伴性遗传的应用

伴性遗传的特点及应用【考纲要求及学习目标】1．概述伴性遗传的特点。

2．运用资料分析的方法，总结伴性遗传的规律。

3．举例说明伴性遗传在实践中的应用。

【重难点分析】重点：伴性遗传的特点难点：基因随性染色体传递的规律【教学方法】为了发挥学生主体作用，采用探究、讨论模式结合、启发诱导、设问答疑的教学方法。

（一）导入1、整合学生问题，直接引入复习课题，给出本节复习要点：（1）伴性遗传的类型和特点（2）伴性遗传在生产实践中的应用。

（二）课堂探究探究一、伴性遗传的概念1、学生阅读并填充概念：位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

2、根据基因所在性染色体的位置及显隐性引出伴性遗传的几种常见方式。

探究二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲1、控制红绿色盲的基因是位于X染色体上的隐性基因，让学生说出色盲基因和正常基因。

2、让学生说出人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型，并说出有几种婚配方式。

3、学生上黑板写出几种婚配方式的遗传图解。

3、让学生思考讨论，师生共同归纳出伴X隐性的遗传病特点。

探究三、抗维生素D佝偻病1、学生说出控制抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上，是显性基因，并写出患病基因和正常基因。

2、学生写出正常人和患者的基因型和表现型。

3、师生共同归纳伴X显性遗传病的特点。

探究四、伴Y遗传特点及实例结合典型的例题和练习，培养学生利用所学知识解决实际问题的能力。

例1：患某遗传病的男子与正常女子结婚。

若生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。

这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性C.常染色体上显性D.X染色体上隐性例2．例2：下图是某家系红绿色盲遗传图解。

请据图回答。

（用B和b表示）（1）III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2) III2的可能基因型是______________。

针对训练：高考真题体验例3：某同学养了一只黄底黑斑猫。

浅谈伴性遗传的应用伴性遗传是性染色体上基因所控制的性状遗传，又称性连锁或性环连。

厉年的高考中所占的分值较大，学生在学习这部分内容的时候总觉得较难，下面我就将我在教学工作中常见的几种伴性遗传的方式介绍给大家，然后应用相关的知识点解决实际问题。

伴性遗传主要包括了XY型，ZW型，XO型，ZO型，还有伴Y的遗传。

这些遗传方式可以为人或动植物的遗传病做预测，避免人或动植物患某些遗传病。

下面我就对这部分内容进行简单的分析。

XY型的生物雌性是同型的XX，雄性是异型的XY型，对于人类，所有哺乳动物，大部分的昆虫，两栖类，鱼类，雌雄异株的植物（女娄，大麻，菠菜，蛇麻草等）都属于这类。

因此XY型在人类遗传病中可分为伴X的显性和伴X的隐性。

伴X的隐性遗传常见实例有：人的红绿色盲和血友病，果蝇红白眼遗传等。

它的主要特点：第一，男性患者多于女性患者。

第二，往往出现隔代交叉遗传现象。

第三，女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。

（即基因一般由男性通过他的女儿传给他的外孙，也可以由女性通过她的女儿传给她的外孙。

比如说女性患者的父亲和儿子一定患病，其母亲患病，女儿至少为携带者。

女性患者的X 的隐性致病基因必提供给儿子和女儿。

若男性患者，其母亲和女儿至少为携带者。

也就是说男性患者的X隐性致病基因来自其母亲，提供给女儿）。

第四，正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。

（即男性正常，其母亲，女儿一定正常）。

隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上。

伴X的显性遗传病常见的是人的抗维生素D的佝偻病，它的特点：第一，往往是女性患者多于男性患者。

第二，具有世代连续交叉遗传的现象。

第三，男性患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病。

”第四，正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正。

”（注意：女性患病，其父母至少有一方患病。

）显性致病基因及其等位基因位于X染色体上。

在伴性遗传中还有一种情况就是伴Y的遗传病，比如人类的外耳道多毛症，因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。

伴性遗传的应用与实践案例分析伴性遗传是一种特殊的遗传模式，它是一种由通过X染色体或Y染色体的非均等遗传所引起的性别相关遗传现象。

在人类中，伴性遗传通常与X染色体相关。

本文将分析伴性遗传的应用与实践案例，探讨它在医学、科学和社会中的重要性。

一、医学领域伴性遗传在医学领域中拥有重要的应用。

以血友病为例，血友病是一种由于凝血因子缺乏或者功能异常而引起的遗传性疾病，主要通过X染色体伴性遗传方式传递给后代。

通过对血友病的研究，科学家们可以更好地了解这种疾病的发展机制，并开发出更有效的治疗方法。

此外，伴性遗传还可以用于进行基因检测和预测，帮助人们及早发现可能患有伴性遗传相关疾病的风险，从而进行相应的预防和干预措施。

二、科学研究领域伴性遗传也在科学研究领域中得到广泛应用。

例如，在果蝇研究中，科学家通过观察果蝇的眼睛颜色变异，发现了伴随性连锁遗传的现象，并进一步解析了这些变异的遗传机制。

这项研究揭示了伴性遗传的重要性，并推动了遗传学等相关领域的发展。

此外，伴性遗传还为科学家们提供了研究其他性状和基因之间关系的重要工具，有助于深入理解基因在生物体内的作用机制和相互影响。

三、社会影响伴性遗传的实践案例不仅仅局限于医学和科学领域，也在社会中发挥了重要作用。

例如，在法律领域中，血缘鉴定是一种常见的应用伴性遗传的实践案例。

通过对亲子关系中X染色体遗传特征的分析，法医学专家可以判断是否存在亲子关系纠纷，提供有效的证据和科学依据。

此外，在人类演化研究中，伴性遗传也为研究人类基因流动和人类族群的起源提供了重要参考，对于揭示人类历史和文化的发展具有重要意义。

综上所述，伴性遗传在医学、科学和社会中都具有重要的应用和实践案例。

它为人类了解疾病发展机制、推进科学研究以及解决法律和社会问题提供了有力的工具和依据。

未来，随着遗传学研究的不断深入和技术的进步，伴性遗传将在更多领域中发挥其应用潜力，为人类生活和社会发展做出更大的贡献。

伴性遗传的原理和应用1. 伴性遗传的概述伴性遗传是指一种遗传模式，其中由X染色体上特定基因控制的性状与性别有关。

这些基因通常位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，因此，如果他们继承了一个携带该基因的X染色体，无法通过第二个X染色体来抵消缺陷。

与此相对的是，女性有两个X染色体，大部分情况下，她们只需要继承一个携带该基因的X染色体，才会表现出相关的性状。

伴性遗传也被称为X连锁遗传。

2. 伴性遗传的机制伴性遗传是通过X染色体上的基因传递的。

正常情况下，每一个细胞都会有两个性染色体，一个来自母亲，一个来自父亲。

而男性只有一个X染色体和一个Y染色体，而女性则有两个X染色体。

伴性遗传通常与X染色体上的突变有关。

如果一个基因发生突变，男性由于只有一个X染色体，他们会表现出该突变基因相关的性状。

而女性，则需要两个X染色体都携带该突变基因，才会表现出相关性状。

这导致伴性遗传的性状在男性中更加常见。

3. 常见的伴性遗传疾病以下是几种常见的伴性遗传疾病：•血友病：这是一种血液凝固异常的疾病，主要由于凝血因子VIII或IX的缺乏引起。

男性患者通常会表现出严重的症状，而女性则通常是携带者。

这是由于血友病基因位于X染色体上，所以男性只需要继承一个基因突变的X 染色体即可。

•蚕豆症：这是一种由于辅酶Q的缺乏引起的代谢疾病，主要表现为肌肉无力、精神发育迟缓和其他神经系统异常。

男性患者通常会表现出严重的症状，而女性则通常是携带者。

•远视：远视也称为近视眼，这是一种常见的视力问题。

其中一种远视类型，X连锁远视，是由于基因突变引起的。

男性患者通常会表现出较严重的症状，而女性则通常是携带者。

4. 伴性遗传的应用伴性遗传的理解对医学和遗传学的发展具有重要意义，它在以下方面应用广泛：•健康咨询：了解伴性遗传对个体的健康状况有着重要意义。

对于患有伴性遗传疾病的个体，他们可以通过遗传咨询和测试来了解自己和家庭的风险，并能够采取相应的预防或治疗措施。

第3节伴性遗传1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。

(重点)2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。

(重、难点)3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。

人类红绿色盲症1．伴性遗传(1)特点：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。

(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

2.人类红绿色盲症(1)基因的位置：X染色体上。

(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 表现型正常正常(携带者) 色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：①女性正常和男性色盲：②女性携带者和男性正常：③女性色盲与男性正常：④女性携带者与男性色盲：[合作探讨]探讨1：分析下面的色盲家系图谱(1)若X b表示色盲基因，则Ⅲ－9的基因型是怎样的？(2)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？提示：(1)X B X B或X B X b。

(2)男患者多于女患者、隔代遗传。

探讨2：观察教材图2－12和2－13，分析色盲基因的传递有什么规律？提示：男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。

[思维升华]伴X染色体隐性遗传的遗传特点(1)患者男性多于女性。

例如人类的红绿色盲，女性只有X b X b才表现为色盲，而X B X b表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。

所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。

(2)往往具有隔代遗传现象。

(3)具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿。

(4)其他特点：①女性患病：其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者。

②男性正常：其母亲、女儿一定表现为正常。

③男性患病：其母亲、女儿至少为携带者。

1．男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父【解析】男性的性染色体组成是XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。