留样管理办法

留样管理办法留样管理办法1. 引言留样管理办法是指为了保证样品的完整性、可追溯性和安全性，确保留样的真实性和准确性，以及提供样品的合理使用和处理流程。

本旨在规范留样管理的各项措施和要求，以确保留样的有效性和可靠性。

2. 留样流程2.1 样品接收2.1.1 指定专人负责样品接收工作，确保样品的来源可追溯。

2.1.2 在接收样品前进行质量检查，确保样品完整、无污染。

2.1.3 对样品进行标识，包括样品名称、来源、接收时间等信息。

2.2 样品留样2.2.1 留样容器应与样品性质相适应，并具备防污染、防腐蚀的功能。

2.2.2 对样品进行分装，并将分装后的样品密封保存。

2.2.3 对留样容器进行标识，包括样品名称、留样日期等信息。

2.2.4 将留样记录填写完整，并及时归档。

2.3 样品存储2.3.1 留样库房应具备适宜的环境条件，包括温度、湿度等。

2.3.2 样品存储区域应划分为不同的区域，确保不同样品的分离存储。

2.3.3 留样数据应存储在可靠的电子媒介上，并进行备份。

2.3.4 定期对存储的样品进行检查，确保留样的完整性和可用性。

3. 留样管理责任3.1 样品留样责任人应明确，具备相应的专业知识和操作经验。

3.2 样品留样责任人应制定留样管理制度，并确保执行。

3.3 定期对样品留样工作进行检查和评估，发现问题及时处理。

3.4 提供培训和培训材料，确保样品留样人员理解和掌握留样管理办法。

4. 留样安全和易用性4.1 留样库房应实施严格的安全管理措施，包括门禁、防火等。

4.2 留样容器应具备防污染、防爆炸和防脱落等功能。

4.3 留样容器应易于开启和关闭，方便取用样品。

4.4 对于易变质样品，应采取相应的措施，确保留样的可用性和稳定性。

5. 附件本所涉及的附件如下：附件1：样品留样记录表附件2：样品存储库房平面图附件3：样品留样管理制度6. 法律名词及注释本所涉及的法律名词及其注释如下：法律名词1：留样管理制度注释：指为了规范留样工作，确保留样的真实性和准确性而制定的一系列规定和要求。

留样制度及管理制度一、留样制度留样制度是指在对产品进行抽检、试验、检验等过程中，按照规定程序保留必要数量和质量的留样，以备查验、检验、复核等专用目的的管理办法。

留样制度的实施对于确保产品质量、保障消费者权益、提升企业形象等起到了关键作用。

留样制度主要包括以下几个方面：1.留样范围：留样的产品范围应包括企业生产的各类产品，无论是原材料、半成品还是成品，都应按照规定留样。

2.留样数量：留样数量应根据实际情况进行确定，但应保证留样数量足够用于查验、检测等目的。

3.留样包装：留样的产品应在符合卫生要求的环境下进行包装，同时要标明产品名称、规格、批号、留样日期等必要信息。

4.留样保存：留样的产品应按照规定的存放条件进行妥善保存，确保产品的原始状态。

5.留样周期：留样的时间周期应根据实际需要进行确定，但应保证留样的周期足够长，以便查验、检测等目的。

6.留样记录：对于留样的产品应做好详细的记录，包括留样数量、留样日期、留样地点等信息，以便后续的查验、检测等目的。

7.留样处置：留样的产品在一定时间周期后，应按照规定的程序进行处理，可以进行验货、检测等，也可以退货、销毁等。

二、留样管理制度留样管理制度是指为了规范留样过程，加强对留样产品的管理，保障留样质量的实施管理办法。

留样管理制度主要包括以下几个方面：1.留样人员：对于从事留样工作的人员应进行专门培训和资格认定，确保其熟悉留样工作流程和规范。

2.留样流程：对于留样的流程应进行明确规定，包括留样范围、数量、包装、保存、记录、周期、处置等各个环节。

3.留样设施：对于留样的设施应符合卫生要求，并且安全可靠，以保证留样产品的质量。

4.留样监督：对于留样过程应进行监督和检查，以确保留样操作的规范和标准。

5.留样责任：留样工作应有专门负责的人员，对于留样产品的质量和安全负有责任，确保产品质量。

6.留样评估：对于留样工作进行定期评估和检查，发现问题及时纠正，以保障留样制度的有效实施。

留样管理制度模板一、目的为了确保产品质量的可追溯性，防止不合格产品流入市场，同时为产品的质量争议提供实物证据，特制定本留样管理制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有需要留样的产品，包括但不限于食品、药品、化妆品等。

三、留样原则1. 留样应遵循代表性、安全性、可追溯性原则。

2. 留样数量应满足质量检测和可能的质量争议处理需求。

四、留样程序1. 留样批次的确定：每次生产的产品均需留样。

2. 留样数量：根据产品特性和检测需求确定，一般不少于一次全检量。

3. 留样方式：留样应在无菌条件下进行，确保样品的完整性和安全性。

4. 留样记录：每次留样均需记录留样时间、数量、批次、负责人等信息。

五、留样存储1. 留样应存放在专用的留样室内，环境应符合产品储存要求。

2. 留样室内应保持干燥、通风、防虫、防尘、防鼠等条件。

3. 留样应有明确的标识，包括产品名称、批次、留样日期等。

六、留样期限1. 留样期限应根据产品保质期和相关法规确定，一般不少于产品保质期后三个月。

2. 留样期限内，任何单位和个人不得擅自处理留样产品。

七、留样使用1. 留样用于产品质量检测、稳定性试验、型式检验等。

2. 使用留样时，应有详细的使用记录，包括使用时间、用途、数量、使用人等。

八、留样处理1. 留样期满后，由质量管理部门负责对留样产品进行评估，决定是否销毁或作其他处理。

2. 留样产品的处理应符合环保和相关法规要求。

九、监督管理1. 质量管理部门负责留样管理制度的实施监督和定期检查。

2. 对于违反留样管理制度的行为，应给予相应的处罚。

十、附则1. 本制度自发布之日起执行，由质量管理部门负责解释。

2. 对本制度的修改和补充，应由质量管理部门提出，经公司管理层批准后实施。

请根据实际情况调整上述模板内容，以符合特定产品和公司的管理要求。

留样管理制度一、引言留样是指将已抽取的样品临时保留以备查验或分析的一种管理制度。

留样管理制度是确保样品质量安全、防止样品遗失或替换的重要措施之一。

本制度的目的是规范留样的程序和要求，确保留样的准确性、可追溯性和可重复性，以保障样品分析结果的可靠性。

二、适用范围本制度适用于所有需要留样的领域，包括食品行业、药品行业、环境监测等。

三、定义1. 留样：将已取样的样品保留在特定的容器或位置，以备查验或分析。

2. 留样容器：可密封、防潮、防光的容器，如密封袋、瓶子等。

3. 留样标签：标明样品信息的标签，包括样品编号、抽样日期、抽样人员等信息。

4. 留样记录：详细记录留样信息的文件或电子文档。

四、留样程序1. 抽样按照抽样方案和操作规程进行样品的抽取，确保样品具有代表性。

2. 标识将样品进行编号，并进行记录，确保样品可以追踪到具体的抽取过程。

3. 留样容器准备选择合适的留样容器，确保容器干净、无污染。

4. 标注在留样容器上粘贴留样标签，包括样品编号、抽样日期、抽样人员等信息。

5. 留样将已抽取的样品放入留样容器中，注意不要将同一批次的不同样品混放。

6. 封存将留样容器进行密封，确保样品的密闭性。

7. 记录在留样记录上填写样品信息，包括样品编号、抽样日期、留样日期、抽样人员、留样人员等信息。

五、留样要求1. 容器要求留样容器应选用无污染、耐腐蚀、密封性良好的材料制成，且容器表面应清洁无异味。

2. 标签要求留样标签应粘贴在留样容器的外侧，标签上的信息应清晰可读，不易脱落。

3. 保存要求留样容器应妥善保存，避免遭受损坏或变质。

存放条件应符合样品要求，避免暴露在高温、阳光直射或易受污染的环境中。

4. 时限要求留样的时限一般不超过原样品保存期限，具体时限根据行业规定或实验要求而定。

5. 留样记录要求留样记录应详尽准确，包括样品编号、抽样日期、留样日期、抽样人员、留样人员等信息，记录应保存在安全可靠的地方，便于查阅。

6. 留样管理要求留样应有专人负责保管，对留样进行定期检查，确保留样的完整性和可用性。

留样管理制度一、基本原则1. 本制度的制定遵循合理、科学、公正、公开、便于操作的原则，确保留样的准确性、真实性和有效性。

2. 严格规范留样管理程序，避免留样损坏、混淆或遗失，确保留样的完整性和可追溯性。

3. 所有留样必须建立准确的档案记录，并定期检查留样情况，及时更新。

4. 遵循“先进先出”的原则，确保留样的有效期限。

5. 留样应受到机密保护，严禁私自挪用、外借或泄露。

二、留样管理流程1. 留样申请(1) 保留样品前必须填写《留样申请表》，包括留样物品名称、数量、留样人、留样日期等信息。

(2) 留样申请需经申请人主管或保留样品管理员批准后方可进行。

2. 留样容器选择(1) 留样容器必须选用无污染、密封性能好的容器，避免留样过程中样品变质。

(2) 对于不同性质的样品，应分装在不同的容器中，标注清楚样品名称、数量、日期等信息。

3. 留样存储(1) 留样必须存放在指定位置，防潮、防尘、防晒，并定期检查留样情况。

(2) 对于易变质、易挥发、易受污染的样品，应专门设立储存间，提高留样的稳定性。

4. 留样更新(1) 每个留样必须设置有效期限，过期的样品应及时淘汰、更新。

(2) 对于消耗品、易变质样品，建议定期进行更新并填写《留样更新表》，确保留样的有效性。

5. 留样使用(1) 申请使用留样时，必须填写《留样使用申请表》，经主管审核后方可取样使用，使用后应及时归还。

(2) 对于已用完的留样，应填写《留样废弃表》，并进行相应处理。

三、留样管理责任1. 各部门负责人要重视留样管理工作，确保留样的准确性和有效性，定期检查留样情况，并向上级报告。

2. 留样管理员要严格执行留样管理制度，负责留样的收集、存储、更新和使用，确保留样的完整性。

3. 申请留样的人员要认真填写留样申请表，并按照制度要求办理相关手续，准确使用留样。

4. 对于留样的使用部门负责人要合理安排留样的使用，避免浪费或滥用留样资源。

5. 对于留样管理工作出现问题，应及时汇报，协同相关部门做好调查和整改工作。

留样管理办法留样管理办法1. 引言为了保障产品质量和消费者权益，提高产品监管水平，制定本留样管理办法，以规范留样工作，确保留样的真实性和有效性。

2. 留样目的留样是指从批次产品中取出一部份作为样品并妥善保管起来的行为。

留样的目的在于对产品进行监督和检验，以便在需要时进行溯源核查、质量评价、鉴定等工作。

3. 留样工作责任留样工作由生产、监管部门共同负责。

3.1 生产部门责任生产部门负责执行留样工作的具体操作，包括但不限于以下内容：- 根据要求合理提取留样样品；- 确保留样样品的数量、质量和代表性；- 按照规定的标准和方法进行样品的采集和处理；- 提供必要的存储设施和管理措施。

3.2 监管部门责任监管部门负责对留样工作进行监督和检查，确保留样的有效性和可靠性，并做出相应的监管措施。

4. 留样时机和数量4.1 留样时机- 留样应在产品生产过程中的关键环节进行，例如原材料进货、产品加工、包装封装等；- 对于涉及质量问题的产品，应进行全程留样，包括生产过程中各个环节的样品留存。

4.2 留样数量- 留样数量应根据产品的特点、批次大小和生产工艺确定；- 应尽可能保留一定数量的样品，以满足后续的检验和检测需求。

5. 留样标识和记录5.1 留样标识每一个留样样品应贴有明确的标识，标识内容包括但不限于以下信息：- 产品名称和批次号；- 留样时间和地点；- 样品的特殊要求或者特点。

5.2 留样记录应建立完整的留样记录，包括但不限于以下内容：- 留样的具体操作和过程；- 留样样品的数量、质量和代表性；- 留样样品的存放位置和储存条件；- 留样样品的监管和使用情况等。

6. 留样有效期和处理6.1 留样有效期根据产品的特点和商业需求，确定留样样品的有效期。

在有效期内，留样样品应妥善保存，以备需要时进行检验和检测。

6.2 留样处理- 留样样品在有效期届满后，应依据产品的情况和监管部门的要求，进行处理；- 对于涉及质量问题的样品，应及时进行鉴定和评估，并根据评估结果采取相应措施。

留样管理办法一、背景和目的为了规范公司产品留样管理工作，保障生产质量和食品安全，特制定本《留样管理办法》。

二、适用范围本办法适用于公司所有生产车间及仓库等部门。

三、基本原则1. 安全第一：公司产品留样过程应确保安全卫生。

2. 规范管理：标准化留样程序，严格执行记录留样数据。

3. 资源共享：全员参与，共同维护留样工作平台和环境。

4. 持续改进：定期评估留样工作流程，及时调整和改进。

四、留样管理制度1. 留样人员：生产车间或仓库负责人指定专人负责留样工作。

2. 留样时间：每批次生产完成后，按规定时间进行留样工作。

3. 留样数量：留样数量应根据生产批次大小和产品特性进行合理安排。

4. 留样方式：留样应遵循便于保存、易于取用、易于辨认的原则。

5. 留样位置：留样的存放位置应独立、干净并标明批次号、产品名称、生产日期等信息。

6. 留样记录：留样记录应详细、准确的记录留样批次号、产品名称、留样时间、数量、存放位置等信息。

7. 留样保存：留样保存期限不少于生产周期并保持完整性和可追溯性。

五、留样检验1. 检测人员：检验人员应经过专业培训并取得相应技能证书。

2. 检验方法：留样检验应根据产品特性，采用适当的检验方法。

3. 检验记录：检验记录应详细、准确，并记录检验员、检验日期、检验结果等信息。

六、留样处理1. 合格产品留样应妥善保存，并在规定期限内进行销毁。

2. 不合格产品留样应妥善保管并按规定程序进行处置。

七、维权和责任1. 检查人员应保持公正、客观，发现问题应及时报告，并按规定程序处理。

2. 对于因留样管理不当造成的损失，相关责任人应承担相应的法律责任。

八、附则1. 本办法自公布之日起生效。

2. 本办法解释权归公司所有。

总结：1. 本文档详细阐述了留样管理的相关制度和原则，包括留样人员、留样时间、数量、方式、位置、记录、保存、检验和处理等方面。

2. 简要注释如下：（1）留样：将产品按规定的时间、数量、方式、位置等进行保存。

留样管理办法一、背景和目的为了确保产品质量和食品安全，以及合规性管理的需要，公司制定了留样管理办法。

本办法旨在规范留样的程序和要求，以便能够有效地进行留样管理，减少风险和问题的发生。

二、留样的定义和分类1. 留样是指从生产过程中或市场上随机抽取一定数量的产品或物料，并妥善保存以备可能需要进行检验、验证或监督的需要。

2. 留样分为原料留样和成品留样。

原料留样是指从供应商收到的原材料中抽样并保存的行为。

成品留样是指产品生产过程中或市场上抽样并保存的行为。

三、留样的程序1. 随机选择抽样针对原材料留样，应遵循供应商提供的抽样方案进行抽样，并确保抽样的随机性和代表性。

针对成品留样，应按照产品批次或生产日期进行抽样，并确保抽样的随机性和代表性。

2. 留样数量和保存期限留样数量应根据产品批次、生产规模和市场动态等因素进行合理确定，确保留样具有统计意义。

不同类别的产品留样保存期限不同，一般原料留样为3个月，成品留样为6个月。

3. 标识和封存留样时，需要对样品进行标识并记录相关信息，包括样品名称、抽样日期、抽样地点、抽样人员等。

留样时应使用密封容器并进行封存，以确保样品的完整性和可追溯性。

4. 保存和管理留样样品应妥善保存，避免受到污染或破损，确保样品的有效性和可用性。

留样样品应按照相关规定进行分类和存放，建立健全的样品档案，并定期进行清查和检查。

四、使用留样1. 留样的使用主要包括检验、验证和监督等方面，以确保产品符合质量标准、法规要求和客户需求。

2. 在需要进行检验、验证或监督时，应按照留样管理的要求提取样品，并按照相应的检验方法和程序进行分析和处理。

五、责任和监督1. 相关部门和人员应严格按照留样管理办法执行，确保留样工作的有效性和可靠性。

2. 内部审核和监督部门应对留样管理工作进行定期检查和评估，以确保管理办法的有效运行和及时修订。

六、附则1. 本管理办法将按照公司的实际情况和相关法规进行修订和完善。

2. 本管理办法自颁布之日起执行，如有问题和争议，应按照公司内部规定进行解决。

留样管理制度第一章总则第一条为加强对留样工作的管理，规范留样活动的进行，保障留样产品的质量和安全，制定本制度。

第二条本制度适用于所有单位的留样工作，包括留样的管理、操作程序、留样产品的保存和处置等。

第三条留样是指按照一定规定，保存一定数量、一定时间的样品，以作为未来检验、复核、溯源和处置的依据。

第二章留样管理机构第四条各单位应当成立留样管理机构，负责留样工作的组织、协调和管理。

第五条留样管理机构由主管部门或负责人任命，具体负责单位的留样工作，负责留样计划的编制、实施和监督。

第三章留样的要求第六条留样的目的是为了保障产品质量和安全，留样的产品应当具有代表性、完整性和稳定性。

第七条留样应当对于质量和安全可能存在风险的产品进行留样，包括但不限于食品、药品、化妆品、医疗器械等。

第八条留样产品应当具备标识清晰、不易变质、易于保存和定期检验等特点，保持留样产品原始特性。

第九条留样产品应当根据产品的特性和风险进行分类，制定相应的留样计划和留样周期。

第四章留样的程序第十条留样的程序包括留样计划的编制、留样产品的采集、保存、标识和处置。

第十一条留样计划应当由留样管理机构根据产品的特性和风险进行编制，并报主管部门或负责人审批。

第十二条留样产品的采集应当由专人进行，采集的样品数量和时间应当符合留样计划的要求。

第十三条留样产品的保存应当在指定的留样库房中进行，使用标准的留样容器和标识进行保存。

第十四条留样产品的标识应当包括产品名称、留样日期、采样点、采样人员等信息，并做好相应的记录。

第十五条留样产品的处置应当根据留样计划的要求，及时进行产品的续留、检验、报废或销毁等处理。

第五章留样的监督和管理第十六条留样的监督和管理应当由留样管理机构进行，包括留样产品的质量检查、定期检验和留样记录的管理等。

第十七条对于发现留样产品异常的情况，或者留样产品已经完成留样周期的情况，应当进行及时处理和通知相关部门和人员。

第十八条留样产品的销毁应当按照规定的程序进行，报备和销毁的记录应当保存和备案。

国标留样管理制度第一章总则第一条为了加强食品安全管理，保护消费者权益，规范留样管理工作，根据《食品安全法》和其他相关法律法规，制定本制度。

第二条适用范围：本制度适用于食品生产、经营单位及相关监管部门的留样管理工作。

第三条留样定义：留样是指生产、经营单位在生产经营食品过程中，按照一定规则留取一定数量的食品样品，并加以保存，以备查验使用。

第四条留样内容：留样包括原材料、半成品、成品、包装材料等。

第五条留样标准：留样应符合食品安全国家标准和相关法律法规的规定。

第六条留样责任：生产、经营单位应当对留样的质量和数量负责，确保留样的真实性和完整性。

第七条监督检查：相关监管部门应当对留样工作进行监督检查，确保留样管理工作的规范进行。

第八条违规处理：对于违反留样管理制度的单位，相关监管部门有权依法进行处罚，并追究法律责任。

第二章留样程序第九条留样计划：生产、经营单位应当制定留样计划，明确留样的内容、数量、时间和地点。

第十条留样抽样：生产、经营单位应当根据留样计划进行留样抽样，确保留样的公正和客观。

第十一条留样包装：留样应当采取密封包装，标明留样日期、样品内容、数量等信息，并加盖单位公章。

第十二条留样保存：生产、经营单位应当将留样标本妥善保存，确保留样的完整和安全。

第十三条留样报告：生产、经营单位应当及时向相关监管部门报告留样情况，如有问题及时处理并报告。

第三章留样管理第十四条留样登记：生产、经营单位应当做好留样登记工作，记录留样的内容、数量、日期、保存地点等信息。

第十五条留样分析：相关监管部门可以对留样进行分析检测，确保留样的安全和合格。

第十六条留样信息公开：生产、经营单位应当积极配合相关监管部门对留样信息进行公开，接受社会监督。

第十七条留样处置：对于留样中发现的问题，生产、经营单位应当及时处理，并报告相关监管部门。

第十八条留样清理：对于超过保存期限的留样，生产、经营单位应当及时清理，不得用于食品生产。

第四章留样监督第十九条监督检查：相关监管部门应当对生产、经营单位的留样工作进行定期检查，确保留样管理工作的规范进行。

留样管理制度留存样品，简称留样，是为了对产品生产及销售过程中出现的质量问题进行追溯，便于查找根源而留存的样品，包含原料、中间产品、最终产品等。

为规范留样管理，特制定本制度。

1.留样时间要求1.1原材料检验样品留样要求样品初步检验合格或不合格但让步接收的，固体原材料的留样不少于3个月，液体原材料留样不少于3天。

经检验不合格的需退货的，待与供方达成一致处理意见后参照超期样品处置要求进行处置。

1.2中间产品留样要求属车间送样，经检验合格的，除化验室明确要求留样外，剩余的样品由送样人员带回车间处理或使用；属技术质量科化验员抽检样品，经检验合格的，由车间送样人员送样时领回车间处置。

经检验不合格的，样品要进行留样，留样保存到原因调查清楚后交由车间处理。

1.3最终产品留样时间要求1.3.1食品添加剂为保质期后六个月，普通液体产品至少保留1个月，液化气体原则上不留样，用户对产品质量提出异议的由供需双方对产品现场进行取样检验。

固体产品无特殊要求保留6个月，其它食品级产品保留2年。

外销发船样品留样应根据实际情况适当延长留存时间。

1.3.2若顾客对留样有特殊要求时按顾客要求进行保管。

2.留样标识要求留样样品要张贴标签，便于识别、分类及管理。

标签应包含样品名称、留样时间、送样人、留样人、留样期限。

3.样品存放要求3.1留样间要保持通风、干燥、避光、防火、防尘。

留样瓶/袋要密封完好，标识清楚齐全，保持干燥、清洁；样品要分类、分品种有序摆放，保持留样间清洁，要有专人管理样品室。

3.2所有产品留样由化验室负责人负责，组员协助，在保存期内要妥善保管好样品，凡是没有按规定执行，在保存期内将样品丢失或样品因非正常原因失效的，将追究化验室负责人的责任。

3.3保留样品的容器（留样瓶、密封袋等）要清洁，并密封以防样品变质，保留的样品要做好标识，要按月、按产品分类、按生产日期的先后顺序摆放整齐，并在留样器具上作好明显的标识以便查找，各化验室负责人应随时检查所有样品的留样情况。

留样管理办法（一）一、引言留样管理是企业质量管理体系中的一个重要环节，对于确保产品质量、追溯生产过程、控制潜在风险具有重要意义。

本文将就留样管理的定义、目的和管理办法进行详细阐述。

二、定义留样管理是指在生产过程中，抽取符合标准和要求的产品样品，并妥善保管、标识，并在一定期限内存储，以备后续质量监测和问题追溯。

三、目的1. 质量控制：留样管理可通过对产品样品的保留，确保产品质量符合标准和要求。

当产品投放市场后，留样可以用来检验是否存在质量问题，及时采取措施避免产品质量事故的发生。

2. 生产追溯：通过留样管理，企业可以追踪产品的生产过程。

当出现质量问题时，可以通过留样，找出问题发生的具体环节和原因，并及时纠正，以提高生产过程的可控性和可追溯性。

3. 法律依据：一些特定行业的产品留样要求是根据法律法规制定的。

留样管理是企业履行法律责任的一种方式，同时也是法律监管的基础。

四、管理办法1. 留样抽查（1）抽样方法：根据产品的特性和生产过程，采用合理的抽样方法，确保样品具有代表性。

常见的抽样方法包括随机抽样、分层抽样和经验抽样等。

（2）抽样环境：抽样环境应符合产品样品的保鲜需求，避免样品受到污染和变质。

应选择洁净的实验室或设备，以确保留样的准确性和可靠性。

（3）抽样记录：抽样过程应进行详细记录，包括抽样时间、地点、数量、抽样人员等信息。

确保抽样全程被监控和记录，便于质量追溯和问题处理。

2. 标识管理（1）样品标识：对所抽取的样品进行标识，包括产品名称、批号、生产日期、留样日期等信息。

标识应清晰明确，以便后续的监测和追溯。

（2）标识记录：对样品的标识信息进行详细记录，包括标识时间、人员等。

记录应具有可查性和可追溯性，以便于后续对样品进行管理和查询。

3. 存储管理（1）存储环境：留样的产品应存放在符合贮藏要求的环境中，例如恒温、防潮、无异味的储藏室。

确保存储条件稳定，避免样品受到不良环境影响。

（2）存储期限：根据产品的特性和生命周期，制定合理的存储期限。

留样管理办法范文一、目的和原则1.目的：本办法的目的是为了确保产品质量安全，保护消费者的合法权益，加强对生产企业的监管。

2.原则：（1）公开透明原则：对留样管理的内容和过程进行公开，接受社会和消费者的监督。

（2）科学有效原则：制定合理的留样样品数量和留样周期，确保留样结果的可靠性和有效性。

（3）便捷高效原则：加强留样管理的信息化建设，提高操作效率，减少人为错误。

（4）综合管理原则：留样管理要与其他监管措施相结合，形成完整的质量安全管理体系。

二、留样范围和留样数量1.留样范围：（1）食品类产品：包括食品、饮料、食品添加剂等。

（2）非食品类产品：包括药品、化妆品、日用品等。

2.留样数量：（1）食品类产品：根据生产企业的规模和产量确定留样数量，原则上每批次货物留样不少于3份。

（2）非食品类产品：根据产品的类别和销售渠道确定留样数量。

三、留样流程和责任1.留样流程：（1）生产企业留样责任：生产企业应按照国家标准和相关管理规定进行留样，并将留样样品的相关信息报送给留样管理部门。

（2）留样管理部门责任：留样管理部门应对留样样品进行接收、登记、封存和保管，并进行必要的鉴定和检测。

（3）留样样品监控责任：留样样品监控单位应对留样样品进行监测和检验，并及时向留样管理部门报告结果。

2.留样责任：（1）生产企业责任：生产企业应确保留样样品的真实性和完整性，并配合监管部门对留样样品进行鉴定和检测。

（2）留样管理部门责任：留样管理部门应保证留样样品的安全和完整，不得私自篡改和窃取样品。

四、留样保管和使用1.留样保管：（1）留样样品应妥善保存，保持原样性，防止被污染、破坏和变质。

（2）留样样品应存放在封闭的容器中，并标明样品的名称、编号、留样日期等信息。

（3）留样样品应进行分类保管，以便按需检验和监测。

2.留样使用：（1）留样样品应按照需要进行检验和鉴定。

（2）留样样品可用于各类质量安全监测和评估活动，以及消费者投诉和纠纷处理。

第1篇一、总则为加强商品质量安全管理，确保消费者权益，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品安全法》等法律法规，结合我单位实际情况，特制定本规定。

二、适用范围本规定适用于我单位生产的各类商品，包括食品、药品、化妆品、日化用品、纺织品、电子产品等。

三、留样原则1. 留样应当真实、完整、具有代表性。

2. 留样应当保证样品在规定期限内保持原状。

3. 留样应当按照规定的时间、数量、方法进行。

4. 留样应当由专人负责管理，确保留样安全。

四、留样时间1. 食品：按照国家相关法律法规和产品标准执行，一般留样时间为7天。

2. 药品：按照国家相关法律法规和药品说明书执行，一般留样时间为2年。

3. 化妆品、日化用品：按照产品标准执行，一般留样时间为1年。

4. 纺织品、电子产品：按照产品标准执行，一般留样时间为6个月。

五、留样数量1. 食品：按照产品批量大小，一般留样数量为3份。

2. 药品：按照生产批号，一般留样数量为3份。

3. 化妆品、日化用品：按照产品规格，一般留样数量为3份。

4. 纺织品、电子产品：按照产品规格，一般留样数量为3份。

六、留样方法1. 食品：采用原包装留样，留样期间不得开启包装。

2. 药品：采用原包装留样，留样期间不得开启包装。

3. 化妆品、日化用品：采用原包装留样，留样期间不得开启包装。

4. 纺织品、电子产品：采用原包装留样，留样期间不得开启包装。

七、留样管理1. 留样室应保持通风、干燥、清洁，温度控制在适宜范围内。

2. 留样室应配备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施。

3. 留样室应由专人负责管理，定期检查留样情况。

4. 留样期间，不得随意移动、更换、丢弃留样样品。

5. 留样期满后，按照规定程序进行处理。

八、留样记录1. 留样记录应包括留样样品名称、规格、数量、留样时间、留样人员等信息。

2. 留样记录应妥善保管，便于查询。

3. 留样记录应与留样样品同步，确保留样样品与记录一致。

留样管理制度1. 目的：制定留样管理复验制度，对留样产品进行复验并对其结果进行评价和分析，掌握产质量量水平，便于质量纠纷的处理，为产品的效期、稳定性提供科学依据。

2. 范围：适用于本公司所有产品留样考察。

3. 术语和定义：无4. 职责：质量部负责实施。

5. 内容5.1产品的留样5.1.1产品留样计划：由质量部制订产品的留样考察计划及产品留样登记表，该计划应包括每种产品的留样。

留样产品的批次、留样数量、留样种类。

5.1.2留样复验的分类：留样复验分为常规复验和质量投诉复验，常规复验是指对留样产品在效期内进行一次全面考察，质量投诉复验是当客户对产质量量投诉时，需对该批次的留样产品进行复验。

5.1.3 留样比例5.1.3.1每个出厂批次产品均要求留样，并出具《成品留样通知单》。

5.1.3.2每批次留样数量为成品检验全检数量的1-3倍。

5.1.4检验周期5.1.4.1常规复验的产品：应在产品有效期内对留样产品至少进行一次全项目考察，若在发现产品出现质量问题或者接到客户投诉时可对该批产品的留样进行评价和分析。

质量投诉复验的产品：当接到客户投诉或者该批产品在市场上出现不良反映或质量问题时，对留样产品进行考察。

5.1.4.2检查项目：常规产品，在不影响包装完整性情况下每年进行一次目测；新品种和设计变更的品种，检查项目以该产品出厂检测要求执行；正式生产三年后，产质量量稳定且设计定型的转为常规品种，每12个月检查一次。

5.1.4.3 检验依据按成品检验SOP进行。

5.1.4.4留样产品应保存至产品有效期后一年。

对于未设定有效期的产品，观察期限设为5年。

5.1.4.5每周对留样室内的环境及留样产品状态进行一次详细巡检，填写《巡检记录表》，如有异常或疑问，即报告质量部负责人，并保持现场，将情况记录。

5.1.5 留样产品的包装与贮藏5.1.5.1留样的包装形式应与市场销售的最小包装相同，加贴样品标签。

5.1.5.2各留样产品应储存在留样观察室内的指定位置，及时填写留样产品登记表。

留样管理办法留样管理办法是指为了确保产品质量和食品安全，对于某些产品或样品进行留样并进行管理的一种制度。

本文将介绍留样管理办法的背景、目的、实施步骤以及相关注意事项。

一、背景随着社会发展和消费者对食品安全的关注度增加，留样管理办法逐渐成为保障产品质量和食品安全的重要手段。

通过留样管理，可以对产品进行长期监测和追溯，及时发现和解决质量问题，保障消费者权益。

二、目的留样管理的主要目的是确保产品的质量安全，有效减少质量问题的发生，并在问题出现时能够及时追溯和处理。

具体目标包括：1. 提供证据：留样可以作为产品质量和食品安全的证据，当发生质量纠纷时可以有效解决争议。

2. 追溯问题：如果产品出现质量问题，留样可以帮助追溯产品来源和生产过程，有助于查找和解决问题。

3. 建立监测体系：通过留样管理，可以建立产品监测体系，及时发现潜在的质量问题，提高产品质量。

4. 保护消费者权益：留样管理可以保障消费者的健康权益，提供安全可靠的产品。

三、实施步骤1. 留样计划：在产品生产过程中，制定留样计划，明确留样的产品种类和数量。

2. 样品采集：按照留样计划，采集符合质量要求的产品样品，并确保样品的完整性和真实性。

3. 样品标识：对于每份样品进行标识，包括产品名称、生产批次、生产日期、采样日期等信息，以便追溯和管理。

4. 样品保存：将样品进行适当的包装和保存，确保样品的保存期限和保存环境符合要求，以保证样品的完整性和可追溯性。

5. 样品管理：建立样品管理台账，记录样品的留样情况，包括留样日期、留样部门、样品编号等信息，实现对样品的动态管理。

6. 样品处理：对于留样的产品，定期进行检测和分析，以确保产品质量符合要求。

7. 结果记录：将样品检测结果进行记录，并及时通知相关部门和人员，确保问题得到及时处理。

8. 结果追溯：如果检测结果异常，可以通过留样管理，追溯产品的来源和生产过程，找出问题的原因，及时采取措施。

四、注意事项1. 样品采集应严格按照规定的方法和标准操作，确保样品的真实性和准确性。

留样管理办法留样管理是一种重要的质量控制措施，用于确保产品和原材料的质量，并在检验、质量追溯以及争议解决时提供依据。

留样管理办法是企业制定的具体规章制度，用以规范留样的程序和标准。

本文将探讨留样管理的意义和重要性，并提出一套适用于各个行业的留样管理办法。

一、留样管理的意义和重要性留样是指在产品或原材料发出之前，从中抽取一定数量的样品进行保留，以备将来的检验和验证。

留样管理的意义和重要性体现在以下几个方面：1. 质量控制：留样可以作为产品和原材料质量的“样本”，用于比对和核实产品质量。

在出现问题时，可以通过对比留样品与问题品的差异来查找原因，进而改进质量控制流程。

2. 合规要求：很多行业都有留样的相关法规和标准要求。

留样管理的规范性安排是企业遵守法律法规，确保产品符合质量标准的重要手段。

3. 质量追溯：留样可以构建起产品的质量追溯体系，帮助企业追踪产品或原材料的来源、流向和处理过程。

在质量问题发生时，可以通过追溯体系找到问题根源，并采取相应措施。

4. 争议解决：在商业争议中，留样可以为企业提供法律证据。

留样品可以作为调解、仲裁或诉讼过程中的真实样本，以提供客观证据，帮助企业维护自身权益。

二、留样管理办法的制定与执行为了有效地实施留样管理，企业应制定相应的留样管理办法，并确保其得到全面执行。

下面是一套适用于各个行业的留样管理办法的建议内容：1. 留样对象：明确留样的对象范围，包括产品、原材料和辅助材料等。

对于不同种类的样品，可以根据其特性和重要程度设定留样数量和保留时长。

2. 留样抽样：设定留样抽样的方法和原则，确保样品的代表性和随机性。

抽样时应注意避免人为干扰和污染，使用合适的采样容器进行保存。

3. 留样标识：对每个留样样品进行标识，包括产品名称、规格、批号、保留日期等信息。

标识应清晰可辨，以便在将来的使用和检验中能够准确辨认。

4. 留样储存：确定留样的储存条件和储存期限。

样品可以选择适当的储存方式，如冷冻、干燥等，以确保其物理和化学性质的稳定性。