黄芪参麦液临床疗效观察

参麦注射液和黄芪注射液用于慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床效果研究摘要】目的研究参麦注射液与黄芪注射液用于慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床效果。

方法选取本院2013年1月至2016年1月收治的慢性心力衰竭合并低血压患者120例，均分为对照组60例与观察组60例，对照组患者给予标准化治疗，观察组患者给予标准化治疗联合参麦注射液与黄芪注射液治疗，观察比较两组临床效果。

结果观察对比两组患者心率、心搏出量、血压、平均住院时间、不良反应率以及总有效率等临床效果指标得知，观察组心率、心搏出量、血压改善程度均优于对照组，平均住院时间明显短于对照组，观察组总有效率为91.7%，显著高于对照组总有效率75.0%，差异符合统计学意义(P <0 .05)。

结论参麦注射液与黄芪注射液用于慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床效果显著，值得临床推广与应用。

【关键词】参麦注射液；黄芪注射液；慢性心力衰竭；低血压在大多数慢性心力衰竭患者中，大致有不低于1/5的患者伴有低血压症状，这类患者病情较为严重，且病死率较高[1]。

在临床治疗中，往往给予患者氯沙坦、缬沙坦等血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂或者卡托普利、贝那普利等血管紧张素转换酶抑制剂来改善心力衰竭，此类药物虽然可以缓解心脏负荷、增强心肌功能以及排血量等，但在一定程度上降低患者血压，这给慢性心力衰竭合并低血压患者造成极大的伤害，因此，此类药物不适宜该类疾病的治疗[2]。

本文以本院收治的慢性心力衰竭合并低血压患者120例为研究对象，研究参麦注射液与黄芪注射液用于慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床效果。

现作详细研究报告如下所示。

1资料及方法1.1研究资料选取本院2013年1月至2016年1月收治的慢性心力衰竭合并低血压患者120例，全部患者均满足中华医学会心血管病分会（Chinese Society of Cardiology）慢性心力衰竭的判定标准，且患者血压量测结果均低于90/60 mm Hg。

黄芪参麦液临床疗效观察黄芪参麦液临床疗效观察更新日期：2011-04-11 点击：李青付晓辉冯蓉毛建川黄芪参麦口服液是本院中药科技人员根据祖国医学理论，结合临床经验，参录古代验方，潜心研制而成。

该药具有益气复脉、养阴生津功效，主治“气阴两虚”所致心悸气短、脉微虚汗等见症。

我病区从1995 年初至1998 年底用该药治疗病员逾千人次，系统观察310 例患者，结果表明疗效确切，作用广泛，安全价廉，效益明显。

现报告如下。

1 一般资料纳入观察的310 例患者均系本科住院病人，其中男性241 例，女性169 例；年龄21〜79岁，平均52.8岁；病程最长12 a,最短2个月，平均3.6 a；病种构成为：糖尿病124例，甲亢42例，心律失常39例，神经衰弱49 例，肺结核21 例，高热恢复期35 例。

2 病例选择参照全国高等院校统编教材《中医诊断学》（第5 版）有关内容，辨证诊断为“气阴两虚”证型，主要症状有心悸气短，脉微虚汗，口干咽燥，心烦失眠，舌红苔少等，凡属以上证候者，并符合相应西医诊断标准者则纳入观察范畴，均需排除伴发严重全身病变如癌症、衰竭等。

3 疗效评定本观察以中医证候疗效为重点，分为四级标准：3.1 临床控制：治疗后临床症状全部消失。

3.2显效：治疗后临床症状轻重积分和较治疗前下降》2/3。

3.3有效：治疗后临床轻重积分和较治疗前下降1/3〜2/3。

3.4 无效：治疗后临床症状轻重积分和较治疗前下降不足1/34 观察方法每日早中晚各服 1 支黄芪参麦口服液， 1 个月为 1 疗程，均用药 3 个疗程，用药期间停用功效类似中成药，而西医病因治疗用药照常进行，并按设计要求，统一表格，详细记录，追踪随访观察结果及时填表，作统计学处理，重点对治疗前后结果作比较下结论。

5 观察结果见表1、表2、表3。

表 1 总体疗效总例数控制显效有效无效总有效率(%)例控制率(%) 例显效率(%) 例有效率(%) 例无效率(%)310 16 5.2 69 22.3 160 51.6 65 20.9 79.16 分析讨论黄芪参麦液针对临床“气阴两虚”中医证候而设制，西医诊断明确的糖尿病、甲亢、高热恢复期等病种，因较集中地表现了气阴两虚见症，如心悸气短、脉微虚汗等，而被纳入气阴两虚证候范畴，从而证候与治则相符，疗效自然显著，弥补了西药整体调节不理想的缺憾，又与西药的病因治疗相得益彰，各司其职。

参麦注射液和黄芪注射液联用治疗肺心病急性加重期疗效观察目的：探讨参麦注射液和黄芪注射液联用辅助治疗肺心病急性加重期的疗效。

方法：按入选标准将30例肺心病患者随机分为治疗组和对照组各15例。

对照组给予抗感染，解除支气管痉挛，通畅呼吸道，强心，利尿等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上辅助参麦注射液和黄芪注射液治疗。

结果：疗程15 d后，治疗组对改善肺心病急性加重期的疗效有效率明显优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。

结论：参麦注射液和黄芪注射液联用辅助治疗肺心病急性加重期优于西药常规治疗。

标签：肺心病；参麦注射液；黄芪注射液；疗效慢性肺源性心脏病（下简称肺心病）急性加重期的原因主要是呼吸道感染，进一步使肺功能障碍加重，引起低氧血症和高碳酸血症，肺动脉压更趋增高，促使了肺心病的发生和发展，最后导致右心衰和呼吸衰竭。

我院近年来应用参麦注射液加黄芪注射液辅助治疗肺心病急性加重期，取得了较好的效果，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料2012～2013年共选30例肺心病急性发作期病人，均附合1997年全国肺心病专业会议修订的诊断标准。

随机分为治疗组和对照组各15例。

对照组15例，其中，女性6例，男性9例；年龄48～75岁，平均年龄60岁；按严重程度分轻度4例，中度8例，重度3例，其中，并发症性脑病3例，酸碱平衡失调8例；治疗组15例，其中，女性7例，男性8例；年龄50～70岁，平均年龄62岁；按严重程度分轻度5例，中度6例，重度4例，其中，并发症性脑病4例，酸碱平衡失调10例。

两组间年龄、性别、病程等均无显著性差异（P>0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法对照组给予控制感染，解除支气管痉挛，通畅呼吸道，持续低流量给氧，强心利尿及扩血管药物治疗等综合治疗；治疗组在对照组的基础上加参麦注射液30 ml和黄芪注射液20 ml分别加入5%葡萄糖液250 ml内静脉滴注，1次/d。

兩组均以15 d为1个疗程。

黄芪注射液联合参麦注射液治疗青年病毒性心肌炎的临床效果研究目的探讨黄芪注射液联合参麦注射液治疗青年病毒性心肌炎的效果作用。

方法将我院于2013年1月～2014年1月收治的60例青年病毒性心肌炎患者随机分成对照组和治疗组。

对照组行黄芪注射液治疗，治疗组在其基础上联合参麦注射液治疗，对比两组患者的治疗效果。

结果治疗后，治疗组的总有效率为96.67%，明显高于对照组的73.33%，且P＜0.05。

结论在青年病毒性心肌炎中应用黄芪注射液联合参麦注射液治疗具有较高的临床效果，可有效提高治愈效果，保障患者的身体健康，值得推广。

标签：黄芪注射液；参麦注射液；青年病毒性心肌炎；临床效果病毒性心肌炎在临床上是一种常见且多发的感染性心肌炎，轻者临床表现较为轻微，严重情况下便会促使患者出现心功能不全、心律失常等不良症状，继而对患者的生命安全产生较大的威胁[1-2]。

近年来，该病的发病趋势逐渐趋向青年人群，严重威胁广大青年的生命健康。

主要由于心脏受到病毒的侵袭，一定程度下使得心肌发生弥漫性病变所导致，如果得不到正确的治疗，则会严重影响广大青年的身体健康。

为此，我院采取了及时、有效的治疗方式，如黄芪注射液联合参麦注射液治疗，并取得了满意成绩，现将结果报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料本次的研究对象为我院2013年1月～2014年1月收治的60例青年病毒性心肌炎患者，并排除严重心、肝、肾等系统疾病或精神疾病的患者，随后采取随机的方式将其分成对照组和治疗组。

对照组30例，16例男性、14例女性；年龄19～26岁，平均年龄（20.31±2.56）岁；病程1～3个月，平均病程（1.20±0.21）个月。

治疗组30例，17例男性、13例女性；年龄18～25岁，平均年龄（20.34±2.52）岁；病程40 d～3个月，平均病程（1.01±0.52）个月。

两组患者的一般资料显示无统计学意义（P>0.05），具有可比性。