药品调剂制度和操作规程

药品的调剂制度与操作规程药品是人们生活中不可或缺的一部分，而药品的安全与合理使用对于个人的健康至关重要。

为了确保药品的质量和有效性，调剂制度与操作规程成为保障药品安全的关键。

本文将就药品的调剂制度与操作规程进行探讨。

一、调剂制度调剂制度是指药师在合法授权的情况下，根据医生的处方要求，或者按照可合理推测的情况为患者提供定量、定质的药品服务。

调剂制度的目的是确保患者能够获得正确、规范的用药指导，并最大程度地保障药品的质量安全。

1. 药品调剂的准备工作在进行药品调剂之前，药师需要做好一系列的准备工作。

首先，药师需要核实患者的身份信息，并保护患者的隐私权。

其次，药师需要详细了解患者的病情，在确保准确性的前提下，提供合适的药品。

最后，药师需要检查药品的有效期限、质量及数量，确保患者使用的是安全合格的药品。

2. 药品调剂的操作规程药品调剂的操作规程是确保整个过程高效、规范进行的关键。

药师在进行药品调剂时应遵循以下步骤：（1）核对处方：药师需要仔细核对处方的内容，确保患者的病情、药品剂量等信息的准确性。

（2）选取药品：药师应按照处方要求选择合适的药品，并确认其有效期限和质量。

（3）准备药品：药师需要准确地计算和配制所需的药品，确保药品的剂量和配伍的准确性。

（4）标识药品：药师应在药品容器上标明患者的姓名、药品名称、剂量等信息，以防止混淆和错误使用。

（5）记录与储存：药师应及时记录药品的调剂情况，并妥善储存和保管所有相关信息和药品。

二、操作规程除了调剂制度外，操作规程也是药品安全的重要环节。

操作规程是指药师在进行药品调剂和提供药品服务时需要遵守的一系列规定。

它包括以下方面：1. 个人卫生和防护措施药师在操作药品时应注重个人卫生和防护措施。

首先，药师应勤洗手、戴好清洁的实验服和手套，以防止药品受到外部污染。

其次，药师应定期接受职业健康检查，确保自身健康状况良好。

2. 药品储存和保管药师在储存和保管药品时应注意以下方面。

门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项如下：
门诊处方调剂制度如下：
•处方调剂应严格按《处方管理办法》执行，遵守调剂操作规程，不得违规调剂。

•药师须认真逐项检查处方前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

•调剂处方药品时，应对处方用药适宜性进行审核，并对不合理处方进行登记干预。

•严格执行"四查十对"制度。

•药品发出前必须核对。

•处方调剂完毕后，配方、发药核对药师均须在处方上签名或加盖专用签章。

门诊处方调剂流程如下：
•审查处方。

•调配处方。

•包装与贴标签。

•核对处方。

•发药与指导用药。

门诊处方调剂注意事项如下：
•调剂药品应先将药品放在调剂窗口下方，全部备好并核对后再递给患者。

•药品从窗口投出前必须重新核对。

•投完药后应仔细检查处方并回忆是否有失误的地方。

•一个窗口调剂只能一人答对患者，禁止2人或多人同时应答患者。

XXXX医院药品调剂制度和操作规程为加强对医院药品调剂管理，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》》等有关法律法规，制定本医院药品调剂制度和操作规程。

一、处方调配（一）、收方与审方收方后，药剂人员要对处方内容进行审核，审核处方的内容有：1、处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整。

年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。

必要时，婴幼儿要注明体重2、处方中药品名称、规格书写是否正确。

药名以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》为准。

药剂人员对成分相同而商品名不同的药品不要随便替代，应主动与医生协商，以免引起病人质疑或其它问题。

3、处方中的药品是否需要皮试。

处方中使用可引起过敏反应的药品，例如：青霉素G（钠、钾）、硫酸链霉素、T.A.T、盐酸普鲁卡因、细胞色素C等应注明皮试。

4、处方用药与临床诊断的相符性；是否有重复给药现象；5、用药的剂量、用法是否合理、准确规范。

处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。

处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。

开具麻醉药品处方时，应有病历记录。

麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。

第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。

药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。

2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师(中药师)技术服务的人员审核后方可调配。

对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。

3.处方调配完毕，要进行核对并签字。

4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。

5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。

6.拆零使用的包装及工具要符合要求。

7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。

并要收集质量信息，重视质量投诉。

8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。

医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。

并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。

要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。

2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。

要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。

并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。

3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。

不得使用未经注册。

无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。

4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。

人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。

2.建立质量管理机构或质管员。

质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。

3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。

4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。

药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品准确配制、计量、包装和标签，以确保患者正确使用药品的过程。

本文旨在制定药品调剂操作规程，确保药品调剂过程的安全、准确和规范。

二、适合范围本操作规程适合于医院药房、药店等各类药品调剂机构，涉及所有处方药品的调剂工作。

三、术语和定义1. 药品调剂：根据处方，按照一定的程序和要求，将药品准确配制、计量、包装和标签的过程。

2. 处方：医生开具的患者用药的指示。

3. 药房：医院或者药店中负责药品调剂和发放的部门。

4. 药师：具有药学专业知识和技能，负责药品调剂和提供药学服务的专业人员。

四、药品调剂程序1. 处方接收a. 药师在接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量和用法等。

b. 如发现处方信息有误或者不完整，应及时与医生沟通并确认。

c. 接收处方后，应按照先进先出的原则，将处方放置在指定的处方待调剂区域。

2. 药品准备a. 药师应根据处方的要求，准备所需的药品和辅料。

b. 在准备药品过程中，应遵循药品储存和保管的规定，确保药品的质量和纯度。

3. 药品计量a. 药师应按照处方要求，准确计量所需的药品和辅料。

b. 在计量过程中，应使用准确的计量工具，并注意计量的精确性和准确性。

4. 药品配制a. 药师应按照处方要求，将计量好的药品和辅料进行配制。

b. 在配制过程中，应遵循药品配制的规范和要求，确保药品的纯度和稳定性。

5. 包装和标签a. 药师应将配制好的药品进行包装，包括选择适当的包装材料和容器，并进行密封和标识。

b. 在包装和标签过程中，应按照药品包装和标签的要求，包括药品名称、剂量、用法、生产日期和有效期等信息。

6. 质量控制和检查a. 药师应进行药品调剂过程中的质量控制和检查，确保药品的质量和准确性。

b. 检查内容包括药品计量的准确性、配制的纯度和稳定性、包装和标签的完整性和准确性等。

7. 药品发放a. 药师应将调剂好的药品交付给患者或者患者家属，并进行必要的说明和指导。

药品调剂操作规程一、概述药品调剂操作规程是为了规范药品调剂工作流程，确保药品调剂的准确性、安全性和合法性，保障患者用药的质量和疗效。

本规程适用于医院药房、社区药店等药品调剂场所。

二、调剂前的准备工作1. 调剂员资质要求调剂员应具备药学专业背景，持有药师资格证书，并接受相关培训，熟悉药品调剂的操作规程和要求。

2. 药房设备和环境要求药房应配备调剂所需的设备，如药品灭菌器、称量器具、药品储存柜等，并保持干净整洁，避免交叉污染。

3. 药品库存管理药房应建立健全的药品库存管理制度，确保药品的有效期、储存条件等符合要求，并定期进行库存盘点。

三、调剂操作流程1. 接受调剂处方调剂员应仔细核对患者处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等，并记录相关信息。

2. 药品准备根据处方要求，调剂员应准确选择所需的药品，并按照规定的剂量进行称量和配制。

在药品准备过程中，应注意避免交叉污染。

3. 药品核对调剂员应将准备好的药品与处方进行核对，确保药品的准确性和一致性。

核对时应注意药品的名称、剂量、数量等信息。

4. 药品包装和标签调剂员应将调剂好的药品进行包装，并在药品包装上粘贴正确的标签，标明药品的名称、剂量、用法、有效期等信息。

5. 药品交付调剂员应将调剂好的药品交付给患者或患者的代理人，并向其说明用药注意事项和储存要求，解答其疑问。

四、质量控制和安全管理1. 药品质量控制药房应确保所使用的药品来源合法，具有相关药品生产许可证，并定期检查药品的质量合格证明文件。

2. 药品储存管理药房应按照药品的储存要求，对药品进行分类存放，并定期检查药品的有效期和储存条件，避免过期或变质药品的使用。

3. 药品调剂记录和报告药房应建立健全的药品调剂记录和报告制度，记录每一次的调剂操作情况，包括药品的名称、剂量、调剂员姓名等信息，并定期进行审核和归档。

4. 不良事件的处理药房应建立不良事件的报告和处理制度，对发生的不良事件进行及时记录、调查和处理，并采取相应的纠正措施，以防止类似事件再次发生。

药品调剂制度与操作规程一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。

药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

五、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。

八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

十四、医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。

除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

一、总则为规范医院中药调剂工作，保障患者用药安全，提高中药调剂质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构与职责1. 中药房是医院中药调剂工作的责任主体，负责中药调剂工作的组织实施。

2. 中药房主任负责中药调剂工作的全面管理，副主任协助主任工作。

3. 中药房调剂员负责中药调剂的具体操作，药师负责对调剂工作进行监督和指导。

三、调剂流程1. 验收：调剂员对到货的中药饮片进行验收，确保药品质量合格、数量准确。

2. 储存：验收合格的中药饮片按照药品性质分类储存，定期检查，确保储存条件符合规定。

3. 调剂：根据医嘱，调剂员准确称取所需中药饮片，并严格执行调配规定。

4. 核对：药师对调剂好的药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量、用法、用量等准确无误。

5. 发药：调剂员将核对无误的药品发放给患者，并告知用药注意事项。

四、药品管理1. 中药房应建立药品台账，详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

2. 中药房应定期检查药品有效期，及时清理过期药品。

3. 中药房应定期对药品进行养护，防止霉变、虫蛀等现象。

4. 中药房应建立药品追溯制度，确保药品来源可追溯。

五、调剂员职责1. 严格遵守中药调剂操作规程，确保药品质量。

2. 认真执行医嘱，准确调配药品。

3. 加强药品知识学习，提高业务水平。

4. 主动向患者宣传用药知识，指导患者正确用药。

六、监督与考核1. 药师对调剂工作进行定期检查，发现问题及时纠正。

2. 中药房对调剂员进行定期考核，考核内容包括药品知识、调剂技能、服务态度等。

3. 对考核不合格的调剂员，进行培训和再考核。

七、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由医院中药房负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

药品调剂操作规程一、调剂前的准备工作1.对药品调剂区进行整理，保持干净整洁。

2.确保药品调剂区的温度适宜，通风良好。

3.检查药品调剂所需设备和器材的完好性，如瓶盖和滤器是否完好，是否有损坏。

4.检查药品调剂区的药品是否齐全，并确认其有效期及储存条件是否符合要求。

二、调剂操作流程1.根据处方单或药品订单中的药品种类和数量，核对药品清单。

3.根据药品清单按照正确的顺序调剂药品，严格按照药品剂量和配方。

4.在调剂过程中注意药品的保存和储存条件，如需要冷藏的药品应在合适的温度下保存，并在开封后尽快使用。

5.在调剂药品之前，进行药品的二次核对，确保调剂的药品种类和数量正确无误。

6.调剂完成后，对调剂区进行清理和消毒。

三、调剂药品的质量控制1.调剂过程中，必须使用洁净的操作台、用具和器皿，并保持良好的清洁卫生习惯。

2.调剂前，应检查所用药品的瓶盖、滤头等是否完好，确保药品的有效性和安全性。

3.不同药品的调剂要分开进行，避免交叉污染。

5.药品调剂过程中，必须遵守相关的操作规程和标准，确保药品的质量和安全。

四、药品调剂记录的要求1.药品调剂时，需要详细记录调剂药品的种类、数量、批号、有效期等信息。

2.在调剂药品时，需要记录调剂的日期和操作人员的姓名。

3.调剂完成后，要将调剂记录归档，方便以后查阅和核对。

五、调剂员的培训和考核1.调剂员必须接受专业药品调剂培训，了解药品调剂的操作规程和安全知识。

2.调剂员需要参加定期的考核，确保其调剂技术的合格和准确性。

3.对于新员工，必须进行新员工的引导和培训，以确保其能够熟练掌握药品调剂操作技术。

药品调剂是重要的药房工作环节，对于保证药品的质量和安全性具有重要意义。

只有严格按照操作规程进行调剂，才能保证药品的有效性和安全性。

同时，调剂员也需要接受专业培训和考核，以确保其调剂技术的准确性和合格性。

药品调剂操作规程的制定和执行，对于提高药品调剂工作的质量和效率具有极大的推动作用。