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Fas、FasL在非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤免疫和细胞凋亡的关系刘颖;吴金如;高元勋【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2011(032)001【摘要】Objective In order to provide evidence for early diagnosis, prognosis prediction and new treatment of lung cancer,we analyze the immune escape of the Fas/FasL system in the carcinogenesis and progress of non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods Immunohisochemistry (IHC) method was used to determine the expression of Fas/FasL protein in NSCLC and normal lung tissues; CD45RO antibody and TUNEL technique were used to detect the tumor infiltrating lymphocytes (TILs) and apoptosis respectively. Results Fas expression was found to be significantly reduced in cancer tissues, and it was correlated with the degree of tissue differentiation.There was a high level of FasL expression in cancer tissues. The expression rate of FasL was correlated with the cell type and lymph node metastasis, and negatively correlated with TIL infiltration degree. Fas expression had no association with the apoptosis level of cancer cells. Conclusion Reduced or absent expression of Fas and increased FasL expression are common in NSCLC tissues, which leads to the escape of cancer cells from immunosurveillance and thus the carcinogenesis and development of NSCLC.%目的为探讨Fas/FasL系统在非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展中所起的免疫逃逸作用,为临床早期诊断肺癌、判断预后、设计新的治疗策略提供依据.方法采用免疫组织化学方法检测Fas、FasL在NSCLC组织及正常肺组织中的表达,同时采用抗CD45RO抗体检测肿瘤组织中浸润淋巴细胞(TIL)的数量,应用TUNEL技术检测肺癌细胞凋亡.结果 Fas在肺癌组织低表达并存在异位表达,表达率与细胞分化有关;FasL在肺癌组织中高表达,表达率和细胞类型及淋巴结转移相关,与TIL浸润程度呈负相关,Fas表达与肺癌细胞凋亡水平无关.结论 NSCLC肺癌组织中普遍存在Fas表达的下调、异位表达及FasL高表达,导致癌细胞的免疫逃逸,参与NSCLC的发生和发展.【总页数】4页(P6-9)【作者】刘颖;吴金如;高元勋【作者单位】郑州大学第二附属医院呼吸内科,河南郑州,450014;襄樊市中心医院呼吸内科,湖北襄樊,445000;郑州大学第二附属医院呼吸内科,河南郑州,450014【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.非小细胞肺癌FasL异常表达与肿瘤浸润性淋巴细胞凋亡的关系 [J], 徐银祥;蒋耀光;林一丹;王如文;邓波2.癌旁组织中FasL表达与淋巴细胞凋亡的关系 [J], 陈伟庆;吴模蓉;沈薇;沈鼎明3.胃癌组织中FasL表达及其与细胞凋亡的关系 [J], 刘海峰;刘为纹;房殿春;门荣甫4.蕈样肉芽肿中FasL表达与细胞凋亡关系的研究 [J], 刘平;谭升顺;王琼玉;楚瑞琦5.贲门癌及癌前病变中细胞凋亡与FasL表达的关系 [J], 李印;郑世营;葛锦峰;赵军;吴广州因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
整型盔兰！！唑！堡圭璧些堡奎：！！塾堡ｊ！！：塑堕熊堕！！塑墅叁垦茎兰盟翌塞塑翌塑蝗堡坚：照Ｆａｓ、ＦａｓＬ在非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤免疫和细胞凋亡的关系研究生刘颖警薄焘无勋郑州大学第二临床学院呼吸内科湾南郑稍４５０００３摘要耱瘸是２０璇纪寒人类因癌瞧死亡豹蓄要爨嚣，赫瘀患者确诊后５华生存鬻不超过１３％，此与肺癌确诊时阆较晚，易发生转移有关，其确切发病机制尚不满楚。
肿瘸的发垒与肿瘤绷胞逃脱宿主的免疫监视密切褶美。
新＿ｉ琏研究发蠛，与凋亡摆关舱Ｆａｓ／ＦａｓＬ系统参与舯瘸的免疫逃逸，与肿瘤的发生和发展有关。
ＦａＳ受体和它的天然配体ＦａｓＬ同属肿瘤坏死因子／神缀生长因子（ＴＮ懈Ｆ）受体家族，Ｆａｓ霹表达予多耪委豢缀织，瑟ＦａｓＬ蔓簧表达子激活豹免疫缨魏。
生爨媾瑷下，Ｆａｓ．ＦａｓＬ的结合激活Ｆａｓ信号通道，启渤凋亡过程，是Ｔ淋巴细胞免疫杀伤靶绷戆静耋樊撬隶ｌ之一。
梳体免疫系统对耱癌维缀茨应薅，杀伤瞧Ｔ维庭戢耋然杀伤细胞通过释放ＦａｓＬ来诱导表面表达Ｆａｓ的癌细胞发生凋亡。
商研究表明：多种肿瘤细胞Ｆａｓ表达水平下调或缺失，同时表达Ｆａｓ的癌细胞还存在Ｆａｓ介导的躅亡抵抗，借以逃避宿主焱达ＦａｓＬ的免痰细胞所诱导的凋亡；聪脾瘪细胞的ＦａｓＬ表达水平往往升高，促使其杀熊与之接触的免痰活性细胞，两者协同通过营造局零免疫毅兔（ｉｍｍｕｎｅｐｒＮｉｋｇｅ）楚黪瘗维您逃脱壤镕戆兔疫整巍，共嗣参与ｌ孛瘸的免疫逃逸。
为探讨Ｆａｓ／ＦａｓＬ系统在非小细胞肺癌发生发展中所起的免疫逃逸终熏，了解其专瓣瘩荛痰懿关系，建滚臻翠蘩诊叛耱癌、爨舔疆惹、浚计藏豹渗疗策略提供依据，本实验采用免疫组织化学方ｉ焱检测Ｆａｓ、ＦａｓＬ在非小细胞肺癌（Ｎｏｎ—ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ＮＳＣＬＣ）组织及正常肺组织审豹表达，并采餍未端麟裁核苷酸转移酶介导的生物素化的ｄ－ＵＴＰ切口末端标记（Ｔｅｒｍｉｎａｌｄｅｏｘｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｙｌｔｒａｓ［ｅｒａｓｅ（ＴＤＴ）一ｍｅｄｉａｔｅｄｄＵＴＰ－ｂｉｏｔｉｎｎｉｃｋｅｎｄｌａｂｅｌｉｎｇ，ＴＵＮＥＬ）技术，对Ｆａｓ表遮郑州大学２００３年硕士毕业论文Ｆａｓ、ＦａｓＬ在非小细胞肺癌中的表达及其与肿瘤免疫和细胞凋亡的关系阳性组和Ｆａｓ表达阴性组的肺癌组织进行凋亡检测，同时采用抗ＣＤ４５ＲＯ抗体检测肿瘤组织中浸润淋巴细胞（Ｔｕｍｏｒｉｎｆｉｌｔｒａ！ｉｎｇｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ，ＴＩＬ）的数量。
FasFasL在基底细胞癌和鳞状细胞癌中的表达及意义的开题报告论文题目：Fas/FasL在基底细胞癌和鳞状细胞癌中的表达及意义研究背景和意义：基底细胞癌和鳞状细胞癌是两种最常见的皮肤肿瘤，其中基底细胞癌占据了所有皮肤癌的80%以上，鳞状细胞癌则占据了剩余的20%。
尽管这两种皮肤肿瘤的发病率很高，但其发生的具体机制尚不十分清楚。
因此，研究这两种肿瘤的分子机制对于寻求新的治疗方法和预防方法至关重要。
Fas/FasL是一对互相作用的蛋白质，它们在细胞凋亡过程中起着至关重要的作用。
FasL被广泛表达在多种细胞和组织中，而Fas则主要表达在免疫细胞中。
在FasL和Fas相互作用的过程中，由于FasL和Fas结合会引发细胞凋亡，因此Fas/FasL对细胞生命周期的控制和细胞凋亡的调节富有研究意义。
同时，已有研究发现Fas/FasL在多种肿瘤中表达异常，可导致细胞凋亡失衡、肿瘤细胞生长或转移。
因此，Fas/FasL可能对基底细胞癌和鳞状细胞癌的发生和发展也有重要的影响。
研究内容和方法：本次研究旨在探究Fas和FasL在基底细胞癌和鳞状细胞癌中的表达情况及其在两种癌症中的意义。
研究内容包括以下几个部分：1.利用组织芯片技术，检测基底细胞癌和鳞状细胞癌组织中Fas和FasL的表达水平。
2.使用实时荧光定量PCR技术检测Fas和FasL在基底细胞癌和鳞状细胞癌中的基因表达水平，并分析其相关性。
3.研究Fas/FasL在基底细胞癌和鳞状细胞癌细胞系中对细胞凋亡的调节作用，探究其在两种癌症中的具体作用机制。
预期结果：通过以上多种方法和技术的应用，本研究预期能够探究Fas和FasL 在基底细胞癌和鳞状细胞癌中的表达情况、基因表达水平，以及在其发展过程中的作用机制。
研究结果可能能够揭示Fas/FasL在基底细胞癌和鳞状细胞癌中的作用以及调控机制，为这两种皮肤癌的治疗和预防提供新的思路和依据。
中文摘要胃癌中Ｆａｓ和Ｒａｓ蛋白的表达及其临床病理意义摘要目的：胃癌的治疗是当今医学面临的难题之一，特别是对于中晚期胃癌。
由于胃癌多为腺癌，对放疗不敏感，化疗是目前对中晚期胃癌最有效的治疗方法之一。
但是化疗药物的特异性差是其严重的缺点。
为了提高化疗药物的特异性，人们作了很多试验。
研究发现，临床上的很多化疗药物如：五氟脲嘧啶、环磷酰胺、氨甲蝶呤等在其原有的抗癌机理外，还可通过Ｆａｓ途径来诱导肿瘤细胞调亡。
这引起了很多学者的兴趣。
如果化疗药物可特异的诱导肿瘤细胞调亡将会在很大程度上提高化疗药物的特异性。
但是，人们对Ｆａｓ在肿瘤细胞中表达的情况还有不同意见。
有些人认为Ｆａｓ在肿瘤中表达降低：有些人认为恰恰相反，Ｆａｓ在胃癌中表达增高。
本试验用免疫组化的方法研究了Ｆａｓ在胃癌中的表达。
众所周知，Ｒａｓ是一个癌基因，在癌中高表达，约为７０％以上。
为了史好的研究Ｆａｓ在胃癌组织中的表达，实验联合研究了Ｒａｓ基因。
本实验通过对Ｆａｓ和Ｒａｓ蛋白在胃癌中表达的检测，试图分析：１）Ｆａｓ在胃癌中的表达是增高还是降低？２）在二者蛋白表达之间有无可能存在联系？３）二者在胃癌中表达的临床病理意义。
方法：本实验采用免疫组织化学ｓＰ法检测了Ｆａｓ和Ｒａｓ在５０例胃癌组织和距胃癌５厘米的胃粘膜中的表达，并用同时期因胃溃疡行胃大部切除手术的标本５０例，取距胃溃疡５厘米处的胃粘膜作正常对照。
所有的切片都为连续切片。
中文摘要同一载玻片上放置两个组织块，０．３％的Ｈ２０２中孵育，以消除内源性生物素的活性。
再用５％正常山羊血清封闭。
然后在两个组织块上分别滴加两种一抗：羊抗人的Ｆａｓ抗体和羊抗人的Ｒａｓ抗体。
随后在链卵白素辣根过氧化物酶符合体中孵育，最后滴加ＤＡＢ显色。
在显微镜下观察两个组织块中相对应的视野，并计数阳性细胞数。
所得的数据用ＳＡＳ６．１２中的Ｘ２检验及Ｓｐｅａｒｍａｎ检验统计，Ｐ＜０．０５认为有统计学意义。
结果：胃癌组织中Ｆａｓ蛋白高表达，并且阳性表达区域与Ｒａｓ阳性表达区域一致。
胃癌组织中F as抗原、P53蛋白的表达与癌组织的浸润及淋巴结转移的关系王 炜1,吕坤聚1,王晨霞2(1.解放军第四○一医院,山东青岛 266071;2.郓城县卫生防疫站,山东郓城 260000) [摘要] 目的:探讨胃癌组织中Fas抗原、P53蛋白的表达与癌浸润及转移的关系。
方法:采用免疫组织化学S2P法,结合细胞计数法,设定阳性细胞数>10%者为阳性,<10%者为阴性。
分别计算出两种物质在癌浸润致浅肌层组、深肌层或全层组、有淋巴结转移组和无淋巴结转移组的阳性表达率,以χ2检验进行统计学处理。
结果:Fas抗原、P53蛋白在56例胃癌中的总阳性率分别为39.3%和51.8%,两者同时阳性者仅6例。
在浅肌层组的阳性率分别为57.1%和23.8%,在深肌层或全层组分别为28.6%和68.6%,两组间差异显著(P<0.01);在淋巴结转移组阳性率分别为25.6%和59.0%,无淋巴结转移组分别为70.6%和35.3%,两组间差异显著(P<0.01和0.05)。
结论:胃癌组织中Fas抗原的表达与癌组织的浸润及淋巴结转移的过程有关;Fas、P53在胃癌的发生发展过程中可能相互调控,但在不同的阶段作用不同。
其中Fas抗原表达率越高,癌组织浸润范围越小,发生淋巴结转移的机率越小,而P53蛋白恰好相反,其表达率越高,癌组织浸润范围越广,越易发生淋巴结转移。
[关键词] Fas抗原;P53蛋白;胃癌;浸润;淋巴结转移[中图分类号] R735.2-37 [文献标识码] A [文章编号] 1009-0754(2002)03-0203-03The R elationship bet w een the Expressions of F as Antigenand P53Protein in G astric C arcinom a Tissues andInf iltration or Lymph Node MetastasisW A N G Wei,L U Kun2j u,W A N G Chen2xia(N o.401Hospital of PL A,Qi ngdao 266071,Chi na) Abstract:Objective:To investigate the relationship between the expressions of Fas antigen and P53protein in gastric carcinoma tissues and infiltration or lymph node metastasis.Methods:Immunohistochemical S2P method and cell counter method were used, and the parameters were analysed byχ2test.R esults:The positive rate of Fas antigen and P53protein in56cases of gastric carcinoma was39.3%and51.8%,res pectively.Only6cases were not only Fas antigen positive,but also P53protein positive.The positive rates of Fas antigen and P53protein in the group which cancer had infiltrated into the shallow layer of gastric smooth muscle were 57.1%and32.8%,respectively;Those were28.6%and68.6%in group which cancer had infiltrated into the dee p layer of gastric smooth muscle.There was a significant difference between the two groups(P<0.01,respectively).The positive rates of Fas anti2 gen and P53protein in the group that had lymph node metastasis were25.6%and59.0%,res pectively,and those in the group that had no lymph node metastasis were70.6%and35.3%,res pectively.There was a significant difference between the two groups(re2 spectively,P<0.01and P<0.05).Conclusion:There was a close relationship between the expression of Fas antigen and the pro2 cesses of infiltration or lymph node metastesis in gastric carcinoma.Fas and P53can impact each other in the gastric carcinoma occur2 ring and developing process. K ey w ords:Fas antigen;P53protein;gastric carcinoma;infiltration;lymph node metastasis 细胞凋亡及其调控基因异常是肿瘤发生发展的重要机制之一,并且直接影响着肿瘤的生物学行为。
肿瘤患者外周血T淋巴细胞活化前后FOXP3、Fas/FasL的表达及意义的开题报告一、研究背景及意义肿瘤是一种常见的危害人类健康的疾病，患者的T淋巴细胞受到不同程度的损害和抑制，从而影响机体免疫功能。
FOXP3是调节Treg分化的关键转录因子，其异常表达可导致自身免疫性疾病的发生和转移瘤的预后不良。
Fas/FasL途径是调节细胞凋亡的重要信号通路，其异常表达与恶性肿瘤的发生和进展密切相关。
因此，研究肿瘤患者外周血T淋巴细胞FOXP3、Fas/FasL的表达及意义对于评估患者免疫功能状态和预测肿瘤预后具有重要意义。
二、研究目的本研究旨在探讨肿瘤患者外周血T淋巴细胞活化前后FOXP3、Fas/FasL的表达及意义，为深入了解肿瘤患者免疫功能变化提供实验依据，为肿瘤预后判断提供参考。
三、研究内容及方法1.研究对象：选择符合条件的肿瘤患者80例，包括肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌等多种类型。
2.实验方法：（1）外周血细胞分离及培养：采用梯度离心法分离外周血单个核细胞，并以模拟体液作为细胞培养液进行培养。
（2）T细胞活化：采用抗CD3和抗CD28单克隆抗体联合激活T淋巴细胞，促进其增殖和分化。
（3）Western blot：采用Western blot方法检测FOXP3、Fas、FasL的蛋白表达情况。
（4）流式细胞仪：采用流式细胞仪检测FOXP3、Fas、FasL在T淋巴细胞表面的表达情况。
四、预期结果及意义本实验将探讨肿瘤患者外周血T淋巴细胞FOXP3、Fas/FasL的表达变化情况，并分析其在免疫功能调节中的意义。
同时，通过分析FOXP3、Fas/FasL的表达与肿瘤预后的相关性，为肿瘤患者的诊断和治疗提供科学依据，为提高治疗效果和改善患者生存质量提供参考。
中国现代普通外科进展 ・前沿与进展・Front and Advance・Chin J Curr Adv G en Surg 2004年10月第7卷 第5期 Oct.2004Vol.7No.5Fas和FasL在胃癌组织中的表达李昭辉1 王占民1 赵志伦 1 张 勇21山东大学齐鲁医院普外科 (山东 济南 250012)2山东中医药大学附属医院病理科 (山东 济南 250012)【摘要】目的:研究Fas和Fas配体(FasL)在胃癌组织中的表达规律及可能的意义。
方法:采用免疫组化方法,检测58例胃癌组织和26例非胃癌组织(对照)中Fas和FasL蛋白的表达。
结果:胃癌组织中胃癌细胞和对照组织中胃上皮细胞Fas阳性率分别为19.0%和61.5%;胃癌组阳性率明显低于对照组(χ2=14.918;P=0.000)。
胃癌组织中胃癌细胞和对照组织中胃上皮细胞FasL阳性率分别为63.8%和53.8%,两组差异无统计学意义。
结论:胃癌细胞Fas2FasL系统平衡失调,可能与胃上皮细胞癌变及免疫逃逸有关。
【关键词】Fas・Fas配体・胃肿瘤【中图分类号】R73512;Q786【文献标识码】A【文章编号】100929905(2004)0520292202Exp ressi on of Fas a n d FasL i n gas t ri c c a nce rL I Zhao2hui1,WANG Zhan2min1,ZHAO Zhi2lun1,ZHANG Yong21Depa rtment of General Surgery,Qilu Hospital of Sha ndong University(J ina n250012, China)2Depa rtment of Pat hology,Aff iliated Hospital of Sha ndong TCM University(J ina n 250012,China)【ABS TRACT】O b j e c t i v e:S t udy on t he e xp r e s sion of Fa s a nd Fa s lig a nd(Fa sL)in g a s t ric c a n2 c e r a nd it s p os sible signif ic a nc e.M e t h o d s:Fif t y2eight p a r af f in2e mbe dde d g a s t ric c a nc e r tis2 s ue s a nd t w e nt y2six non2c a nc e r tis s ue s w e r e t e s t e d f or t he e xp r e s sion of Fa s a nd Fa sL p r ot ein by immunohis t oc he mis t r y.R e s u l t s:The p ositive r a t e of Fa s in c a nc e r c ells of g a s t ric c a nc e r tissues was significantly lower t han t hat in gas t ric epit helial cells of t he cont rol tissues(19.0%a nd61. 5%,r e sp e c tively;χ2=14.918;P=0.000).The p ositive r a t e of Fa sL s how e d no signif ic a nt dif f e r2 e nc e be t w e e n c a nc e r c ells of g a s t ric c a nc e r tis s ue s a nd g a s t ric epit helial c ells of t he c ont r ol tis s ue s(63.8%a nd53.8%,r e s p e c tively).C o n c l u s i o n:The Fa s2Fa sL s ys t e m is unb ala nc e d.It ma y be r ela t e d t o t he c a r cinoge ne sis of g a s t ric epit helial c ells a nd might be r e sp onsible f or t he immune e xc ap e of t he s e c ells.【KEY WORDS】Fa s・Fa s lig a nd・S t oma c h ne opla s ms Fas/Fas配体(FasL)是诱导细胞凋亡的信号及信号接收系统,肿瘤细胞可以通过表达FasL诱导周围淋巴细胞凋亡,从而逃逸免疫细胞的杀伤1。
血清Fas、FasL的检测水平用于恶性肿瘤变化的临床分析研究摘要】目的:探讨恶性肿瘤患者化疗前后血清可溶性Fas、FasL水平变化及临床意义。
方法：采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）法对36例恶性肿瘤患者化疗前后sFas、sFasL水平进行测定，23例健康体检者作对照。
结果：恶性肿瘤患者sFas、sFasL水平显著高于对照组（P<0.01），且仅sFas与肿瘤临床分期相关（P<0.01）。
化学治疗后有效者sFas和sFasL水平均显著降低（P<0.01）。
结论：sFas、sFasL水平变化对探讨肿瘤发生发展、病情判断指导化疗有一定价值。
【关键词】肿瘤;可溶性Fas;可溶性FasL;细胞凋亡【中图分类号】R730.5【文献标识码】B【文章编号】1008-6455（2011）02-0101-01Fas抗原（又称Fas受体、CD95或Apo-1）及其配基（Fasl）分别隶属于肿瘤坏死因子（TNF）受体和TNF超家族成员。
由Fas与Fasl结合启动凋亡信号传导是最终导致细胞凋亡和（或）细胞毒效应的重途径。
因此，对Fas/Fasl途径的深入研究可为通过诱导细胞凋亡而治疗恶性肿瘤提供新的凋亡激发环节[1]。
我们用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测恶性肿瘤患者及正常对照血清sFas、sFasL水平及化疗后变化并探讨其与肿瘤临床指标的意义。
1资料与方法1.1一般资料:经组织学检查确诊的恶性肿瘤患者36例，均为初治或近6个月为做过抗肿瘤治疗的病例。
男23例，女13例；年龄38～78（中位58）岁；其中肺癌5例，肝癌5例，食管賁门癌8例，大肠癌和乳腺癌各6例，卵巢癌5例，肾癌3例，膀胱癌3例，鼻咽癌1例；TNM分期Ⅱ期6例，Ⅲ期15例，Ⅳ期12例。
治疗前全组Karnofsky评分>60分，预计生存6个月以上，无过敏体质，心、肝、肾功能和血象正常。
23例健康体检者（男15例、女8例）作为正常对照，年龄28～65（中位45）岁。
