药物化学期末考试试题及答案

一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分）

1、盐酸利多卡因的化学名为（ ）

A．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐

B．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐

C．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐

D．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐

2、苯巴比妥的化学结构为（ ）

A． B。

CNHCNHCHOOO CNHCNHCC2H5OSO

C．

D。

CNHCNHCC2H5OOO CNHCH2NHCC2H5OO

3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ）

A．反式大于顺式 B．顺式大于反式

C．两者相等 D．不确定

4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ）

A．二氢叶酸合成酶抑制剂 B．二氢叶酸还原酶抑制剂

C．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D．粘肽转肽酶抑制剂

5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ）

A．镇痛 B．祛痰 C．镇咳 D．解救吗啡中毒

6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）

A．氨基醚 B．乙二胺 C．哌嗪 D．丙胺

7、化学结构如下的药物是（ ）

OCH2CHCH2NHCH(CH3)2OH

A． 苯海拉明 B．阿米替林 C．可乐定 D．普萘洛尔

药物化学期末考试试题及答案

一、名词解释

1.硬药

2.化学治疗

3.基本结构

4.软药

5.抗生素

二、填空题

1．盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出＿＿＿沉淀，加热后产生＿＿＿和＿＿＿，加

盐酸酸化析出＿＿＿白色沉淀。

2．巴比妥酸无催眠作用，当＿＿＿位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。

3．药物中的杂质主要来源有：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

4．吗啡结构中B/C环呈＿＿＿，＿＿＿环呈反式，＿＿＿环呈顺式，环D为＿＿＿构象，

环＿＿＿呈半船式构象，镇痛活性与其分子构型密切相关。

5．托品结构中有＿＿＿个手性碳原子，分别在＿＿＿，但由于＿＿＿无旋光性。。

6．东莨菪碱是由东莨菪醇与＿＿＿所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6，7位间有一

个＿＿＿。

7．H1受体拮抗剂临床用作＿＿＿＿＿＿，H2受体拮抗剂临床用作＿＿＿＿＿＿。

8．＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿是我国现行药品质量标准的最高法规。

9．Β受体阻滞剂中苯乙醇胺类以＿＿＿构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以＿＿＿构型活

性较高。

10．咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，

此反应称为＿＿＿＿＿＿反应。

三、是非题（在括号里打×或 √）

（ ）1． 青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。

（ ）2． 氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。

（ ）3． 多数药物为结构特异性药物。

（ ）4． 安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。

（ ）5． 茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。

（ ）6． 利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。

（ ）7． 维生素D的生物效价以维生素D3为标准。

（ ）8． 罗红霉素属大环内酯类抗生素。

（ ）9． 乙胺丁醇以左旋体供药用。

（ ）10．炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。

四、单项选择题

1．药物与受体结合时的构象称为（ ）

A．优势构象 B．药效构象 C．最高能量构象 D．最低能量构象 2．下列环氧酶抑制剂中， （ ）对胃肠道的副作用较小

综合四

一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,）

1，药品的商品名 2，非镇静性抗组胺药 3, 非甾体抗炎药 4，新化学实体

二、简答题：（共3题，每题10分，共30分）

1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。

2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好

3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。

三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是

A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导

2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物

3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类

4. 非选择性-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是

A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸 E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构

D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解

药物化学期末考试试题及答案

TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】 药物化学期末考试试题及答案

一、名词解释

1.硬药

2.化学治疗

3.基本结构4.软药5.抗生素

二、填空题

1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出 沉淀，加热后产生 和_

___

，加盐酸酸化析出 白色沉淀。

2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。

3.药物中的杂质主要来源有: 和 。

4.吗啡结构中B/C?环呈__ ， 环呈反式， 环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。

5.托品结构中有 个手性碳原子，分别在_ ___,但由于 无旋光性。

6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个 。。

受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作 。

8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。 受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。

10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。

三、是非题

1.青霉素的作用机制是抑制-

氢叶酸合成酶。

2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。

3.多数药物为结构特异性药物。