胰岛素的基因结构
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【高中生物】“胰岛素”知识梳理一、知识体系二、知识解析(一)胰岛素的结构:胰岛素是由51个氨基酸组成的蛋白质,含有2条肽链,氨基酸的连接方式是脱水缩合,这其间要失去49分子的水,形成49个肽键;胰岛素分子中至少含有2个-COOH和2个-NH2;若一个氨基酸的平均分子量是128,那么胰岛素的分子量大约是5646。
(二)胰岛素的合成及分泌:1.胰岛素是分泌蛋白,其合成是在胰岛B细胞中的核糖体上进行的,与其合成及分泌相关的细胞器有核糖体、内质网、高尔基体、线粒体(注意掌握各细胞器所起的作用);其合成及分泌的途径是:核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜→胞外;该物质出入细胞的方式为外排作用。
2.控制胰岛素合成的基因是真核细胞基因,其结构包括编码区和非编码区,非编码区对编码区的表达起调控作用,编码区包括内含子和外显子。
3.基因控制胰岛素的合成包括转录和翻译过程。
在控制胰岛素合成的基因中,至少含有306个脱氧核苷酸;该过程中约需要51个tRNA,mRNA中大约有153个核糖核苷酸、51个密码子。
4.人体内合成胰岛素所需要的原料-氨基酸的来源途径有:肠道吸收、自身蛋白质的分解、氨基转换作用(其它物质的转变)等。
(三)胰岛素的作用及异常:1.胰岛素的生理作用是:调节糖类代谢,降低血糖含量,促进血糖合成为糖元,抑制非糖物质转化为葡萄糖,从而使血糖含量降低。
在血糖平衡调节中,胰岛素的分泌会抑制胰高血糖素的分泌,这两种激素间的关系表现为拮抗作用;当人饥饿时,胰岛素的分泌量会减少。
2.如果一个人持续性高血糖和糖尿,可能的原因是肾功能发生障碍或患糖尿病。
如果是前者,原因是由于肾小管不能有效地将葡萄糖重吸收回血液,他的尿中就会出现葡萄糖,该吸收方式为主动运输;如果是后者,其病因是胰岛B细胞受损,导致胰岛素分泌量过少,从而促进肝糖元的分解,促进非糖物质的转化,使葡萄糖进入组织细胞和在细胞内氧化利用发生障碍,从而导致血糖含量高于160~180mg/dL。
基因工程获取胰岛素的主要步骤胰岛素是一种由胰岛β细胞分泌的蛋白质激素,对调节血糖水平起着重要作用。
胰岛素的分子结构由两个多肽链组成,分别为A链和B链,通过二硫键连接在一起。
A链含有21个氨基酸残基,B链含有30个氨基酸残基。
胰岛素的结构决定了它的生物活性和稳定性。
基因工程是一种利用DNA技术对目标基因进行修饰和重组的方法,可以大规模生产胰岛素。
以下是基因工程获取胰岛素的主要步骤:1. 基因克隆:首先需要从人体或其他来源中获得胰岛素基因的DNA 序列,然后使用PCR技术扩增所需基因片段。
扩增后的基因片段将被插入到一个载体中,如质粒或病毒。
质粒是一种环状DNA分子,可以在细菌中进行复制和表达。
2. 转化宿主细胞:将质粒或病毒载体导入宿主细胞中,使其拥有胰岛素基因。
最常用的宿主细胞是大肠杆菌,因为大肠杆菌具有较高的转化效率和易于培养的特点。
3. 表达胰岛素基因:在宿主细胞中,胰岛素基因将被转录成mRNA,随后翻译成胰岛素蛋白。
为了提高胰岛素的表达水平,可以使用启动子和增强子等调控元件来增强基因的表达。
4. 纯化与结构修饰:经过表达后,胰岛素蛋白可以通过离心、层析和过滤等手段进行纯化。
纯化后的胰岛素蛋白需要进行结构修饰,如对A链和B链进行二硫键的形成,以及其他可能的糖基化修饰。
5. 活性检测与质量控制:获取的胰岛素蛋白需要进行活性检测,以确保其具有正常的生物活性。
同时,还需要进行质量控制,如测定蛋白的纯度、含量和杂质的检测。
6. 大规模生产与制剂开发:经过活性检测和质量控制后,胰岛素蛋白可以进行大规模生产。
生产过程中需要考虑生产工艺、设备的选择和合理的工艺优化。
同时,还需要开发适合临床使用的胰岛素制剂,如注射剂、胰岛素泵等。
通过基因工程获取胰岛素的方法使得胰岛素的大规模生产成为可能,不仅能够满足临床需求,还能够提高胰岛素的纯度和质量稳定性。
基因工程技术的不断发展也使得胰岛素的生产成本逐渐降低,更加便于患者的使用。
人胰岛素a、b链基因
人胰岛素是一种由两条多肽链组成的激素,分别为A链和B链。
这两条链通过二硫键相互连接,形成了胰岛素的空间结构。
胰岛素是一种重要的调节血糖的激素,在胰岛细胞中合成,并在体内通过自身的受体发挥作用。
人胰岛素A链基因位于人类染色体11号,包含有3个外显子和
2个内含子。
A链的编码区为第2个外显子和第3个外显子,第1个
外显子和第一个内含子则编码A链的信号肽和5'非编码区。
人类胰
岛素B链基因位于人类染色体2号,包含有2个外显子和1个内含子。
B链的编码区位于第2个外显子,第1个外显子则编码B链的信号肽和5'非编码区。
因为A链和B链都是由基因编码的,所以人的DNA
序列中会包含A链和B链的编码序列。
这些序列会在转录和翻译过程中转化为多肽链,最终形成胰岛素分子。
胰岛素的合成受到多种因素的调控。
例如,胰岛素的合成和释放受到血糖水平的影响,当血糖水平升高时,胰岛素的合成和释放也会增加。
此外,许多激素和神经递质也可以影响胰岛素的合成和释放。
当胰岛素分泌过多或过少时,都会对人体健康产生负面影响。
例如,胰岛素分泌不足会导致糖尿病的发生,而过多的胰岛素分泌则可能导致低血糖等问题。
总之,人胰岛素A链和B链基因编码了两条多肽链,这些链通过二硫键相互连接形成胰岛素分子。
胰岛素的合成和释放受到多种因素的调控,而胰岛素分泌不足或分泌过多都会对人体健康产生负面影响。
因此,了解胰岛素的合成和调控机制,可以帮助我们更好地保护自己的健康。
人胰岛素基因胰岛素是一种由胰腺分泌的激素,它在调节血糖水平方面起着重要作用。
胰岛素基因是编码胰岛素蛋白的基因,它位于人类染色体11号上。
胰岛素基因的结构由多个外显子和内含子组成。
外显子是编码蛋白质的片段,而内含子则是在基因表达过程中被剪切掉的非编码片段。
胰岛素基因的外显子经过转录和剪接后形成成熟的胰岛素mRNA,再通过翻译过程生成胰岛素蛋白。
胰岛素基因的编码区域包含A链和B链两个子基因,它们分别编码胰岛素蛋白的两个多肽链。
A链和B链通过二硫键连接在一起,形成成熟的胰岛素蛋白。
胰岛素蛋白的结构决定了它的生物活性和稳定性。
胰岛素基因的突变会影响胰岛素蛋白的结构和功能。
一些突变会导致胰岛素蛋白的稳定性降低,从而减少胰岛素的分泌量。
这种情况下,人体往往无法维持正常的血糖水平,容易发生糖尿病。
研究人员发现,胰岛素基因的突变与糖尿病的发病风险密切相关。
一些突变会增加糖尿病的患病风险,而其他突变则可能减少患病风险。
通过研究胰岛素基因的突变,科学家们希望能够更好地理解糖尿病的发病机制,并寻找新的治疗方法。
近年来,基因编辑技术的发展为研究胰岛素基因提供了新的工具。
科学家们可以利用CRISPR-Cas9系统精确地修改胰岛素基因,进一步研究其在胰岛素分泌和血糖调节中的功能。
这种技术的应用有望为糖尿病的治疗提供新的思路和方法。
胰岛素基因的研究还涉及到药物研发领域。
通过深入了解胰岛素基因的结构和功能,科学家们可以设计针对胰岛素的药物,以更好地调节血糖水平。
这些药物可能具有更高的效力和更低的副作用,为糖尿病患者提供更好的治疗选择。
胰岛素基因对于人体的血糖调节至关重要。
通过研究胰岛素基因,我们可以更好地理解糖尿病的发病机制,并为糖尿病的治疗和药物研发提供新的思路和方法。
随着基因编辑技术的不断发展,胰岛素基因的研究将有望取得更大的突破,为人类健康做出更多贡献。
基因重组技术生产胰岛素介绍胰岛素是一种由胰岛细胞分泌的蛋白质激素,它在调节血糖水平中起着重要的作用。
胰岛素的生产曾经面临着供应不足的挑战,然而通过基因重组技术,科学家们成功地生产了大量的胰岛素,从而满足了临床需求。
本文将介绍基因重组技术生产胰岛素的过程和意义。
胰岛素的生产过程对基因重组技术生产胰岛素的理解首先需要了解传统的生产过程。
传统方法中,胰岛素是从猪和牛的胰腺中提取得到的。
这种方法存在着供应不稳定、产品纯度不高以及与人体胰岛素之间存在差异等问题。
而基因重组技术生产胰岛素则是通过将人类胰岛素基因导入到大肠杆菌等微生物中进行生产。
下面是具体的步骤:1.获得胰岛素基因:从人类胰岛细胞中获得胰岛素基因的DNA序列。
2.构建基因重组载体:将胰岛素基因插入到合适的基因重组载体中,如质粒或病毒。
3.转导宿主细胞:将构建好的基因重组载体导入到宿主细胞中,如大肠杆菌。
4.培养和表达:在适当的培养条件下,促使宿主细胞进行复制和转录,从而表达胰岛素基因并产生胰岛素蛋白质。
5.纯化和提取:通过分离和纯化的步骤,得到纯度较高的胰岛素。
基因重组技术的意义基因重组技术生产胰岛素具有许多优势和意义:1.提供稳定供应:通过基因重组技术生产的胰岛素能够提供更加稳定的供应,解决了传统生产方法中供应不足的问题。
2.提高纯度:基因重组技术可以实现胰岛素的高纯度生产,减少了杂质的存在,从而提高了产品质量。
3.与人体胰岛素相似:基因重组技术生产的胰岛素与人体胰岛素在结构和功能上更为接近,减少了在使用过程中出现的副作用和风险。
4.降低成本:基因重组技术可以实现胰岛素的大规模生产,从而降低了生产成本和售价,使胰岛素更加可负担。
应用领域和前景基因重组技术生产的胰岛素在医药领域有着广泛的应用。
主要包括:1.糖尿病治疗:胰岛素是糖尿病治疗中必不可少的药物,通过基因重组技术生产的胰岛素可以满足糖尿病患者的需求。
2.研究工具:基因重组技术生产的胰岛素可以作为研究工具,用于研究胰岛素的生物学功能以及与糖尿病等疾病的关系。
胰岛素制备 Prepared on 22 November 2020生物技术制药参考资料基因工程制备胰岛素一、胰岛素的定义胰岛素是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。
二、目前临床使用的胰岛素来源1、动物胰岛素:从猪和牛的胰腺中提取,两者药效相同,但与人胰岛素相比,猪胰岛素中有1个氨基酸不同,牛胰岛素中有3个氨基酸不同,因而易产生抗体。
2、半合成人胰岛素:将猪胰岛素第30位丙氨酸,置换成与人胰岛素相同的苏氨酸,即为半合成人胰岛素。
3、重组人胰岛素(现阶段临床最常使用的胰岛素):利用生物工程技术,获得的高纯度的生物合成人胰岛素,其氨基酸排列顺序及生物活性与人体本身的胰岛素完全相同。
三、目前,国际上生产医用重组人胰岛素(recombi—nant human insulin,rhI)的方法1、用基因工程大肠杆菌escherichia coli,E.CO一)分别发酵生产人胰岛素(human insulin,hi)的A、B链,然后经化学再氧化法,使两条链在一定条件下重新形成二硫键,得到hI。
这一方法缺点较多,目前已较少使用;2、用基因工程E.coli发酵生产人胰岛素原(hu—man peoinsulin,hPI),后经加工形成hI。
E.coli系统表达量高,但缺点是不利于表达hI这样的小蛋白,产物易降解,故常采用融和蛋白形式将hPI连接在一个较大的蛋白质后,表达产物需经过一系列复杂的后加工才能形成有活性的hi;3、通过基因工程酵母菌发酵生产hPI,经后加工形成hI。
酵母系统下游后加工比细菌表达系统简单,但缺点是生产慢,生产周期长,且重组蛋白分泌量少(1~50 mg/L),产量低。
因此,虽然rhI投放市场已久,但人们一直在努力寻求和探索更加有效的表达系统和高效的表达策略I2 J,尤其是对E.CO一尻表达系统的研究更是越来越深入,用E.coli系统表达hPI的策略也越来越多。