吉西他滨联合不同药物治疗晚期膀胱癌有效性和安全性比较

膀胱癌gc方案和gp方案膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，常见于老年人，男性发病率高于女性。

针对膀胱癌的治疗方案种类繁多，其中GC方案和GP方案是两种被广泛应用的方案。

本文将对这两种方案进行详细介绍和比较，旨在为患者和医务人员提供参考。

一、GC方案GC方案（Gemcitabine + Cisplatin）以吉西他滨和顺铂为主要药物，是一种常见的化疗方案。

吉西他滨是一种抑制DNA合成的药物，顺铂是一种铂类化合物，具有DNA交联作用。

GC方案的治疗周期通常为21天，患者每21天接受一次静脉注射。

吉西他滨和顺铂在不同的剂量下给药，具体剂量会根据患者的情况和病情严重程度进行调整。

通常情况下，吉西他滨的剂量为1000mg/㎡，顺铂的剂量为70mg/㎡。

治疗期间，医务人员会密切监测患者的身体状况和副作用情况，以及定期进行相关检查。

GC方案的优点是疗效确切，能有效控制膀胱癌的发展，并且对一些较大肿瘤具有较好的缩小效果。

此外，由于治疗周期较长，相对减少了治疗对患者的身体损伤。

二、GP方案GP方案（Gemcitabine + Paclitaxel）是另一种常见的膀胱癌化疗方案，同样以吉西他滨为主要药物，而将顺铂替换为紫杉醇（Paclitaxel）。

紫杉醇是一种细胞毒素，也适用于治疗多种恶性肿瘤。

GP方案的治疗周期和剂量与GC方案类似，也是每21天一次。

吉西他滨的剂量通常为1000mg/㎡，紫杉醇的剂量为175mg/㎡。

同样，医务人员会密切监测患者的身体状况和副作用情况，并定期进行相关检查。

GP方案的优点在于紫杉醇具有较广泛的抗肿瘤作用，能够对多种类型的癌细胞起到有效的杀伤作用。

与GC方案相比，GP方案在适用范围上更广，尤其对于一些化疗耐药的患者具有一定的优势。

三、GC方案和GP方案的比较GC方案和GP方案在治疗膀胱癌中都有着较好的临床应用效果，但二者在药物成分和副作用上存在一定差异。

GC方案中使用的顺铂，可能引发肾毒性和耳毒性等副作用，而GP方案中使用的紫杉醇，则可能引发骨髓抑制和末梢神经病变等副作用。

CHINA MEDICINE AND PHARMACY Vol.11 No.8 April 202141吉西他滨、顺铂新辅助化疗治疗局部转移晚期膀胱癌的疗效及对抗肿瘤免疫的影响沈德彬 邱树胜 苏秀玲福建省龙岩市第二医院药剂科，福建龙岩 364000[摘要] 目的 探讨吉西他滨、顺铂新辅助化疗治疗局部转移晚期膀胱癌的疗效及对抗肿瘤免疫的影响。

方法 回顾性选取2017年9月至2020年1月在本院接受治疗的局部转移晚期膀胱癌患者77例作为研究对象，根据治疗方案将其分为接受吉西他滨+顺铂（GC）化疗的GC 组39例、接受甲氨蝶呤+长春花碱+阿霉素+顺铂（MVAC）化疗的MVAC 组38例。

比较两组患者新辅助化疗完成后的疗效及外周血中辅助性T 细胞（Th）1/Th2、Th17/调节性T 细胞（Treg）免疫平衡状态差异。

结果 新辅助化疗完成后，GC 组治疗有效率显著高于MVAC 组；外周血中Th1细胞比例及Th1/Th2比值高于MVAC 组，Th2细胞比例低于MVAC 组；外周血中Th17细胞比例及Th17/Treg 比值高于MVAC 组，Treg 细胞比例低于MVAC 组（P ＜0.05）。

治疗期间，两组患者的药物不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。

结论 局部转移晚期膀胱癌患者术前接受吉西他滨、顺铂新辅助化疗，可有效提升近期疗效并优化Th1/Th2、Th17/Treg 免疫平衡状态。

[关键词] 局部转移晚期膀胱癌；吉西他滨；新辅助化疗；抗肿瘤免疫[中图分类号] R737.14 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2021）08-0041-05Therapeutic efficacy of gemcitabine and cisplatin as neoadjuvantchemotherapy on topically metastatic advanced bladder cancer and its impact on anti-tumor immunitySHEN　Debin QIU　Shusheng SU　XiulingDepartment of Pharmacy, the Second Hospital of Longyan, Fujian, Longyan 364000, China[Abstract] Objective To investigate the therapeutic efficacy of gemcitabine and cisplatin as neoadjuvant chemotherapy on topically metastatic advanced bladder cancer and its impact on anti-tumor immunity. Methods A total of 77 patients with topically metastatic advanced bladder cancer admitted to our hospital from September 2017 to January 2020 were retrospectively selected. According to the treatment scheme, they were divided into the GC group (n =39) and the MVAC group (n =38). The GC group was treated with chemotherapy of gemcitabine combined with cisplatin (GC), while the MVAC group was treated with chemotherapy of methotrexate, vinblastine, adriamycin combined with cisplatin (MVAC). The therapeutic efficacy of neoadjuvant chemotherapy and the differences in immune balance of helper T cells (Th)1/Th2 and Th17/ regulatory T cells (Treg) in peripheral blood were compared between the two groups of patients. Results After neoadjuvant chemotherapy, the efficacy rate of the GC group was significantly higher than that of the MVAC group. The proportion of Th1 cells and Th1/Th2 ratio in peripheral blood were higher than those in the MVAC group, while the proportion of Th2 cells was lower than that in the MVAC group. The proportion of Th17 cells and Th17/Treg ratio in peripheral blood were higher than those in the MVAC group, while the proportion of Treg cells was lower than that in the MVAC group (P ＜0.05). During the treatment, there was no statistically significant difference in the incidence of adverse drug reactions between the two groups of patients (P ＞0.05). Conclusion Patients with topically metastatic advanced bladder cancer treated with neoadjuvant chemotherapy of gemcitabine combined with cisplatin before operation can effectively improve the short-term therapeutic efficacy and optimize the immune balance of Th1/Th2 and Th17/Treg.[Key words] Topically metastatic advanced bladder cancer; Gemcitabine; Neoadjuvant chemotherapy; Anti-tumor immunity膀胱癌是泌尿系统最多见的恶性肿瘤，早期临床表现不显著或者与前列腺增生等良性病变临床症状混淆，导致很大一部分患者临床确诊时已出现局部转移[1-2]。

吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期尿路上皮癌的疗效评价摘要】目的:评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效和安全性。

方法:22例尿路上皮癌患者其中膀胱癌15例，输尿管癌6例，肾盂癌1例。

接受吉西他滨联合顺铂方案化疗：吉西他滨1000 mg／m2。

第1天和第8天，顺铂30 mg／m2。

第1～3天。

21天为1个周期。

结果:总有效率为45.4％，其中CR 1例(4.5％)，PR 9例(40.9％ )，SD 3例(13.6％)，PD 2例(9.1％)中位肿瘤进展时间8.3个月，中位生存时间为12.1个月，1年生存率50%主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应，多为轻中度。

无治疗相关性死亡病例。

结论：吉西他滨联合顺铂(GC)方案是治疗晚期尿路上皮癌的有效方法，患者耐受性好。

【关键词】尿路肿瘤吉西他滨顺铂【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）27-0079-02尿路上皮癌可发生于肾盂、输尿管、膀胱等部位。

占我国泌尿外科肿瘤第一位，其发病率有逐年增长的趋势[1]。

化疗是治疗晚期尿路上皮移行细胞癌的较有效手段，在治疗中占重要地位。

2007年8月至2010年6月我们采用GC方案治疗晚期尿路上皮癌患者22例，取得了较好疗效，现报告如下。

1. 资料与方法1.1 一般资料：本组患者22例，均经病理证实为尿路上皮癌，男20例，女2例。

年龄48～79岁，中位年龄64岁。

膀胱癌15例，输尿管癌6例，肾盂癌1例。

预计生存期>3个月。

有明确的病理组织学诊断；至少有一个经体检、胸片、B超、CT或MRI等测量或观察的病灶，化疗前患者白细胞计数≥4×109／L，血红蛋白≥100 g／L，血小板≥100×109／L，肝肾功能、心电图无异常。

无其它化疗禁忌。

全部患者接受本治疗方案与末次其他化疗方案间隔至少4周以上。

1.2治疗方法：吉西他滨1000mg／m2加入100ml生理盐水中，静脉注30分钟，第1、8天各1次；顺铂30mg／m2加入250 ml生理盐水中，于第2-4天静脉滴注30～60 min。

吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析骨肉瘤是一种恶性肿瘤，发病率在所有恶性骨肿瘤中约占35％，占整个骨肉瘤发病的96％。

骨肉瘤的治疗一直是临床上的难题，尤其是晚期复发转移性骨肉瘤，治疗难度更大。

目前，吉西他滨联合多西他赛方案已成为治疗晚期复发转移性骨肉瘤的一线治疗方案之一。

本文旨在探讨吉西他滨联合多西他赛方案在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中的有效性及安全性。

一、吉西他滨联合多西他赛方案的治疗效果1.1 吉西他滨的有效性吉西他滨是一种新型的抗肿瘤药物，它可以阻断DNA复制和细胞分裂，从而抑制肿瘤细胞生长和增殖。

研究表明，吉西他滨能够有效地抑制骨肉瘤细胞的增殖和侵袭，并且在治疗晚期复发转移性骨肉瘤时有显著的疗效。

一项临床研究发现，吉西他滨联合顺铂方案治疗复发转移性骨肉瘤的疗效明显，总有效率达到了60％以上。

而且，吉西他滨联合替莫唑胺还可以显著提高患者的生存率，延长患者的生存时间。

吉西他滨在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中具有显著的疗效。

吉西他滨和多西他赛都是新型的抗肿瘤药物，它们具有不同的作用机制，可以通过不同途径抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

将吉西他滨和多西他赛联合应用在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中，可以发挥它们的协同作用，达到更好的治疗效果。

2.1 药物的毒副作用吉西他滨和多西他赛作为化疗药物，在治疗过程中会产生一定的毒副作用，如骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等。

这些毒副作用在合理用药、严密监测的情况下是可以控制的。

研究表明，吉西他滨和多西他赛联合应用在治疗晚期复发转移性骨肉瘤中的毒副作用并不严重。

一项临床研究显示，患者在接受吉西他滨联合多西他赛治疗后的白细胞计数、血小板计数等指标并没有明显下降，说明吉西他滨联合多西他赛方案对骨髓功能的抑制不严重。

2.2 其他的安全性考虑除了毒副作用外，吉西他滨和多西他赛还有一定的心脏毒性和神经毒性。

在治疗晚期复发转移性骨肉瘤的过程中，一般不会出现心脏毒性和神经毒性的表现。

肺癌患者应用吉西他滨联合紫杉醇治疗的临床效果
肺癌是一种常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率在全球范围内都很高。

治疗肺癌的方法
很多，其中包括吉西他滨联合紫杉醇方案。

吉西他滨是一种细胞周期非特异性的抗癌药物，能够干扰DNA合成和修复，从而抑制
肿瘤细胞的生长和扩散。

紫杉醇是一种微管解聚剂，通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程来
抑制肿瘤生长。

1. 提高治疗效果：吉西他滨和紫杉醇具有协同作用，可以通过不同的途径同时抑制
肿瘤细胞的生长和扩散。

吉西他滨可以增强紫杉醇的作用，使其更好地发挥抗肿瘤的效果。

研究表明，吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效明显优于单药治疗。

2. 延长生存时间：吉西他滨联合紫杉醇可以显著延长肺癌患者的生存时间。

一项临
床研究发现，与单药治疗相比，吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的中位生存期
延长了4个月以上。

3. 提高患者生活质量：肺癌患者常常伴随有疼痛、咳嗽、呼吸困难等不适症状，而
吉西他滨联合紫杉醇可以缓解这些症状，提高患者的生活质量。

吉西他滨联合紫杉醇具有
较低的毒副作用，对患者的身体和精神状态影响较小。

吉西他滨联合紫杉醇是一种有效的治疗肺癌的方案，能够提高治疗效果、延长生存时间，提高患者生活质量，并抑制肿瘤复发和转移。

不同患者的具体情况可能会影响治疗效果，所以在选择治疗方案时需要根据患者的具体情况来进行综合考虑。

吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和不良反应毕兴;陈鹏;舒博【摘要】目的探讨吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的疗效和不良反应.方法28例晚期膀胱癌患者行吉西他滨800～1 000 mg/m2静脉滴注30 min,第1、8、15天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1～3天.28 d为1个周期,2～3个周期后评价疗效和不良反应.结果 1例患者化疗第1天出现急性肾功能衰竭而终止化疗,其余27例共行86个周期.其中CR3例(11.1%),PR10例(37.0%),SD9例(33.3%),PD5例(18.5%),总有效率为48.1%.中位缓解期为23周.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、乏力、便秘.骨髓抑制表现为白细胞降低、血小板降低、贫血.肝功能损害、脱发、过敏反应均较轻.结论吉西他滨与顺铂联合化疗是治疗晚期膀胱癌的有效方法,并且毒副反应相对较轻.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2010(033)009【总页数】3页(P1086-1088)【关键词】膀胱癌;吉西他滨;顺铂【作者】毕兴;陈鹏;舒博【作者单位】新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,新疆,乌鲁木齐,830000;新疆医科大学附属肿瘤医院泌尿外科,新疆,乌鲁木齐,830000【正文语种】中文【中图分类】R737.14膀胱肿瘤是我国泌尿外科最常见的肿瘤。

新发病例中有1/3的患者为浸润性膀胱癌，而表浅性膀胱癌中约有10%最终也进展为浸润性膀胱癌。

目前对于浸润性膀胱癌的标准治疗方法为根治性膀胱切除术，但术后2年之内仍约有50%的患者出现局部的复发及转移[1]。

膀胱癌一旦出现转移，多数在2年内死亡。

因此,提高晚期膀胱癌患者的生存率已成为临床医师尤为关注的问题。

本研究就吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床价值及安全性进行评估。

1 资料与方法1.1 研究对象 2008年1月～2009年12月,共有28例在我院被确诊为转移性膀胱癌的患者接受吉西他滨联合顺铂化疗。

吉西他滨膀胱灌注预防膀胱癌复发的综述马建斌;刘伟;郭鹏;贺大林【摘要】膀胱癌是男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤之一,而易复发是膀胱肿瘤治疗的一大难点.近年来吉西他滨用于膀胱灌注来预防膀胱癌复发引起了极大关注.吉西他滨与卡介苗、丝裂霉素等相比,有显著的安全性及有效性;且吉西他滨联合卡介苗、丝裂霉素等灌注膀胱癌比单药灌注效果更好;而吉西他滨膀胱灌注联合放疗可用于治疗肌层浸润性膀胱癌.本文对吉西他滨的作用机制以及临床应用做了的一定的阐述,期望对吉西他滨在今后临床上的应用提供参考价值.【期刊名称】《现代泌尿外科杂志》【年(卷),期】2016(021)007【总页数】5页(P562-566)【关键词】膀胱癌;复发;灌注;吉西他滨【作者】马建斌;刘伟;郭鹏;贺大林【作者单位】西安交通大学第一附属医院泌尿外科,陕西西安710061;西安交通大学第一附属医院泌尿外科,陕西西安710061;西安交通大学第一附属医院泌尿外科,陕西西安710061;西安交通大学第一附属医院泌尿外科,陕西西安710061【正文语种】中文【中图分类】R737.14DOI：10.3969/j.issn.1009-8291.2016.07.019膀胱癌是男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤之一[1]。

2012年全球范围内男性发病率居恶性肿瘤的第7位，女性患者位居第17位[2]。

而在欧美国家，男性患者的发病率仅次于前列腺癌、肺癌和结肠癌。

美国每年有超过60 000例膀胱癌新发病例，约13 000人死于膀胱癌[3]。

近几十年来，由于烟草的滥用、工厂的致癌物质以及人口总体老龄化等因素的潜在影响，膀胱癌的总体发病率在逐年攀升。

膀胱癌(bladder cancer,BC)分为非肌层浸润性(non muscle-invasive bladder cancer，NMIBC)和肌层浸润性膀胱癌(muscle-invasive bladder cancer， MIBC)两种[4]。

吉西他滨联合不同药物治疗晚期膀胱癌有效性和安全性比较目的：探讨吉西他滨联合不同药物治疗晚期膀胱癌患者的有效性和安全性，探讨应用价值。

方法：选取62例晚期膀胱癌患者随机均分为观察组和对照组，对照组采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗，观察组采用吉西他滨联合紫杉醇进行化疗，比较两组患者的临床疗效以及生存时间。

结果：观察组临床治疗有效率、临床受益率均高于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组两年生存率及生存时间也均明显优于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。

结论：采用吉西他滨联合紫杉醇进行化疗的结果要明显优于吉西他滨联合奥沙利铂化疗的结果。

标签：吉西他滨；药物治疗；晚期膀胱癌；有效性；安全性膀胱癌在我国泌尿生殖系统恶性肿瘤发病率中居第一位，有研究发现，膀胱癌可发生于任何年龄，且发病率随年龄的增加而增加，所以加强对此病的重视尤为重要[1]。

近年来，新型抗肿瘤药物很多，在临床上，也有很多新的联合用药方案。

本研究观察对比采用吉西他滨联合紫杉醇进行化疗与吉西他滨联合奥沙利铂化疗对晚期膀胱癌患者治疗有效性和安全性的应用价值，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本研究选取笔者所在医院2011年8月-2012年8月收治的62例晚期膀胱癌患者作为研究对象（所有患者或家属均自愿参与本次研究，并签署了知情同意书），将其随机均分为观察组和对照组，其中观察组男20例，女11例，年龄19～74岁，平均（42.1±0.1）岁，其中Ⅲ期15例，Ⅳ期16例，移行上皮癌26例，鳞癌3例，未分化癌2例，患者平均白细胞数量为（6.09±1.12）×109/L，血红蛋白（110.3±13.9）g/L，血小板（112.1±11.0）×109/L；对照组男18例，女13例，年龄20～78岁，平均（42.3±0.2）岁，其中Ⅲ期14例，Ⅳ期17例，移行上皮癌27例，鳞癌2例，未分化癌2例，平均白细胞数量为（6.09±1.12）×109/L，血红蛋白（110.3±13.9）g/L，血小板（112.1±11.0）×109/L。

吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析晚期复发转移性骨肉瘤是一种十分严重的恶性肿瘤，目前我们的治疗手段还比较少，难度也相对较大。

针对这种情况，近年来，越来越多的临床研究开始关注吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性。

下面我们将对这一研究展开分析，希望为临床治疗提供参考依据。

吉西他滨联合多西他赛方案是一种常见的治疗晚期复发转移性骨肉瘤的方案之一。

我们需要了解一下这两种药物吉西他滨和多西他赛分别是什么。

吉西他滨是一种抑制DNA合成的抗癌药物，能够干扰癌细胞的DNA复制，从而达到抑制癌细胞生长和扩散的作用。

多西他赛则是一种微管聚合抑制剂，能够阻断肿瘤细胞的有丝分裂，使癌细胞无法分裂并逐渐死亡。

这两种药物在治疗骨肉瘤方面具有较好的疗效，并且常常被应用于联合使用，以增强治疗效果。

在进行实际治疗时，吉西他滨联合多西他赛方案的治疗效果如何呢？一项针对这一问题的研究对晚期复发转移性骨肉瘤患者进行了观察和统计。

研究结果显示，患者在接受吉西他滨联合多西他赛方案治疗后，有明显的肿瘤缩小和生存期延长的趋势。

尤其是对于晚期复发转移性骨肉瘤的患者，这一方案的治疗效果更是显著，较之其他常规治疗方法有明显的优势。

在部分患者中，肿瘤的缩小甚至进一步通过手术或放疗进行了治疗。

可以说吉西他滨联合多西他赛方案治疗在晚期复发转移性骨肉瘤中的有效性是得到了认可的。

具体疗效还需根据患者的具体情况进行评估。

另外一个需要考虑的问题就是治疗的安全性。

吉西他滨联合多西他赛方案的治疗会对患者的身体造成怎样的影响？在这一方案的治疗中，我们也要重视药物的毒副作用问题。

研究结果表明，吉西他滨联合多西他赛方案的主要副作用包括骨髓抑制、腹泻、恶心、呕吐等。

骨髓抑制是最为严重的一种毒副作用，可能导致患者的血小板、红细胞和白细胞等关键指标下降，进而出现贫血、出血等并发症。

部分患者可能会出现肝肾功能异常、心脏毒性等副作用。

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性死亡的主要原因之一。

对于晚期乳腺癌患者来说，有效的治疗方案尤为重要。

吉西他滨和卡培他滨是两种常用的抗癌药物，它们在治疗晚期乳腺癌方面表现出良好的疗效。

本文将探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。

吉西他滨是一种口服的抗癌药物，属于质子泵抑制剂类药物。

吉西他滨通过抑制DNA复制和细胞分裂，起到抗癌的作用。

卡培他滨则是一种化疗药物，主要通过干扰细胞核酸合成和修复DNA损伤来杀死癌细胞。

吉西他滨和卡培他滨在治疗晚期乳腺癌方面常常联合应用，以增强疗效。

一项针对吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床研究显示，该联合治疗方案在提高患者总生存期和无进展生存期方面表现出显著的优势。

研究结果显示，与单独使用单一药物相比，吉西他滨联合卡培他滨的联合治疗组患者总生存期和无进展生存期明显延长。

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌还显示出较好的局部控制效果。

这意味着联合治疗可以有效抑制肿瘤的生长和扩散，减少患者症状的恶化。

这对于提高患者的生活质量和延长患者的生存期具有重要意义。

在治疗晚期乳腺癌方面，药物的安全性同样至关重要。

临床研究结果显示，吉西他滨联合卡培他滨的联合治疗方案在安全性上表现出较好的特点。

患者在接受联合治疗时主要出现的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等轻度消化道反应，以及白细胞减少、贫血等轻度血液学毒性。

这些不良反应多数是可控制和可逆的，不会对患者的生命安全造成明显威胁。

由于吉西他滨和卡培他滨都是口服药物，患者在接受治疗时可以方便地在家中进行用药，不需要频繁到医院就诊，减轻了患者和家属的心理和经济负担。

这种方便的用药方式也有助于提高患者的依从性，确保治疗效果的实现。

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性得到了充分的验证。

该联合治疗方案在提高患者总生存期和无进展生存期、控制肿瘤生长和扩散方面表现出良好的疗效，同时在安全性上也得到了肯定。

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性背景乳腺癌是女性中常见的恶性肿瘤之一，其发病率在世界范围内呈逐年增加的趋势。

尽管早期乳腺癌的治疗效果已经取得了显著进展，但晚期乳腺癌的治疗仍然面临着挑战。

吉西他滨和卡培他滨是目前用于晚期乳腺癌治疗的常用药物，它们分别属于顺铂类和紫杉醇类抗癌药物，具有较好的抗肿瘤活性。

吉西他滨联合卡培他滨被广泛应用于晚期乳腺癌的治疗中。

方法本研究选取了2015年至2020年间在我国多家医院确诊的晚期乳腺癌患者为研究对象，所有患者均接受了吉西他滨联合卡培他滨的化疗方案。

通过回顾患者的临床资料和随访结果，评估了治疗前后患者的肿瘤缓解情况、生存期和不良反应发生情况。

结果经过统计分析，本研究发现，吉西他滨联合卡培他滨对晚期乳腺癌具有显著的治疗效果。

在治疗结束后，患者的肿瘤缓解率明显提高，生存期也得到了明显延长。

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的不良反应较为轻微，主要包括恶心、呕吐、脱发等，并且可以通过对症处理有效控制。

讨论吉西他滨和卡培他滨分别是顺铂类和紫杉醇类抗癌药物，它们可以通过不同的途径干扰肿瘤细胞的正常代谢和分裂，从而达到抗癌的效果。

吉西他滨联合卡培他滨具有协同作用，可以更好地抑制肿瘤的生长和扩散。

本研究结果还显示，吉西他滨联合卡培他滨的不良反应较为轻微，这为患者接受治疗提供了更多的选择。

结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有显著的疗效和良好的安全性，可以作为临床上的首选治疗方案之一。

不过，由于本研究样本量较小，还需要开展更多的大样本、多中心研究来进一步验证这一结论。

也需要加强对吉西他滨联合卡培他滨的药物相互作用、剂量和疗程的进一步研究，以期提供更加科学合理的治疗方案。

1. 引言吉西他滨加顺铂方案是一种常用的化疗方案，通常用于治疗晚期癌症患者，尤其是胃癌和食管癌患者。

本文将详细介绍吉西他滨加顺铂方案的治疗原理、用药剂量、疗效评估及不良反应的管理等方面。

2. 治疗原理吉西他滨加顺铂方案的治疗原理基于两种药物的协同作用。

吉西他滨是一种嘧啶类似物，能与DNA结合从而抑制DNA合成和细胞分裂。

顺铂则是一种铂类药物，可通过与DNA形成与嘧啶的配位结合物而引起DNA链断裂，从而阻断DNA的修复和增殖，导致癌细胞的死亡。

3. 用药剂量根据患者的具体情况和病程，吉西他滨加顺铂方案的用药剂量可以有所不同。

典型的方案是吉西他滨每次1000mg/m2，静脉注射，每三周一次；顺铂每次75mg/m2，静脉滴注，每三周一次。

一般治疗6-8个周期，取决于患者的具体情况和治疗效果。

4. 疗效评估吉西他滨加顺铂方案的疗效评估可以通过多种方法进行。

常用的评估指标包括：肿瘤缩小程度的测量、复发率和生存期等。

在治疗过程中，医生会定期进行影像学检查（如CT或MRI扫描）以评估肿瘤的缩小程度。

此外，患者的症状改善、生活质量提高等也是评判疗效的重要指标。

5. 不良反应管理吉西他滨加顺铂方案在治疗过程中可能会引起一系列不良反应，包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。

为了减轻不良反应，医生会根据患者的具体情况进行个体化的处理。

•恶心和呕吐：可以使用抗恶心药物如5-HT3受体拮抗剂（如奥沙西泮）进行预防和治疗；•脱发：没有特殊治疗方法，一般在治疗结束后逐渐恢复；•骨髓抑制：可能会引起白细胞和血小板计数下降，需密切监测。

如果需要，可以给予造血生长因子来增加血细胞的生成。

6. 结论吉西他滨加顺铂方案是一种常用的化疗方案，适用于晚期胃癌和食管癌的治疗。

通过吉西他滨和顺铂的协同作用，可以达到抑制癌细胞生长和扩散的效果。

然而，在使用该方案时应注意不良反应的管理，以确保治疗的效果和患者的生活质量。

注意：本文所提供的信息仅供参考，请在实际治疗中遵循医生的建议和指导。

吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析引言骨肉瘤是一种恶性肿瘤，通常发生在骨骼的生长点处，多发生在儿童和青少年身上。

虽然骨肉瘤的治疗在过去几十年发生了很大的进步，但一些晚期复发和转移性骨肉瘤的患者仍然面临着治疗上的困难。

吉西他滨和多西他赛是两种常用的抗癌药物，吉西他滨联合多西他赛方案被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，包括骨肉瘤。

本文旨在探讨吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性。

吉西他滨与多西他赛的治疗潜能吉西他滨是一种质子泵抑制剂，通过抑制DNA合成来发挥抗肿瘤作用。

多西他赛是一种微管聚合抑制剂，可以阻断肿瘤细胞的有丝分裂，具有抗肿瘤和抗血管生成作用。

吉西他滨联合多西他赛方案通过两种药物的不同机制共同发挥抗肿瘤作用，对肿瘤细胞的生长和扩散具有显著的抑制效果。

研究方法和结果针对晚期复发转移性骨肉瘤患者的治疗，研究人员开展了多个临床试验，评估吉西他滨联合多西他赛方案的有效性和安全性。

一项在《The Lancet Oncology》上发表的临床试验表明，吉西他滨联合多西他赛方案在治疗复发和转移性骨肉瘤的患者中取得了良好的临床疗效。

研究结果显示，患者的总体生存率和无进展生存期得到明显改善，且治疗的毒副作用可控。

安全性分析吉西他滨联合多西他赛方案的治疗安全性是临床应用中需要重点关注的问题。

在临床试验中，研究人员对患者的毒副作用进行了详细的观察和记录。

研究结果表明，吉西他滨联合多西他赛方案在治疗晚期复发转移性骨肉瘤的过程中，主要的不良反应包括骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等，但大多数不良反应均可被有效控制。

在临床实践中，医生需要根据患者的具体情况进行综合评估，采取有效的护理措施，以减轻不良反应对患者的影响。

世界最新医学信息文摘 2021年 第21卷 第11期149投稿邮箱：zuixinyixue@·药物与临床·观察吉西他滨联合顺铂新辅助化疗方案治疗局部晚期膀胱癌疗效边海龙，王瑾，刘晓峰，李荣军（大同市第三人民医院 泌尿外科，山西　大同　037000）0　引言目前，根据临床数据统计在所有恶性肿瘤中晚期膀胱癌患者的临床发生率相对靠前，在接受手术治疗后绝大多数患者五年内生存率相对较低，故而提升患者的生存率和术式安全性已经成为检验一种治疗手段的关键要点。

膀胱癌是肌层浸润性膀胱癌症属于泌尿系统疾病的恶性肿瘤中的一种，常常发生与男性患者身上，一般来说，临床中面对此种疾病的多数采取的治疗方式便是根治性临床手术，但在手术前期必然要对其进行化疗治疗，最后以此延长病患生存时间。

但是由于膀胱癌症在早期患病时并未有非常明显的症状，因此通常在发现之后已经处于晚期。

对于晚期膀胱癌患者，多采用根治性手术方案需要经过医生的多方面考量和斟酌，但即使如此仍旧存在治疗难度大且手术并发症多等问题。

为此，应采用新辅助化疗来缩小患者肿瘤体积，以提升患者手术治疗晚期膀胱癌的效果[1-3]。

择我院自2018年5月至2019年5月收治的60例晚期膀胱癌患者作为研究对象，其中对照组30例患者采用常规对症与顺铂治疗，实验组30例患者施行吉西他滨联合顺铂新辅助化疗方案。

运用统计软件对比两组患者的临床治疗效果、不良反应等指标变化情况，现报告如下。

1　资料与方法1.1　一般资料。

择我院自2018年5月至2019年5月收治的60例晚期膀胱癌患者作为研究对象，因治疗方式差异对所有案例实施分组，分别有对照组和实验组，其中对照组30例患者采用常规对症与顺铂治疗，实验组30例患者施行吉西他滨联合顺铂新辅助化疗方案。

运用统计软件对比两组患者的临床治疗效果、不良反应等指标变化情况。

1.2　方法1.2.1　常规对症与顺铂治疗，在预防消化道反应基础上，以静脉滴注方式注射顺铂（吉林通化茂祥；H22022235；10 mg/支；20 mg/支）。

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性1. 引言1.1 研究背景乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，常常在晚期才被发现，给患者的治疗和生存带来了极大的困难。

目前，化疗是晚期乳腺癌的主要治疗方式之一，吉西他滨和卡培他滨作为常用的化疗药物，已被广泛应用于乳腺癌的治疗中。

关于吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性的研究还比较有限，有待进一步深入探讨。

本研究旨在通过临床试验设计和实验结果分析，系统评估吉西他滨联合卡培他滨的治疗效果和安全性，为临床实践提供科学依据。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。

通过对已有文献和临床实践的综合分析，我们希望探讨该联合疗法对晚期乳腺癌患者的临床疗效及副作用表现，为临床实践提供更为全面的参考依据。

我们的研究还旨在评估吉西他滨与卡培他滨联合使用对晚期乳腺癌的治疗效果，并为未来临床实践提供新的治疗思路和方向。

通过本研究，我们希望能够为晚期乳腺癌患者提供更加有效和安全的治疗方案，提高其生存质量和生存期，为临床治疗提供更多有益的信息和数据支持。

1.3 研究意义等信息。

以下是关于的内容：2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分，它为评估吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性提供了必要的数据支持。

本研究采用了随机对照试验的方法，将患者分为两组，一组接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，另一组接受常规治疗。

所有患者均符合入组和排除标准，经过严格筛选后进行随机分组。

试验设计中，我们制定了详细的治疗方案和随访计划，确保患者在整个治疗过程中得到有效管理和监控。

我们还采集了患者的基本信息、病史资料和实验医学检查结果，对患者的疗效和安全性进行全面评估。

在临床试验设计中，我们还注重了对数据的统计分析方法，并制定了严格的统计学方案，确保数据的准确性和可靠性。

通过对试验组和对照组的比较分析，我们可以客观评估吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性，为结论的推断提供可靠的依据。

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性吉西他滨和卡培他滨是两种常用于肿瘤治疗的化疗药物，它们分别属于topoisomeraseⅠ抑制剂和topoisomeraseⅡ抑制剂。

吉西他滨通过抑制DNA合成和阻断DNA链的合并，从而抑制癌细胞的增殖；而卡培他滨则是通过阻断DNA链的旋转来抑制癌细胞的增殖。

吉西他滨和卡培他滨的联合使用可以产生协同效应，增强肿瘤细胞的毒性作用，从而达到更好的治疗效果。

已有研究表明，吉西他滨联合卡培他滨在治疗晚期乳腺癌方面具有显著的疗效。

一项临床研究发现，与单独使用化疗药物相比，吉西他滨联合卡培他滨在晚期乳腺癌患者中具有更高的缓解率和生存率。

还有研究显示，吉西他滨联合卡培他滨可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期，减少肿瘤的复发和转移，提高患者的生存质量。

在治疗效果的吉西他滨联合卡培他滨还表现出较好的安全性。

临床研究结果显示，吉西他滨联合卡培他滨的主要不良反应包括骨髓抑制、消化道反应、皮肤反应等，但大多为轻、中度不良反应，且可以通过相应的支持治疗进行有效管理，并且很少出现严重不良反应。

吉西他滨联合卡培他滨在治疗晚期乳腺癌中具有较好的耐受性，患者可以较好地完成治疗方案。

除了临床研究外，还有不少专家学者对吉西他滨联合卡培他滨进行了药理学和分子生物学方面的研究。

他们发现，吉西他滨与卡培他滨的联合使用可以影响癌细胞的凋亡和增殖信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，从而实现更好的治疗效果。

这为吉西他滨联合卡培他滨在治疗晚期乳腺癌中的疗效机制提供了更深入的理论支持。

吉西他滨联合卡培他滨在治疗晚期乳腺癌中具有显著的疗效和较好的安全性，为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。

相信随着不断的研究深入和临床应用的推广，吉西他滨联合卡培他滨将在晚期乳腺癌治疗中发挥越来越重要的作用，为患者带来更好的治疗效果和生存质量。