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2024年执业药师之西药学专业一自我提分评估(附答案)单选题（共45题）1、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 D2、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。
A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 A3、分散片的崩解时限为（）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 B4、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 A5、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 A6、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为( )。
A.B.C.D.E.【答案】 C7、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 D8、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】 C9、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20～25℃B.25～30℃C.30～35℃D.35～40℃E.40～45℃【答案】 C10、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 B11、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 B12、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 D13、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 B14、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10 【答案】 D15、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 B16、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 B17、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 A18、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 B19、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。
执业药师考试西药学专业二(试卷编号2101)1.[单选题]患者女,29岁,体重45kg,1年前接受了心脏瓣膜置换术,术后一直服用华法林,每天3mg,本次就诊主诉“腹部皮下片状瘀斑”,测INR值为3.5适宜的处理方案是（ ）A)维持原剂量给药B)停用华法林,换用低分子肝素C)停用华法林换用达比加群酯D)华法林适当减量,3日后复测INRE)暂停抗凝治疗答案:D解析:华法林治疗初期每日监测 INR。
INR：正常值：0.8 ～ 1.5，华法林应用，目标值：2 ～ 3。
所以＞ 4 时出血危险性增大，出血可用维生素 K1 拮抗；题中INR值未超过4，可以考虑适当减量。
2.[单选题]治疗恶性肿瘤患者骨转移疼痛可选用A)阿法骨化醇B)依降钙素C)葡萄糖酸钙D)阿仑膦酸钠E)帕米膦酸二钠答案:E解析:阿法骨化醇作用机制为增加小肠和肾小管对钙的重吸收；维生素D治疗量与中毒量的安全域较窄，若大量连续应用可发生中毒，初始症状与血钙增高有关，补充钙剂宜同期应用降钙素。
葡萄糖酸钙用于治疗钙缺乏，大剂量服用或用药过量可出现高钙血症。
帕米膦酸二钠用于治疗恶性肿瘤患者骨转移疼痛和高钙血症，治疗和预防骨质疏松症及骨质愈合不良及甲状旁腺功能亢进症。
阿仑膦酸钠用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折；治疗男性骨质疏松症以预防髋部和脊椎骨折。
3.[单选题]可用于治疗肝性脑病的药物是A)欧车前B)利那洛肽C)番泻叶D)多库酯钠E)聚乙二醇答案:B解析:【该题针对“泻药”知识点进行考核】4.[单选题]胰酶与下述哪种药物同服时疗效增强( )A)胃酶合剂B)法莫替丁答案:B解析:本题考查胰酶的药物相互作用。
H受体阻断药可升高胃内pH，防止胰酶失活，增强口服胰酶的疗效。
胰酶在酸性条件下易失活，胃酶合剂中含有稀盐酸，会导致胰酶活性降低。
故答案选B。
5.[单选题]下列关于微生态制剂的描述，错误的是A)地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂都属于微生态制剂B)可用于茵群失调所致的腹泻或便秘C)活菌制剂不宜与抗菌药物同服D)婴幼儿服用可将药粉加入少量的牛奶E)安全性高，不易发生过敏反应答案:E解析:考查微生态制剂作用特点。
2024年执业药师之西药学综合知识与技能真题精选附答案单选题（共45题）1、在血液透析患者中每次给予元素铁A.60mg qdB.60mg bidC.60mg tidD.100mg/次E.180mg/次【答案】 D2、审核后判为合理处方，应该A.拒绝调配处方B.调配处方并发药C.依照处方调配药品D.拒绝调配处方，依照有关规定报告E.拒绝调配处方，并联系医师进行干预【答案】 B3、不良反应的评价结果分为6级, ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现，药品不良反应因果关系评价结果为A.肯定B.很可能C.可能无关D.待评价E.无法评价【答案】 C4、女性，32岁，3年来月经量多，乏力、心悸。
检查面色较苍白。
血红蛋白80g/L，呈小细胞低色素性贫血，白细胞7×10A.正常人维持体内铁平衡需要每天从食物摄铁2～2.5mgB.尽量空腹服用亚铁盐，以促进吸收C.钙剂可促进铁剂吸收D.碳酸氢钠抑制铁剂吸收E.缺铁性贫血者铁剂的吸收率为45%【答案】 D5、（2019年真题）下列药物中，适宜在餐前服用的是A.头孢辛酯片B.莫沙必利片C.双氯芬酸钠片D.伊马替尼片E.双歧杆菌三联活菌胶囊【答案】 B6、通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非苷类药物是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.米力农D.卡维地洛E.毒毛花苷K【答案】 C7、急性铅中毒出现A.腐蚀性口腔炎B.肌肉震颤、抽搐C.恶心、呕吐、视力模糊D.恶心、呕吐、口内有金属味E.口腔、咽喉、黏膜糜烂充血、呕吐物有蒜臭味【答案】 D8、(消化性溃疡病的治疗)，除中和胃酸外，尚具有黏膜保护作用A.硫糖铝B.硫酸镁C.溴丙胺太林D.奥美拉唑E.克拉霉素【答案】 A9、患儿，女，4岁半。
身高110cm，体重15kg。
一天前发热（39.1℃），咽喉痛，无咳嗽，无吐泻，家长在家选用退烧药对症治疗，发病20h左右出现腹泻，约2~5h，一次大便，量少，黄色粘液便，呕吐1次。
2023年执业药师之西药学专业一题库附答案（典型题）单选题（共40题）1、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 C2、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 B3、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 B4、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 C5、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。
其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。
下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 A6、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 C7、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 B8、是一种以反复发作为特征的慢性脑病A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 B9、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 C10、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 A11、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 B12、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 D13、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。
2023年执业药师之西药学综合知识与技能历年题库含答案单选题（共50题）1、过敏性鼻炎应首选的口服药是A.氯苯那敏B.赛庚啶C.氯雷他定D.泮托拉唑E.法莫替丁【答案】 C2、下列药物使用方式，正确的是A.酵母片在餐后整片用水送服B.硝酸甘油片在心绞痛发作的紧急情况下嚼碎用水送服C.氧氟沙星滴眼液打开后可使用3个月D.乙酰半胱氨酸泡腾片用100ml温开水浸泡溶解后服用E.红霉素软膏涂敷于眼睑中，每晚睡前一次【答案】 D3、嗜酸性粒细胞正常参考区间是A.0～0.01B.0.01～0.05C.0.03～0.08D.0.20～0.40E.0.50～0.70【答案】 B4、下列药物信息源中，归属于一级文献资料的是A.新编药物学B.中国药学杂志C.中国药学文摘D.中国药学年鉴E.中国药典临床用药须知【答案】 B5、患儿，男，5个月，体重9.0kg，平素健康，近日出现多汗、夜哭、易惊。
体检：前囟平软，颅骨有“乒乓球”感，枕秃，肋骨串珠。
人工喂养，尚未添加任何辅食，平素较少出门。
A.维生素AB.维生素B12C.维生素CD.维生素DE.维生素E【答案】 D6、患者，女，27岁，2年前开始出现多汗、多食，近期因消瘦、心悸就诊。
查体：甲状腺肿大，根据血T3、T4及TSH检查结果，诊断为甲亢。
目前该患者正处于哺乳期。
A.甲巯咪唑B.丙硫氧嘧啶C.碳酸锂D.放射性131IE.碘化钾【答案】 B7、（2018年真题）患者,女,19岁,面部出现多个丘疹和脓疱有脱皮表现,临床诊断为痤疮。
外用制剂改善不佳,换用异维A酸片。
使用异维A酸片的用药注意事项和用药指导,不包括（）A.用药前排除妊娠B.治疗期间或治疗后1个月内避免献血C.监测精神症状D.每1—3个月监测血尿酸水平E.每1—3个月监测肝功能【答案】 D8、如“齐二药事件”A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错【答案】 D9、目前推荐的绝经期激素补充治疗的窗口期是( )A.绝经后10年之内或60岁以前B.大于60岁C.绝经后5年之内D.绝经后5年之内或大于60岁E.绝经后20年之内【答案】 A10、患儿，男，3岁半，身高95cm，体重16kg—天前开始发热，20h左右出现腹泻，约3h—次大便，量少，黄色黏液便，呕吐1次。
2024年执业药师之西药学综合知识与技能真题精选附答案单选题（共40题）1、包括索引、文摘和题录等，查阅非常方便A.研究论文B.药学网络C.三级文献源D.二级文献E.一级文献【答案】 D2、用药时宜限制饮水的药物是（）A.胶体果胶铋胶囊B.环丙沙星片C.利托那韦片D.苯溴马隆胶囊E.阿仑磷酸钠片【答案】 A3、1级高血压标准是A.收缩压120～139mmHg和(或)舒张压80～89mmHgB.收缩压140～159mmHg和(或)舒张压90～99mmHgC.收缩压160～179mmHg和(或)舒张压100～109mmHgD.收缩压≥180mmHg和(或)舒张压≥110mmHgE.收缩压<120mmH9和舒张压<80mmHg【答案】 B4、同时使用2种药物，药物不良事件的发生率为A.13%B.38%C.58％D.72%E.82％【答案】 A5、血红蛋白检查结果低于正常值即提示贫血。
下列检测值可提示“极重度贫血”的是A.<30g／LB.>90g／LC.30～60g/LD.60～90g/LE.90～110g／L【答案】 A6、(有关物质中毒的特效解毒剂)，有机氟中毒的特效解毒剂是A.氯解磷定B.乙酰胺C.维生素KD.烯丙吗啡E.硫酸阿托品【答案】 B7、患者，女，5岁，体重25kg。
两天前受凉后发热，最高体温38.9℃，并伴有鼻塞、咳嗽、喷嚏、流鼻涕等感冒症状。
家长到药店购买酚麻美敏口服溶液、小儿氨酚黄那敏颗粒、对乙酰氨基酚混悬滴剂和盐酸麻黄碱滴鼻液。
A.酚麻美敏口服液与对乙酰氨基酚混悬滴剂都含有对乙酰氨基酚，应避免重复用药B.酚麻美敏口服液与盐酸麻黄碱滴鼻液含有相同成分，应避免重复用药C.酚麻美敏口服液与小儿氨酚黄那敏颗粒含有相同成分氯苯那敏，应避免重复用药D.酚麻美敏口服液与小儿氨酚黄那敏颗粒含有相同成分对乙酰氨基酚，应避免重复用药E.小儿氨酚黄那敏颗粒与对乙酰氨基酚混悬滴剂含有相同成分，应避免重复用药【答案】 B8、成人血小板计数正常参考区间是A.(100～300)×10B.(200～300)×10C.(4.0～10.0)×10D.(11.0～12.0)×10E.(15.0～20.0)×10【答案】 A9、关于腹泻下列说法正确的是A.急性腹泻病程小于2周B.迁延性腹泻病程为2周至1个月C.慢性腹泻病程大于1个月D.排便一日超过4次E.动力性腹泻多为未消化的食物【答案】 A10、不宜咽或吞下所用药品；用药后不宜马上吃食或饮水的是A.咀嚼片B.舌下片C.含漱剂D.阴道栓剂E.鼻用喷雾剂【答案】 C11、一般情况下，每张处方中开具的西药和中成药的总数目最多为A.2种B.3种C.4种D.5种E.6种【答案】 D12、每1疗程期间应停药3天的是A.别嘌醇B.泼尼松C.苯溴马隆D.秋水仙碱E.阿司匹林【答案】 D13、下列药物信息源中，归属于一级文献资料的是A.新编药物学B.中国药学杂志C.中国药学文摘D.中国药学年鉴E.中国药典临床用药须知【答案】 B14、治疗苯二氮A.催吐、洗胃、硫酸钠导泻B.血液透析和血液灌流疗法C.血压下降时，选用升压药如去甲肾上腺素D.呼吸抑制时给氧，必要时做人工呼吸E.输液，保持体液平衡并促进药物从肾脏排出【答案】 B15、(肾功能不全者的药物排泄机制)弱酸性药物离子化减少A.肾小管重吸收增加B.肾血流量减少C.肾小球滤过减少D.肾小管分泌减少E.肾小管重吸收减少【答案】 A16、患者于1周前无诱因出现咳嗽，咳嗽为阵发性，痰少，呈白色黏液性，不易咳出，同时出现发热，体温多在夜间升高，38℃左右，无畏冷、寒战、胸痛、咳血等，于卫生院治疗后，未见好转，并有气喘、气促，活动后呼吸困难等症状。
执业西药师必备知识点总结作为一名执业西药师，必须具备广泛的医学知识和专业技能，以确保对患者的治疗提供高质量的支持和服务。
下面将总结执业西药师必备的知识点，以便于梳理和巩固相关领域的知识。
一、基础药理学知识1. 药理学概述：介绍药物的定义、分类、作用机制等基本概念。
2. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：了解药物在体内的动力学过程，包括各种途径的吸收、分布到组织器官，经过代谢和排泄的过程。
3. 药物与受体的结合：掌握药物在体内与受体的作用机制及相应的药效学知识。
4. 药物毒性：了解药物可能产生的毒性反应，包括急性毒性和慢性毒性。
二、常见药物的临床应用1. 解热镇痛药：熟悉扑热息痛、阿司匹林、布洛芬等解热镇痛药的药理作用、适应症、用法用量及不良反应。
2. 抗生素：了解青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等常用抗生素的分类、作用机制、适应症、用法用量、不良反应及预防用药。
同时需了解抗生素的合理使用原则，防止滥用和耐药性的产生。
3. 口服降糖药：熟悉二甲双胍、格列美脲、磺脲类等口服降糖药的药理作用、临床应用及注意事项。
4. 心脏病药物：了解洋地黄类、利尿剂、β受体阻滞剂等心脏病常用药物的药理作用、适应症及常见不良反应。
三、药物配方和药物相互作用1. 药物的配方：了解药物的成分搭配、用法用量、制剂等基本知识，并能够独立完成处方的调配和配制工作。
2. 药物相互作用：掌握药物与食物、其他药物等之间的相互作用，预防和减少不良反应的发生，保障患者用药安全。
四、合理用药指导1. 患者用药指导：了解药物的用法用量、不良反应、药物相互作用等知识，能够为患者提供合理用药的指导和建议。
2. 药物监测：掌握针对某些药物的疗效和毒性进行监测的方法和技术，确保患者用药的安全和有效性。
五、法律法规和药品管理1. 药品法规：熟悉国家药品管理的法律法规，包括《药品管理法》、《药品管理条例》等，规范自身的执业行为。
2. 药品质量管控：了解药品质量标准和检验方法，确保使用药品的合法性和质量的安全性。
2024年执业药师之西药学专业一考试题库单选题（共45题）1、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 B2、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 D3、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。
下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 D4、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 B5、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 D6、卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 B7、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 D8、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 A9、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 A10、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.Ⅰ相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.Ⅱ相代谢反应【答案】 C11、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 C12、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 D13、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 D14、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 D15、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 A16、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 A17、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 D18、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 B19、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 D20、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 A21、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 C22、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 C23、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 C24、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 A25、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg 后的AUC为2（μg/ml）·h。
下列哪项不属于执业西药师的基本职责？A. 指导患者合理用药（正确答案）B. 进行药物研发C. 审核医师开具的处方D. 监测药物不良反应药品分类管理中，处方药与非处方药的主要区别在于：A. 药品的价格B. 药品的包装C. 是否需要凭医师处方购买和使用（正确答案）D. 药品的生产厂家下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 青霉素（正确答案）C. 红霉素D. 氯霉素关于药品的储存，下列哪项做法是不正确的？A. 避光保存易光解的药物B. 将所有药物存放在冰箱中（正确答案）C. 保持储存环境的干燥D. 定期检查药品的有效期执业西药师在审核处方时，发现下列哪种情况应立即与医师沟通？A. 处方书写清晰B. 处方用药与临床诊断不符（正确答案）C. 处方开具了患者常用的药物D. 处方用量符合规定下列哪项不是药物不良反应的常见类型？B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗效果显著（正确答案）关于药品的给药途径，下列哪项描述是错误的？A. 口服给药是最常用的给药途径B. 静脉注射给药起效快C. 肌肉注射给药适用于所有药物（正确答案）D. 皮下注射常用于疫苗接种执业西药师在指导患者用药时，应特别关注下列哪类患者的用药安全？A. 年轻健康患者B. 肝肾功能不全患者（正确答案）C. 无药物过敏史患者D. 用药依从性好的患者下列哪项不是执业西药师提高专业水平的途径？A. 参加专业培训和学习B. 阅读专业书籍和文献C. 积累临床用药经验D. 过度依赖药品厂家的宣传资料（正确答案）。
执业西药师试题及答案一、单选题1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 利福平D. 氟康唑答案：A2. 以下哪个是抗高血压药物的常见副作用？A. 头痛B. 皮疹C. 腹泻D. 恶心答案：A3. 以下哪种药物不适用于孕妇？A. 维生素CB. 阿司匹林C. 叶酸D. 铁剂答案：B4. 以下哪种药物是治疗糖尿病的一线药物？A. 胰岛素B. 格列本脲C. 二甲双胍D. 阿卡波糖答案：C5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿司匹林答案：A二、多选题6. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 阿米替林D. 地西泮答案：A, B7. 以下哪些药物可能引起肝损伤？A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 利福平D. 红霉素答案：B, C8. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地高辛C. 阿莫西林D. 维拉帕米答案：A, D9. 以下哪些药物属于利尿剂？A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 螺内酯答案：A, B10. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 氯吡格雷答案：A, C, D三、判断题11. 所有抗生素都可以在没有医生处方的情况下使用。
（错误）12. 孕妇在怀孕期间应避免使用任何药物。
（错误）13. 胰岛素是治疗1型糖尿病的首选药物。
（正确）14. 长期服用非甾体抗炎药（NSAIDs）会增加患胃溃疡的风险。
（正确）15. 所有药物的副作用都是不可避免的。
（错误）四、简答题16. 请简述药物相互作用的概念及其对患者可能产生的影响。
答：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，它们之间可能产生的相互影响。
这种相互作用可能导致药效增强、减弱或产生新的不良反应，甚至可能危及患者的生命安全。
17. 请列举至少三种常见的药物过敏反应及其处理方法。
答：常见的药物过敏反应包括皮疹、荨麻疹和过敏性休克。
执业西药师《药学专业知识二》模拟试题一、单选题(共40题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
)1、下列叙述与下列化学结构不符的是A、可竞争性抑制HMG-CoA还原酶B、水溶液在酸碱催化下，内酯环水解生成羟基酸C、能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平D、体内酯环被酶水解为羟基酸，为无活性的代谢物E、药品名为洛伐他汀答案： d解析：此题是要求掌握洛伐他汀的结构、理化性质和用途。
洛伐他汀的水溶液，在酸碱催化下，内酯环可迅速水解，产物为羟基酸，是性质较稳定的化合物，也是体内作用的主要形式。
2、在输液的配制过程中，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭的作用不包括A吸附热原B吸附杂质C吸附色素D助滤剂E助悬剂答案： e3、常用于粉末直接压片的助流剂A. 乙基纤维素B. 微粉硅胶C. 滑石粉D. 硬脂酸镁E. 月桂醇硫酸镁答案： b4、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是A淀B 糖粉 C 氢氧化铝D 糊精E 微晶纤维素答案： e5、既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂A淀粉 B羟丙基纤维素C甲基纤维素D羧甲基纤维素钠E乙醇答案： b6、下面可作为药物吸湿性的指标是A接触角B休止角 C CRH D HPMCE E RH答案： c解析：接触角是代表粉体润湿性的;休止角是代表粉体流动性的;CRH是临界相对湿度的缩写，CRH值可作为药物吸湿性的指标;HPMC是羟丙基甲基纤维素的缩写;RH是相对湿度的缩写。
7、对影响药物吸收基质的因素说法不正确的是A、药物从基质中释放是吸收的限速阶段B、同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢C、水溶性基质对油溶性药物释放快D、全身作用栓剂要求药物在腔道中快速释放E、药物从基质中快速释放到黏膜有利于吸收答案： b8、以下用来调节油性基质稠度的是A、羊毛脂B、鲸蜡C、液体石蜡D、肥皂E、蜂蜡答案： c9、以下不能用于制备眼膏剂基质的是A、羊毛脂B、硅酮C、液体石蜡D、固体石蜡E、黄凡士林答案： b10、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18, 若配制 0.5% 盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaClA 0.92gB 0.1 gC 0.81gD 1.62gE 2.14g答案： d解析：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，即1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.18g氯化钠相同的渗透压。
0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液。
所以若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaCl 为：(0.9-0.18*0.5)*2=1.62g过执业药师考试。
11、关于注射剂的质量要求中叙述错误的是A、无菌是指不含任何活的细菌B、PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性C、PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D、大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查E、脊椎腔内注射的药液必须等渗答案： a12、注射液除菌滤过可采用A、6号垂熔玻璃滤器B、细号砂滤棒C、硝酸纤维素微孔滤膜D、0.8um的微孔滤膜E、钛滤器答案： a13、对注射液的配制方法叙述正确的是A、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强B、活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%C、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D、原料质量好时宜采用浓配法E、原料质量不好时宜采用稀配法答案： b14、凡耐热产品热压灭菌所用的蒸汽是A、115℃蒸汽B、过饱和蒸汽C、饱和蒸汽D、过热蒸汽E、流通蒸汽答案： c15、有关表面活性剂的正确表述是A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用B 表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C 非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D 表面活性剂均有很大毒性E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂答案： e16、适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的 HLB 值范围应是A 、HLB 值为 8~l6B 、 HLB 值为 3~8C 、 HLB 值为 15~18D 、 HLB 值为 13~16E、HLB 值为 7~11答案： a17、乳剂的制备方法有A 、油中乳化剂法、水中乳化法、新生皂法B 、水中乳化剂法、油中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、微乳的制备 , 复合乳剂的制备C 、两相交替加入法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备D 、新生皂法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备E 、水中乳化法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备答案： b18、对维生素 C 注射液表述不正确的是A.采用依地酸二钠络合金属离子, 增加维生素 C 稳定性B.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和C.采用100 ℃流通蒸气 15min 灭菌D.处方中加入盐酸调节 pH 值E.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂答案： d19、不能作注射剂溶媒的是A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜答案： e20、以下不能制成混悬剂使用的药物是A .毒剧药物或剂量小的药物 B.毒剧药C.剂量小的药物D.不溶于水的药物E.难溶于水的药物答案： a21、列哪种表面活性剂具有昙点A. 卵磷脂B. 司盘C. 单硬脂酸甘油酯D. 十二烷基硫酸钠E. 吐温 80答案： e22、关于影响药物制剂稳定性的处方因素，下列叙述错误的是A.溶剂介电常数对药物稳定性的影响，适用于离子与带电荷药物之间的反应B.同号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度C.异号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度D.相同电荷离子之间的反应，加入盐(离子强度增大)，会使降解反应速度增大E.如果药物是中性的，离子强度增加对降解反应速度无影响答案： c解析：同号反应(进攻离子与药物离子的电荷符号相同)，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度23、下列叙述不正确的是A. 固体分散物是固体药物分散于液体载体中所形成的高度分散体系B. 固体分散物可延缓药物的水解或氧化C. 通过改变载体的性质可改善固体分散物的生物利用度D. 固体分散物存在的主要问题是不够稳定E. 常用的固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法答案： a24、欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是A. 单次静脉注射给药B. 单次口服给药C. 多次静脉注射给药D. 多次口服给药E. 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注答案： e解析：欲使血药浓度达到稳态的90%～99%需要3.32～6.64个半衰期，对于半衰期长的药物25、适合制备口服缓、控释制剂的药物半衰期为A. 1hB. 2～8hC. 15hD. 24hE. 48h答案： b26、平均滞留时间是A.FRel= AUC试验/Xo(试验)————————×100%AUC参比/Xo(参比)B.FAb= AUCpo/Xo(po)—————×100%AUCiv/Xo(iv)C.Lg100[1-(Xa)t/(Xa)∞]=-Kat/2.303+lg100D.MRT=AUMC/AUCE.CL=FX0/AUC答案： d27、 60% 的吐温 80(HLB 值为 15.0) 与 40% 司盘 80(HLB 值为 4.3) 混合 , 混合物的 HLB 值为A 、 6.50B 、 15.64C 、 10.72D 、 11.53E 、 8.58答案： c28、对缓 ( 控 ) 释制剂, 叙述不正确的是A 、缓 ( 控 ) 释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂B 、缓 ( 控 ) 释制剂的相对生物利用一度应为普通制剂的 80%~120%C 、缓 ( 控 ) 释制剂的生物利用度应高于普通制剂D 、缓 ( 控 ) 释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂E 、半衰期短、治疗指数窄的药物可十二小时口服服用一次答案： c29、以下为被动扩散特点的是A 、有竞争转运现象的被动扩散过程B 、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程c 、消耗能量 , 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D 、逆浓度差进行的消耗能量过程E 、不消耗能量 , 不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程答案： e30、药物动力学是A 、研究药物体内药量随时间变化规律的科学B 、研究药物体内过程的科学C 、研究药物体内药量的吸收变化的科学D 、研究药物体内药量的分布变化的科学E 、研究药物体内药量的排泄变化的科学答案： a31、对药物制剂配伍说法不正确的是A、药物制剂的配伍变化又称配伍禁忌B、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效C 、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化D 、在一定条件下产生的不利于生产 , 应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌E 、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生答案： a32、若某药按一级动力学消除，消除速度常数为0.693，它的半衰期为A1hB1.5hc2hD 3hE4h答案： a33、下列不是蛋白类药物的稳定剂的是A盐类B糖和多元醇C大分子化合物D皂苷类E氨基酸答案： d34、经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是A角质层B真皮层C透明层D毛细血管E皮下脂肪组织答案： a35、 91与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠易于通过血脑屏障，原因是分子中引入了A异戊基B硫原子C乙基D苯基E硝基答案： b36、对甲氧苄啶叙述不正确的是A结构中含有三个甲氧基B属于磺胺类抗菌药C与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D 是二氢叶酸还原酶抑制剂E又名为甲氧苄胺嘧啶答案： b37、下列与苯巴比妥性质不符的是A、难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中B 、与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物C 、与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色D 、与硫酸和亚硝酸钠反应 , 产生橙黄色E 、具有互变异构现象 , 呈酸性答案： c38、与奥沙西泮性质相符的是A 、体内代谢途径为 N 一去甲基 ,3 一位羟基化 , 代谢产物仍有镇静催眠作用B 、易溶于水几乎不溶于乙醚C 、在酸或碱中加热水解 , 然后经重氮化反应 ,与β-萘酚作用生成橙色沉淀D 、与吡啶硫酸铜试液作用显紫堇色E 、水溶液加 AgN02 析出白色沉淀答案： c39、苯妥英钠属于抗癫痛药的结构类型是A 、二苯并氮杂卓类B 、巴比妥类C 、丁二酰亚胺类D 、苯二氮卓类E 、乙内酰脲类答案： e40、降血脂药物的结构类型A、苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类B、苯氧乙酸类、烟酸类、磷酸二酯酶抑制剂，其他类C、苯氧乙酸类、硝酸酯类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，其他类D、苯氧乙酸类、硝酸酯类、磷酸二酯酶抑制剂，其他类E、苯氧乙酸类、烟酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，他汀类答案： a 41、下列哪条与氢氯噻嗪不符A、结构中含氢化苯并噻二嗪环B、可溶于氢氧化钠液C、在水溶液中水解生成4-氨基-6-氯-1，3-苯二磺酰胺和二甲醛D、体内不经代谢，以原药排泄E、本品与甲醛硫酸试液反应生成紫堇色产物答案： e42、与溴新斯的明不符的是A、化学名为溴化 -N,N,N- 三甲基 -3-[( 二乙氨基 ) 甲酰氧基 ] 苯铵B、具酯结构，在碱性水溶液中可水解C、代谢途径之一为酯水解D、属可逆性胆碱酯酶抑制剂，用作口服E、主要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留答案： a43、奥美拉唑与下列叙述中哪项不符A 、结构中含有苯并咪唑环B 、结构中含有亚磺酰基C 、结构中含有 3,5 一二甲基吡啶基D 、在酸催化下经重排而显示生物活性E 、本身为碱性化合物 , 在强酸性水溶液中很快分解答案： e44、氨苄西林与下列哪项叙述不符A 、分子中含有三个手性性碳原子 , 分子的旋光性为右旋B 、水溶液不够稳定 , 可分解及聚合 , 故注射液应在使用前配制C 、与茚三酮试液反应显紫色D 、可发生双缩脲开环 , 使碱性酒石酸还原显紫色E 、为第一个临床使用的广谱青霉素答案： a解析：氨苄西林侧链为苯甘氨酸，所以存在手性碳，再加上6-APA原有的三个手性碳，共有四个手性中心，临床用其右旋体。
