Abstract European Journal of Combinatorics 27 (2006) 995–1004

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秦公散对LPS活化的内皮细胞表达黏附分子和分泌一氧化氮的影响

上清液中Ｎ０的含量（Ｐ＜００）用秦公散及其含药血清处理后则明显抑制ＬＳ诱导的Ｅ选择素、Ｃ．５；Ｐ一ＩＡＭ一
１的表达和ＮＯ分泌（Ｐ＜００）．５。表明秦公散可通过抑制黏附分子的表达及ＮＯ分泌量发挥抗炎作用。
程。这些细胞相互作用的分子基础在于血管细胞表
收稿日期：０９１ — １２０ — ２３基金项目：呼和浩特市科技局项目（０５农一）２０一７
的表达以及细胞因子等对黏附分子表达的调节。
作者简介：李培锋（９５，，１５一）男内蒙古土左旗人，教授，士，硕主要从事兽医药理学与毒理学研究。
ｉｖｓｉａｅｙａＬａｉｑａｅｄｓｇｏｌｗｉｇｓｎｌｎｒｖｎｕｄｎｓｒｔｏ（０００Ｉｋ）ｏｅｉｉｎｅｔｔｄｂｔｓｕｒｅｉｎｆｌｇｎｏｎｉｇｅｉｔａｅｏｓａｍｉｉｔａｉｎ２０Ｕ／ｇｆｐｎｃｌ — ｌ，ｄｈｄｏｔｅｔｍｙｉｕｆｔ，ｎｎｒｍｕｃｌｒａｍｉｉｔａｉｎ（０００Ｉｋ）ｏｒｃｉｅｐｎｃｌｉ— ｉｎｉｙｒｓｒｐｏｃｎｓｌａｅａｄｉｔａｓｕａｄｎｓｒｔｏ２０Ｕ／ｇｆｐｏａｎｅｉｉｎｌ
面Ｅ选择素（ —ｅｅｔ）细胞间黏附分子ｌｎｅ一Ｅｓｌｃｉ、ｎ（ｉｔｒ
ｃｌｌｒｄｅｉｎｍｏｅｕｅ１Ｃｅｌａｈｓｌｃｌ，ＩＡＭ一）黏附分子ｕａｏ－１等

european journal of operational research的latex模板

european journal of operationalresearch的latex模板European Journal of Operational Research (EJOR) LaTeX TemplateThe European Journal of Operational Research (EJOR) is a renowned academic journal that publishes high-quality research papers in the field of operational research. LaTeX, a typesetting system widely used in the scientific community, is preferred by many researchers and authors for preparing their manuscripts. In this article, we will provide you with a detailed explanation of the EJOR LaTeX template and its requirements, ensuring that your submission meets all the necessary criteria.LaTeX is a powerful typesetting system that enables researchers to create professional-looking documents with ease. It offers various formatting options and ensures a consistent layout throughout the document. When preparing your manuscript using the EJOR LaTeX template, please follow the guidelines provided below.1. Document Class:The EJOR LaTeX template requires the document class "ejor" to be specified in the beginning of your LaTeX document. This class will automatically format your paper according to the journal's guidelines, including page layout, font sizes, and section headings.2. Title:The title of your paper should be concise, informative, and clearly reflect the content of your research. It should be centered at the top of the first page, using a 14-point bold font.3. Author Details:Provide the names and affiliations of all the authors below the title. Each author's affiliation should be indicated with a superscript number, corresponding to the relevantinstitution. Additionally, include the corresponding author's email address for communication purposes.4. Abstract:Write a brief and comprehensive abstract that summarizes the main objectives, methods, and findings of your research. Avoid excessive technical terms and jargon, as the abstract should be understandable to a broad audience. The abstract should not exceed 250 words in length.5. Keywords:Select a maximum of 6 keywords that accurately represent the main topics and concepts of your research. Place these keywords below the abstract, separated by commas.6. Sections and Subsections:Organize your paper into sections and subsections to enhance clarity and readability. Use descriptive headings that clearly indicate the content of each section. EJOR provides six levels of sectioning, and subsubsections should be avoided unless absolutely necessary.7. Equations:When including equations in your manuscript, use the LaTeX equation environment. Number all equations consecutively, placing the numbers aligned with the right margin of the text. Refer to equations within the text using their respective numbers.8. Figures and Tables:Figures and tables should be placed within the text at the appropriate locations. Ensure all figures and tables are clearly labeled and have captions that provide a concise description. Refer to figures and tables within the text using their respective numbers.9. Citations and References:Follow the citation style guidelines provided by EJOR. Use the BibTeX format for managing your references, and refer to them within the text using the appropriate citation command.10. Acknowledgments:If applicable, include acknowledgments at the end of your paper before the references section. Acknowledge any individuals, institutions, or funding bodies that have contributed to your research.11. References:List all references at the end of your paper in alphabetical order. Follow the citation style guidelines provided by EJOR for formatting references.In conclusion, by adhering to the EJOR LaTeX template guidelines outlined in this article, you can prepare a well-formatted manuscript that is in line with the journal's requirements. LaTeX's flexibility and efficiency make it an ideal choice for researchers in the field of operational research who seek a professional and visually appealing layout for their papers.。

european joumnal of organie chemistry类别

european joumnal of organie chemistry类别摘要：一、欧洲有机化学期刊（European Journal of Organic Chemistry）简介二、期刊领域及影响力三、发表流程与审稿周期四、如何提高在该期刊的发表成功率五、我国学者在该期刊的发表情况及建议正文：欧洲有机化学期刊（European Journal of Organic Chemistry）是一本知名的化学领域期刊，主要发表关于有机化学的研究文章。

本期刊为广大有机化学研究者提供了一个展示研究成果的平台，并向全球读者传播最新的有机化学知识。

一、欧洲有机化学期刊简介欧洲有机化学期刊成立于1999年，由德国Wiley-VCH出版社出版。

该期刊每年出版12期，包括综述文章和研究论文。

期刊的主编是德国慕尼黑工业大学的Prof.Dr.Karl-Heinzpless。

欧洲有机化学期刊致力于发表有机化学各个领域的原创研究论文，包括有机合成、天然产物、有机材料、生物有机化学、物理有机化学等。

二、期刊领域及影响力欧洲有机化学期刊在国际上具有较高的影响力，尤其在有机化学领域。

根据Web of Science的数据，该期刊的最新影响因子（2020年）为2.844，排名位居有机化学领域期刊的前列。

欧洲有机化学期刊的文章被广泛关注，为全球研究者提供了丰富的学术资源。

三、发表流程与审稿周期欧洲有机化学期刊的审稿周期较快，通常在3-4个月内完成。

投稿后，编辑会对文章进行初步筛选，然后送至相关领域的专家进行审稿。

审稿人将对文章的质量、创新性、研究方法等方面进行评估，并给出审稿意见。

根据审稿意见，编辑将决定是否接受稿件。

若稿件被接受，出版周期较快，一般在2-3个月内出版。

四、如何提高在该期刊的发表成功率1.选择合适的主题：研究内容应具有创新性和学术价值，符合期刊的发表要求。

2.严谨的实验和数据分析：确保实验设计合理，数据准确可靠。

european journal of medical research稿件模板

european journal of medical research稿件模板引言概述：欧洲医学研究杂志（European Journal of Medical Research）是一本专注于医学研究领域的国际性学术期刊。

本文将介绍该期刊的稿件模板，包括其结构和要求，以及如何撰写一篇符合该模板的专业文章。

正文内容：1. 标题和摘要1.1 标题：文章标题应简明扼要地概括研究内容，具有吸引读者的特点。

1.2 摘要：摘要应包含研究背景、目的、方法、结果和结论等要素，通常不超过250个单词。

它应清晰地概括研究的主要内容，以吸引读者继续阅读全文。

2. 引言2.1 研究背景：引言应简要介绍研究领域的背景和重要性，引起读者的兴趣。

2.2 研究目的：明确研究的目标和研究问题，指出研究的意义和价值。

2.3 文献综述：引用相关的文献，批判性地评述前人的研究成果，指出研究的创新点和不足之处。

3. 方法3.1 研究设计：详细描述研究采用的实验设计或调查方法，包括研究对象、样本量、实验组和对照组的设置等。

3.2 数据收集和处理：说明数据的收集方法和工具，以及数据的处理和分析方法，确保研究结果的可靠性和准确性。

3.3 伦理审查：如涉及人体或动物实验，应明确说明已获得的伦理审查委员会的批准，并遵守相关伦理规范。

4. 结果4.1 数据描述：以文字、表格或图形的形式详细呈现研究结果，包括主要结果和次要结果。

4.2 数据分析：对结果进行统计学分析，包括描述性统计和推论统计，以支持研究结论的可靠性。

4.3 结果讨论：对结果进行解释和分析，与前人研究进行比较，指出研究的创新点和局限性。

5. 讨论和结论5.1 讨论：对研究结果进行深入的讨论和解释，提出研究的意义和启示，指出研究的不足之处和未来的研究方向。

5.2 结论：简明扼要地总结研究的主要发现和结论，回答研究目的和问题。

5.3 前瞻性：提出未来的研究方向和建议，为读者提供进一步研究的思路和参考。

2011年欧洲器官移植年会肾移植研究热点荟萃

Ｂｌｔｃｐ；Ｌｎ — ｅｍｓｒｉａ；Ｍａｇｎｌｏｏ；Ｉｅａａｅｔｏｇｔｒｕｖｖｌｒｉａｎｒｍｍｕｅｔｌｒｎｅｄｎｏｅａｃ
２１年９月４０１ —７日，１欧洲器官移植年第５届会在英国苏格兰格拉斯哥召开，自世界各地的器来官移植领域的专家和学者参加这次盛会。本次大会围绕移植物长期存活、边缘供者的应用、型免疫抑新
访研究结果表明，心血管疾病是导致受者死亡的主
在过去的数十年问，移植肾的短期存活率有很大的提高，长期存活率仍不乐观。移植肾长期存但
活一方面受到慢性排斥反应的影响，另外一方面受到很多非免疫因素的影响。Ｉａｉｓｎ等对欧美６个ｒ移植中心１９－２０９９０６年４４１０例肾移植受者的队列研究结果发现，肾移植后５年发生移植后新发糖尿病（ｅ－ｎｅｄａｅｅｆｒｔｎｐａｔｉ，ＮＤＴ）ｎｗｏｓｔｉｔａｅｒｓｌｎａｏｂｓｔａｔｎＯＡ为８９例（０）可见肾移植后ＮＤＴ发生率高；３２％，ＯＡ增加肾移植失败风险引起ＮＤＴ的危险因素包括他ＯＡ
克莫司、质量指数＞０ｋ／以及移植时未应用体３ｇｍ
要原因，特别是对４０岁以下受者。加拿大ＰｌａｏａｉｐＨｌｒｎ和Ａｔｕｔｓ授共同ｉｌｒｒａ教ｈＭａ合作进行了两项观察性研究，中一项研究（ｈ其ＴｅＥｍｏｔｎＧｎｍａａａＳｕｙ纳入３５例肾移植ｄｎｏｅｏｅＣｎｄｔｄ）１受者４３例次肾移植术后活组织检查结果显示，０移

白藜芦醇对博莱霉素致大鼠肺纤维化和NF-κBmRNA的影响

ｏＦＫｍＡｆ－ＢＲＮ．Ｍｅｈｄ６ｍａＤｒｔｗｒｒｎｏｌｉｄｄｉｔｃｎｏｇｏｐｍｏｅｇｏｐａｄｌ一２ｓｋ）ｍｄｌ・５Ｎｔｏｓ０ｆｌＳｓｅｅａｄｍｙｄｖｅｏｏｔｌｒｕ，ｄｌｒｕ，ｎｗ（５ｍｇ，ｉｄｅ（０ｅｅａｉｎｒｏ／ｍｋ）ｈｇ一１０ｍｋ）ｒｓｅａｏ—ｅｔｒｕ，ｅａｔａ０ｅ３ｍｋ）ｔａｄｇｏｐＲｔｕｍｏａｙｆｒｓａｅｒｄｃｄｂ／ｓｇ，ｉ（０ｓｇｅｖｒｔｌｒａｅｇｏｐｄｘｍｅｓｎ（ｓｇ－ｔｒｕ．ａｌｎｒｂｏｉｗｓｐｏｕｅｙｈ／ｒｔｄｈ／ｅｒｅｐｉｓｒａｔｔｃｅｌｎｅｔｎｏｌｍｃｎＵｉｇｔｅｍｔｏｆｓｓｎｔｏｓｒｅｔｅｆｒｓｎｓｕｈｎｉｇａｄＲ —Ｃａｓｄｌｉｒｒｈａｉｊｃｏｆｅｙｉ．ｓｅｈｏｌｎａａｉｂｏｎｈｄＭａｏｂｅｖｂｏｉｉｌｇｔｓｅｃａｇ，ｎＴＰＲｗｓｅｏｈｉｓｎｕｉｎｕ
【ｂｔｃ】ＯｊｃｖＴｓｒｅｆｃｏｒｖｒｒｎｌｍｃ — ｄｃｄｐｌｏａｂｓｅａａｄｔｘｒｓｎＡｓａｔｒｂｔｅｏｂｅｅｈｆｔｆｅｅｔｌｅｙｉｉｕｅｕｎｒｆｒｉｏｔｔｎｅｐｓｏｅｉｏｖｔｅｅｓａｏｂｏｎｎｏｍｙｏｓｆｈｒｈｅｅｉｉ
ｔｅｅｔｅｅｐｓｉｎｏＫｍＲＮＡｎｌｎｉｓｅｏｄｔｃｘｒｓｏｆＮＦ— Ｂｈｔｅｉｇｔｕ．Ｒｅｕｌ１Ｔｈｏｌｇｎｆｅｉｈｄｌａｄｌｗｒｓｅａｒｌｔｅｔｄｇｏｐｗａｕｓｓｔｓ．ｅｃｌｅｂ￣ｎｔｅｍｏｅｎｏｅｖｒｔ－ｒａｅｒｕｓａｉｅｓｇｉｃｎｌｎｒａｅｉｒｇｅｓｄ，ｔｅｍｉｄｅａｄｈ【ｅｖｒｔｏ・ａｅｒｕｎｈｅａｔａｏｅｔｅｔｄｇｏｐｈｖｈｉｎｆａｔｉｃｓｄａｔｍｅｐｏｒｓｅｉｙｅｓｈｄｌｎｉｈｒｓｅａｒｌｔｔｄｇｏｐａｄｔｅｄｘｍｅｈｎ－ａｅｒｕａｅｔｅｓｅｒｓｒｓｌｅｔｅｄｔｈｄｌｇｏｐａｄｔｅｌｗｒｓｅａｒｌｔｅｔｄ，ｌｓａｈｍｔｔｅｓｍｅｔｍｅａｎｒｎｓｗｉｔｅｍｏｅｒｕｈｏｅｖｒｔｏ — ａｅｈｎｒｅｓｔｎｔｅａｈａｉ．２．ｈｘｒｓｉｎｏ — ＢｍＲＮＡｎｈＴｅｅｐｅｓｆＮＦＫｏｉ

二苯乙烯苷对多种老年性痴呆动物模型的影响及其作用机制

乳糖致自由基增高脑老化小鼠模型、高胆固醇血症致Ａｐ增高大鼠模型、慢性脑缺血致痴呆模型大鼠）上发现，ＴＳＧ灌胃给药能够明显改善模型动物的学习记忆功能，其作用机制包括：（１）
降低海马区神经元ＡＰＰ和［｝＿分泌酶表达，减少皮层和海马Ａｐ含量，减少颞叶皮层淀粉样斑块
家药监局新药临床研究批件，目前正在进行治疗轻中度ＡＤ的２期临床试验。此外，我们还发现ＴＳＧ在体外试验和体内试验中均具有抑制ａ－ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ过表达和聚集的作用，而且在自然衰老小鼠中发现ＴＳＧ能够改善学习记忆功能和运动功能，可作用在多个脑
２０１３年第三十卷第二
二苯乙烯苷对多种老年性痴呆动物模型的影响及其作用机制
李林张兰张如意王蓉孙芳玲张丽药物研究室，神经变性病教育部重点实验室
阿尔茨海默病（ＡＤ）是一种多因素相关的复杂性疾病，仅针对单靶点或单致病途径的药物不易取得好的疗效。而且通常干预时机太晚，当诊断出痴呆时患者脑内已有大量神经元死亡。因此，应当针对多靶点、多途径治疗，同时将治疗时机提前到痴呆发生前，才有可能在ＡＤ的药
区，包括抑制海马、大脑皮层及纹状体￣－ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ过表达和聚集，增加海马、纹状体的突触
连接区域数量，并使线粒体超微结构维持正常；增强海马、纹状体的ＣａＭＫＩＩ磷酸化活性，增
强突触素和ＰＳＩ）－９５表达，提高ｓｙｎａｐｓｉｎＩ磷酸化活性，从而有效提高突触可塑性。这些结果提示，ＴＳＧ除了治疗ＡＤ以外，还具有治疗帕金森病痴呆、路易体痴呆的前景。

european journal of endocrinology经验 -回复

european journal of endocrinology经验-回复[european journal of endocrinology经验]: 了解与发布最新的内分泌学研究成果引言:内分泌学是研究激素在机体内分泌系统中的合成、分泌、运输、作用、代谢和调节等方面的学科。

随着现代医学和科学技术的不断发展，内分泌学领域也取得了巨大的进步。

欧洲内分泌学杂志(European Journal of Endocrinology)作为一份权威的学术期刊，致力于推动内分泌学科的研究。

本文将介绍欧洲内分泌学杂志的相关经验，并从内容、质量、影响因子、论文提交和审稿过程等方面进行一步一步的回答。

一、内容：欧洲内分泌学杂志涵盖了内分泌学领域的各个方面，包括但不限于：内分泌腺体的结构和功能、激素合成与代谢、内分泌调节与信号传导、内分泌相关疾病的发病机制与诊断治疗等。

该杂志发表的论文涵盖了基础研究、临床研究以及转化研究等多个领域，使得读者可以了解最新的内分泌学研究成果。

二、质量：欧洲内分泌学杂志一直以来都注重发表高质量的研究成果。

它的论文发表经过严格的同行评审，保证了论文的科学性和可靠性。

该杂志的审稿人来自内分泌学专业的著名专家和学者，他们有丰富的经验和专业知识，能够对论文进行客观、公正的评价。

三、影响因子：欧洲内分泌学杂志的影响因子是衡量其在学术界的影响力的重要指标之一。

该杂志的影响因子较高，意味着发表在该杂志上的文章具有较高的引用率。

这也反映了这些研究成果对科学界的重要性和贡献。

四、论文提交和审稿过程：欧洲内分泌学杂志的论文提交和审稿过程相对比较简单高效。

作者可以通过杂志的在线投稿系统进行论文提交，系统会自动分派给合适的审稿人进行评审。

审稿人会对论文的重要性、科学性、创新性和实用性等方面进行评价，并给出建议和修改意见。

作者可以根据审稿人的建议进行修改，然后再次提交。

最终，杂志编辑将根据审稿人的评价和作者的修改情况决定是否接收论文。

chemistry - a european journal 评价

chemistry - a european journal 评价Chemistry - A European Journal is a highly regarded scientific journal in the field of chemistry. It publishes high-quality research articles, reviews, and highlights related to all areas of chemistry. The journal aims to provide a platform for scientists to share their findings and contribute to the advancement of the field.One of the strengths of Chemistry - A European Journal is the rigorous peer-review process that ensures the scientific accuracy and quality of the published articles. The journal also has a strong editorial board consisting of renowned experts in various subfields of chemistry, which further enhances the credibility and relevance of the published research.Furthermore, Chemistry - A European Journal covers a wide range of topics within the field of chemistry, including organic, inorganic, analytical, physical, and theoretical chemistry. This interdisciplinary approach allows researchers from different areas to find relevant and insightful articles in their respective fields of interest.The journal also places a strong emphasis on the clear and concise presentation of research findings, making it accessible to a wider audience. This is facilitated through the use of graphics, figures, and tables, which aid in understanding complex concepts and experimental data.Overall, Chemistry - A European Journal is highly regarded in the scientific community for its high-quality research articles, comprehensive coverage of chemistry topics, and rigorous peer-review process. It is considered a valuable resource for researchers, educators, and professionals in the field of chemistry.。

european journal of endocrinology经验 -回复

european journal of endocrinology经验-回复题目：欧洲内分泌学杂志经验分享摘要：本文旨在介绍欧洲内分泌学杂志（European Journal of Endocrinology）的经验分享。

我们将逐步回答以下问题：该杂志的背景和历史，投稿流程和指南，审稿过程以及如何利用该杂志作为交流和研究的平台。

通过本文，读者将能够更好地了解如何在内分泌学领域发表自己的研究成果。

一、背景和历史：欧洲内分泌学杂志于1994年创刊，是一个国际性的同行评审期刊。

它发表了许多优秀的内分泌学研究论文，包括基础研究、临床研究和转化研究等领域。

这个杂志的目标是促进内分泌学的发展和进步，并为内分泌学界的科学家和医生提供一个交流的平台。

二、投稿流程和指南：投稿给欧洲内分泌学杂志需要一些准备工作。

首先，作者应该详细了解该杂志的投稿指南，以确保自己的研究与该杂志的主题和范围相符。

接下来，作者需要准备好自己的研究成果，并将其主要内容整理成一个完整的研究论文。

在提交时，作者应注意格式要求，并将其在投稿材料中正确地反映出来。

三、审稿过程：一旦作者的稿件被发送给欧洲内分泌学杂志，它将进入审稿过程。

该杂志采用双盲审稿制度，即作者和审稿人互相不知道对方的身份。

一般情况下，编辑部会选择2-3名独立的审稿人，他们将对稿件进行仔细评审，并提出意见和建议。

根据审稿人的反馈，编辑部将决定是否接受、拒绝或要求修改稿件。

对于接受的稿件，作者可以期待很快收到最终的出版通知。

四、利用该杂志作为交流和研究平台：欧洲内分泌学杂志是一个极好的交流和研究平台。

除了发表研究论文外，该杂志还提供评论、综述、观点和继续教育文章等类型的相关内容。

读者可以通过关注该杂志及时了解内分泌学领域的最新研究动态。

此外，作者还可以投稿一些研究提要、案例报告或通讯评论等短篇文章。

这些文章可以帮助读者更深入地理解并涉猎内分泌学的不同方面。

结论：欧洲内分泌学杂志是一个具备丰富研究资源和开放交流平台的专业期刊。

european journal of operational research投稿经验

european journal of operational research投稿经验The European Journal ofOperational Research is apeer-reviewed academic journal that publishes articles on all aspects of computational optimization and operations research. If you are interested in submitting a paper to the journal, here are some steps you can follow:1. Choose a suitable topic: Before submitting a paper, make sure that the topic of your paper is relevant and interesting to the readers of the European Journal ofOperational Research. Check the journal"s guidelines to make sure that your topic is within the scope of the journal.2. Write a strong introduction: The introduction should provide a brief background on the topic of your paper and introduce the main ideas and concepts that your paper will explore. The introduction should also be engaging and interesting, allowing readers to become interested in your paper.3. Write a well-structured paper: Your paper should be well-organized and structured in a way that makes it easy for readers to understand. Make sure that your paper has a clear introduction, body, and conclusion, with each section being related to the others.4. Use appropriate statistical methods: If you are submitting a paper that involves statistical analysis, make sure that the statistical methods you use are appropriate for the type of data you have analyzed. Check the journal"s guidelines for more information on statistical methods.5. Proofread your paper carefully: Before submitting your paper, make sure that it is free from spelling, grammar, and syntax errors. Use a spell-check and grammar-check program, and spend some time proofreading your paper to ensure that it is error-free.6. Submit your paper: Once you are satisfied with the quality of your paper, submit it to the European Journal ofOperational Research using the journal"s online submission system. Follow the journal"s guidelines for submission, and be sure to submit on time.Overall, submitting a paper to the European Journal ofOperational Research can be a challenging and rewarding experience. By following these steps and being confident in your research, you can successfully submit a high-quality paper to the journal.。

研究报告菠萝蛋白酶欧美最新研究成果

菠萝蛋白酶欧美最新研究成果摘要：1957年发现菠萝蛋白酶可作为一种治疗性成份。

它的作用包括：1抑制血小板聚集；2溶解纤维蛋白；3 消炎；4抗肿瘤；5调节细胞因子和免疫；6对皮肤清创的特性；7促进其它药物的吸收；8溶解粘液；9助消化；10促进伤口愈合；11改善心血管循环系统。

菠萝蛋白酶口服易于吸收，有可靠的证据表明大剂量给药可以提高治疗效果。

虽然所有的相关机理还没有完全搞清楚，但菠萝蛋白酶已被证明是一种安全有效的药物。

概述在一些民族文化中，菠萝是一种药用的植物。

1876年人们就知道菠萝蛋白酶的化学特性。

1957年，Heinicke发现在菠萝的茎中有高浓度的菠萝蛋白酶，当时人们认识到菠萝蛋白酶可作为一种药用成分。

菠萝蛋白酶是从凤梨属植物菠萝中提取的一组巯基水解蛋白酶。

从来源可分为果菠萝蛋白酶和茎菠萝蛋白酶。

商品菠萝蛋白酶均来源于茎中，下文中的菠萝蛋白酶均指茎菠萝蛋白酶。

菠萝蛋白酶的主要成分是一种含巯基的水解物，同时还包含过氧化物酶、酸性磷酸酯酶、几种蛋白抑制剂和有机活性钙。

当菠萝蛋白酶的蛋白水解片段被纯化分离后得到一种体外有活性的蛋白水解酶，然而，当菠萝蛋白酶显示出有明显效果时，这一组分在体内却无生理活性。

这表明菠萝蛋白酶的主要生理活性并不是来源于它的蛋白水解片段，而是来自源于多种因素，并非只是分离出的单一成分。

至今，已从茎中发现8种基本的蛋白水解活性成分，主要的两种成分命名为F4和F5。

最有活性的成分是一种蛋白酶，被标记为F9，包括2%的总蛋白。

约50%的F4和F5被蛋白糖基化，而F9没有糖基化。

F4和F5的最适宜的PH值是4.0至4.5，F9接近于中性。

菠萝蛋白酶的全部提取物在PH值4.5至9.8时表现出活性。

由于菠萝蛋白酶来源于自然，不同的来源将显出不同的生理作用，包括蛋白水解作用。

菠萝蛋白酶对热不稳定，如果储存条件和处理方法不当，生理活性会减弱。

吸收与利用菠萝蛋白酶经动物的胃肠道可被完整吸收。

p—moesin在血吸虫病肝纤维化鼠肝窦内皮细胞中的表达及意义

水化，别作常规ＨＥ和Ｍａｓｎ染色。另一部分分ｓｏ
新鲜肝组织除留作Ｗｅｔｒｌｔｉｇ一２。ｓｅｎｂｏｔ（ＯＣ保存）ｎ
尔）Ｒｈ相关卷曲蛋白激酶抑制剂购于红日药业公、ｏ
司。采用美国ＡｌｈｎｏｅｈＣｅｌｇｒ５０ｐａＩｎｔｃｈｍｉｍａｅ５０
髓曩讲学杂２１２（）１，志，０２，２３：～２６
◎ ２１ＣＩＥＥＪＵＮＬＯＣ０ＩＣＬＴ００２ＨＮＳＯＲＡＦＭＩＲＣＲＵＡ１Ｎ
Ｐｍｏｓ — ｅｉ血吸虫病肝纤维化鼠原纤维染成粉红色。Ｍａｓｎ染色：原纤维呈亮ｓｏ胶绿色，红细胞呈红色，核呈蓝色。胞１５Ｗｅｔｎｂｏｔｇ测ｐｍｏｓ．ｓｒｌｔｎ检ｅｉ－ｅｉ白表达水平ｎ蛋
取出冻存肝组织，用去垢剂提取总蛋白样品，测
＊［金项目］湖北省重大传染性疾病防治研究科技专项项目基
（０ＡＡ３６Ａ）２０４０
薄切片，铀双染。铅
１４ＨＥ和Ｍａｓｎ染色结果判定．ｓｏ
ＨＥ染色：胞核染成蓝色，胞浆染成红色，细细
１２实验动物及分组处理．健康昆明同龄小鼠（北省疾病预防科学院实湖验动物中心提供）８只，重２￣３ｇ雌雄不拘，８体００，饲养于同济医学院实验动物中心。将８８只小鼠随机

衣原体研究欧洲协会第六次会议

一ｅｙｆｒｈａｄｅｅｒｈｔｏｌＣｍｙｉＲｓａｃ）于２０术（Ｃ）ａ０８ｆ结合，以有效地检测类衣原脏损害是由单一因素所致，种观点认Ｈ可
另年７月１４日在丹麦第二大城市奥呼体。德国最近研制出的微点阵检测技术为是由于先天性宿主应答的表现，一 —
水平的方法用于诊断这些类衣原体，例是发生衣原体病流行时，病原一宿主间型（ｈｎｔｐ，而把沙眼衣原体划ｐｅｏｙｅ）从
尤其序列，中获得一些重要发现。沙眼衣尿道拭子的相同。近１Ｏ年来，发现一些次感染的保护性免疫力相对较弱，从类衣原体微生物，Ｐｒｃｌｄａａ对不同的流行株没有抵抗力，如ａａｈｍｙｉ — ａ要获得保原体的所有生物种高度相关，它们的核
ｃｎｈｍｏｂｅ有可能是人肺炎的病护需要更长的时间。因此，复感染是苷酸一致性高达９．％以上。过梳理ａｔａｅａ，重９６通原；Ｗａｄｉｃｏｄｏｈｌ，染牛可衣原体病的常见临床特征。感染的持续衣原体基因组生物学差异必然发现基而ｄｌｈｎｒｐｉ感ａａ以引起流产。已研制出一些敏感的分子性（ｅｓｓｅｃ）再感染（ｉｅｔｎ因组小的差异而确定了衣原体病的显ｐｒｉｎｅ和ｔｒｎｃｉ）ｅｆｏ
Ｃｍａｕ感ｒ生物研究报告２Ｏ篇；衣原体致病机理新出现的隐藏质粒靶序列基因突变株（．ｄｍ）染Ｔ细胞敲除小鼠的

改良髂股入路联合有限Pfannenstiel入路治疗复合髋臼骨折

中华创伤骨科杂志 2020 年丨 2 月第22 卷第丨 2 期Chin J Orthop Trauma，December 2〇2〇，Vol. 22，N«. 12• 1055 ••髋臼骨折•改良髂股入路联合有限P f a n n e n s t i e l入路治疗复合髋臼骨折秦晓东1谢文俊2,3方永祥4杨峰5黄志鹏6胡军1张宇11南京医科大学第一附属医院创伤骨科 210029;2东南大学附属中大医院骨科，南京210029; 3东南大学附属中大医院创伤救治中心，南京 210009; 4丹阳市人民医院骨科，镇江 212300;5吴江市第一人民医院骨科，苏州 215200;6海南省人民医院骨科，海口 570311【摘要】目的探讨采用改良髂股入路联合有限Pfamienstie丨入路治疗复合髋臼骨折的安全性及临床疗效。

方法回顾性分析2017年1月至2018年11月期间南京医科大学第一附属医院创伤骨科采用改良髂股人路联合有限Pfannenstiel人路治疗的43例复合髋臼骨折患者资料。

男28例，女15例；年龄为15〜78岁，平均48. 7岁；骨折按LetoumeKIudet分型:T形骨折7例，前方伴后半横形骨折7例，双柱骨折29例。

受伤至手术时间为1〜20 d，平均7. 6 d。

所有患者均采用顺行后柱螺钉结合前方钢板固定。

记录患者的手术时间、术中出血量、骨折复位质量、患髋功能及术后并发症发生情况等。

结果本组患者的手术时间为90〜240 min，平均157. 3 min;术中出血量为300〜1500 mL，平均537. 2 mL。

术后骨折复位质量根据Matta评分标准评定:解剖复位32例，满意复位10例，复位差1例。

43例患者术后获9〜19个月（平均14. 3个月）随访。

所舍患者骨折均获愈合，愈合时间为10〜15周(平均12周）。

随访期间无一例患者发生内固定物松动、折断及伤口感染等并发症。

末次随访时根据改良Merle d’Aubigne & Postel评分系统评定患髋功能:优12例，良丨9例，中7例，差5例，优良率为72. 1 % (31 /43)。

MitoQ通过抑制线粒体活性氧依赖的肺上皮铁死亡减轻博莱霉素介导的急性肺损伤演示稿件

பைடு நூலகம்
MitoQ对炎症反应的调节作用
炎症反应是急性肺损伤的重要特征之一，MitoQ对炎症反应的调节作用是其保护急性肺损伤的重要机制之一。
MitoQ能够抑制炎症细胞的活化和炎症因子的释放，从而减轻炎症反应。此外，MitoQ还能够促进抗炎细胞因子的产生，进一步抑制炎症反应，从而保护肺组织免受损伤。
05
02
MitoQ的作用机制
MitoQ的特性
80%
靶向线粒体
MitoQ是一种靶向线粒体的抗氧化剂，能够特异性地清除线粒体中的活性氧（ROS）。
100%
抑制铁死亡
MitoQ通过抑制ROS的产生，进而抑制铁死亡的发生，保护肺上皮细胞免受损伤。
80%
安全性
MitoQ在体内外实验中均表现出良好的安全性和耐受性，没有明显的毒副作用。
MitoQ通过抑制线粒体活性氧依赖的肺上皮铁死亡减轻博莱
霉素介导的急性肺损伤
汇报人:XXX
2024-01-05
目
CONTENCT
录
• 引言 • MitoQ的作用机制 • 博莱霉素介导的急性肺损伤模型 • MitoQ对博莱霉素介导的急性肺损
伤的影响 • 结论与展望
01
引言
研究背景
急性肺损伤（ALI）是一种严重的肺部疾病，其特征是肺泡上皮细胞死亡和炎症反应。
减轻炎症反应
MitoQ能够减轻炎症反应，抑制炎症介质和细胞因子的产生，从而减轻博莱霉素介导的急性肺损伤。
03
博莱霉素介导的急性肺损伤模型
博莱霉素对肺部的损伤机制
诱导活性氧生成
博莱霉素刺激肺部细胞产生大量的活性氧（ROS），导致氧化应激反应。
破坏细胞器功能

EUROPEAN JOURNAL OF OPERATIONAL

Received September 1992; revised November 1993
Abstract
This paper surveys verification and validation of models, especially simulation models in operations research. For verification it discusses 1) general good programming practice (such as modular programming), 2) checking intermediate simulation outputs through tracing and statistical testing per module, 3) statistical testing of final simulation outputs against analytical results, and 4) animation. For validation it discusses 1) obtaining real-world data, 2) comparing simulated and real data through simple tests such as graphical, Schruben-Turing, and t tests, 3) testing whether simulated and real responses are positively correlated and moreover have the same mean, using two new statistical procedures based on regression analysis, 4) sensitivity analysis based on design of experiments and regression analysis, and risk or uncertainty analysis based on Monte Carlo sampling, and 5) white versus black box simulation models. Both verification and validation require good documentation, and are crucial parts of assessment, credibility, and accreditation. A bibliography with 61 references is included.

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Received 11 September 2004; accepted 5 April 2005 Available online 10 May 2005
Abstract We consider a directed version of Deza graphs. A digraph is said to be a Deza digraph if it is regular and the number of common out-neighbors of any two distinct vertices takes on at most two values. We introduce some constructions and develop some basic theory. In particular, constructions from Cayley digraphs, graph lexicograph products and graph directed products are described. Moreover, we characterize a family of normal Deza digraphs, and list all cyclic strictly Deza digraphs with at most six vertices. Finally, connections to weakly distance-regular digraphs are discussed, and all strictly Deza digraphs which are also weakly distance-regular digraphs with at most ten vertices are listed. © 2006 Published by Elsevier Ltd
E-mail addresses: wangks@ (K. Wang), yqfeng@ (Y.-q. Feng). 0195-6698/$ - see front matter © 2006 Published by Elsevier Ltd doi:10.1016/j.ejc.2005.04.001
We say that A is the adjacency matrix of Γ . If A At = At A, then Γ is said to be normal. Let G be a ﬁnite group and let S be a generating subset of G not containing the identity element. We deﬁne the Cayley digraph Γ = Cay(G , S ) of G with respect to S by VΓ = G and AΓ = {(x , sx ) | x ∈ G , s ∈ S }. In 1999, Erickson et al. introduced Deza graphs as a generalization of strongly regular graphs, and developed the basic theory. Deﬁnition 1.1 ([3]). Suppose Γ is a regular graph on n vertices, and A is its adjacency matrix. Γ is said to be an (n , k , b , c)-Deza graph or DG for short if A2 = k I + b B + cC , for some (0, 1)-matrices B and C such that B + C + I = J , where J is the all one matrix of degree n , and I is the identity matrix of degree n . These graphs are called Deza graphs because they were ﬁrst introduced by A. Deza and M. Deza [2]. Recently, Jørgensen [4] deﬁned normally regular digraphs, gave some constructions, and proved the existence of some normally regular digraphs. Deﬁnition 1.2 ([4]). Suppose Γ is a regular digraph on n vertices with adjacency matrix A and girth at least 3. Γ is said to be an (n , k , λ, µ)-normally regular digraph or NRD for short if A At = k I + λ( A + At ) + µ( J − I − A − At ), where At is the transpose of A. There are only 13 strictly DGs with at most 13 vertices. (See [3].) In order to deﬁne a more natural class of graphs, we consider a directed version of Deza graphs, which is different from that in [8]. Deﬁnition 1.3. Let Γ be a regular digraph on n vertices with adjacency matrix A. Γ is said to be an (n , k , b, c)-Deza digraph or DDG for short if A At = k I + b B + cC , (b ≤ c) for some symmetric non-zero (0, 1)-matrices B and C such that B + C + I = J .
1. Introduction A digraph Γ is a pair ( X , R ) where X is a ﬁnite set of vertices and R ⊆ X 2 is a set of arcs. We often write V Γ for X and AΓ for R . Γ is an undirected graph if R is a symmetric relation. If (x , y ) ∈ AΓ , we say that x dominates y . The set of vertices of Γ dominated by x is said to be the out-neighbors of x , denoted by x + . The set of vertices of Γ dominating x is said to be the in-neighbors of x , denoted by x − . A digraph Γ is said to be regular of valency k if there exists a constant number k such that |x + | = |x − | = k for each vertex x of Γ . A path of length r from u to v is a ﬁnite sequence of vertices (u = w0 , w1 , . . . , wr = v)
K. Wang, Y.-q. Feng / European Journal of Combinatorics 27 (2006) 995–1004
997
Note that if A = At , then an (n , k , b , c)-DDG is an (n , k , b , c)-DG. Let Γ be a DDG with girth at least 3. If B or C is A + At , then Γ is an NRD. Therefore, the concept of DDGs is a generalization of DGs and NRDs. A strictly DDG or SDDG for short is a DDG which is not a DG. It is easy to see that we can get an equivalent deﬁnition of a DDG from a combinatorial viewpoint. A regular digraph Γ on n vertices is an (n , k , b , c)-DDG if, for any two distinct vertices u and v , | Nu ,v | = b or c, where Nu ,v = u + ∩ v + . Let n ≥ 3. It is easy to check that both Γ1 = Cay( Z 2n , {1, 2}) and Γ2 = Cay( Z 2n , {1, n }) are (2n , 2, 0, 1)-DDGs. But they are not isomorphic because g (Γ1 ) = g (Γ2 ). Hence two non-isomorphic DDGs may have the same parameters. Now we give a way to construct a DDG from a DDG. Proposition 1.1. Let Γ be an (n , k , b , c)-DDG with adjacency matrix A, and let P be a permutation matrix of degree n. Then A P is the adjacency matrix of a D, 1)-matrix. Proof. Suppose A P + I is a (0, 1)-matrix. Let Γ be the digraph with adjacency matrix A P . Note that ( A P )( A P )t = A P P t At = A At = k I + b B + cC . Hence, Γ is a DDG. The converse is obvious by our assumption that a digraph has no loops. We next give some elementary constrains on the parameters of a DDG, which will be used in Section 3. Proposition 1.2. Let Γ be an (n , k , b , c)-DDG. For a vertex u of Γ , deﬁne α = |{v ∈ V (Γ ) | | Nu ,v | = b }|, Then α and β do not depend on u and 2 k −k , if b = c, b α= k 2 − k + c − nc , if b = c, b−c 2 k −k , if b = c, b β= k 2 − k + b − nb , if b = c. c−b Proof. Let N be the number of ordered triples (u , w, v) with ∂(u , w) = ∂(v, w) = 1 and u = v . Since Γ is regular, we have N = k (k − 1). If b = c, then N = α b = β c. Otherwise, we have N = α b + β c. If we equate these two expressions for N and use α + β = n − 1, then α and β are obtained. Corollary 1.3. Suppose b < c. Then the following hold. (i) c − b divides k 2 − k − nb + b. (ii) If α, β = 0, then (n − 1)b < k 2 − k < (n − 1)c. By above result, we can prove the non-existence of some DDGs. For example, (6, 4, 1, 2)-DDG and (6, 4, 1, 3)-DDG do not exist. β = |{v ∈ V (Γ ) | | Nu ,v | = c}|.

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