购进药品验收记录

药品购进检验验收记录（201）采购日期通用名称制造商规范批号有效期购买数量购买单位验收结论检验结论接受方药品购进检验验收记录（2014）购买日期通用名称制造商规范批号有效期购买单价供应商外观检验测试结论接受方1月2日清开灵注射液河北神威药业有限公司10mi * 5件131108a2 2016-10 1208.75元，云南铜丰普成县1月2日5％葡萄糖注射液昆明南强250i /瓶a131111a2 2015 -10 240 1.641元云南同峰无异常可接收普增县1月20日云南白药云南白药集团4G * 6瓶zca1307 2017-02 1 63.132元，云南同峰无异常，可接收普增县2015年1月20日1.508元，云南铜丰无异常可收集普增县1月20日，吉兹喜糖浆太极集团，200mi /瓶，2016-07-516.173元，云南铜凤无异常可采集普增县1月20日，阿莫西林片，昆明远瑞药业，0.25g * 24粒，2015-09-20 3.55元云南铜凤无异常可以接受普增县1月20日四环素片昆明振华药业0.25g * 100粒2015-08-104.29元云南通丰无异常可采集普增县1月20日醋酸泼尼松片重庆科瑞药业5mg * 1000片693004 2016-08-1 22.86元云南通峰没有异常可以接受普赞庚1月20日荣盛地塞米松钠注射液1mi：2mg2015-1020 1.05元，云南同丰没有异常可以收集普赞庚1月20日葡萄糖酸钙钙昆明玉石药10mi：1g * 5丸2015-11-101.49元云南普丰没有普赞gyen 1月20日注射用青霉素钠注射剂哈尔滨医药集团400万* 50片装a131**** ****-10100.68元nnan桐丰无异常可收集普赞庚恩1月20日小柴胡颗粒四川丰春药业云南神凤科仙注射液于2015年5月10日收到硫酸庆大霉素西南药业1mi * 40000 130606 2016-06-10 1.19元云南桐丰无异常可收集普增仙1月20日甲硝唑氯化钠昆明南强250mi / 1瓶a131111a2 2015-10 240 1.641元云南通丰普abnormal县1月20日5％葡萄糖注射液昆明南强250mi /瓶a131211c2 2016-11 2001.641普P县1月20日0.9％氯化钠昆明南强250mi / 1瓶a131210a1 2016-11 200 1.55元，云南铜丰无异常收费普增县药品采购检验验收记录（2014年）采购日期通用名称生产厂家说明书批号有效期采购数量采购单价供应商外观检验结论验收人3月5日清飞化痰丸昆明传统的中药厂6G * 10袋131244 2018-11 10 10.80云南桐峰无异常采集，普增县3月5日，安林巴比妥注射液西南药业公司2mi * 10片131002 2015-09-30 1.03云南桐峰无异常可采集普赞霉素3月5头孢他啶哈尔滨医药集团注射剂1g * 10片b131030 2015-09 300 2.80云南同丰无异常可接收普赞霉素3月5日头孢噻肟钠昆明吉大1g * 1片131219 2015-12 300 1.50元，云南同丰无异常可接收普赞gy 3月5日延胡宁海口七里80mg *注射用10瓶2015-12-500.87元，云南铜丰无异常可收集普赞gy 3月5日昆明吉大注射用头孢曲松钠1g * 10瓶140113 2016-07 3001.47元云南普feng无异常可收集普zengyen 3月5日注射用青霉素钠哈尔滨医药集团400万* 50片c1312012015-12 250 0.68元3月5日清开灵注射液河北神威药业有限公司10mi * 5丸2016-11年1208.75元，云南铜凤未见异常，普增县3月5日，昆明南强5％葡萄糖注射液250mi /瓶c131211，2016-11 200云南1.641元同峰无异常收集，3月5日，昆明市南强0.9％氯化钠250mi /瓶a131233a1 2016-11 200 1.55元，云南同峰无异常可收集普增县3月6日复方小ber碱片云南明净亨利30mg * 100粒2015-05-52.60元云南云南铜丰无异常可普增县3月6日维生素C片西南太极集0.1g * 100片130906 2015-08-100.87元云南云南铜丰无异常普增县3月6日采集阿普西林片西南维生素0.1g * 100粒昆明元瑞药业0.25g * 24粒2015-10 20 3.55元，云南铜丰无异常可采集普zen菌3月6日马来酸氯苯那敏片国药集团荣盛1000片/瓶2016-09-13.25元。

冷链药品验收记录冷链药品是指需要在低温环境下储存和运输的药品，包括疫苗、血液制品、生物制品等。

由于冷链药品对温度要求严格，因此在药品的验收过程中需要特殊的措施和记录，以确保其质量和安全性。

下面是一份冷链药品验收记录的示例，供参考：药品名称：_________生产厂家：_________生产日期：_________进货日期：_________运输温度：_________验收日期：_________验收人员：_________一、药品外观和包装1.外包装是否完好无损，无漏受潮、破损等情况。

3.药品外观是否正常，无变色、结晶、沉淀等异常情况。

二、温度记录1.检查冷链运输工具或设备的温度记录仪，是否有异常情况。

2.核对运输温度记录与供应商提供的温度记录是否一致。

3.温度记录是否在规定范围内，是否有温度异常的情况。

三、货物验收1.核对货物与供应商提供的货物清单是否一致。

2.检查货物的运输温度是否在规定范围内。

3.核对货物的数量与供应商提供的数量是否一致。

5.检查货物的有效期是否在有效期内。

四、记录和处理异常情况2.如果药品的温度记录异常，应立即通知供应商并记录。

3.对于货物清单、数量、有效期等信息与供应商提供的不一致的情况，应及时与供应商协商解决，并记录协商结果。

五、签署和存档1.验收人员对验收结果进行确认，并在验收记录上签字。

2.验收记录应妥善存档，便于日后的查验和审计。

以上是冷链药品验收记录的主要内容，根据具体情况可以进行适当的调整和补充。

在进行药品的冷链运输和储存过程中，药品的质量和安全是至关重要的，通过严格的验收和记录程序，可以保证冷链药品在整个供应链中的质量和安全性。

药品购进验收记录
单位名称（盖章）：
说明：
1.药品购进验收记录必须真实完整。

购进验收记录必须注明药品的通用名称，剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收结论、验收人员、验收日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

2.药品验收员必须对购进的药品逐批验收，作出合格或不合格的结论，并在记录上签名及验收日期。

3.药品购进验收记录应按月整理归档，保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。

药品验收记录表
相信有很多朋友都想知道，药品质量验收记录包括哪些内容？下面医学教育网小编就为大家分享具体内容，供大家参考。

1、按质量体系程序的规定，对入库药品（包括销后退回药品）进行质量验收，对入库有关质量要求负责。

2、对入库药品（包括销后退回药品）进行逐批验收，验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件（如进口药品注册证、药品检验报告书、合格证）及外观质量等；注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测；
3、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。

4、经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

5、在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。

6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

7、在验收中发现破损和短缺，应主动和发货方联系，以减少损失。

药品经营企业在质量管理中的每一个环节，都应有相应的文字记录，质量管理工作是否完善，实际操作是否到位，从原始记录就能查看出来。

因此GSP记录是否完整、规范最能体现门店对质量管理是否重视，门店的各项管理工作是否到位，认真做好每一项记录，是门店全体员工的必修课。

药品验收记录表1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品的质量合格、数量准确。

2．范围：药品购进及售出退回验收工作3．责任人：验收员4．内容4．1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。

4．2购进药品的验收：4．2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

4．2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。

4．2．3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。

进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

4．2．4 验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。

对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

药品购进检查验收记录日期：xx年 xx月 xx日
1. 药品名称：xxx
药品批号：xxx
药品规格：xxx
药品数量：xxx
药品厂家：xxx
2.药品购进检查验收情况：
-药品外包装是否完整：是/否
-药品有效期是否符合要求：是/否
-药品包装是否密封良好：是/否
-药品外观是否正常：是/否
-药品气味是否正常：是/否
-药品颜色是否正常：是/否
-药品状况是否符合规定：是/否
-药品存储条件是否符合规定：是/否
-药品相对湿度是否符合规定：是/否
-药品存放位置是否符合规定：是/否
-药品包装是否完好：是/否
-药品包装材料是否符合规定：是/否
-药品容器是否符合规定：是/否
3.药品购进检查验收结论：
-如果所有检查项都符合要求，请注明：经检查验收，药品完好，质量符合规定，可接收。

-如果有不符合要求的项，请注明：经检查验收，发现以下不符合要求的情况：（列出具体情况）。

根据采购合同，要求供应商整改并重新验收。

4.其他备注：
对未符合要求的药品情况，需要记录未符合要求的具体原因，并通知供应商进行整改并重新验收。

同时，对该批次药品进行特别标识，以示与其他符合要求的药品区别。

为确保药品质量安全，验收员应妥善保管检查验收记录和相关文件，并通知质控部门进行相关处理。

质控部门负责人签字：________________
验收员签字：________________。

药品验收记录
药品验收记录
日期：XX年XX月XX日
供应商名称：XXX公司
采购单号：XXXX
一、药品信息
序号通用名剂型规格生产日期生产厂家数量备注
1 西药1 片剂 10mg XX-XX-XX XX公司 100盒
2 中药1 颗粒剂 10g XX-XX-XX XX公司 50袋
3 中药2 膏剂 50g XX-XX-XX XX公司 200支
二、验收情况
1. 药品外包装：
药品外包装应完整，无破损、变形等情况，并无泄漏、渗漏现象。

验收结论：合格
2. 药品内包装：
药品内包装应无异常异味，无霉变、变色等现象。

验收结论：合格
3. 规格与数量：
验收时应按照采购单上的规格、数量进行核对。

经核对，所收药品的规格与数量无误。

验收结论：合格
4. 生产日期和生产厂家：
药品的生产日期和生产厂家应与采购单上的一致。

验收结论：合格
5. 药品标签和说明书：
验收时应注意药品的标签完整、清晰，无涂改，无异样。

同时，应核对是否有有效的药品说明书。

验收结论：合格
6. 包装是否符合要求：
验收时应检查包装是否符合药品的包装标准，如包装外观、封口是否完好等。

验收结论：合格
三、验收人员
验收人员：
复核人员：
盖章：
四、备注
如有特殊情况，请在备注栏中说明。

以上为药品验收记录，经过仔细核对，确认无误后，将记录保存备查，并妥善保管相关药品样本。

验收人员签名：
日期：XX年XX月XX日。

医疗机构药品验收记录一、药品基本信息1. 药品名称：应填写药品的通用名称或品牌名称。

2. 药品剂型：应填写药品的剂型，如片剂、胶囊、注射液等。

3. 规格型号：应填写药品的规格型号或主要成分。

4. 生产批次：应填写药品的生产批次号。

5. 有效期：应填写药品的有效期至具体日期。

6. 包装情况：应描述药品的包装是否完好，有无破损或潮湿等情况。

二、供应商信息1. 供应商名称：应填写药品供应商的全称。

2. 供应商地址：应填写药品供应商的详细地址。

3. 供应商联系方式：应填写药品供应商的联系电话和邮箱等联系方式。

4. 供货合同签订情况：应说明是否已签订供货合同，并注明签订日期。

三、验收标准1. 质量标准：应列出药品质量应符合的国家标准或行业标准。

2. 包装标识标准：应列出药品包装标识应符合的国家标准或行业标准。

3. 验收项目：应列出本次验收的具体项目，如外观、性状、鉴别、含量测定等。

4. 验收方法：应描述验收的具体方法，如采用仪器分析、显微观察等。

四、验收结果1. 外观情况：应描述药品的外观情况，如颜色、形态、气味等。

2. 性状描述：应对药品的性状进行描述，如硬度、溶解度等。

3. 鉴别结果：应对药品进行鉴别实验，并记录实验结果。

4. 含量测定结果：应对药品进行含量测定实验，并记录实验结果。

5. 其他项目结果：应对其他验收项目的结果进行记录。

6. 综合评价：应对药品的整体质量进行综合评价，并给出评价意见。

五、验收日期和地点1. 验收日期：应填写药品验收的具体日期。

2. 验收地点：应填写药品验收的具体地点，如实验室或仓库等。

六、验收设备1. 验收设备名称：应列出用于药品验收的所有设备名称。

2. 设备型号：应列出设备的型号或规格。

3. 使用状态：应记录设备的运行状态，如正常、故障等。

4. 使用时间：应记录设备的使用时间，如验收开始时间和结束时间等。

5. 使用人员：应记录使用设备的具体人员姓名和职务等。

6. 其他信息：可根据需要添加其他相关信息，如设备维护情况等。

药品验收记录一、药品名称药品验收记录应包括药品的名称。

确保药品的准确名称应清晰、易于理解，并符合国家药品标准。

二、规格型号记录药品的规格型号，包括药品的包装尺寸、重量等。

这些信息有助于确定药品的数量和评估其符合市场标准的情况。

三、生产厂家应记录药品的生产厂家信息，包括厂家名称、地址和联系方式等。

确保药品的生产来源可靠，并方便联系以获取更多详细信息。

四、生产批次药品验收记录应包括药品的生产批次信息。

这有助于追踪药品的生产日期和生产过程中的质量控制情况。

五、有效期记录药品的有效期，以便评估药品是否在有效期内使用。

超过有效期的药品不应被接受。

六、储存条件了解药品的储存条件对于确保药品的质量至关重要。

记录药品的储存要求，包括温度、湿度、光照等条件。

七、外观检查对药品进行外观检查，包括观察药品的颜色、形状、大小等特征，并检查是否有破损、变形或其他异常情况。

八、包装完好性检查药品的包装是否完好，是否受到损坏或污染。

如有必要，应记录包装的质量状况。

九、说明书内容核对药品说明书的内容是否完整、准确，并符合国家相关法规要求。

应包括药品的用法、用量、不良反应、禁忌症等信息。

十、使用方法及注意事项详细记录药品的使用方法和注意事项，以便患者正确使用药品。

这包括用药时间、用药剂量、用药途径等。

十一、验收日期与时间记录药品的验收日期和时间，以便追踪药品的验收状态和及时处理问题。

十二、验收人员签名所有参与药品验收的人员都应在记录上签名，以便明确责任和确保验收过程的公正性。

十三、备注其他信息对于其他需要注意的事项或额外的信息，可以在备注栏中进行补充说明，例如对特殊药品的运输和储存要求等。

精品文档.叙永县社区卫生服务中心叙永县叙永镇卫生院药品验收程序1、货到存放于待验区，清点件数。

2、验收员检查随货凭证，并根据随货凭证检查药品包装质量。

3、验收员打开包装检查药品品名、规格、生产企业、批号、数量、有效期等是否与随货凭证相符。

4、检查药品的标签说明书是否符合规定。

5、进口药品应检查有无进口药品注册证，口岸检验报告书复印件或注明已抽样并加盖公章的进口药品通关单。

6、检查完符合规定要求的由验收员详细逐批、分类记录药品验收台帐。

7、验收检查中发现不合格药品由验收员联系后退回公司，不合格药品移入待处理区。

一、依据《中华人民共和国药品管理法》制订本制度。

二、药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。

三、药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签及标识的检查。

四、验收应在规定的时间内完成，并按抽样原则进行抽样，所抽取的样品必须具有代表性，验收完毕后应尽量恢复原状。

五、验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。

六、验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件，；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。

上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

七、药品验收必须有验收记录。

验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误。

药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。

八、验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。

发现不合格药品时，应严格按照不合格品药品管理制度执行。

发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。