遗传性心律失常心电图特点精品文档
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常用种异常心电图及其特点HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】常用20种异常心电图及其特点一、正常窦性心律二. 窦性心动过缓心电图特点:1).P波的方向:呈直立型,PⅡ直立,PaVR倒置,PⅢ、aVF一般也是直立的。
2).PR间期:在每个P波之后都继有QRS波群,PR间期~20秒,而且在每个心搏是恒定的。
小儿PR间期随心率和年龄的不同而不同。
3).P波频率<60次/分,但很少<40次/分。
小儿心率低于下列范围:1岁以内不超过100次/分,1~6岁不超过80次/分,6岁以上不超过60次/分。
4).可能伴有窦性心律不齐,结性逸搏等;三.窦性心动过速心电图特点:1).P波的方向:呈直立型,PⅡ直立,PaVR倒置,PⅢ、aVF一般也是直立的。
2).PR间期:在每个P波之后都继有QRS波群,PR间期~20秒,而且在每个心搏是恒定的。
小儿PR间期随心率和年龄的不同而不同。
3).P波频率100~160次/分,但甲亢的成人患者,P波频率可大于180次/分。
小儿心率超过下列范围:1岁以内超过140次/分,1~6岁超过120次/分,6岁以上超过100次/分。
4).心动过速时由于P电轴下移,P波的形态可发生某种程度的改变,心率过快时可与T波重叠,PR段及ST段可下降,T波平坦甚至倒置。
四.窦性停搏心电图特点:1).窦性心律中出现较长的间歇,其间无P波;2).长间歇不是基本心律PP间期的整数倍。
3).间歇过长时可能出现交界性逸搏、室性逸搏,但很少出现房性逸搏,因为心房与窦房结可以同时受到同一种病变的抑制。
五、房早:心电图特点:1)有一提前出现的P′波,形态与窦性 P波不同2) P′-R间期≥3)不完全代偿间歇六. 心房颤动:(Af)心电图特点:1)P波消失代之以大小不等、形状各异的f波, f波的频率为350~600次/分 2)心室率绝对不规则 R-R间期不等。
马凡氏综合征的心电图马凡氏综合征(Marfan Syndrome)是一种常见的遗传性结缔组织疾病,由于这种疾病涉及多个器官系统,其临床表现也具有高度的异质性。
心血管系统的异常是马凡氏综合征的主要死亡原因之一,而心电图是诊断马凡氏综合征和监测疾病进展的重要工具。
本文将详细介绍马凡氏综合征的心电图特点及其临床意义。
马凡氏综合征是一种遗传疾病,主要由FBN1基因的突变引起。
该基因编码的蛋白质是胶原纤维的主要组成成分之一,因此马凡氏综合征患者的胶原纤维异常,导致多个器官系统的结构和功能异常。
心电图是一种可靠、非侵入性的检查方法,能够反映心脏的电生理活动。
在马凡氏综合征患者中,心电图的特点主要体现在以下几个方面。
1. 心室肥大:马凡氏综合征患者常常伴有心室肥大的表现,心电图中可见QRS波群增宽、电压增高。
这是由于心室壁的结构异常导致心肌肥大所致。
2. 心律失常:马凡氏综合征患者的心电图中常见心律失常,包括早搏、房颤、心室颤动等。
这可能与心室肥大、冠状动脉异常和心室壁运动异常有关。
3. ST-T改变:马凡氏综合征患者的心电图中常见ST段改变,如ST段抬高、压低、水平型或下斜型。
这可能是由于心肌缺血、心肌供血不足或心室肥大导致的。
4. Q-T间期延长:Q-T间期是心室复极化的电生理指标,马凡氏综合征患者的心电图中常见Q-T间期延长。
这可能与心室肥大、电解质紊乱或药物的影响有关。
5. 冠状动脉异常:马凡氏综合征患者常常伴有冠状动脉异常,如冠状动脉瘤、动脉粥样硬化等。
心电图中可见冠状动脉供血不足的表现,如ST段抬高、压低、T波倒置等。
需要注意的是,马凡氏综合征患者的心电图表现具有很大的异质性,不同患者之间甚至同一患者不同时期的心电图可能存在差异。
因此,仅凭心电图就能够诊断马凡氏综合征尚存在一定的困难,还需要结合患者的临床症状、家族史以及其他辅助检查进行综合判断。
虽然心电图不能直接诊断马凡氏综合征,但它对监测疾病进展、评估治疗效果以及预测心血管并发症的发生具有重要意义。
遗传性心律失常的心电图特点刘晓健;蔡卫勋【摘要】@@ 遗传性心律失常由离子通道功能异常引起,包括Brugada综合征、长QT综合征、短QT综合征、儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT)、致心律失常性右心室心肌病等.由于它们可引起恶性心律失常及心脏性猝死,故危害性极大.只有早期预测、早期防治,才有可能降低其死亡率.【期刊名称】《心电与循环》【年(卷),期】2011(030)003【总页数】7页(P280-286)【作者】刘晓健;蔡卫勋【作者单位】310006,浙江大学医学院附属第一医院心电图室;310006,浙江大学医学院附属第一医院心电图室【正文语种】中文遗传性心律失常由离子通道功能异常引起,包括Brugada综合征、长QT综合征、短QT综合征、儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT)、致心律失常性右心室心肌病等。
由于它们可引起恶性心律失常及心脏性猝死,故危害性极大。
只有早期预测、早期防治,才有可能降低其死亡率。
Brugada综合征是常染色体显性遗传性疾病,60%有家族史,多见于男性(男︰女=8︰1),发病年龄多在30~40岁,以晕厥及猝死为首发症状,患者的心脏结构正常。
Brugada综合征的电生理基础是钠通道功能减弱,钠电流降低,心外膜动作电位时间缩短而心内膜正常,引起跨壁复极离散度明显增加,而导致2相折返性室性心律失常的发生。
其心电图特征为:右束支传导阻滞图形伴V1~V3ST段或J点抬高>0.2mV,按ST段抬高形态可分为3型:Ⅰ型为ST段抬高呈下斜型伴T波倒置;Ⅱ型为ST段抬高呈马鞍型伴T波直立或正负双相;Ⅲ型为Ⅰ型、Ⅱ型混合型。
动态心电图可记录到多形性室性心动过速或心室颤动(多发生于休息或睡眠中)。
例1 患者男性,34岁。
近年来有晕厥史,无器质性心脏病。
心电图(图1)示:V1~V3QRS波群后可见明显的Brugada波(也称J波),形成了类右束支传导阻滞图形中的r′波,伴ST段下斜型抬高,T波倒置。