【红对勾】2013届高考生物一轮复习课时作业 18基因在染色体上、伴性遗传 新人教版

基因在染色体上的伴性遗传一、选择题1．下列有关性染色体的叙述中，正确的是( )A．存在于所有生物的各个细胞中B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在体细胞增殖时不发生联会行为D．在初级性母细胞中只含一条性染色体2．一对表现型正常的夫妇，生下一个兼患红绿色盲和白化病的孩子(a表示白化病致病基因，b 表示红绿色盲致病基因)。

不考虑变异，下列图示细胞不可能存在于父亲体内的是( )3．右侧概念图中错误的是( ) A．①④⑤ B．①③④ C．⑤⑧ D．⑦⑧4．已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性，则下列有关基因位置的说法中，正确的是( )A．残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，说明相关基因不可能只位于X染色体上B．灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，说明相关基因位于X染色体上C．红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，说明相关基因位于常染色体上D．萨顿提出了“等位基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“等位基因在染色体上呈线性排列”5．右侧各项能正确表示基因分离定律实质的是( )6．下列关于生物体的性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A．性染色体上的基因较常染色体少B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．人类的伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传的特点D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子7．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。

现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，所得F1雌雄交配，则F2中( )A．表现型有4种，基因型有12种 B．雄果蝇红眼基因来自F1的父方C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3:1 8．如图是两个单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因，下列判断错误的是( ) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅱ5可能携带这两种致病基因 D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/169．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D．子女的致病基因不可能来自父亲10．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。

付兑市石事阳光实验学校课时作业(十六) [第16讲基因在染色体上和伴性遗传]基础巩固1．下列关于建构模型或研究方法的相关叙述错误的是( )A．摩尔根用类比推理的方法证明了“基因在染色体上”B．孟德尔用豌豆进行杂交时，运用了假说—演绎法C．沃森和克里克研究DNA分子结构时，建构了物理模型D．生态学家高斯在研究种群的数量变化规律时，建构了数学模型2．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。

该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。

若要通过一次杂交鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是( )A．野生型(雄)×突变型(雌)B．野生型(雌)×突变型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突变型(雌)×突变型(雄)3．2011·模拟如图是人体性染色体的图，下列叙述不正确的是( )图K16­1A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中4．[2012·月测] (双选)下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )A．伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B．伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C．伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D．常染色体遗传病男女发病率相当，显隐性不明显能力提升5．图K16­2为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是( )图K16­2A．常染色体隐性遗传病B．伴X染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴X染色体显性遗传病6．2011·模拟如图K16­3为某遗传病图谱，阴影个体表示患病女性，甲与患该病的女子结婚(该女子的父亲正常)，下列分析正确的是( )图K16­3A．该病可能是常染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2B．该病可能是X染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩子的概率是1/4 C．该病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2D．该病可能是X染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是07．2011·图K16­4所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。

高考生物一轮复习考点分类练习卷：基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．美国国度人类基因组研讨院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因，幽默的是，这1 098个基因中只要54个在对应的Y染色体上有相应功用的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。

这些基因的异常会招致伴性遗传病，以下有关表达正确的选项是()A．人类基因组研讨的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列B．X、Y染色体上等位基因的遗传与性别有关C．次级精母细胞中能够含有0或1或2条X染色体D．伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点答案：选C人类基因组研讨的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列；X、Y染色体同源区段上基因的遗传依然与性别相关联；次级精母细胞中，含有X染色体的数目为0(含有Y染色体的次级精母细胞)或1(MⅡ前期、中期)或2(MⅡ前期)；只要X染色体上隐性遗传病才具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，X染色体上的显性遗传病不具有此特点。

2．(2021·洛阳统考)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的女子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A．1/2B．1/4C．1/6 D．1/81/2X A X A、1/2X A X a与正常女子(X A Y)结婚，后代中为红绿色答案：选D该女儿()盲携带者(X A X a)的概率＝1/2×1/4＝1/8。

3.人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相反，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如右图所示。

以下有关表达错误的选项是()A．假定某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，那么患者均为男性B．假定X、Y染色体上存在一对等位基因，那么该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C．假定某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，那么男性患者的儿子一定患病D．假定某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，那么患病女性的儿子一定是患者答案：选CⅢ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性；假定X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者。

（红对勾）2019年苏版二轮练习课时功课18基因在染色体上、伴性遗传时间：45分钟总分值：100分【一】选择题(每题5分，共60分)1、1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的()A、通过做实验研究得出的结论B、运用假说—演绎法提出的C、运用类比推理提出的D、运用系统分析法提出的解析：萨顿提出基因位于染色体上的假说是通过观看染色体的行为与基因的行为类比推知的。

答案：C2、通过对细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用的研究，以及对染色体化学成分的分析，人们认为染色体在遗传上起重要作用。

那么，从细胞水平看，染色体能起遗传作用的理由是()A、细胞里的DNA大部分在染色体上B、染色体要紧由DNA和蛋白质组成C、DNA在染色体里含量稳定，是要紧的遗传物质D、染色体在生物传种接代中能保持稳定性和连续性解析：DNA是遗传物质，蛋白质是性状的表达者。

答案：C3、一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，假如它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，那么以下表达正确的选项是()A、精子正常、卵细胞异常，后代多一条染色体，患21三体综合征，但不患色盲B、精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲C、精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲D、精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲解析：从图中可知，22代表22条常染色体，X代表性染色体。

精子中缺少一条X或Y 性染色体，而卵细胞那么多一条X染色体，两个细胞均异常。

如此的细胞结合后，受精卵恰好有44条常染色体和一对XX性染色体，因而是正常的，发育成女性。

因为两个X染色体均来自母方，因此仍然都携带色盲基因(X b X b)，后代患色盲。

21三体综合征是多一条21号常染色体，性腺发育不良那么是女性少一条X染色体所致。

答案：B4、一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。

2019-2020年高考生物一轮复习基因在染色体上和伴性遗传课时作业18（含解析）题号1234567891011选项C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D．此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果解析：根据系谱图中代代有患者，可能属于显性遗传病，若为伴性遗传，则第II代左起第5号个体应患病，但实际正常，由此推断此遗传病最可能为常染色体显性遗传病，A正确；常染色体遗传病男女得病机会均等，无法通过选择性别进行筛选，B错误；通过对患病家庭得病情况以及群体得病率可推断此病的遗传方式和特点，C正确；该病除了遗传因素外，还与个体劳动情况有关，是基因与环境因素共同作用的结果，D正确。

答案：B4．如图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于()A．Ⅱ－1或Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－1；ⅠC．Ⅰ；ⅠD．Ⅱ－1；Ⅱ－1解析：设相关的基因用B和b表示，则一只表现型是隐性的雌蝇的基因组成为X b X b，一只表现型为显性的雄蝇的基因型可能为X B Y B或X B Y b或X B Y或X b Y B。

二者杂交，在不考虑突变的情况下，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：X b X b与X B Y或X b X b 与X B Y b，说明基因位于Ⅱ－1上或I上；若后代为②雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：X b X b与X b Y B，即基因位于Ⅰ上。

选A。

答案：A5．果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性，位于X染色体上；长翅(B)对残翅(b)为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是()A．亲本雄果蝇的基因型是BbX r YB．亲本产生的配子中，基因型为bX r的配子占1/4C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8D．白眼残翅雄果蝇不能形成bbX r X r类型的次级精母细胞解析：据题干信息，可推出亲本基因型为B_X－X－和B_X－Y，又已知F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅(bbX r Y)，所以亲本的基因型为BbX R X r和BbX r Y，亲本产生的配子中X r在雌性和雄性中均占1/2，故A、B均正确；又推出F1代出现长翅几率为3/4，雄性几率为1/2，长翅雄果蝇应为3/8，C正确；白眼残翅雌果蝇(bbX r X r)在减数第二次分裂中能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞，D错误。

高考生物【16】基因在染色体上和伴性遗传（真题）及答案第五单元第16讲1．(2018·山东高考)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。

下列说法正确的是( )A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫解析：选D 由题意知，玳瑁猫的基因型为X B X b，且为雌性，雄性中无玳瑁猫，A错误；玳瑁猫(X B X b)与黄猫(X b Y)杂交，后代中玳瑁猫占1/4，B错误；为持续高效地繁育玳瑁猫，需用黑猫和黄猫进行杂交，子代中雌猫均为玳瑁猫，C错误，D正确。

2．(2018·江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B 性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，故A错；染色体上的基因都随染色体的遗传而遗传，故B对；生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性地表达，故C错；在减Ⅰ时X和Y染色体分离，次级精母细胞中有的只含X染色体，有的只含Y染色体，故D错。

3．(2018·天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是( )A．亲本雌果蝇的基因型是BbX R X rB．亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞解析：选C 结合题干信息可知，双亲均为长翅，F1代中有残翅，则双亲基因型为Bb和Bb，F1代中长翅∶残翅＝3∶1，已知F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，因为残翅占1/4，可推知白眼占1/2，得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇，基因型是BbX R X r，亲本雄蝇基因型为BbX r Y。

第16讲基因在染色体上和伴性遗传1. （2013·海南生物）对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是()A．孟德尔的遗传定律B．摩尔根的精巧实验设计C．萨顿提出的遗传的染色体假说D．克里克提出的中心法则2.下列叙述正确的是( )A.性别受性染色体控制而与基因无关B.萨顿通过实验证明了基因和染色体行为存在着明显的平行关系C.孟德尔遗传定律的精髓：生物体遗传的是控制性状的遗传因子D.生物体的性状完全由基因控制3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D.4号4.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。

下列有关说法不正确的是( )A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号C.5号的基因型一定是AaX B X bD.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/165.有关人类遗传病的叙述正确的是()①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病A．①B．①③⑥C．①②③⑥D．①②③④⑤⑥6．自然界的女娄菜(2N＝46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ－1和Ⅱ－2区段)，该部分不存在等位基因。

以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：(1)若要测定女娄菜的基因组应该对________条染色体进行研究。

(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。

若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有X b Y b和X b X b，而抗病雄性个体的基因型有________。

高考生物【16】基因在染色体上和伴性遗传及答案一、选择题1．已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。

现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用一次交配实验证明这对基因位于X染色体上，正确的研究方法是( ) A．用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，观察子代的性状表现B．用红眼雌、雄果蝇杂交，观察子代的性状表现C．用白眼雌、雄果蝇杂交，观察子代的性状表现D．以上方法均不可取解析：选A 如果控制眼色的基因位于X染色体上，则选用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中的雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，通过观察子代的性状表现即可确定控制眼色的基因位于X染色体上。

2．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。

油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。

以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征很容易地把雌、雄蚕区分开来( )A．Z A Z A×Z A W B．Z A Z A×Z a WC．Z A Z a×Z A W D．Z a Z a×Z A W解析：选D 雄性油蚕(Z a Z a)与雌性正常蚕(Z A W)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(Z A Z a)，凡油蚕均为雌性(Z a W)，在幼虫时即可以将雌、雄蚕区分开。

3．下表叙述中，甲与乙的逻辑关系成立的是( )解析：选C 生物的表现型由基因型和环境共同决定，基因型相同的生物，表现型不一定相同，故A错误。

只有当控制两对相对性状的两对等位基因分别位于两对同源染色体上时，其遗传才遵循基因的自由组合定律，故B错误。

能进行有性生殖的真核生物的核基因控制的性状的遗传均遵循孟德尔遗传规律，故D错误。

4．(2018·潍拟)经人类染色体组型分析发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。

诸多案例显示XYY综合征患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。

课时分层作业十八基因在染色体上和伴性遗传(30分钟100分)一、选择题(共6小题，每小题6分，共36分)1.下列对染色体、DNA、基因三者关系的叙述，正确的是( )A.一条染色体上含有一个或两个DNA分子；一个DNA分子上含有一个基因B.都能进行复制、分离和传递，且三者行为一致C.三者都是生物的遗传物质D.在生物的传宗接代中，基因的行为决定着染色体的行为【解析】选B。

一个DNA分子上含有许多个基因；DNA是主要的遗传物质；在生物的传宗接代中，染色体的行为决定基因的行为。

【延伸探究】“基因在染色体上”是否适合所有生物？为什么？提示：不适合。

“基因在染色体上”只适合真核生物，其基因主要在染色体上，原核生物、病毒无染色体，故不适合“基因在染色体上”这种说法。

2.下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是( )A.女性的X染色体必有一条来自父亲B.X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C.伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者D.伴性遗传都具有交叉遗传现象【解析】选D。

女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C正确；只有伴X染色体隐性遗传病具有交叉、隔代遗传的特点，D错误。

【易错提醒】(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物无性染色体。

(2)性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。

(3)常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致。

3.(2018·某某模拟)下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是( )A.色盲基因的遗传属于伴X染色体隐性遗传B.正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲C.色盲是视网膜或视神经等疾病所致D.正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲【解析】选C。

色盲基因是隐性基因，位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传，A正确；因为色盲基因是隐性基因，而女性的性染色体组成为XX，所以正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲，B正确；色盲患者能形成视觉，而视觉不正常是视网膜或视神经等疾病所致，C错误；因为男性的性染色体组成为XY，所以正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲，D正确。

课时作业(十八)基因在染色体上伴性遗传1．一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是()A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B．这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4答案：C解析：设相关基因分别用A、a和B、b表示。

白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaX b Y，其中X b肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A 错误；该夫妇的基因型为AaX B Y、AaX B X b，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaX B Y×AaX B X b，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaX B Y，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。

2．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。

已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。

用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。

下列对杂交结果的分析，正确的是()A.B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案：B解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。

子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。

3．某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。

不考虑变异，下列叙述不正确的是()A．父母双方均为该患病女性提供了致病基因B．这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C．女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D．儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者答案：D解析：由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X隐性遗传病。

藏躲市安详阳光实验学校基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( )A．性染色体上的基因都可以控制性别B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．性染色体在体细胞增殖时发生联会行为答案B解析性染色体也有不决定性别的性状基因，如位于X染色体的红绿色盲基因和正常基因，Y染色体的外耳道多毛症基因和正常基因等，A错误；在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，基因型可以表现为：X B X－、X B Y，则他们可能生出患红绿色盲的儿子，但是女儿一定正常，B正确；在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；两条性染色体是同源染色体，同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中，形成生殖细胞的时候，细胞有丝分裂同源染色体不发生联会行为，D错误。

2．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。

有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是( ) A．1/4和1/4 B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/8答案C解析根据题意可推得双亲基因型分别为aaX B X b、AaX B Y，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。

3．(2019·长沙一中期中)下列婚配方式中，生出男孩红绿色盲发病率最高的一组是( )A．携带者女性和色盲男性 B．色盲女性和正常男性C．携带者女性和正常男性 D．正常女性和携带者男性答案B解析人的红绿色盲基因在X染色体上，一般用B、b表示。

课时跟踪检测（十八）基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．某男孩的基因型为X A Y A，正常情况下，其A基因不可能来自( )A．外祖父B．外祖母C．祖父D．祖母解析：选D 本题实际上是考查男性的X、Y染色体的来源，Y来自父方，再往上推，Y 只能来自祖父，而来自母方的X可能来自外祖父、外祖母。

2．(2019·安阳联考)关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是( )A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B．母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C．人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋YD．性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中解析：选C 人类的精子中染色体组成是22＋X或22＋Y，性染色体组成是X或Y，C 错误。

3．下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是( )A．每个细胞内的性染色体数都是相同的B．性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达C．正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含Y染色体D．正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含X染色体解析：选C 人体内每个细胞内的性染色体数不一定相同，如处在有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条，而正常体细胞中性染色体有2条，正常生殖细胞中性染色体只有1条，A错误；由于细胞的分化，性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择性表达，B错误；正常情况下，男性某些细胞内可能不含Y染色体，如处于减数第二次分裂的次级精母细胞，C正确；正常情况下，女性卵巢中所有细胞内都含X染色体，D错误。

4．关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述错误的是( )A．两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据D．两实验均采用了假说－演绎的研究方法解析：选A 摩尔根实验中未曾设计F1自交实验验证其假说，两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，A错误。