最新中药饮片处方审核、调配、核对操作规程

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保中药饮片的安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对全过程。

第三条审核、调配、核对工作应当遵循科学、严谨、规范、高效的原则，确保患者用药安全。

第四条单位应当建立健全中药饮片质量管理体系，加强中药饮片采购、储存、销售等环节的管理，确保中药饮片质量。

第五条单位应当配备具备相应资质和经验的中药饮片专业人员，负责中药饮片处方的审核、调配、核对工作。

第二章处方审核第六条处方审核人员应当具备中药学专业知识和丰富的临床经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第七条处方审核人员应当对以下内容进行审核：（一）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、地址、电话等基本信息。

（二）处方正文：包括疾病诊断、中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等。

（三）处方后记：包括医生签名、开方日期、处方编号等。

（四）处方中是否存在配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题。

（五）处方字迹是否清晰，是否存在错写药名、重味现象。

第八条处方审核人员对审核无误的处方，应当在处方上签字确认，并交调配人员进行调配。

第九条处方审核人员发现存在问题的处方，应当与医生沟通，及时更正，确保患者用药安全。

第三章处方调配第十条调配人员应当具备中药学专业知识和丰富的调配经验，熟悉中药饮片的性能、用法、用量、配伍禁忌等。

第十一条调配人员应当按照处方内容，准确、快速地进行中药饮片的调配工作。

第十二条调配人员应当对以下内容进行核对：（一）处方内容是否与调配的中药饮片相符。

（二）中药饮片名称、规格、剂量、用法、剂数等是否正确。

（三）中药饮片质量是否符合要求，有无变质、虫蛀、霉变等情况。

（四）中药饮片包装是否完好，有无破损、漏气等现象。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度第一章总则第一条为了加强中药饮片处方的审核、调配、核对工作，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则，特制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片处方的审核、调配、核对工作全过程，涉及的相关人员和责任。

第三条本制度旨在通过制定和实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生，保证患者用药安全、有效。

第二章处方审核第四条处方审核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

西药师不得审核中药处方。

第五条处方审核内容：1. 逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。

2. 审核处方用药与临床诊断的相符性。

3. 审核剂量、用法的正确性。

4. 审核选用剂型与给药途径的合理性。

5. 检查是否有重复给药现象。

6. 检查是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

7. 检查其他用药不适宜情况。

第六条处方审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字，并将处方交调配人员进行调配。

第七条处方审核人员对审核过程中发现的任何问题，有权拒绝调配，并及时与处方医师沟通，要求其更正或重新开具处方。

第三章处方的调配第八条调配人员要求：具有中药师或中药师以上专业技术职称的人员担任。

第九条调配人员按照处方内容进行药品配制，严格按照配方发药操作规程操作，坚持做到：一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药。

第十条调配过程中，调配人员应严格遵循配方发药操作规程，坚持等量递减逐剂复戥的原则分剂量，总帖误差不超过2%，分帖误差不超过5%。

第十一条调配完毕后，调配人员应先自行核对，无误后签字，并将处方交复核人员进行核对。

第四章处方复核第十二条复核人员要求：具有药师或药师以上专业技术职称的人员担任。

第十三条复核人员应仔细核对患者姓名、贴数，并按处方中所开具的中药名称、数量逐一核对。

第十四条复核人员复核无误后，签字，并将处方交发药人员。

处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。

适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。

二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。

2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。

3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。

三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。

1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。

1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。

1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。

2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。

2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。

2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。

2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。

3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。

3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。

3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。

3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。

四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。

2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。

3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。

4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。

5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。

（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。

2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。

3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。

（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。

（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。

（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。

（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。

（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。

（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

十一、中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
文件名称：编号：
起草人：审阅人：批准人：
起草日期：批准日期：执行日期：
1、目的:通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》
3、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、责任者：处方审核、调配、核对相关人员。

5、内容：
5.1 中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。

5.2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列药品进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录禁忌品种、查看是否存在配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认。

方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。

5.3中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方
进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。

5.4单剂处方中药的调剂必须每味都要用药戥称，多剂处方必须坚持多戥分称，以保证计量准确。

5.5调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核定无误后，调配及复核人员在处方上签字或盖章，再付给顾客。

5.6发药市应认真核对患者姓名、药剂帖数、同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。

医药连锁门店中药饮片处方审核调配核对操作规程模版一、前言1.1 目的本规程旨在规范医药连锁门店中药饮片处方审核调配核对操作流程，保障药品安全，确保处方的科学性、合理性，提高服务质量。

1.2 适用范围本规程适用于医药连锁门店中药饮片处方审核调配核对操作，同时需要结合国家相关法律法规以及卫生部门颁布的规定执行。

二、工作内容2.1 处方接收①接收处方前，核实处方来源。

②建立填表信息表以备核对，包括患者基本信息、医师姓名、顾客会员信息等内容。

2.2 处方审核①核实处方是否齐全。

齐全的处方应包括顾客基本信息、医师及医院信息、用药名称、用药数量、服用方法、用药次数等内容。

②根据处方内容确认取材令及药材数量。

③核对处方中配伍禁忌情况（如鱼肉配伍），有禁忌情况的不得配伍。

④核对处方是否有宜忌人群和合理用药时间限制要求。

⑤根据双向转诊需要情况确认转诊需要。

如需要转诊，核对大夫书写的双向转诊单并告知顾客与医师。

2.3 开方核对①工作人员核对医生开的处方是否符合相关法律法规及医学指南。

②根据顾客需求，提供药物咨询，尤其是有关中药饮片的技能及功效。

③工作人员向大夫提问，确认处方细节并及时记录。

2.4 调配制剂①根据药材种类、数量及处方煎药时间计划制剂工作。

②具体方案应对药材和配伍对炮制时间和助剂的选择，效果最好的药材及配伍方式将考虑在工艺上表现出来，确保质量安全。

③勤洗勤灼勤更换容器用水清洗，确保制剂过程的卫生和安全。

④制剂完成后，仔细检查剂量和制剂情况。

如出现问题，及时解决。

2.5 配方核对①根据准确的处方或药方配方，确保调配药品的准确性，防止记忆错误或漏配。

②对已完成的处方分次配药，难溶饮片应先行浸泡再配药。

③配药过程需保证卫生、准确、精细，确保处方的正确性及药品的有效性和安全性。

2.6 煎制工作①按照处方药材质量、数量、煮沸时间进行煎制。

②工作人员要认真观察，注意调节火力掌握药温时间以达到最佳煎制效果。

③煎制过程要保障卫生，要保证用具、器皿及水的清洁卫生。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的本操作程序的目的是确保中药饮片处方的审核、调配和核对过程符合标准，保证患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围本操作程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对的操作流程。

三、程序1. 处方审核1.1 接收处方：接收到医生开具的中药饮片处方后，及时进行登记，确保处方的完整性和准确性。

1.2 审查处方：仔细阅读处方，核对患者信息、药物剂量、用药频次等，与临床需要和用药常规进行比对。

1.3 审核准确性：认真检查处方审核的结果，并做出判断是否符合规范和用药原则。

1.4 处理异常处方：对于处方中存在的异常或不合理之处，应当及时与医生沟通并提出修改建议，确保患者用药的安全性。

2. 药材调配2.1 查看配方：根据处方中所列药物名和用量，准确查找相应的药材和其数量。

2.2 药材准备：按照处方中所列的用量，准备相应数量的药材，并进行必要的清洗和处理。

2.3 称量药材：使用精确的称量工具，根据配方中所列的要求，准确称取药材的重量。

2.4 混合药材：将称取好的药材按照处方中所规定的比例进行混合，确保药材的充分混合。

2.5 包装标签：对混合好的药材进行包装，并加贴标签，标明药名、用量和生产日期等信息。

3. 处方核对3.1 核对药材：对已经调配好的药材进行仔细核对，确保与处方中所列的名称和用量完全一致。

3.2 核对数量：对已配好药材的数量进行核对，确保与处方中所规定的数量一致。

3.3 核对标签：对药材包装的标签进行核对，确保标签上的信息与处方中所列的要求相符。

3.4 核对医嘱：核对处方中所列的医嘱信息，确保用药的频次、用法等与临床需要一致。

四、记录与报告4.1 记录处方审核的结果和处理意见，包括审核时间、审核人员和审核结果等信息。

4.2 记录药材调配的过程和结果，包括配方名称、药材名称、用量和数量等信息。

4.3 记录处方核对的结果，包括核对时间、核对人员和核对结果等信息。

4.4 如发现问题或异常，应及时报告负责人或上级主管，并进行记录。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。

- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。

- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。

2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。

- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。

- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。

3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。

- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。

- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。

4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。

- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。

- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。

这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。

同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。

处方审核、调配、核对操作程序范文一、目的与范围本操作程序适用于医药领域中处方审核、调配、核对工作的相关人员执行，以确保处方的准确性和医疗质量的提高。

二、术语和缩写1. 处方（Prescription）：医生开具给患者的药物使用说明书。

2. 审核（Review）：对处方的合理性和准确性进行检查。

3. 调配（Dispensing）：按照处方要求配制药物。

4. 核对（Check）：对调配后的药物进行核对和确认。

三、操作步骤1. 处方审核1.1 收到医生开具的处方后，及时将处方送交处方审核人员。

1.2 处方审核人员应仔细核对处方中的患者基本信息、药品名称、剂量、频率等，并进行合理性判断。

1.3 若发现处方中存在错误或疑问，应及时与开具处方的医生进行沟通，以确认处方的准确性和合理性。

1.4 处方审核人员应将审核结果记录在处方审核表中，并签字确认。

2. 药品调配2.1 审核人员确认处方准确无误后，将处方交给药房工作人员进行药品调配。

2.2 药房工作人员应按照处方要求准备所需的药品，包括计量、称量等工作。

2.3 调配过程中应保证药品的纯净度和准确性，以防止交叉感染或药物误用的情况发生。

2.4 药品调配完成后，应仔细核对所配制的药品与处方要求是否一致，并记录在药品调配表中。

3. 药品核对3.1 调配完毕的药品交由核对人员进行核对。

3.2 核对人员应根据处方和调配表中的要求，核对药品的名称、剂量、规格等信息。

3.3 核对人员应仔细检查每个药品的外观、包装、标签等，确保没有错误或疏漏。

3.4 核对完成后，核对人员应在核对表上签字确认，并将核对结果记录在药品核对表中。

四、操作规范与要求1. 执行人员应具备专业知识和技能，熟悉药物的使用、配制和核对等工作。

2. 操作过程中应严格按照操作步骤进行，不得随意修改或疏漏。

3. 处方审核、调配和核对的工作人员要相互配合，及时沟通并解决问题。

4. 对于有争议或疑问的处方，应及时与开具处方的医生进行沟通，并保留相关沟通记录。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的本程序旨在确保中药饮片处方的审核、调配和核对操作的规范性和准确性，保证患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围本程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对操作的各个环节。

三、程序内容1. 处方审核操作程序：(1) 查看患者处方是否准确、完整，并与医生进行沟通，确保理解和确认处方内容。

(2) 判断处方是否存在病情不符、药物禁忌等问题，并向医生反馈，以便进行修正。

(3) 对于需要进一步了解患者病情或药物使用情况的处方，可以与医生进行沟通并记录相关信息。

(4) 若处方符合相关规范和标准，则将处方送至下一环节进一步操作。

2. 调配操作程序：(1) 根据审核通过的处方，查询中药饮片库存，确保药品的可用性。

(2) 按照处方所需药材的种类和数量，选取对应中药饮片，并进行称量和组合，确保调配的准确性。

(3) 在调配过程中，严格按照中药饮片处方调配标准操作，确保药物的纯度、正当性和准确性。

(4) 调配完成后，进行药品质量检验，确保药物的质量和安全性符合要求。

(5) 准备好调配完成的中药饮片，并进行标签贴附等工作，以便进行核对和发放。

3. 核对操作程序：(1) 将调配完成的中药饮片与处方进行核对，确保药材名称、数量和比例的准确性。

(2) 对核对通过的药物，进行封存或进行末次操作（若需要进一步处理）。

(3) 若核对不通过，将处方和药物进行比对，查找问题所在，并进行修正或重新调配。

(4) 完成核对后，记录相关信息，并进行存档，以备日后查阅和追溯。

四、操作要求1. 进行处方审核、调配和核对操作的人员应经过专业的培训和考核，拥有相关的执业资质。

2. 操作人员在进行处方审核、调配和核对操作时，应遵守相关的法律法规和行业规范。

3. 操作人员应使用符合质量标准的橱柜、天平、称量器具等设备进行工作。

4. 操作人员应严格按照程序要求进行操作，确保每个环节的准确性和规范性。

5. 完成每个环节的操作后，操作人员应及时记录相关信息，并进行存档。

处方审核、调配、核对操作规程范本第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。

第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。

第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。

第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。

第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。

第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。

第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。

第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。

第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。

第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。

第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。

第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。

第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。

第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。

第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。

第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。

第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。

第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。

第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。

第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。

第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。

第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。

1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》(粤食药监办药通〔2015〕529号)、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》(粤食药监办药通〔2015〕571号)、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：门店执业中药师或中药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责。

5.内容：5.1中药饮片处方审核人员必须为执业中药师或中药师以上职称的中医药学专业技术人员(以下简称审方员），处方调配人中必须为中医药学中专以上学历或者经过食品药品监督管理部门培训具备中药调剂员资格的人员(以下简称调剂员)。

5.2中药饮片处方调剂的一般程序为处方审核、计价收费、处方调配、处方复核、包装、发药六个步骤。

5.2.1处方审核：5.2.1.1审方员应当着重审核以下项目：(1)科别、患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名是否清楚；(2)药名书写是否规范准确，剂量是否超出正常用量，对儿童及年老体弱者尤需注意;(3)处方中是否有门店不得经营的毒性药品、麻醉药品，如有门店不得经营的药品应将处方退回顾客，不得收方调配；(4)处方中是否存在“十八反”、“十九畏”配伍禁忌、妊娠禁忌等情况；(5)需特殊处理的药品是否以“脚注”的方式注明，“并开药”(指处方中2-3味药合并开在一起，如二冬指天冬和麦冬，知柏指知母和黄柏)是否规范、准确；(6)处方中药物是否有缺位等。

5.2.1.2审方员对处方内容有疑问时，应与处方医师联系确认，对处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.2.1.3处方审核后，审方员应当在处方上签全名并将处方交给收银员计价收费。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。

为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。

本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。

二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。

2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。

三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。

2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。

四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。

2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本一、处方审核操作程序1. 接受处方：接受患者或医生提交的中药饮片处方。

2. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否完整准确。

3. 检查处方合理性：根据患者的病情、体质、年龄等因素，判断处方的合理性。

例如，对于孕妇或儿童，需要特别考虑用药的安全性。

4. 判断处方药物相互作用：根据处方上的药物组合，判断是否存在药物相互作用的风险。

如果出现相互作用的情况，需要与医生进行沟通，做出相应的调整。

5. 查询药物禁忌：根据患者的病情和用药史，查询是否存在对某些药物的过敏或禁忌，如有需要提醒医生进行相应调整。

6. 判断处方的合理性：综合考虑以上信息，判断处方的合理性，并将审核结果及时反馈给医生。

二、处方调配操作程序1. 准备药材和设备：按照处方上的要求，准备所需的中药饮片药材和调配所需的设备。

2. 称量药材量：根据处方上的用药剂量，称取所需的中药饮片药材。

3. 根据比例调配：将所称取的中药饮片药材按照处方上的比例，放入调配容器中。

4. 混合调配：将放入调配容器中的中药饮片药材充分混合，确保各药材均匀分布。

5. 杀菌消毒：对调配容器进行杀菌消毒处理，以确保药物的质量和安全性。

6. 包装和贴标：将调配好的中药饮片装入药包中，并在药包上贴上标签，标明药名、用法、用量等信息。

7. 封存和存储：对调配好的中药饮片进行封存，确保药物的质量和保存期限。

三、处方核对操作程序1. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否与处方审核结果一致。

2. 核对药材量：核对处方上的用药剂量是否与调配结果一致。

3. 核对药材品质：核对调配好的中药饮片药材的品质和外观是否符合标准。

4. 核对包装和贴标：核对调配好的中药饮片药包的包装是否完好，标签上的信息是否清晰明确。

5. 核对封存和存储：核对封存的中药饮片的保存期限是否符合要求。

1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。

2、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安〔2005〕409号）、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》(粤食药监办药通〔2015〕529号)、《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的补充通知》(粤食药监办药通〔2015〕571号)、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。

4、职责：门店执业中药师或中药师、中药饮片调剂人员对本规程的实施负责。

5.内容：5.1中药饮片处方审核人员必须为执业中药师或中药师以上职称的中医药学专业技术人员(以下简称审方员），处方调配人中必须为中医药学中专以上学历或者经过食品药品监督管理部门培训具备中药调剂员资格的人员(以下简称调剂员)。

5.2中药饮片处方调剂的一般程序为处方审核、计价收费、处方调配、处方复核、包装、发药六个步骤。

5.2.1处方审核：5.2.1.1审方员应当着重审核以下项目：(1)科别、患者姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名是否清楚；(2)药名书写是否规范准确，剂量是否超出正常用量，对儿童及年老体弱者尤需注意;(3)处方中是否有门店不得经营的毒性药品、麻醉药品，如有门店不得经营的药品应将处方退回顾客，不得收方调配；(4)处方中是否存在“十八反”、“十九畏”配伍禁忌、妊娠禁忌等情况；(5)需特殊处理的药品是否以“脚注”的方式注明，“并开药”(指处方中2-3味药合并开在一起，如二冬指天冬和麦冬，知柏指知母和黄柏)是否规范、准确；(6)处方中药物是否有缺位等。

5.2.1.2审方员对处方内容有疑问时，应与处方医师联系确认，对处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.2.1.3处方审核后，审方员应当在处方上签全名并将处方交给收银员计价收费。

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范文（以下程序内容仅供参考，实际操作应根据各医疗机构的实际情况进行适当调整和补充）一、患者信息核对1. 患者本人或患者家属提供处方，核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等。

确保处方准确无误。

2. 核对患者的病历存档情况，查看既往病史、过敏史等相关信息，确保中药处方的安全合理性。

3. 若患者是初次就诊，需对患者进行详细询问，了解过敏史、过敏源等情况，确保中药处方的安全性。

二、审核处方1. 根据患者的病情、病史等情况，初步判断中药处方的合理性。

2. 按照医学常识和中药配伍禁忌进行审核，检查是否存在重复用药、药物相互作用、药物过量等问题。

3. 根据患者的症状、证候和中医诊断，对处方进行整体评估，判断中药组方的合理性。

4. 若有疑问或不确定的地方，可与开方医生进行讨论和沟通，以确保处方的准确性和合理性。

三、调配中药饮片1. 根据审核通过的处方，准备中药饮片的配方，按照比例准确称取各种中药饮片。

2. 对于容易发生交叉感染的中药饮片，如生地黄、天花粉等，应进行单独处理，避免污染其他中药。

3. 调配过程中应注意卫生，避免手部直接接触中药饮片，使用无菌操作工具进行操作。

4. 按照处方所规定的剂数和次数，进行中药饮片的包装，避免混淆和交叉感染。

四、复核核对1. 由复核人员对已调配好的中药饮片进行核对。

核对时应注意核对饮片的剂数和次数是否正确，核对中药的种类和用量是否准确。

2. 复核人员应与调配人员进行配合，保持良好的沟通。

对于复核中发现的不符合处方的问题，应予以及时修改和调整。

五、配送和存储1. 根据要求，将已经核对过的中药饮片配送到指定的科室或药房。

2. 配送过程中要保证中药饮片的安全和完整，避免破损和污染。

3. 将中药饮片妥善存放，并按要求进行记录和归档。

六、质量监控和评估1. 医疗机构应建立中药饮片质量监控和评估的制度，定期对中药饮片的质量进行抽样检验和评估。

2. 对于发现的中药饮片质量问题，应及时进行调查，对涉及的中药供应商进行整改和处罚。

中药饮片处方审核调配操作规程一、目的为了规范中药饮片处方审核和调配操作，确保中药饮片的质量和安全性，特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于中药饮片处方审核和调配操作。

三、操作规程1.中药饮片处方审核(1)接收处方后，审核人员应仔细核对患者信息、中药名称、剂量、用法和服用频率等内容，确保处方的准确性。

(2)根据处方核对表，逐一核对中药饮片的种类、质量和数量，与处方一致后签字确认。

(3)若有疑问或发现处方有错误或不合理之处，应立即向医师交流，待医师核实后再进行审核。

(4)审核人员应具备扎实的中药药理学、中药学和处方学等知识，对处方中的中药药物作用、副作用和禁忌等有较为清晰的了解。

2.中药饮片调配(1)根据处方核对表，将所需的中药饮片按比例准确称量，放入调剂袋中。

(2)调剂袋上应标明患者姓名、处方日期、药物名称、剂量和用法等信息。

(3)完成调剂后，应将药袋密封，并在袋子上标明日期和调剂人员的签名。

(4)调配时，调剂人员应佩戴好口罩、手套并保持良好的个人卫生习惯。

(5)调配时应保持工作环境的整洁和药材的无菌状态，防止交叉污染。

(6)药品调配结束后，应及时清理工作台面、器具，并做好相关记录。

3.中药饮片存储和保管(1)中药饮片应存放在通风、干燥、清洁、无异味的库房内，避免阳光直射和潮湿。

(2)存放的货架应整齐干净，保持合理的间距和通道，便于管理和取用。

(3)饮片存储区应设有温湿度仪器进行监测，保持适宜的环境条件。

(4)中药饮片应按照批号、有效期进行分类和摆放，严禁混用过期药品。

(5)正在使用的中药饮片应及时补充，并记录在存储管理表中。

(6)定期对中药饮片进行检查，如发现有虫蛀、霉变等情况应立即报废，并进行相应的记录。

四、责任与权限(1)审核人员负责对中药饮片处方进行审核，并签字确认。

(2)调剂人员负责按照处方要求准确调配中药饮片，并在调剂袋上标明相关信息。

(3)存储管理员负责对中药饮片的存储和保管，确保药品的质量和安全。