采(取)标本登记表

标本管理流程
1. 引言
本文档旨在为标本管理流程提供详细的指导，确保标本的有效管理和保护。

2. 标本收集
- 收集标本时，必须使用合适的和包装材料，以确保标本的安全和完整性。

- 标本应按照相关规定进行标记，包括标本编号、采集日期、采集人员等信息。

3. 标本登记
- 每个标本应在标本登记表中进行登记，包括标本信息、采集信息、存放位置等。

- 登记表应由专业人员进行填写，并定期更新和审核。

4. 标本存储
- 标本应存放在专门的标本库或冷藏设施中，确保温度和湿度的适宜。

- 不同类型的标本应按照规定的分类和存放要求进行管理和存储。

5. 标本借用和归还
- 所有标本借用必须经过相关管理人员的批准，并在借用登记表中记录借用日期和借用人员。

- 借用期限应根据实际需要确定，并在期限到达时及时归还标本。

6. 标本处置
- 标本在完成研究或使用后，应根据相关要求进行妥善处置。

- 失效或过期的标本应及时清理和处理，避免对环境和人员安全造成影响。

7. 安全和保护
- 所有参与标本管理的人员应受过专业培训，并遵守相关安全规定。

- 标本库或冷藏设施应安装合适的安全设施，确保标本的安全和保护。

8. 质量控制
- 标本管理过程中，应进行质量控制和质量评估，以确保标本的质量和准确性。

- 定期进行标本库或冷藏设施的巡检和维护，确保设施的正常运行和安全性。

以上为标本管理流程的简要说明，请按照实际情况进行具体实施，并确保流程的严格执行和持续改进。

注意：文档中提到的相关规定和要求应与实际情况相符，并根据需要进行适当的修改。

标本采集管理制度1. 目的和适用范围：标本采集管理制度的目的是规范标本采集工作流程，确保标本的准确性、完整性和可追溯性，适用于所有需要采集、保存和管理标本的机构或单位。

2. 负责部门和人员：(1) 标本采集负责人：负责制定标本采集工作计划、指导标本采集操作、进行标本质量评估等工作。

(2) 标本管理人员：负责标本的接收、登记、保存、分发和销毁等工作。

(3) 标本采集员：根据标本采集要求进行采集操作，确保标本的准确性和完整性。

3. 标本采集计划：标本采集负责人制定标本采集计划，包括标本采集时间、地点、标本类型、采集量等信息，并确保采集计划的合理性和科学性。

4. 标本采集操作：(1) 标本采集员应具备相应的专业知识和技能，严格按照标本采集要求进行操作，避免交叉污染和标本污染。

(2) 标本采集员应佩戴适当的个人防护装备，包括手套、口罩等，以保护自身和标本的安全。

5. 标本登记和标识：(1) 标本管理人员应及时将接收到的标本进行登记，并为每个标本分配唯一的标识码，以便后续的追溯和管理。

(2) 标本登记表应包括标本类型、数量、采集日期、采集地点、采集人员等信息。

6. 标本保存和分发：(1) 标本管理人员应将标本妥善保存，确保标本的质量不受损害，并根据需要进行冷藏、冷冻等特殊处理。

(2) 标本分发前应核对标本的标识码和相关信息，并记录标本的接收人和接收日期。

7. 标本销毁：标本管理人员应定期检查标本的保存期限，对过期的标本进行销毁，方式应符合相关法规和规定，确保标本的安全处理和环保。

8. 标本质量评估：标本采集负责人应根据需要进行标本质量评估，包括标本的准确性、完整性和可追溯性等方面的评估，并提出改进建议。

9. 培训和教育：标本采集负责人应定期组织标本采集培训和教育，提高标本采集员的技能水平和工作质量，确保采集工作的规范性和标本质量。

10. 监督和检查：标本采集负责人和标本管理人员应互相配合，共同监督和检查标本采集工作的质量和管理情况，及时发现和纠正问题。

住院患者检验标本采送收制度
1、责任护士标本采工作流程
（1）护士按医嘱核对化验单，根据检验项目准备相应器具。

医嘱、化验单、标本器皿逐项核对无误后方可执行。

（2）护士持化验单床边核对病人姓名、床号、住院号、检验项目、标本类型及特殊要求，核对无误后做好告知，按规范要求正确采集标本。

（3）采集标本后立即将标本试管联号贴在对应的化验单上，再次核对上述信息，并将化验单和采集标本一并妥善放置在指定地点。

（4）登记《化验标本采送收登记表》（三联单）。

（5）通知勤务人员送检标本，紧急情况可由医务人员送检，尽量第一时间将标本送往检验科。

因特殊原因不能立即送出时，将标本放入合适的盛器内，放置环境要符合要求。

（6）输血、配血标本的采集，必须两人核对。

抢救患者标本采集的口头医嘱，须复诵一遍无误后方可执行。

2、勤务人员标本送检工作流程
（1）按时到达病区与护士共同核对标本，对标识不清或留取标本不规范者不予收集。

核对无误后，双方在“化验标本取送登记
表”上签名，病区留存第一联。

（2）将标本与登记表一并送检验科。

（3）首次批量取送标本应在每日7:30前完成，急诊标本随叫随到。

（4）为确保标本安全，预防医院感染，使用加盖标本运送箱根据不同的检查种类将标本分开放置于标本箱内。

3、检验科室标本接收流程
（1）与送检人员核对送检标本，在“化验标本取送收登记表”上确认签字，勤务人员留存第二联，检验科室留存第三联。

（2）检验科室发现标本问题，应立即反馈到临床科室重新采集标本。

附：住院患者检验标本采送收流程
住院患者检验标本采送收流程。

标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
标本登记表
标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
标本登记表
标本登记表
标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
地质剖面标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
地质剖面标本登记表
地质剖面标本登记表
地质剖面标本登记表
地质剖面标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
标本登记表
标本登记表
标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：
标本登记表
记录人：日期：检查人：日期：。

检验科标本核收、登记和保存程序1目的规范临床标本的验收、登记和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程中的不符合项，保证标本符合检测项目的要求。

2范围适用于检验科受理的标本。

3职责检验科标本接收人员负责标本的接收、验收和登记。

各专业组负责本专业组标本的处理和保存。

4工作程序标本的核收4.1.1检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。

4.1.2标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态(如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。

4.1.3对标本信息不详，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入l．IS系统中即可立即将此信息传给护士站，以便及时做出快速处理，必要时电话通知相关采样人员。

必要时发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。

4.1.4如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。

4.1.5标本的核收登记送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入l。

IS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，l。

IS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码，l。

IS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。

然后，点击确认，l。

IS系统自动记录接收人和接收时间。

如果是来自住院患者的标本同时传送记账信息给医院信息系统(HIS)。

临床护工需要将送来的急诊标本在《急诊标本核收登记表》上登记，检验科标本接收人员同时核对验收并在1，IS系统中进行扫描条码确认。

门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

对绿色通道等原因不能及时计费的标本，需要进行登记，并跟踪。

标本交接记录表
标本交接记录表是用于记录医疗单位之间或医疗单位内部各科室之间，对患者标本（如血液、尿液、粪便、体液等）进行传递和接收过程中的详细信息。

这些信息包括标本的种类、数量、接收人、发出人、发出时间、接收时间等。

标本交接记录表有助于确保标本的安全传递，防止交叉感染，同时也便于追溯和质量控制。

以下是一个简单的标本交接记录表模板：
在使用标本交接记录表时，应注意以下几点：
1. 确保填写的信息准确无误，避免因信息错误导致的问题。

2. 对于特殊要求或注意事项，应在备注栏中注明。

3. 标本交接过程中应遵守相关规定，确保标本的安全和完整。

4. 定期对标本交接记录表进行审核和更新，以保持其有效性。

血液科标本保存血液标本采集和保存标准流程一、目的血液是容易得到的生物资源，可能是正常病人唯一可得到的资源。

标本库主要贮存血清、血浆和白细胞层。

标准化的采集和贮存步骤可以保证提供高质量的标本。

二、权限1．只采集签写知情同意书的患者，并确定采集的时间2．血液只能在生物安全级别2（含或以上）的实验室操作，血液只能由受过培训的人员操作，所有操作按照生物安全标准进行3. 在采集到供者血液的30分钟内处理血液标本4. 在采血前，将供者的信息录入标本库的信息系统三、使用范围标本库的组成人员及经审批授予使用权限的人员。

四、材料和设备血液采集盒包括：医用（5ml和10ml）一次性注射器、一次性乳胶手套、止血带、碘酒、无菌拭子、血清储藏管、标本标签、创可贴、可封口塑料袋、标本采集表格、带有冰袋的冰壶、污物桶、笔、试管架。

通风橱-80°C冰箱离心机移液器灭菌枪头冻存管存放冻存管的48孔板2个聚苯乙烯架Smartscan Solo 2D 读码器线性条码扫描仪计算机五、具体步骤1. 血液科病房的管理人员将知情同意书发放给患者，参与者或参与者的合法代理人在清醒，正常的精神状态下，仔细阅读知情同意书，同意后签字。

2 确定采血时间，将知情同意书交给标本库。

3 患者在采血前8－12小时之内没有进食或酒精或咖啡因4 护士采血前口头肯定病人的身份，核对知情同意书上的姓名、性别和签名。

5 通知标本库的人员来去血标本，以确保30分钟内处理标本6 利用标本库提供的采血盒，采血用的医疗用品符合GB15980-1995标准的产品。

采血盒内包含2个含2％EDTA抗凝剂的紫帽管，2个无EDTA的红帽管，将管按1－4进行标记如下：1)2％EDTA抗凝剂的紫帽管2)2％EDTA抗凝剂的紫帽管3)无EDTA的红帽管4)无EDTA的红帽管7. 检查采血试剂盒的完整性和日期，如果有破损，需送还标本库8. 将采血管按照数字顺序1－4，收集20ml血液。

各类样品的采集与测试登记表各专业调查采集样品种类、数量、分析项目及分析方法等的选择，根据研究内容、调查面积等内容具体确定。

一般情况下某些特种样品，均需配套采取薄片，标本、光谱样品视具体情况确定。

1、薄片及标本确定岩石的矿物或碎屑颗粒的种类、结构、构造、矿物共生组合，对岩石定名分类；测定岩石的沉积、变质变形等显微结构构造特征；鉴定岩石后期交代及矿化；测定矿物的晶形、粒度、构造、蚀变、光性、物理性质等特征等。

采样及制样要求：样品一般采手标本大小（3×6×9cm）即可，磨片大小2.4×2.4cm厚度0.03mm。

2 光片测定不透明矿物的种类及含量，矿物共生组合。

采样及制样要求：样品采手标本大小，光片一般2×3cm，厚0.5cm，表面抛光。

3 岩组分析对矿物颗粒向量进行测量统计，研究应力大小和方向。

采样要求：采手标本大小，在构造面上标注产状，如（节理），磨片厚度0.04mm。

4 人工重砂副矿物特征，有用矿物的赋存状态，挑选单矿物作其它测试用。

采样要求：一般在同一露头用拣块法采10—20Kg岩石。

5 粒度分析沉积岩粒度概率统计分析。

采样要求：采手标本大小，制薄片。

6 大化石化石定名、特征描述（附照片及素描）、确定时代及对古环境作出判断。

采样要求：样品大小依化石大小而定，尽量采集化石整体；对疏松化石，先作固结处理，再采集；对大脊椎动物化石，应打成1×1m2的格子，对格子编号、照相，按格子整块采集。

化石在野外要进行初步整理。

7 微体化石微体化石种属、特征描述（附照片及素描）、统计微体化石的出现率组合及演化、确定时代及对古环境作出判断。

采样要求：一般逐层采集，采样间距一般5—10m，取掉表面风化物，样品重量一般不少于1Kg，以1.5—2Kg为适。

8X—射线衍射分析样一般样品挑几粒—十几粒晶体（X—射线单晶，采用粒径为0.1—2.0mm左右的单晶体），一般需矿物重量十几克，粘土矿物鉴定采粘土100g以上，同一地质体需采三个以上样品测定。

检验科标本核收、登记和保存程序1目的规范临床标本的验收、登记和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程中的不符合项，保证标本符合检测项目的要求。

2范围适用于检验科受理的标本。

3职责3.1检验科标本接收人员负责标本的接收、验收和登记。

3.2各专业组负责本专业组标本的处理和保存。

4工作程序4.1标本的核收4.1.1检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。

4.1.2标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态(如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。

4.1.3对标本信息不详，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入l．IS系统中即可立即将此信息传给护士站，以便及时做出快速处理，必要时电话通知相关采样人员。

必要时发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。

4.1.4如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。

4.1.5标本的核收登记送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入l。

IS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，l。

IS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码，l。

IS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。

然后，点击确认，l。

IS系统自动记录接收人和接收时间。

如果是来自住院患者的标本同时传送记账信息给医院信息系统(HIS)。

临床护工需要将送来的急诊标本在《急诊标本核收登记表》上登记，检验科标本接收人员同时核对验收并在1，IS系统中进行扫描条码确认。

门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

对绿色通道等原因不能及时计费的标本，需要进行登记，并跟踪。