化验室数据管理制度内容

化验室管理制度

一、化验室采样管理制度

一)、目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

二)、采样管理要求

1. 采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

2. 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3. 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4. 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

二、化验室检验和试验管理制度

一)、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三)、管理要求

1．检验程序

1.1 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2 采样作业，要执行《化验室采样管理制度》。

1.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。 1.4 检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.5 要认真及时填写好检验记录。

2. 非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。

四)、精密仪器的管理 安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

五)、化学药品管理

1.化验室试剂存放要求

（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

（2）注意化学药品的存放期限。

（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

吉林市辉隆肥业有限公司企业标准

Q/HLSCB05-2011

化验分析管理制度

2011-10-1发布 2011年10月1日实施

吉林市辉隆肥业有限公司公布 吉林市辉隆肥业有限公司企业标准

化验分析管理制度

Q/HLSCB05-2011

1、目的

加强化验室管理，为正常检验公司产品提供良好条件。

2、适用范围：本标准适用于吉林市辉隆肥业有限公司化验室。

3、内容

3.1化验室环境安全和环境管理规程

3.11室内空气中有毒物质不得超过最高允许浓度，其标准见《工作场所有害物质控制标准》及卫生部等国家机关颁发的《工业企业设计卫生标准》

3.111凡产生有害气体、粉尘的操作都要在通风柜内进行，任何废气不得排放到室内。

3.112使用中的有毒有害样品和有毒液体试剂应放在通风橱内.

3.113室内出现有害气体时，应立即打开窗户，并经排风后再进行工作。

3.114室内噪声不得超过8５分贝。

3.12环境管理

3.121保持室内整洁、物有定位，废弃物应倒入指定地点定期处理，与工作无关的物品不得放在试验台上，用完的试剂要放回原处。 3.122试剂瓶必须贴有标签，内容包括名称、浓度和配制日期。每次试验结束后，用过的器具要立即清洗干净、收存。

3.123检验后剩余的样品要送回原处回收，不能回收的妥善处理。

3.2化验工安全操作规程

3.21劳动保护

3.211上岗前必须穿戴好规定的劳保用品，进行有害操作时，穿戴规定的劳动保护用品、用具。

3.212使用腐蚀性或刺激性物质要戴胶皮手套、口罩和防护眼罩，观察强光要戴深色眼镜。

3.213取有毒气体样品时，要戴过滤式防毒面具。

3.214接触超低温度物品，要戴棉手套。

3.22防止玻璃致伤

3.221使用玻璃管要带手套进行，不能用秃头毛刷刷玻璃器具。

3.222搅拌玻璃器具内溶液时，用力不宜过猛，搅拌棒不得撞击器壁。用于加压或减压操作的玻璃器具，必须是特制的，不得代用。

化验室管理制度

一、水样的保管制度

1、水样的标签设计

水样采集后，对每一份样品都应附一张完整的水样标签。水样标签的设计根据实际情况，一般包括：采样目的、课题代号、取样位置、检测日期、检测时间、采样人员等。

2、水样的运送

装有水样的容器必须加以妥善的保护和密封，并装在包装箱内固定，以防在运输途中破损，除了防震、避免日光照射和低温运输外，还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口使水样变质。

3、实验室对水样的接收

水样送至实验室时，首先要核对水样，验明标签，确认无误后签字验收。如果不能立即分析时，则应尽快采取保存措施，防止水样被污染。

二、化验室操作制度

1、化验员要认真负责全组的安全管理工作，不得麻痹大意。

2、在技术组长的指导下，严格按照化验室操作规程展开工作。

3、熟练掌握不同化学药品、器皿的灭火方法。遇到火灾应临危不惧、冷静沉着，及时采取灭火措施。

4、化验员应了解毒物的侵入途径、中毒症状和急救办法，在工作中贯彻预防为主的方针，避免化学毒物引起的中毒事故。

5、操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责者看管。

6、化验室内禁止吸烟、进食，不能用实验器皿处理食物，离开化验室前用肥皂洗手。

7、离开化验室前要检查门、窗、电是否处于关闭状态，仪器电源是否处于断电状态，以免损坏仪器引起火灾，应确保安全。

三、化学药剂使用管理制度

1、每一批次的药剂到货后，供应科须通知勘探开发科取样。

2、开发科取样以后，对药剂进行室内评价、现场试验及配伍性实验，确定合理的配方、加药方法、加药点，并进行经济技术指标比较，选择高效、成本低的品种。

3、开发科出具检测报告（供应科、用户各1份），产品合格后各单位方可使用。

4、开发科将根据季节等具体情况，随时调整加药方式和加药浓度，确保使用效果。

5、具有腐蚀性和毒性的药剂，在储运及投加过程中必须采用相应的安全措施。

6、确定的药剂种类、型号、配方各单位不得随意更改。

化验室管理制度

1、班长岗位责任制

2、分析岗位工作守则

3、化学分析岗位工作守则

4、化验室安全生产制度

5、化验室设备安全管理制度

6、化验室取样安全管理制度

班长岗位责任制

1、在车间主任的领导下，负责班组的生产和管理工作。

2、当班期间按调度指令和车间领导安排组织好各项工作和操作及班组管理，对各种仪器、设备、生产任务、班组成员的安全负责。

3、负责当班期间生产对外联系工作，掌握水、电、气、风、燃料等供应情况，发现问题及时组织处理，并向车间主任和调度室汇报。

4、严格执行厂部生产调度计划工作安排，及时配合车间，确保优质生产，全面完成任务。

5、组织班内人员开展岗位学习，提高岗位人员实际操作水平，保证优质生产。

6、按时进行岗位巡回检查，并对仪器、设备、安全情况做验收检查，对操作中出现的重大问题及时上报有关领导。

7、负责全班搞好设备、仪器、地面、门窗卫生清洁，无油泥、无污水，保持室内整洁、卫生。

8、认真搞好交、接班，做到交细、交清，严要求，确保无事，班长签字后才能离岗下班。

分析岗位工作守则

1、分析人员应具备严肃、认真的工作态度，精密细致的操作技能和整齐清洁的实验习惯。

2、分析工作要严格遵守操作规程，注意观察实验现象，发现异常，认真分析，及时请示汇报。 3、认真填写实验记录，记录做到真实、清楚、整洁、规范，不得任意涂改、损坏记录本。

4、采样必须按采样规程进行，保证样品的均匀性和代表性，采样器必须清洗干净，不得随意更改采样时间和地点。

5、每班工作要做到三及时：及时采样、及时分析、及时上报结果，五准确：采样、操作、仪器使用、记录、结果准确。

6、精密仪器实行分工负责管理，使用登记制度，要求人人爱护仪器设备，对本岗位使用的仪器设备做到四懂：懂结构，懂性能，懂在生产中的作用，懂损坏的原因；三会：会操作、会维护保养，会排除一般故障。

7、分析人员在工作时间内要严守岗位责任，认真学习业务知识，互教互学，不断提高技术水平，不得无故脱离岗位或工作时间干私活。