自由基与疾病研究进展_李勇

CAH-X综合征研究进展（全文）摘要CAH-X综合征是指先天性肾上腺皮质增生症（CAH）患者中，合并肌腱蛋白X（TNX）缺陷而出现埃勒斯-当洛综合征表型的特殊亚群，占CAH 患者的10%~15%。

TNX缺陷可导致一系列结缔组织症状，包括全身性关节活动过度、皮肤过度伸展、反复关节脱位、慢性疼痛、心脏缺陷等，严重影响患者生存质量。

CAH-X 综合征的遗传学病因是CYP21A2和TNXB基因的连续性缺陷，由于致病基因的复杂性，其分子诊断充满挑战。

现对CAH-X综合征研究进展进行综述，以提高临床医师对于这一新发现疾病的认识。

关键词先天性肾上腺皮质增生症；CAH-X综合征；埃勒斯-当洛综合征；TNXB 基因先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenocortical hyperplasia,CAH）是一类肾上腺类固醇合成酶缺乏的常染色体隐性遗传病，由CYP21A2基因缺陷所致的21-羟化酶缺乏症（21-hydroxylase deficiency,21-OHD）是CAH中占比约95%的主要类型，以肾上腺皮质功能不全和高雄激素血症为临床特征［1］。

埃勒斯-当洛综合征（Ehlers-Danlos syndrome,EDS）是一组异质性遗传性结缔组织病，以全身性关节活动过度、皮肤过度伸展和组织脆性为特点［2］。

一部分EDS是由于肌腱蛋白X（tenascin-X,TNX）缺陷所致，编码TNX的TNXB 基因与编码21-羟化酶的CYP21A2基因紧密连锁。

现已发现一种CYP21A2及TNXB基因的连续性缺陷，可同时引起21-OHD和EDS表型，称为CAH-X综合征。

自该综合征于2013年被命名以来，全球范围内累计报道的患者数量已近200例，但鲜有中文文献报道。

近年研究显示，CAH-X综合征在CAH患者中占比10%~15%［3-8］。

为提高临床医师对于这一新发现疾病的认识，现就CAH-X综合征研究进展进行综述。

LINGO-1在神经系统疾病中的研究进展2024（全文）摘要LINGO-1是富含亮氨酸重复序列和免疫球蛋白结构域的Nogo 受体作用蛋白-1，在神经系统疾病中特异性表达。

近年来，越来越多证据表明LINGO-1在神经胶质瘢痕形成、细胞死亡及炎症反应中发挥重要作用。

LINGO-1会抑制少突胶质细胞活化，阻止轴突和髓鞘的形成和功能恢复，因此被认为是神经元存活、神经突延伸及轴突髓鞘化的负调节剂。

LINGO-1水平的变化与多种神经系统疾病的发生和发展存在一定联系。

该文对LINGO-1的生理功能进行阐述，并对LINGO-1在多发性硬化症、脊髓损伤、新生儿脑损伤及癫痫等神经系统疾病中的最新研究进展进行综述，旨在探寻神经系统疾病治疗的新策略。

儿童常见的神经系统疾病包括脊髓损伤（spinal cord injury，SCI）、新生儿脑损伤、癫痫、中枢神经系统（central nervous syetem，CNS）感染等，具有高致残率及病死率，严重威胁儿童健康［1 ］。

目前研究发现脑组织中富含亮氨酸重复序列和免疫球蛋白（Ig）结构域的Nogo 受体作用蛋白-1（LINGO-1）是神经再生的抑制因子，在髓鞘的形成和神经突的延伸中发挥重要作用，LINGO-1作为髓鞘再生治疗的新兴分子靶标，其表达水平可能是评估脑损伤严重程度的重要指标［2 ］。

本文主要综述了LINGO-1在多发性硬化症（multiple sclerosis,MS)、新生儿脑损伤、癫痫、SCI等神经系统疾病中的作用及机制，以期能够为神经系统疾病的治疗提供新思路。

1 LINGO-1的生物学功能1.1 LINGO-1的来源、结构和表达特点LINGO-1是一种重要的跨膜蛋白，由12个富含亮氨酸的重复序列和一个Ig结构域组成，共编码614个氨基酸。

LINGO-1基因位于15q24染色体上，具有强大的细胞外结构区域，包括N末端和C末端覆盖结构域、Ig结构域、一个跨膜结构域和一个短的细胞质尾部。

doi：10.3969/j.issn.1000-484X.2024.01.016基于JAK2/STAT3信号通路探究利咽糖浆对慢性咽炎大鼠咽喉组织损伤及咽黏膜修复的影响李勇沈文明王文茜（武汉市中医医院耳鼻咽喉科，武汉 430014）中图分类号R285.5 文献标志码 A 文章编号1000-484X（2024）01-0110-06［摘要］目的：基于Janus激酶2（JAK2）/信号转导和转录激活因子3（STAT3）信号通路探究利咽糖浆对慢性咽炎大鼠咽喉组织损伤及咽黏膜修复的影响。

方法：取SD大鼠随机分为对照组、模型组、利咽糖浆组、RO8191（JAK2/STAT3激活剂）组、利咽糖浆+RO8191组，模型组与药物干预组大鼠采用氨水刺激咽部构建慢性咽炎模型，对照组大鼠咽部注射等剂量生理盐水，经利咽糖浆与RO8191干预后，检测大鼠一般情况及咽部表观状态，并进行咽部表观状态评分；HE染色检测大鼠咽部病理形态变化；流式细胞术检测大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD4+T与CD8+T表达、CD4+T/CD8+T；试剂盒检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-6、IL-10、丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）、总抗氧化能力（T-AOC）水平；以免疫印记法检测大鼠咽部组织JAK2/ STAT3通路相关蛋白表达。

结果：与对照组比较，模型组大鼠咽部组织出现明显病理形态损伤，外周血CD4+T与CD4+T/CD8+T、IL-10、血清T-AOC水平降低（P<0.05），咽部表观状态评分、CD8+T、血清TNF-α、IL-6、MDA与ROS水平、咽部组织p-JAK2/JAK2与p-STAT3/STAT3水平升高（P<0.05）；与模型组、利咽糖浆+RO8191组相比，利咽糖浆组大鼠咽部组织病理形态损伤减轻，外周血CD4+T表达与CD4+T/CD8+T、IL-10、血清T-AOC水平均升高（P<0.05），咽部表观状态评分、CD8+T、血清TNF-α、IL-6、MDA 与ROS水平、咽部组织p-JAK2/JAK2与p-STAT3/STAT3水平均降低（P<0.05）；RO8191组大鼠各指标变化趋势与利咽糖浆组相反。

266J our n',d of M ed i cal Sci ence Y anbi an U ni vers i t y D ec．2010V01．33N o．4长白山蜂胶乙醇提取物的体外抗氧化作用李勇1，全吉淑2，金明2，沈明花2，陈丽艳2，金梅花2+(1．延边妇幼保健院小儿科；2．延边大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室：吉林延吉133002)[摘要][目的]研究长白山蜂胶乙醇提取物的体外抗氧化活性．[方法]以高铁还原法检测长白山蜂胶乙醇提取物对肝组织总抗氧化能力的影响，以硫代巴比妥酸法检测对肝组织的抗脂质过氧化作用．[结果】长白山蜂胶乙醇提取物具有较强的总抗氧化能力，有效清除羟自由基，l-a1时可质量浓度依赖性地抑制过氧化氢诱导的肝匀浆体系的脂质过氧化发生．[结论]长白山蜂胶乙醇提取物具有较强的体外抗氧化活性．[关键词]抗氧化；脂质过氧化作用；蜂胶；兔[中图分类号]R285．5[文献标志码]A[文章编号]1000一1824(2010)04-0266-02A nt i oxi dat i ve ef f ect of e t hanol ext r ac t f r om t he Pr opol i s of C hangba i nount ai n i n vi t roLI Y on91，Q U A N J i．s hu2，J I N M i n92，SH E N M i ng-hua2，C H EN L i-yan2，J I N M ei-hua2+(1．D ep ar t m e nt of Ped i at r i cs，Y a nbi an M at e rni t y&C hi l d C a r e C e nt e r；2．D e par t m e nt∥Bi oc hem i st ry and M ol ecul ar B i ol o gy，Y an bi a n U niver s it y C ol l eg e of B cui e M e di c i ne：Y a研133002，J i l i n，C hi na)A B ST R A C T：oB J E C T I V E T o s t udy t he ant i oxi dat i ve ef f ect of e t hanol ex t r act of t he Pr opo l诋of C hangbai M ount ai n i n vi t r o．M ET H O D S T he ef f ect of t otal ant i oxi dant ca paci t y of et ha nol ex t r act of t he P r opol i s of C hangbai M ount ai n f or hepat i c t i s sue w a s det e ct ed by f er r i c r educ t i on m et hod，a nd t he ant i—l i pi d peroxi da t i ve act i vi t y w a s det e ct ed by t hi obar bi t ur i c aci d(T B A)m et hod．R E SU L T S T he et ha nol ext r act of t he P r opol i s of C hangbai M ount ai n had t otal a nt i oxi da nt ca paci t y and c oul d s cavenge hydroxy r a di ca l of l i ver hom ogena t e，and m eanw hi l e i nhi bi t e d t he oc cur r e n c eof l i pi d per oxi da t i on of l i ver hom oge nat e i ndu ced by H202w i t h t he c once nt r a t i on de pende nt．C O N C L U SI O N T he e t hanol ex t r act of P r opol i s of C hangbai M ount ai n has an ant i oxi dat i ve ef f ect i n vi t ro．K ey w ords：a nt i oxi dat i on；l i pi d pe r oxi dat i on；Pr opol i s；r abbi t s蜂胶是蜜蜂从植物芽抱或树干}：采集的树脂，混入其上腭腺、蜡腺的分泌物加T而成的具有芳香气味的胶状同体物…．我国蜂胶资源#富，全同各地几乎都有分布，长白山地区的蜂胶资源更为仁富，且具有独特的风格．研究旧1结果表明，蜂胶具有治疗心血管疾病、糖尿病、皮肤病、胃肠疾病的作用，并有抗痛、增强免疫、抗菌消炎、延缓哀老、保肝及凋节[收稿日期]2010一l l-23木[通信作者]金梅花(1971一)，女(朝鲜族)，副教授，硕士，研究向为天然物药理活性分析与研究．更年期障碍等生理功效．本实验探讨J，长白山蜂胶乙醇提取物的体外抗脂质过氧化作用，旨在为长白山蜂胶的开发提供科学依据．1材料与方法1．1材料实验动物取家兔12只，4个月龄，体重为2．0—2．5kg，雌雄小限，由延边大学医学部实验动物科提供．试剂：总抗氧化能力(T—A O C)测试盒、丙二醛(M D A)和蚩白质测试盒均购Fl南京建成生物T程研究所，试剂均为国产分析纯．仪器有U-2010型紫外分光光度仪(日本岛津公司)和H i t a chi hi m ac延边大学医学学报2010年12月第33卷第4期cp100仅超速离-t i,O L(F1本日它公司)．1．2方法1．2．1蜂胶乙醇提取物的制备蜂胶采自吉林省长白山，由延吉巾．东方蜂产品专卖店提供．称取长白山蜂胶100g，加入700m L／L乙醇400m L，片j玻璃棒搅匀，置于超声清洗器中超声20m i n，取出静置2h，再次超声20r ai n，静置2h，超声20m i n后置于4℃冰箱中静置过夜，滤液旋转蒸发得蜂胶乙醇提取物．取蜂胶乙醇提取物用3倍体积乙酸乙酯荜取，减压蒸馏得蜂胶提取物．1．2．2肝匀浆的制备取家兔肝脏，用冷生理盐水清洗，冰浴制备成100g／I．肝匀浆悬浮液，4℃保存备用．将肝匀浆悬浮液以3000r／m i n离心20m in，沉淀洗涤2次，合并上清液，再以10000r／m i n离心20 m i n，洗涤2次所得沉淀后，用10m m ol／L ri f fs一盐酸缓冲液配制成含蛋白质1．25g／L的肝线粒体悬浮液，4℃保存备用．1．2．3总抗氧化能力的测定向肝匀浆悬浮液1m L中加入小同质量浓度的蜂胶乙醇提取物溶液0．1m L，混匀后于37℃预热10m i n．按照试剂盒操作方法测定波长为520nm处的吸光度值，4，加。

普罗布考联合匹伐他汀治疗颈动脉硬化性脑梗死的疗效观察-发布时间：2023-03-08T08:46:39.928Z 来源：《中国医学人文》2022年9月9期作者：李勇[导读]李勇（北京市丰台康复医院（北京市丰台区铁营医院）；北京100078）【摘要】目的：普罗布考联合匹伐他汀治疗颈动脉硬化性脑梗死的效果。

方法：选取86例新发脑梗死存在颈动脉粥样硬化患者，依据随机数字表法分为对照组和观察组各43例。

对照组接受抗血小板聚集、匹伐他汀4mg每晚1次降脂，以及控制血压、血糖等危险因素二级预防治疗，实验组在对照组基础上联合普罗布考治疗，均治疗12个月。

比较两组治疗前后的颈动脉内膜中层厚度（IMT）、内膜斑块面积（IPA）、易损斑块检出总数、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）以及mRS评分等，比较两组不良反应发生率。

结果：治疗前两组患者颈动脉内膜中层厚度（IMT）、内膜斑块面积（IPA）、易损斑块检出总数、血脂水平、mRS评分比较，均无统计学差异（P>0.05），具有可比性；治疗12个月时观察组在颈动脉内膜中层厚度（IMT）、内膜斑块面积（IPA）、易损斑块检出总数、mRS评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

治疗6周、6个月、12个月时观察组患者总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），两组均较开始治疗前有明显下降，差异有统计学意义（P<0.05），两组甘油三酯（TG）各时间节点比较无统计学差异。

治疗1年时两组患者各种不良反应发生率比较均无统计学差异（P>0.05），观察组患者血糖（Glu）、糖化血红蛋白（HbA1c）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）及肌酐（CRE）升高发生比例与对照组比较无统计学差异（P>0.05），两组患者的新发糖尿病比例、空腹血糖（FPG）升高比例与普通人群比较无统计学差异（P>0.05）。

解读生物化学领域的前沿科研成果生物化学作为生物学和化学的交叉学科，致力于研究生物体内的化学反应和分子机制。

近年来，生物化学领域取得了许多令人瞩目的科研成果，为我们深入了解生命的本质和开发新药物提供了重要的理论和实践基础。

本文将解读生物化学领域的前沿科研成果，探讨其在生物医学和生物工程领域的应用前景。

一、基因编辑技术的突破基因编辑技术是生物化学领域的重要研究方向之一，通过精确修改基因组中的DNA序列，可以实现对生物体遗传信息的精确操控。

近年来，CRISPR-Cas9系统的发展引起了广泛的关注和研究。

该系统利用CRISPR RNA和Cas9蛋白质的特异性结合，实现对特定基因的剪切和修复。

这一技术的突破，为基因治疗和疾病治疗提供了新思路和新方法。

二、蛋白质结构解析的新进展蛋白质是生物体内功能最为重要的分子之一，其结构与功能密切相关。

在生物化学领域，解析蛋白质的三维结构一直是一个重要的研究方向。

近年来，X射线晶体学、核磁共振和电子显微镜等技术的发展，使得蛋白质结构解析取得了重大突破。

通过解析蛋白质的结构，我们可以揭示其功能和相互作用机制，为药物设计和疾病治疗提供重要的依据。

三、代谢组学的应用和发展代谢组学是研究生物体内代谢产物的组成和变化规律的学科，通过对代谢产物的分析和解读，可以了解生物体的代谢状态和生理功能。

近年来，代谢组学在生物化学领域得到了广泛的应用和发展。

通过代谢组学的研究，我们可以发现和诊断疾病，评估药物疗效，甚至预测个体对药物的反应。

代谢组学的应用前景广阔，对于个性化医疗和健康管理具有重要意义。

四、蛋白质修饰的研究进展蛋白质修饰是指蛋白质分子在翻译后经过化学修饰而产生的变化。

蛋白质修饰在细胞信号传导、基因表达调控和疾病发生等过程中起着重要的作用。

近年来，研究人员对蛋白质修饰进行了深入的研究，发现了许多新的修饰方式和修饰酶。

这些研究成果不仅丰富了我们对蛋白质功能的认识，还为疾病的治疗和药物开发提供了新的思路和靶点。

基础医学研究进展基础医学研究是现代医学发展的基石，通过对人体生理、病理等基本规律的深入探索，为临床医学提供理论支持和技术保障。

近年来，基础医学研究在诊断、治疗和预防疾病方面取得了许多重要的进展，为人类健康事业做出了巨大贡献。

一、基因编辑技术的突破CRISPR-Cas9基因编辑技术的出现，为基础医学研究带来了革命性的突破。

这项技术可以精确地对基因进行修改，从而研究基因与疾病之间的关系。

研究人员利用CRISPR-Cas9技术成功地研究了许多遗传性疾病，并帮助科学家们更好地了解疾病的发生机制。

例如，通过编辑乳腺癌相关基因BRCA1和BRCA2，科学家们可以模拟乳腺癌的发生过程，为乳腺癌的治疗和预防提供新的思路和方法。

二、干细胞研究的突破干细胞具有自我复制和分化为多种细胞类型的能力，被广泛应用于再生医学和组织工程等领域。

在基础医学研究中，干细胞技术的发展也取得了重要进展。

科学家们成功地将人体的成体细胞转化为诱导多能干细胞（iPSCs），这种细胞具有类似胚胎干细胞的特性，可以用于疾病模型的建立和药物筛选。

通过干细胞研究，我们可以更好地理解疾病的发生机制，并开发出个体化治疗方案。

三、精准医学的崛起精准医学以个体化治疗为目标，根据患者的基因信息、环境因素和生活习惯等多种因素，制定出针对性的诊断和治疗方案。

基础医学研究为精准医学的发展提供了坚实的基础。

通过对某些基因的突变、表达水平和蛋白质组学的研究，科学家们可以预测个体对特定药物的反应，从而实现药物的个体化调整。

此外，通过结合人工智能和大数据分析，精准医学有望在疾病的早期诊断和个体化治疗中发挥更大的作用。

四、微生物组研究的突破人体内存在着大量的微生物，它们与人体共同组成了微生物组。

微生物组的研究已经成为基础医学研究的热点领域之一。

研究人员发现，微生物组与人体的健康息息相关，它们参与调节人体免疫系统、能量代谢等多种生理过程。

通过对微生物组的研究，科学家们可以了解某些疾病的发生机制，并开发新的治疗策略。

左卡尼汀口服液对健康志愿者尿液抗自由基活性的影响梁孝印;邵士川;周茂金;孙慧清;曹玉;王春波【摘要】目的研究左卡尼汀口服液对健康志愿者尿液抗自由基活性的影响.方法10名健康受试者单剂量口服盐酸左卡尼汀口服液2 g后,分别收集服药前(0 h)和服药后(0～2,2～4,4～8,8～12,12～24 h)的尿液,-20℃冷冻待测.用试剂盒分别测定各份尿液的抗超氧阴离子、抗羟自由基能力及NO浓度.结果服药后尿液抗超氧阴离子、抗羟自由基能力均较服药前增加(P<0.05),并呈现先上升后下降的趋势,NO 浓度较服药前降低(P<0.05),并呈现先下降后上升的趋势,2～4 h间的尿液抗自由基活性最强,NO浓度最低.结论左卡尼汀口服液可显著增加健康中国人尿液抗自由基活性.【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2009(030)004【总页数】3页(P248-250)【关键词】左卡尼汀口服液;健康志愿者;自由基【作者】梁孝印;邵士川;周茂金;孙慧清;曹玉;王春波【作者单位】青岛大学医学院药理学教研室,山东,青岛,266001;泰山医学院附属泰安医院,山东,泰安,271000;泰山医学院附属泰安医院,山东,泰安,271000;泰山医学院附属泰安医院,山东,泰安,271000;青岛大学附属医院,山东,青岛,266001;青岛大学医学院药理学教研室,山东,青岛,266001【正文语种】中文【中图分类】B969自由基、天然抗氧化剂和健康越来越受到人们的关注。

自由基过多会导致脂质过氧化，减弱心、脑、肾等器官功能，甚至导致多种疾病的发生[1]。

使用抗氧化剂可以消耗自由基而减少自由基损伤。

左卡尼汀 ( Levocarnitine，L-CN )是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸，在体外能有效清除自由基[2]，临床对多系统疾病具有良好的疗效[3]。

但左卡尼汀对健康人抗氧化活性的影响目前报道较少，为进一步探讨左卡尼汀的作用机制，我们对左卡尼汀口服液对中国健康人尿液抗自由基活性的影响进行了研究，现报道如下。

李勇教授采用中西医结合治疗慢加急性肝衰竭的经验总结孙欢娜;李勇【摘要】慢加急性肝衰竭是我国常见严重肝病,临床病死率极高.李勇教授通过多年临床实践,根据慢加急性肝衰竭中西医发病机制,采取中西医结合综合救治手段,发挥中医药疗效优势,紧贴患者病机特点,辨证用药,并根据不同病理环节病证结合治疗,结合应用现代人工肝技术,同时重视病因治疗、生活饮食调护,强调早期诊断、早期治疗、积极防治各种并发症,临床疗效显著,大大降低了慢加急性肝衰竭患者病死率.%Acute-on-chronic liver failure is a common severe liver disease in our country,with high clinical mortality.Through many years of clinical practice,according to the Chinese and western pathogenesis of acute-on-chronic liver failure,Professor Li Yong adopts comprehensive treatment method of integrated Chinese and western medicine,takes advantage of curative effect of traditional Chinese medicine,treats disease based on syndrome differentiation according to the characteristics of pathogenesis,and takes therapy of combination of disease and syndrome according to different pathological stages.He also uses modern artificial liver technology,pays attention to etiological treatment,rursing of living and diet,emphasizes early diagnosis,early treatment and active prevention for all kinds of complications,which has significant clinical effect and greatly reduce the mortality of patients with acute-on-chronic liver failure.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2018(015)009【总页数】5页(P114-117,122)【关键词】慢加急性肝衰竭;经验总结;中西医结合;师承教育【作者】孙欢娜;李勇【作者单位】山东中医药大学附属医院肝病科,山东济南250014;山东中医药大学附属医院肝病科,山东济南250014【正文语种】中文【中图分类】R575.3慢加急性肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群，病死率极高。

超氧化物歧化酶与鼻黏膜慢性炎症性疾病关系的研究进展田琴;滕尧树;李勇【摘要】Superoxide dismutase(SOD),an enzyme that has specific biological catalytic function,can catalyze efficiently the decomposition of superoxide free radicals,scavenge oxygen free radicals,thus can fight oxidative stress reaction.Chronic nasal mucosa inflammatory diseases are characterized essentially by airway obstruction and airway remodeling.Researches in recent years suggest that oxidative stress is closely related to the occurrence and development of chronic inflammatory airway disease and SOD plays an vital role in anti-oxidative stress and anti-inflammatory process by scavenging active oxygen free radicals produced in airway inflammation reaction.This article will review the effect and mechanism of SOD,as well as the relationship between SOD and chronic nasal mucosa inflammatory diseases,which will provide the novel evidence for making prevention and treatment strategy of chronic nasal mucosa inflammatory diseases.%超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是一种具有特定生物催化功能的酶,可以高效催化超氧化物自由基分解,清除氧自由基,从而对抗氧化应激反应.鼻黏膜慢性炎症性疾病是以气道阻塞、气道重塑为主要特征的一组疾病.近年研究表明,氧化应激与鼻黏膜慢性炎症性疾病的发生、发展密切相关.SOD通过清除鼻黏膜炎症反应中产生的活性氧自由基,在抗氧化应激及抗炎过程中发挥至关重要的作用.本文综述SOD的作用及其机制,以及与鼻黏膜慢性炎症性疾病的关系,以期为鼻黏膜慢性炎症性疾病防治策略的制订提供新的依据.【期刊名称】《中国眼耳鼻喉科杂志》【年(卷),期】2018(018)003【总页数】4页(P214-217)【关键词】超氧化物歧化酶;氧化应激;自由基;鼻黏膜慢性炎症性疾病【作者】田琴;滕尧树;李勇【作者单位】浙江中医药大学第四临床医学院杭州310006;浙江省杭州市第一人民医院耳鼻喉科杭州310006;浙江省杭州市第一人民医院耳鼻喉科杭州310006【正文语种】中文鼻黏膜慢性炎症性疾病是由炎症细胞(如嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和巨噬细胞等)及多种细胞因子共同参与，以鼻黏膜炎症反应、黏液高分泌及组织重塑等为主要病理特征的慢性炎症性疾病，包括慢性鼻窦炎(chronic sinusitis，CRS)、鼻息肉(nasal polyps，NP)和变应性鼻炎(allergic rhinitis，AR)等。