微波消解-原子光谱吸收法测定皮蛋中的六种营养元素

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定大米中6种金属元素的含量黄冬兰;温春艳【摘要】建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定大米中Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn六种金属元素含量的方法.通过单因素考察及正交试验优化确定了消解试样的最佳条件为:HNO3与H2O2的体积比是3:2,消解液用量为7.00 mL,消解功率为低火,消解时间为5 min.实验结果表明:大米中含有较丰富的Mg、Ca,而Fe、Mn、Cu、Zn含量较低.方法的相对标准偏差(n=3)介于0.10％-4.5％之间,平均加标回收率在90.0％～110.0％之间.【期刊名称】《韶关学院学报》【年(卷),期】2016(037)002【总页数】5页(P27-31)【关键词】微波消解;火焰原子吸收光谱法;大米;金属元素【作者】黄冬兰;温春艳【作者单位】韶关学院化学与环境工程学院,广东韶关512005;韶关学院化学与环境工程学院,广东韶关512005【正文语种】中文【中图分类】O657.3大米是我国的主要粮食作物，在膳食中所占的比重较大.其具有补中益气、健脾养胃、益精强志、和五脏、通血脉、聪耳明目止烦、止渴、止泻的功效，称誉为“五谷之首”.研究发现，大米不仅含有碳水化合物、蛋白质、脂肪和维生素等多种营养成分，还含有较为丰富的人体必需的金属元素［1］.大米中的金属元素主要来源于土壤环境，因此研究大米中金属元素的含量对研究环境中金属元素的分布有重要意义，且能为水稻育种和栽培提供参考［2］.目前，消解样品常用的方法有干灰化法［2］、湿消解法［3］、微波消解法［4］等.其中，微波消解法因具有消化效率高、试剂用量少、操作简单安全、无挥发性元素损失、测定结果重现性好及准确度高等优点［5］，现已被广泛用于原子吸收光谱、原子发射光谱和原子荧光光谱等样品的消解研究中［6-11］.本文通过单因素考察及正交试验优化确定了消解大米样品的最佳条件，大米样品经消解后采用火焰原子吸收光谱法测定其中Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量，为大米的进一步开发利用提供参考数据.1.1 仪器与试剂AA-7000原子吸收分光光度计：日本岛津公司；P70D20P-TF微波炉：广东格兰仕集团有限公司；电热板：江苏金坛市佳美仪器厂；电子天平：梅特勒-托利多仪器上海有限公司；DFT-50中药粉碎机：温岭市林大机械有限公司；超纯水机：砾鼎水处理设备有限公司；聚乙烯消解罐等.Ca、Mg、Fe、Mn和Cu的标准溶液：北京有色金属研究总院；浓硝酸（GR），过氧化氢（GR）；实验用水为超纯水.大米：原产于广东省韶关市各地区.1.2 实验方法将大米样品用去超纯水洗净，在60～70℃条件下烘干，粉碎机粉碎，于干燥器中保存备用.准确称取1.500 0 g大米样品于聚四氟乙烯消解罐中，加入7.00 mL体积比为3:2的HNO3-H2O2混合液，再摇匀，静置20 min，然后在80℃水浴中加热，至大量NO2气体冒尽，消解液清亮.待溶液冷却后，放入微波炉中消解，过滤，用超纯水定容于25.00 mL比色管中作为待测液，同时备一份空白溶液做对照. 在仪器的最佳工作条件下，测定各标准溶液的吸光度，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线.在相同实验条件下，测定样品的吸光度.各元素的测定条件如表1所示.2.1 单因素试验2.1.1 样品处理方法的选择大米样品处理方法一般采用干灰化法和湿法消解，但存在费时、消耗试剂量大、劳动强度大、易损失等不足.微波消解具有简单、快速、省试剂、不污染环境、劳动强度低等优点.因此，本实验采用微波消解法处理样品.2.1.2 消解体系的确定样品经消化后呈无色透明液为消化完全.本实验选择了单纯用浓硝酸，硝酸+高氯酸（V/V：1/1），硝酸+高氯酸（V/V：3/2），硝酸+过氧化氢（V/V：1/1），硝酸+过氧化氢（V/V：3/2）等消解液处理样品并进行测定.结果表明，选用3:2的硝酸-过氧化氢混酸作为消解液可达到良好的消解效果.2.1.3 消解液用量的确定以1号样品为例，在固定消解时间为4 min，消解功率为中火时，考察了5.50、6.00、6.50、7.00、7.50 mL不同消解液用量对大米中Ca含量的影响.实验结果表明当消解液用量为6.50 mL时，样品中Ca的溶出率最高，故最佳消解液用量为6.50 mL，见图1.2.1.4 消解时间的确定在消解液用量为6.50 mL，消解功率为中火时，考察了3、4、5、6、8和10 min 系列消解时间对大米中Ca含量测定结果的影响.实验结果表明，当消解时间低于4min时大米样品分解不完全，存在部分固体不溶物.而当消解时间为4 min时，Ca 的溶出率相对较高，同时出于对能源节省的方面考虑，故最佳消解时间为4 min，见图2.2.1.5 消解功率的确定在消解液用量为6.50 mL，消解时间为4 min时，考察了低火、中火、中高火、高火对大米中Ca含量测定结果的影响.实验结果表明当消解功率为中火时，Ca的溶出率最高，故最佳消解功率为中火，见图3.2.2 消解条件的正交试验由于各因子之间的相互影响，故在单因素试验的基础上，以消解液用量、消解功率、消解时间为影响因素，以Ca溶出率为指标，进行正交试验，其因素水平及正交试验结果分别见表2和表3.根据表3中R的数值可知，三因素对Ca溶出率的影响依次为：消解功率＞消解液用量＞消解时间，从各水平的总提取率来看，最优组合为B1A3C2，即消解功率为低火，消解液用量为7.00 mL，消解时间为5 min.在此最佳条件下，大米中Ca 的含量为119.3 μg·g-1.2.3 标准曲线和检出限用各元素的标准储备液配制成实验所需的一系列标准溶液依次进行分析，以吸光度A对质量浓度C （μg·mL-1）进行线性回归；按照表1的工作条件对11次空白溶液进行测定，检出限（LOD）按S/N=3分别估算；结果见表4.2.4 准确度与精密度为了考察方法的准确性，在已知含量的样品中分别加入一定量Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、、Zn的标准溶液测定其回收率及精密度，结果见表5.实验结果表明，加标回收率为90.0%～106.0%，RSD为0.14%～4.5%，说明该方法准确、可靠.2.5 样品测定结果按选定的最佳的实验条件，对9个韶关不同产地大米样品中六种金属元素的含量进行测定（每一份样品液平行测定5次），由标准曲线方程计算各样品中金属元素的含量，结果见表6.从表6的测定的结果可知，大米中含有丰富的Mg 、Ca，而Fe、Mn、Cu、Zn含量较低，这一结论与文献是一致的［12］.对于相同品种的大米，不同地区种植的大米所含的各种微量元素的含量差异较大，这可能与当地的土壤、水质及气候条件等有关，因为农作物在生长过程中会对土壤、灌溉水中的金属元素产生富集.本研究通过单因素考察及正交试验优化确定了消解试样的最佳条件为：HNO3与H2O2的体积比是3:2，消解液用量为7.00 mL，消解功率为低火，消解时间为5 min.采用火焰原子吸收测定法了韶关不同产地大米中6种金属元素的含量.结果表明，大米中含有较丰富的Ca、Mg，而Fe、Mn、Cu、Zn含量较低.各元素在实验范围内，线性关系良好，加标回收率在90.0%～110.0%，相对标准偏差（n=3）为0.10%～4.5%.不同产地大米中各金属元素的含量存在较大差异，这与植物本身对金属元素有选择性富集、当地的土壤、水质及气候条件等有关.加标回收率实验表明该实验方法简便易行.【相关文献】［1］王小平，李柏. ICP-OES和ICP-MS测定中日两国大米中27种矿质元素含量［J］. 光谱学与光谱分析， 2010， 30（8）： 2260-2264.［2］黄冬兰，陈小康，徐永群，等. 溪黄草及其近缘种中微量元素含量的测定与分析［J］. 光散射学报， 2013， 25（1）： 104-108.［3］黄勇，郭东锋，骆翔，等. 寄生植物肉苁蓉及寄主微量元素含量研究［J］. 光谱学与光谱分析， 2011， 31（4）： 1030-1032.［4］张东军，陈思顺. 微波消解-原子吸收法测定葛粉中8种微量元素［J］. 食品研究与开发，2009， 30（7）： 128-130.［5］于元松，张慧，刘玉华. 家用微波炉消化-石墨炉原子吸收法测定稻谷中铅、镉的含量［J］. 粮食加工， 2012， 37（1）： 82-83.［6］李满秀，刘晓琴. 微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄芪中八种金属元素的含量［J］. 分析科学学报， 2009， 25（5）： 605-608.［7］孙长霞，黄广远，张柏林. 微波消解-原子吸收法测定液态奶中微量元素的含量［J］. 食品研究与开发， 2009， 30（11）： 119-121.［8］刘冬莲，客绍英，叶荣，等. 微波消解-CTAB增敏-HG-ICP-AES法测定中药黄芪中的痕量铅［J］. 光谱学与光谱分析， 2007，27（11）： 2337-2340.［9］徐润生，毛程鹏，虞锐鹏，等. 微波消解ICP-AES法测定不同生长年限白芍的微量元素［J］. 光谱学与光谱分析， 2008， 28（3）： 671-674.［10］刘春涛，侯海鸽，杨景林，等. 微波消解-原子荧光法测定不同种类中药中的痕量汞［J］. 光谱学与光谱分析， 2009， 29（11）： 3144-3146.［11］李萍，马志峻，王晓云. 微波消解-原子荧光光谱法测定生活垃圾中砷和汞［J］. 环境卫生工程， 2009， 17（5）： 38-39.［12］丁宝君，赖亚辉，卢钢. ICP-OES法测定吉林省部分地区大米中常量元素和微量元素的含量［J］. 北华大学学报， 2009， 10（6）：539-541.。

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测蒙古炒米中6种微量元
素
包莫日根高娃;许良;屈海岭
【期刊名称】《化学试剂》
【年(卷),期】2008(30)11
【摘要】采用微波消解-火焰原子吸收分光光度法对炒米中的6种微量元素铁、铜、锌、钙、镁和锰的含量进行了测定,并与大米、小米、玉米等中的含量做了比较。

测定结果表明,炒米中含有丰富的微量元素,其铁、锌和钙的含量均高于大米、小米
和玉米,可见炒米是一种很好的进补微量元素的食品。

【总页数】3页(P851-852)
【关键词】蒙古炒米;火焰原子吸收分光光度法;微波;微量元素
【作者】包莫日根高娃;许良;屈海岭
【作者单位】内蒙古民族大学化学分析测试中心
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
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微波消解-原子吸收法分析并比较四种贝母中的微量元素介绍贝母是中药材中常见的一种，常用于清热润肺、滋阴补肺等功效。

贝母中含有多种微量元素，比如锌、钙、铁等，在药效上也有一定的影响。

因此，研究贝母中的微量元素含量有着重要的意义。

本文将介绍一种常用的微波消解-原子吸收法分析四种贝母中的微量元素，并对其进行比较分析。

实验方法样品制备我们选取四种常见的贝母样品进行研究，分别是罗布麻贝、巴戟贝、天泽贝和南星石贝。

我们取每种贝母样品5g，用去离子水洗涤干净，然后干燥备用。

微波消解将每种贝母样品取1g，加入4ml浓硝酸和2ml过氧化氢，放入微波炉中加热。

微波加热条件为：500W，持续10分钟。

加热完毕后，冷却至室温，加入15ml去离子水，摇匀，转移至100ml容量瓶中。

原子吸收光谱法分析取每种贝母样品消解溶液10ml，加入1ml 32%氢氧化钠溶液中和调节pH值，加入30ml去离子水，摇匀成100ml，进行原子吸收光谱法分析，采用AA700G型原子吸收分光光度计进行分析，比较四种贝母中微量元素的含量。

结果我们测定了四种贝母中锌、钙、铁、镁和铜等微量元素的含量。

实验结果如下表所示：贝母种类锌 (mg/kg) 钙 (mg/kg) 铁 (mg/kg) 镁 (mg/kg) 铜 (mg/kg)罗布麻贝9.84 191.32 54.21 41.85 1.64巴戟贝13.72 152.49 42.53 36.19 1.26天泽贝8.91 209.89 56.08 44.92 1.73南星石贝14.38 157.78 43.63 36.62 1.29由上表可知，四种贝母中的微量元素含量差别较大，其中镁的含量最高，铜的含量最低，具有一定的代表性。

巴戟贝中锌、钙、镁的含量较高，南星石贝中锌的含量最高，天泽贝中钙、铁的含量较高。

不同种类的贝母中，微量元素的含量存在差别。

结论本文研究了微波消解-原子吸收法分析四种贝母中的微量元素含量，并进行了比较分析。

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定板栗壳中6种微量元素
程庚金生;彭金年;李银保;李青松
【期刊名称】《光谱实验室》
【年(卷),期】2010(027)001
【摘要】用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法测定板栗壳中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种微量元素,板栗壳中含有丰富的人体必需微量元素,回收率在
98.2%-102.0%之间.本法简单、准确,结果令人满意.
【总页数】3页(P145-147)
【作者】程庚金生;彭金年;李银保;李青松
【作者单位】赣南医学院药学院,江西省赣州市,341000;赣南医学院药学院,江西省
赣州市,341000;赣南医学院药学院,江西省赣州市,341000;赣南医学院科研中心,江
西省赣州市医学院路1号,341000
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
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微波消解-石墨炉原子吸收法测定阿胶中6种微量元素含量董自亮;徐瑞超;原欢欢;肖礼娥【摘要】目的:建立阿胶中6种微量元素含量测定方法.方法:采用微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定阿胶中砷、铅、铬、汞、镉、铜6种元素的含量.样品采用HNO3和H2O2进行微波消解,用石墨炉原子吸收分光光度计测定.结果:6种微量元素在其各自的浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均大于0.999.所测各元素的含量均低于国家标准规定的限量:砷(0.577μg·g-1)、铅(0.249μg·g-1)、铬(1.25μg·g-1)、汞(0.002μg·g-1)、镉(0.133μg·g-1)、铜(4.72μg·g-1).结论:该方法快速简便、干扰少、精密度高,能够满足同类中药材中微量元素含量的测定.【期刊名称】《中药与临床》【年(卷),期】2015(006)006【总页数】3页(P11-13)【关键词】微波消解;石墨炉原子吸收分光光度法;微量元素;阿胶【作者】董自亮;徐瑞超;原欢欢;肖礼娥【作者单位】成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,成都 611137;太极集团重庆涪陵制药厂有限公司,重庆 408000;太极集团重庆涪陵制药厂有限公司,重庆 408000;太极集团重庆涪陵制药厂有限公司,重庆 408000;太极集团重庆涪陵制药厂有限公司,重庆 408000【正文语种】中文【中图分类】R282.6近年来药品中重金属超标问题在社会上引起了广泛的关注，特别是以动物药材入药的品种，重金属超标问题尤显突出，加强药品生产中重金属的控制已成为药学人研究工作的重点。

阿胶系传统名贵药材，是我国医药宝库中的珍品之一，阿胶历史悠久，应用广泛，被历代医家誉为“圣药”。

但是，由于部分厂家为降低成本，使用重金属超标的皮革原料（如边角料），加之生产过程中鞣革剂（如硫酸铬）等的使用，往往使得生产出的阿胶中重金属含量增高，导致各种急慢性疾病，严重危害人体健康。

微波消解-原子吸收法测定花生中钙、镁、铜和锌的含量叶国健【摘要】利用微波消解仪将花生消解,用原子吸收法测定去壳花生中钙、镁、铜和锌的含量.研究了微波消解条件对测定结果的影响.结果表明:用30％过氧化氢和浓硝酸作为消化液,工作曲线的相关系数在0.999 1～0.999 3之间,4种微量元素的加标回收率在96.51％～ 100.49％之间,检出限在0.125 1～0.750 1μg/mL之间;菏泽去壳花生中钙、锌、镁、铜都有相对较高的含量.该方法具有方便快捷、准确可靠等优点,是花生中4种元素测定的理想方法.%The contents of Ca,Mg,Cu and Zn in the shelled raw peanut were determined by atomic absorption spectrometry with microwave digestion.The effects of microwave digestion conditions on determination result were studied.The results showed that using 30％ H2O2 and concentrated HNO3 as digestion solution,the correlation coefficients of the working curve,the recovery rates of standard addition of four trace elements and the limits of detection were 0.999 1-0.999 3,96.51％-100.49％ and 0.125 1-0.750 1 μg/mL,respectively.The contents of Ca,Zn,Mg and Cu in the shelled raw peanut in Heze were higher.The method had the items of convenience,efficient and accuracy,which was an ideal method for the determination of four kinds of elements in peanut.【期刊名称】《中国油脂》【年(卷),期】2018(043)003【总页数】3页(P141-143)【关键词】微波消解;原子吸收;花生;微量元素【作者】叶国健【作者单位】东莞理工学院生态环境与建筑工程学院,广东东莞523808【正文语种】中文【中图分类】TS222;TQ646花生是常见一年生的草本植物。

微波消解-原子荧光法测定鸡蛋中的硒摘要：硒在自然环境中是普遍存在的元素之一，随着人们对硒元素研究的不断深入，从2003年国家标准中规定硒为食品中污染物到2012年国标中取消了对硒的限量规定，使得人们逐渐认识到硒的摄入量对人体的健康有着紧密的联系，摄入量过少会引起各种不同程度的疾病。

临床医学研究证明，低硒或缺硒都会威胁人类健康和生命，如癌症、胃病、放化疗疾病、视力、甲状腺疾病、生殖系统疾病等。

据不完全统计，全世界范围内有大部分的土地面积属于缺硒地区，我国有72%的地区和人口存在缺硒状况，缺硒已成当代社会人类健康发展的重要限制因素之一。

关键词：微波消解；氢化物原子荧光；硒；鸡蛋硒是人体的必须微量元素之一，对人体健康具有重大的意义。

临床医学证明硒摄入水平与多种疾病的发生都息息相关，例如缺硒是发生克山病的重要原因，缺硒也被认为是发生大骨节病的重要原因。

随着对微量元素硒的不断研究和了解，人们越来越重视在日常生活中的补硒。

常见的富硒食品有富硒米、富硒茶、富硒鸡蛋等。

1材料与方法1.1仪器与试剂原子荧光光度计（AFS-230E型）;微波消解仪（MARS6型）：硒空心阴极灯;试验用水为超纯水;硝酸（优级纯）：国药集团化学试剂有限公司;盐酸（优级纯）：上海沃凯生物技术有限公司；硒标准溶液1000μg/mL（GSB04-1751-2001，17B038-3）；硒标准工作溶液10ng/mL：由硒标准储备溶液逐级稀释所得；氢氧化钠（分析纯）；硼氢化钾（分析纯）;鸡蛋。

1.2仪器条件原子荧光光度计的工作条件如表1所示。

另外仪器的读数时间为15 s，延迟时间4.0 s。

表1 AFS-230E型原子荧光光度计工作条件1.3样品前处理1.3.1采样随机选取几枚新鲜的鸡蛋，打碎去壳，绞碎混匀，待取样。

1.3.2样品消解及样液制备称取约0.5 g匀浆试样于微波消解罐中，加入8 mL硝酸，盖上消解密封盖，放置过夜，次日进行微波消解仪消解，消解完全并冷却至50℃左右后，取出消解罐至电热板上加热赶酸（本次试验分别对平行的消解试样按照两个不同温度程序进行了赶酸），当溶液赶至近干时，停止加热，再加5mL盐酸溶液(6mol/L),继续加热至溶液变为清亮无色并伴有白烟出现从电热板上取下消解罐，冷却,转移至10mL容量瓶中,加入2.5mL铁氰化钾溶液(100g/L),用水定容,混匀待测。

电感耦合等离子体质谱法与原子吸收光谱法在测定微量元素中的比较分析贾永娟，雒琴，刘春冉，倪君君(北京和合医学诊断技术股份有限公司，北京100079)摘要：目的采用电感耦合等离子体质谱法(CP-MS.)和原子吸收光谱法5AAS),分别检测临床患者全血样本中6种微量元素(钙、镁、铁、锌、铜、铅)，并从方法学、检测结果两个方面进行分析和比较，便于医学实验室能够根据自身实际需求选择合适的检测方法。

方法分别建立了ICP-MS和AAS检测全血中6种微量元素的前处理方法及仪器分析方法，并从准确度、精密度、灵敏度、线性范围进行方法学的比较。

并征集不同性别、不同年龄段的90名志愿者，分别使用两种方法对90例实际临床样本进行检测，使用专业的数据统计软件SPSS20.0对测定结果进行处理。

结果ICP-MS和AAS两种方法的准确度、精密度均良好，灵敏度和线性范围也均能满足临床检测要求，90例样本的比对结果显示，两种方法的检测结果呈线性相关(R2>0.97),且差异无统计学意义(P>0.05)。

结论两种方法均能满足临床样本的检测要求，但二者各有优劣势，医学实验室可以根据自身实际需求选择合适的检测方法。

关键词：微量元素；电感耦合等离子体质谱法；原子吸收光谱法；方法比较中图分类号:TG115.3+37文献标识码：AA Comparison Between Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry andAtomic Absorption Spectrometry in the Determination of Trace Elements JIA Yongjuan,LUO Qin,LIU Chunran,NI Junjun(Beijing Harmony Health Medical Diagnostics Co.,Ltd,Beijing100079,China)Abstract:Objective To detect six trace elements(Ca,Mg,Fe,Zn,Cu,Pb)in whole blood samples of clinicalpatientsbyinductivelycoupledplasma ma s spectrometry(ICP-MS)andatomicabsorption spectrometry(AAS),and to analyze and compare the results from both methodology and detection results,sothatthe medicallaboratorycanchoosetheappropriatedetection methodaccordingtoits ownactualneeds.Methods ICP-MS and AAS were established forthe determination ofsixtrace elementsin whole blood samples.The methods were compared in terms of accuracy,precision, sensitivity and linear range.90volunteers of different genders and ages were recruited,and90actual clinicalsamples weretested bytwo methods,andtheresults were analyzed bystatisticssoftware sp s200．Results The accuracy and precision ofICP-MS and AAS were both optimal,and the sensitivityandlinearrangecould meettherequirementsofclinicaldetection．Thecomparisonresults of90samples showed that there was a linear correlation between the two methods(R2>0.97),and there was no significant difference(P>0.05).Conclusion Our results indicate that both methods can meetthe detecton requrements of clncalsamples,but they have ther own advantages and dsadvantages.Medcallaboratorescanchoosetheappropratedetecton methodaccordngtother ownactualneeds.Keywords：Traceelements；Inductvelycoupled plasma ma s spectrometry；Atomcabsorpton spectrometry；MethodcomparsonDOI：10.11748/bjmy.s n.1006-1703.2021.03.034收稿日期：2020-10-18；修回日期：2021-02-10作者简介：贾永娟，女，硕士，主要研究方向：临床检验。

微波消解-氢化物原子吸收光谱法测定皮革中的铅蒋小良【摘要】采用微波消解-氢化物原子吸收光谱法测定皮革制品中重金属铅的含量。

优化了微波消解条件,并对硼氢化钠浓度、溶液酸度、铁氰化钾以及共存离子的干扰等条件进行了研究和选择。

方法的检出限为0.036μg/L,应用此法对皮革制品进行分析,回收率在96.8%～105.6%之间。

该方法具有快速、准确、干扰少等优点。

%A method for determination of lead in leather and leather product by hydride generation-atomic absorption spectrometry with microwave digestion was developed.The condition of microwave digestion were optimized,and the influence factors such as concentration ofNaBH4,acidity,the amount of K3Fe（CN）6 and interference of co-existing ion were investigated.The detection limit of this method was found to be 0.036 μg/L.The proposed method,when applied to analyze leather samples,gives recovery rates in the range of 96.8%-105.6%.The method is rapid,accurate and economical.【期刊名称】《西部皮革》【年(卷),期】2012(000)008【总页数】5页(P36-40)【关键词】微波消解;氢化物;原子吸收光谱法;皮革;铅【作者】蒋小良【作者单位】江门出入境检验检疫局,广东江门529000【正文语种】中文【中图分类】TS57皮革制品中含铅的主要原因是采用含铅化料、助剂和附件饰品，美国和欧洲法律与标准中对皮革制品中含铅均有明确的限量要求，我国个别企业在印花油墨中采用铅系颜料和含铅干燥剂、PVC涂层采用铅作稳定剂、皮革制品加工时采用含铅金属附件或饰品等，容易导致皮革制品含铅超标，形成铅暴露和危害，部分出口皮革制品被召回，皮革制品含铅问题日益得到人们的关注。

微波消解-原子吸收光谱法测定酵母中铁、铜、锰、铅、镉雷红琴;刘绪斌;罗琼;孟茹;粟有志;李芳【摘要】采用微波消解-原子吸收光谱法测定了高活性干酵母中铁、铜、锰、铅及镉5种微量元素含量.用微波消解法处理样品,具有简便、快速的优点.方法的标准曲线线性关系良好(r =0.995～0.999),方法加标回收率在96.0％～103.0％,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.0％～4.9％.表明方法具有较好的准确性和重复性,用于实际酵母样品的测定,获得了满意的结果.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2015(005)001【总页数】3页(P1-3)【关键词】微波消解;原子吸收光谱;酵母;微量元素【作者】雷红琴;刘绪斌;罗琼;孟茹;粟有志;李芳【作者单位】伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,新疆伊犁835000;伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,新疆伊犁835000;伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,新疆伊犁835000;伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,新疆伊犁835000;伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,新疆伊犁835000;伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,新疆伊犁835000【正文语种】中文【中图分类】O657.31;TH744.11高活性干酵母是一种可食用的、营养丰富的、很有应用价值的单细胞微生物，被广泛用于食品、酿酒工业、医药及养殖业等领域［1］。

酵母中有铜、铅及镉等有害元素，所以铅和镉的含量是外贸产品必检的项目之一。

除此之外，酵母中还有人体不可或缺的营养元素，如铁、锰、锌等。

据报道在一定条件下酵母具有富集铁、铜、锌等金属元素的功能［2－3］，当富集太多，也会对使用者产生危害，所以了解酵母中Fe，Cu，Mn含量也很重要。

目前微量元素的测定方法有原子吸收光谱法［4－5］、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）［67］、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）［89］、原子荧光光谱法、分光光度法等［10］。