棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效

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齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

作者：涂金桃

来源：《中国现代医生》2012年第24期

[摘要] 目的 对比分析齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效，为临床用药提供参考依据。 方法 将2009年8月～2012年4月我院收治的174例精神分裂症患者随机分为两组，观察组（87例）接受齐拉西酮治疗，对照组（87例）接受利培酮治疗。 结果 ①治疗前，两组患者的阳性症状评分、阴性症状评分、一般症状评分相比差异无统计学意义（P > 0.05）。治疗后，观察组的阳性症状评分、阴性症状评分、一般症状评分与对照组相比，均显著下降（P <

0.05），但两组患者上述指标相比差异均无统计学意义（P > 0.05）。②两组患者治疗有效率相比差异无统计学意义（P > 0.05）。③两组患者总不良反应发生率相比差异无统计学意义（P >

0.05），但两组患者的不良反应类型有所差别。 结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相近，在临床选药过程中应注意不良反应对患者的影响。

[关键词] 齐拉西酮；利培酮；精神分裂症；不良反应

[中图分类号] R749.3 [文献标识码] B [文章编号] 1673—9701（2012）24—0054—02

Comparison of therapeutic efficacy of Ziprasidone and Risperidone in the treatment of

Schizophrenia

TU Jintao

Department of Psychiatry，Psychiatric Hospital of Xiangxi Tujia and Miao Autonomous

Prefecture in Hunan Province，Xiangxi 416700，China

３２　四川精神卫生２００２年第ｌ５卷第１期　

利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及副反应分析　

伍仁琴聂兵　

作者对利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和副　反应进行了分析．现报道于后。　１对象与方法　１　１研究对象①入组标准：均符合ＣＣＭＤ一２一Ｒ　中精神分裂症或分裂样精神病诊断标准；首次发病，　且从未服用过抗精神病药物；年龄ｌ５—６Ｏ岁；ＢＰＲＳ　评分１＞２７分。②排翳　标准　有严重躯体疾病、脑器质　性疾病、癫痫、帕金森氏病、酒精或药物滥用史，对药　物过敏者及妊娠、哺乳期妇女；实验室检查明显异常　者。　１　２方法对符合条件的ｌｌ　３例患者均给予利培酮　口服，初始量０．２５ｒａｇ～２ｍｒ／日，根据病情调整剂量，　最大为ｓｔａｇ／日；不合并其它抗精神病药物，但可酌情　给予苯二氮革类药物、心得安、安坦等。若患者症状　迅速恶化或出现严重副反应，则中止治疗。　１．３　临床评价以ｌ８项版简明精神病量表（ＢＰＲＳ）　评价精神症状变化；以临床疗效总体量表（ＣＧＩ）评价　疾病严重度及疗效情况；以副反应量袁（ＴＥＳＳ）评价　药物副反应。并分别于治疗前、治疗后第１周、２周、　４周、８周、ｌ２周末进行。实验室检查（血常规、肝功　能、心电图、脑电图等）在治疗前及治疗结束时进行。　１．４统计学方法有关数据采用ｕ检验、Ｘ　检验或　检验。　２结　果　２．１一般资料本文共ｌ】３例。其中男５２例，女　６１例；年龄ｌ５～印岁，平均（２７．５６±１２．０３）岁；首发　年龄ｌ２～５９岁，平均（２５．１５±８．２５）岁；诊断为分裂　样精神病９例，精神分裂症１０４例；以阳性症状为主　（Ｉ型）１０５例，以阴性症状为主（Ⅱ型）８倒；家族史　阳性者２７例。人组时内科查体及神经系统检查均无　阳性发现；心电图轻度异常２例，脑电图轻度异常２　例但均无临床意义。利培酮起始日剂量０．２５ｍｇ～　２ｍｇ，平均（０．９８±０　２８）ｍｒ／日，治疗量０．５～５ｒａｒ／　日，平均（２．４９±Ｏ．８０）１１２ｒ／日，１２周末利培酮剂量Ｏ．５　—５ｍｒ／日，平均（２．５４±０．９２）ｍｒ／日。因失眠、焦虑、　情绪不稳合并苯二氮茧类药物治疗ｌ８例，因ＥＰＳ合　并安坦治疗者７例，因心动过速合并心得安治疗者２　例。治疗结束时未见有血常规，肝功能及脑电图改变　者，发现窦性心动过速２例。　２．２疗效评定疗程结束后以ＢＰＲＳ减分率评定疗　效，减分率１＞８０％为临床痊愈，６０％一７９％为显著好　转，３０％一５９％为好转，＜３０％为无效　ｊ。治疗后第　１２周末总疗效评定：痊愈９２倒（８１．４２％），显著好转　７例（６．１９％），好转ｌ２例（１０．６２％），无效２例　（１．７７％），有效率８７．６ｌ％。　２．３　ＢＰＲＳ总分及ＣＧ１分值变化比较（见表１）　表１　ＢＰＲＳ总分及ｃＧ１分值变化比较（　±　）　

棕榈酸帕利哌酮与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效比较

发表时间：2018-03-07T11:48:13.307Z 来源：《健康世界》2017年28期 作者： 高春华

[导读] 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症疗效确切，有利于患者持续有效的药物治疗，改善患者社会生活功能。

齐齐哈尔民康医院 黑龙江齐齐哈尔 161000

摘要：目的：探讨棕榈酸帕利哌酮与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效。方法：选取2016年6月至2017年6月期间收治的80例精神分裂症患者，采用随机数字表法分为观察组及对照组，每组患者40例，评定两组患者的临床疗效及不良反应。结果：治疗2周末开始两

组PANSS评分较治疗前显著降低（P<0．05)；至12周末，过程组总有效率为82．1％，对照组总有效率为80．0％，两组比较差异无统计

学意义（P>0．05)。两组不良反应主要为失眠、锥体外系反应、月经紊乱、体质量增加、注射部位疼痛等，但观察组体质量增加发生率明

显少于对照组（P<0．05)。结论：棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症疗效确切，有利于患者持续有效的药物治疗，改善患者社会生活功能。

关键词：棕榈酸帕利哌酮；注射用利培酮微球；精神分裂症；

Abstract：Objective：To investigate the efficacy and safety of Paliperidone Palmitate Injection and Risperidone for Depot

Suspension in the treatment of schizophrenia. Methods：from June 2016 to June 2017，80 schizophrenic patients were selected and

randomly divided into observation group and control group，40 cases in each group. The curative effect and adverse reactions of two

帕利哌酮对精神分裂症的临床治疗效果与药学价值研究

摘要】目的：观察帕利哌酮在精神分裂症患者治疗中的临床效果。方法：选择本院科室所收治的80例精神分裂症患者；对照组采用利培酮进行治疗，研究组采用帕利哌酮进行治疗，对比两组患者治疗前后PANSS评分与WHO-DAS Ⅱ评分；同时对比两组患者不良反应发生情况。结果：治疗前，两组患者PANSS评分与WHO-DAS Ⅱ评分均没有明显差异（P＞0.05）；治疗后，研究组患者PANSS评分与WHO-DAS Ⅱ评分显著优于对照组；同时，在研究组出现不良反应的患者显著多于对照组（P＜0.05）。结论：在精神分裂症患者的治疗中，帕里哌酮能够有效改善患者的临床症状，值得推广。

【关键词】帕利哌酮；精神分裂症；临床效果

精神分裂症是精神病中最为严重的一种，大部分患者往往存在意志与行为的分裂，精神活动无法与周围环境协调，且该病具有病情迁延不愈、反复发作等特点，患者会出现认知、社会以及日常生活能力方法的障碍，严重时甚至还会出现自杀行为[1]。因此，必须要对患者采取有效的治疗措施，控制患者的临床症状。本次研究了80例精神分裂症患者，分析了帕利哌酮在精神分裂症患者治疗中的临床效果，具体报告如下：

一、资料与方法

1.1 一般资料

选择80例精神分裂症患者，所有患者均为2017年5月至2019年3月于本院就诊的患者。其中，对照组40例患者中，男性23例，女性17例，患者的年龄在52～83岁，平均年龄（68.64±11.58）岁；研究组40例患者中，男性24例，女性16例，患者的年龄在51～84岁，平均年龄（67.59±10.61）岁；所有患者均符合精神分裂症诊断标准，且患者均为首次发作；排除所有伴有其他精神障碍者，具有抗精神病药物服用史者、药敏试验不合格者。此次研究中所有患者均对研究内容知情，2组患者的各项资料均可以进行对比。