药物化学期末复习提纲
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镇静催眠药和抗癫痫药
镇静催眠药和抗癫痫药结构类型
苯二氮卓类药物构效关系
药物化学 -2- 阐述
苯巴比妥的合成
1、镇静作用的强度和起效快慢,与药物的理化性质有关。
【酸性解离常数pKa 】
巴比妥酸和5位取代的巴比妥类有较强的酸性,在生理pH=7.4几乎全都电离成离子状态,不易透过血脑屏障,无镇静催眠作用;5,5-二取代的巴比妥类,酸性减弱,生理pH 条件下不易电离,易进入脑中发挥作用,显效快,作用强。
【脂水分配系数】
5位无取代基时,分子有一定极性,亲脂性强,不易透过血脑屏障,无镇静催眠作用;5位取代基碳原子总数在7-8之间作用最强,若亲脂性过强,作用下降甚至出现惊厥。
药物有最适当的的脂溶性,有利于药物透过细胞膜和血脑屏障,起效快,作用强。
2、作用时间的长短与体内的代谢过程有关。
巴比妥类药物在肝脏进行代谢,最主要的代谢方式是5位取代基被CYP450酶催化氧化,氧化产物均比原药的脂溶性下降而失活。
当5位取代基是芳烃或饱和烷烃时,因其不易氧化而作用时间长;当5位取代基是支链烷烃或不饱和烃时,氧化代谢较易发生而作用时间短。
精神神经疾病治疗药
精神神经疾病治疗药物结构类型
吩噻嗪类药物构效关系
盐酸氯丙嗪的合成
药物化学 -5-
镇痛药
镇痛药药物结构类型
药物化学 -6- 吗啡类药物构效关系
盐酸哌替啶的合成
药物化学 -7-
局部麻醉药
局部麻醉药结构类型
局部麻醉药构效关系
药物化学 -8- 盐酸普鲁卡因的合成
组胺受体拮抗剂及抗过敏和抗溃疡药抗组胺药结构类型
组胺H1受体拮抗剂的构效关系药物化学 -9- 药物化学 -10-
组胺H2受体拮抗剂的构效关系
药物化学-11-
合成抗菌药
合成抗菌药结构类型
药物化学-12- 磺胺类药物的构效关系
喹诺酮类药物的构效关系
药物化学-13- 唑类抗真菌药物的构效关系
环丙沙星的合成
药物化学-15-
抗生素
抗生素的结构类型
药物化学-16- 头孢菌素的构效关系
药物化学-17- 青霉素的构效关系
红霉素类药物的结构改造
药物化学-18-
抗肿瘤药物
抗肿瘤药物的结构类型
药物化学-19-
烷化剂的作用机理
①脂肪氮芥的氮原子碱性比较强,在游离状态和生理pH(7.4)时,易和β位的氯原子作用生成高度活泼的亚乙基亚胺离子,为亲电性的强烷化剂,极易与细胞成分的亲核中心发生烷基化反应。
脂肪氮芥的烷基化历程是双分子亲核取代反应(S N2),反应速率取决于烷化剂和亲核中心的浓度。
②芳香氮芥由于氮原子的孤对电子和苯环产生共轭作用,减弱了氮原子的碱性,其作用机制也发生了改变,失去氯原子生成碳正离子中间体,再与亲核中心作用。
其烷化历程一般是单分子亲核取代(S N1),反应速度取决于烷化剂的浓度。
环磷酰胺的合成及选择性烷化作用机理
药物化学-20-
非甾体抗炎药
非甾体抗炎药的结构类型
药物化学-21- 芳基乙酸类非甾体抗炎药的构效关系
芳基丙酸类非甾体抗炎药的构效关系
药物化学-22- 布洛芬的合成
药物化学-23-
维生素
维生素的类型
药物化学-24-
作用于肾上腺能受体的药物
作用于肾上腺能受体药物的结构类型
药物化学-25- 肾上腺素的生物合成
硫酸沙丁胺醇的合成
盐酸普萘洛尔的合成
药物化学-26-
抗高血压药
抗高血压药的结构类
型
药物化学-27- 硝苯地平的合成
硝苯地平的构效关系
药物化学-28-
心脏疾病药物
心脏疾病药物的构效关系
甾体激素药物的结构类型甾体激素药物
药物化学-29-
药物化学-30-
综述题
组胺H1受体拮抗剂和抗过敏药的发展过程
第一代抗组胺药,按化学结构可分为乙二胺类、氨烷基醚类、丙胺类和三环类,代表药物有马来酸氯苯那敏和盐酸赛庚啶。
经典H1受体拮抗剂均含脂溶性较强的基团,易于通过血脑屏障而进入中枢,产生中枢抑制和镇静作用,而且专一性不强,多数药物作用时间短,使临床应用受到限制。
20世纪80年代开发生产的第二代抗组胺药具有H1受体选择性高,无镇静作用等特点,称为分非镇静性抗过敏药。
代表药物有阿伐斯汀和西替利嗪,它们通过引入亲水性基团,和增加其氢键的键合能力,使药物难以通过血脑屏障而克服中枢镇静副作用。
但仍有一些不良反应,还有一定程度的嗜睡,并伴有明显的心脏毒性。
第三代H1受体的拮抗剂的特点是:对H1受体选择性更高,无镇静作用,同时具有抗过敏介质的作用,无肝脏首过效用。
代表药物有地氯雷他定和左西替利嗪等,它们更安全有效,治疗过敏性疾病疗效更好。