有机专项训练一
- 格式:doc
- 大小:738.00 KB
- 文档页数:3
烷烃烯烃系统命名专项练习题一、单选题1.下列各有机物的名称错误的是( )A.3-甲基-2-戊烯B. B. 1,2,4-三甲基-1 - 丁醇C.2,2-二甲基丙烷D.4-甲基-2-戊炔2.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷3.下列说法正确的是( )A.与含有相同的官能团,互为同系物B.属于醛类,官能团为—CHOC.的名称为:2—乙基―1―丁烯D.的名称为:2—甲基―1,3―二丁烯4.下列有机物的命名正确的是( )A.:1,2—二甲基丙烷B.CH3CH2CH=CH2:3—丁烯C.CH2ClCHClCH3:1,2—二氯丙烷D.:1,5—二甲基苯5.下列有机物命名正确的是()A. CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇B.2-乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.下列有机物的命名中,正确的是( )A. 2-乙基戊烷B. 3-甲基-2-戊烯C. 2-甲基-3-戊炔D. 1-甲基-5-乙基苯7.根据有机化学的命名原则,下列命名正确的是( )A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸二、填空题8.命名下列有机物:HOCH2CH2CHO_____________________________9.用系统命名法命名或写出结构简式:(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯的结构简式为__________。
(2)的名称为__________。
(3)的名称为__________。
(4)的名称为__________。
(5)的名称为__________。
10.按系统命名法命名下列各物质。
(1)CH3-CH(CH3)-CH2-C(CH3)3 。
(2)(CH3)2CH-CH=CH-CH2-CH3 。
11.用系统命法写出下列物质名称或结构简式(1)__________;(2)____________;(3)___________;(4)___________;(5)2,6-二甲基-4-乙基辛烷_______;(6)2-甲基-1-戊烯____________;(7)3-甲基-1-丁炔:___________________。
2013高三第二轮各地模拟有机专项训练1.(潮州市)(16分)姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:化合物I可以由以下合成路线获得:(1)有机物Ⅳ的分子式为,含有官能团的名称为醚键和。
(2)有机物V的名称为,其生成Ⅵ的化学方程式为(注明反应条件):。
(3)写出一种符合下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式。
①苯环上的一硝基取代物有2种②1 mol该物质水解,最多消耗3 molNaOH (4)反应①中反应物的原子利用率为100%,请写出该反应的化学方程式。
2.(东莞市)(16分) 已知:止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。
它能由化合物III合成:(1)化合物I的分子式为,化合物Ⅲ的含氧官能团的名称(写一种)。
(2)反应①的反应类型是,反应③的反应类型是。
(3)化合物II与足量H 2在一定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应,写出该反应方程式:。
(4)化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂,该物质结构简式为。
(5)写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式。
①苯环上只有两个处于对位的代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组吸收峰3.(佛山市)(16分)Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:化合物Ⅱ可以由以下合成线路获得:(1)化合物 I 的分子式为 。
(2)已知 1 mo1化合物Ⅲ可以与 2 mo1Na 发生反应,且化合物Ⅲ在 Cu 催化下与 O2反应的产物可以与新制的Cu(OH)2反应,则Ⅲ的结构简式为 。
(3)化合物Ⅳ与NaOH 醇溶液反应的化学方程式为 。
Ⅳ 与 CH30H 生成Ⅱ的反应类型为 。
应,则其生成物的结构简式为 。
(5)化合物 V 的一种同分异构体VI 含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,请写出一种 Ⅵ 的结构简式 。
4.(汕头市)(16分)以下由A→G 的合成路线叫做“Krohnke 反应”:A 物质中与苯环相连的“X CH 2 ”叫做“苄基”。
2022年高考化学有机合成的综合应用专项训练专项练习含答案一、高中化学有机合成的综合应用1.A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
已知:RCOOH(1)A的结构简式为__________(2)写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________(3)关于C的说法正确的是_______________(填字母代号)a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应(4)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____(5)E→F的化学方程式为_______。
(6)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______。
2.1,4-环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):(1)写出反应④、⑦的化学方程式:④__________________________________;⑦__________________________________。
(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号),A中所含有的官能团名称为____________。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_____________________。
3.丙烯是石油化工的重要原料,一定条件下可发生下列转化:已知:(1)A的结构简式为:______________________;(2)反应④的类型为:______________________反应;(3) D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为:______________________________________。
(4)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________________________。
(5)B的同分异构体有多种.写出其中既能发生银镜反应,又能发生酯化反应的2种同分异构体的结构简式:___________________________、_______________________________。
新高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编附解析一、高中化学有机合成与推断1.麻黄素H 是拟交感神经药。
合成H 的一种路线如图所示:已知:Ⅰ.芳香烃A 的相对分子质量为92 Ⅱ. Ⅲ.(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基) 请回答下列问题:(1)A 的化学名称为_____________;F 中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G 的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种,M 和N 是其中的两类,它们的结构和性质如下: ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则M 的结构简式可能为____________________________________。
②已知N 分子中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则N 的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成过程中要制备,参照上述合成路线,设计由和为原料制备的合成路线:________________________________________________________(无机试剂任选)。
2.华法林(物质F)是一种香豆素类抗凝剂,在体内有对抗维生素K 的作用,可用于预防血栓栓塞性疾病。
某种合成华法林的路线如图所示。
请回答下列相关问题。
(1)华法林的分子式是_________________。
物质E 中的含氧官能团名称是_____________。
(2)A →B 的氧化剂可以是__________(填标号)。
a .银氨溶液b .氧气c .新制Cu(OH)2悬浊液d .酸性KMnO 4溶液(3)C →D 的化学方程式是_______________________________________________。
新高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练及答案一、高中化学有机合成与推断1.化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图:已知:R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH(1)化合物A的名称是__。
(2)反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
(3)写出C到D的反应方程式__。
(4)E的分子式__。
(5)F中官能团的名称是__。
(6)X是G的同分异构体,X具有五元碳环结构,其核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1。
写出两种符合要求的X的结构简式___。
(7)设计由乙酸乙酯和1,4-二溴丁烷制备的合成路线___(无机试剂任选)。
2.咖啡酰奎宁酸具有抗菌、抗病霉作用,其一种合成路线如图:回答下列问题:(1)A的化学名称是:___________,B中官能团的名称为___________;(2)A到B、D到E的反应类型依次是____________;(3)G的分子式为________________;(4)B 生成C 的化学方程式为__________;(5)X 是C 的同分异构体,其能发生银镜反应和水解反应,核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积比为9:1,写出符合题意的X 的一种结构简式:____________;(6)设计以1,3-丁二烯和氯乙烯为起始原料制备的合成路线:_________(无机试剂任用)。
3.“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,化合物M 是它的合成中间体,其合成路线如下:已知:R 1CHO 22R NH −−−→回答下列问题:(1)有机物A 的名称是______________;反应②反应类型是__________。
(2)物质B 的结构简式是____________;E 的分子式为_____________。
(3)G 中含氧官能团的名称是________;F 中有________个手性碳原子。
(4)请写出反应⑤的化学反应方程式_____________。
专题训练(Ⅳ)《有机化学计算》【考点说明】]有机定量计算问题与无机化学的计算是基本相同的,同样涉及不纯物的计算,涉及过量物的分析与判断。
可灵活运用守恒、差量、关系式等基本计算方法和技巧来解题,同时,有机化学计算也必须重视类型的划分,因为定量计算方法是数不胜数的,而计算的类型却是屈指可数的,对于每一种类型都有相应的解题途径,但方法不一定是惟一的。
一.有机物燃烧通式及规律的应用:【分析】解该类题目的依据是烃及烃的衍生物的燃烧通式(1)C x H y+(x+y/4 )O2 xCO2+y/2 H2O(2)C x H y O z+(x+y/4 -z/2 )O2 xCO2+y/2 H2O1.通过有机物燃烧反应物或产物确定分子式【例1】某有机物8.80g,完全燃烧后得到CO2 22.0g、H2O 10.8g。
该有机物的蒸气密度是相同状况下H2密度的44倍,则该有机物的分子式为A.C5H6O B.C5H12 C.C5H12O2 D.C5H12O【解析】有机物的相对分子量为2×44=88,8.8克有机物的物质的量为8.8g/88g/mol =0.1mol, n(CO2)=22.0g/44/g/mol =0.5moln(H2O)=10.8g/18g/mol=0.6moll,判断是否含有氧原子:8.80-12×0.5-2×0.6=1.6(g)含氧原子n(O)=1.6g/16g/mol =0.1moln(有机物)∶n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1mol∶0.5mol∶1.2mol∶0.1mol=1mol∶5mol∶12mol∶1mol所以,有机物分子式为C5H12O用通式2同样可以得出正确结果为D。
【练习1】燃烧1mol C x H y时,消耗O25mol,则x和y之和是()。
A.5 B.7 C.9 D.112.根据反应前后气体体积差确定分子式【例2】在同温同压下,10ml某种气态烃在50ml O2中完全燃烧,得到液态水和35ml的混合气体,则该烃的分子式为()。
2012年高考理综化学总复习资料(55)——二模前专项训练(一)有机化学基础选择题班别:____________ 学号:____________ 姓名:______________例1.(2011广东7)下列说法正确的是A.纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇例2.(2010广东11)下列说法正确的是A.乙烯和乙烷都能发生加聚反应B.蛋白质水解的最终产物是多肽C.米酒变酸的过程涉及了氧化反应D.石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程判断正误,请在下列变式训练中的()内填写“√”或“×”【变式训练1】天然气与石油(1)天然气和沼气的主要成分是甲烷()(2)液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷()(3)丙烷是一种清洁燃料,可用作燃料电池的燃料()(4)石油液化气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物()(5)石油分馏可获得汽油、煤油和柴油()(6)工业制乙烯的方法是用乙醇脱水()(7)石油裂解可以得到氯乙烯()(8)石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程()【变式训练2】煤(1)煤是由有机物和无机物组成的,干馏可制得甲苯()(2)干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料()(3)煤的干馏可以得到苯、甲苯等芳香烃()(4)煤的气化可以得到水煤气()(5)煤油的裂解和煤的干馏均为化学变化()【变式训练3】糖类(1)葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素,但不是同系物()(2)蔗糖是高分子化合物,其水解产物能发生银镜反应()(3)淀粉和聚乙烯都是天然高分子化合物()(4)淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n,水解最终产物都是葡萄糖()(5)淀粉和纤维素水解产物都是葡萄糖,因此二者互为同分异构体()(6)用新制的Cu(OH)2可检验尿液中的葡萄糖()(7)淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料()(8)蔗糖、淀粉、纤维素水解的最终产物都是葡萄糖()(9)乙醇和乙酸都可以由玉米等含糖类物质制取()【变式训练4】油脂(1)植物油和动物脂肪都不能使溴水褪色()(2)油脂水解的产物是氨基酸和甘油()(3)油脂的水解反应,都是皂化反应()(4)油脂在碱的催化作用下可发生水解,工业上利用该反应生产肥皂()(5)纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件,都能水解()【变式训练5】蛋白质(1)蛋白质水解的最终产物是葡萄糖()(2)蛋白质水解的最终产物是多肽()(3)蛋白质和糖类水解的最终产物均为纯净物()(4)油脂、蔗糖、蛋白质水解均可得到含羧基的化合物()(5)蛋白质溶液中加入浓的硫酸铵溶液会有沉淀析出()(6)鸡蛋清中加入CuSO4溶液产生盐析()(7)误服重金属盐,立即服用牛奶或豆浆可解毒()(8)蚕丝、羊毛和淀粉分别属于纤维素、蛋白质和多糖()【变式训练6】有机物的性质与反应类型(1)乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色()(2)乙烯和氯乙烯都能发生加聚反应()(3)乙烯、苯都可与溴水发生加成反应()(4)乙烯和苯都能使溴的四氯化碳溶液褪色()(5)乙烯和苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色()(6)乙烯和乙烷都能发生加聚反应()(7)1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中发生消去反应得到乙炔()(8)由CH2=CH-COOCH3合成的聚合物为CH2-CH-COOCH3n()(9)乙醇、乙烯都可被酸性高锰酸钾溶液氧化()(10)钠跟乙醇反应比跟水反应剧烈()(11)乙醇和乙酸都能与金属钠反应()(12)米酒变酸的过程涉及了氧化反应()(13)乙醇和乙醛均能发生氧化反应生成乙酸()(14)用大米酿的酒在一定条件下密封保存,时间越长越香醇()(15)苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应()(16)苯能与溴在一定条件下发生取代反应()(17)苯能与溴发生取代反应,因此不能用苯萃取溴水中的溴()【变式训练7】其他基本概念(1)乙烯和聚乙烯都是不饱和烃()(2)氯乙烯、聚乙烯、苯乙烯都是不饱和烃()(3)乙烯、氯乙烯、苯乙烯均可用于合成有机高分子材料()(4)乙醇汽油是多种烃的混合物()(5)所有烷烃和蛋白质中都存在碳碳单键()(6)等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等()(7)等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2和H2O 质量相同()(8)油脂、乙酸乙酯都属于酯类,但不是同系物()(9)丁烷有3种同分异构体()(10)能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸()(11)用水可区分乙酸乙酯和苯()【模拟及真题训练】1.(2011广州一模9)下列说法正确的是A.乙烯和苯都能发生加成反应B.乙醇和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应C.淀粉和蛋白质水解产物都是氨基酸D.葡萄糖和蔗糖都可发生银镜反应2.(2011广州二模11)下列说法正确的是A.乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙醇和乙醛均能发生氧化反应生成乙酸C.淀粉和聚乙烯都是天然高分子化合物D.油脂水解的产物是氨基酸和甘油3.(2009广东4)下列叙述不正确...的是A.天然气和沼气的主要成分是甲烷B.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等C.纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件,都能水解D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素,但不是同系物4.(2008广东4)下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是A.干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存,时间越长越香醇D.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料5.(2007广东7)下列说法中正确的是A 石油裂解可以得到氯乙烯B 油脂水解可得到氨基酸和甘油C 所有烷烃和蛋白质中都存在碳碳单键D 淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n,水解最终产物都是葡萄糖。
2020高考化学大题专项训练《有机制备类实验题(2)》1. 乙酰水杨酸邙可司匹林)是目前常用药物之一。
实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法 如下:0.5 mL 浓硫酸后加热,维持瓶内温度在70 °C 左右,充分反应。
稍冷后进行如下操作. ① 在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL 冷水中,析岀固体,过滤。
② 所得结晶粗品加入50 mL 饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。
③ 滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④ 固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g 。
回答下列问题:(1)该合成反应中应采用 _________ 加热。
(填标号) A.热水浴B.酒精灯C.煤气灯(2)下列玻璃仪器中,①中需使用的有 _______ (填标号),不需使用的 _______________________ (填 名称)。
水杨酸醋酸酹 乙酰水杨酸 熔点/°c157〜159 -72 〜-74 135〜138 相对密度/ (g-cm 3)1.44 1.10 1.35 相对分子质量138102180D.电炉COOHCOOH+ (CH 3CO)2O浓 H2SO4A乙酰水杨酸+ CHjCOOH(4)②中饱和碳酸氢钠的作用是_________________________________ ,以便过滤除去难溶杂质。
(5)④采用的纯化方法为___________ 。
(6)本实验的产率是________ %。
【答案】(1)A(2)BD 分液漏斗、容量瓶(3)充分析出乙酰水杨酸固体(结晶)(4)生成可溶的乙酰水杨酸钠(5)重结晶(6) 60【解析】(1)因为反应温度在70°C,低于水的沸点,且需维温度不变,故采用热水浴的方法加热;(2)操作①需将反应物倒入冷水,需要用烧杯量取和存放冷水,过滤的操作中还需要漏斗,则答案为:B、D;分液漏斗主要用于分离互不相容的液体混合物,容量瓶用于配制一定浓度的溶液,这两个仪器用不到。
2022年高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编及解析一、高中化学有机合成与推断1.化合物H是一种药物合成中间体,其合成路线如下:(1)A→B的反应的类型是____反应。
(2)化合物H中所含官能团的名称是______。
(3)化合物C的结构简式为____。
B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为____。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____。
①能发生水解反应,所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢;②分子中含有六元环,能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(5)已知:HClCH2ClCH2OH。
写出以环氧乙烷()、、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图____。
(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)2.科学家研究发现药物肉桂硫胺(M)可能对2019-nCoV有效,是抗击新型冠状病毒潜在用药,以芳香烃A为原料,合成肉桂硫胺路线如图:已知:回答下列问题:(1)A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
(2)C中含有的官能团名称为__。
(3)有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
(4)E反式结构简式为__,F最多有__个原子共平面。
(5)G→H的化学方程式为__,G→H的反应类型为__。
(6)J是E的同分异构体,满足下列条件的J的结构有___种;①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
3.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式是____。
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面_____?(填“是”或“不是”)。
(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。
I.C的化学名称是_____;II.反应⑤的化学方程式为_____;III.D2的结构简式是____;④、⑥的反应类型依次是____、_____。
2020年03月17日高二有机化学醇的性质专项训练学校:___________题号一二总分得分注意事项:注意事项: 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分一、单选题1.下列关于的分类的说法错误的是( )A.二元醇B.脂肪醇C.芳香醇D.不饱和醇2、下列有机化合物的分类不正确的是A.苯的同系物B.芳香族化合物C.不饱和D.醇3.下列叙述正确的是( )A.和分子组成相差1个-CH-,因此是同系物关系2B.和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C.分子式为C2H6O的有机物的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OHD.分子式为C4H8的有机物可能存在4个C-C单键4.下列关于醇的物理性质的描述,不适合用氢键的形成去解释的是( )A.相对分子质量相近的醇和烷烃,前者的沸点高于后者B.饱和一元醇,所含的碳原子数目越多,沸点越高C.醇的碳原子和支链数目均相同时,含羟基数越多,沸点越高D.甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇可与水任意比互溶,彼此也互溶5、已知乙二醇和丙三醇混合溶液(乙二醇和丙三醇的部分物理性质见下表)。
6.乙醇分子中的各种化学键如图所示,关于乙醇在各种反应中断键的说明错误的是()A.和金属钠反应时断①键B.和乙酸反应时断②键C.在铜催化共热下与O2反应时断①③键D.在空气中完全燃烧时断①②③④⑤键7.薰衣草醇(结构如图)可以用作高级化妆品的香料。
下列有关薰衣草醇的说法正确的是( )A.薰衣草醇的分子式为C10H16OB.薰衣草醇使溴水和酸性KMnO4溶液褪色的原理相同C.薰衣草醇分子中所有碳原子可能处于同一个平面D. 薰衣草醇能发生加成反应和酯化反应8、松油醇是一种天然有机化合物,存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然植物精油中,具有紫丁香香气。
松油醇结构如图所示,下列有关松油醇的叙述正确的是A.松油醇的分子式为C10H20OB.它属于芳香醇C.松油醇分子在核磁共振氢谱中有7个吸收峰D.松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、酯化反应9.松油醇可用于医药、农药、塑料、肥皂、油墨工业中,又是玻璃器皿上色彩的溶剂。
高三总复习专项练习有机物的结构与性质1.下列Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ是多面体碳烷的结构,下列说法正确的是()A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ属于同系物B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ一氯取代物均为一种C.Ⅱ的二氯取代物有4种(不含立体异构)D.开环反应(打开三元环和四元环的反应),1 mol Ⅱ至少需要4 mol H2 2.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,其结构如图所示,其对杀伤肿瘤细胞有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.该物质分子中所有原子有可能在同一平面内B.该物质的分子式为C16H13O5C.1 mol该物质最多可与2 mol Br2发生加成反应D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种3.据《Chem Commun》报道Marcel Mayorl合成的桥连多环烃(如图所示)拓展了人工合成自然产物的技术。
下列有关该烃的说法正确的是()A.不能发生氧化反应B.一氯代物只有4种C.分子中含有4个五元环D.所有原子处于同一平面4.化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均为C8H8,下列说法不正确的是()A.甲、乙、丙在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰B.甲、乙、丙中只有甲的所有原子可能处于同一平面C.等量的甲和乙分别与足量的溴水反应,消耗Br2的量:甲>乙D.甲、乙、丙的二氯代物数目最少的是丙5.已知:乙炔的结构为H—C≡C—H,4个原子在同一直线上,能与单质溴发生加成反应,1,4-二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成,其结构如图所示。
下列有关该物质的说法不正确的是()A.该有机物的化学式为C16H10B.该分子中处于同一直线上的原子最多有6个C.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色D.该分子中所有原子可能位于同一平面上6.芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。
芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示,下列有关叙述正确的是()A.橙花叔醇的分子式为C15H28OB.芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体C.芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物D.二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应,但不能发生氧化反应7.降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料。
高二化学有机合成与推断专项训练知识点总结含答案一、高中化学有机合成与推断1.2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体,可用下列方法合成。
首先,由A制得E,过程如下:已知:i.CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBrii.CH3CH2CN CH3CH2COOH(1)烃A的名称是___。
D的同分异构体中,能发生银镜反应的芳香族化合物有多种,任写一种该类同分异构体的结构简式___。
写出反应④的化学方程式___。
又已知,iii:R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH然后,通过下列路线可得最终产品:(2)检验F是否完全转化为G的试剂是___。
反应⑤的化学方程式是___。
(3)路线二与路线一相比不太理想,理由是___。
(4)设计并完善以下合成流程图___。
(合成路线常用的表示方式为:A B……目标产物)2.麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示:已知:Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ.(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基)请回答下列问题:(1)A 的化学名称为_____________;F 中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G 的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种,M 和N 是其中的两类,它们的结构和性质如下: ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则M 的结构简式可能为____________________________________。
②已知N 分子中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则N 的结构有___种(不含立体异构)。
压轴题有机合成与推断命题预测本专题内容综合性强、难度较大,通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体,将信息和问题交织在一起,环环相扣,主要考查有机物的结构与性质,同分异构体的数目和书写,以及利用题给信息设计简短的合成路线等,综合性强,思维容量大。
预计2024年命题考考查的热点涉及①某些物质的结构简式或名称,②反应类型或反应条件,③重要转化的有机化学方程式书写,④同分异构体的书写与数目确定,⑤特定条件的有机物合成路线的设计等。
高频考法(1)官能团的命名、反应类型、结构简式(2)有机方程式的书写(3)限制条件下的同分异构体(4)有机合成路线的设计一、有机物的结构特征1.有机物中“C ”原子的杂化类型杂化类型说明sp 3碳原子形成4个单键sp 2碳原子形成2个单键和1个双键sp碳原子形成1个单键和1个三键2.手性碳原子:连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子。
如:(标“*”即为手性碳原子)。
3.有机物分子中共平面的碳原子数(1)根据共轭体系确定共平面的碳原子数。
(2)根据化学键是否可以旋转,确定分子中共平面碳原子数。
(3)注意限定条件:“最少”或“最多”有几个碳原子共平面。
4.限定条件下的同分异构体书写二、有机物的分类与结构、性质的关系1.有机物的官能团与有机物的分类(1)根据有机物的组成元素进行分类:烃及烃的衍生物。
(2)根据有机物相对分子质量进行分类:小分子及高分子。
(3)根据有机物的化学键和官能团进行分类:烃:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃;烃的衍生物:醇、酚、醚、卤代烃、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等。
(4)根据有机物的碳链结构进行分类:链烃、环烃等。
(5)根据营养物进行分类:油脂、糖类、蛋白质等。
2.有机物结构的检验特性举例说明使酸性高锰酸钾溶液褪色RCH 2OH 、RCHO、、、酚羟基和部分醇羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色使溴水褪色、、RCHO醛基、碳碳双键和碳碳三键都能使溴水褪色能发生银镜反应RCHO 、HCOOR 、HCOOH醛基、甲酸酯和甲酸均能发生银镜反应能发生水解反应RCH 2-X 、RCOOR ′、碳卤键、酯基、酰胺基可发生水解反应与FeCl 3溶液发生显色反应含有酚羟基3.有机物结构特征确定有机物的性质(1)根据有机物碳原子数目及官能团,确定有机物物理性质(熔点、沸点、溶解性)。
有机合成的综合应用专项训练知识点及练习题含答案 一、高中化学有机合成的综合应用 1.沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如下:
(1)F中的含氧官能团名称为____________(写两种)。 (2)C→D的反应类型为____________。 (3)B的分子式为C8H8O3,与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH,写出B的结构简式:________。 (4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:__________。 ①分子中含有苯环,且有一个手性碳原子,不能与FeCl3发生显色反应; ②能发生水解反应,水解产物之一是α氨基酸,另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
(5)请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) _____。 2.1,4-环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):
(1)写出反应④、⑦的化学方程式:
④__________________________________; ⑦__________________________________。 (2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号),A中所含有的官能团名称
为____________。 (3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_____________________。 3.下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息: A ①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型为;③能与水在一定条件下反应生成C
B ①由C.H两种元素组成;②球棍模型为
C ①由C.H、O三种元素组成;②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应;③能与D反应生成相对分子质量为88的酯
D ①由C.H、O三种元素组成;②球棍模型为
回答下列问题: (1)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为:___;反应类型___。 (2)B具有的性质是___(填序号)。 ①无色无味液体 ②有毒 ③不溶于水 ④密度比水大 ⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色 ⑥任何条件下不与氢气反应 (3)C所含官能团的名称是___,D所含官能团的名称是___,C和D发生酯化的反应方程式___。 4.丙烯是石油化工的重要原料,一定条件下可发生下列转化:
第3题有机物的结构、性质、用途1.下列叙述正确的是()A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体答案 B解析甲醇中含有羟基,能与羧基发生酯化反应(即取代反应),甲醇中不含有碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键等不饱和键,所以不能发生加成反应,A错误;乙酸具有酸性,能和碳酸氢钠反应产生二氧化碳气体,乙醇和碳酸氢钠不反应,二者现象不同,能鉴别,B正确;烷烃的沸点高低不仅取决于碳原子数的多少,还与其支链有关,烷烃的同分异构体中,支链越多,沸点越低,C错误;戊二烯的分子式为C5H8,环戊烷的分子式为C5H10,二者不互为同分异构体,D错误。
2.辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效,其结构简式如下。
下列有关辅酶Q10的说法正确的是() A.分子式为C60H90O4B.分子中含有14个甲基C.分子中的四个氧原子不在同一平面D.可发生加成反应,不能发生取代反应答案 B解析由该物质的结构简式可知,其分子式为C59H90O4,A错误;由该物质的结构简式可知,键线式端点代表甲基,10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基,故分子中含14个甲基,B正确;双键碳以及与其相连的四个原子共面,羰基碳采取sp2杂化,羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面,因此分子中的四个氧原子在同一平面上,C错误;分子中有碳碳双键,能发生加成反应,分子中含有甲基,能发生取代反应,D错误。
3.一种活性物质的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是() A.能发生取代反应,不能发生加成反应B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.与互为同分异构体D.1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO2答案 C解析该有机物分子中含有碳碳双键,可以发生加成反应,A错误;该有机物分子中含有三种官能团:碳碳双键、羧基、羟基,与乙醇和乙酸的结构都不相似,既不是乙醇的同系物,也不是乙酸的同系物,B错误;该有机物分子与的分子式相同、结构不同,故二者互为同分异构体,C正确;1 mol该有机物分子中含有1 mol羧基,与碳酸钠反应产生0.5 mol CO2,即22 g CO2,D错误。
同分异构体专项训练31.写出同时符合下列条件的化合物C 8H 8O 的同分异构体的结构简式。
①分子中含有苯环,且苯环上的碳原子没有形成其它环;②1H-NMR 谱检测表明:分子中共有5种氢原子;IR 谱表明分子中无结构2.写出化合物C 8H 6O 4同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
IR 谱和1H-NMR 谱检测表明:①分子中有O C H O 结构,无C OO 和O O结构;②分子中除苯环外无其它环,且有4种化学环境不同的氢原子3.写出化合物C 4H 9NO 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
①1H-NMR 谱检测表明:分子中有3种氢原子②IR 谱检测表明,分子中存在4.写出化合物D(C 8H 7NO 4)可能的同分异构体的结构简式。
须同时符合:①能使FeCl 3溶液显紫色,1mol 有机物能与足量银氨溶液反应生成4mol Ag ;②1H-NMR 谱显示分子中有4种氢原子;③分子中无N -O 键5.写出化合物C 7H 5NO 4同时符合下列条件的同分异构体的结构简式①1H-NMR 谱和IR 谱检测表明:分子中共有3种氢原子,无氮氧键和氧氧键;②除了苯环外无其他环。
6.写出符合下列条件的的同分异构体。
(不考虑立体异构和对映异构)①只有一个苯环,无其他环②苯环上有四个取代基,且苯环上的一取代物只有一种③有3个甲基④该同分异构体的水解产物之一能发生银镜反应CC OH C OCOOH7.写出符合下列条件的化合物C4H10N2的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)①不含环②分子中有2种氢原子8.写出化合物C8H9NO3同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
①1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有3种氢原子,无碳氮双键、氧氧单键和-NO2②除了苯环外无其他环9.写出化合物C6H13NO同时符合下列条件的3种同分异构体的结构简式。
①分子中含有“C-N”键②1H-NMR谱表明分子只含有3种氢原子10.写出化合物C11H15NO2同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
有机合成的综合应用专项训练知识点-+典型题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1.可降解聚合物P的合成路线如下已知:(1)A的含氧官能团名称是____________。
(2)羧酸a的电离方程是________________。
(3)B→C的化学方程式是_____________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
(6)F的结构简式是_____________。
(7)聚合物P的结构简式是________________。
2.按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。
请回答下列问题:(1)B,F的结构简式为:B___,F_______;(2)反应①~⑦中属于消去反应的是(填代号)_______;一定条件,写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等(3)根据反应+Br2−−−−→物质的量Br2发生加成反应的化学方程式:__;(4)写出第④步C→的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)__;(5)与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子;A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)__;(6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一,在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目,例如:乙醛的结构式为:,其PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为3:1,则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1:1:2的是__。
A B C D3.有机玻璃(PMMA)是一种具有优良的光学性、耐腐蚀性的高分子聚合物,其合成路线之一如图所示:请回答下列问题:(1)写出检验A中官能团所需试剂及现象__、__。
(2)用系统命名法给B命名__。
(3)写出C与足量的NaOH乙醇溶液,在加热条件下反应的化学方程式__。
有机专项训练(一)
1. 请观察下列化合物A—H的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:
(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
(2)写出结构简式:B ;H 。
(3)写出化学方程式:反应③ ;
反应⑥ 。
2. 通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化:
已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状
况下H2密度的43倍,E能与NaOH溶液反应,F转化为G时,产物只有一种结构,且
G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系:
回答下列问题:
(1)写出下列所属反应的基本类型:② ,④ 。
(2)写出A、B的结构简式:A ,B 。
(3)写出下列化学方程式: 反应② 。
反应③ 。
3.惕各酸苯乙酯(C13H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合该物质,某实验室的科技人员
设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A的结构简式为 ;F的结构简式
为 。
(2)反应②中另加的试剂是 ;反应⑤的一般条件是 。
(3)反应③的化学方程式为 。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。
①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H(化学式为C18H18O4) C6H5-C2H5 ②Br2
CCl
4
③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H2
催化剂
⑤稀NaOH溶液△
⑥ O2
Cu △
⑦ O2
催化剂
⑧乙二醇
浓硫酸△
4. A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。根据以下框图,回答问题:
(1)B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为_____________________;C在浓硫
酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为
_______________________________________。
(2)G能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式为
_______________________________。
(3) ⑤的化学方程式是____________________________________________。
⑨的化学方程式是_________________________________________。
(4)①的反应类型是__________________,④的反应类型是______________,⑦的反应类
型是___________。
(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为
______________________________。
5. A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:
(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl
3
溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只
有两种,则C的结构简式为 。
Br Br
A 反应② 反应⑤ 反应⑦ 溴水 反应① CH3—CH2—C—CH2 CH3 CH3 CH3—CH2—C—COOH OH 氧化 反应③ CH2CH2Cl B C
氧化
反应④
D
(分子式为
C5H8O2且含两
个甲基)
E
反应⑥
F(惕各酸苯乙酯)
(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO
3反应放出CO2
,
则D分子式为 ,D具有的官能团是 。
(3)反应①的化学方程式是 。
(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和
F,F可能的结构简式是 。
(5)E可能的结构简式是
。