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MicroRNAs与动脉粥样硬化的关系微小分子核糖核酸（MicroRNAs ，miRNAs）是一类长约21-25nt 的非编码的内源性单链RNA 分子，序列在物种间具有高度保守性，其主要通过与靶mRNA 的3’非翻译区的碱基形成完全或不完全配对，从而达到直接降解或抑制靶mRNA，进而发挥沉默基因或调控的作用，而这一作用使其广泛参与了细胞的增殖、分化、凋亡及肿瘤的发生等过程。
近来越来越多的研究表明，microRNAs 在动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）的发生发展过程中也发挥了极其重要的作用。
另外一些微小核糖核酸可能是动脉粥样硬化的诊断标志物或者治疗目靶。
现就最近的研究阐述miRNAs與动脉粥样硬化发生过程的关系。
标签：微小分子核糖核酸；动脉粥样硬化从上世纪中叶开始，心脑血管疾病已成为导致世界人口死亡的主要疾病之一，其发病率及死亡率逐年升高，而据WHO 估计，至2020 年全球因心血管疾病死亡的人数将占到总死亡人数的36%[1]：在我国心血管疾病的发展趋势同样不容乐观，而在众多致残致死的心血管疾病当中，动脉粥样硬化更是占到了75%以上[2]；目前对于该病的发病机制大部分研究者都较为认同自身炎症反应学说与免疫机制，但是在发病的整个过程中，血管与炎症跟免疫等等各个环节都需要进行相互协调与作用，关于这方面的关系尚未得到相应说明。
近些年关于内源性非编码的微小RNA的研究为这方面的深入研究提出了新的方向与思路。
本文就miRNAs 分子的概述以及近年有关miRNAs 与动脉粥样硬化关系研究的部分进展作一综述。
1 miRNAs的形成和作用机制MiRNAs是一类大小为19～25个碱基的内源性非编码小RNA 分子，通常与靶基因mRNA的3’-非编码区（3’-untranslated region，3’- UTR）相结合调控翻译，在生物进化过程中是一类高度保守的非编码小RNAs，通过碱基互补或部分碱基互补与目标mRNA 结合，降解目标mRNAs和抑制目标mRNAs 的翻译，在转录后水平调节基因表达。
MicmRNA作为动脉粥样硬化的诊断生物标志物的研究进展耿春晖关秀茹（哈尔滨医科大学附属第一医院检验科，黑龙江哈尔滨150001）【摘要】动脉粥样硬化是由脂质代谢紊乱和慢性炎症导致的疾病。
随着个体化和精准医疗的发展，早期精确诊断动脉粥样硬化对临床工作开展意义重大。
由于小的非编码RNAs能调节炎症蛋白含量干扰脂质的形成，因此研究小的非编码RNAs作为生物学标志物给动脉粥样硬化的快速诊断带来了新的希望％整合近年文献，通过探讨小的非编码RNAs对动脉粥样硬化的病理机制的影响，阐明其作为动脉粥样硬化生物标志物的意义％【关键词】动脉粥样硬化#小的非编码RNAs；生物标志物【DOI】10.16806/j.JnkU ion.1004-3934.2019.07.008MicroRNA as a Diagnostic Biomarker for AtherosclerosisGENGChunhuo,GUANXoueu(Aerartment o'Clnical Laboratory,Thr First Afiliated Hospital o'Harbm Merical Uniersity,Harbm150001, Heilongjiang,China%【Abstract】Athemsc/msis(AS)is a disease caused by disorders of iipid metabolism and chronic inOammation.With the development of individualization and precision meddine,accurate early diagnosis of AS is of great significrce.Small non-aoding RNAs(micmRNAs) regu/te iid/mmatoy protein levels and interfere with lipid formation,thus micmRNAs as biomarkers has brought new insights foo tie early diagnosis for AS.This papeo integrates recent literature and explores tie significance of microRNAs as a biomarkeo for AS.【Key words t Athemsc/msis；MOroRNAs；Biomarkeo动脉粥样硬化（atherosc/rosis,AS%是由脂质代谢紊乱和慢性炎症导致的疾病［1］，其病理机制复杂涉及一系列病理改变［2］*AS导致的心血管疾病是全世界发病率和死亡率增高的主要原因［3］*近几年越来越多的证据表明，非编码RNA在组织稳态和病理生理状态的调节中起重要作用*其中小的非编码RNAs （micmRNAs）会干扰不同阶段的基因表达和信号通路。
microRNA在动脉粥样硬化发病机制中的作用于瑞杰【摘要】微小核糖核酸(microRNA,miRNA) 是一类非编码的小分子RNA,主要在转录后水平调控基因表达.近来,miRNA与动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)发病机制的关系成为研究热点.目前已证实miRNA在调节As病变进程相关的血管壁炎性反应、免疫细胞分化和胆固醇代谢等方面均发挥重要作用.miR-155和miR-146a参与调控血管壁的炎性反应以及辅助性T细胞(helper T cell,Th)的分化;miR-29参与调控血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)迁移以及相关炎性反应;miR-33参与对胆固醇代谢的调控.此外,miR-365、miR-222等分别通过调控内皮细胞的凋亡和新生血管的形成参与As的发生、发展.文中就上述miRNA在As发生、发展过程中的作用机制进行综述,旨在为进一步揭示As的发病机制提供思路.【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2013(026)009【总页数】4页(P970-973)【关键词】microRNA;动脉粥样硬化;作用机制【作者】于瑞杰【作者单位】210002,南京,南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)解放军临床检验医学研究所【正文语种】中文【中图分类】R543.120 引言miRNA是长约22个核苷酸的单链、内源性的非编码小RNA，通过与靶mRNA 结合而对基因表达进行转录后水平的调控。
目前，在已发现的miRNA中，大约有721种人源性miRNA和579种鼠源性miRNA［1］。
人类约30%的编码蛋白基因受其调控，1个miRNA可调控多个靶基因，而同一基因可由多个miRNA共同调节［2］。
越来越多的证据表明，miRNA在多种疾病的病理生理过程中起重要作用，尤其与心血管疾病的发生、发展密切相关［3－5］。
As作为心血管疾病的主要病理生理基础，是一种动脉血管壁的慢性炎症性病变［6－7］。
高血脂与糖尿病的新型生物标志物研究随着近年来人们生活方式的改变，高血脂和糖尿病等慢性病的发病率也呈现出增加的趋势。
为了更早地发现和预防这些疾病，科研人员不断努力寻找新的生物标志物来提供准确的诊断和监测手段。
本文将介绍一些正在研究中的新型生物标志物，以期对高血脂和糖尿病的早期检测和治疗起到积极的推动作用。
一、微小RNA近年来，微小RNA（microRNA）被广泛研究，它是一类负责基因调控的非编码RNA。
许多研究表明，某些微小RNA的表达水平与高血脂和糖尿病的发生密切相关。
例如，miR-33a和miR-33b可以抑制胆固醇转运蛋白的表达，从而导致血液中胆固醇的积累。
另外，miR-375在胰岛素分泌和胰岛功能中发挥着重要作用，其表达水平与糖尿病的发生和发展密切相关。
二、氧化应激标志物氧化应激是指细胞内外环境中氧化物质与抗氧化物质之间的失衡。
一些研究表明，氧化应激与高血脂和糖尿病的发病机制密切相关。
因此，一些氧化应激标志物可能成为早期检测和监测这些疾病的生物标志物。
如超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPOD）等抗氧化物质的活性变化，以及丙二醛（MDA）等氧化产物的浓度变化，都可以反映体内氧化应激的程度，进而对高血脂和糖尿病的诊断和治疗提供参考依据。
三、肠道菌群近年来，肠道菌群（intestinal microbiota）与人体健康密切相关的研究越来越多。
研究发现，肠道菌群的结构和功能异常可能与高血脂和糖尿病等代谢性疾病的发生有关。
一些研究已经发现某些特定的菌群与胆固醇代谢和胰岛素抵抗相关。
因此，通过分析肠道菌群的种类组成和功能变化，可以发现一些潜在的生物标志物来诊断和预防高血脂和糖尿病。
四、脂质代谢标志物高血脂和糖尿病都与脂质代谢紊乱密切相关。
因此，寻找脂质代谢标志物是研究这些疾病的重点之一。
例如，血清中甘油三酯（triglyceride）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等脂质物质的浓度变化，既可以作为高血脂的诊断指标，也可以作为糖尿病及其相关并发症的评估指标。
MicroRNA在动脉粥样硬化进展中的作用发表时间：2015-12-08T15:19:46.993Z 来源：《航空军医》2015年5期供稿作者：武胜勇[导读] 第二军医大学 MicroRNA是一类进化上高度保守、小分子非编码RNA基因产物，来源于细胞内源性转录体，与靶mRNA完全配对，介导靶mRNA降解、抑制其翻译，发挥沉默特定靶基因作用。
武胜勇第二军医大学 200433【摘要】MicroRNA是一类小分子非编码RNA，在生物发育时序调控、疾病发生中发挥重要作用，研究证实其与血管发生、免疫炎症密切相关，在动脉粥样硬化基因治疗、相关疾病诊断、冠脉事件风险预测中具有广阔的应用前景。
【关键词】动脉粥样硬化；MicroRNA；表达调控动脉粥样硬化病理生理机制尚不清楚，是冠心病重要病理基础，是脑梗死、心肌梗死等高致死性疾病重要危险因素，动脉粥样硬化形成的斑块成为重要的栓子来源，还影响血流供应，据统计约有20%～25%脑梗死与动脉粥样硬化斑块活动有关。
目前认为，动脉粥样硬化是多基因、多因素、多阶段疾病，与免疫炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等因素有关。
MicroRNA是一类小分子非编码RNA，参与调控各类细胞生长、分化、凋亡等，成为近年来生物学研究热点，在生物发育时序调控、疾病发生中发挥重要作用。
本次研究试概述MicroRNA在动脉粥样硬化进展中的作用研究进展。
1 MicroRNA基本特点MicroRNA是一类进化上高度保守、小分子非编码RNA基因产物，来源于细胞内源性转录体，与靶mRNA完全配对，介导靶mRNA降解、抑制其翻译，发挥沉默特定靶基因作用。
某些miRNA还可调控mRNA半衰期。
一种miRNA可调节多种基因、蛋白表达，故在生物体基因表达中发挥重要作用，调控范围十分广泛，有学者认为microRNA可调控人类1/3以上基因，现被证实的miRNA序列有400多个，其中多数序列在细胞生长、分化、凋亡过程中发挥作用，可调控人体正常发育、生理活动。
【高中生物】寻找生物标志物将更简单最近，瑞典卡罗林斯卡学院和爱沙尼亚医疗技术能力中心的科学家合作，开发出了一种新的基因表达分析方法，让通过全血RNA-seq进行生物标志物的发现和分析，将会变得更为简单。
血液携带的细胞，可提供多种有用的生物标志物。
血液作为一种液体活检，在临床研究中有着广泛的应用，因为其取样的简便性和快速动态性：大多数的细胞是携带氧的红细胞，在所有血液RNA当中致使球蛋白RNA分子50%?80%的富集。
技术上的偏差球蛋白如此高的普遍性，因此，血液相关基因表达生物标志物的研究，就变得复杂化，从而造成了技术偏差，并留下了无法探测到的生物相关分子。
根据研究人员介绍，这项研究首次介绍了一种详细方法??GlobinLockTM??能够克服红细胞引起的血样分析的局限性，红细胞使得从血液中识别或跟踪下游的任何生物标志物，都变得复杂化。
已公布的和正在申请专利的试验，最大限度地减少了对试剂和样品材料的需求，从而使得它成为一种有效和强大的工具。
本文第一作者、KaarelKrjut?kov博士说：“GlobinLock的球蛋白下降率，对于任何应用程序来说是足够的。
它将球蛋白的普遍率从以前的63%减少到了5%，这使得它成为生物科技公司的一种有效工具，被添加到试剂盒中。
”DNA链这种新的方法包括一对短的合成DNA链，通过高度特异性结合，可沉默大多数的球蛋白RNA分子。
根据研究人员解释，这两条链被引入到纯化的RNA样品中，并且，在RNA变性后是立即有效的，整个互补的DNA合成过程，只有十分钟的潜伏期。
锁定的DNA分子特异性地结合在球蛋白的RNApoly-A位点，这还需要进一步分析。
因此，在下游操作之前，球蛋白RNA是被“锁定的”，在血液RNA生物标志物的应用中并不会引起技术的偏差。
JuhaKere教授说：“我们发现，球蛋白锁定是完全有效的，不仅适用于人类的样本，也广泛适用于动物模型，如小鼠、大鼠、牛、狗甚至斑马鱼。
MicroRNAs对动脉粥样硬化关键信号分子的影响袁绪胜;戴敏【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2012(028)001【摘要】microRNAs是近年来发现的内源性非编码单链RNA小分子,在心血管系统中具有特异性的表达谱,通过降解mRNA或抑制蛋白质翻译调控转录后基因的表达.microRNAs在动脉粥样硬化形成的病理过程中,参与血管内皮细胞的损伤与修复;细胞炎性因子、生长因子等信号分子的表达与释放和血管平滑肌细胞的增殖与迁移等环节,从而调控动脉粥样硬化的发生发展.%Recently, microRNAs have been discovered as a small endogenous non-coding single-stranded RNA molecule, which has a specific expression profile in the cardiovascular system, and regulates gene expression at the transcriptional level through degradating mRNA or inhibiting protein translation. In the atherosclerosis, microRNAs attends not only vascular endothelial cell injury and repair, but also expression and release of cytokines,growth factors and other active substances, meanwhile, microRNAs attends vascular smooth muscle cell proliferation and migration and other aspects, thereby regulates atherosclerotic formation and development.【总页数】4页(P20-23)【作者】袁绪胜;戴敏【作者单位】安徽中医学院药学院,安徽,合肥,230031;安徽中医学院药学院,安徽,合肥,230031;安徽省中药研究与开发重点实验室,安徽,合肥,230031;省部共建新安医学教育部重点实验室,安徽,合肥,230031【正文语种】中文【中图分类】R329.24;R342.2;R394.2;R543.5【相关文献】1.microRNA-185下调AKT1信号通路对淋巴母细胞淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响及相关的分子机制的研究 [J], 王金燕;刘春霞2.MicroRNA-153对靶基因下游信号分子GSK-3β表达水平及细胞抗损伤能力的影响 [J], 梁春联;朱华;黄澜;许艳峰;邓巍;马春梅;刘颖;秦川3.泛素基因沉默对TLR4/NF-κB信号通路中关键分子表达的影响 [J], 刘超英;董骎;高洪;严玉霖;富国文;单春兰4.散结通脉方对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化主动脉钙库操纵性钙通道信号分子及血清炎症因子的影响 [J], 丁云录;李驰坤;欧喜燕;李晓兵;成光宇;刘爱东5.电针心包经穴对急性脑缺血大鼠脑组织神经生长抑制信号通路关键分子基因表达的影响 [J], 肖豆;谢峥嵘;唐雅妮;潘江;曹越;娄必丹;章薇;陈成因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
MicroRNA—29b在动脉粥样硬化血管中的表达目的应用荧光定量PCR技术分析MicroRNA-29b（miR-29b）在Apo-E基因敲除小鼠的动脉粥样硬化（atherosclerosis）模型斑块血管中的表达情况，探讨miR-29b在动脉粥样硬化发生、发展过程中的作用。
方法8只5周龄、雄性SPF 级载脂蛋白E基因敲除小鼠（C57BL/6J-ApoE-/-，apolipoprotein E-deficient mice）为实验组（FS组）。
8只雄性、SPF级、相同周龄的C57BL/6J小鼠为对照组（NS 组）。
高脂（1%胆固醇+15%猪油）喂食15、20周龄取材检测。
结果FS组和NS组体重[（29.10±2.53）g和（33.20±5.18）g] 无明显差异（P > 0.05）；FS组较NS组血清总胆固醇[（13.52±1.58）mmol/L和（2.12±0.35）mmol/L]显著增高（P < 0.01）；FS组主动脉出现典型的无动脉粥样硬化斑块；NS组主动脉管壁正常，无动脉粥样硬化斑块；FS组主动脉弓miR-29b的表达较NS组[平均吸光度值：（2.10±0.27）和（17.56±1.07）]明显降低（P < 0.01）。
结论在高脂喂食的载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型中，miR-29低表达可能与动脉粥样硬化斑块的形成有关。
标签：MicroRNA-29b；载脂蛋白E基因敲除小鼠；动脉粥样硬化MicroRNA-29（miR-29）是新近发现的一类小分子RNA家族，能识别特定的mRNA，并在转录后水平负性调控靶基因的表达[1]。
MiR-29可通过直接抑制多种细胞外基质蛋白表达和调控多种与纤维化相关的信号通路参与纤维化的过程[2]。
miR-29包括miR-29a，miR-29b和miR-29c，本实验通过观察Apo-E（-/-）小鼠主动脉根部血管miR-29b表达情况，了解miR-29b与动脉粥样硬化斑块形成过程的相关性。
MicroRNA 21与冠心病相关性的研究进展
张倩
【期刊名称】《心血管病学进展》
【年(卷),期】2018(39)4
【摘要】近年研究发现,microRNA 21表达水平的变化与心血管疾病病理演变的多个方面存在相关性,包括动脉粥样硬化、心肌缺血后再灌注损伤、心室重构的演变及终末期心力衰竭等进程.现就近年国内外关于microRNA 21参与调控冠心病相关病理进程的研究进展进行综述,为冠心病的认知和研究提供新的思路.
【总页数】4页(P598-601)
【作者】张倩
【作者单位】昆明医科大学研究生院,云南昆明650000
【正文语种】中文
【中图分类】R541.4
【相关文献】
1.microRNA与冠心病相关性的研究进展及临床应用 [J], 李艳华
2.染色体9p21单核苷酸多态性与冠心病/心肌梗死相关性的研究进展 [J], 刘丽丽;光雪峰;张富荣;何亮;王芳;马元平;
3.染色体9p21单核苷酸多态性与冠心病/心肌梗死相关性的研究进展 [J], 刘丽丽;光雪峰;张富荣;何亮;王芳;马元平
4.MicroRNA-21与骨质疏松症相关性的研究进展 [J], 柳博;徐世红;谢兴文;李宁;
黄睿;丁聚贤;钱敏;郭宏刚;施彦龙
5.人成纤维细胞生长因子21与冠心病相关性的研究进展 [J], 郑梅凡;陈海峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
新型血栓生物标志物
新型血栓生物标志物，也称为血栓形成标志物，是指一类可以反映血液凝固状态和血
管内皮功能的生物分子。
血栓形成是机体对血管损伤和血管内皮功能障碍的一种自我保护
性反应，但如果血栓形成过多或血栓溶解障碍，就容易导致血管阻塞、缺血和梗死等疾病。
因此，新型血栓生物标志物的检测可以帮助预测血液凝固状态和血管内皮功能的变化，从
而及时发现和预防相关疾病的发生。
1. D-二聚体（D-dimer）：是一种由纤维蛋白降解产物组成的蛋白质片段，可以反映
血管内皮功能障碍和活化凝血系统。
如果血管内皮受损或凝血系统活化，纤维蛋白就会被
分解产生D-二聚体。
因此，D-二聚体可以用于诊断深静脉血栓形成、肺动脉栓塞和其他血栓相关疾病。
2. 血小板活化因子（PAF）：一种由血小板和其他细胞产生的生物活性物质，可以促
进血小板聚集和凝血过程。
如果PAF过高或被过度活化，就会导致血管内皮功能损伤和血
栓形成。
因此，测量PAF的水平可以作为评估血液凝固状态和血管健康状况的指标。
总之，新型血栓生物标志物的检测可以为临床医生提供更全面准确的诊断和治疗依据，有助于预测和预防血栓相关疾病的发生和发展。
但需要提醒的是，血栓形成是机体的一种
自我保护反应，新型血栓生物标志物虽然可以反映血液凝固状态和血管内皮功能的变化，
但仍需要根据具体病情和临床表现综合分析，选择合适的诊断和治疗方法。
2021年MicroRNA-21在动脉粥样硬化疾病中的研究进展（全文）动脉粥样硬化发病机制复杂，它是众多心脑血管疾病发病的病理基础，临床上常见的心血管疾病，如心绞痛，心肌梗死等多数是由动脉粥样硬化引起的，这些疾病严重危害了人们的健康。
年龄、性别、高血脂、遗传以及生理、吸烟、高血压、糖尿病、肥胖、精神压力大等，这些都是动脉粥样的危险因素。
长期以来，对于动脉粥样硬化的发病机制，人们进行了大量的研究，关于它的发病机制有很多学说，比如脂质浸润学说，血管增生学说，平滑肌细胞增殖学说，还有内皮损伤学说等。
现在的观点认为动脉粥样硬化的发病始于血管内皮的损伤，低密度脂蛋白在内皮细胞沉积，单核细胞入侵，氧化低密度脂蛋白和巨噬细胞的清道夫受体结合，形成巨噬源性泡沫细胞，平滑肌细胞迁移，吞噬脂质形成肌源性泡沫细胞，平滑肌细胞增殖，纤维帽形成。
各种因素可以使泡沫细胞坏死，形成粥样斑块。
粥样斑块的破裂引发临床心脑血管疾病。
进一步探讨动脉粥样硬化的发病机制，为临床治疗心脑血管疾病提供新的理论基础，具有很重要的意义。
近年来，miRNA普遍引起人们的关注，人们发现miRNA在动脉粥样硬化的发生和发展中起着十分重要的作用。
miRNA是一种非编码的小RNA，它可以和mRNA结合，在转录后水平对基因的表达进行调控。
miRNA在很多疾病中发挥着十分重要的作用，近年来，研究发现，miRNA与动脉粥样硬化的发生和发展关系密切[1,2]。
随着人们对miRNA研究的深入，发现miRNA对巨噬细胞、内皮血管和平滑肌细胞细胞均有调节作用[3]。
miRNAs可以和靶基因的3´UTR 相结合，从而调控靶基因的表达。
近期研究发现miRNAs在心肌重构和肥厚、心肌细胞凋亡、心力衰竭和心律失常中扮演着重要的角色，在心肌缺血和心肌梗死等动脉粥样硬化中的研究也取得了很大的突破[4]。
研究发现一些miRNAs的功能与血管内皮细胞的增殖、凋亡和分化密切相关。
微小RNA及其作用机制的研究进展闫明;于学武【摘要】miRNA是近年来在多种真核细胞及病毒中发现的一类内源性18-25nt 短序列非编码单链RNA,其在进化上高度保守,能够通过与靶mRNA特异性的碱基互补配对结合,引起靶mRNA降解或者抑制其翻译,在基因调控中扮演重要的角色.近年来发现,miRNA为一个庞大的家族,参与调控细胞生长、分化、凋亡、免疫调节及疾病发生等多种复杂的生命过程.本文将从miRNA的概念、生物特征及调控基因表达作用机制方面对其做一综述.【期刊名称】《现代畜牧兽医》【年(卷),期】2011(000)006【总页数】3页(P70-72)【关键词】miRNA;siRNA;基因调控【作者】闫明;于学武【作者单位】辽宁省重大动物疫病应急中心,辽宁,沈阳,110161;辽宁省动物疫病预防控制中心,辽宁,沈阳,110164【正文语种】中文【中图分类】S852.23早期人们认为，基因研究中最重要的对象是DNA和蛋白质，而RNA只起到传递遗传信息的作用。
近年的研究发现，反义RNA及近年发现的小干扰 RNA（smallinterfering RNA，siRNA）和微小RNA（microRNA，miRNA）均可诱导基因沉寂，目前它们被认为是生物调节自身基因表达的重要方式，并参与抵抗病毒感染和转座子沉寂等过程。
1 miRNA概念及生物特性1.1 概念对miRNA的研究起始于stRNA（small temporal RNA，st RNA）。
1993 年，Lee等[1]通过基因筛选和经典定位克隆方法在秀丽新杆状线虫（Caenorhabditis elegan）中发现了第一个能时序调控胚胎后期发育的基因lin-4，lin-4可以与lin-14基因3'端UTR（untranslate region，UTR）不完全结合，阻断lin-14蛋白表达却不影响lin-14 mRNA表达水平，抑制幼虫从L1期进入L2期。
冠状动脉慢血流患者血清 microRNA-21表达及意义王磊;杨幼生;詹羽;任飞;谢翠;武文艺【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2016(56)28【摘要】目的：检测冠状动脉慢血流患者血清microRNA-21（ miRNA-21）表达情况，探讨其意义。
方法选择冠状动脉造影检查诊断为冠状动脉慢血流患者42例（慢血流组）、冠状动脉血流正常者46例（对照组），二者校正的心肌梗死溶栓试验（TIMI）血流帧数分别为（31．47±2．86）、（20．71±1．96）帧。
采用荧光定量PCR法检测两组血清miRNA-21相对表达量，分析慢血流组血清miRNA-21相对表达量与TIMI血流帧数的关系，采用受试者工作特征曲线（ ROC曲线）分析血清miRNA-21相对表达量对冠状动脉慢血流的诊断价值。
结果慢血流组及对照组血清miRNA-21相对表达量分别为3．83±1．03、2．01±0．54，两组比较P＜0．01。
慢血流组TIMI血流帧数与miR-21表达呈正相关（r＝0．646，P＜0．01）。
miRNA-21诊断冠状动脉慢血流的ROC曲线下面积（AUC）为0．886（95％ CI：0．819～0．953），特异性为82．61％、敏感性为78．57％。
结论冠状动脉慢血流患者血清miRNA-21相对表达量增加，血清miRNA-21可作为早期诊断冠状动脉慢血流的指标。
【总页数】3页(P68-70)【作者】王磊;杨幼生;詹羽;任飞;谢翠;武文艺【作者单位】湖北医药学院附属人民医院，湖北十堰442000;安陆市普爱医院;湖北医药学院附属人民医院，湖北十堰442000;湖北医药学院附属人民医院，湖北十堰442000;湖北医药学院附属人民医院，湖北十堰442000;湖北医药学院附属人民医院，湖北十堰442000【正文语种】中文【中图分类】R541.4【相关文献】1.microRNA-21在乳腺浸润性导管癌患者血清中的表达及临床意义 [J], 何佩娜;窦拉加;盛捡云2.microRNA-21在食管鳞癌患者血清中的表达及临床意义 [J], 董宁宁;周艳华;宋晨鑫;罗晓雅;焦月3.MicroRNA-21在胰腺癌患者血清中的表达及临床意义 [J], 董宁宁;周艳华;张澍田;焦月;朱思莹4.microRNA-21在神经胶质瘤患者外周血清中的表达及意义 [J], 徐敏; 黄攀; 何晓英5.microRNA-21在胃癌患者血清中的表达及临床意义 [J], 董宁宁;周艳华;邵琳琳;吕富靖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
MicroRNA对动脉粥样硬化相关因素的调节作用∗陈和明(综述);周新民(审校)【摘要】微小 RNA(MicroRNA,miRNA)作为重要的调节分子,主要通过对血管平滑肌细胞、血管内皮细胞和单核巨噬细胞进行调控而参与动脉粥样硬化(AtheroSclerosis,AS)的发生发展。
筛选 AS 早期异常表达的 miR-NA,并深入研究这些miRNA对 AS相关致病因素的调节网络,对进一步研究 AS发生的分子机制和寻找预防与治疗靶点具有重要意义。
【期刊名称】《微循环学杂志》【年(卷),期】2016(026)003【总页数】5页(P58-62)【关键词】微小 RNA;动脉粥样硬化;分子靶标【作者】陈和明(综述);周新民(审校)【作者单位】中南大学湘雅二医院心脏大血管外科，长沙 410011;中南大学湘雅二医院心脏大血管外科，长沙 410011【正文语种】中文【中图分类】R543.5动脉粥样硬化(AS)是动脉硬化的重要类型之一，其主要特征为在大、中型动脉中膜内层和内膜中含有粥样物质(由脂质沉积、坏死而形成)，并伴有纤维组织和平滑肌细胞(Smooth Muscle Cell,SMC)增生。
冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)和脑卒中是AS的常见并发症，也是世界两大主要死亡病因。
微小RNA(miRNA)是一类在进化上高度保守的短链非编码RNA，广泛存在于各类型细胞中，通过与靶基因信使 RNA不完全互补结合、降解或抑制翻译，从而调节特定靶基因在细胞内的表达。
最近研究发现miRNA参与了AS的发生发展，可能成为AS诊断及预后判断的生物标志物[1]。
本文综述部分有代表性的miRNA对参与AS形成过程中三种主要细胞的调节作用，为AS的诊断、预后判断和靶向基因治疗提供新思路。
正常动脉内皮细胞的光滑表面不仅具有屏障功能，还具有抗凝血、调节血管张力、调节细胞生长及表达炎性介质和黏附分子等功能。
AS斑块形成首先由慢性炎性内皮细胞损伤，表现为内皮细胞表达E-选择素(E-selectin)、细胞间黏附分子-1和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)上调，促进单核细胞边流、黏附和活化，内皮细胞释放单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte Chemotactic Protein 1,MCP-1)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)增加，促进血液单核细胞附着内皮细胞并向内皮下转移，进而形成荷脂巨噬细胞甚至粥样病变。
