催化剂表征系统简介

催化剂表征技术催化剂是一种在化学反应中起到促进并加速反应速率的物质。

为了更好地了解和掌握催化剂的性质和功能，科学家们开发了各种催化剂表征技术。

这些技术可以揭示催化剂的化学成分、结构特征以及表面活性等重要信息。

本文将介绍几种常见的催化剂表征技术，分别是X 射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）。

X射线衍射（XRD）是一种广泛应用于催化剂表征的技术。

X射线衍射通过向催化剂样品照射X射线，利用样品晶体的衍射现象来获得样品的结晶信息。

这种技术可以提供催化剂晶体结构的相关参数，例如晶胞参数、晶面指数以及晶体缺陷等。

XRD不仅能够确定催化剂的晶体相，还可以检测到存在于样品中的无定形或非晶态物质。

扫描电子显微镜（SEM）是一种常用的催化剂表征技术。

这种技术通过向催化剂表面照射高能电子束，利用样品表面释放出的特征性信号来获得样品的形貌和表面形貌信息。

SEM可以提供催化剂颗粒的大小、形状以及表面形貌的细节。

对于催化剂的微观表面形貌，SEM可以展示出丰富多样的形貌特征，例如颗粒大小分布、表面结构和孔隙形态等。

透射电子显微镜（TEM）是一种高分辨率的催化剂表征技术。

通过透射电子显微镜，可以观察到催化剂的内部结构和微观形貌。

TEM利用样品对电子束的透射和散射来获得催化剂的高分辨率图像。

与SEM 不同，TEM可以提供更详细的样品结构信息，包括晶格结构、纳米颗粒的形态以及原子尺寸等。

通过TEM，可以准确地研究催化剂的微观结构与性能之间的关联。

傅里叶变换红外光谱（FT-IR）是一种用于催化剂表征的光谱学技术。

FT-IR通过测量催化剂样品在红外光谱范围内吸收和散射光的特征来分析其化学成分和分子结构。

催化剂中的不同化学键和官能团都会在红外光谱中表现出特征性的吸收峰。

通过解析和比较不同峰值的出现和强度，可以确定催化剂中存在的化学物种及其相对含量。

FT-IR可以用于研究催化剂的催化活性和反应机理等相关问题。

催化剂的表征与性能评价催化剂的表征和性能评价是研究催化剂特性和性能的重要组成部分。

通过对催化剂进行表征和评价，我们能够了解其物理和化学性质，进而优化催化剂的合成和设计过程，提高其催化性能。

本文将介绍几种常见的催化剂表征方法和性能评价指标。

一、表征方法1. X射线衍射(XRD)XRD是一种常用的催化剂表征方法，通过射线与晶体相互作用而产生衍射图样，可以得到催化剂晶体结构、晶格常数等信息。

XRD可以帮助我们确定催化剂的晶体相、相纯度以及晶体尺寸等参数，进而推断其催化性能。

2. 透射电子显微镜(TEM)TEM可以观察催化剂的微观形貌和晶体结构，对于了解催化剂的微观结构和局域化学环境具有重要意义。

通过TEM可以获得催化剂粒子的形貌、粒径以及分布情况等信息，这些信息对于理解催化剂活性和选择性具有重要的指导作用。

3. 扫描电子显微镜(SEM)SEM能够观察催化剂的表面形貌和粒子分布情况，通过SEM可以了解催化剂的表面形貌、粒子形状和大小分布等特征。

这些信息对催化剂的反应活性和稳定性具有重要影响。

4. 紫外可见吸收光谱(UV-vis)UV-vis光谱可以帮助我们了解催化剂的电子结构和吸收性能。

通过UV-vis光谱可以获得催化剂的能带结构、价带和导带等信息，进一步推断其电子传输性能和催化活性。

二、性能评价指标1. 催化活性催化活性是评价催化剂性能的重要指标之一。

通过测定反应物的转化率、产物的选择性和产率等参数，可以评价催化剂的活性。

活性的高低决定了催化剂的实际应用性能。

2. 催化稳定性催化稳定性是衡量催化剂寿命和循环使用性能的重要指标。

通过长时间反应的实验，观察催化剂的活性变化情况，评估其稳定性。

催化剂的稳定性直接影响其在实际工业生产中的应用前景。

3. 表面酸碱性催化剂的表面酸碱性是其催化性能的重要基础。

通过吸附剂和探针分子等的测试，可以评估催化剂的酸碱性。

催化剂的酸碱性对于催化反应的催化活性和选择性具有直接的影响。

催化剂表征的主要内容
催化剂表征是指对催化剂进行结构、组成、表面性质等方面的分析和评价，以更好地了解催化剂的性能和活性。

主要内容包括：
1.化学成分和元素分析：
•使用技术如X射线荧光光谱（XRF）或原子吸收光谱
（AAS）等，来确定催化剂中的元素含量。

2.结构表征：
•X射线衍射（XRD）：用于确定催化剂中晶体结构的方法。

•电子显微镜（SEM/TEM）：提供催化剂表面形貌和粒子大小等信息。

•扫描隧道电子显微镜（STEM）：对催化剂表面原子级结构进行高分辨率成像。

•傅里叶变换红外光谱（FT-IR）：用于检测表面吸附物质和官能团。

3.表面化学性质：
•X射线光电子能谱（XPS）：提供元素的化学状态、电荷状态和表面组成信息。

•傅里叶变换红外光谱（FT-IR）：表面吸附物质的化学键信息。

4.比表面积和孔隙结构：
•比表面积分析（BET）：用于测定催化剂的比表面积。

•孔径分布分析（BJH）：用于测定催化剂孔隙大小和分布。

5.催化剂活性和选择性：
•实验室反应器：通过模拟实际催化反应条件来评估催化剂性能。

•动力学研究：考察催化剂对反应速率的影响。

6.稳定性和寿命评估：
•循环实验：考察催化剂在多次使用后的性能变化。

•寿命测试：对催化剂在长时间内的稳定性进行评估。

这些表征方法的选择取决于催化剂的类型、应用以及研究的具体目的。

通过综合这些表征手段，研究人员可以更全面地了解催化剂的性质，有助于优化催化剂设计和提高催化活性。

催化剂的表征方法之核磁共振法催化剂的表征就是应用近代物理方法和实验技术，对催化剂的表面及体相结构进行研究，并将它们与催化剂的性质、性能进行关联，探讨催化材料的宏观性质与微观结构之间的关系，加深对催化材料的本质的了解。

近代物理方法主要包括：X射线衍射技术、色谱技术、热分析析技术、电子显微技术、光谱技术、低电子能谱、穆斯堡尔谱等……1 近代物理方法简介1.1 对催化剂的组成分析（体相）化学分析（CA：Chemical Analysis）用于Pt，Pd，Rh等贵金属分析;原子吸收光谱（AAS）;X射线荧光光谱（XRF）;电感耦合等离子体光谱（ICP）.1.2 组成分析（表面）射线光电子能谱(XPSX);俄歇电子能谱（AES）.分析深度：AES < XPS（表面10个原子层，<3 nm）。

灵敏度：AES > XPS（分析取样量在微克级。

释谱：XPS 释谱和数据分析容易，应用更广。

1.3 物相性质（结构）多晶X射线衍射(XRD)——最普遍、最经典的物相性质鉴定手段。

反映长程有序度，但对于高分散物相不适用.傅里叶变换红外光谱(FT-IR)——许多无机物固体在中红外区(400-4000cm-1)有振动吸收，反映短程有序度.拉曼光谱（RAM,拉曼散射效应）——拉曼光谱与红外光谱都能得到分子振动和转动光谱，但分子的极化率改变时才会产生拉曼活性，而红外光谱是偶极矩变化时有红外活性，因此两者有一定程度的互补性。

紫外可见光谱(UV-vis)——电子光谱, 是由分子外层电子或价电子吸收一定能量的光跃迁所产生的, 给出样品结构的信息.核磁共振技术(NMR)——适用于含有核磁距的组元，如1H、13C、31P、27Al、29Si.1.4 形貌扫描电子显微镜（SEM）:分辨率为6-10nm ，放大倍数为2万倍.透射电子显微镜（TEM）:分辨率为0.1～0.2nm，放大倍数为几万～百万倍.原子力显微镜（AFM）:可达到原子级分辨率.1.5 负载相（金属）的分散度化学吸附（Chemisorp）：从吸附量、吸附热的角度提供信息；多晶X射线衍射（XRD）：从分散相的物相性质角度提供信息；透射电镜（TEM）：直接观察粒子大小和数目.对于研究金属负载型催化剂的制备、老化、烧结、中毒、以及反应动力学有重要意义。

h2-tpr催化剂表征原理H2-TPR（Hydrogen Temperature Programmed Reduction）是一种常用的表征催化剂还原性能的方法。

该方法通过加热待测催化剂样品，以一定流速的氢气进行还原，从而研究催化剂还原性能及其表面活性位点的分布情况。

本文将详细介绍H2-TPR的原理、实验步骤和数据解析方法，并提供相关参考内容。

H2-TPR的基本原理是利用氢气在不同温度下对催化剂进行还原，并通过检测还原反应的氢气消耗情况来表征催化剂的还原性能。

具体实验步骤如下：1. 催化剂样品制备：将待测催化剂样品按照一定的比例和方法制备成颗粒状或块状样品，保证样品的均匀性和活性。

2. H2-TPR实验装置：一般使用TPR/TPD分析仪进行实验，该仪器由气体系统、温控系统和信号采集系统组成。

3. TPR实验步骤：将催化剂样品放入罐体，并充填惰性气氛，以排除样品中的氧。

通过加热程序升温至一定温度，然后向样品中通入一定流速的氢气。

随着温度的升高，催化剂材料中的活性位点逐渐被还原。

实验中，通过在线气相色谱仪（GC）等方法，检测催化剂样品中的氢气消耗量，并绘制成H2-TPR曲线。

4. 数据解析方法：通过分析H2-TPR曲线，可以得到峰面积大小、还原峰位置、峰高等信息。

这些数据可以用来评估催化剂的还原温度、还原活性、还原峰的形状等。

此外，可以通过与标准催化剂的对比，来判断样品中活性金属的分散度和分布情况。

H2-TPR方法在催化剂研究中得到了广泛应用。

下面提供一些相关参考内容供进一步学习和参考：1. 期刊论文：- Gao, F., Li, G., & Gao, J. (2019). Study on the catalytic performance of Pd/MPS-5 mesoporous material for nitrobenzene hydrogenation by H2-TPR. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 474, 40-46.- Chai, M., Qi, W., Pang, X., Zhang, G., Zhang, X., Gao, J., & Yu, J. (2019). H2-TPR investigation of the catalytic behavior and reaction mechanism of styrene hydrogenation on Au/C catalysts. Journal of Catalysis, 374, 385-397.2. 专业书籍：- Burch, R. (2012). Total Hydrogenation of Unsaturated Hydrocarbons: Volume 1: Total Hydrogenation of C1̶C2 Hydrocarbons: Volume 1. Springer Science & Business Media.- Rostrup-Nielsen, J. R., Sehested, J., & Nørskov, J. K. (Eds.). (2002). Towards the hydrogen economy (Vol. 139). IWA Publishing.3. 学术会议：- Brown, I., & Rooney, D. (2015). Characterisation of Sulfided Catalysts using TPR and TPD. In 21st North American Meeting of the Catalysis Society (Vol. 698).4. 学术报告：- Tzilianidis, L. (2018). H2-TPR investigation of Pd promoted CuO-Al2O3/γ-Al2O3 catalysts for water-gas shift reaction. Dissertation, University of Patras.5. 研究报告：- Zhu, W., Cheng, T., & Riduan, S. N. (2018). Investigation of the Surface Reduction of Pure and Cesium-Impregnated Monoclinic Zirconia by Temperature Programmed H2 Reduction (TPR and HDAds)-Surface Science Group Report. ResearchGate.以上为H2-TPR的基本原理、实验步骤和数据解析方法，以及一些相关的学术参考内容。

催化剂性能表征催化剂性能优劣的判断指标。

其中最主要的是动力学指标，对于固体催化剂还有宏观结构指标和微观结构指标。

催化剂性能的动力学表征衡量催化剂质量的最实用的三大指标，是由动力学方法测定的活性、选择性和稳定性。

活性催化剂提高化学反应速率的性能的一种定量的表征。

在实际应用中，用特定条件下某一反应物的转化率或时空得率等数值来衡量它，例如下列反应：a A＋b B─→c C＋d DA的转化率x A定义为：式中n┱是反应前A的摩尔数；n A是反应后A的摩尔数。

时空得率为单位体积催化剂上所得产物的重量，其单位为千克/（米3·小时）。

这类数值与反应装置和条件有关，而且在给定条件下，若催化剂层存在着物理因素（传热、传质等）的影响，则其活性数值并不代表催化剂本身的本征活性。

在理论研究中，常采用无物理因素影响的动力学参数（反应速率、反应速率常数、活化能等）来表征催化剂的活性。

但反应速率和反应速率常数与催化剂计量的基准单位（表面积、体积、质量）有关。

以表面积为基准的量分别称为表面比反应速率和表面比速率常数；以质量为基准的称为比反应速率或催化剂的比活性。

反应速率常数的数值还与所用的速率方程的形式有关。

随着对催化作用的活性中心认识的深入和测试方法的进步，已引用酶催化中的转化频率来表示一般催化剂的活性。

其定义为单位时间内每个活性中心上起反应的次数或分子数。

转化频率的数值也须注明温度、起始浓度或压力和反应度。

选择性指催化剂对反应类型、复杂反应（平行或串联反应）的各个反应方向和产物结构的选择催化作用。

分子筛催化剂对反应分子的形状还有择形选择性。

催化剂的选择性通常用产率或选择率和选择性因子来量度。

对于前述反应式，目的产物C的产率s C定义为C的摩尔数n C对已转化的反应物A的摩尔数n A之百分比，即：式中a和c为常数。

如果已知主、副反应的反应速率常数分别为k1和k2,则选择性用选择性因子s来表示,s＝k1/k2。

产率越高或选择性因子越大，则催化剂的选择性越好。

化学中的催化剂表征技术及应用催化剂作为化学反应中的重要因素，具有重要的意义。

然而催化剂的表征技术在催化化学领域中占据了相当重要的地位。

催化剂表征技术相当于对催化剂的性质进行系统的分析和测试，并为催化反应提供有力的技术和理论支撑。

本文将主要介绍催化剂表征技术的种类以及它们在化学领域中的应用。

一、X射线衍射技术X射线晶体衍射技术是催化反应研究中最常用的技术之一。

X 射线技术通过对催化剂表面上晶体的衍射图谱进行分析，了解其晶体结构、晶格参数、晶面等信息，从而研究催化剂的物理性质与催化本质机理。

这种技术可以通过采集晶体在X射线入射下的相对位置，来计算晶体中原子的布局和大小。

以X射线粉末衍射（XRD）技术为例，它可根据晶体的结构和属性来判断其所对应的晶相类型，进而推断出其物化性能，例如催化剂的活性、选择性、高温稳定性等。

二、傅里叶变换红外（FTIR）技术傅里叶变换红外（FTIR）技术是一种分析化合物结构、功能及反应机理的有效工具。

其基本原理是将分子在不同频率下对红外辐射的吸收能力进行探测，以便了解分子表面和活性中心的结构和成份。

该技术最常见的应用之一是识别和鉴定催化剂表面的吸附物或化学组分，为催化机理及反应动力学研究提供支持。

它可以用来检测表面吸附物的种类，如对CO、NO、O2、H2的吸附对活性金属位的占据情况、氧空位AB表面和红外可见发射材料的表面交换等均有非常重要的应用。

三、透射电子显微镜（TEM）技术扫描电子显微镜（SEM）技术和透射电子显微镜（TEM）技术都是催化剂表征技术中的常用技术方法。

TEM技术主要是通过高分辨率的电子微探针来研究催化剂的纳米尺度结构及其相关的反应活性。

与其镜像SEM技术不同的是，它可以捕捉各种化学相的高分辨率结构和成分，并且能够研究原子级别的催化反应。

TEM 技术在催化剂中的应用主要是研究纳米催化剂的结构-性能关系，例如量子点催化剂、合金催化剂等。

通过该技术，研究者可以实现观察催化剂在原子级别的分子构造，进而确定不同催化剂对反应的效应、活性以及性能等方面的影响。

h2-tpr催化剂表征原理h2-tpr（Hydrogen Temperature Programmed Reduction，氢气程序升温还原）是一种常用的催化剂表征技术，用于研究和评估催化剂的还原性能和催化性能。

以下将详细介绍h2-tpr催化剂表征原理。

h2-tpr技术主要通过在一定的温度条件下，向催化剂中通入氢气，并同时加热，观察催化剂在不同温度下的还原行为。

具体步骤如下：1.实验准备在实验开始前，首先需要将催化剂样品与载体分离，以便进行单一催化剂的研究。

分离催化剂后，将其在惰性气体中进行预处理，消除催化剂和载体之间的相互作用，使催化剂回到活性状态。

2.实验装置h2-tpr实验主要包括还原装置、检测装置和控制系统。

其中，还原装置主要由气体供应系统、反应釜和加热装置组成。

检测装置通常采用热导检测器或质谱仪等，用于检测氢气流量和检测还原峰的出现。

控制系统用于调节加热速率和氢气流量等实验参数。

3.实验步骤(1)清洁催化剂：在还原之前，需要清洁催化剂表面的氧化物。

一般采用氢气和氧气的混合物，对催化剂进行氧化处理，以去除表面吸附的杂质。

(2)还原催化剂：清洁完催化剂后，加热温度逐渐升高，同时向催化剂中通入氢气。

氢气还原会在一定温度下发生，生成气态的还原产物，因此可以通过检测还原产物的生成情况，来分析催化剂的还原性能。

4.数据分析通过记录氢气流量和温度的变化，可以绘制出h2-tpr曲线。

h2-tpr曲线通常呈现峰状，峰的温度表示催化剂的还原性能。

常见的峰有两种：低温还原峰和高温还原峰。

(1)低温还原峰：低温还原峰通常出现在较低的温度区域，是催化剂上的氧化物被氢气还原成金属或金属氧化物的过程。

峰的位置和峰的强度可以显示出催化剂的还原活性。

(2)高温还原峰：高温还原峰出现在较高的温度区域，是催化剂上的金属氧化物被氢气进一步还原成金属的过程。

峰的位置和峰的强度显示出催化剂在高温下的还原性能。

综上所述，h2-tpr技术是一种常用的催化剂表征技术，通过观察催化剂在不同温度下的还原行为，可以评估催化剂的还原性能和催化性能。

催化剂的表征
催化剂的表征包括以下方面：
1.孔结构：包括孔径和孔体积，分别表示催化剂平均孔径的大小和单位质量催化剂所有细孔体积的总和。

2.表面积：由于催化反应是在催化剂表面上进行，表面积对分散催化剂活性组分起重要作用，它与催化剂活性密切相关。

3.酸性：酸性是加氢裂化催化剂的重要性质，它关系到催化剂的裂解活性，是决定催化剂反应温度的关键因素，还影响产品分布。

4.金属分散和活性相结构：要使较少的金属发挥更高的活性，使催化剂上的金属组分尽量分散得好，促使多生成加氢活性相。

5.其它表征：对加氢裂化催化剂还要测定其它化学组成和杂质的含量,通常采用化学分析、X光衍射、X光荧光、原子吸收光谱等。

请注意，催化剂的表征方法可能因具体催化剂种类和应用场景的不同而有所差异。

如果您需要了解特定催化剂的表征方法，建议查阅相关文献或联系专业人员获取更准确的信息。

h2-tpr催化剂表征原理H2-TPR (Hydrogen Temperature-Programmed Reduction) 是一种常用的催化剂表征技术，用于研究催化剂的还原性能和催化剂表面的氧化还原反应。

本文将介绍H2-TPR的原理及其相关参考内容。

H2-TPR是通过在升温条件下，观察氢气在催化剂表面发生还原反应的温度范围和反应峰的强度来研究催化剂的还原性能。

在H2-TPR实验中，催化剂样品首先在惰性气体（如氩气或氮气）环境中预处理，以去除表面的吸附物质。

然后，在升温条件下，用含有一定浓度的氢气的气流通过反应腔室，使催化剂表面发生还原反应。

在还原过程中，催化剂表面的氧物种会被氢气还原成水蒸气，并且产生的水蒸气会被气流带走。

通过在反应腔室内安装水蒸气的收集装置，可以测量催化剂表面还原反应的途径和效果。

在H2-TPR实验中，可以通过检测催化剂表面还原反应产生的水蒸气来确定还原峰的强度和温度范围。

一般来说，催化剂的还原过程可以分为多个温度段，每个阶段对应不同的还原反应。

通过测量每个还原峰的温度和面积，可以分析催化剂表面的还原性能和反应机制。

此外，还可以通过改变实验条件，如氢气流量、升温速率等，来进一步研究催化剂的还原性能和表面反应行为。

关于H2-TPR的研究，有很多相关的参考文献，下面列举一些经典的文献供参考：1. Baltes, C., & DeBusk, T. A. (2007). Characterization techniques for catalysts. Chemical Engineering Journal,138(1-3), 52-59.2. Hensen, E. J., & Rothenberg, G. (2011). Catalyst characterisation: physical techniques for solid materials. John Wiley & Sons.3. Rodríguez-Ramos, I., Fernández-García, M., & Conesa, J. C. (2004). Oxide-supported Ru catalysts: from model systems to new catalytic materials. Chemical Society Reviews, 33(11), 535-543.4. Trovarelli, A. (2018). Catalysis by ceria and related materials. Imperial College Press.5. Granger, P., Gora-Marek, K., & Millot, Y. (2010). In situ and operando spectroscopy in catalysis (Vol. 171). CRC Press.这些参考文献提供了关于催化剂表征技术的详细介绍，包括不同的表征方法和实验技术。

h2-tpr催化剂表征原理H2-TPR（氢气程序升温还原）是一种用于催化剂表征的技术，通过观察催化剂在不同温度下与氢气反应的特征来研究催化剂的氧化还原性质。

本文将介绍H2-TPR的原理和相关参考内容，不包含链接，涵盖500字。

H2-TPR原理：H2-TPR技术基于催化剂与氢气反应的特征来表征催化剂的氧化还原性质。

催化剂通常会在氧化态和还原态之间转变，而氢气则可以作为还原剂将催化剂从氧化态还原回还原态。

通过在不同温度下对催化剂与氢气反应的观察，可以得到催化剂的还原温度、还原峰和还原量等信息。

H2-TPR通常使用以下步骤进行：1. 先将催化剂样品与氮气或惰性气体进行预处理，以去除可能存在的吸附物。

2. 将催化剂样品加热至较高温度（通常为400-1000°C），以确保样品完全处于氧化态。

3. 降低温度至氢气的反应温度范围（通常为0-1000°C），并向样品引入氢气。

4. 观察催化剂样品与氢气反应的情况，通常通过检测样品输出端的气体反应产物来进行分析。

5. 根据气体反应产物的变化以及温度和氢气流量的变化，可以确定催化剂的还原温度、还原峰和还原量等信息。

相关参考内容：1. Chen, L., Ma, Y., Xing, Y., Liu, J., Kan, R., Li, M., ... & Meng, X. (2020). Enhanced catalytic performance of PdO-CeO2-Al2O3 catalysts for CO oxidation by manipulating the defect structures. Applied Catalysis B: Environmental, 263, 118320.2. Li, J., Wu, K., & Lv, J. (2019). Investigation on the effect of metal oxide species and reaction parameters on the H2-TPR profiles of Co-based composite oxides for N2O decomposition. Journal of Catalysis, 371, 199-211.3. Kim, J., Uhm, S., Cho, Y. W., Yang, H., Yi, Y., Lee, D. U., ... & Joo, S. H. (2018). The role of supported Pt domains and oxygen storage capacity of CeO2 in low-temperature N2O decomposition over SiO2-supported Pt catalysts. Journal of Catalysis, 365, 47-56.4. Zhao, Y., Li, Y., Chen, R., Wang, X., Liu, J., & Shan, W. (2017). The active component and reduction behavior of La-Ni-Mg/γ-Al2O3 catalysts for H2 production by glycerol steam reforming. International Journal of Hydrogen Energy, 42(31), 19865-19876. 5. Park, K. J., & Kim, J. S. (2021). Effects of Extended Calcination and Pretreatment Conditions on the Performance ofPt/CeO2/Al2O3 Catalysts for Low-Temperature CO Oxidation. Catalysts, 11(3), 336.这些参考文献涵盖了H2-TPR在不同催化剂体系中的应用，如CO氧化、N2O分解和甘油水蒸气重整等反应。

催化剂表征系统简介
李雪辉;吕扬效;李琼;黄少烈
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2001(029)002
【摘要】美国ALTAMIRA公司生产的催化剂表征系统,将常规的催化剂表征方法(程序升温还原、程序升温氧化、程序升温脱附、化学吸附、氢氧滴定、比表面积及孔径分布等)相结合,利用微机进行控制及数据处理.该系统具有功能多,自动化程度高,结果准确可靠等特点.
【总页数】3页(P51-53)
【作者】李雪辉;吕扬效;李琼;黄少烈
【作者单位】华南理工大学化工学院,广州,510641;华南理工大学化工学院,广州,510641;华南理工大学化工学院,广州,510641;华南理工大学化工学院,广
州,510641
【正文语种】中文
【中图分类】O643.31
【相关文献】
1.负载杂多酸催化剂的表征及催化合成乙酸正丁酯的研究Ⅰ.负载杂多酸催化剂制备及表征 [J], 杜迎春;郭金宝
2.单层型氧化铁催化剂的制备及其前体的表征：Ⅱ.催化剂前体的表征 [J], 季伟捷;沈师孔
3.MCM-41分子筛固载羧基钯(Ⅱ)配合物催化剂的制备、表征和催化性能(Ⅰ)催化
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5.Co—Mo系统硫变换催化剂的红外光谱表征研究 [J], 谭永放;郝树仁;等
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