水质监测中心电导率分析原始记录表

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纯水机水质监测记录

纯水机水质监测记录
纯水机水质监测记录
一、概述
本记录用于记录纯水机水质监测的数据和分析结果。

纯水机是一种用于制备纯净水的设备，其水质直接关系到人们的健康和生产安全。

因此，对纯水机水质进行定期监测和记录至关重要。

二、监测项目
1.浊度：检测水样中悬浮物的含量，单位为NTU（浊度单位）。

2.pH值：检测水样的酸碱度，单位为pH。

3.电导率：检测水样的导电性能，单位为μS/cm（微西门子/厘米）。

4.总有机碳（TOC）：检测水样中有机物的含量，单位为ppb（parts per
billion）。

5.细菌总数：检测水样中细菌的总数量，单位为CFU/mL（菌落形成单位/毫
升）。

三、监测设备与方法
1.监测设备：采用水质监测仪器，包括浊度计、pH计、电导率仪、TOC分析仪
和细菌培养箱。

2.监测方法：按照国家相关标准进行检测，确保数据的准确性和可靠性。

四、监测数据记录
通过对监测数据的分析，我们可以得出以下结论：
1.水质浊度、pH值、电导率和总有机碳含量均符合国家相关标准，说明水质
良好，符合生产和生活用水的要求。

2.水质细菌总数控制在较低水平，说明纯水机在制备过程中有效地抑制了细菌
的生长和繁殖，保障了饮用水的安全性。

水质监测记录表(表格模板、doc格式)

时段
工序
色度浑浊度嗅ຫໍສະໝຸດ 度肉眼可见物PH值
电导率
纠正措施
检验人
比天空更宽阔的是人的胸怀”。所以，你性格开朗、活泼可爱，用乐观感染着周围的同学；你尊敬师长，关心集体，学习自觉，尽量做到让家长老师宽心。各科成绩不太拔尖，但平衡。如此可爱的学生，老师希望你能坚定信心，有迎难而上的勇气，争取学习成绩有大的突破。
组织者，支持者和参与者。我们的任务不再是讲解教科书，而是努力创设适宜的活动环境和条件，灵活多样地选用教学活动和组织形式，帮助学生去体验、去探究。为达成这样的目标，我们要放低姿态，与学生平等对话，倾听他们的需要；要尊重学生的体验和判断，不用既定的结论代替学生的记录时间
水质监测记录表
“相信自己，一定能成功”简短而有力，你看你终于凭实力评上了高桥初中校“十佳”特长生。遇到了挫折不气馁，沉静之中带着几分倔犟，淳朴之中透着踏实。班里有你，就有了主动，有了无私，有了正气。感谢你！谢谢你看完全篇文本，希望所编写的内容对你有所帮助！你有好的想法和见解可以编辑文档添加上去。编号：R-ZJ-13

电导法测定水质纯度

0.02000mol·L-1
KCL废液洗涤2次，再用
0.02000mol·L-1
KCL溶液洗涤1次，把废液倒入废液瓶中。
③将待测的KCL溶液倒入插到有电极的电导池中，以能淹没电极为宜。置电导池于25度的恒温水槽中，将电极导线接到电导仪上，待电导池内的温度与恒温水槽的温度平衡后（约10min），即可进行测量KCL溶液的电导率。
一、实验目的
Ⅰ掌握电导仪的使用方法。
Ⅱ掌握测定电导xx常数的方法。
Ⅲ掌握测定水质纯度的方法。
二、实验原理
测定水质纯度的方法常用的主要有两种：
一种是化学分析法；一种是电导法。化学分析法能够比较准确地测定水中各种不同杂质的成分和含量，但分析过程复杂费时，操作繁琐。锅炉用水、工业废水、实验室用的蒸馏水、去离子水、二次亚沸腾蒸馏水和环境监测，都可用电导法进行水质纯度检验。
505.50
自来水
.45×103
5.50
333
数据处理如下：
已知
0.02000mol·L-1
KCL溶液在25℃时电导率k为
0. （G
1+G
2+ G
3+ G
4〕
＝×（
4.44×103+4.46×103+4.43×103+4.45×103
）uS＝
则k＝
3.427 uS·cm
则RSD＝0-1
（3）自来水的电导率的计算k1= Kcell×G
1＝
0.623 cm-1
×330 uS＝
205.5 uS·cm-1k2= Kcell×G
2＝
0.623 cm-1
×332 uS＝
206.8 uS·cm-1
-1-1k3= Kcell×G

实验室用水质量记录表(优.选)

≤5.0
≤0.4
≤2.0
试验依据：GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法
pH计编号：
电导率仪编号：
电子天平编号：
纯水用途
检验依据
检验环境条件
℃%RH
检验日期
检验项目、数据和结果
项目
检验记录
检验结果
1外观
无色透明液体（是□、否□）
满足□；不满足□
2 pH值
一级□；二级□；三级□
3电导率
实验室用水水质测量记录表
记录编号：纯水机编号：
日期
pH（25℃）
(无量纲)
电导率（25℃）
(μS/cm)
可氧化物质含量（以O计）
(mg/L)
蒸发残渣（105℃±2℃）含量
(mg/L)
是否满足三级用水要求
检测人员
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
测量值
达标值（三级）
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
≤5.0
≤0.4
≤2.0
5.0~7.5
一级□；二级□；三级□
附录
依据《分析实验室用水国家标准》（GB/T6682-2008），不同级别纯水的相关参数、制取方法和用途列表如下：

实验室分析用水检验原始记录表

LQHJ/ZY—C—014 (01)
去离子水检验原始记录
取水人
去离子水制备日期
外观是否符合
数量
检验地点
检验条件温度：_____℃ 湿度：_____％检验日期
年
月
日
参照 GB/T 6682-2008 《实验室用水规格和试验方法》分析实验室用水___级水规格
检验依据
名称
水级别
PH 值范围（25℃）
电导率（25℃）（mS/m）
仪器名称仪器编号项目水温测定值
电导率（uS/m）
PH 值检测者：
8208 型笔试 pH 计
YJ20140511 样品测定
平均值
25℃
（uS/cm）
便携式多功能水质检测仪 Multi350i F201405052
备注
结论
分析方法：电导率仪法
仪器型号：便携式多功能水质检
不符合本实验室实验用水要求。
标准缓冲溶液Ⅰ定位值：
标准缓冲溶液Ⅱ理论值：
标准缓冲溶液Ⅱ测定值：
标准缓冲溶液配制时间：
年月日共页第页
测仪 Multi350i 校正公式：Ks=Kt/[1+a(t-25)] 结论：本批次式中：Ks—25℃时电导率，uS/cm 实验室用水 Kt—测定时 t 水温时电导率，
uS/cm
GB/T6682-20
t-测定的水温
ห้องสมุดไป่ตู้08______级
a-各离子电导率平均温度系数，水指标。
0.022
符合
分析方法：电极法方法依据：GB/T 6920-1986 仪器型号：8208 型笔试 pH 计

19项水和废水采样原始记录表

任务单编号
被测单位
采样地址
采样、保存依据
HJ/T91-2002《地表水和污水检测技术规范》
HJ 493-2009《水920-1986《水质pH值的测定玻璃电极法》
流量：HJT 91-2002《地表水和污水监测技术规范》流速仪法
电导率：《水和废水监测分析方法》电导率仪法3.1.9其他：
硫化物每L先加2ML乙酸锌乙酸钠使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀、中性水样每L水样加1ML氢氧化钠采满水样
悬浮物、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、磷酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氟化物、氯化物、硫酸盐、挥发酚、总氰化物、粪大肠菌群、汞、砷、硒、苯系物、阴离子表面活性剂、苯胺等于（0-4℃）避光、保存。
仪器编号
pH计编号：
流速仪编号：
电导仪编号：
尺子编号：
备注
测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、微生物、悬浮物等项目要单独采样。
采样人：
委托方：
校核人：
中铬总砷
样品现场处理情况(√)
化学需氧量、总磷、氨氮、总氮加H2SO4至pH≤2；氰化物加NaOH至pH≥9；汞、砷、硒加HCl；六价铬加NaOH至pH=8-9；
铜、锌、镍、铅、镉、铁、锰、铬等金属在1升水中加10mL浓HNO3；挥发酚加磷酸PH约等于4加入1G硫酸铜石油类、动植物油加HCL至pH=1-2；
采样日期
采样环境条件
常温、常压、
送样人
送样日期
样品编号
样品状态
采样位置(√)
一类原水：单独收集池综合收集池
二类原水：综合收集池
一类出水：车间排放口总排口
二类出水：总排口
其他：
采样方式(√)
原水：瞬时混合单样平行备份
出水：瞬时混合单样平行备份

水质的测量实验报告

水质的测量实验报告引言水是人类生存和发展的重要物质之一，水质的好坏直接影响着人类的健康和生活环境。

因此，了解水质的相关指标，并进行实验测量，对于保障饮用水安全和环境保护具有重要意义。

本实验旨在测量水质的几个重要指标，包括pH值、溶解氧、浑浊度和电导率，并通过实验数据分析水质的优劣。

实验设备和方法设备- pH计- 溶解氧测量仪- 浊度计- 电导率计- 试管- 水样收集瓶方法1. 收集不同来源的水样，如自来水、河水、井水等。

2. 使用pH计测量水样的pH值，按照仪器操作手册进行标定和测量。

3. 使用溶解氧测量仪测量水样的溶解氧，按照仪器操作手册进行标定和测量。

4. 使用浊度计测量水样的浑浊度，按照仪器操作手册进行标定和测量。

5. 使用电导率计测量水样的电导率，按照仪器操作手册进行标定和测量。

实验结果及讨论pH值根据实验测量得到的结果，不同来源的水样的pH值如下表所示：水样来源pH值-自来水7.2河水 6.8井水8.5从实验数据可以看出，自来水的pH值近似为中性，而河水稍微酸性，井水则呈现碱性。

这是由于不同水源的成分和地质条件不同导致的。

溶解氧根据实验测量得到的结果，不同来源的水样的溶解氧浓度如下表所示：水样来源溶解氧浓度（mg/L）自来水7.6河水 6.2井水8.0从实验数据可以看出，不同来源的水样的溶解氧浓度存在差异，但都在正常范围内。

溶解氧是水体中氧气的溶解程度，对水体生态环境和水生生物生存具有重要影响。

浑浊度根据实验测量得到的结果，不同来源的水样的浑浊度如下表所示：水样来源浑浊度（NTU）自来水 4.5河水12.8井水 3.2从实验数据可以看出，自来水的浑浊度较低，河水的浑浊度较高，而井水的浑浊度处于中等水平。

浑浊度是衡量水体中悬浮物质含量的指标，高浑浊度会降低水质。

电导率根据实验测量得到的结果，不同来源的水样的电导率如下表所示：水样来源电导率（μS/cm）自来水125河水180井水130从实验数据可以看出，不同来源的水样的电导率存在差异，但均在正常范围内。

水物理性能原始检验记录

水物理性能原始检验记录
水的物理性能包括温度、比重、粘度、折射率、表面张力等方面的检验。

以下是水物理性能的原始检验记录。

一、温度检验
1.准备一支温度计和一定量的水样。

2.将温度计置于室温下，观察温度计的刻度是否与室温一致。

3.将温度计完全浸入水样中，等待温度计指示数值稳定后记录温度。

4.将温度计从水样中取出，观察指示数值是否与室温一致。

5.温度计的误差值不应超过0.1度。

二、比重检验
1.准备一支比重计和一定量的水样。

2.将比重计完全浸入水样中，等待比重计指示数值稳定后记录比重。

3.比重计的误差值不应超过0.005
三、粘度检验
1.准备一支粘度计、一定量的水样和一定高度的粘度计漏斗。

2.将水样倒入粘度计漏斗中，待水样通过粘度计漏斗时启动计时器。

3.记录水样通过粘度计漏斗所需的时间。

4.重复以上步骤3次，计算平均测试时间。

5.粘度计的误差值不应超过0.5%。

四、折射率检验
1.准备一支折射计和一定量的水样。

2.将折射计完全浸入水样中，等待折射计指示数值稳定后记录折射率。

3.折射计的误差值不应超过0.005
五、表面张力检验
1.准备一支表面张力测定仪和一定量的水样。

2.将表面张力测定仪放入水样中，等待测定仪测量表面张力后记录数值。

3.表面张力测定仪的误差值不应超过0.01
以上是水物理性能的原始检验记录，这些检验记录可以用于分析水的
物理性能是否符合相关标准，并为后续的实际应用提供依据。

地表水采样原始记录表

潮水
备注
颜色
气味
水面油膜及漂浮物
水温
℃
透明度
cm
pH值
DO
电导率uS/cm
分析项目
□水温□溶解氧□pH值□总磷□CODMn□CODcr□BOD5□硫酸盐□硝酸盐□氯化物□氟化物□石油类□氨氮□铁□锰□铜□锌□六价铬□铅□镉□总氮□氰化物□挥发酚□硫化物□阴离子表面活性剂□粪大肠菌群□硒□砷□汞□透明度□叶绿素
采样：接样：第页共页
地表水采样及现场监测原始记录表
监测目的：□水质调查□其它监测日期：方法规定采样方式：
水期：□枯 □丰 □平天气：pH计型号及编号：
DO仪器型号及编号：电导率仪器型号及编号：
样品编号
断面或采样点
采样时间
天气
水深
m
流速
m/s
流量
m3/s
现场监测记录
样品现场处理情况
□CODcr□氨氮□磷酸盐□总磷：加H2SO4（硫酸）至pH≤2；□石油类：加HCl（盐酸）至pH≤2；
□铜□锌□铅□镉□镍□砷：每升水样加浓HNO3（浓硝酸）10ml；□硒：每升水样加HCl（盐酸）2ml；□汞：每升水样加HCl（盐酸）10ml；□六价铬：用NaOH（氢氧化钠）调节pH=8~9；□硫化物：1L水样加NaOH至pH=9，加入5%抗坏血酸5ml，饱和EDTA3ml，滴加Zn（Ac）2，至胶体产生，常温避光；□总氰化物：用NaOH（氢氧化钠）调节pH≥9；□挥发酚：用H3PO4调至pH≤2，用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯；□挥发性有机物：加HCl至pH≤2，用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯。

水质原始记录

样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。

（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。

（3）将水样与铂—钴标准色列比较。

如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。

（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50（5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。

每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。

将瓶塞塞紧以免水份蒸发。

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