有机化学(下)期末复习练习题
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有机化学（下）期末复习练习题
一、合成题：
1．以乙醇为唯一原料及无机试剂合成：
(1)
(2)
2．由苯、甲 苯为主要原料合成下列化合物： (1) (2)
3、
4、丙二酸酯
CH2CH2COOH
5、由C3以下（包括C3）和苯为主要原料及必要的试剂合成：
6、由环己酮和必要试剂合成尼龙-6：
7、由乙炔、醋酸为起始原料合成聚乙烯醇缩甲醛（维纶）
8、由C3以下（包括C3）和苯为主要原料及必要的试剂合成：
苯丙氨酰甘氨酸
9、由丙二酸二乙酯和丙烯为主要原料合成环丁基甲醇。 CH3COCHCH2CH2CH2CH3COCH2CH2CH2CBr(CH3)2CH3COCH2CH2CH2C(CH3)2COOHBrBrCH3NNO2NCH3OHNOHCH3希望对大家有所帮助，多谢您的浏览！
10、
11. CH3CH2COOHCH3CH2CH2COOH
12.由丙二酸二乙酯合成2-甲基戊酸
13.
由甲苯及必要的原料和试剂合成
14. 从丙酮和丙二酸二乙酯出发合成
15. 从乙苯及丙二酸二乙酯出发合成
16. 由环己酮合成HOCH2NH2
17. 完成下列转化：
18.
OHNO2OOCH2─CH─COOHNH2CH3PhCOCH3PhCCH3PhCOCH3ClBrBr希望对大家有所帮助，多谢您的浏览！
二、推结构：
3、一化学式为C11H20O10的双糖（A），可被α－葡萄糖苷酶或β－核糖苷酶水解，生成D－葡萄糖及D－核糖，（A）不能还原斐林试剂，（A）与(CH3O)2SO2-NaOH作用生成七甲基醚（B），（B）酸性水解生成2, 3, 4, 6－四－O－甲基－D－葡萄糖及2, 3, 5－三－O－甲基－D－核糖，分别写出（A）和（B）的哈沃斯透视结构式。
4、化合物（A）C12H12O经臭氧化和还原水解生成没有叉链的（B）C12H12O3，（B）被氧化银氧化成（C）C12H12O4，（C）在加热时转化为（D）C11H12O2。（D）是一个二酮，（D）在氢氧化钠作用下形成一个五元环状化合物（E）C11H10O，（E）被KMnO4彻底氧化时生成（F）C7H6O2，（F）是一个不甚溶于水而能溶于碳酸钠溶液的无色结晶化合物。请退出（A）～（F）的结构。
5、化合物（A）C22H27NO不溶于酸和碱，但能与浓盐酸加热得一清澈得溶液，冷却后有苯甲酸沉淀析出，过滤苯甲酸后得清液用碱处理，使呈碱性，有液体（B）分出。如将在吡啶中与苯甲酰氯反应，又得回（A）。（B）用NaNO2－HCl水溶液处理，无气体逸出；（B）用过量CH3I反应后，用Ag2O处理，再加热，得化合物（C）C9H19N和苯乙烯。化合物（C）再与过量CH3I反应后用Ag2O处理，再加热，得一烯烃（D）。如用环己酮与叶立得(ylid)-CH2- +Pph3反应，也得（D）。请推出（A）～（D）的结构。
三、完成反应式：
周环反应
1、2、3、4、6、5、CH3HCH3H△HHCH3CH3hvhvCH2CH2+OOO室温( )150℃CH2CH2H5C2O+CH2COOMe△OO+△希望对大家有所帮助，多谢您的浏览！
11、CH3CH2COOC2H5(1)NaOC2H5(2)H+2
12、
13、
14、
15、
7、8、hv△9、10、△CH2CH2CH2+△DHHDhvCH2OHHOOHHOHHHOHOHHCH3OHHCl[ ](CH3)2SO4NaOH[ ]稀HCl[ ]HNO3[ ]CHOCH2OHOHOHOHOHBr2/H2OC6H5NHNH2HIO4[ ][ ][ ]H5C6CNCH2CH3OHH2SO4希望对大家有所帮助，多谢您的浏览！
16、
17、
18、
19、
20、
21、
22、
23、 Ag2O Br2
CH3CH2CH2COOH ? ?
CCl4
24、
CH3OHOHC6H5OCH3H2SO4CH3N+CH3CH2CH3C（CH3）3[ ]OH-150℃FNO2O2N+NH2CHRCOOHCHOCH2OHOHOHOHOHBr2/H2O[ ]CH2OCOCl+NH2CHCH3COOH[ ]SOCl2[ ]1,H2NCH2COOH2,H2/Pd[ ]O+OOOCH3CHO+HCN[ ]-H2O[ ]引发剂[ ]CH3COOMe1).LiAlH4,Et2O2).H2O( )希望对大家有所帮助，多谢您的浏览！
25、
（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）
OCH2CCHCH3CH3( )
