乙基纤维素（用量为前者的15-20%）混合液包肠溶衣，在pH4.5的缓冲液中阿司匹林即开始释放，崩解时限仅30s。
6。
阿司匹林微囊①取阿司匹林结晶粉20g混悬于乙基纤维素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再将此混悬溶液搅拌分散于聚乙烯醇（3g）的水溶液中，加适量水稀释，在不断搅拌下蒸发除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直径0.6–0.8mm）。
②将乙基纤维素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直径<300μm）混悬于前述溶液中，将此混悬液倾入聚样乙烯氢化蓖麻油中，然后将混合液喷雾干燥，使醋酸乙酯挥发，得阿司匹林微囊，再按一般工艺压片。
成品在人工胃液中释放缓慢。
7。
长效盐酸新福林取盐酸乙基新福林7g，与硬酯酸镁33g混合，加甲基硅树脂溶于25ml甲苯溶液，研和，通过30目筛制粒，50℃干燥；另取乙基纤维素（粒度为30–80目）80g与羟丙基纤维素（粒度为30–100目）40g，加于上述颗粒中，再加硬酯酸镁0.9g做润滑剂，充分混匀后压片而制得。
处方的定义、书写规范一、处方的定义处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
在医疗工作中，处方记录了医生对患者药物治疗方案的设计和对疾病正确用药的指导，反映了医务人员的诊疗水平与是否合理用药、合理治疗，是患者药费支出的详细清单，是医院管理部门统计用药情况、进行药占比分析的重要依据，也是处理医疗纠纷的重要举证材料。
二、处方书写规范（一）处方书写规则1.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
2.每张处方限于一名患者的用药。
3.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
4.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
6.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
7.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
8.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂' 煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
9.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
10.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（ug）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）；中药饮片以克（g）为单位。
处方第一节处方的含义、分类和意义学习要点：处方是执业医师或执业助理医师为患者开具的用药指令，是药学技术人员调配药品的依据。
处方的意义主要表现在法律性、技术性和经济性。
处方按其性质分为法定处方、医师处方和协定处方。
处方是执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令，是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据，是处方开具者与处方调配者之间的书面依据，具有法律、技术和经济上的意义。
一、处方的意义1．法律性因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任。
医师具有诊断权和开具处方权，但无调配处方权；药师具有审核、调配处方权，但无诊断和开具处方权。
2技术性开具或调配处方者都必须是经过医药院校系统专业学习，并经资格认定的医药卫生技术人员担任。
医师对患者作出明确的诊断后，在安全、合理、有效、经济的原则下，开具处方。
药学技术人员按医师处方准确、快捷地调配，并将药品发给患者应用。
表现出开具或调配处方的技术性。
3．经济性处方是药品消耗及药品经济收入结帐的凭证和原始依据，也是患者在治疗疾病，包括门诊、急诊、住院全过程中用药的真实凭证。
二、处方的分类按其性质分为三种，即法定处方、医师处方和协定处方。
1．法定处方主要指中国药典、局颁标准收载的处方，它具有法律的约束力。
在制备法定制剂或医师开写法定制剂时均应照此规定。
2医师处方是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。
3协定处方是医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方。
它适于大量配制和储备，便于控制药品的品种和质量，提高工作效医院的协定处方仅限于在本单位使用。
随着临床药学教育的发展和『临床药师地位的巩固，英、美等发达国家在20世纪90年代开始推广“药师处方”。
其根据是临床药师所受教育，使其不仅获得了药物作用于病人的专门知识，还具有了根据病人情况的变化而修改药物处方的知识和能力。
因此，今后应当逐渐把药师的实践范围扩展到在有利于改善病人药疗、保健的情况下授权处方。
处方目录∙ 1 处方类型∙ 2 处方规范∙ 3 常用处方用语摘要处方(prescription)是医疗和药剂师配制的一项重要书面文件。
根据《处方管理办法》第二条规定：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
广义的讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，都可以称为处方。
处方类型1法定处方主要指药典、部颁标准和地方标准收载的处方。
它具有法律的约束力，在制造或者医师开写法定制剂时，均需遵照其规定。
2协定处方一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药需要，由医院药剂科与医师协商共同制定的处方。
它适用于大量配制和贮备药品，便于控制药品的品种和质量，减少病人等候取药的时间。
它的合理应用有其一定的优点，但是还必须注意到，由于协定处方难以适应病情变化的多种要求，所以用它来完全代替医师处方是不恰当的。
3医师处方医师处方是医师对个别病人用药的书面文件。
处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义。
由处方而造成的医疗事故，医师或药剂人员均负有法律责任。
处方的技术意义，在于它写明了药物名称、数量、剂型及用法用量等，保证了药剂的规格和安全有效。
从经济观点来看，按照处方检查和统计药品的消耗量及经济价值，尤其是贵重药品，毒药和麻醉药品，供作报销、采购、预算、生产投料和成本核算的依据。
处方规范处方共有四部分：(1)处方前记包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等;可添列特殊要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号; 特定的药物，如：某些麻醉药品和精神药品物，需要具备主治医师资格以上的医师才能开具，否则为无效处方。
(2)处方头处方以“R”或“RP”起头，意为下列药品;(3)处方正方是处方的主要部分，包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等;(4)处方后记包括医生、药剂人员、计价员签名以示负责，签名必须签全名。
处方原则上不得涂改，如有涂改，处方人必须在涂改处签字以示负责。
从2004年9月1日起，卫生部和国家中医药管理局公布的最新制定的《处方管理办法(试行)》正式实施，医院医生在使用处方时将要更加“守规矩”，那对于百姓来说，则看病开药出现了四大变化：红黄绿白区分处方新的《处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，其中必须包括机构名称、处方编号、患者资料、药品金额等10多个项目。
麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色和白色，并在处方右上角以文字注明。
开处方禁止写“天书”医生在开具处方时，必须用规范的中文或英文名称书写，书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写，而且西药、中成药、中药饮片处方要分别开具，其中西药和中成药处方每张不得超过5种药品。
处方药量不超7天对于处方的药量，规定医生一般不得开出超过7日的用量;急诊处方一般不得超过3日用量;特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
而且处方仅在开具当日有效，需延长有效期的由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天。
不得限制购药地点为降低患者的就医成本，规定除医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品及戒毒药品外，医院不得限制病人持处方到其他医院或者药店购药。
为此，办法也规定，医生在书写药品名称时，须以国家承认并公示的药品名为准。
药品简写或缩写须为国内通用写法。
而医院或医师不得自行编制药品缩写名或用代号。
常用处方用语Rp. :取或授予Sig./S. :用法剂型Tab. ：片剂Inj. ：注射剂Sol. ：溶液Emp. ：贴膏剂Cap. ：胶囊Ung. ：软膏Syr. ：糖浆Ap. ：水剂Mist. ：合剂Tr. ：酊剂Lot. ：洗剂、擦剂药品数量g或(不写)克ml或c.c. ：毫升(西西) mg ：毫克μg ：微克u ：单位# ：片服药次数或时间q.d ：每天一次b.i.d ：每天二次q.2h ：每二小时一次t.i.d ：每天三次q.8h ：每八小时一次q.i.d或4.I.d：一天四次q.o.d:隔日一次a.c：饭前服用p.c：饭后服用h.s.s：睡前服用p.r.n或s.o.s: 必要时服q.w/1周 q.w/ 1周st. 或stat：立即使用给药途径H. 皮下注射v. 或i.u：静脉注射m. 或i.m：肌肉注射po.口服i.v.gtt 静脉滴注药品目录∙ 1 认识药品∙ 2 药品特性∙ 3 分类∙ 4 中国药品出口前景摘要药品管理法定义的药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
认识药品药品在维护我们的身体健康中起着不可替代的作用。
我们的身体一旦受到疾病的侵扰，譬如感冒、腹泻、发烧等，小到身体不适，大到身体重大疾患，都必须使用药品予以调节或治疗，才能恢复健康。
因此，健康离不开药品，我们的生活离不开药品。
那什么是药品呢?根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。
《中共中央、国务院关于卫生改革和发展的决定》强调指出，药品是防病治病保护人民健康的特殊商品，必须加强对药品生产、流通、价格、广告、适用等各个环节的管理。
药品虽然具有商品的一般属性，但是事关国家发展大计和人民生命健康，又极具特殊性。
药品是一种特殊商品，为什么特殊呢?从使用对象上说：它是以人为使用对象，预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，有规定的适用症、用法和用量要求;从使用方法上说：除外观，患者无法辨认其内在质量，许多药品需要在医生的指导下使用，而不由患者选择决定。
同时，药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果，误用不仅不能“治病”，还可能“致病”，甚至危及生命安全。
因此，药品是一种特殊的商品。
药品特性1.种类复杂性：具体品种，全世界大约有20000余种，我国目前中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种，由此可见，药品的种类复杂、品种繁多。
2.药品的医用专属性：药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。
患者只有通过医生的检查诊断，并在医生的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。
3.药品质量的严格性：药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此，其质量不得有半点马虎。
我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。
另外，药品的质量还有显著的特点：它不像其他商品一样，有质量等级之分：优等品、一等品、二等品、合格品等等，都可以销售，而药品只有符合规定与不符合规定之分，只有符合规定的产品才能允许销售，否则不得销售。
切记：药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准，还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》(简称GMP)。
制药人的使命：保障药品安全、有效、均一、稳定。
第一，社会公共性。
人类的生物秉赋一直在促使人类尽可能的增进健康、延长生命以保证人类的繁衍。
药品因其特殊功效而倍受重视。
在现代社会，享有健康的权利和生命的权利已经成为受法律保护的基本人权。
因此，药品关系到整个人类社会的繁衍和发展。
药品的社会公共性是建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据。
第二，作用的两重性。
药品可以防病治病，康复保健，然而“是药三分毒”，任何药品又有不同程度的毒副作用。
所以管理有方、用之得当，药品就能治病救人，保护健康。
反之，则会堕落成可怖的毒药，危害人体健康和生命安全。
第三，质量的单一性。
药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等质量指标必须符合国家规定的标准。
只有符合国家标准的药品，才能保证疗效。
低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用。
因此，进入流通渠道的药品，只允许有合格品，绝对不允许有次品或等外品。
第四，鉴定的专业性。
药品质量的优劣、真伪，一般消费者难以识别。
必须有专业的技术人员和专门机构，依据法定的标准，运用科学的方法和合乎要求的仪器设备，才能做出鉴定。
第五，适用的局限性。
由于缺乏治病防病所需的专业医学和药学知识，人们多数情况下只能在执业医师和执业药师的指导下，甚至还要在医护人员的监护下，才能合理用药，达到防病治病、保护健康的目的。
若滥用药物则容易造成中毒或产生药源性疾病。
分类药品按照用途分类包括感冒药、退烧药、胃药、泻药、催眠药等各种有利于健康的药品，按照性质分类包括中药材、中药饮片、中成药、中西成药，化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品按照药监局管理分为OTC(非处方药)和处方药。
处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品(如为一生胃药组合);非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品(如国光骨筋丸胶囊)。
处方药国际通用缩写是Rx,中R和x两个字母组成，R是"Receptor"的首字母，表示接受者之意，x表示处方的内容。
国际通用的非处方药的英文缩写是 OTC，即"Over The Counter"的缩写。
中国药品出口前景2010年中国将超过印度成为最受欢迎的国际药品采购地。
中国的原料药及药物有效成分出口额预计将从2007年的56.3亿美元增长到2010年的99亿美元，而印度将从2007年的17亿美元增长到2010年的27.6亿美元。
中国出口的这些产品主要包括抗生素、维生素、氨基酸和有机酸，主要市场包括欧盟、美国、印度和日本。
在成品药出口方面，印度将继续领先，出口额预计从2007年的48亿美元增长到2010年的64亿美元;中国则从2007年的7亿美元增长到2010年的18.8亿美元。
在国际采购市场上，综合成本、市场机会和风险因素等指标，在药品外采受欢迎程度方面中国列第一，印度第二，韩国列第三。
目前，尽管印度药品出口额超过中国，但中国在原料药和药物有效成分出口方面已经取得了领先地位。
处方药目录∙ 1 处方药与非处方药概述∙ 2 处方药与非处方药区别∙ 3 处方药和非处方药辨别∙ 4 处方药与非处方药管理办法∙ 5 处方药的不良反应远远高于非处方药∙ 6 自选处方药危害非常大摘要处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
