EP1366680 等欧洲专利法律状态检索
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2007年第5期44中国发明与专利CH I N A I N V E N T I O N & PAT E N TC HINA I NVENTION & P ATENT欧洲专利局(EPO)通过因特网向广大公众免费提供在线专利数据库的多种专利检索、全文下载、法律状态查询以及审查过程文档查询等信息服务;其专利检索系统主要包括专利文献检索系统数据库(esp@cenet)与专利审查过程文档数据库(epoline)。
截至2006年11月底,专利文献检索系统数据库内容涵盖了80多个国家超过5 600万篇专利的著录项目。
这些收录的专利文献范围主要基于世界知识产权组织(WIPO)指定的PCT最低文献量的国家,即八国两组织(欧洲、WIPO、日本、美国、英国、法国、德国、瑞士、俄罗斯、韩国)。
其中,1 800万篇有英文摘要,2 980万篇有标题;2 890万篇具有欧洲ECLA分类号;从2005年2月起,欧洲和英国的申请在公布当日可即时更新至互联网。
专利审查过程文档数据库涵盖了所有的欧洲专利申请在审查员审查过程中发生的一切文件,包括审查意见通知书、检索报告以及答复意见,同时,也包括欧洲专利申请的法律状态信息等,因此,不论从时效性、收录范围还是信息的详细程度,欧洲专利局的这两个专利检索系统都是我们在检索国外专利文献时的首选系统。
(一)进入方法1.直接通过网址www.ep.espacenet.com进入。
2.通过国家知识产权局政府网站国外网页链接进入。
(二)检索方式esp@cenet检索系统提供4种检索模式:quick search(快速检索)、advanced search(高级检索)、number search(号码检索)、classification search(分类号检索)。
通常情况下,我们最常用的是前3种检索模式。
1.快速检索Quick search检索界面只有一个检索入口,但是,提供3文/李 晓2007年第5期45中国发明与专利CH I N A I N V E N T I O N & PAT E N T C HINA I NVENTION & PATENT2007年第5期46中国发明与专利CH I N A I N V E N T I O N & PAT E N TC HINA I NVENTION & PATENT。
专利就是以法律对其独占性进行保护而换取专利的公开,所以通过审查的所有专利都要公开,换句话说,就是都可以从专利网站上下载到.欧洲专利局网站()美国专利商标局()都能查到各自相关专利.能查到欧洲专利和在欧洲申请的美国专利(US)和世界专利(WO).专利一般是实用的方法的汇总,高质量的专利说明书,提供了具有经济价值的文献。
但是不能迷信专利,由于技术竞争的需要,有些国家的专利质量相当的差,许多说明书是假的。
尤其在中国,专利一般被当成一种忽悠的工具,包装产品具有“科技含量”的手段和向政府交差的途径,所以中国的专利按目前我的经验,有95%是假的,或者是没有科技含量的。
中国的专利如同中国的期刊上发表的文章报道的反应产率一样,可靠性很差。
由于中国没有规定专利要有高科技含量,所以中国的许多专利不是原创新的东西,很多是“组合物”专利。
由于配方的弹性可能很大,所以这些低水平的组合物专利意义也就不大。
不过不大归不大,毕竟有点“影儿”,有一定的提示作用。
中国的专利可以直接登陆国家知识产权局下载全文。
遗憾的是,落后的中国所供养的垃圾专利工作人员,竟然把专利说明书单页存放,每下载一个10页的说明书,需要点击100次以上的鼠标,其繁琐程度可想而知。
之所以这样做,肯定不是技术问题,而是某些人的利益?因为中国一度有出卖专利技术文件的网站,打着“国家”服务部门的幌子,提供专利查询服务。
在此也强烈呼吁中国知识产权局某些阻碍科技进步的人不要搞“自封”,尽早把专利全部放开,将每个专利说明书打成一个文件包裹。
如同美国一样,专利文件就用pdf文件自由下载,还会有哪个小公司能够用此谋取不正当利益呢?美国专利。
美国专利的质量就犹如美国的科学文献一样,质量相当的高。
对于搞合成的人,查到的美国人申请的专利,基本上能够重复出来。
不过美国专利有许多外国人申请的,假如是日本人申请的美国专利,那可信度就大打折扣了,因为日本专利忽悠的比中国一点都不低,对专利的公开程度可能不够或者隐瞒、歪曲了正确的方法。
欧洲专利号格式
欧洲专利号(European Patent Number)是欧洲专利局(European Patent Office, EPO)分配给欧洲专利的编号。
欧洲专利号通常由四部分组成,包括前缀、国家代码、数字序列和校验位。
1. 前缀:欧洲专利号以"EP"(European Patent)为前缀,表示该编号属于欧洲专利。
2. 国家代码:紧随前缀的是两个字母的国家代码,代表该专利最初申请的国家。
例如,德国的国家代码为DE,法国的国家代码为FR。
3. 数字序列:国家代码后是一组数字,表示专利的序列号。
数字序列由5位或7位数字组成,其中5位数字序列用于1978年至1995年间申请的专利,7位数字序列用于1995年至今申请的专利。
4. 校验位:最后一位是一个校验位,用于检查欧洲专利号的正确性。
校验位是根据欧洲专利号的前三部分通过一定的算法计算得出的。
例如,欧洲专利号"EP1350988B1"表示该专利属于欧洲专利,最初申请的国家是德国,序列号为1350988,最后一位校验位为1。
需要注意的是,欧洲专利在进入国家阶段时,部分成员国会在欧洲专利号外赋予新的国家专利号,而另一部分成员国则直接沿用欧洲专利局的欧洲专利号。
因此,在查询欧洲专利时,需要根据具体情况确定所使用的专利号。
欧洲专利局进行专利文献的获取方法
1、进入/
2、界面左侧:“Number search”,单击后进入Number search界面
3、在界面中“Enter Number”下面的方框内输入要查询的专利号。
输入完成后点击”search”,
系统自动开始进行专利文献的检索
4、检索完成后,得到”结果显示(result list)”页面,页面中列有检索得到的结果
5、单击界面显示的检索得到的文献的标题,进入文献的较为详细信息描述界面
6、单击“original document”选项,进入原文显示界面
7、待原文显示界面出现后,点击”save full document”选项,对所检索的文献进行保存。
(注:进行该步操作会出现认证界面“Please enter the text that can be read in the image below”输入界面所出现的自动符号后,按“submit”按钮即可)
8、可将文献保存在任何你想保存的地方(注:保存过程中也许会出现迅雷下载的界面,关闭该界面,因为专利不用迅雷进行下载,如果点击迅雷下载,该专利将不会被下载下来。
)。
欧洲专利局 (EPO) (EP) 法律状态代码以下是截止到 2013 年 8 月 29 日的最新 EPO 法律状态代码(2013 年第 35 周 EPO 更新)。
符号:- 不利的+ 有利的(无符号)中性的EP欧洲专利局EP AC分案申请(第 76 条):EP AF连续申请(第 61 条)EP AK+已指定缔约国:EP AKNL NL:更正(第 1 部分标题 G)EP AKX +支付指定费用EP AKY -未支付指定费用EP AX+验证欧洲专利或将其延长至EP AXX +支付延长费用EP A4+补充检索报告EP A5+EP 或国际检索报告的单独公开EP BECA BE:更改持有人地址EP BECH BE:更改持有人EP BECN BE:更改持有人姓名EP BERE-BE:已终止EP BERR+BE:已恢复EP BE20-BE:专利已到期EP CCHV+BE:授予除草剂补充保护证书EP CCPA BE:申请补充保护证书EP CCPR-BE:驳回补充保护证书EP CCPT-BE:撤回补充保护证书EP CCPV+BE:授予补充保护证书EP CCRE-BE:补充保护证书到期EP CND3应第三方要求从国家登记中复制EP CRD3应第三方要求的 EPO 注册副本EP DAC分案申请(第 76 条):(已删除)EP DAF连续申请(第 61 条)(已删除)EP DAHF分案申请(第 76 条):(已删除)EP DAX延长欧洲专利至(已删除)EP DA1首次公开的日期和种类(已删除)EP DA4补充检索报告的日期和种类(已删除)EP DBV +已指定缔约国(已删除)EP DB1第二次公开的日期和种类(已删除)EP DB2新增第二份说明书的公开日期 ** 上一个条目已删除EP DET DE:专利权利要求的译文EP DIN1发明人(已删除)EP DIN2发明人(已删除)EP DX其他:(已删除)EP D11X法律执行手段(已删除)EP D17D检索报告(已删除)EP D17P已递交审查请求(已删除)EP D17Q第一份审查报告(已删除)EP D18D视为撤回的 EP 申请:(已删除)EP D18R已驳回(已删除)EP D18W撤回(已删除)EP D18Z请求重建(已删除)EP D19F+此前宣布的“程序中断后恢复”是错误的EP D20专利说明书的更正(已删除)EP D25 +在缔约国中已终止(已删除)EP D26已递交异议(已删除)EP D26N未递交异议(已删除)EP D27A保持为已修改(已删除)EP D27C已完成异议(已删除)EP D27O已驳回异议(已删除)EP D27W已撤销(已删除)EP D8RA接收重建权利请求的日期(第 122 条)(已删除)EP EAL +SE:欧洲专利在瑞典生效EP EL+FR:权利要求的译文已递交EP EL1 +FR:已递交权利要求的译文或更正译文EP EM+FR:权利要求的修订译文已递交EP EN-FR:未递交译文EP EN3 -FR:未递交译文 ** 关于异议的决定EP EN4 +FR:未递交早期 BOPI 的译文的通知错误EP EPTA+LU:上一次支付年费EP ET+FR:已递交译文EP ETR +FR:已递交译文 ** 恢复权利EP ET1 +FR:已递交译文 ** 专利或权利要求译文的修订EP ET2 +FR:已递交译文 ** 提出异议后已修改专利的译文修订EP ET3 +FR:已递交译文 ** 关于异议的决定EP EUG -SE:已终止欧洲专利EP FDY -已销毁文件EP FIT IT:除草产品的补充保护证书 (SPC):未采取任何操作EP FITA IT:除草产品的 SPC:已审查EP FITB-IT:除草产品的 SPC:已暂停EP FITC IT:除草产品的 SPC:已部分授权EP FITD+IT:除草产品的 SPC:已授权EP FITE IT:除草产品的 SPC:中间驳回EP FITF IT:除草产品的 SPC:专利局驳回EP FITG-IT:除草产品的 SPC:最终驳回EP FITH IT:除草产品的 SPC:上诉委员会EP FITI IT:除草产品的 SPC:上诉法院EP FITL IT:除草产品的 SPC:法院EP FITM-IT:除草产品的 SPC:撤回 SPC 申请EP FITN-IT:除草产品的 SPC:废止 SPCEP FITO-IT:除草产品的 SPC:到期EP FITP-IT:除草产品的 SPC:放弃 SPCEP GBA +GB:已修改译文(GB 第 77(6)(A) 条/1977 年)EP GBAT+GB:已允许修改(EP 专利的)译文(GB 第 80(3) 条/1977 年) 80(3)/1977) EP GBAW-GB:已撤回申请EP GBC +GB:已递交权利要求译文(GB 第 78(7) 条/1977 年)EP GBCC+GB:已递交(权利要求的)更正译文(GB 第 80(3) 条/1977 年)EP GBC8+GB:已递交权利要求译文(GB 第 80(3) 条/1977 年)EP GBDL+GB:从期刊中删除“欧洲专利已终止”EP GBDW-GB:已撤回 GB 指定EP GBGD-GB:根据第 103 条 (1997) 公开新专利说明书的日期 ** 已撤回授权日期EP GBGR-GB:已撤销授权日期EP GBGW-GB:已撤回授权日期EP GBPC-GB:欧洲专利因未支付续展费而终止EP GBPR-GB:根据将英国指定为缔约国的 EP 公约的第 102 条已撤销专利EP GBRH+GB:已恢复 EP (UK) 专利(GB 第 100 条)EP GBRI+GB:已恢复 EP (UK) 专利(GB 第 110(3) 条/1987 年)EP GBRJ GB:根据第 110(4) 条已恢复 - 变更期限EP GBT +GB:已递交 EP 专利译文(GB 第 77(6)(A) 条/1977 年)EP GBTA+GB:已递交修改的 EP 专利的译文(GB 第 77(6)(B) 条/1977 年)EP GBTC+GB:已递交(EP 专利的)更正译文(GB 第 80(3) 条/1977 年)EP GBTH GB:已递交译文:修改的欧洲专利 - 更正EP GBT8+GB:已递交译文(GB 第 80(3) 条/1977 年)EP GBV -GB:根据 GB 第 77(7) 条/1977 始终将 EP 专利 (UK) 视为无效EP IECL+IE:已递交 EP 权利要求的译文EP INTC已取消之前的授权意向交流EP INTG+授权意向声明EP ITCL+IT:已递交 EP 权利要求的译文EP ITCP IT:补充保护证书EP ITF +IT:已递交 EP 专利的译文EP ITPR IT:欧洲专利所有权的更改EP ITTA IT:上一次支付年费EP KL更正列表EP K1C0已取消此前宣布的专利申请更正EP K1C1已公开专利申请更正(标题页)EP K1C2已公开专利申请更正(部分重印)EP K1C3已公开专利申请更正(完整重印)EP K2已公开专利说明书更正EP K2C0已取消宣布的更正EP K2C1已公开专利说明书的更正(标题页)EP K2C2已公开专利说明书的更正(部分重印)EP K2C3已公开专利说明书的更正(完整重印)EP LIM1限制是可以接受的EP LIM2限制是不可接受的EP LIM3限制被视为未递交EP LIM4限制被视为未递交、异议待定或已递交EP LIM5已撤回限制EP LTIE-LT:欧洲专利或专利延长无效EP LTLA-LT:欧洲专利或专利延长终止EP MED IT:医药产品的补充保护证书 (SPC):未采取任何操作EP MEDA IT:医药产品的 SPC:已审查EP MEDB-IT:医药产品的 SPC:已暂停EP MEDC IT:医药产品的 SPC:已部分授权EP MEDD+IT:医药产品的 SPC:已授权EP MEDE IT:医药产品的 SPC:中间驳回EP MEDF IT:医药产品的 SPC:专利局驳回EP MEDG-IT:医药产品的 SPC:最终驳回EP MEDH IT:医药产品的 SPC:上诉委员会EP MEDI IT:医药产品的 SPC:上诉法院EP MEDL IT:医药产品的 SPC:法院EP MEDM-IT:医药产品的 SPC:撤回 SPC 申请EP MEDN-IT:医药产品的 SPC:废止 SPCEP MEDO-IT:医药产品的 SPC:到期EP MEDP-IT:医药产品的 SPC:放弃 SPCEP NLE +NL:关于申请的通知EP NLR1-NL:已经向 EPO 递交异议EP NLR2 NL:异议的决定EP NLR3+NL:执行异议程序后接收已修改的荷兰语译文EP NLR4+NL:在专利所有人的倡议下接收已更正的荷兰语译文EP NLR5 NL:已递交与提供优先使用证书的请求有关的专利EP NLR6 NL:就优先使用的请求,与所采取的决定有关的专利EP NLS NL:EP 专利转让EP NLT1 NL:依据第 16 A 条第 1 款因文献已提交至专利局而修改登记的名称EP NLT2 NL:(名称的)修改(取自欧洲专利的专利公报)EP NLUE NL:与欧洲专利有关的已登记的许可证EP NLV1-NL:因未满足专利法第 29P 和 29M 条的要求而终止或失效;未产生法律效力EP NLV4-NL:因未支付年费而终止或失效EP NLV5-NL:废止(第 75 条)EP NLV6-已放弃欧洲专利(CF. 1995 年专利法第 48 或 63 条)EP NLV7-NL:因达到最长专利年限而终止EP NLXE NL:关于 EP 专利的其他信息(第 3 部分标题 XE)EP PGFP+授权后:已向国家专利局支付年费EP PGRI+授权后:已在缔约国恢复专利EP PG25-已通过从国家专利局到 EPO 的授权后信息宣布在缔约国中终止EP PRVG已授权由扩大上诉委员会提出的复审申请书EP PRVN未授权由扩大上诉委员会提出的复审申请书EP RAC分案申请(第 76 条):(更正)EP RAF连续申请(第 61 条)(更正)EP RAG具有连续申请(第 61 条)(更正)EP RAP1转移 EP 申请权EP RAP2转移 EP 公开权EP RAP3申请人地址或姓名的更正(A 文献)EP RAP4专利所有人姓名或地址的更正(B 文献)EP RAX延长欧洲专利至(更正)EP RA1 +首次公开的日期和种类(更正)EP RA4 +补充检索报告的日期和种类(更正)EP RBV +已指定缔约国家(更正):EP RB1 +第二次公开的日期和种类(更正)EP RB2 +第三次公开的日期和种类(更正)EP REF对应于:EP REG引用国家代码EP RHK1主分类(更正)EP RHK2主分类(更正)EP RIC1分类(更正)EP RIC2分类(更正)EP RIN1发明人(更正)EP RIN2发明人(更正)EP RJL1+驳回限制 - 实质性驳回EP RJL2+驳回限制 - 因正式理由而不可接受EP RJL3+驳回限制 - 未回复子集报告或回复延迟EP RJL4+驳回限制 - 已允许请求但是未满足要求EP RTI1标题(更正)EP RTI2标题(更正)EP RVAA-关于撤销请求的决定是可以接受的(适用于异议期后递交的撤销)EP RVDA-关于撤销请求的决定是可以接受的(适用于异议期间递交的撤销)EP RX1 -取消第一次公开EP RX2 -取消第二次公开EP R11L授予许可证(更正)EP R11X法律执行手段(更正)EP R110递交转换请求(更正)EP R16A新文献已在 EP 检索报告完成后找到(更正)EP R17C+第一份审查报告的发送日期EP R17D检索报告(更正)EP R17P+已递交审查请求(更正)EP R18D-EP 申请被视为撤回:(更正)EP R18R-已驳回(更正)EP R18W-撤回(更正)EP R18X+已重建(更正)EP R18Z请求重建(更正)EP R19A暂停程序(更正)[授权之前]EP R19F+恢复此前关于暂停程序的错误声明(更正)[授权之前]EP R19U-中断程序(更正)[授权之前]EP R19W+中断程序后恢复(更正)[授权之前]EP R20专利说明书的更正EP R25 -异议期间已在缔约国中终止(更正)EP R26 -已递交异议(更正)EP R26D+异议被视为未递交(更正)EP R26N未递交异议(更正)EP R26U+不可接受的异议(更正)EP R27A+保持为已修改(更正)EP R27C已完成异议EP R27O+已驳回异议(更正)EP R27W-已撤销(更正)EP R28 +已重建(更正)EP R28E+接收重建权利请求的日期(第 122 条)(更正)EP R29A-暂停程序(更正)[授权之后]EP R29U-中断程序(更正)[授权之后]EP R29W+中断程序后恢复(更正)[授权之后]EP R80在无法建立收信人地址的情况下公开通知EP SC4A+PT:提供译文EP TCAT+AT:已递交专利权利要求的译文EP TCNL+NL:已递交专利权利要求的译文EP TDAT+AT:已公开申请的译文EP T1+DK:EP 专利权利要求的译文EP T2DK:EP 专利权利要求译文的更正EP T3+DK:EP 专利的译文EP T4+DK:已修改的 EP 专利的译文EP T5+DK:EP 专利译文的更正EP X-文献未公开EP XX其他:EP X1-此号码下方无条目EP ZE NL:标题 PE - XE 中早期条目的更正EP 110E请求转换为国家专利申请EP 111L许可证EP 111R其他“对物”权EP 111Z注册许可证或其他权利EP 16A已在 EP 检索报告完成后找到新文献EP 17A +已保持申请EP 17P +已递交审查申请EP 17Q +第一份审查报告EP 18D -视为撤回EP 18R -已驳回EP 18RA+重建权利请求的接收日期EP 18RR+已重建EP 18W -已撤回EP 19A -暂停程序的日期 [授权之前]EP 19F +恢复日期(暂停程序之后)[授权之前]EP 19U -中断日期(中断程序)[授权之前]EP 19W +恢复日期(中断程序之后)[授权之前]EP 25-已通过从国家专利局到 EPO 的授权后信息宣布在缔约国中终止EP 25N +在所有指定的国家/地区有效EP 26-已递交异议EP 26D +异议被视为未递交EP 26N +未递交异议EP 26U +不可接受的异议EP 27A保持为已修改EP 27C +终止异议程序EP 27O +已驳回异议EP 27W -已撤销EP 28+已重建EP 29A -暂停程序(更正)[授权之后]EP 29F +恢复此前关于暂停程序的错误声明(更正)[授权之后]EP 29U -中断日期(中断程序)[授权之后]EP 29W +恢复日期(中断程序之后)[授权之后]EP 31I -中断EP 31R +恢复EP 31S -暂停EP 31W +恢复EP 32-转换EP 32PN-公开通知EP 33转移权利EP 34E建立其他“对物”权EP 34G授予许可证EP 34L法律执行手段EP 34TL转移许可证EP 34TR转移其他“对物”权EP 35更正EP 710B GB:根据 1977 年专利法第 110(4) 条进行诉讼EP 7119-GB:已撤回 EP 专利 (UK) (第 117 条/1977 年)欢迎您的下载,资料仅供参考!致力为企业和个人提供合同协议,策划案计划书,学习资料等等打造全网一站式需求。
欧洲专利局网站专利检索介绍大中小概述自1998年开始,欧洲专利局在Internet网上建立了esp@cenet数据检索系统,建立esp@cenet数据检索系统的主要目的是使用户便捷、有效地获取免费的专利信息资源,提高整个国际社会获取专利信息的意识。
欧洲专利检索网站还提供一些专利信息,如专利公报、INPADOC数据库信息及专利文献的修正等。
欧洲专利局的检索界面可以使用英文、德文、法文和日文(注:日文仅在esp@cenet数据检索系统中使用)四种语言。
收录范围从1998年中旬开始,esp@cenet用户能够检索欧洲专利组织任何成员国、欧洲专利局和世界知识产权组织公开的专利的题录数据。
esp@ce net数据检索系统中收录每个国家的数据范围不同,数据类型也不同。
数据类型包括:题录数据、文摘、文本式的说明书及权利要求,扫描图像存贮的专利说明书的首页、附图、权利要求及全文。
esp@cenet数据检索系统包含以下数据库:WIPO- esp@cenet专利数据库:收录最近24个月公布的PCT申请的著录数据。
EP-esp@cenet专利数据库:收录最近24个月公布的欧洲专利申请的著录数据。
Worldwide专利数据库:截至2006年11月,收录80多个国家的5600万件专利的著录项目。
其中的2980万件有发明名称,2890万件有ECLA分类号,1800万件有英文摘要;它以PCT最低文献量为基础。
进入方法1.直接进入网址:/2.通过国家知识产权局网站链接进入国家知识产权局政府网站(网址:/sipo/)/国外及港澳台专利检索-欧洲专利局网上专利检索专利检索提供4种检索方式,分别为:Quick Search (快速检索)、Advanced Search (高级检索)、Number Search (号码检索)和Classification Search(分类检索)。
1.快速检索本页面设置:(1)一个数据库选择项(三个数据库:worldwide,EP-esp@cenet,WIPO- esp@cenet),默认数据库为worldwide;(2)两种检索类型:可以选取在发明名称或摘要中输入关键词进行检索,也可以选取使用发明人或申请人的名字进行检索;(3)一个检索术语输入项(不区分英文大小写)。
欧洲专利审查过程中的检索报告类型有什么提交欧洲专利申请后,专利申请所处的申请阶段不同,申请人所收到的官方文件不同。
即使在同一个申请阶段,不同的申请,也会收到不同的官方文件。
在此简单介绍在检索阶段中欧专局所下发的官方文件。
在欧专局审查阶段,常见的检索报告有如下几种:1. 欧洲检索报告(European SearchReport,ESR)欧洲检索报告,是欧专局在欧洲检索阶段提供的基本官方文件。
其主要内容是列出检索报告出具之日以前欧专局认为与本申请新颖性或创造性相关的文献资料,并把在本申请优先权日之前公开的文献、在优先权日之后且在申请日之前公开的文献以及在申请日之后公开的文献区别列出,同时列明这些文献基本信息。
欧洲检索报告,基本上与PCT国际检索报告相同,二者都是提供一份早期的可专利性报告,并找出相关的现有技术。
欧洲检索报告,又分为以下几种类型:1) 欧洲扩展检索报告(extendedEuropean Search Report,eESR)欧洲扩展检索报告(eESR)是2005年起欧专局增加的一项新的检索报告项目,自此检索报告下发时会随附一份欧专局检索部门对本申请的可专利性的初步意见书。
欧洲扩展检索报告是普通欧洲检索报告或者欧洲补充检索报告与这份可专利性意见书的总称。
2) 不完全检索报告(Incomplete SearchReport)当欧洲检索部门的审查员认为本申请没有满足欧洲专利公约的规定,无法针对该申请作出一份有效的检索报告,可能和技术本身有关,也可能是和主题有关。
检索部门会给出不能做出完全检索的理由,并通知申请人在2个月的期限内作出回复,要求其指出需要检索的内容。
若申请人未回复或未在指定期限内回复,欧专局将作出一份不完全检索报告或者作出无法作出检索报告的声明。
该不完全检索报告或声明将在后续程序中,作为检索报告使用。
对于未检索的部分,将不能进行实审。
这将会限制最终授权的权利要求。
3) 发明缺少单一性的欧洲检索报告(European search reportwhere the invention lacks unity)根据欧洲专利公约的规定,发明的单一性是指专利申请应只涉及一个发明创造或者一组相联可形成一个单一的总创造概念的发明创造。
EP1366680等欧洲专利法律状态检索
专利文献部何艳霞
同其他某个国家的专利相比,欧洲专利在申请、授权和维护等方面具有特殊性,因此在检索欧洲专利的法律状态时应注意一些问题,下面以几个检索案例进行说明:
一、注意确定欧洲专利的有效范围
案例1:检索公告号为EP1366680的欧洲专利的法律状态(检索日为2007年10月10日)
1.在公开号输入框内输入“EP1366680”;
2.查看“About this file”显示类目下的“status”项,对于该欧洲专利,显示的是“在规定限期内没有人提出异议”,说明该专利申请已授权,且自授权公告日起9个月内没有人提出异议;
3.确定该专利权在成员国的生效范围。
查看“Legal Status”显示类目下的“Designated Contracting States”一项,系统显示该欧洲专利的指定国一共有AT、BE、BG、CH、CY、CZ、DE、DK、EE、ES、FI、FR、GB、GR、HU、IE、IT、LI、LU、MC、NL、PT、RO、SE、SI、SK和TR27个。
但截至检索日,该专利在其中的AT、BE、BG、DK、FI、PT、RO、SE、SI和SK10个成员国已失效,因此即使该欧洲专利还处于有效状态,也是限于在除这10个成员国之外的余下17个成员国有效;
4.确定专利权是否已过保护期。
欧洲专利权的保护期为自申请日起20年,而经检索,该件专利的申请日为2003年5月26日,显然,截至检索日,该专利还处于专利权保护期内。
结合步骤3得出的结论,该件欧洲专利法律状态检索的结论为:截至检索日,该欧洲专利在CH、CY、CZ、DE、EE、ES、FR、GB、GR、HU、IE、IT、LI、LU、MC、NL和TR17个成员国有效。
本案例着重强调的是欧洲专利有效范围的问题。
在检索欧洲专利的法律状态时,不能笼统地说一件欧洲专利是处于有效或无效状态,应通过检索,详细描述该专利在各指定国的法律状态。
因为一件欧洲专利即使授权了,也可能由于未向某些生效国提交专利译文或缴纳年费等原因,而造成该欧洲专利在相应成员国失效,因此需要通过查看更多的法律状态信息,了解相关内容。
二、注意查看异议和分案申请的情况
案例2:检索公告号为EP0619321的欧洲专利的法律状态(检索日为2007年10月10日)
1.在公开号输入框内输入“EP0619321”;
2.查看“About this file”显示类目下的“status”一项,系统显示“专利已授权”;
3.再查看异议信息。
在“Opposition(s)”一项,系统显示有异议信息,但系统仅提供了异议人、异议提出日期及异议程序的发展情况,并未提供异议的具体审理情况。
要了解更具体、详细的异议信息,可查看“All Documents(审查过程文件)”显示类目中的内容,通过查看其中的“2007年8月31日公布的异议口头审理结果”,发现口头审理结果为“专利权无效”。
虽然我们无法预知后序程序可能出现的审理结果,但我们根据此信息至少可以得出这样一个结论:该欧洲专利很有可能被宣告无效,因此需要密切关注;
4.确定有无分案申请(即母专利或子专利)以及分案申请的法律状态情况,以便
为检索者提供更多的决策依据。
在“About this file”显示类目下的“Parent application(s)”一项,系统显示该专利的母专利为“EP0476014”;在“Divisional application(s)”一项,系统显示该专利的子专利为“EP0902034”和“EP0953835”。
再确定母专利和两个子专利的法律状态。
经检索,母专利“EP0476014”已授权且在各生效国范围内均处于专利权保护期内,均为专利有效状态;子专利“EP0902034”和“EP0953835”均处于“正在进行审查”阶段。
本案例说明在检索欧洲专利的法律状态时不能仅依据系统在检索结果主页面提供的主要信息,还要详细查看审查过程文件中的信息,比如异议审理结果等,据此判断该欧洲专利法律状态的发展态势。
比如本案例中,如果仅注意查看检索结果主页面提供的“专利已授权”的信息,势必会得出该欧洲专利目前处于有效状态的结论,顶多再注意一下该专利在各成员国的有效范围以及是否过专利保护期。
另外即使注意到有异议信息,但如果不仔细查看相关的审查过程文件,即口头审理结果等,也不易判断该欧洲专利究竟处于怎样的法律状态。
因此检索欧洲专利时应全面查看系统提供的各类信息,据此得出一个综合的判断。
另外,通过本案例,我们也应对欧洲专利的分案申请引起注意。
为防止专利侵权,或了解更多竞争对手的情况,检索时不能遗漏分案申请的法律状态情况。
三、注意确定专利权是否已过保护期
案例3:检索公告号为EP0357158的欧洲专利的法律状态(检索日为2007年10月10日)
1.在公开号输入框内输入“EP0357158”;
2.查看“About this file”显示类目下的“status”一项,系统显示“在规定限期内没有人提出异议”,说明该专利申请已授权,且自授权公告日起9个月内没有人提出异议;
3.因该专利的公布时间较早,因此首先确定一下专利权是否已过保护期。
通过案例1,我们已知道欧洲专利权保护期为自申请日起20年,而该专利的申请日为1987年1月20日。
显然,截至检索日,该专利已过专利权保护期,因此该件欧洲专利的法律状态为:该专利已失效。
本案例同样强调不应仅注意查看系统在检索结果主页面提供的主要信息,比如“专利已授权”、“在规定限期内没有人提出异议”等,要通过检索系统以及专利制度知识,全面了解并判断欧洲专利的法律状态。
这一点对于检索系统在有些法律状态变化时不作更新或更新有延迟时显得更为重要。
另外,因为法律状态信息具有动态变化性,因此一般情况下,不能认为一件专利的法律状态永远处于检索时的状态。
比如专利被视撤后,很有可能因某些权利得到恢复而使审查程序得以继续;专利申请被驳回后,专利权人有可能会提出上诉,如果上诉得到支持,专利申请仍有可能会被授权,等等,因此应长期密切关注所检索欧洲专利法律状态的变化情况。
(吴泉洲审校)。