保健药品分类

国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)1、执行范围本目录适用于国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险，管理措施和政策以国家有关规定为准。

2、药品分类根据药品的功效、用途和使用范围，将药品分为以下几类：-西药：包括化学药品、生物制品和放射性药品等。

-中药：包括传统中药和中成药等。

-保健药品：包括滋补保健品和特殊用途保健食品等。

3、药品调整与费用支付-药品目录将定期进行调整，新增的药品需通过审核才能纳入目录。

-药品费用支付原则上由医疗保险和个人共同支付，具体支付比例由各地区医保部门规定。

4、药品目录内容4.1 化学药品-4.1.1 心血管系统用药-4.1.2 消化系统用药-4.1.3 呼吸系统用药-4.1.4 神经系统用药-4.1.5 血液系统用药-4.1.6 免疫系统用药-4.1.7 激素和调节内分泌功能药品-4.1.8抗感染药品-4.1.9抗肿瘤和免疫调节药品-4.1.10 抗过敏药品-4.1.11 解热镇痛药品-4.1.12 特殊用途药品4.2 生物制品-4.2.1 血液制品-4.2.2 细胞因子-4.2.3 基因工程产品4.3 中药-4.3.1 中药材-4.3.2 中成药-4.3.3 中药配方颗粒5、保健药品-5.1 滋补保健品-5.2 特殊用途保健食品附件：药品目录审核信息表、药品价格信息表法律名词及注释：-国家基本医疗保险：是指由国家统筹，通过和个人缴费共同筹资，以整个国家为范围，为城乡居民提供的基本医疗保险制度。

-工伤保险：是指由企业和机关事业单位按一定比例为职工缴纳，用于支付因工作造成的伤害或职业病所需的医疗费用、护理费用、康复费用、残疾赔偿金等的一种社会保险制度。

-生育保险：是指劳动者在生育期间享受的医疗保险、护理费用、丧葬费用等补贴金的一种社会保险制度。

药品注册分类5大类
一、一类药品：又称“特殊药品”，是用于治疗或预防特殊疾病以及有特殊用途的、
口服制剂、药物靶标复杂性或毒性较大的药品。

该类药品特殊性强，使用安全性较差，所
以药物注册历程要求高，批准理由也要十分慎重，属于国家控制的高危药品。

示例有：醋
酸咪唑、肝素钠粉剂、去氧核苷酸注射液和甲氨蝶呤等。

二、二类药品：又称“普通药品”，具有药物功能但不具有特殊功能或预防特殊病的
药物，是用于普通疾病的治疗、预防及日常养生的普通药品。

示例有：丙咪唑磷酸钠注射液、氢氯噻嗪片、氯化钾口服液、抗甲氧芬胶囊等。

三、三类药品：又称“简易药品”，具有较低的毒性和用药安全性的外用药品，如软
膏剂、凝胶、敷膏、油性外用液体等，主要用于缓解皮肤病症、肌肉骨骼外伤、局部感染
和烧伤疼痛等，常用于治疗局部病症。

示例有：多巴胺醋酸盐散料加强型冻干粉、地氯雌
醇外用凝胶、莫匹米诺磷酸钠喷雾剂等。

四、四类药品：又称“营养药品”，是一种补充营养素及有效成分，用于补充维生素、微量元素、氨基酸、氨基甘油酯、生育酚类成分及特质抗过敏物等，作用于增进机体疗效，增强抵抗力等，改善机体营养不良相关病症，综合应用于健康保健。

示例有：大豆异黄酮
胶囊、亚胺（阿斯巴甜）胶囊、钙镁磷片等。

五、五类药品：又称“中药材”，是以草本植物的全部或部分植物体(生药)或植物体
的制剂(中成药)，通过特定的文献及历史证明，可用于预防和治疗疾病的复杂多冲精细混
合药物组合物。

其中一般分为生药和中成药，根据它们来源的不同，也可分为肉毒桿菌素类、原植物药类和药用动物类等。

示例有马鞭草、人参、当归、枸杞子、鱼腥草等。

一类二类三类药品分类目录2023版
一类、二类和三类药品是根据药品的危险程度、使用的安全性
和管理要求来划分的。

根据《药品管理法》和相关法规的规定，以
下是2023年版的一类、二类和三类药品分类目录。

一类药品
一类药品是指对人体具有较大危害性或者对人体有明显毒副作
用的药品。

这些药品的使用需要高度谨慎，并且需要严格的处方和
专业医生的监督。

一类药品的销售和使用受到较为严格的管理控制。

下面是一些一类药品的例子：
- 麻醉药品
- 毒品和精神药品
- 凝血药品
- 放射性药品
二类药品
二类药品是指对人体具有一定危害性或者对人体有一定毒副作用的药品。

这些药品的使用需要根据医生的处方和指导进行，药房可以销售二类药品，但需要在合法的药师监管下进行销售。

下面是一些二类药品的例子：
- 某些处方药
- 一些常见的非处方药
- 中药饮片
三类药品
三类药品是指对人体具有较小危害性或者对人体无明显毒副作用的药品。

这些药品可以在普通药店自由销售，但是也需要注意使用的安全性和使用说明。

下面是一些三类药品的例子：
- 头痛药
- 感冒药
- 一些维生素和保健品
以上是2023年版的一类、二类和三类药品分类目录的简要介绍。

具体的药品清单和细则可以参考相关法规和药品管理机构的指导文件。

请在使用药品时严格按照规定和医生的指导进行使用，以确保您的健康和安全。

【注意】本文所描述的药品分类仅供参考，请以官方发布的相关法规和指导文件为准。

药品的分类标识药品的分类标识药品是指用于预防、诊断、治疗、缓解或改善疾病的物质或组合物。

根据药品的不同特征和用途，药品可以被划分为不同的类别。

本文将介绍药品的分类标识。

一、按照作用方式分类1.化学类药物化学类药物是指通过改变身体内部化学反应而发挥作用的药物。

例如，抗生素和止痛剂就属于这一类。

2.生物制剂生物制剂是指从动植物或微生物中提取并纯化出来的天然分子，如蛋白质、多肽、核酸等。

这些制剂通常具有很高的特异性和活性，可用于治疗癌症、自身免疫性疾病等。

3.放射性制剂放射性制剂是指含有放射性核素的化合物或溶液，可用于医学影像学和治疗癌症等领域。

4.辅助治疗类药物辅助治疗类药物是指在主要治疗方案外使用的其他药物，如镇痛剂、抗恶心药物等。

这些药物通常用于减轻病人的不适感和提高治疗效果。

二、按照用途分类1.处方药处方药是指需要医生开具处方才能购买的药品，通常用于治疗严重的疾病或需要监测使用情况的药品。

例如，抗生素、镇静剂等。

2.非处方药非处方药是指可以直接在药店购买的药品，不需要医生开具处方。

这些药品通常用于治疗轻微的疾病或预防一些常见的健康问题，如感冒、头痛等。

3.中成药中成药是指由多种中草药组合而成的复方制剂，经过加工制备后形成的固体、液体或半固体制剂。

中成药具有传统中医特色，并且已经得到了现代科学验证。

4.保健食品保健食品是指含有营养素或其他有效成分，并且可以起到保健作用的产品。

这些产品通常不被认为是治疗性质的产品，而是辅助健康的产品。

三、按照剂型分类1.片剂片剂是指将药物压成片状的制剂，通常需要口服或咀嚼。

2.胶囊胶囊是指将药物装入胶囊壳中的制剂，通常需要口服。

3.注射剂注射剂是指通过注射器将药物注入人体内部的制剂，可以分为静脉注射、肌肉注射和皮下注射等。

4.贴剂贴剂是指将药物液体或凝胶涂于贴片上，然后放置于患处的制剂。

这种制剂可以起到局部治疗作用。

四、按照药理学分类1.抗生素抗生素是一类用于治疗细菌感染的药物。

药品分类及摆放常识一，药品基本知识1、药品:是指用于预防，治疗，诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治，用法和用量的物质.2、药品剂型：片剂，胶囊剂，丸剂,颗粒剂，散剂，注射剂,糖浆剂,口服液，软膏剂,眼膏剂，滴眼剂,滴耳剂,滴鼻剂,酊剂，栓剂，喷雾剂,气雾剂,外用贴剂等。

3、药品包装药品分大包装-药品外箱包装、中包装——药品中盒包装、小包装——药品最小包装4、包装盒内容（1）药品名称：商品名：药品经过依法注册的商标；通用名：国家规定的化学通用名称（2)规格：药品的含量及小包装数量。

（3）产地:药品的生产厂家(4）生产批号:生产日期，有效期。

(5）批准文号：国家批准的药品执行文号.(6)适应症：药品的主要功能主治。

(7)用法,用量：药品的服用方法及用量。

（8）不良反应。

（9）禁忌，注意事项，药品最小单位上至少标有品名，规格，批号,有效期。

二、药品分类按照药品与非药品，处方药与非处方药,内用药与外用药及功能主治进行分类。

1、药品与非药品：以药品批准文号进行区分.（1）药品：国药准字H(化学药制剂）+区域代码(年份）+编码；国药准字Z（中成药制剂)+区域代码（年份)+编码（2）非药品：保健品——卫食准字消毒剂——消卫准字卫生材料，医疗器械-—管械（准）字2、内用药与外用药(1）内用药:供口服，经口腔消化道吸收的药品。

(2）外用药：外用涂抹软膏，喷剂，栓剂，滴眼，耳,鼻液等.药品包装上明显标有红底白字：外3、处方药与非处方药（1）处方药：凭医师处方销售，购买和使用。

(2）非处方药:在医师指导下，患者可自行购买和使用的药品。

药品包装右上角标有“OTC"字样：红色为甲类非处方药;绿色为乙类非处方药. 4、按功能主治划分：抗菌消炎类，心脑血管类，降糖类，胃肠类，肝胆肾类,抗感冒类,清热解毒类，呼，吸系统类,儿科类,妇科类，伤风湿类，维生素及矿物质类，养血安神类，中成药类,其它类，外用类,保健品，医疗器械，化妆品。

药品分类与代码规范药品分类与代码规范药品可以被划分为不同的分类，以便于管理，这个分类系统不仅包括药品品种、规格、剂型等信息，还包括药品代码规范。

药品分类与代码规范的建立和实施对于保障药品质量，促进药品安全使用、加强药品监管和管理具有重要意义。

一、药品分类1.按药品作用分类（1）西药：常指化学合成药物，由人工合成或半合成工艺制成的化学成分，从而对疾病产生特定效果。

按照药品作用不同，西药可以分为抗生素、抗病毒、止痛镇痛、抗肿瘤、降压、降脂等类型。

（2）中药：常见的中药有丹参、黄连、黄芪、人参、枸杞、银杏叶等。

中药按照药材的使用部位及功效不同，可分为草药、矿物药、动物药、植物药等类别。

2.按剂型分类（1）注射剂：指在静脉、肌肉、皮下等部位注射的药品。

其中有固定的剂量，可以快速有效地治疗疾病，被广泛应用于临床。

（2）口服剂：主要分为片剂、胶囊、颗粒剂等，通常需要通过口腔进入消化系统，由此实现治疗目的。

（3）外用剂：常见的外用剂包括洗剂、贴剂、药膏、乳膏等，通过局部的涂抹或者贴敷，对疾病进行治疗。

3.按用途分类（1）医疗用药：主要用于治疗、预防疾病、缓解症状等。

常见的如青霉素、阿司匹林、感冒药等。

（2）保健品：用于提高机体免疫力、改善身体各系统功能等。

这些药品如氨糖软骨素、维生素C等，主要是保健及辅助作用，不能替代医药作用。

二、药品代码规范1.药品编码药品编码是药品管理及使用的重要手段，也是药品管理的重要基础。

药品编码主要是以数字和字母组成的编号，其编号的特点是唯一性、编制的复杂性、可自定义、可扩展等。

高效的药品编码可以提高药品管理效率，统一管理标准，方便对库存进行精细化管理。

2.药品信息药品信息包括药品识别信息、药品属性信息、药品生产信息等，这些信息共同构成了一个药品编码体系。

药品识别信息主要是药品的名称、剂型、规格、厂家等基础信息，药品属性信息主要包括药物作用类别、适应症、禁忌症等。

药品生产信息包括药品批号、生产日期、有效期等基本信息，能够方便管理及追溯药品。

保健品法律法规保健品法律法规
1.保健品定义与分类
1.1 保健品定义
1.2 保健品分类
2.保健品监管机构与职责
2.1 国家药品监督管理局
2.2 相关部门的职责和权限
3.保健品的注册与备案
3.1 注册与备案的区别
3.2 注册与备案的申请材料
3.3 注册与备案的程序与要求
4.保健品生产与质量控制
4.1 生产许可证的申请与获得
4.2 生产过程的质量控制
4.3 产品质量的监督与检测
5.保健品标签与宣传
5.1 标签的规定要求
5.2 宣传和广告的规定要求
6.保健品的销售与流通
6.1 销售渠道的规定要求
6.2 保健品的处方与非处方销售
6.3 电商平台上的保健品销售规定
7.保健品的不良反应与投诉处理
7.1 不良反应的报告与监测
7.2 投诉处理的程序与要求
8.保健品违法行为处罚与监管
8.1 违反注册备案规定的处罚
8.2 违法宣传和不实广告的处罚 8.3 违法销售行为的处罚
附件：
1.保健品注册申请表格样本
2.保健品备案申请表格样本
3.生产许可证申请表格样本
法律名词及注释：
1.保健品：按照国家标准，具有调节机体功能、延缓衰老、保健养生的功能的产品。

2.注册：指保健品生产企业根据法律法规的规定，向国家药品监督管理部门提交相关资料，获得批准后具有生产和销售资格。

3.备案：指保健品生产企业根据法律法规的规定，向国家药品监督管理部门报备相关资料，获得备案号后具有生产和销售资格。

4.生产许可证：指保健品生产企业根据法律法规的规定，向国家药品监督管理部门申请，经审核合格后颁发的许可证，具备生产和销售资格。

药品分类注册管理制度一、药品分类1. 常见药品分类根据药品的性质、用途和药理作用，药品可分为处方药、非处方药和中药保健食品等。

处方药是指需医师处方后才能购买的药品，主要用于治疗疾病和临床用途。

非处方药是指不需要医师处方即可购买的药品，主要用于治疗一般症状和自我保健。

中药保健食品是指以中药为原料制成的食品，主要用于保健和调理身体。

2. 专用药品分类根据治疗疾病的特殊性和用途，药品可分为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药、生物制品等。

抗生素用于治疗细菌感染性疾病，抗病毒药用于治疗病毒感染性疾病，抗肿瘤药用于治疗恶性肿瘤，生物制品用于治疗特定疾病和疾病预防。

二、注册审核1. 申请注册生产企业或经营者在生产或销售某一类药品时，需向药品监管部门提交注册申请。

申请材料包括药品的质量、安全性、有效性、生产工艺、质量控制等信息。

2. 审核审批药品监管部门对申请材料进行审查，对符合要求且符合药品法规的申请予以批准注册。

审批注册通过后，药品可在市场上销售和使用。

3. 变更和更新生产企业或经营者在药品注册后，如需变更药品规格、生产工艺或生产地点等信息，需重新提交变更注册申请。

注册信息更新时间一般为3-5年。

三、监管与监测1. 监管药品监管部门对已注册药品进行监督检查，确保药品的质量、安全性和有效性。

对不合格药品进行罚款、处罚或撤销注册资格等处理。

2. 监测药品监管部门对市场上的药品进行不定期监测，对药品的质量、安全性和有效性进行检验和评估。

对有问题的药品进行调查处理，确保人民群众用药安全。

四、问题与挑战1. 假冒伪劣目前假冒伪劣药品问题严重，严重影响了人民群众用药安全。

加强对假冒伪劣药品的监管和打击，提高人民群众对假药的识别和防范能力。

2. 市场准入药品市场准入门槛较低，导致市场上存在大量的劣质药品。

应加强对药品市场的监管，提高药品生产企业的质量管理意识和技术水平。

3. 新药研发我国新药研发能力较弱，新药上市时间较晚，导致市场上缺乏创新药品。

一、保健品的定义保健品涵盖了四个方面：保健食品、保健用品、保健器械和特殊化装品，统称为保健品。

保健食品保健食品是保健品当中重要的组成局部，很多人认为保健品就是保健食品，或者是把保健食品认为是保健品。

【保健食品注册管理方法(试行)】于2005年7月1日正式实施，方法对保健食品进行了严格定义：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

保健用品和保健器械国家对于保健用品和保健器械也有相应的条规制约，但是就不如保健食品一般有个特殊的“蓝帽子〞证明身份。

在03年以前，所有的保健品，包括保健食品均有卫生部门审批，但在03年之后，除保健食品之外的保健品仍由卫生部门审批，保健食品由国家食品药品监督管理局统一审批。

保健用品在大体上可分为：男用保健用品，女用保健用品，中老年保健用品，婴幼儿保健用品，性保健用品等。

而保健器械和医疗器械的最大区别在于，一个是强身健体防病用，一个是治疗疾病用，二者不宜混淆。

特殊化装品我国的特殊用途化装品必须经过卫生部的批准，取得批准文号前方可生产销售。

目前特殊化装品的审批字号仍然是“妆〞字号。

特殊用途化装品有如下几类：〔1〕育发化装品：有助于毛发生长、减少脱发和断发的化装品；〔2〕染发化装品：具有改变头发颜色作用的化装品；〔3〕烫发化装品：具有改变头发弯曲度，并维持相对稳定的化装品；〔4〕脱毛化装品：具有减少、消除体毛作用的化装品；〔5〕美乳化装品：有助于乳房健美的化装品；〔6〕健美化装品：有助于使体形健美的化装品；〔7〕除臭化装品：用于消除腋臭等体臭的化装品；〔8〕祛斑化装品：用于减轻皮肤表皮色素沉着的化装品；〔9〕防晒化装品：具有吸收紫外线作用，减轻因日晒引起皮肤损伤的化装品。

二、保健食品的分类保健食品方面，大多从它的性质、功能和适用特定人群来进行分类。

简述药品的定义及药品的分类管理原则药品是指用于预防、诊断、治疗疾病或改善人体功能的物质，包括化学药品、生物制品以及传统药品等多种形式。

药品的使用具有一定的风险性，因此需要按照一定的分类管理原则来确保其安全有效地使用。

药品的分类根据用途和来源的不同，药品通常可以分为以下几类：1.化学药品：以合成化学物质为主要成分的药品，如普通感冒药、抗生素等。

2.生物制品：由生物技术生产的药品，包括生物制剂、细胞治疗等，例如疫苗、基因治疗药物等。

3.中药材及中成药：来源于天然药材，按照传统配方加工而成的药物，如中药颗粒、中药片等。

4.其他药品：包括保健食品、医疗器械等。

药品的管理原则为了确保药品的质量和安全性，药品的管理必须遵循以下原则：1.分级管理：按照药品的性质和用途分类管理，制定相应的监管措施。

2.质量标准：明确药品的质量标准，制定相应的检测方法和评价标准，确保药品符合质量要求。

3.生产管理：对药品的生产企业进行认证和监督，确保生产过程符合规范，并具备良好的生产质量管理制度。

4.流通管理：建立药品的流通监管体系，对药品的采购、储存、运输等环节进行监督，杜绝假冒伪劣药品的流通。

5.使用管理：加强对医疗机构和个人用药行为的指导和监督，推动合理用药，防止滥用药物和药物交叉不良反应的发生。

6.监督检查：建立健全的药品监督检查制度，对各个环节的药品进行抽查和监测，确保药品的质量和安全性。

综上所述，药品作为重要的医疗资源，其管理至关重要。

只有严格按照分类管理原则，确保药品的质量和安全性，才能更好地为疾病防控和健康促进提供支持。

药品等级分类一、背景介绍随着人们对健康的重视程度不断提升，药品的需求量逐年增加。

为了确保药品的质量和安全性，各国都制定了相应的药品管理制度。

其中，重要的一个方面就是药品等级分类。

二、药品等级分类的意义药品等级分类是根据药品的成分、疗效、安全性等特点，将药品分为不同等级，并对其进行管理和监督。

这对于保障公众的用药安全、防止药品滥用具有重要意义，同时也有助于推动药品研发和创新。

三、国际通用的药品等级分类在国际上，通常将药品分为以下几个等级：1. 处方药（Prescription Medications）处方药是指需要医生处方才能购买和使用的药品。

这类药品通常具有较高的药理作用和较强的副作用，需要在医生的指导下使用。

处方药通常用于治疗严重疾病或症状，并且需要进行严格的用药监控。

2. 非处方药（Over-the-Counter Medications）非处方药是指可以在药店、超市等地方购买的药品。

这类药品通常具有较低的药理作用和较轻的副作用，适用于一些常见的症状和轻微的疾病。

非处方药不需要医生处方，但也需要根据药品标签和用药指南正确使用。

3. 保健品（Dietary Supplements）保健品是指含有维生素、矿物质、植物提取物等成分，对人体具有一定保健作用的食品。

与药品不同，保健品的功效主要体现在预防和辅助保健方面，不能用于治疗疾病。

保健品的使用可以根据个人需要进行，但也需要注意正确用量和用法。

四、我国的药品等级分类在我国，药品等级分类主要参照国际通行的原则，根据药品的成分、疗效、安全性等特点进行分类。

目前，我国的药品等级分类主要包括以下几个等级：1. 农药农药是指用于农田、林地、水产养殖等农业生产中的化学药剂。

农药的使用需要经过审批和严格控制，以确保对农作物和环境的影响能够最小化。

2. 兽药兽药是指用于养殖业中的药品，主要用于预防和治疗动物疾病。

兽药的使用也需要经过审核和严格管理，以保证动物的健康和食品安全。

药品指的是什么药品，是指能够用于预防、治疗、诊断疾病或调节生理功能的物质，包括化学合成药物、植物药、动物药、矿物药等多种形式。

药品经过严格的科学研究和实验验证，具有一定的药理学、药效学和药代动力学特征，可以在医疗保健领域发挥作用。

药品分类根据药品的来源、性质和用途，药品可以分为不同的分类：按来源分类1.化学合成药物：通过人工合成的化学物质，如阿司匹林、抗生素等；2.植物药：以植物的各种部位或提取物为原料制成的药物，如人参、黄连等；3.动物药：以动物的组织器官、分泌物等为原料制成的药物，如蛇胆、胎盘素等；4.矿物药：以矿物物质为原料制成的药物，如硫黄、硼砂等。

按性质分类1.西药：即化学合成药物，包括抗生素、维生素、激素类药物等；2.中药：包括植物药、动物药、矿物药等传统药物；3.生物制品：由生物技术生产的药物，如基因工程药物、单克隆抗体药物等。

按用途分类1.预防药：用于预防某种疾病的发生，如疫苗、口服避孕药等；2.治疗药：用于治疗已经发生的疾病，如抗生素、退热镇痛药等；3.诊断药：用于辅助诊断疾病的药品，如造影剂、核素药物等；4.调节药：用于调节机体生理功能的药品，如降血压药、调节血糖药等。

药品管理药品在生产、流通和使用过程中受到严格的监管和管理，以保障患者的用药安全和药品质量。

1.药品生产：药品生产企业需符合国家药品生产管理规范，保证药品质量可控；2.药品流通：药品批发企业和零售药店必须遵守相关药品流通管理法规，确保药品合法、安全、有效；3.药品使用：医生在开具处方时需根据患者病情选用适宜的药品，患者在用药过程中需按照医嘱合理使用药物，避免滥用或误用。

结语总的来说，药品是一种能够预防、治疗疾病或调节生理功能的物质，具有明确的药理学和药代动力学特征。

在选择、使用药品时，应该根据药品的分类、特点和用途，结合患者的实际情况做出科学合理的选择，以达到预期的治疗效果，保障患者用药安全。

以上就是关于药品的基本概念和分类，希望对您有所帮助。

药品分类管理5大类一、西药西药是一类以西方化学成分为主的药物，包括它们的单剂，复方制剂和特殊剂型。

它们通常以相对较小的剂量纳入人体，其主要作用机制与细胞或体内复杂的生理活动相关，强调生物学或药理学作用。

西药是内科、外科、妇产科、神经科和精神科的重要药物，可以应用于治疗常见的急性及慢性疾病，如感冒、急性阑尾炎、糖尿病、慢性胃炎、冠心病和高血压等。

二、中成药中成药是一类传统的汉医药物，是一种复方制剂，由中药材两种或两种以上经过炮制而成的多种药物。

中成药主要是利用中药材本身的药效来治疗疾病，是中医药领域最基础最主要的制剂形式。

它以多种药物构成一个整体，在临床上可以有效控制疾病的恶化，从而起到缓解疾病症状或调节体质。

常见的中成药有健脾益胃汤、驱邪散等。

三、草药草药是一类由多种植物提炼而成的药物，其特点是以草本植物为主要原料，经加工制成的一种药品，不仅可以用于治疗常见的轻度疾病，还可以用于改善人体健康状况，保护人体免受疾病侵扰，增强体质、提升体能。

草药经过多种舞台炮制，具有调理身体起到预防疾病的功效。

常见的草药有当归、茵陈、芍药等。

四、滋补品滋补品是一类滋养补足的保健品，是以植物和动物为原料，经过特殊技术处理制成的一种膳食，它的主要特点是含有天然的营养素，有调节人体机能的作用，具有滋养身体，强身健体的作用。

滋补品主要用于滋补中小儿、固本补益成人及增强追求美容者，而小产品更能起到防病、延缓衰老等作用。

常见的滋补品有蜂蜜、蜂胶、57粒滋补颗粒等。

五、保健品保健品是一类专门发挥于促进和改善人体健康的药品。

它主要是指膳食补充剂，例如维生素、复合营养素、氨基酸、钙、锌、铁等；以及口服液状保健食品，如蜂胶保健液，铁补血液等。

还有一些具有心脑血管保护、促进免疫力的功效的药品，以及消化促进等作用的保健品。

保健品不仅可以当膳食补充剂使用，也可以当中国传统药物使用，在人们日常的保健用药中有重要的地位。

常见的保健品有人参、鹿茸、阿胶、冬虫夏草等。

中国营养保健品行业主要产品分类及市场分析中国营养保健品行业主要产品分类及市场分析一、美容养颜保健食品市场分析过去，中国的美容类保健食品主要以趋同于药品的形式出现，而近年来随着消费需求的改变，口味更好的美容类保健食品不断涌现。

未来，这样的保健食品将成为主流，特别是改善皮肤水分和油分功能将成为该领域开发的热点。

据了解，在中国所规定的保健食品的27 项功能中，有4 项与美容相关，分别是祛痤疮、祛黄褐斑、改善皮肤水分、改善皮肤油分。

在2022 年以前，中国获批的美容类保健食品以前两个功能为主；2022 年以后批准的32 个美容类保健食品绝大多数集中于改善皮肤水分功能，其主要原料为胶原蛋白、透明质酸等。

特别是一些国际品牌将该类保健食品做成了果味饮料，深受消费者欢送。

目前市场上明确注为女性保健品的至少在百种，仅深圳万基药业至少就有5 种，曾以“蜂王浆〞“双宝素〞等老产品在保健品市场独占鳌头的青春宝集团近年那么主推“青春宝美容胶囊〞等养颜产品，在女性保健品市场占有一席之地。

纵观女性保健品市场，产品可谓林立无数，“太太口服液〞、“静心口服液〞、“中华乌鸡精〞、“排毒养颜胶囊〞、“红桃K〞、“血尔〞、“东阿阿胶〞、“女人缘〞等知名品牌更是受到女性的青睐。

容量可谓不小，约为100 余亿元，占据了中国保健品市场的1/5 还强，因此众多厂商纷纷介入就缺乏为怪了。

1993 年3 月8 日第一批“太太口服液〞上市。

当时中国的保健品市场，特别是女性口服液还是比拟少的，消费者对保健品的认识还停留在简单的蜂王浆、青春宝一般产品水平上。

因此，太太口服液一上市就抢先占领女性保健品领导品牌的地位。

目前该品已推出四种规格的包装，号称女性美容调理专家，由内而外调出肌肤健康美。

“太太〞纵横市场10 多年，且仍占为美容养颜类保健品主流位置，这在中国保健品界并不多见。

\\观中性建设性在概念盛行的背后，一些细分的美容保健品也纷纷出笼，如祛斑的、除皱的、美白的等等，但都没能成为大品牌。

常用药品分类方法常用药品可以根据其用途、作用机制、化学成分等多种分类方法进行分类。

下面将介绍几种常用的分类方法。

一、按照用途分类按照药品的用途，可以将常用药品分为以下几类：1. 镇痛类药品：如阿司匹林、布洛芬等，主要用于缓解各种类型的疼痛。

2. 抗生素类药品：如青霉素、头孢菌素等，主要用于治疗各种细菌感染。

3. 抗炎类药物：如布洛芬、糖皮质激素等，主要用于缓解炎症反应。

4. 抗过敏类药品：如扑尔敏、氯雷他定等，主要用于缓解过敏症状。

5. 消化系统药物：包括胃肠道镇痛药、抗酸药、促进消化药等，主要用于治疗胃肠道症状。

6. 心血管系统药物：如降压药、降脂药、强心药等，主要用于治疗心血管疾病。

7. 呼吸系统药物：如支气管舒张剂、止咳药等，主要用于缓解呼吸系统疾病症状。

8. 神经系统药物：如抗抑郁药、镇静药等，主要用于治疗神经系统疾病。

9. 免疫系统药物：如免疫调节剂、疫苗等，主要用于增强机体免疫力。

二、按照作用机制分类按照药物的作用机制，可以将常用药品分为以下几类：1. 拮抗剂：如受体拮抗剂、酶抑制剂等，通过阻断受体或抑制酶活性，达到治疗作用。

2. 激动剂：如受体激动剂、酶激动剂等，通过刺激受体或增加酶活性，达到治疗作用。

3. 替代剂：如激素替代剂、促进因子等，通过替代体内缺乏的生物活性物质，达到治疗作用。

4. 调节剂：如酶调节剂、抑制剂等，通过调节体内酶活性，达到治疗作用。

5. 中枢神经系统作用剂：如镇静剂、兴奋剂等，通过影响中枢神经活动，达到治疗作用。

6. 细胞毒剂：如化疗药物、免疫抑制剂等，通过抑制细胞增殖或免疫反应，达到治疗作用。

三、按照化学成分分类按照药物的化学成分，可以将常用药品分为以下几类：1. 生物制剂：包括细胞因子、抗体、基因工程制品等。

2. 小分子化学药物：如化合物药物、合成药物等。

3. 天然药物：如中草药提取物、植物提取物等。

4. 矿物元素药物：如铁剂、钙剂等。

5. 放射性药物：如放射性同位素药物等。

保健食品保健食品，是根据身体所缺元素提炼出来的营养素，能不断的为人提供补充身体所缺失元素从而增强体质健康。

并且对于那些难以运动的中老年朋友们来说，保健品就是你的不二选择，但是在选择保健品上也一定要擦亮双眼，毕竟市面上的假冒产品太多。

为了您的身体健康，多运动身体，并且选择些正规的保健品进行配合使用，会对您的身体有很大的帮助。

保健(功能)食品，一是提供营养；二是提供增加人体食欲的色、香、味、形；三是调节人体机能。

认清这些分类，可以让人们在购买保健品时有针对地选择自己所需的种类，如营养缺乏要选营养型，调理身体可选功能型等。

保健食品经营注意事项1．不得使用医疗用语，或者易与药品相混淆的用语，禁止宣传疗效。

2．禁止宣传改善和增强性功能的作用。

3．广告上须附有明显统一的天蓝色保健食品标志，其中报刊印刷品广告中的保健食品标志，其直径不得小于1厘米。

4．县级以上卫生行政部门抽检后不合格的保健食品，将暂停其在辖区内发布广告，经原抽检部门或其上级部门再次抽查合格后，方可继续发布。

5．印刷品广告必须要以工商部门审批内容发布，不得擅自修改、增加广告内容必须注明印刷品审批号。

经国家食品药品监督管理局批准生产和销售，声称具有特定保健功能（27种）或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。

即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

27种功能包括：增强免疫力、对辐射危害有辅助保护功能、改善睡眠、增加骨密度、缓解体力疲劳、对化学性肝损伤有辅助保护功能、提高缺氧耐受力；缓解视疲劳、祛痤疮祛、祛黄褐斑、改善皮肤水份、改善皮肤油份；辅助降血脂、辅助降血糖、辅助降血压、对胃粘膜有辅助保护功能、抗氧化、辅助改善记忆、促进排铅、清咽、促进泌乳、减肥、改善生长发育、改善营养性贫血、调节肠道菌群、促进消化、通便。

文章来源：中起食品饮料招商网。