临床用血申请流程

临床用血申请管理制度及审核制度一、引言临床用血是指医疗机构为患者提供输血服务的过程，是保障患者生命安全和健康的重要环节。

为了规范临床用血申请和审核流程，确保用血的安全性和合理性，制定本管理制度及审核制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有需要进行临床用血的科室和临床用血审核人员。

三、临床用血申请管理制度1. 临床用血申请流程(1) 患者或其家属向医疗机构提出临床用血申请。

(2) 医疗机构开展相关检查和评估，确定是否需要进行临床用血。

(3) 医疗机构向血库提出用血申请，提供患者的相关信息和用血需求。

(4) 血库根据患者的需求和库存情况，决定是否批准用血申请，并告知医疗机构。

(5) 医疗机构收到血库的批准后，安排输血手术或治疗。

2. 临床用血申请的要求(1) 临床用血申请必须由医疗机构的授权人员填写，包括患者的基本信息、用血原因、用血量、用血时间等。

(2) 临床用血申请必须提供患者的相关检查结果和诊断证明。

(3) 临床用血申请必须注明是否有特殊要求，如特定血型的血液、洗涤红细胞等。

3. 临床用血申请的审批(1) 临床用血申请由医疗机构内设的临床用血审核人员进行审批。

(2) 临床用血审核人员根据患者的病情和用血需求，判断申请是否合理和必要。

(3) 临床用血审核人员必须在规定时间内完成审核，并将结果通知医疗机构和血库。

四、临床用血审核制度1. 审核人员的资质要求(1) 临床用血审核人员必须具备相关医学专业背景和执业资格。

(2) 临床用血审核人员必须接受相关培训，了解临床用血的相关知识和操作规程。

2. 审核流程(1) 收到临床用血申请后，审核人员必须在规定时间内进行审核。

(2) 审核人员根据患者的病情和用血需求，对申请进行评估和判断。

(3) 审核人员可以与医疗机构的医生进行沟通和交流，以了解更多的临床信息。

(4) 审核人员根据审核结果，决定是否批准用血申请，并将结果通知医疗机构和血库。

3. 审核标准(1) 临床用血审核人员必须根据相关的临床指南和规范进行审核，确保用血的安全性和合理性。

用血申请流程 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998二十一、临床用血申请流程一、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。

《输血治疗同意书》入病历。

无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。

二、申请用血应由经治医师详细填写《临床输血申请单》，由上级医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血，电话、口头备血无效。

三、填写输血申请单时，严格按照以下执行;（一）同一患者一天申请备血。

血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。

（二）同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。

（三）同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务科批准，方可备血。

以上第1款、第2款和第3款规定不适用于急救用血。

（四）申请单上要写明用血时间，非急救病人用血提前1-2天备血；一次用血、备血量超过1600mL时要履行报批手续，经科主任签名后报医务科核准签字后送血库（急诊除外）。

（五）备用血以3天为限，逾期无效，但需延期使用者必须预先通知，以便及时补充备血。

（六）申请用血必须用普通管和肝素管抽取受血者血液各3mL，连同申请单送血库进行交叉配合试验。

如果用血量超过800 mL以上，标本须酌量增加。

四、受血者配血实验的血标本必须是输血前3天的，逾时需重新抽血；一次输入3个献血者血液的受血者，如仍须输血，必须重新抽血做交叉配合试验。

五、血液均有不长的保质期，所有用血量尽量按照病情需要申请，避免浪费。

二十一、临床用血申请流程一、决定输血医治前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反响和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血医治同意书》上签字。

《输血医治同意书》入病历。

无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。

二、申请用血应由经治医师详细填写《临床输血申请单》，由上级医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血，、口头备血无效。

三、填写输血申请单时，严格按照以下执行;〔一〕同一患者一天申请备血。

血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。

〔二〕同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。

〔三〕同一患者一天申请备血量到达或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务科批准，方可备血。

以上第1款、第2款和第3款规定不适用于急救用血。

〔四〕申请单上要写明用血时间，非急救病人用血提前1-2天备血；一次用血、备血量超过1600mL时要履行报批手续，经科主任签名后报医务科核准签字后送血库〔急诊除外〕。

〔五〕备用血以3天为限，逾期无效，但需延期使用者必须预先通知，以便及时补充备血。

〔六〕申请用血必须用一般管和肝素管抽取受血者血液各3mL，连同申请单送血库进行交叉配合试验。

如果用血量超过800 mL以上，标本须酌量增加。

四、受血者配血实验的血标本必须是输血前3天的，逾时需重新抽血；一次输入3个献血者血液的受血者，如仍须输血，必须重新抽血做交叉配合试验。

五、血液均有不长的保质期，全部用血量尽量按照病情需要申请，防止浪费。

六、新奇血、全血、特别用血〔包含Rh阴性血液、冷沉淀、血小板〕必须提前三天与血库预约，以便血站及早预约、别离、洗涤、分装；新奇血、全血备血必须经科主任签名报医务科核准签字后送血库与血站联系；临床特别用血必须在规定的时间内尽早输用、及时记帐，防止浪费。

临床用血申请管理制度及审核制度一、绪论用血是一项重要的临床治疗手段，但也面临着资源浪费、风险增加等问题。

为了合理管理临床用血申请，提高用血的安全性和有效性，制定并实施严格的用血管理制度是非常必要的。

本文旨在讨论临床用血申请管理制度及审核制度的建立和实施。

二、临床用血申请管理制度1. 申请流程（1）医务人员在接到患者需要输血的信息后，应当向血库部门提交用血申请表。

（2）用血申请表应包括患者基本信息、病情和输血指征、输血量、血液成分等内容。

（3）血库部门根据患者病情、输血指征等要求，审核并确认用血申请。

2. 申请审核（1）血库部门应当对用血申请表进行审核，核实患者的病情和输血指征是否符合规定。

（2）对于一些特殊情况，如输血前是否需要进行特殊检查、输血量是否合理等问题，应当及时联系临床医生，进行沟通和确认。

3. 申请记录（1）血库部门应当建立健全的用血申请记录系统，对每一次用血申请进行详细记录。

（2）记录内容应包括患者基本信息、用血指征、输血量、输血结果等内容。

4. 申请复核（1）血库部门应当对用血申请进行复核，确保申请的准确性和合理性。

（2）对于一些重要的用血案例，应当进行专家会诊，提出意见和建议。

5. 申请监管（1）血库部门应当定期对用血申请进行监管和评估，及时发现和解决问题。

（2）对于频繁用血、用血量较大、输血效果不佳等情况，应当进行专项调查和处理。

6. 申请反馈（1）血库部门应当向临床医生及时反馈用血申请的处理情况和结果。

（2）对于一些特殊情况，如输血效果不佳、不良反应发生等，应当及时向临床医生提出建议和改进意见。

三、临床用血审核制度1. 审核人员（1）临床用血审核应由具有相应资质和经验的医院专家承担。

（2）审核人员应具备较高的专业水平和责任心，确保审核工作的准确性和有效性。

2. 审核流程（1）审核人员应当按照规定的程序和标准，对用血申请进行审核。

（2）审核流程应包括传统和电子审核两种方式，确保审核工作的高效和便捷。

临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，临床用血在医疗过程中起到了重要的作用。

然而，由于血液资源的有限性和风险的存在，为了合理利用血液资源、确保临床用血的安全性，制定和执行临床用血申请管理制度及审核制度就显得尤其重要。

二、目的本制度的目的是规范临床用血的申请和审核流程，确保用血的合理性和安全性，提高血液资源的利用效率。

三、适合范围本制度适合于医疗机构内临床用血的申请和审核工作。

四、申请流程1. 临床医生开具用血申请单：当临床医生判断患者需要用血时，应填写用血申请单，包括患者基本信息、用血原因、用血量等内容，并签字确认。

2. 用血科室收到申请单：用血科室接收到申请单后，应核实申请单的完整性和准确性，并在申请单上注明收到时间。

3. 用血科室审核申请单：用血科室根据患者的具体情况和血液资源的供应情况，审核申请单的合理性和紧急性。

4. 申请单审批：经过用血科室审核后，申请单需要提交给医院的血液管理委员会或者相关部门进行审批。

审批的内容包括患者的用血指征、用血量、用血的紧急性和合理性等。

5. 申请单审批结果通知：审批结果应及时通知临床医生和用血科室，包括审批通过、审批不通过或者需要补充材料等情况。

五、审核标准1. 患者的用血指征：临床医生应提供详细的患者病情资料，包括疾病诊断、实验室检查结果等，以便审核人员判断患者是否需要用血。

2. 用血量的合理性：临床医生应根据患者的具体情况和病情需要，合理确定用血量，并提供相应的理由和依据。

3. 用血的紧急性：临床医生应说明用血的紧急性，如病情危（wei）险、手术需要等，以便审核人员能够及时做出决策。

4. 血液资源的供应情况：审核人员需要了解当前血液资源的供应情况，确保血液的合理配置和利用。

六、申请单审批结果处理1. 审批通过：如果申请单审批通过，用血科室应及时准备和提供所需的血液产品，并通知临床医生和患者。

2. 审批不通过：如果申请单审批不通过，用血科室应向临床医生解释不通过的原因，并提供相应的建议和替代方案。

临床用血申请管理制度一、背景血液在临床医疗中扮演着重要的角色，可以挽救许多危及患者生命的情况。

然而，血液资源是有限的，过度和不合理的使用将导致资源浪费和不必要的风险。

因此，建立一套合理的临床用血申请管理制度对于确保血液资源的合理分配是非常重要的。

二、目的本制度的目的是规范临床用血申请的流程和标准，确保血液资源的合理使用，提高临床用血的安全性和效率。

三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有需要使用血液及其制品的临床科室和医务人员。

四、申请流程1.患者需要用血的临床科室医生向血库提交用血申请，包括患者的基本信息、用血的指征、用血的数量和血型要求等。

2.血库审核人员根据患者的病情和申请信息来判断用血的必要性和紧急程度。

3.审核通过的用血申请将进入血库的血液配型和交叉试验环节，确保提供的血液与患者的血型相匹配，减少输血反应的发生。

4.配型和交叉试验合格的血液将被配送到临床科室，通知申请人进行取用。

五、申请标准1.临床医生需要明确患者的用血指征，并在申请中进行描述，以证明用血的必要性。

2.根据不同的疾病和病情特点，制定相应的用血标准，包括血液的数量、血型要求和血液制品的种类。

3.优先满足急救、手术和血液系统疾病等紧急情况下的用血需求。

六、用血资源管理1.医疗机构应建立完善的血液资源管理系统，及时记录和掌握机构内的血液库存情况。

2.定期进行血液库存的清点和盘点，有针对性地补充和消耗。

3.对血液库存不足的情况，医疗机构应及时与上级血库或其他机构进行血液调剂，确保患者的用血需求得到满足。

七、培训和质控1.医院应定期组织临床用血相关的培训，包括血液的使用指南、安全性和风险的说明等内容，提高医务人员对用血管理的认识和操作能力。

2.建立用血的质量评价和反馈机制，对血液资源的合理使用和医务人员的操作进行定期的检查和评估。

八、风险管理1.医院应建立血液使用不良事件的报告和处理制度，对输血不良反应和感染等异常情况进行及时报告和处理。

临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，血液及其制品在临床治疗中的应用越来越广泛。

为了保障患者的用血安全和有效利用血液资源，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度具有重要意义。

本文将详细介绍该制度的目的、适用范围、申请流程、审核要求以及相关责任和措施。

二、目的临床用血申请管理制度的目的是规范和优化临床用血申请流程，确保用血的合理性和安全性，提高用血资源的利用效率。

三、适用范围本制度适用于所有需要使用血液及其制品的临床科室，包括但不限于外科、内科、妇产科、儿科等。

四、申请流程1. 临床医生在确诊患者需要用血后，填写《临床用血申请表》。

2. 申请表中应包括患者基本信息、血液检查结果、用血指征、血型和交叉配血结果等内容。

3. 申请表需由临床医生签字确认，并附上患者的知情同意书。

4. 申请表交由临床科室的负责人进行初步审核，确保申请内容完整、准确，并符合用血指征。

5. 审核通过的申请表交由血库管理人员进行进一步审核。

6. 血库管理人员根据申请表中的信息，核实血液库存情况，确保有足够的血液供应。

7. 审核通过的申请表将被记录在血库管理系统中，同时通知临床医生取血。

五、审核要求1. 申请表中的患者基本信息应完整准确，包括姓名、性别、年龄、住院号等。

2. 申请表中的血液检查结果应包括血常规、凝血功能、肝功能、肾功能等必要检查项目，并应符合用血指征。

3. 申请表中的用血指征应明确，包括手术出血、贫血、失血性休克等。

4. 申请表中的血型和交叉配血结果应与患者相符，确保用血安全。

5. 审核人员需具备相关专业知识和经验，对用血指征和血液检查结果进行判断和评估。

六、责任和措施1. 临床医生负责填写申请表，并确保申请内容真实准确。

2. 临床科室负责人负责初步审核申请表，确保申请内容完整、准确，并符合用血指征。

3. 血库管理人员负责进一步审核申请表，核实血液库存情况，并确保有足够的血液供应。

4. 相关部门负责对审核过程进行监督和评估，及时发现和纠正问题。

精选
临床用血流程图
一、医院临床用血不良事件上报流程图
精选
、使用输血器的操作流程
三、医院临床输血流程图
血型、血常规、不规则抗体、肝功能、免疫八项等。

核对病人信息，标本上至少注明患者姓名、住院号、科室，并与申请单一致，米血者在输血
申请单上签名。

逐项核对申请单、供、
复核并签字。

逐项核对申请单、供、
复核并签字。

由两名医护人员输血前、输血时核对配血报告单、血袋标签和受血者信息，检查血液质量后输血，不得自行贮血和加入其他药物，按相关规定输注和监护，及时发现输血不良反应及时处理，并记录。

输血后
病程记录完整详细，至少包括输血原
因（输血前评估），与患者沟通情况、输注成分、数量
和血型，输注过程观察情况，有无输血不良反应，输血效果评价等。

输血量、发血量和病程记录一致，有输血不良反应及时填写输血不良反应单，并送输血科。

输血后血袋按要求处理。

注：急诊用血按相关规定参照执行。

四、特殊用血应急协调流程
五、特殊情况下紧急输血的批准流程
精选
六、输血申请审核登记和用血报批登记流程。

临床输血申请流程图1.常规输血申请：用于一般手术备血、纠正贫血、改善凝血、纠正血小板数量减少或功能障碍等一般情况申请。

临床医师登陆系统，进入“工具”，点击“用血”界面“受血者基本信息”是否相符查找原因，确认信息以下情况不能常规申请：●无ABO(LIS)、RhD(LIS)血型●无床号点击“基本信息确认”填写“既往史No Yes“输血相关临床检验结果”是否完整点击“既往史确认”填写“输血申请”●预定用血时间●输血性质●输血目的●拟输血血液成分和数量点击“检验信息确认”●若有“孕产史”必须完整填写●“备注说明”中可填写其它相关病史如血液病、骨髓移植等。

以下情况不能常规申请：●历史无血常规结果记录●输血前九项不全，且无备注说明输血前采集标本进行相关检测，无检验结果时需备注说明，并记录血标本采集时间。

No Yes●“输血目的”选择●预定时有特殊要求填写按实际情况核对、勾选输血提示信息内容填写“审核日期”点击“输血申请确认”点击“保存”点击“申请单打印”申请医师及审核医师手工签字或盖章护士进入“输血申请单医嘱执行”界面，点击“填写完毕”点击“打印条码”采集血标本，与申请单一并送输血科输血科接收、审核是否合格进行输血相容性检测试验，试验完成，通知临床护士进入“输血申请单医嘱执行”界面，选择“取血单打印”，持“取血单”，携取血箱取血。

点击“作废”，放弃此次申请重新采集血标本血标本不合格No Yes 临床医师进入输血申请界面进行审核、修改、保存；生成更新后“临床输血申请单”申请单不合格No2．异常紧急输血申请：仅用于患者病情异常紧急，需15分钟内抢救输血情况。

临床医师登陆系统，进入“工具”，点击“用血”界面核对“受血者基本信息”是否相符点击“基本信息确认”填写输血血液种类、成分、血量点击“保存”点击“申请单打印”申请医师及审核医师手工签字或盖章护士进入“输血申请单医嘱执行”界面，点击“填写完毕”输血科接收、审核是否合格进行输血相容性检测试验，试验完成，通知临床护士进入“输血申请单医嘱执行”界面，选择“取血单打印”，持“取血单”，携取血箱取血。

临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，用血是一项关键的医疗行为。

为了确保用血的安全性和合理性，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是必要的。

本文将详细介绍临床用血申请管理制度及审核制度的内容和要求。

二、临床用血申请管理制度1. 适合范围本制度适合于医院所有临床科室和使用血液及血液制品的临床医生。

2. 申请流程（1）医生在临床需要用血时，应填写《临床用血申请单》，包括患者基本信息、用血原因、用血量、用血时间等内容。

（2）申请单需由医生本人签字，并由科室主任或者主治医师审批签字。

（3）申请单需在用血前至少提前24小时提交给血液库，以便进行血液供应的准备工作。

3. 血液库的责任和义务（1）血液库应对申请单进行审核，确保申请的合理性和准确性。

（2）血液库应及时向医生提供所需的血液及血液制品，并确保其质量和安全性。

（3）血液库应建立健全的血液库存管理制度，确保血液的充足供应。

4. 申请审核标准（1）血液库应根据患者的具体情况，严格审核用血申请单。

（2）审核标准包括但不限于：患者的血红蛋白水平、血小板计数、凝血功能、血型和交叉配血结果等。

（3）审核结果需在申请单上注明，并及时通知医生。

5. 申请结果处理（1）审核通过的申请单，血液库应及时提供所需的血液及血液制品。

（2）审核未通过的申请单，血液库应向医生解释审核结果，并提供相应的替代方案。

6. 监督与评估（1）医院应建立临床用血申请管理制度的监督机制，对血液库的审核工作进行定期评估。

（2）医院应定期组织临床用血相关培训，提高医生对用血申请管理制度的认识和遵守程度。

三、临床用血审核制度1. 审核人员（1）审核人员应为医院内具有相关专业知识和经验的医生。

（2）审核人员应接受相关培训，熟悉用血审核标准和程序。

2. 审核流程（1）审核人员收到申请单后，应及时进行审核。

（2）审核人员应子细核对申请单上的患者信息和用血原因，并进行相应的检查和测试。