2019年执业药师-西药师药一考题及答案
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一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()A. 75 mg/LB. 50mg/LC. 25mg/LD. 20mg/LE. 15mg/L答案:C解析:1h100mg/L,2h50mg/L,3h25mg/L,4h12.5mg/L。
2、关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是()A. 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB. 特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关C. 表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大D. 特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的E. 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用"V"表示,它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体液的理论容积。
表观分布容积是药物的特征参数,对于具体药物来说是一个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性水溶性大或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小,亲脂性药物在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总体积。
3、阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是()A. 避光,在阴凉处B. 避光,在阴凉处保存C. 密闭,在干燥处保存D. 密封,在干燥处保存E. 熔封在凉暗处保存答案:D解析:阿司匹林应密封,在干燥处保存。
4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是()A. 《中国药典》二部凡例B. 《中国药典》二部正文C. 《中国药典》四部正文D. 《中国药典》四部通则E. 《临床用药须知》答案:D解析:通则主要收载制剂通则、通用方法/检查方法和指导原则,其中制剂通则系按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。
2019年执业药师《西药一》考试真题与答案(考生回忆版)一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。
A、75 mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L参考答案:C2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C、表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D、特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案:A3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定( )。
A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案:C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A、《中国药典》二部凡例B、《中国药典》二部正文C、《中国药典》四部正文D、《中国药典》四部通则E、《临床用药须知》参考答案:D5、关于药典的说法,错误的是( )A、药典是记载国家药品标准的主要形式B、《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C、《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD、《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E、《欧洲药典》收载有制剂通则,但不收载制剂品种参考答案:D6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。
A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案:D7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )。
2019年执业药师考试试题及答案第一部分:选择题1. 下列哪种药物是用于治疗糖尿病的?A. 阿司匹林B. 维生素CC. 胰岛素D. 维生素D答案:C. 胰岛素2. 下列哪个药物属于非处方药?A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 氨茶碱D. 阿托伐他汀答案:A. 对乙酰氨基酚3. 下列哪个药物属于激素类药物?A. 氨茶碱B. 阿司匹林C. 雷尼替丁D. 地塞米松答案:D. 地塞米松4. 下列哪个药物是用于治疗高血压的?A. 对乙酰氨基酚B. 维生素CC. 氨茶碱D. 利托那非答案:D. 利托那非5. 下列哪个药物属于抗生素类药物?A. 甲状腺素B. 维生素DC. 头孢拉定D. 肝素odium答案:C. 头孢拉定第二部分:填空题1. 胰岛素是用于治疗哪种疾病的药物?答案:糖尿病2. 考试的时间限制是多久?答案:3小时3. 执业药师考试的合格分数是多少?答案:70分4. 执业药师考试的考试科目包括哪些?答案:药学基础、药物学、药理学、临床药学、药物治疗学、中药学、化学药物学、放射药物学、生药学、微生物学等。
5. 药师行业的主要职责是什么?答案:负责配药、咨询病患、监测药物使用效果等。
第三部分:主观题1. 请简要介绍一下药物治疗学的基本原理。
答案:药物治疗学是药学中的一个重要分支,主要研究药物的治疗原理和治疗方法。
药物治疗学将药物与疾病之间的关系进行研究,探讨药物对疾病的治疗作用机制,并依据药物的性质和患者的特点选择适当的用药方案。
药物治疗学的基本原理是了解药物与疾病的关系,明确药物的疗效与副作用,合理选择和使用药物,以达到治疗疾病的目的。
2. 请简要介绍一下药学基础的内容。
答案:药学基础是执业药师考试的一个重要科目,主要包括有机化学、药理学、药剂学和生物化学等内容。
有机化学主要研究有机化合物的结构及其在药物中的应用;药理学研究药物的作用机制和药物与生物体之间的相互作用;药剂学研究药物的制剂及合理使用,包括药物的剂型、质量控制和药物的配伍等;生物化学研究生物体内化学反应和代谢过程等。
2019年执业药师《中药一》真题(完整版)【选项】A.呈长条状,表面有白色粉末B.呈长圆形,表面有明显的纵向皱纹C.呈长圆形,表面有明显的横向皱纹D.呈长条状,表面有明显的横向皱纹E.呈长条状,表面有明显的纵向裂纹【答案】D14.【题干】以下哪种药物不宜与鱼腥草同用()。
【选项】A.头孢类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.磺胺类抗生素D.大环内酯类抗生素E.青霉素类抗生素【答案】B15.【题干】药典规定,制咳化痰颗粒的颗粒度应在()目以上。
【选项】A.40B.60C.80D.100___1. 五味理论认为,能收邪气、邪未尽之证均当慎用的味是()。
答案:C2. 在七情配伍中,半夏与生姜同用的配伍关系是()。
答案:D3. 产于云南的道地药材是()。
答案:C4. 提取莪术挥发油常用的方法是()。
答案:E5. 按《中国药典》规定,质量控制成分的结构类型为异喹啉类生物碱的药材是()。
答案:C6. 某女,40岁,按甘草附子汤的组方取药药师嘱其所用制附子应先煎,药共煎。
制附子先煎的目的是()。
答案:E7. 燀法炮制苦杏仁可防止苦杏仁苷发生()。
答案:E8. 除另有规定外,应检查融变时限的制剂是()。
答案:A9. 某患者服用巴豆过量,出现恶心、呕吐、腹痛、米泔水样便,此为巴豆中毒所致,致毒的成分是()。
答案:A10. 宜用中火炒制的饮片是()。
答案:C11. 《中国药典》规定,广藿香含叶量不得少于()。
答案:B12. 除另有规定外,应置凉暗处贮存的制剂是()。
答案:D13. 商陆的性状鉴别特征是()。
答案:D14. 以下哪种药物不宜与鱼腥草同用()。
答案:B15. 药典规定,制咳化痰颗粒的颗粒度应在()目以上。
答案:C14. 抑菌和止痛都可以使用的中药注射剂附加剂是哪个?答案:B三氯叔丁醇。
15. 除非有特殊规定,要检查黏附力的制剂是哪个?答案:A贴膏剂。
16. 补中益气丸是一种中药,它具有升阳举陷和补中益气的功能。
药学综合知识与技能2019年执业药师考试真题及答案一、最佳选择题1.某批次青霉素钠原料1mg相当于1670单位效一价生产规格为80万U/支的青霉素钠产品,每支所需的装量是(D)A.2.088mgB.1.33mgC.1.33gD.0.48gE.0.48mg2.关于处方开具和调剂的说法,正确的是(B)A.处方开具后7日内有效B.调剂处方时应做到“四查十对”C.剂处方时“四查”是指查对药名、剂型、规格和数量D.应使用淡红色处方开具第二类精神药品E.工作3年及以上的执业医师可开具麻醉药品处方3.患者,男,65岁,糖尿病病史5年,因咳嗽、打喷嚏小鼻塞症状就诊,医师处方维C银翘片和酚麻美敏片。
该处方存在的问题是(E)A.超适应证用药B.剂型选用不合理C.存在有风险的药物相互作用D.有用药禁忌证E.重复用药4.下列药物中,使用前无需皮试的是(D)A.苄星青霉素注射剂B.抑肽酶注射剂C.抗狂犬病血清注射剂、D.紫杉醇注射剂E.普鲁卡因注射剂5.患者,男,78岁,因心房颤动服用华法林治疗2年余。
后因真菌感染使用氟康唑用药后INR升高并出现咳血症状。
出现该症状的主要原因是(D)A.氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高B.氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高C.氟康唑可增加华法林的吸收导致华法林血药浓度升高D.氟康唑可抑制CYP2C9,导致华法林血药浓度升高E.氟康唑可抑制CYP3A4,导致华法林血药浓度升高6.用药时宜限制饮水的药物是(A)A.胶体果胶铋胶囊B.环丙沙星片C.利托那韦片D.苯溴马隆胶囊E.阿仑磷酸钠片7.患者,女,67岁,出现认知功能障碍5年诊断为阿尔茨海默病,予以美金刚治疗。
下列药物中,可增加美金刚血药浓度的是(C)A.氯化铵B.CYP2D6抑制剂C.碳酸氢钠D.CYP3A4抑制剂E.CYP2C9抑制剂8.患者,男,73岁,胃溃疡病史2年,半年前出现静止性震颤搓丸样,运动迟缓,面具脸,慌张步态,该患者应使用的药物是(C)A.多奈齐B.甲基多巴C.多巴丝肼(苄丝肼左旋多巴)D.司来吉兰E.苯海索9.患者,男,66岁,患高血压10年,吸烟史30年,--天前出现胸骨后压榨性疼痛休息后缓解。
2019年执业药师考试试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 下列关于药物剂量的说法,错误的是:A. 剂量是药物产生治疗效果的最小有效量B. 药物剂量与疗效成正比C. 剂量是药物产生治疗效果的最小有效量D. 药物剂量越大,疗效越好答案:D2. 以下哪项不是药物不良反应的类型?A. 毒性反应B. 过敏反应C. 副作用D. 治疗作用答案:D3. 以下哪项是药物的半衰期?A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到峰值的时间C. 药物在体内的浓度达到最低值的时间D. 药物在体内的浓度达到最高值的时间答案:A4. 以下哪项是药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案:D5. 下列关于药物代谢的说法,正确的是:A. 药物代谢是药物在体内发生化学变化的过程B. 药物代谢是药物在体外发生化学变化的过程C. 药物代谢是药物在体内发生物理变化的过程D. 药物代谢是药物在体外发生物理变化的过程答案:A6. 以下哪项是药物的排泄途径?A. 肾脏B. 肝脏C. 肺部D. 所有以上答案:D7. 以下哪项是药物的给药频率?A. 每日一次B. 每日三次C. 每日四次D. 所有以上答案:D8. 下列关于药物相互作用的说法,错误的是:A. 药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时产生的效应B. 药物相互作用可以是有益的C. 药物相互作用可以是有害的D. 药物相互作用只发生在两种药物之间答案:D9. 以下哪项是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 注射剂D. 所有以上答案:D10. 下列关于药物储存条件的说法,错误的是:A. 药物需要在阴凉干燥处储存B. 药物需要在避光处储存C. 药物需要在常温下储存D. 所有药物都需要在冰箱中储存答案:D二、多选题(每题2分,共10分)1. 以下哪些是药物不良反应的类型?A. 毒性反应B. 过敏反应C. 副作用D. 治疗作用答案:A、B、C2. 以下哪些是药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 吸入答案:A、B、C、D3. 以下哪些是药物的排泄途径?A. 肾脏B. 肝脏C. 肺部D. 皮肤答案:A、B、C、D4. 以下哪些是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 注射剂D. 口服液答案:A、B、C、D5. 以下哪些是药物储存条件?A. 阴凉干燥B. 避光C. 常温D. 冷藏答案:A、B、C、D三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物剂量越大,疗效越好。
2019年执业药师考试题及答案一、选择题1. 药物的生物利用度是指()。
A. 药物从给药到发挥作用的速度B. 药物从给药到排出体外的速度C. 药物被吸收进入全身循环的百分比D. 药物在体内的分布范围答案:C2. 下列哪种药物不适合用于孕妇()。
A. 阿莫西林B. 头孢菌素C. 沙星类药物D. 红霉素答案:C3. 药物的半衰期是指()。
A. 药物完全被吸收的时间B. 药物完全被代谢的时间C. 药物浓度下降到一半所需要的时间D. 药物完全排出体外的时间答案:C4. 下列关于药物相互作用的描述,哪项是错误的()。
A. 药物相互作用可能增加治疗效果B. 药物相互作用可能减少不良反应C. 药物相互作用总是有益的D. 药物相互作用可能导致治疗失败答案:C5. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素()。
A. 阿奇霉素B. 头孢克洛C. 庆大霉素D. 利福平答案:B二、填空题1. 药物的治疗效果与用药剂量有关,通常用药剂量越大,治疗效果越________,但同时也可能增加__________的风险。
答案:好不良反应2. 在药物治疗中,为了减少药物对肝脏的影响,常常采用__________的给药方式。
答案:间歇给药3. 药物的个体差异性是指不同患者对同一药物的__________和__________可能存在显著差异。
答案:反应耐受性4. 药物的剂型对药效有重要影响,例如__________可以减少药物的刺激性,而__________则便于药物的快速吸收。
答案:胶囊剂溶液剂5. 药物的储存条件对其稳定性有直接影响,一般要求在__________、__________、__________的环境中保存。
答案:干燥避光低温三、简答题1. 请简述药物的副作用和毒性反应的区别。
答:药物的副作用是指在用药过程中,除了预期的治疗效果外,出现的其他药理作用,这些作用通常是轻微的,但可能对患者造成不适。
毒性反应则是指药物在剂量过大或长期应用后,对机体产生的有害效应,这些效应通常较为严重,可能导致组织损伤或功能障碍。
2024年执业药师之西药学专业一真题精选附答案单选题(共40题)1、(2016年真题)有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 D2、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 C3、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 B4、抑制二氢叶酸合成酶,能够阻止细菌叶酸合成,从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 D5、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药【答案】 A6、精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 A7、以羟基喜树碱为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 C8、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 A9、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出()。
A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 D10、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是( )。
2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案【网友版】(120题全)1、片剂制备过程中,辅料碳酸氢钠用作( )。
A.润滑剂B.润湿剂C.黏合剂D.崩解剂E.吸收剂参考答案:D2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案:A3、阿司匹林遇湿气即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定( )。
A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案:C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》参考答案:D5、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,准确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物,药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价参考答案:C6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。
A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案:D7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快参考答案:B8.关于克拉维酸的说法错误的是( )A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青霉素大,更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头泡菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂参考答案:C9、将药物制成不同制剂的意义不包括( )。
2019年执业西药师考试《西药知识一》试题及答案
1.下列哪种物质是栓剂的水溶性基质:
A.可可豆脂
B.脂肪酸甘油酯类
C.椰油酯
D.聚乙二醇
E.棕榈酸酯
(答案:D)
2.下列哪种物质是栓剂的油溶性基质:
A.可可豆脂
B.聚乙二醇
C.甘油明胶
D.吐温61
E.普朗尼克
(答案:A)
3.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性:
A.樟脑
B.羊毛脂
C.水合氯醛
D.蜂蜡
E.苯酚
(答案:B)
4.下列哪种物质能降低可可豆脂的熔点:
A.蜂蜡
B.聚山梨酯
C.樟脑
D.硅胶
E.单硬脂酸铝
(答案:C)
5.关于可可豆脂的叙述,哪项错:
A.为天然来源的优良栓剂基质
B.在常温下为黄白色固体
C.性质稳定无刺激性
D.加热至℃时即开始软化
E.熔点为30~35℃,在体温时能熔化(答案:D)
6.关于甘油明胶的叙述,哪项错:
A.制成栓剂溶解速度较快
B.常用以制备阴道栓剂
C.在干燥环境中易失水
D.易滋生真菌等微生物
E.不宜与鞣酸、重金属盐等配伍
(答案:A)
7.下列不属于栓剂制备方法的是:。
2019年西药一真题解析1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:A解析:血药浓度从100mg/L到12.5mg/L恰好消除了1/8,也就是经历了3个半衰期,有题干可知,3个小时恰好是三个半衰期,也就是半衰期为1小时,则3h血药浓度就是1h经历两个半衰期得来的,也就是75mg/L。
2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/Kg;表观分布容积是药物的特征参数,对于具体要来说,表观分布容积是一个特定值;一般水溶性大的药物表观分布容积较小。
3、阿司匹林遇湿气即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0、1%、适宜的包装与贮存条件规定A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存答案:C解析:阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末,遇湿气即缓缓水解,所以需要密封、在干燥处保存。
4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D解析:《中国药典》(2015年版)由一部、二部、三部、四部及增补本组成。
2019年执业药师资格考试药学专业知识(一)药理学真题及答案一、A型题(最佳选择题)共24题,每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积2.有降低眼内压作用的药物是A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林3.碘解磷定A.可以多种途径给药B.不良反应比氯磷定少C.可以与胆碱受体结合D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E.与磷酰化胆碱酯酶结合后,才能使酶活性恢复4.滴鼻给药,治疗鼻塞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.多巴酚丁胺5.β肾上腺素受体阻断药可A.抑制胃肠道平滑肌收缩B.促进糖原分解C.加快心脏传导D.升高血压E.使支气管平滑肌收缩6.苯巴比妥显效慢的主要原因是A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低7.有关左旋多巴药理作用叙述错误的是A.奏效较慢,用药2~3周后才出现体征的改善B.对轻症及年轻患者疗效较好C.对肌震颤的疗效较好D.可促进催乳素抑制因子的释放E.对肌肉僵直及少动的疗效较好8.哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为A.镇痛作用比吗啡强B.成瘾性较吗啡弱C.不引起体位性低血压 D.作用时间较吗啡长E.便秘的副作用轻9.对乙酰氨基酚的药理作用特点是A.抗炎作用强,解热镇痛作用很弱B.解热镇痛作用缓和持久,抗炎、抗风湿作用很弱C.抑制血栓形成D.对COX-2的抑制作用比COX-1强E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收10.全身麻醉时,为迅速进入外科麻醉期可选用A.硫喷妥钠B.阿托品C.吗啡D.异氟烷E.恩氟烷11.利多卡因抗心律失常的作用机制是A.提高心肌自律性B.β受体阻断作用C.抑制K+外流和Na+内流D.促进 K+外流和Na+内流E.改变病变区传导速度12.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A.心率加快B.搏动性头痛C.体位性低血压D.升高眼内压E.高铁血红蛋白血症13.易引起低血钾的利尿药是A.山梨醇B.阿米洛利C.氢氯噻嗪D.氨苯蝶啶E.螺内酯14.关于肝素的叙述,错误的是A.抗凝血作用缓慢而持久B.体内、体外均有抗凝血作用C.临床用于防治血栓栓塞性疾病D.临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期E.常用给药途径为皮下注射或静脉给药15.属于抗胆碱药的是A.异丙阿托品B.麻黄碱C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.克仑特罗16.不属于糖皮质激素禁忌证的是A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡C.角膜炎、虹膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病17.抑制排卵避孕药的较常见不良反应是A.子宫不规则出血B.肾功能损害C.多毛、痤疮D.增加哺乳期妇女的乳汁分泌E.乳房肿块18.硫脲类药物的不良反应不包括A.过敏反应B.发热C.粒细胞缺乏症D.诱发甲亢E.咽痛19.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是A.美西林B.阿度西林C.氯唑西林D.替卡西林E.氨苄西林20.为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他汀E.苯甲酰氨基丙酸21.禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A.头孢菌素类B.氟喹诺酮类C.大环内酯类D.维生素类E.青霉素类22.需同服维生素B6 的抗结核病药是A.利福平B.乙胺丁醇C.异烟肼D.对氨基水杨酸E.乙硫异烟胺23.目前临床治疗血吸虫病的首选药是A.硝硫氰胺B.吡喹酮C.乙胺嗪D.伊维菌素E.酒石酸锑钾24.甲氨蝶呤主要用于A.消化道肿瘤B.儿童急性白血病C.慢性粒细胞性白血病 D.恶性淋巴瘤E.肺癌二、B型题(配伍选择题)共48题。
2019执业药师考试试题及答案一、药理学1. 以下药物中,哪种是选择性阿片受体激动剂?答案:咖啡因2. 氨苄西林的作用机制是什么?答案:通过抑制细菌细胞壁的合成,从而发挥抗菌作用。
3. 下列药物中,哪种属于非甾体抗炎药?答案:布洛芬4. 请问哪类药物适用于治疗高血压?答案:ACE抑制剂二、药剂学1. 怎样储存胶囊剂?答案:应储存在干燥、避光、不易受潮的地方。
2. 酸性药物与碱性药物混合会产生什么反应?答案:酸性药物与碱性药物混合会产生中和反应,并降低药物的活性。
3. 药物的分散态表明什么?答案:药物的分散态表明药物已经完全溶解在溶媒中。
4. 如何储存液体制剂?答案:液体制剂应储存在阴凉、干燥、避光的地方。
三、临床药学1. 病人自行购买非处方药后,出现不良反应,应如何处理?答案:建议病人立即停止使用,并及时就医。
2. 处方中含有敏感抗生素,如果患者对该抗生素过敏,请问该怎么处理?答案:应立即停止使用该抗生素,并采取相应的救治措施。
3. 哪些药物可以用于一般感冒的治疗?答案:扑热息痛、维生素C等药物可以用于一般感冒的治疗。
4. 结核病患者长期使用乙胺丁醇,可能引发哪种不良反应?答案:乙胺丁醇长期使用可能导致肝脏损伤。
四、药物配伍学1. 以下哪种药物不可以与氯化钙同时使用?答案:碳酸氢钠2. 使用磺胺类抗生素与甲氧苄啶交替应用时,是否会发生相互作用?答案:会,磺胺类抗生素与甲氧苄啶交替应用会降低磺胺类药物的疗效。
3. 复方丹参注射液可以与何种药物同时使用?答案:不推荐与酮洛芬、阿司匹林等非甾体抗炎药物同时使用。
4. 抗生素罗红霉素与华法林同时使用是否会发生相互作用?答案:会,罗红霉素与华法林同时使用会增加出血的风险。
五、法律法规1. 作为执业药师,在制剂师违法违规操作时应该如何处理?答案:应立即制止违法违规操作,并向上级主管部门报告情况。
2. 药学辅助人员无执业药师证,是否可以在药店进行售药工作?答案:不可以,药店的售药工作必须由持有执业药师证的人员进行。
2019年执业药师(药学)专业知识一真题及答案[大] [中] [小]发布日期:2019-12-04 18:322019年执业药师考试真题药学专业知识一药理学部分一、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题备选项中,只有1个最佳答案)1.药物产生副作用的原因()。
A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢【答案】D2.对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才医学网收集*整理的抗生素为()。
A.哌拉西林B.氨曲南C.阿莫西林D.万古霉素E.庆大霉素【答案】D3.治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是()。
A.红霉素B.舒巴坦C.庆大霉素D.阿米卡星E.磺胺嘧啶【答案】E4.可用维生素B防治的异烟肼的不良反应是()。
6A.肝损伤B.过敏反应C.周围神经炎D.胃肠道反应E.粒细胞减少【答案】C5.具有广谱驱肠虫作用的药物是()。
A.哌嗪B.甲苯咪唑C.恩波维铵D.奎宁E.甲硝唑【答案】B6.临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是()。
A.心肌损伤B.膀胱炎C.骨髓毒性D.惊厥E.耳毒性【答案】C7.可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是()。
A.奋乃静B.奥氮平C.舍曲林D.氟哌啶醇E.喷他佐辛【答案】C8.纳曲酮临床用于治疗()。
A.吗啡中毒B.有机磷中毒C.心脏骤停D.严重腹泻E.哮喘急性发作【答案】A9.别嘌醇临床用于治疗()。
A.高热B.痛风C.抑郁症D.躁狂症E.精神分裂症【答案】B10.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是()。
A.维拉帕米圣#才医学网收集*整理B.普罗帕酮C.胺碘酮D.普洛萘尔E.苯妥英钠【答案】E11.能防止和逆转心肌肥厚的药物是()。
A.地高辛B.氢氯噻嗪C.依那普利D.米力农E.硝普钠【答案】C12.地高辛的不良反应是()。
A.高尿酸症B.房室传导阻滞C.窦性心动过速D.停药反跳E.血管神经水肿【答案】B13.长期应用可出现顽固性干咳的药物是()。
一、单项选择题1.【题干】某药物体内过程吻合药物动力学单室模型药物除掉按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测, 1h 和 4h 时血药浓度分别为 100mg/L 和15mg/L 则该药静脉注射给药后 3h 时的血药浓度是()。
【选项】A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 C2. 【题干】关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的选项是)。
(【选项】A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比率常数单位平时是L或Lkg B.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物没关C.表观分布窖积平时与体內血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的老例临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布窖积经常高出体液的整体积【答案】 A表现分布容积的单位平时以“L 或”“ L/kg ”表示。
3.【题干】阿司匹林遇湿气即慢慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的赞同限度为 0.1% 适合的包装与储蓄条件是()。
【选项】A.避光在阴凉处B.遮光、在阴凉处保存C.密闭、在干燥处保存D.密封、在干燥处保存E.融封、在凉暗处保存【答案】 D密封、在干燥处保存4.【题干】在工作中欲认识化学药物制剂各剂型的基本要求和老例检查的相关内容需查阅的是()。
【选项】A.《中国药典》二部凡B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文 D.《中国药典》四部公则E.《临床用药须知》【答案】 D制剂公则 : 指依照药物剂型分类 , 针对剂型特点所规定的基本技术要求。
收载有片剂、注射剂、合剂等中药和化学药品共41 种剂型 , 在每种剂型下规定有该剂型的定义、基本要求和老例的检查项目。
5. 【题干】关于药典的说法错误的选项是()。
【选项】A.药典是记录国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并初版英文缩写为USP-NF D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂公则但不收载制剂品种【答案】 D《英国药典》第 4 卷收载:植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品等。
2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析单选题(共30题)1、(2019年真题)反映药物安全性的指标是()。
A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 C2、关于片剂特点的说法,错误的是A.用药剂量相对准确,服用方便B.易吸潮,稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输、携带方便,可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 B3、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 D4、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。
若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。
A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】 A5、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 D6、(2019年真题)为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为()。
A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂E.增溶剂【答案】 A7、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 D8、热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 D9、在药品质量标准中,属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度E.含量均匀度【答案】 C10、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 A11、长期服药,机体产生适应性,突然停药或减量过快,使机体调节功能失调,致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 D12、(2018年真题)用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 C13、(2015年真题)药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 A14、在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是( )。
2023年执业药师之西药学专业一能力测试试卷A卷附答案单选题(共40题)1、(2019年真题)药品名称“盐酸黄连素”属于()。
A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 D2、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 C3、某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。
A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 D4、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物,控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 A5、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒,由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 C6、(2015年真题)生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 B7、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 C8、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 D9、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 D10、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是A.聚合度不同,其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。
2019 年执业药师考试药学专业知识(一)考题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h 和4h 时血药浓度分别为100mg/L 和12.5mg/L ,则该药静脉注射给药后3h 时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C2•关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是(A)A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/KgB•特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关C表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大D•特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的E亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典)》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是(D)A.避光,在阴凉处保存B.遮光,在阴凉处保存C密闭,在干燥处保存D.密封,在干燥处保存E熔封,在凉暗处保存答案:D4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容,需查阅的是(D)A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D5.关于药典的说法,错误的是(D)A•药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6•关于紫杉醇的说法,错误的是(C )A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的- -个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素答案:C7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C利福平改变了环孢素的体内组织分布量D•利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快答案:B8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是(D)A•奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C•奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是(C)A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片(竹子医考•搜集整理)C硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E左旋多巴片10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是(B)A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C•经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应11.具有阻断多巴胺D2 受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E•甲氧氯普胺答案:C12.下列药物合用时,具有增敏效果的是(C)A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D•克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间13.关于注射剂特点的说法,错误的是(B)A.给药后起效迅速B•给药方便,特别适用于幼儿C给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E安全性不及口服制剂14.增加药物溶解度的方法不包括(D)A.加入增溶剂B.加入助溶剂C制成共晶D.加入助悬剂E使用混合溶剂15.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是(B)A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E部分激动药与完全激动药合用产生相加作用16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是(A)A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.—个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室17.布洛芬的药物结构为(图)布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是(B)A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大18.ACE 抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收,将其大部分制成前药,但也有非前药性的ACE抑制剂。
属于非前药型的ACE抑制剂是(A)A.赖诺普利(图)B.雷米普利(图)C依那普利(图)D.贝那普利(图)E福辛普利(图)19.在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是(C)A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E硫酸阿托品20.与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应的是(D)A.副作用(竹子医考•搜集整理)B.首剂效应C后遗效应D.特异质反应E继发反应21.艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是(C)A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.—个有活性,另一个无活性E.—个有药理活性,另一个有毒性作用22.关于药品有效期的说法;正确的是(B)A.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照t0.仁0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定E有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定23.长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复。
这种现象称为(C)A.变态反应B.药物依赖性C后遗效应D.毒性反应E继发反应24 .关于药物效价强度的说法,错误的是(A)A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大25.关于片剂特点的说法,错误的是(B)A.用药剂量相对准确,服用方便B易吸潮,稳定性差(竹子医考•搜集整理)C幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要E易于机械化、自动化生产26.不属于脂质体作用特点的是(B)A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物C具有缓释作用,可延长药物作用时间D.可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物E结构中的双层膜有利于提高药物稳定性27.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快28.关于克拉维酸的说法,错误的是(C)A.克拉维酸是有3内酰胺环和氢化异唑环并合而成,环张力比青霉素大,更易开环B克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,可使头孢菌素类药物增效E克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂29.根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是(A)A.给药剂量过大B.药物效能较高C药物效价较高D.药物选择性较低E药物代谢较慢30.依据药物的化学结构判断,属于前药型的3受体激动剂是(A)A.班布特罗(图)B.沙丁胺醇(图)C沙美特罗(图)D.丙卡特罗(图)E福莫特罗(图)31.吗啡(图)可以发生和n相代谢反应是(B)A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C谷胱甘肽结合反应D•乙酰化结合反应E•甲基化结合反应32.将药物职称不同机型的目的和意义不包括(D)A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E提高药物的稳定性33.分子中含有吲哚环和托品醇,对中暑和外周神经5-HT3 受体具有高学则行拮抗作用的药物是(A)A.托烷司琼(图)B.昂丹司琼(图)C格拉司琼(图)D.帕洛诺司琼(图)E阿扎司琼(图)34.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配题只换,体现的受体性质是(A)A.可逆性B选择性C特异性D.饱和性E灵敏性35.部分激动剂的特点是(D)A.与受体亲和力高,但无内在活性B.与受体亲和力弱,但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D与受体亲和力高,但内在活性较弱E对失活态的受体亲和力大于活化态36.关于药物警戒与药物不良反应检测的说法,正确的是(C)A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品(竹子医考•搜集整理)C药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作咸鱼药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价37.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是(B)A.苯妥英钠B.异烟肼C尼可刹米D.卡马西平E水合氯醛38.选择性C0X2抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是(C)A.选择性抑制C0X-2同时也抑制COXB.选择性抑制C0X-2但不能阻断前列环素(PGI2)的生成C.阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能血栓素(TXA2)的生成D.选择性抑制C0X-2同时阻断前列环素(PGI2)的生成E阻断前列环素(PGI2)的生成,同时抑制血栓素(TXA2)的生成39.儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生……,该现象称为(A)A.高敏性B.药物选择性C耐受性D依赖性E药物异型性40.热源不具备的性质是(C)A.水溶性B耐热性C挥发性D.可被活性炭吸附E可滤性二、配伍题二、配伍选择题[41~43]A•羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C硝酸苯汞D.蒸馏水E硼酸醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等41.处方中作为渗透压调节剂是(E)42.处方中作为助悬剂的是(A)43.处方中作为抑菌剂的是(C)[44~46]A.膜动转运B•简单扩散C主动转运,D.滤过E易化扩散44.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度-侧向低浓度-侧转运药物的方式是(B)(竹子医考•搜集整理)45.借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是(C)46.借助载体帮助,不消耗能量,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是(E)[47~49]A.阿司匹林B.磺胺甲嗯唑C卡托普利D.奎尼丁E两性霉素B47•可引起急性肾小管坏死的药物是(E)48.可引起中毒性表皮坏死的药物是(B)49.可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是(D) [50~51]A.A类反应(扩大反应)B.D 类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.C类反应(化学反应)E.H类反应(过敏反应)50.按药品不良反应新分类方法,不能根据药理学作用预测,减少剂量不会改善症状的不良反应属于(E)51 .按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质、严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于(D) [52~54]A 潜溶剂B 助悬剂C防腐剂D 助溶剂E增溶剂的息52.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为(C)53.碘化钾在碘酊中作为(D)54.为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为(A)[55~56]A.注册商标B商品名C品牌名D.通用名E别名55.药品名称“盐酸小檗碱”属于(D)56.药品名称”盐酸黄连素"属于(E)[57~59]A.效价B.治疗量C•治疗指数D.阈剂量E效能57.产生药理效应的最小药量是(D)58.反映药物安全性的指标是(C)59.反映药物最大效应的指标是(E)[60-62]A.氯苯那敏B普罗帕酮C扎考必利D.氯胺酮、E氨已烯酸60.对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是(E)61.对映异构体之间具有相同的药理作用,但强弱不同的手性药物是(A)62.对映异构体之间具有相同的药理作用和强度器的手性药物是(B)[63~64]A.半衰期(t1/2)B.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(CI)E达峰时间(tmax)63.某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是(A64.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是(E [65~66]A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6% 某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。