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2-氨乙基十七烯基咪唑啉缓蚀性能评价王霞;上官昌淮;胡志强【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2010(027)001【摘要】实验以二乙烯三胺和油酸为原料,经升温脱水合成咪唑啉缓蚀剂.以正交试验法和静态失重法研究了以油酸和二乙烯三胺为反应物、二甲苯为携水剂合成咪唑啉缓蚀剂时在模拟采出水中其反应物配比、合成温度、合成反应时间对咪唑啉缓蚀剂缓蚀性能的影响.经红外光谱、咪唑啉缓蚀性能实验表明,其最佳合成反应条件为:n(油酸)∶n(二乙烯三胺)=1.0∶1.0、合成温度为170 ℃,反应时间为8 h,此时缓蚀效率最佳达95%;实验室评价结果表明:该种缓蚀剂的最佳使用温度为50 ℃,当质量浓度为250 mg/L时缓蚀率可达96%;腐蚀试片腐蚀形貌分析可知,该种缓蚀剂能抑制点蚀;通过添加不同浓度缓蚀剂电化学曲线实验表明,该种缓蚀剂为混合型缓蚀剂.【总页数】5页(P39-43)【作者】王霞;上官昌淮;胡志强【作者单位】西南石油大学材料学院,四川,成都,610500;西南石油大学研究生院,四川,成都,610500;西南石油大学材料学院,四川,成都,610500【正文语种】中文【中图分类】TE357【相关文献】1.1—氨乙基—2—十七烷基咪唑啉的合成 [J], 颜继忠;上官承业2.硅钨酸@酵母杂化微球催化合成2-氨乙基-17-烯基咪唑啉 [J], 陈晓东;白波;杨明科;侯雯雯;黄瑾;陈君3.烷基碳链长度对1-氨乙基-2-烷基咪唑啉季铵盐缓蚀性能的影响 [J], 王霞;韩丽丹;杜大委;陈月峰4.2-十七烯基-N-氨乙基咪唑啉的极谱法定量测定研究 [J], 陈晓东;张向东;刘彦峰;程雯5.1-氨乙基-2-烷基咪唑啉季铵盐的合成及其性能评价 [J], 王霞;杜大委;韩丽丹;陈月峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
十七烯基咪唑啉型防锈剂的制备环境工程与化学系王帅军指导老师王永刚摘要十七烯基咪唑啉型防锈剂及其盐或咪唑啉衍生物季铵盐类是目前国内外所主要使用的缓蚀剂种类之一，咪唑啉及其衍生物的缓蚀性能高效，在国外许多油田使用的有机缓蚀剂中，以咪唑啉的用量最大。
与其它类型的缓蚀剂相比，十七烯基咪唑啉型防锈剂咪唑啉具有良好的耐热稳定性和高效性。
我国的环烷酸资源含量丰富，但是利用率却较低，近年来，许多学者采用油酸和二乙烯三胺合成咪唑啉，这对国民经济的发展及提高资源利用率有重要意义采用。
两部法合成T703防锈剂。
首先研究了T703中间体的合成，通过观察生成物颜色，检测生成的水量，油溶性和产物进行IR 表征，确定合成中间体的最佳工艺，然后利用这一中间体与T746反应，合成T703防锈添。
用同样方法考察了各种因素（反应物比例，加热时间）对T703合成的影响，进而得出了最佳工艺。
关键词：防锈剂、油酸、二乙烯三胺IThe Preparation of Seventeen alkenyl typeimidazoline corrosion inhibitorABSTRACTSeventeen alkenyl type imidazoline corrosion inhibitor and itssalt or quaternary ammonium salt type imidazoline derivatives at home and abroad are mainly use one type of corrosion inhibitor of imidazoline and its derivatives corrosion inhibition efficiency, many oilfields abroad using organic corrosion inhibitor, to the dosage of the imidazoline is the largest. Compared with other types ofcorrosion inhibitors, 17 alkenyl type imidazoline corrosion inhibitor imidazoline has good heat stability and high efficiency. Theresources of naphthenic acid content is rich, but utilization rate is low, in recent years, many scholars have adopted synthesis oleic acid and divinyl three amine imidazoline, this to the development of national economy and improve resource utilization has important significance. Two synthesis T703 rust inhibitor. T703 intermediates synthesis is studied first, and by observing the product color, detecting the generated water, oil soluble and IR characterization product, determine the best technology of synthesis of intermediates, and then use the intermediates and T746 reaction, synthetic T703 rust. Is investigated with the same techniques of various factors (theratio of reactants, heating time) to T703 synthesis influence, thus obtained the best craft.Key words: anti-rust agent 、oleic acid 、divinyl three amineII目录前言............................................... - 1 -第1章：绪论 ....................................... - 2 -1.1防锈剂的定义及特点 (2)1.2缓蚀剂的分类 (2)1.2.1 按化学组成分类.............................. - 2 -1.2.2 按对电极过程的影响分类...................... - 3 -1.2.3 按缓蚀剂在金属表面形成保护膜特征分类 ........ - 4 -1.3咪唑啉型防锈剂的发展史.. (5)1.4咪唑啉在我国研究的现状 (6)1.5、咪唑啉的主要应用 (6)1.6咪唑啉型防锈剂的缓蚀机理 (8)1.7咪唑啉类化合物的结构 (9)1.8兰-703发展状况 (9)1.9合成兰-703意义及创新 (10)1.9．1理论意义 .................................. - 10 -1.9.2现实意义 ................................... - 10 -1.9.3创新之处 ................................... - 10 -第2章：实验部分 ................................... - 11 -2．1实验所用仪器. (11)2.2实验所用药品 (12)2.3合成方法及原理 (13)2.3.1合成方法 ................................... - 13 -2．3.2合成原理 .................................. - 14 -III2.4本实验初步合成与计划 (14)2.5实验操作 (15)第3章结果与分析 ................................... - 16 -3.1外观颜色对比.. (16)3.2反应生成水量 (17)3.3油溶性对比 (18)3.4产品红外光谱测试 (20)3.5实验方法的对比 (22)3.5.1用3%测定样品油溶性......................... - 22 -3.5.2用真空抽滤法与甲苯溶剂法的优缺点............ - 22 -3.6分析. (22)3.7结论 (23)致谢............................................ - 24 -参考文献........................................... - 25 -外文资料翻译 ....................................... - 27 -IV前言防锈剂是金属加工液以及油田中的一种重要添加剂。
1、咪唑啉型表面活性剂的的合成方法咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。
这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍，合成工艺过程为：上述合成工艺路线已比较成熟。
合成过程中的脱水方式主要有以下两种：(1)真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压，除去水分，并完成第二步脱水。
(2)溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸,将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。
第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。
真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品，通过对咪唑啉及其衍生物的改性，开发出针对油田注水水质特点，能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。
咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。
(1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉；(2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]：咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。
建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料，在不同工艺条件和原料配比下，合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。
朱驯等以环烷酸、二乙烯三胺、氯化苄为原料，合成了环烷基咪唑啉衍生物。
下面介绍几种咪唑啉衍生物的合成：一、系列羧酸型咪唑啉磷酸酯（MP）的合成：性能特点：临界胶束浓度( CMC =17~ 24 mmo l/L ) 和最低表面张力( CCMC = 27 ~ 28mN /m )低、发泡力强、泡沫稳定性高、润湿性能好(以MP1006最优)、乳化能力强(其中MP1008和MP1006尤为突出)。
MP系列对皮脂和碳黑两种污布的去污性能也明显优于T - C6和LC, 和T - C6一样在玻璃表面上具有优异的易冲洗性能。
MP1008与T -C6相比, 具有更优异的水溶助长性。
一种咪唑啉的合成制备摘要:对于复杂井的酸化作业，许多缓蚀剂表现出较差的抗高温能力，缓蚀性能不好。
如果通过增加缓蚀剂用量来增强缓蚀剂对井下管柱的保护作用，不仅会增加酸化作业成本，而且还会对酸化效果产生不利影响。
同时，一些缓蚀剂与地层离子不相容，常常引起对地层的伤害问题。
因此，亟需开发出与地层离子相容性好、能抗高温、缓蚀性能好的缓蚀剂。
文中以油酸、二乙烯三胺为主要原料，通过缩合脱水反应合成了一种油酸咪唑啉。
将该油酸咪唑啉与甲醛、表面活性剂LSN、OP - 10和有机溶剂T进行复配，制备出了一种抗高温的酸化用缓蚀剂，并对缓蚀剂的酸溶性、与地层离子的相容性、缓蚀性能等进行了评价。
评价结果表明:该缓蚀剂的酸溶性较好，与地层离子有很好的相容性，能抗高温，在盐酸和土酸中均表现出了优良的缓蚀性能。
关键词:咪唑啉；合成；酸化；缓蚀剂一、前言油气井开采过程中，压裂酸化技术是一项十分有效的增产措施，其原理是将一定量的酸液注入地层中，使井底地层的堵塞物质和地层岩石溶解，从而扩大油流通道，降低油流阻力，以达到增产的目的。
但在酸化施工中，酸的注人可能造成油气井管材和井下金属设备的腐蚀，还可能导致井下管材突发性破裂事故，造成严重经济损失，为了防止酸液对油管、套管等设备的腐蚀，在酸液中添加缓蚀剂是必不可少的防腐措施。
目前国内外在开发和研究酸化缓蚀剂方面已作了大量工作，开发出一系列酸化缓蚀剂新品种。
合成一种新型酸化缓蚀剂，研究了其在常用的盐酸、土酸酸化液中的缓蚀性能。
在油气田开发过程中，油气中常伴生一定量的酸性气体H2S和CO 。
干燥的H2S和CO 对金属材料无腐蚀破坏作用，但溶于水后对钢材具有极强的腐蚀作用。
随着油气田的开发进入中后期阶段，油气田中含水量增加，H2S、CO 和水结合构成腐蚀介质，从而造成油套管钢发生严重的腐蚀。
在高含H2S、CO 油气田的腐蚀防护中，使用缓蚀剂是国内外腐蚀防护的一种重要手段。
通过在腐蚀环境中加入少量缓蚀剂，使其和金属表面发生物理化学作用，从而显著改变金属表面的特性以达到减缓腐蚀的目的。
本科毕业论文（设计）( 2013 届 )题目：十七烯基咪唑啉季铵盐缓蚀剂的制备及对铸铁的缓蚀性能的研究学院：化学化工学院专业：学生姓名：学号：指导教师：职称（学位）：合作导师：职称（学位）：完成时间：年月日成绩：黄山学院教务处制学位论文原创性声明兹呈交的学位论文，是本人在指导老师指导下独立完成的研究成果。
本人在论文写作中参考的其他个人或集体的研究成果，均在文中以明确方式标明。
本人依法享有和承担由此论文而产生的权利和责任。
声明人（签名）：年月日目录摘要5Abstract61 引言71.1 金属腐蚀的防治方法81.2 缓蚀剂的概述81.2.1 缓蚀剂研究状况与发展方向81.2.2 缓蚀剂的分类91.3 咪唑啉型缓蚀剂的概况101.3.1 咪唑啉型缓蚀剂的作用机理111.3.2 咪唑啉型缓蚀剂的合成111.4 本文的目的132 实验部分132.1 实验仪器132.2 实验药品142.3 缓蚀剂缓蚀性能测试142.3.1 测十七烯基咪唑啉季铵盐缓蚀剂的固含量142.3.2 测十七烯基咪唑啉季铵盐缓蚀剂的稳定性142.3.3 测十缓蚀剂缓蚀性能的方法142.3.4 测十七烯基咪唑啉季铵盐缓蚀剂对铸铁的缓蚀性能163 实验结果分析及讨论173.1 缓蚀剂固含量的测定和稳定性的判断173.2 失重法测定缓蚀剂的缓蚀性能183.3 塔菲尔曲线外推法测定缓蚀剂的缓蚀性能203.4 结论25参考文献26致谢27十七烯基咪唑啉季铵盐缓蚀剂的制备及对铸铁的缓蚀性能的影响摘要：缓蚀剂是一种可以减缓甚至防止金属腐蚀的化学物质或者是几种化学物质的混合物。
近年来，咪唑啉类缓蚀剂因拥有简单的制备方法，易得的原料，高效低毒以及缓释效果好等优点成为研究的热点并广泛应用于化学工业中。
本文选用咪唑啉类缓蚀剂中的一种（即样品固含量假定为70%的十七烯基咪唑啉季铵盐缓蚀剂）进行实验，利用该种缓蚀剂为原料配制两种研究用的缓蚀剂，一种是加蒸馏水稀释使该缓蚀剂的固含量降至20%，另一种是将十七烯基咪唑啉季铵盐样品与蒸馏水、KSCN、硫脲按照一定比例进行复配，通过利用失重法和塔菲尔曲线分别研究了两种缓蚀剂在10% HCl、10% H2SO4、10% HNO3 三种酸溶液中对铸铁的缓蚀效果。
咪唑啉及咪唑化合物的合成方法研究咪唑啉及咪唑化合物的合成方法研究引言咪唑啉及咪唑化合物是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用领域，如医药、农药、染料和金属配合物等。
因此，开发高效、优异的合成方法对于咪唑啉及咪唑化合物的研究和应用具有重要意义。
本文将系统地介绍咪唑啉及咪唑化合物的合成方法研究。
一、传统合成方法（一）Imidazolone的合成方法1. 咪唑啉的酮脱水缩合反应：将酮类与氨、亚硫酸氨脲反应，经脱水缩合生成Imidazolone。
2. 对偶核苷酸的合成方法：将二烯类与酰肼反应，生成对偶核苷酸中间体，再通过碱催化脱水生成Imidazolone。
（二）咪唑化合物的合成方法1. 酮的合成方法：醛和肟经nitrilimine反应生成咪唑环，再通过加氢还原生成咪唑化合物。
2. 咪唑啉的酮化反应：将咪唑啉与醛类经酮化反应生成咪唑化合物。
3. N-芳基亚硫酰胺还原生成咪唑化合物。
二、改进合成方法（一）环化反应1. [2+3]环加成反应：通过芳香酮与亚胺类反应生成咪唑环。
2. [2+2]环加成反应：通过醛与吡唑醇类的氧化环化反应生成咪唑环。
（二）非环化反应1. 通过碳-氧键断裂生成咪唑化合物。
2. 通过碳-磷键断裂生成咪唑化合物。
3. 通过碳-硫键断裂生成咪唑化合物。
三、咪唑化合物的应用1. 医药领域咪唑化合物具有抗炎、抗肿瘤、抗感染等多种药理活性，因此在药物研发中具有广泛应用。
2. 农药领域咪唑类农药具有高效、低毒等特点，广泛应用于农业生产中。
3. 染料领域染料是咪唑化合物的重要应用领域之一，其具有良好的染色性能和稳定性。
4. 金属配合物领域咪唑化合物可通过与金属离子形成配合物，用于催化和磁性等方面。
结论本文综述了咪唑啉及咪唑化合物的传统合成方法和改进合成方法，这些方法在咪唑啉及咪唑化合物的制备方面具有重要应用价值。
随着合成方法的不断改进和研究，预计将进一步开发出更高效、环保的合成方法，并广泛应用于医药、农药、染料和金属配合物等领域综合文中所述，咪唑化合物具有多种重要应用领域，如医药、农药、染料和金属配合物等。
十七烯基咪唑啉缓释剂的合成方法及评价1.<<十七烯基咪唑啉的制备及其缓蚀性能评价>>【作者】江依义；陈宇；叶正扬；张昭；张鉴清【摘要】以十七烯基咪唑啉产率及其缓蚀效率为指标设计正交实验,优选出最佳制备工艺路线。
采用FTIR,MS-ESI谱和紫外吸收表征咪唑啉结构及产率,以失重法为主探讨其在盐酸溶液中对Q235钢的缓蚀效率与缓蚀剂浓度、酸浸温度、酸浸时间的关系,并用SEM表征Q235钢表面腐蚀形貌。
结果表明,最佳工艺条件下制备的十七烯基咪唑啉缓蚀剂在1 mol/L的盐酸腐蚀介质中对Q235钢具有优良的缓蚀性能。
【关键词】十七烯基咪唑啉；缓蚀效率；盐酸；【所属期刊栏目】研究报告（2013年04期）2.《十七烯基咪唑啉的紫外光谱法定量测定研究》【作者】陈晓东；杨悦；郑安川；关卫省【摘要】基于十七烯基咪唑啉的紫外光谱吸收特性的研究,建立了一种能快速、准确测定十七烯基咪唑啉含量的紫外光谱分析方法。
将十七烯基咪唑啉溶解在无水乙醇溶液中,在235 nm处进行紫外光谱测定。
操作简单,重现性好,相对标准偏差小于3%;在样品溶液中加入不同浓度的十七烯基咪唑啉标准溶液,回收率在97.6%~102.3%。
线性范围为0.005~0.03 mg/mL,相关系数R2为0.999 8。
【关键词】十七烯基咪唑啉；紫外光谱；定量测定；回收率；【所属期刊栏目】分析测试（2009年11期）3.《温度对咪唑啉缓蚀剂成环程度及缓蚀性能的影响》【作者】王霞；上官昌淮；陈玉祥；【摘要】以二乙烯三胺和油酸为原料,在一定反应时间、不同反应温度下合成了系列咪唑啉缓蚀剂。
应用红外、紫外分光光度计对合成缓蚀剂进行了分析鉴定,测定了不同反应温度下得到产物的酸值,并用电化学极化曲线法研究了产物的缓蚀性能。
结果表明,反应温度越高成环化越高,产物缓蚀性能越好,并且烷基酰胺化和烷基酰胺环化同时进行;极化曲线表明添加该缓蚀剂均可不同程度抑制阴阳极反应,属于混合型缓蚀剂。
![一种咪唑啉类缓蚀剂、合成方法及其应用[发明专利]](https://uimg.taocdn.com/ce9bf0f62dc58bd63186bceb19e8b8f67d1cef77.webp)
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201410774016.8(22)申请日 2014.12.16C23F 11/02(2006.01)(71)申请人中国石油天然气股份有限公司地址100007 北京市东城区东直门北大街9号中国石油大厦(72)发明人刘帮华 解永刚 田喜军 韩东兴樊志强 王轩 王蕾 王霞胡均志 黄雪萍 常霞 马鹏飞刘建生(74)专利代理机构西安吉盛专利代理有限责任公司 61108代理人张培勋(54)发明名称一种咪唑啉类缓蚀剂、合成方法及其应用(57)摘要本发明涉及一种咪唑啉类缓蚀剂、合成方法及其应用，适用于天然气处理厂锅炉的防腐工作，其主剂为松香，助剂为二乙烯三胺和N，N 一二甲基乙酰胺，另外，在合成咪唑啉类缓蚀剂的基础上，引入带有在CO2／N2作用下具有“开一关”性能的脒基，一方面提高咪唑啉类缓蚀剂对CO2的缓蚀性能；另一方面使得缓蚀剂能够循环再次利用。
最后，在模拟现场条件下，发现缓蚀剂加量400mg/L 时，缓蚀率达80%，腐蚀速率缓蚀效率良好；该缓蚀剂以抑制阴极析氢还原反应为主，也有阳极金属溶解作用，属于阴极抑制型为主的混合控制型缓蚀剂。
本发明所涉及的缓蚀剂成本低廉，使用方式简单、高效、低毒、无刺激气味并且减少了对于水体与环境的污染。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书7页 附图3页(10)申请公布号CN 104513991 A (43)申请公布日2015.04.15C N 104513991A1. 一种咪唑啉类缓蚀剂，其特征在于：该咪唑啉类缓蚀剂是由松香与二乙烯三胺反应得到咪唑啉中间体，然后再与N,N-二甲基乙酰胺反应得到松香-咪唑啉-N，N-二甲基乙脒，最后再与二氧化碳反应所得到。
2.一种如权利要求1所述的咪唑啉类缓蚀剂的合成方法，包括如下步骤：步骤一：将松香与二乙烯三胺反应得到咪唑啉中间体，化学反应式如下，步骤二：将步骤一所得到的咪唑啉中间体与N,N-二甲基乙酰胺反应得到松香-咪唑啉-N，N-二甲基乙脒没化学反应式如下，步骤三：将步骤二得到的松香-咪唑啉-N，N-二甲基乙脒与二氧化碳反应得到松香-咪唑啉-乙脒碳酸氢盐，化学反应式如下，。
一种新型咪唑啉缓蚀剂的合成及缓蚀性能研究郭文姝;程丽华;朱华平;许江兵;王慧;丛玉凤【摘要】为减少石油炼制过程中高酸原油对设备的腐蚀,不断优化加注缓蚀剂的缓蚀性能,实验通过低耗节能的曼尼希反应对加注的缓蚀剂进行改性,获得缓蚀性能优良的曼尼希碱型缓蚀剂.首先,以三乙烯四胺与脱氢松香酸为原料制得松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂中间体(IMDO),再以亚磷酸对其进行曼尼希反应改性,制得一种松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂(IMDOM),利用红外光谱对结构进行表征,以电化学法、动态失重法、能谱分析和扫描电子显微镜等方法分析缓蚀剂对10 #碳钢的缓蚀作用.结果表明:IMDO和IMDOM均为阳极型缓蚀剂,缓蚀剂的添加降低了腐蚀电流密度,使腐蚀速率减小,缓蚀剂取代水分子及其他腐蚀物质吸附于金属表面成膜,IMDOM的缓蚀性能优于IMDO;当缓蚀剂添加量为3 g/L时,IMDOM的缓蚀率为90.87％,IMDO缓蚀率为84.85％,点蚀程度大大降低,两者均满足Langmuir等温吸附方程,属于化学吸附.【期刊名称】《精细石油化工》【年(卷),期】2018(035)005【总页数】5页(P1-5)【关键词】咪唑啉;缓蚀剂;脱氢松香酸【作者】郭文姝;程丽华;朱华平;许江兵;王慧;丛玉凤【作者单位】广东石油化工学院广东石油化工腐蚀与安全工程技术研究开发中心,广东茂名525000;辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,辽宁抚顺113001;广东石油化工学院广东石油化工腐蚀与安全工程技术研究开发中心,广东茂名525000;中国石油化工股份有限公司茂名分公司,广东茂名525000;中国石油化工股份有限公司茂名分公司,广东茂名525000;广东石油化工学院广东石油化工腐蚀与安全工程技术研究开发中心,广东茂名525000;辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,辽宁抚顺113001【正文语种】中文【中图分类】TG174.42随着原油重质化程度的日益增加[1]，高酸原油年产量占地球原油总量5%左右，年增长率为0.3%。
1、咪唑啉型表面活性剂的的合成方法咪唑啉的合成通常采用脂肪酸和多元胺为原料。
这一合成方法在国内外文献中有较多的介绍，合成工艺过程为：上述合成工艺路线已比较成熟。
合成过程中的脱水方式主要有以下两种：(1)真空法: 在该法中反应物在较低压强下混合加热,进行第一次脱水后, 再升温降压，除去水分，并完成第二步脱水。
(2)溶剂法: 本方法以甲苯或二甲苯为携水剂, 第一次脱水在常压下进行,通过携水剂与水共沸,将水从反应容器中带出, 从而推动脱水反应进行。
第一次脱水完成后, 再减压升温进行第二次脱水。
真空法和溶剂法均可通过测量反应出水量和产品酸值来确定反应的终点.用于油田注水的缓蚀剂主要是咪唑啉及其衍生物的改性产品，通过对咪唑啉及其衍生物的改性，开发出针对油田注水水质特点，能有效控制油田中H2S、CO2、O2、微生物等腐蚀因素的缓蚀剂。
咪唑啉衍生物及其改性产品合成工艺路线主要有两条: 乙氧基化反应和季铵化反应。
(1)聚氧乙烯环烷酸咪唑啉的合成(乙氧基化反应):咪唑啉与环氧乙烷反应生成聚氧乙烯环烷酸咪唑啉；(2)咪唑啉季铵盐的合成(季铵化反应)]：咪唑啉与氯化苄反应生成咪唑啉季铵盐。
建华等以多乙烯多胺、油酸、氯化苄、氯乙酸、无水乙醇等为原料，在不同工艺条件和原料配比下，合成了一系列咪唑啉衍生物缓蚀剂。
朱驯等以环烷酸、二乙烯三胺、氯化苄为原料，合成了环烷基咪唑啉衍生物。
下面介绍几种咪唑啉衍生物的合成：一、系列羧酸型咪唑啉磷酸酯（MP）的合成：性能特点：临界胶束浓度( CMC =17~ 24 mmo l/L ) 和最低表面张力( CCMC = 27 ~ 28mN /m )低、发泡力强、泡沫稳定性高、润湿性能好(以MP1006最优)、乳化能力强(其中MP1008和MP1006尤为突出)。
MP系列对皮脂和碳黑两种污布的去污性能也明显优于T - C6和LC, 和T - C6一样在玻璃表面上具有优异的易冲洗性能。
MP1008与T -C6相比, 具有更优异的水溶助长性。
第４３卷第１期２０２１年１月沈 阳 工 业 大 学 学 报ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｈｅｎｙａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＶｏｌ ４３Ｎｏ １Ｊａｎ ２０２１收稿日期：２０１８－１１－２２．基金项目：国家自然科学基金项目（６１４０３２６３）．作者简介：龙小柱（１９６５－），男，湖南株洲人，教授，博士，主要从事石油添加剂、功能材料、冶金物理化学等方面的研究．本文已于２０１９－１０－１６１６∶３１在中国知网优先数字出版．网络出版地址：ｈｔｔｐ：∥ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／２１．１１８９．Ｔ．２０２０１２２１．１１１８．０２６．ｈｔｍｌｄｏｉ：１０．７６８８／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００－１６４６．２０２１．０１．０５咪唑啉缓蚀剂工艺条件优化及效果龙小柱，徐 妍，高鹏飞（沈阳化工大学化学工程学院，沈阳１１０１４２）摘 要：在减缓金属腐蚀的研究中，为了缓解在酸性溶液、碱性溶液以及大气、土壤等介质中金属腐蚀较为严重的问题，对咪唑啉类缓蚀剂进行了工艺条件优化．采用静态失重法研究了碳钢在加入了缓蚀剂的盐酸溶液中的缓蚀性能．在最佳合成条件下苯甲酸与二乙烯三胺最佳摩尔比为１∶１ ３，催化剂质量分数为１ ２％，环化时间为１ｈ，咪唑啉中间体与氯化苄的最佳摩尔比为１∶１ １，季铵化反应时间为１ｈ，季铵化反应温度为７０℃，缓蚀剂的最佳质量分数为１％，最终缓蚀率可以达到９９ ３７％．关 键 词：缓蚀剂；腐蚀；工艺条件；静态失重法；盐酸溶液；咪唑啉；缓蚀率；缓蚀性能中图分类号：ＴＱ０５０ 文献标志码：Ａ 文章编号：１０００－１６４６（２０２１）０１－００２２－０７ＰｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎａｎｄｅｆｆｅｃｔｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒＬＯＮＧＸｉａｏ ｚｈｕ，ＸＵＹａｎ，ＧＡＯＰｅｎｇ ｆｅｉ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｈｅｎｙａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ１１０１４２，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏａｌｌｅｖｉａｔｅｔｈｅｓｅｒｉｏｕｓｐｒｏｂｌｅｍｏｆｍｅｔａｌｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎａｃｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎ，ａｌｋａｌｉｎｅｓｏｌｕｔｉｏｎ，ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅａｎｄｓｏｉｌ，ｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｗｅｒｅｏｐｔｉｍｉｚｅｄ．Ｔｈｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｃａｒｂｏｎｓｔｅｅｌｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃａｃｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｂｙａｓｔａｔｉｃｗｅｉｇｈｔ ｌｏｓｓｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｓｙｎｔｈｅｓｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ：ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄｔｏｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅｔｒｉａｍｉｎｅｉｓ１∶１ ３，ｔｈｅｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎｏｆｃａｔａｌｙｓｔｉｓ１ ２％，ｔｈｅｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅｉｓ１ｈ，ａｎｄｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｔｏｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｉｓ１∶１ １．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅｉｓ１ｈ，ｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｑｕａｔｅｒｎｉｚａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｓ７０℃，ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｍａｓｓｆｒａｃｔｉｏｎｏｆｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｉｓ１％，ａｎｄｔｈｅｆｉｎａｌｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅｉｓ９９ ３７％．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ；ｃｏｒｒｏｓｉｏｎ；ｐｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎ；ｓｔａｔｉｃｗｅｉｇｈｔ ｌｏｓｓｍｅｔｈｏｄ；ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃａｃｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎ；ｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅ；ｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅ；ｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ 相比涂层、阴极保护等防腐方法，缓蚀剂防腐方法具有经济投入低、防腐效果显著的特点［１－３］．咪唑啉及其衍生物对碳钢等金属在盐酸介质中具有优良的缓蚀性能，是高效的有机缓蚀剂，且对油田中产生的Ｈ２Ｓ、ＣＯ２腐蚀也具有良好的抑制作用［４］，同时因其原料易得，反应流程简单，在众多的缓蚀剂中表现尤为突出［５－８］，因而广泛应用于石油、天然气工业．为了改善咪唑啉缓蚀剂的缓蚀效果，人们通过添加不同反应物并控制催化剂含量不断对咪唑啉缓蚀剂进行优化，并对其生产工艺、原料来源等进行探究，使其更加符合人们对绿色缓蚀剂的性能要求［９－１０］．本文主要研究咪唑啉中间体合成和季铵化反应的最佳工艺条件．通过失重法［１１－１５］评价咪唑啉缓蚀剂在１５％盐酸中对Ａ３钢的缓蚀效果并对其进行表征．１ 实 验１ １ 实验原料及仪器主要实验原料包括苯甲酸、二乙烯三胺、二甲苯、氯化苄、石油醚、异丙醇、无水乙醇和硼酸，以上试剂均为分析纯．实验对象为标准Ａ３钢片．主要实验仪器包括电热鼓风干燥箱和红外光谱仪．１ ２ 缓蚀剂的制备及原理加入苯甲酸和适量二甲苯，使其充分混合，之后加入催化剂硼酸并滴加二乙烯三胺．酰胺化反应中羧酸与多胺进行脱水氨解反应生成酰胺，之后升高温度进行环化反应，脱去一分子水从而得到咪唑啉中间体．得到的咪唑啉中间体产物主要是油溶性的，但在现实使用中缓蚀剂不仅需要在油相中具有一定的溶解性能，还要求其在水相中也具有一定的溶解性能．季铵化反应过程中会在缓蚀剂上链接一个亲水基团增加其溶解性．二甲苯既可与水产生共沸，又可以增加反应中间体杂环氮的溶解性，使水脱离反应体系，从而使反应向正反应方向进行，因而有利于提高产物的产率．咪唑啉季铵盐缓蚀剂的制备中涉及到的具体化学反应为１ ３ 缓蚀性能评价方法采用酸性介质中的缓蚀性能评价方法并结合失重法对合成的咪唑啉缓蚀剂进行性能评价．测试温度为６０℃，测试溶液为盐酸溶液．腐蚀速率计算公式为Ｖ＝ｋｍｑ－ｍｔＳｔγ （１）式中：ｋ为常数；ｍｑ为挂片腐蚀前质量；ｍｔ为挂片腐蚀后质量；Ｓ为挂片表面积；ｔ为实验时间；γ为挂片密度．缓蚀率计算公式为η＝Δｍ０－Δｍ１Δｍ０×１００％ （２）式中：Δｍ０为空白实验中试片的质量损失；Δｍ１为加有缓蚀剂的实验中试片的质量损失．２ 结果与分析２ １ 中间体合成的工艺条件优化２ １ １ 原料配比的影响当催化剂的质量分数为１％，携水剂二甲苯含量为１５ｍＬ，环化时间为２ｈ，咪唑啉中间体与季铵化试剂（氯化苄）的摩尔比为１∶１，季铵化反应时间为１ｈ时，在６０℃恒温条件下通过改变苯甲酸与二乙烯三胺的摩尔比（原料配比），分析产物咪唑啉季铵盐缓蚀剂的缓蚀性能，具体结果如表１和图１所示．表１ 原料配比对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ １ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｒａｔｉｏｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ原料配比缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％１∶１ ０９３ ４７１７ ４８００ ５７１∶１ １９４ ５０１４ ７２００ ４８１∶１ ２９７ ５３６ ６１７０ ２２１∶１ ３９７ ７７５ ９８００ １９１∶１ ４９２ ３１２０ ５８３０ ６７图１ 原料配比对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ １ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｒａｔｉｏｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ由表１和图１可见，在其他实验条件不变的情况下，原料配比的改变对实验结果产生了明显３２第１期 龙小柱，等：咪唑啉缓蚀剂工艺条件优化及效果影响．当原料配比为１∶１ ３时，产物缓蚀性能最好，因此，以下实验按照原料配比１∶１ ３进行．２ １ ２ 催化剂用量的影响在原料配比为１∶１ ３，环化时间为１ｈ，咪唑啉中间体与季铵化试剂的摩尔比为１∶１，季铵化反应时间为１ｈ，季铵化反应温度为６０℃的条件下，通过改变催化剂（硼酸）用量，得到咪唑啉季铵盐缓蚀剂在盐酸介质中的缓蚀性能，具体结果如表２和图２所示．表２ 催化剂用量对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ ２ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｃａｔａｌｙｓｔｄｏｓａｇｅｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ催化剂用量％缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％１ ０９６ ８３８ ４８７０ ２８１ １９７ ２６７ ３２５０ ２４１ ２９８ ８４３ １０００ １０１ ３９８ ３８４ ３３７０ １４１ ４９８ ２８４ ６１２０ １５图２ 催化剂用量对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ２ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｃａｔａｌｙｓｔｄｏｓａｇｅｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ由表２和图２可知，当催化剂的质量分数小于１ ２％时，产物缓蚀性能随催化剂用量的增加呈增大趋势；当催化剂用量继续升高后，产物缓蚀性能呈逐渐下降趋势．因此，最佳催化剂用量为１ ２％．２ １ ３ 环化时间的影响在原料配比为１∶１ ３，催化剂质量分数为１ ２％，咪唑啉中间体与季铵化试剂的摩尔比为１∶１，季铵化反应时间为１ｈ的条件下，通过改变环化反应时间，得到其对产品咪唑啉季铵盐缓蚀剂的缓蚀性能的影响，具体结果如表３和图３所示．观察表３和图３可知，当环化时间小于２ｈ时，产物的缓蚀性能随环化时间的增加而缓慢提高，当环化时间为２ｈ时，缓蚀率可达最高值，但随着环化时间的继续增加，缓蚀剂的缓蚀性能显著下降，因而最佳环化时间为２ｈ．表３ 环化时间对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ ３ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ环化时间ｈ缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％１ ０９８ ８４３ １０００ １０１１ ５９８ ８７３ ０２５０ １００２ ０９８ ９４２ ８４１０ ０９０２ ５９８ ７６３ ３１２０ １１０３ ０９６ ６０９ ０９２０ ３００图３ 环化时间对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ３ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ２ １ ４ 酰胺化阶段正交实验通过设计正交实验来对中间体合成的工艺条件进行优化．选取了原料配比、环化时间和催化剂用量三个因素，分别用Ａ～Ｃ表示，每个因素选取三个水平，采用Ｌ９（３３）正交表，具体设计如表４、５所示．表４ 酰胺化阶段反应因素水平Ｔａｂ．４ Ｌｅｖｅｌｓｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓａｔａｍｉｄａｔｉｏｎｓｔａｇｅ水平编号原料配比环化时间ｈ催化剂用量％１１∶１ １１１ ０２１∶１ ２２１ １３１∶１ ３３１ ２表５ 合成反应过程正交实验数据Ｔａｂ ５ Ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｄａｔａｆｏｒｓｙｎｔｈｅｔｉｃｒｅａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ实验编号ＡＢＣ缓蚀率／％１Ａ１Ｂ１Ｃ１９７ ３９２Ａ１Ｂ２Ｃ２９１ ５８３Ａ１Ｂ３Ｃ３９７ ５２４Ａ２Ｂ１Ｃ２９８ ８４５Ａ２Ｂ２Ｃ３９６ ２６６Ａ２Ｂ３Ｃ１９４ ３７７Ａ３Ｂ１Ｃ３９９ ００８Ａ３Ｂ２Ｃ１９７ ７７９Ａ３Ｂ３Ｃ２９１ ７７４２沈 阳 工 业 大 学 学 报 第４３卷 通过极差分析得到中间体合成的最佳反应条件为Ａ３Ｂ１Ｃ３，即当原料配比为１∶１ ３，催化剂的质量分数为１ ２％，环化时间为１ｈ时，合成缓蚀剂的工艺条件最佳，且优化条件Ｂ１＞Ｃ３＞Ａ３，表明环化时间对缓蚀剂的合成工艺影响最大，其次是催化剂用量，最后为原料配比．２ ２ 季铵化反应过程中的工艺条件优化２ ２ １ 季铵化反应原料配比的影响在苯甲酸与二乙烯三胺的摩尔比为１∶１ ３，催化剂的质量分数为１ ２％，环化时间为１ｈ，季铵化反应时间为１ｈ的条件下，通过改变咪唑啉中间体与氯化苄的摩尔比（季铵化原料配比），考察咪唑啉季铵盐缓蚀剂在盐酸介质中的缓蚀性能，具体结果如表６和图４所示．表６ 季铵化原料配比对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ ６ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓｒａｔｉｏｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ季铵化原料配比缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％１∶１ ０９８ ８４３ １０００ １０１１∶１ １９８ ９０２ ９５００ ０９６１∶１ ２９６ ７８８ ６２５０ ２８０１∶１ ３９５ ９８１０ ７７５０ ３５０１∶１ ４９５ ８０１１ ２３５０ ３６０图４ 季铵化原料配比对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ４ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓｒａｔｉｏｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ由表６和图４可见，当咪唑啉中间体与氯化苄的摩尔比小于１∶１ １时，产物的缓蚀性能随着氯化苄含量的增加而提高，但当氯化苄含量继续增加时，产物的缓蚀率反而降低．可见，一定含量的季铵化试剂可以在一定程度上促进反应向正反应方向移动，但是过量的季铵化试剂会使产物的缓蚀效果降低．因此，季铵化反应中咪唑啉中间体与氯化苄的最佳摩尔比为１∶１ １．２ ２ ２ 季铵化反应温度的影响当苯甲酸与二乙烯三胺的摩尔比为１∶１ ３，催化剂的质量分数为１ ２％，环化时间为１ｈ，季铵化反应时间为１ｈ，咪唑啉中间体与氯化苄的摩尔比为１∶１ １时，通过改变季铵化反应温度，在常压条件下得到产品咪唑啉季铵盐缓蚀剂，其具体缓蚀效果如表７和图５所示．表７ 季铵化反应温度对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ ７ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ季铵化反应温度℃缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％４０９４ ２８１３ ２６４０ ４３０５０９７ ２４７ ３９１０ ２４０６０９８ ９０２ ９５００ ０９６７０９９ ３７１ ７０００ ０５５８０９５ ３１１２ ５４００ ４００图５ 季铵化反应温度对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ５ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ由表７和图５可知，一定范围内提高季铵化反应温度有利于提高反应产物的缓蚀性能，但过高的季铵化反应温度反而会使反应产物的缓蚀性能降低，最佳季铵化反应温度为７０℃．２ ２ ３ 季铵化反应时间的影响在苯甲酸与二乙烯三胺的摩尔比为１∶１ ３，催化剂的质量分数为１ ２％，环化时间为１ｈ，季铵化反应温度为７０℃，咪唑啉中间体与氯化苄的摩尔比为１∶１ １的条件下，通过改变季铵化反应时间在常压条件下得到产品咪唑啉季铵盐缓蚀剂，相应测量结果如表８和图６所示．由表８和图６可见，当季铵化反应时间小于１ ５ｈ时，产物的缓蚀性能随着反应的进行而逐渐增强．当季铵化反应时间大于１ ５ｈ时，产物的缓蚀性能随着反应时间的延长而逐步下降，因而咪唑啉季铵盐缓蚀剂的最佳季铵化反应时间为１ ５ｈ．５２第１期 龙小柱，等：咪唑啉缓蚀剂工艺条件优化及效果表８ 季铵化反应时间对产物缓蚀性能的影响Ｔａｂ ８ Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ季铵化反应时间ｈ缓蚀率％缓蚀速率（ｇ·ｍ－２·ｈ－１）失重率％１ ０９８ ９０２ ９５００ ０９６１ ５９９ １４２ ２９２０ ０７４２ ０９８ ６３３ ６６７０ １２０２ ５９７ ４６６ ８０８０ ２２０３ ０９６ ８２８ ５１２０ ２８０图６ 季铵化反应时间对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ６ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅｆｏｒｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ２ ２ ４ 季铵化阶段正交实验选取了季铵化原料配比、季铵化反应时间和季铵化反应温度三个因素，分别用Ａ～Ｃ表示，每个元素选取三个水平，采用Ｌ９（３３）正交表．咪唑琳季铵化试剂合成反应正交实验的反应因素水平和实验数据参见表９、１０．表９ 季铵化阶段反应因素水平Ｔａｂ ９ Ｌｅｖｅｌｓｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓａｔｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓｔａｇｅ水平编号季铵化原料配比季铵化反应时间ｈ季铵化反应温度℃１１∶１ ０１ ０６０２１∶１ １１ ５７０３１∶１ ２２ ０８０ 通过极差分析得到的最优条件为Ａ１Ｂ３Ｃ１，但正交实验筛选出的最佳产物缓蚀率为９９ ３７％，对应的反应条件为Ａ２Ｂ１Ｃ２，即当季铵化原料配比为１∶１ １，季铵化反应时间为１ｈ，而季铵化反应温度为７０℃时，季铵化工艺条件最佳．２ ３ 缓蚀剂含量对腐蚀速率的影响腐蚀介质中加入缓蚀剂能够减缓腐蚀反应速率．当反应温度为６０℃且盐酸质量分数为１５％时，改变缓蚀剂的含量，确定其对腐蚀速率的影响，结果如图７所示．表１０ 季铵化反应过程正交实验数据Ｔａｂ １０ Ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｄａｔａｉｎｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｒｅａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ实验编号ＡＢＣ缓蚀率／％１Ａ１Ｂ１Ｃ１９８ ８４２Ａ１Ｂ２Ｃ２９５ ３２３Ａ１Ｂ３Ｃ３９８ ９３４Ａ２Ｂ１Ｃ２９９ ３７５Ａ２Ｂ２Ｃ３９３ ９２６Ａ２Ｂ３Ｃ１９８ ６３７Ａ３Ｂ１Ｃ３９３ ０２８Ａ３Ｂ２Ｃ１９８ ５４９Ａ３Ｂ３Ｃ２９９ ０２图７ 缓蚀剂含量对产物缓蚀性能的影响曲线Ｆｉｇ ７ Ｃｕｒｖｅｆｏｒｅｆｆｅｃｔｏｆｉｎｈｉｂｉｔｏｒａｍｏｕｎｔｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｓ由图７可见，当增加缓蚀剂的含量时，腐蚀速率逐渐减小．当缓蚀剂的质量分数达到１％后，随着缓蚀剂含量的增加，腐蚀速率变化幅度趋于平缓，因而确定缓蚀剂的最佳含量为１％．３ 缓蚀剂分子结构表征利用红外光谱仪对所合成的咪唑啉季铵盐缓蚀剂进行了结构表征．图８为咪唑啉季铵盐缓蚀剂的红外谱图．由图８可见，１５９９ｃｍ－１处的吸收峰表征了Ｃ＝＝Ｎ双键伸缩振动吸收峰的存在，１５４０ｃｍ－１处的吸收峰是Ｃ—Ｎ单键伸缩振动吸收峰的表征，同时也是咪唑啉环的特征吸收峰，由这一点可以确定合成的产物为五元环咪唑啉化合物．在７７０ｃｍ－１和１４５１ｃｍ－１处存在显著的苄基吸收峰，通过与季铵盐红外谱图进行对照后发现，该吸收峰与季铵盐吸收峰形状非常相似，且水溶性也得到了明显改善，表明产物结构己完成了季铵化转变．４ 碳钢表面缓蚀形貌分析在常压、盐酸浓度为１５％、温度为６０℃且缓蚀剂含量为１％的实验环境下，将Ａ３钢片试样浸６２沈 阳 工 业 大 学 学 报 第４３卷图８ 咪唑啉缓蚀剂的红外谱图Ｆｉｇ ８ Ｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ泡４ｈ后取出，采用指定清洗液进行清洗并进行干燥处理，对处理之后的试样进行电镜扫描，观察其表面腐蚀情况．图９为Ａ３碳钢在未添加缓蚀剂与加入缓蚀剂的体系中分别浸泡４ｈ后的表面腐蚀形貌．由图９可见，Ａ３碳钢在未加缓蚀剂的溶液中腐蚀情况比较严重，表面凹凸不平，并且形成了很深的腐蚀坑．加入缓蚀剂后，碳钢表面的腐蚀程度大大减弱，碳钢表面虽略有腐蚀但是表面趋于完整平滑，与未加缓蚀剂的碳钢表面形成鲜明对比，证明了缓蚀剂的缓蚀效果较好．图９ 碳钢表面的ＳＥＭ图像Ｆｉｇ ９ ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆｃａｒｂｏｎｓｔｅｅｌｓｕｒｆａｃｅｓ５ 结 论通过以上分析可以得到如下结论：１）咪唑啉季铵盐缓蚀剂中间体的最佳合成条件为：苯甲酸与二乙烯三胺摩尔比１∶１ ３，催化剂的质量分数１ ２％，环化时间１ｈ．２）咪唑啉季铵盐缓蚀剂季铵化反应过程中的最佳合成条件为：咪唑啉中间体与氯化苄摩尔比１∶１ １，季铵化反应温度７０℃，季铵化反应时间１ｈ．３）咪唑啉季铵盐缓蚀剂的最佳含量为１％时，所合成缓蚀剂分子的官能团结构与目标产物一致，所制备缓蚀剂的缓蚀效果比较出色．４）按照最佳反应条件合成的咪唑啉季铵盐缓蚀剂在盐酸评价溶液中的缓蚀率可以达到９９ ３７％，证明此缓蚀剂的缓蚀效果优良．参考文献（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）：［１］李享成．缓蚀剂防腐及其在石油机械中的应用［Ｊ］．中国石油和化工标准与质量，２０１８，３８（３）：７９－８０．（ＬＩＸｉａｎｇ ｃｈｅｎｇ．Ｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａ ｔｉｏｎｉｎｐｅｔｒｏｌｅｕｍｍａｃｈｉｎｅｒｙ［Ｊ］．ＣｈｉｎａＰｅｔｒｏｌｅｕｍａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＳｔａｎｄａｒｄｓａｎｄＱｕａｌｉｔｙ，２０１８，３８（３）：７９－８０．）［２］ＺｈａｎｇＨＨ，ＧａｏＫＷ，ＹａｎＬＣ．Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｏｒ ｒｏｓｉｏｎｏｆＸ７０ａｎｄＱ２３５ｓｔｅｅｌｉｎＣＯ２ｓａｔｕｒａｔｅｄｂｒｉｎｅｂｙｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅ ｂａｓｅｄｉｎｈｉｂｉｔｏｒ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｌｅｃｔｒｏ ａｎａｌｙｔｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１７，７９１：８３－９４．［３］ＫｕｍａｒＳ，ＳｈａｒｍａＤ，ＹａｄａｖＰ．ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｎｄｑｕａｎｔｕｍｃｈｅｍｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｓｏｎＮ８０ｓｔｅｅｌｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃａｃｉｄ［Ｊ］．Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ＆ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＣｈｅｍｉｓｔｒｙＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１３，５２（９）：１４０１９－１４０２９．［４］张钧，葛睿，袁和．咪唑啉和季铵盐类缓蚀剂对Ｐ１１０Ｓ钢的缓蚀作用和机理研究［Ｊ］．热加工工艺，２０１９，４８（６）：５８－６１．（ＺＨＡＮＧＪｕｎ，ＧＥＲｕｉ，ＹＵＡＮＨｅ．ＳｔｕｄｙｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎａｎｄｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｎＰ１１０Ｓｓｔｅｅｌ［Ｊ］．ＨｏｔＷｏｒｋｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１９，４８（６）：５８－６１．）［５］ＺｈａｎｇＬ，ＨｅＹ，ＺｈｏｕＹＱ，ｅｔａｌ．ＡｎｏｖｅｌｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅａｓｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｆｏｒＰ１１０ｃａｒｂｏｎｓｔｅｅｌｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃａｃｉｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ［Ｊ］．Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ，２０１５，１（３）：２３７－２４３．７２第１期 龙小柱，等：咪唑啉缓蚀剂工艺条件优化及效果［６］ＭｉｌａｄＥ，ＤａｖｏｏｄＺ．Ａｚｏｌｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｅｍｂｅｄｄｅｄｉｎｍｏｎｔｍｏｒｉｌｌｏｎｉｔｅｃｌａｙｎａｎｏｃａｒｒｉｅｒｓａｓｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉ ｔｏｒｓｏｆｍｉｌｄｓｔｅｅｌ［Ｊ］．ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｉｎｅｒａｌｓＭｅｔａｌｌｕｒｇｙａｎｄＭａｔｅｒｉａｌｓ，２０１９，２６（１）：８６－９７．［７］ＸｉａｏＲＪ，ＸｉａｏＧＱ，ＨｕａｎｇＢ，ｅｔａｌ．ＣｏｒｒｏｓｉｏｎｆａｉｌｕｒｅｃａｕｓｅａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆＭａＨｕｉｎｉｎｇｏｉｌｐｉｐｅｌｉｎｅ［Ｊ］．ＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＦａｉｌｕｒｅＡｎａｌｙｓｉｓ，２０１６，２９（５）：１１３－１２１．［８］程雯，李俊莉，张颖．改性咪唑啉磷酸盐缓蚀剂的研制及性能评价［Ｊ］．材料保护，２０１８，５１（１１）：８４－８９．（ＣＨＥＮＧＷｅｎ，ＬＩＪｕｎ ｌｉ，ＺＨＡＮＧＹｉｎｇ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｍｏｄｉｆｉｅｄｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｐｈｏｓｐｈａｔｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ［Ｊ］．ＭａｔｅｒｉａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，２０１８，５１（１１）：８４－８９．）［９］ＬｉＺＹ．ＩｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｎｔｈｅｃｒｅｖｉｃｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｏｆＮ８０ｃａｒｂｏｎｓｔｅｅｌｉｎｔｈｅＣＯ２ｓａｔｕｒａｔｅｄＮａＣｌｓｏｌｕｔｉｏｎｃｏｎｔａｉｎｉｎｇａｃｅｔｉｃａｃｉｄ［Ｊ］．ＣｏｒｒｏｓｉｏｎＳｃｉｅｎｃｅ，２０１７，２１（６）：１２７－１４１．［１０］周飞，戴倩倩．酸化用咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成与复配研究［Ｊ］．精细石油化工进展，２０１６，１７（４）：２７－３０．（ＺＨＯＵＦｅｉ，ＤＡＩＱｉａｎ ｑｉａｎ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｏｍｐｌｅｘｓｔｕｄｙｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｆｏｒａｃｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＦｉｎｅＰｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ，２０１６，１７（４）：２７－３０．）［１１］张广东，戴倩倩，刘建仪，等．咪唑啉类缓蚀剂合成及缓蚀性能评价［Ｊ］．应用化工，２０１３，４２（２）：２００－２０４．（ＺＨＡＮＧＧｕａｎｇ ｄｏｎｇ，ＤＡＩＱｉａｎ ｑｉａｎ，ＬＩＵＪｉａｎ ｙｉ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ［Ｊ］．ＡｐｐｌｉｅｄＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ，２０１３，４２（２）：２００－２０４．）［１２］于湘，周祥照，程丽华，等．咪唑啉季铵盐复配缓蚀剂的缓蚀性能研究［Ｊ］．广东石油化工学院学报，２０１６，２６（４）：１８－２２．（ＹＵＸｉａｎｇ，ＺＨＯＵＸｉａｎｇ ｚｈａｏ，ＣＨＥＮＧＬｉ ｈｕａ，ｅｔａｌ．Ｓｔｕｄｙｏｎｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｉｍｉ ｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔｃｏｍｐｌｅｘｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕａｎｇｄｏｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｅｔｒｏｌｅｕｍａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１６，２６（４）：１８－２２．）［１３］郭文姝，程丽华，朱华平，等．一种新型咪唑啉缓蚀剂的合成及缓蚀性能研究［Ｊ］．精细石油化工，２０１８，３５（５）：１－５．（ＧＵＯＷｅｎ ｓｈｕ，ＣＨＥＮＧＬｉ ｈｕａ，ＺＨＵＨｕａ ｐｉｎｇ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆａｎｏｖｅｌｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ［Ｊ］．ＦｉｎｅＰｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ，２０１８，３５（５）：１－５．）［１４］杨洋，赵起锋，徐慧，等．咪唑啉季铵盐的合成及其缓蚀性能评价［Ｊ］．涂层与防护，２０１８，３９（８）：４９－５２．（ＹＡＮＧＹａｎｇ，ＺＨＡＯＱｉ ｆｅｎｇ，ＸＵＨｕｉ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔ［Ｊ］．ＣｏａｔｉｎｇｓａｎｄＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅ，２０１８，３９（８）：４９－５２．）［１５］吴效楠，强琳辉，许晗．咪唑啉季铵盐的复配及缓蚀性能评价［Ｊ］．承德石油高等专科学校学报，２０１８，２０（３）：３５－３９．（ＷＵＸｉａｏ ｎａｎ，ＱＩＡＮＧＬｉｎ ｈｕｉ，ＸＵＨａｎ．Ｃｏｍｐｏｕｎｄａｎｄｃｏｒｒｏｓｉｏｎｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｅｑｕａｔｅｒｎａｒｙａｍｍｏｎｉｕｍｓａｌｔ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｅｎｇｄｅＰｅｔｒｏｌｅｕｍＣｏｌｌｅｇｅ，２０１８，２０（３）：３５－３９．）（责任编辑：尹淑英 英文审校：尹淑英）８２沈 阳 工 业 大 学 学 报 第４３卷。
十七烯基咪唑啉缓释剂的合成方法及评价1.<<十七烯基咪唑啉的制备及其缓蚀性能评价>>【作者】江依义；陈宇；叶正扬；张昭；张鉴清【摘要】以十七烯基咪唑啉产率及其缓蚀效率为指标设计正交实验,优选出最佳制备工艺路线。
采用FTIR,MS-ESI谱和紫外吸收表征咪唑啉结构及产率,以失重法为主探讨其在盐酸溶液中对Q235钢的缓蚀效率与缓蚀剂浓度、酸浸温度、酸浸时间的关系,并用SEM表征Q235钢表面腐蚀形貌。
结果表明,最佳工艺条件下制备的十七烯基咪唑啉缓蚀剂在1 mol/L的盐酸腐蚀介质中对Q235钢具有优良的缓蚀性能。
【关键词】十七烯基咪唑啉；缓蚀效率；盐酸；【所属期刊栏目】研究报告（2013年04期）2.《十七烯基咪唑啉的紫外光谱法定量测定研究》【作者】陈晓东；杨悦；郑安川；关卫省【摘要】基于十七烯基咪唑啉的紫外光谱吸收特性的研究,建立了一种能快速、准确测定十七烯基咪唑啉含量的紫外光谱分析方法。
将十七烯基咪唑啉溶解在无水乙醇溶液中,在235 nm处进行紫外光谱测定。
操作简单,重现性好,相对标准偏差小于3%;在样品溶液中加入不同浓度的十七烯基咪唑啉标准溶液,回收率在97.6%~102.3%。
线性范围为0.005~0.03 mg/mL,相关系数R2为0.999 8。
【关键词】十七烯基咪唑啉；紫外光谱；定量测定；回收率；【所属期刊栏目】分析测试（2009年11期）3.《温度对咪唑啉缓蚀剂成环程度及缓蚀性能的影响》【作者】王霞；上官昌淮；陈玉祥；【摘要】以二乙烯三胺和油酸为原料,在一定反应时间、不同反应温度下合成了系列咪唑啉缓蚀剂。
应用红外、紫外分光光度计对合成缓蚀剂进行了分析鉴定,测定了不同反应温度下得到产物的酸值,并用电化学极化曲线法研究了产物的缓蚀性能。
结果表明,反应温度越高成环化越高,产物缓蚀性能越好,并且烷基酰胺化和烷基酰胺环化同时进行;极化曲线表明添加该缓蚀剂均可不同程度抑制阴阳极反应,属于混合型缓蚀剂。
【关键词】咪唑啉；缓蚀剂；成环；温度；【所属期刊栏目】试验研究（2011年01期）4.《咪唑啉化合物的合成及缓蚀性能研究》【作者】孙山岚【摘要】咪唑啉化合物因为能够与金属表面形成物理和化学双重吸附,有优秀的缓蚀效果。
采用不同种类有机酸和有机胺合成系列咪唑啉化合物,考察咪唑啉化合物两个支链的结构变化对其缓蚀效果的影响,综合工业条件考虑后采用油酸和四乙烯五胺合成的油溶性XR1C型缓蚀剂。
采用DMOL3方法计算构建的咪唑啉模型分子前线轨道及能极差AE,计算结果证明咪唑啉分子是由极性头部吸附在金属表面,憎水尾部排列成疏水层。
采用正交试验方法优化XR1C型咪唑啉化合物合成条件(油酸和四乙烯五胺质量比1：1.1、硼酸催化剂0.3%,反应温度160～240℃、反应时间2.5h),并采用元素分析、凝胶色谱、红外光谱和1HNMR方法,表征了合成XR1C咪唑啉化合物的分子结构。
研究了XR1C咪唑啉化合物对Q235碳钢挂片在HCl-H2O体系、H2S-H2O体系、HCl-H2S-H2O体系和CO2-H2O体系中的缓蚀效果均为良好(在HCl-H2O体系和HCl-H2S-H2O体系中缓蚀率达到97%以上；在H2S-H2O体系和CO2-H2O体系中腐蚀速率分别仅为0.643mm/a和0.108mm/a)。
采用XRD、SEM、EDS和Raman光谱等分析方法,表征了Q235碳钢腐蚀表面的形态,探讨了咪唑啉化合物XR1C的缓蚀机理。
并采用正交试验方法优化XR1C咪唑啉与氯化苄季铵化反应条件,合成了水溶性咪唑啉季胺盐XR211。
实验结果表明水溶性XR211对Q235碳钢各体系中的缓蚀效果均比油溶性XR1C咪唑啉化合物高,实际应用视环境而定。
【关键词】咪唑啉；量子化学；酸体系；表征分析；5.《咪唑啉类缓蚀剂的合成与缓蚀性能研究》【作者】刘瑞斌；【摘要】本文以不同的方法合成烷基咪唑啉中间体，确定出程序升温与真空并用法的合成咪唑啉中间体的方法并优化出最佳工艺条件，在此工艺条件下合成出18种具有不同结构和官能团的咪唑啉化合物，并进一步季铵化得到一系列咪唑啉衍生物。
利用腐蚀失重法和电化学的方法，研究了咪唑啉化合物对Q235钢在1mol/LHCl溶液和模拟油田回注水中对Q235钢的缓蚀性能，以及对纯铜在HNO3溶液中的缓蚀性能。
实验结果表明咪唑啉化合物对Q235钢在HCl溶液中的腐蚀具有良好的保护性能，化合物分子结构的变化对缓蚀性能有直接的影响。
依据腐蚀失重结果，分析探讨了该类化合物在Q235表面的吸附作用规律，结果表明，该类化合物吸附均符合Langmuir单分子等温吸附规律，计算出了缓蚀吸附过程中的吸附平衡常数、吸附热和吸附自由能。
咪唑啉化合物在HNO3介质中对纯铜亦有明显的缓蚀作用，.咪唑啉化合物对其有一定的缓蚀作用，温度、矿化度、酸碱度、除氧等因素对缓蚀剂的缓蚀性能有很大的影响..【关键词】咪唑啉化合物；腐蚀；碳钢；纯铜；缓蚀剂；协同作用；缓蚀机理6．《一种咪唑啉缓蚀剂的合成及缓蚀性能评价》【作者】上官昌淮；王霞；杜磊；殷名学；李科；【摘要】采用正交试验法和静态挂片失重法,研究了以油酸和三乙烯四胺为反应物、二甲苯为携水剂,且适合某模拟采出水的咪唑啉缓蚀剂的性能及其合成条件。
通过红外光谱、静态腐蚀失重、电化学测试和扫描电镜等方法,研究了咪唑啉分子结构和缓蚀性能。
结果表明,咪唑啉最佳合成反应条件为酸胺比为1.0:3.1,合成温度为190℃,反应时间为7 h,此时缓蚀效率达到90%;该类型缓蚀剂在低于60℃介质环境中,最佳使用浓度为300mg/L,此时缓蚀率为93%,使用周期约为30 h;极化曲线表明,该缓蚀剂为混合型缓蚀剂;扫描电镜表明,缓蚀剂抑制了腐蚀反应和腐蚀产物的生长。
【关键词】缓蚀剂；合成；缓蚀性能；极化曲线；扫描电镜；7．《2-氨乙基十七烯基咪唑啉缓蚀性能评价》【作者】王霞；上官昌淮；胡志强；【摘要】实验以二乙烯三胺和油酸为原料,经升温脱水合成咪唑啉缓蚀剂。
以正交试验法和静态失重法研究了以油酸和二乙烯三胺为反应物、二甲苯为携水剂合成咪唑啉缓蚀剂时在模拟采出水中其反应物配比、合成温度、合成反应时间对咪唑啉缓蚀剂缓蚀性能的影响。
经红外光谱、咪唑啉缓蚀性能实验表明,其最佳合成反应条件为:n(油酸):n(二乙烯三胺)=1.0:1.0、合成温度为170℃,反应时间为8 h,此时缓蚀效率最佳达95%;实验室评价结果表明:该种缓蚀剂的最佳使用温度为50℃,当质量浓度为250 mg/L时缓蚀率可达96%;腐蚀试片腐蚀形貌分析可知,该种缓蚀剂能抑制点蚀;通过添加不同浓度缓蚀剂电化学曲线实验表明,该种缓蚀剂为混合型缓蚀剂。
更多还原【关键词】咪唑啉；缓蚀剂；合成；缓蚀性能；极化曲线；二乙烯三胺；油酸；【所属期刊栏目】油田化学品（2010年01期）8.《咪唑啉的合成、性能及其工业用途》【作者】萧越；【摘要】综述咪唑啉的合成、性能及其工业用途,尤其对其在洗衣剂方面的性能(洗涤性、泡沫性、蓬松性、柔软性、再润湿性、低刺激性等)作了介绍,对咪唑啉的成膜性、防腐性等方面的应用也做了简介,最后展望了咪唑啉的应用前景。
【关键词】咪唑啉；织物柔软剂；洗衣剂；生物降解性；【所属期刊栏目】新技术新产品（2007年02期）9.《咪唑啉类缓蚀剂的研究现状及展望》【作者】高文宇；陈新萍；鞠剑；【【摘要】介绍了咪唑啉类缓蚀剂的制备,研究了影响产物收率的几个主要因素并比较了不同咪唑啉衍生物的缓蚀性能,阐述了其缓蚀机理,最后介绍了咪唑啉类缓蚀剂的应用现状及前景。
【关键词】咪唑啉；缓蚀机理；缓蚀剂；10.《缓蚀剂的分类及其筛选》【作者】褚兵；【摘要】 <正> 前言在腐蚀介质中,加入少量的一种或几种物质能使金属或合金的腐蚀速度大大降低,这种物质或复合物质就称为缓蚀剂。
这种保护金属的方法称之为缓蚀剂保护。
近年来,随着工业的迅速发展,缓蚀剂作为一门防蚀技术越来越得到广泛应用。
由于设备简单、使用方便、投资少、见效快、保护效果好等优点,已由原来的单一金属——钢铁的保护扩大到有色金属及合金的保护。
应用范围也由当初的钢铁清洗除锈扩大到石油化工、化学清洗、工业循环冷却水、锅炉水以及各种防腐涂料等,因此,它逐渐发展成为一种重要的防蚀手段,日益得到人们的重视,成为一门独立的科学分支。
当然,它作为一种新兴的科学,毕竟还有一些不健全的地方,特别表现在缓蚀机理上,下面就概要介绍一下。
【关键词】缓蚀机理；极化曲线；腐蚀介质；防蚀；腐蚀速度；工业循环冷却水；缓蚀率；防腐涂料；锅炉水；化学清洗；11.《缓蚀剂及其在水基工作液中的应用》作者】王祖安；【机构】石油化工科学研究院北京 100083；【摘要】介绍了缓蚀剂按化学成分、作用机理、物理状态、形成保护膜特征和用途的分类,以及在水基液压液和发动机冷却液中的应用。
更多还原【关键词】缓蚀剂；分类；应用；水基工作液；12.《缓蚀剂的设计方法》【作者】赵树斌；张慧敏；；【摘要】本文着重论述了软硬酸碱原理和识别分析方法在缓蚀剂设计中的应用,采用模糊聚类分析方法对具缓蚀性含氮有机物的分类进行了探索,取得了满意的结果. 更多还原【关键词】软硬酸碱原理；识别分析；模糊聚类分析；缓蚀剂设计13.《缓蚀剂的分类和发展方向》【作者】王英；曹祖宾；孙微微；张繁军；【摘要】本文从缓蚀剂化学成分、对电化学腐蚀的控制部位和生成保护膜类型三个方面对缓蚀剂进行了分类。
并从缓蚀剂的生态保护、提高缓蚀效率以及原料来源方面阐述了缓蚀剂的研究方向。
【关键词】缓蚀剂；缓蚀效率；保护膜；【所属期刊栏目】缓蚀剂（2009年02期）14．《缓蚀剂的设计方法》【作者】赵树斌；张慧敏；【摘要】本文着重论述了软硬酸碱原理和识别分析方法在缓蚀剂设计中的应用,采用模糊聚类分析方法对具缓蚀性含氮有机物的分类进行了探索,取得了满意的结果.【关键词】软硬酸碱原理；识别分析；模糊聚类分析；缓蚀剂设计；15.《缓蚀剂与吸附作用》作者】张永君；杨昌柱；彭珂如；龚应安；【摘要】针对目前研究和应用最多的缓蚀剂是有机吸附型缓蚀剂的现实，阐述了缓蚀剂与吸附作用的关系，论述了缓蚀剂的吸附类型（物理吸附和化学吸附）、吸附方式和形态、吸附规律、吸附的影响因素以及吸附对缓蚀作用的影响等。
同时指出研究吸附作用对缓蚀剂理论和应用具有重要意义。
更多还原【关键词】缓蚀剂；吸附作用；1999年02期16.《咪唑啉缓蚀剂缓蚀性能的理论研究》【作者】张军；李中谱；赵卫民；郭文跃；王勇；【摘要】采用量子化学计算、分子动力学模拟和分子力场相结合的方法,评价了5种具有不同烷基链长的2-烷基-1-氨乙基咪唑啉缓蚀剂抑制CO2腐蚀的性能,并分析了其缓蚀机理。
结果表明,5种缓蚀剂分子的反应活性区域均集中在咪唑环上,亲电反应中心为3个N原子,可在金属表面形成多中心吸附;当烷基碳链长度大于11时,缓蚀剂在金属表面可形成一层高覆盖度、致密的疏水膜,可有效阻碍溶液中的腐蚀介质向金属表面扩散,从而达到阻碍或延缓腐蚀的目的;缓蚀剂膜的稳定性以及膜与金属基体的结合强度随链长的增加而增大。
