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病例入选标准பைடு நூலகம்例)
① 年龄18~65岁; ② 确诊为类风湿性关节炎; ③ 入选前1周未用影响本试验观察的药物,
如非甾体抗炎药、甾体抗炎药、免疫抑制 剂、抗溃疡药等; ④ 无严重心、肝、肾及血液系统等重要脏器 疾病; ⑤ 病人已签署知情同意书;
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6.2 排除标准
• 疾病类型、严重程度、诊断 • 严重心、肝、肾疾病患者 • 妊娠或哺乳病人 • 严重的合并症、并发症 • 试验药物禁忌症、过敏 • 最近3个月参加过其他临床试验 • 不具有法律能力或法律能力受到限制 • 研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况
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1. 首页
• 题目:简明扼要准确地概括
– 试验药物、疾病 – 方法:随机、对照、盲法,多中心 – 目标:疗效评价、安全性评价 – 如:评价沙美特罗/丙酸氟替卡松复合干粉剂对照布地奈德都保干
粉吸入剂治疗成人哮喘的临床有效性和安全性研究----一项多中心、 随机、开放、平行对照临床试验 – A Phase I, Single Center, Randomized, Double-Blind, PlaceboControlled, Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Oral *** Tablets Once Daily for 6 Days in Healthy Chinese vVolunteers.
临床试验设计方案的撰写
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临床试验方案设计的重要性
• 确保受试者的权益和确保临床试验的科学 性
– 试验能否顺利进行 – 结果是否正确、结论是否可靠 – 获得知情同意
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临床试验方案(Protocol)