样本稀释液说明书

北京雷根生物技术有限公司
Western 一抗稀释液
简介：
Western 一抗稀释液(Primary Antibody Dilution Buffer)可以用于免疫印迹中的一抗的稀释和配制。

使用Leagene Western 一抗稀释液配制的一抗，可以在4℃保存6个月，并且可以反复多次使用。

组成：
操作步骤(仅供参考）：
1、 根据一抗的使用说明，以及样品中目的蛋白含量，按照适当比例(例1:1000、1:500等
比例)稀释一抗。

2、 直接用于Western 孵育膜。

一次Western 结束后，可以回收稀释的一抗4℃保存，用
于下次Western 实验。

注意事项：
1、 为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在4℃条件下进行一抗和蛋白膜的结合反
应，以减缓一抗的衰减速度。

2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

编号 名称 PW0040 PW0040 Storage Primary Antibody Dilution Buffer 50ml 100ml 4℃ 使用说明书
1份。

小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 1，25-二羟基维生素 D3(1,25-(OH)2D3)的含量。

小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)检测试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠1，25-二羟基维生素 D3(1,25-(OH)2D3)水平。

用纯化的大鼠 1,25-(OH)2D3 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 1,25-(OH)2D3，再与 HRP 标记的 1,25-(OH)2D3 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。

TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的 1,25-(OH)2D3 呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠1，25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)浓度。

试剂盒组成：试剂盒组成48 孔配置 96 孔配置保存说明书 1 份 1 份封板膜 2 片（48） 2 片（96）密封袋 1 个 1 个酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存标准品：90ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存显色剂 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存显色剂 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存终止液 3ml×1 瓶6ml×1 瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20 倍）×1 瓶（20ml×30 倍）×1 瓶 2-8℃保存样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。

达安新冠PCR试剂盒说明书试剂盒组成及试剂配制：1.酶联板（Assayplate）：一块（96孔）。

2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3.样品稀释液（SampleDiluent）：1×20ml/瓶4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。

5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。

6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMBSubstrate）：1×10ml/瓶。

9.浓洗涤液（WashBuffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.终止液（StopSolution）：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。

样本处理及要求：1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g 离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。

将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。

推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。

为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。

将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

在ELISA实验中，样品的稀释是一个重要的步骤。

以下是一些样品稀释的技巧：
确定稀释倍数：根据实验要求和试剂盒说明书，确定合适的稀释倍数。

通常情况下，ELISA试剂盒都会提供参考浓度范围，可以根据这个范围确定稀释倍数。

准备稀释液：选择合适的稀释液，可以是生理盐水、PBS等。

确保稀释液的质量和纯净度，避免使用含有杂质或沉淀的稀释液。

混合样品：将待测样品与稀释液按照一定比例混合，可以采用手动或自动混匀器进行混合。

确保混合均匀，避免出现沉淀或分层现象。

检测样本：将稀释后的样本加入ELISA板中，按照试剂盒说明书的要求进行后续的孵育、洗涤和检测步骤。

注意遵守实验操作规程，避免操作过程中的误差。

数据分析：根据实验数据，进行统计分析，得出结论。

注意数据处理和分析的正确性，确保结果的可靠性。

需要注意的是，不同实验样本的稀释方法可能有所不同，具体的稀释技巧需要根据实验要求和样本性质来确定。

同时，要保证实验操作过程中的清洁卫生，避免污染和交叉污染。

猪精子稀释粉操作方法
猪精子稀释粉操作方法一般包括以下步骤：
1. 准备工具和材料：猪精子样本、稀释粉、离心管、离心机、无菌移液器、无菌离心管和无菌试剂。

2. 将稀释粉按照说明书中的配方和比例配制成稀释液。

可以根据实验需要选择不同的稀释浓度。

3. 取出猪精子样本，将其放入离心管中。

可以根据实验需要调整样本的浓度。

4. 向离心管中加入适量的稀释液。

根据实验需求和样本浓度确定加入的稀释液量，一般是样本和稀释液1:2或1:4的比例。

5. 轻轻摇晃离心管使样本和稀释液充分混合。

6. 将离心管装入无菌离心机中，进行离心。

离心的时间和速度根据实验需求和猪精子样本的特性进行设置，一般来说可以选择1000-3000 rpm的离心速度，离心时间约为5-10分钟。

7. 离心完毕后，可以将上清液转移到无菌试剂管中，作为稀释后的猪精子样本使用。

需要注意的是，在整个操作过程中要保持无菌操作环境，避免外源性污染的发生。

同时，也要遵守实验室的安全操作规程和处置废液的规定。

人G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)含量。

实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)水平。

用纯化的人G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)，再与HRP标记的G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人G1氨基丁酸A型受体α1(GABRA1)浓度。

试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

次使用，建议尽量在 4℃进行荧光标记二抗的结合反应，以减缓荧光 标记二抗的衰减速度。
温馨提示 为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
储存温度 2~8℃保存。
包装清单 货号
HCY066
品名 免疫荧光染色二抗稀释液
说明书
包装 100mL 1份
1
按照每个二抗稀释10ml计算一个包装的免疫荧光染色二抗稀释液可以稀释10个或10使用说明参考所用的荧光标记二抗的使用说明以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量按照适当比例例如1
杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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免疫荧光染色二抗稀释液
免疫荧光染色二抗稀释液 免疫荧光染色二抗稀释液可用于免疫荧光染色时荧光标记二抗的稀释。经稀释的荧光标记
二抗可以在 4℃保存和使用，可以反复多次用于免疫荧光染色，节约您宝贵的抗体。 按照每个二抗稀释 10mL 计算，一个包装的免疫荧光染色二抗稀释液可以稀释 10 个或 10
次二抗。
使用说明 参考所用的荧光标记二抗的使用说明，以及一抗的质量和样品中目的蛋白的含量，按照适当比 例例如 1:1000、1:500 等比例稀释二抗。荧光标记二抗稀释后即可直接用于免疫荧光染色。免 疫荧光染色结束后，可以回收稀释的二抗，4℃保存，以用于下次的免疫荧光染色。

三聚氰胺（MEL）ELISA检测试剂盒说明书产品编号：HE09037/HE12003一、概要三聚氰胺(melamine)是一种低毒、无味的纯白色单斜棱晶体，形似蛋白粉，属于三嗪类含氮杂环有机化合物，广泛应用于塑料、染料、化肥的生产和纺织行业。

由于三聚氰胺分子含氮量很高，只要添加到食品中就可在检测中造成蛋白质含量较高的假象。

目前在饲料、牛奶、奶粉、饼干、奶糖等相关产品均发现有三聚氰胺残留现象。

动物实验结果表明，三聚氰胺的摄入可能会导致繁殖障碍、膀胱炎、慢性肾炎、肾结石、甚至膀胱癌。

现有的检测三聚氰胺方法如液相色谱-质谱联用法、质谱电喷射离子技术其样品前处理复杂、所需仪器昂贵、操作复杂、耗费时间。

而使用三聚氰胺ELISA试剂盒能够既快速又准确的分析样本中三聚氰胺残留。

本试剂盒是应用ELISA技术研发而成的检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等优点，操作时间为45min，能最大限度地减少操作误差和工作强度。

二、实验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被三聚氰胺抗原，样本残留的三聚氰胺和微孔上预包被的抗原竞争三聚氰胺抗体（抗试剂），同时加入酶标二抗（酶标物）反应，再加入TMB底物显色，样本吸光值与其残留物三聚氰胺成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样本中三聚氰胺的含量。

三、适用范围可定性、定量检测奶粉、牛奶、酸奶等乳制品、鸡蛋及饲料样本中三聚氰胺的残留量。

四、交叉反应率三聚氰胺………………………………………………100％五、使用单位需自备的设备及试剂设备：┅┅微孔板酶标仪450/630nm┅┅涡旋仪┅┅天平：感量0.01g┅┅聚苯乙烯离心管┅┅微量移液器：单道10μL~100μL、100μL~1000μL、多道30μL~300μL试剂：----去离子水----乙腈（分析纯）----氢氧化钠（分析纯）----三氯乙酸----浓盐酸（分析纯）六、提供的材料与试剂组份名称96T装量48T装量酶标板96T 48T标准品×6瓶* 1 mL 0.5 mL 高浓度标准品(10 ppm) 1 mL 0.5 mL 三聚氰胺酶标物 6 mL 3 mL三聚氰胺抗试剂 6 mL 3 mL底物液A液 6 mL 3 mL底物液B液 6 mL 3 mL终止液 6 mL 3 mL 浓缩洗涤液（10×）40 mL×2瓶40 mL 三聚氰胺浓缩样本稀释液12mL 6 mL 试剂盒说明书1份1份检测报告1份1份盖板膜2个1个*注：标准品浓度为0 ppb, 1 ppb, 3 ppb, 9 ppb, 27 ppb, 81 ppb。

人白介素6（IL-6）试剂盒的操作说明书人白介素6（IL-6）试剂盒的操作说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：96T0-8ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白介素6（IL-6）含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素6（IL-6）水平。

用纯化的人白介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再与HRP标记的白介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的白介素6（IL-6）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素6（IL-6）浓度。

试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

8ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

抗体。整个检测步骤包括两步温育过程。 1、待测血清（经过稀释）与复合悬浮微珠在孔中温育。 复合悬浮微珠为不同荧光编码的聚苯乙烯微粒（ polystyrene microspheres); 不同颜色的微粒上结合有不同的抗原。如果病人 血清中含有自身抗体的话，一种或多种自身抗体就会分别和不 同颜色的微粒特异性地结合, 温育 3010 分钟后清洗微球， 去除 不反应的血清蛋白。 2、加入荧光素（Phycoerythrin，PE，藻红蛋白）标记的 羊抗人 IgG 继续进行温育。标记抗体会与通过上一步反应固定 在 微 粒 表 面 的 自 身 抗 体 结 合 。 用 AtheNA Multi-Lyte® 系 统 (Luminex®仪器)对微粒悬浮液进行分析。仪器可以辨认出不同 颜色的微粒， 并测量出每个颗粒上的荧光强度(PE)。 利用孔内校 正技术（Intra-Well Calibration TechnologyTM) ，内对照颗粒上的 荧光信号可以将读到的荧光强度转换成浓度（单位）结果。 五、 【主要组成成份】 A、活性成分： （所有活性成分都含有浓度为 0.1% w/v 的叠氮钠 作为防腐剂。 ） 1、 复合悬浮微珠。可以直接使用，5.5ml 一瓶。悬浮液中包含 有可辨识的 5.6 微米的聚苯乙烯颗粒， 表面结合有以下自身 抗原：SSA、SSB、Sm、U snRNP B/B’、U1 snRNP 68、U1 snRNP A、U1 snRNP C、Scl-70、Jo-1、Hep-2 细胞。这些 微珠可以被 AtheNA Multi-LyteTM 抗核抗体检测系统识别。 最后，微珠的混合物也包括一套能在病人标本中检测出非 特异性抗体的系统和四套校正系统。 2、 荧光素标记的羊抗人 IgG （链） 。 可以直接使用， 1 管， 15ml， 琥珀色瓶子。 3、 人阳性血清对照：3 管，0.2ml/管。 4、 人阴性血清对照：1 管，0.2ml/管。 5、 样本稀释液：50ml，1 瓶，含磷酸缓冲盐，可以直接使用。 注：样本稀释液加入血清后会变色（指示已稀释） 。 6、 10X 浓缩洗涤液：50ml，含磷酸缓冲盐。使用时需按 1 份 浓缩洗涤液加 9 份蒸馏水或去离子水稀释。 B、非活性成分： 1、 96 孔过滤板一块 2、 96 孔稀释盘一块 3、 数据标签：一张标签贴于试剂盒盖内，另一张在试剂盒内。 4、 使用说明书中文版和英文版各 1 份 5、 校正 CD 一张。包括所有批间特异性的试剂盒校正值，用 于标本分析和质量控制。 六、 【其它所需物品和仪器】 1、 能精确吸取 10 到 200ul 的移液器； 2、 能精确吸取 50-200 ul 多通道移液器（选配） ； 3、 适用于多通道移液器的贮液槽（选配） ； 4、 一次性吸头；

北京普利莱基因技术有限公司 电话：************ 62053186 Email:************************Applygen Technologies Inc. DocRev: 201910 Page 1 of 1 一抗稀释液 (Primary Antibody Diluent for Western ) C1240
描述：一抗稀释液专用于Western 实验，一抗稀释液中添加了多种抗体保护剂，能增加抗体稳定性，减少非特异性结合，降低非特异性背景着色，提高试验的特异性和灵敏度。

本品不含有叠氮钠，不会抑制过氧化物酶标记一抗或二抗活性；不含磷酸盐，不会抑制碱性磷酸酶标记一抗或二抗活性；不含脱脂奶粉，不会干扰生物素标记的抗体活性。

本品稀释的一抗在4℃可保存较长时间，可以反复多次使用，节约宝贵的抗体。

储存： 4 o C 保存，一年有效
规格：100 ml 500ml
使用方法：
1. 颠倒混匀数次，如果有结晶沉淀析出，可以适当37℃加热重新溶解后恢复到4℃。

2. 参考所用的一抗使用说明以及样品中目的蛋白的含量，按照适当比例例如1:1000、1:500等稀释一抗。

一抗稀释后即可直接用于Western 。

3. 一次孵育结束后，置4℃保存，以备下次使用。

说明：
1. 低温运输。

2. 本品含有BSA ，因此不能用于抗BSA 抗体稀释。

3. 建议尽量在4℃进行一抗孵育，以延长稀释后抗体的使用寿命。

4. 本品含防腐剂，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品名称：Westernb1ot一抗稀释液
英文名称：WeSternB1otPrimaryAntibodyDi1utionBuffer
规格：50m1∕100m1
分类：免疫印迹
储存条件：4°C,6个月
用途：一抗稀释,可以防止抗体效价下降,减少抗体在组织上的非特异性吸附
注意事项：主要由TBS、BSA等组成。

简介：WeSternb1ot一抗稀释液(PrimaryAntibodyDiIutionBUffer)可以用于免疫印迹中的一抗的稀释和配制。

使用WeStern一抗稀释液配制的一抗，可以在4℃保存6个月，并且可以反复多次使用。

操作步骤：
1、根据一抗的使用说明，以及样品中目的蛋白含量，按照适当比例稀释一抗。

2、直接用于WeStern孵育膜。

一次WeSten1结束后，可以回收稀释的一抗4℃保存，用于下次WeStern实验。

注意事项：
1取放PVDF膜和NC膜应使用平头镣子，并仅轻轻夹取其边角，操作过程须避免膜表面产生划痕、折痕或压痕等痕迹。

2.PVDF膜一经浸润和活化，需一直保持湿润，根据WeStern进行到的具体步骤可放置于WeStern转膜液或洗涤液等适当溶液中，否则可能会产生难以封闭的异常背景。

3.可以用于WeStern时一抗(PrimaryAntibOdy)的稀释和配制。

使用本抗体稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于6个月，可以反复多次用于WeStern,节约您宝贵的抗体。

4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

疫苗专用稀释液说明书
疫苗专用稀释液是用于稀释疫苗以便进行接种的一种溶液。

通常情况下，疫苗在制备过程中会被浓缩，因此需要用稀释液将其稀释到适当的浓度，以确保接种时能够达到预期的效果。

以下是关于疫苗专用稀释液的一些说明：
1. 成分，疫苗专用稀释液通常由纯净水和一定比例的缓冲液组成，缓冲液的选择取决于疫苗的特性和稀释要求。

一般来说，稀释液中的成分应当符合相关的药典标准，并且要求无菌、无毒、无致敏等。

2. 用途，疫苗专用稀释液的主要作用是将疫苗从浓缩状态稀释至适当的浓度，以便于接种使用。

稀释液的选用应当与疫苗的特性相匹配，确保稀释后的疫苗能够保持其活性和安全性。

3. 使用方法，在使用疫苗专用稀释液时，需要按照相关的操作规程和标准操作程序进行操作。

通常情况下，需要在无菌条件下将疫苗与稀释液按照规定的比例混合，并轻柔地摇匀，以确保疫苗充分溶解在稀释液中。

4. 储存和保存，疫苗专用稀释液在储存和保存时应当符合相关的要求，一般要求储存在干燥、阴凉、避光的条件下，避免受到污染和氧化。

另外，稀释液的有效期限和稳定性也是需要重点关注的问题。

总的来说，疫苗专用稀释液在疫苗接种过程中扮演着至关重要的角色，其质量和使用方法直接关系到疫苗接种的效果和安全性。

因此，在选择和使用疫苗专用稀释液时，需要严格按照相关的规定和标准进行操作，以确保疫苗接种工作的顺利进行和接种效果的可靠性。

红细胞稀释液说明书一、原理：
将血液用稀释液作一定量稀释后,注入计数池在显微镜下计数,然后计算出血液中红细胞数。

二、规格：
1×100m1；3×IOOm1
三、操作：
1、于清洁小试管中加入红细胞稀释液2.0m1o
2、自指端或耳垂准确吸取血液IoU1擦去管外附着的血液，置于红细胞稀释液内，立即混匀。

3、取上述混匀的红细胞悬液加至血球计数池内,静置2~3分钟。

4、用低倍镜计数左上、左下、右上、右下及中央五个中方格，五个中方格总数乘以
0.0IX1012/1即为每升红细胞数。

四、正常参考值：
成人：男:4.0-5.5X1012/1；女：3.5-5.0X1012/1：
新生儿：6-7×1012∕1‹,
五、贮存条件：温度2~25℃,相对湿度40~75%,避光。

六、有效期：一年。

小鼠丙二醛（MDA）ELISA检测试剂盒说明书小鼠丙二醛（MDA）ELISA检测试剂盒说明书检测原理试剂盒采纳双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。

往预先包被丙二醛（MDA）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。

用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最后的黄色。

颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避开任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞快速当心地分别。

2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。

3000转离心30分钟取上清。

3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。

3000转离心10分钟取上清。

5.保存：假如样本收集后不适时检测，请按一次用量分装，冻存于20℃，避开反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.510uL、220uL、20200uL、2001000uL3.37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在28℃，使用前室温平衡20分钟。

从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wan全溶解后再使用。

试验中不用的板条应立刻放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对比或者空白；依照说明书操作时样本已经稀释5倍，最结束果乘以5才是样本实际浓度。

严格依照说明书中标明的时间、加液量及次序进行温育操作。

全部液体组分使用前充分摇匀。

试剂盒构成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无停止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0S5）浓度依次为：0、0.5、1、2、4、8nmol/ml试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

稀释液配制操作规程１、配制稀释液的药品要求选用分析纯试剂，对含有结晶水的试剂要按摩尔浓度进行换算（如含水葡萄糖和无水葡萄糖）；２、按稀释液配方，用称量纸、电子天平准确称量药品；３、按1000ml、2000ml剂量称量稀释粉，置于密封袋中；４、使用前将称量好的稀释粉溶于定量的双蒸水中，可用磁力搅拌器助其溶解；５、用滤纸过滤，以尽可能除去杂质；６、用1N稀盐酸或1N氢氧化钠调整BTS 稀释液的PH值为7.2(6.8-7.4)左右,渗透压为330mOsm；稀释液配好，应及时贴上标签，标明品名、配制日期和时间、经手人等；７、要认真检查已配制好的稀释液成品，发现问题及时纠正；８、液态状稀释液冰箱4℃保存，不超过24小时，超过有效贮存期的变质稀释液应废弃。

精液品质的检查操作规程１、精液量：以电子天平称量精液，按每克1毫升计，避免以量筒等转移精液盛放容器的方法测量精液体积；２、颜色：正常的精液是乳白色或浅灰白，精子密度越高，色泽愈浓，其透明度愈低。

如带有绿色或黄色是混有脓液或尿液，若带有淡红色或红褐色是含有血液。

这样的精液应舍弃不用，会同兽医寻找原因；３、气味：猪精液略带腥味，如有异常气味，应废弃；４、pH值（酸碱度）：以PH计测量（PH 计使用见说明书）；５、精子活率检查：活率是指呈直线运动的精子百分率，在显微镜下观察精子活率，一般按0.1-1.0 的十级评分法进行，鲜精活率要求不低于0.7;６、精子密度：指每毫升精液中所含的精子数，是确定稀释倍数的重要指标。

要求用血细胞计数板进行计数或精液密度仪测定。

血细胞计数板计数方法：①以微量加样品取具有代表性原精液100μl，3%NaCl 900μl,混匀，使之稀释10倍；②在血细胞计数室上放一盖玻片，取1滴上述精液放入计数板的槽中，靠虹吸将精液吸入计数室内；③在高倍镜下计数5个中方格内的精子总数，将该数乘以50万，即得原精液每毫升的精子数（即精液密度）。

精液密度仪使用见其说明书；７、精子畸形率：畸形率是指异常精子的百分率，一般要求畸形率不超过18％，其测定可用普通显微镜,但需伊红或姬姆沙染色,相差显微镜可直接观察活精子的畸形率,公猪使用过频或高温环境会出现精子尾部带有原生质滴的畸形精子;畸形精子种类很多,如:巨型精子、短小精子、双头或双尾精子，顶体膨胀或脱落、精子头部残缺或与尾部分离、尾部变曲。