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[课件]药品出库PPT

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药品出库PPT课件

药品出库PPT课件
药品出库的基本原则
确保发出的药品质量安全、有效、符 合相关法规要求。
药品出库的重要性
01
02
03
保障患者用药安全
药品出库的准确性和及时 性直接关系到患者的治疗 效果和生命安全。
提高企业竞争力
快速、准确的药品出库能 够提高企业的客户服务水 平，增强市场竞争力。
维护企业信誉
出库过程中的任何差错或 延误都可能影响企业的声 誉和信誉。
记录内容
包括出库日期、药品名称、规格、数量、批号、 有效期等关键信息。
保存期限
根据相关法规要求，一般为药品有效期后1-2年或 更长时间。
药品库存的调整
库存更新
根据出库记录，及时更新库存信息，确保库存数据准确。
库存预警
设置库存预警线，当库存量低于预警线时，及时进行补充。
库存盘点
定期进行库存盘点，核对实际库存与系统数据是否一致。
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详细描述
装车时，工作人员需要按照药品的摆放要求和运输路途的颠簸程度，合理安排药品的装载方式和固定措施，防止 药品在运输过程中发生移位或破损。同时，还需要做好药品的温度控制和湿度调节等工作，确保药品的质量和安 全。
04
药品出库后的后续工作
药品出库记录的保存
保存方式
采用电子或纸质形式，确保记录可追溯、易查询。
药品出库的基本流程
拣选与复核
根据订单信息，拣选相应药品 并进行数量和质量的复核。
出库验发
对已包装好的药品进行最终的 质量和数量检验，无误后进行 发货。
客户订单处理
核对客户订单信息，确保订单 的有效性和准确性。
包装与标识
按照规定的包装要求对拣选好 的药品进行包装，并标识清楚 客户信息、药品信息等。

第二章-药品的仓储管理ppt课件

第二章-药品的仓储管理ppt课件

.
3
药品批发企业GSP认证行政许可程序
许可项目名称：药品批发企业GSP认证 办理部门：分局市场监督科 依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 3、《药品经营质量管理规范》 4、《药品经营质量管理规范实施细则》 5、《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法》 6、地方《药品经营许可证管理办法》实施细则。
内环境
.
12
四、药品仓库的布局
仓储作业区
合
总平面布局
辅助作业区
理
布
行政生活区
局
吞吐量
仓储作业区布置
机械设备使用特征
单一物流方向
有效利用空间
最少作业环节
库区内部布置
.
13
五、药品仓库经济指标管理
仓储成本计算范围： 仓储、在途库存持有成本，订货、缺货成本
仓储成本合理化
1、物流总成本最小
2、仓储工作十字诀：快进快出、高利用、保管好
.
6
许可程序：
1、受理 省药监督局受理办；2个工作日 2、申请材料移送 受理办与市场监督处 3、审查（资料、现场） 省药监局受理办；24个工作日 4、审核 市场监督处处长；2个工作日 5、审定 市场监督处主管局长 ；2个工作日 6、行政许可决定和批件移送 市场监督处审查人员 7、送达 省食品药品监督局受理办送达窗口人员 ；
GMP（Good Manufacture Practice ）：药品生产质量管理规 范
GCP（Good Clinical Practice） ：药品临床实验管理规范
GLP（Good Laboratory Practice） ：药品非临床研究质量管 理规范
GUP（Good Using Practice） ：药品使用质量管理规范

第六章药品的出库和运输

第六章药品的出库和运输
药品储存与养护技术
第六章 药品的出库和运输
作者：尹秀莉 北京市实验职业学校
目录
第一节 药品出库的基本原则和工作流程 第二节 出库和运输岗位职责 第三节 具体工作任务 第四节 药品出库和运输相关知识
学习目标
➢ 掌握药品出库和运输的工作流程、操作方法和注意事项 ➢ 熟悉药品出库和运输的要求和原则 ➢ 了解特殊药品和危险药品的运输 ➢ 熟练掌握各类药品出库拣货和复核的操作技术；学会进
A.合格区 B.待验区 C.发货区 D.不合格区 E.退货区
9.复核中发现问题药品，应报告哪个部门处理（ ）
A.质管部 B.仓储部 C.业务部 D.物流部 E.采购部
10.下列缩写哪一个代表“手持终端”（ ）
A.RFID B.RF C.DPS D.GPS E.WMS
目标检测
一、单项选择题
11.应实行双人复核制度的药品是（ ）
案例分析
分析： 重组人干扰素注射液为冷链药品，冷链药品的运输
原则是尽量采用直达客户的运输方式，故送货行车路线 设计为先直达乙医院，之后去甲药店送货
点滴积累
1.药品出库的方式需要根据具体条件，由供需双方协商 确定
2.发运特殊管理药品及危险药品必须按照相关规定办理。 3.冷链药品的运输不同于一般药品，有自己的原则和特
学以致用
工作场景： 将前面完成备货的破伤风抗毒素进行装车，运输员
小李在查看冷藏箱温度达到7℃时开始装箱。药品装箱完 成后，放入隔热板，在隔热板上放置验证确定数量的已 经预冷的冰袋，启动温度记录设备，将箱体密闭
学以致用
知识运用：
1.破伤风抗毒素属于冷藏药品，2010年版药典规定，本药 品应于2 ～ 8℃避光保存和运输
第二节 出库和运输岗位职责

第三章 药品入库在库出库程序 PPT课件

第三章 药品入库在库出库程序 PPT课件

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（三）抽样的原则与方法

必须具有代表性和均匀性。抽取的数量，每批在50件 以下（含50件）抽2件，50件以上的，每增加50件多抽 1件，不足50件以50件计。在每件中以上、中、下3个 不同部位进行抽样检查，如发现异常现象需复验时， 应加倍抽样复查。
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11

3．质量检验：包括外观性状检查和抽样送检两种

中药材应检验基源、药用部位、性状特征、规格等级、 色泽气味、含水量，以及杂质和各种异状等。
中成药应检验商标、批准文号、效期、产品批号以及各 类剂型的外观质量、水分、重量差异、装量差异等。 通过检验，对入库商品应做到“四分开”：(1)品种规格 分开 ，亦称“分唛”(2)质量优劣分开 (3)干湿分开 (4) 有虫害霉变与无虫害霉变分开
第三章 药品养护基础知识
第三节 药品的入库验收
药品入库验收工作流程： 收货 验收 入库

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一、 收货
收货是仓库业务的开始，根据商品入库凭证，逐批逐
件点准收货。要求做到及时、准确、有序。
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收货作业的程序：
1．安排卸货场地：指导运输人员按指定场地卸货，并注意商
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三、药品入库

验收完毕，按指定地点入库，记账并完成交接
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第四节 药品的在库养护

一、药品的合理储存 二、药品的保管方法 三、药品的在库检查
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一、药品的合理储存
（一）药品色标管理 （二）药品的合理堆放

药品库房管理全版.ppt

药品库房管理全版.ppt

在库药品的管理
基本原则
主要பைடு நூலகம்法
先到期先 发放原则
•用简单的标签注明每种药品摆放的位 置，便于查找和补充 ；
•应整齐码放，以方便查找和再次进货， 同时药品堆垛间应留有足够的距离， 以方便取出某箱药品 ；
•将有效期显示在盒子或箱子的外面， 以方便随时查看 ；
•按照药品名称和批号分类摆放，先过 期的药品放在前面
主要方法 建立独立、专用的库房，不得与其他药品、物资 混装
保证屋顶不漏雨，以避免药品受潮
保证库房的清洁，防止昆虫进入，不允许储存食品
每天测量、记录并调节库房的温湿度，使温度保 持在0-30℃，湿度保持在45%-75%
药品堆垛距墙和屋顶至少30cm，药品堆垛不要 超过2米以避免压垮底部的纸箱
库房设有专门的保管人员保证货物的安全 在不进行药品出入库时锁上库房，库房钥匙由库 房管理人员保管 库房设置消防设施，并方便使用 安装防盗设施 精选
记录每一个批号药品的出入库 情况。如果同一种产品有不同 的批号，每一个批号的药品应 该用单独一页记录.
记录每种货物的出入库情况， 不考虑其失效日期。即使同一 种产品有不同的批号也用一页 来记录。
可以方便药品管理人员查询每 个批号药品的库存情况
可以清楚的知道每种药品的库 存、使用情况，为药品的需求 测算、评估现有库存量、药品 的申请以及药品使用审计提供 依据
精选
精选
精选
药品定期调整，避免过期浪费
• 药品储存过多的不良后果
– 资源分配的不合理 – 提供给病人的都是近效期药品 – 如果过期是对国家财产的浪费
• 药品调整的建议
– 做好药品的需求测算，避免药品储存过多 – 需调整的药品有效期需大于6个月 – 填写“领取（调出）申请单 ”

第五章 药品的出库

第五章 药品的出库
ຫໍສະໝຸດ 第五章药品的出库和运输
第一节 药品的出库 一、药品出库的原则
1、药品出库的原则 、 、 先进先出、先产先出、近期先出、易变先出 、 。
二、药品出库（发货）业务基本程序
2、药品出库（发货）业务基本程序、 、 、 。 ”。 、 、 、
核对、发货、配货、复核、出库、记账 3、核对首先进行“ “三查六对” “三查”查核发票购货单位、发票印鉴、开票日期 “六对”对货号、品名、规格、单位、数量、包装 过磅 4、配货：计重量的药品要逐件 ；零星药品 并件并箱 两人配封 贵重药品或剧毒药品，要 。 ；
5、复核：复核记录应该保存至超过药品有效期 1 年，不得少于 3 年。 6、出库，记账：手续清楚，单据详细。
三、药品出库管理
1、坚持四个原则 2、坚持出库前的复核和质量检查（注：特殊药品坚持双人检查） 3、坚持做好出库前的复核和检查记录（注：复核和检查记录的项目 详尽，记录应该保存超过药品有效期1年，但不得少于3年。） 4、坚持出库前票物核对
。
3、药品发运和装卸的注意事项 （1）药品发运前必须经过相关的检查，有生产企业直调的药品，须经 本单位 质量验收合格 后方可发运。 。 （2）发运药品的单据应该与药品 同行 （3）填写的单据应该 字迹清楚 、 项目齐全 。 。
（4）检查清楚后，向运输有关部门讲清楚 注意事项
（5）搬运过程中，严格按照 外包装图示标志 要求堆放和 采取保护措施 。 4、特殊要求的药品运输 （1）有温度要求的药品的运输 （2）危险品的运输 （3）特殊药品的运输
第二节 药品的运输 一、药品运输的要求
（一）按照实际情况，合理组织运输 （二）加强部门之间的联系，合理编制运输计划 （三）加强运输工作的安全管理和经济核算 （四）做好运输人员的业务培训

药品GSP流程图ppt课件

药品GSP流程图ppt课件

复核员根据“药品购进退出 单”对照实物进行复核并签名
保管员根据“药品退货通知单” 制作“药品购进退出单”并做好 消帐（卡）或减帐（卡）和退 货记录，将退货药品移至发货区
首营企业、首营品种报验流程图
首
采购部门
营
企
业
、
首
品种与价格
营
品
种
合法性和
质量情况
签订进货合同或 质量保证协议
生产企业检验 报告书
购进首营药品
发现超出规定范围，应立 即采取调控措施并记录
填写“药品质量 处理通知单
通知业务部门 进行处理
保管员将药品 移入不合格库
记不合格药品 保管帐
药品销后退回的处理程序
销售部门开 具“销后退 回通知单“
保管员凭“销后 退回通知单“对
照实物收货
存放在退货区 并做好退货记录
按“药品质量检查 验收程序“验收并
办理交接手续
做好购进记录
进口药品进货程序
国
产 药 品
经营 企业
首营 企业
企业证照 审查、质 量信誉审 查、填写“ 首营企业 审批表”
非首营 企业
销售人员资 格审查： 1、企业法人 签署的销售 人员委托书 原件 2、身份证复 印件 3、岗位证书
签定合 同或质 量保证 协议书
索取资料：
该药品的《进口药 品注册证》或《医 药产品注册证》及 该批号《进口药品 检验报告书》或 《进口药品通关单》 加盖供货单位质量 管理印章
制作含有购货单 位名称、分件数 总件数的标签贴 于每件箱上
按不同的属性 剂型装箱
质量管理部 门提出退货
质量管理部 门提出退货
药品购进退出程序
购进部门联系供 货单位接纳退货

医院药品库房管理PPT【20页】

医院药品库房管理PPT【20页】
每日检查库中的温、湿度，并做好登记工作。注意监测冷库温度变化，注意观察温度监控设备运转情况。
。
每月底进行盘点，要求账物相符率100% 发现账物不符的，及时查清原因，差错进行登记。
3、药库所有药品都应有指定的人员进行保管，做到质和量两方面都不受损失。其中，效期药品、特殊药品（毒性药品、麻醉药品和精神药品）以及危险性药品要求有特殊的保管办法。
药品的一般保管办法
1.按药品性质、剂型并结合仓库实际情况，采取“分区分类、货位编号”的方法管理。2.堆码存放应符合药品保管的要求保管。注意药品与非药品、内服药与外用药分开存放，危险品应与其他药品分开存放，名称易混淆的药品分开存放。
药品保管知识
药品的贮存要求； 贮存条件（1）遮光： 系指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。（2）密闭： 系指将容器密封，以防止尘土及异物进入。（3）密封： 系指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
（4）熔封或严封： 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。（5）阴凉处： 系指不超过20℃。（6）凉暗处： 系指避光并不超过20℃。（7）冷处：系指2-10℃
3.库房的相对湿度应保持在35%～75%之间，做好防虫、防鼠、防霉措施。4.提供必要的、有效的防火、防爆及通风条件，确保人身安全。
药品退库管理制度
退库药品因质量问题退库【包装有破损、字迹不清的、药品变色等】，登记好药品名称、规格、批号，应单独存放于不合格药品区，及时通知医药公司联系退换。
对于近效期、积压药品，也需要及时联系各部门调换使用，需退换及时处理并进行登记
2、药品的收、发、保管 要求收的确实、管的合理、发的及时。 一方面要求药品快进快出、及时供应，另一方面要求科学管理库存药品，使其质和量两方面都不受损失。

药品的出库和运输课件

药品的出库和运输课件

第二节 药品的运输
（一）正确选择运输方式 1.直达、直线运输 优点：能缩短药品流通时 间，使药品迅速同消费者 见面；可以减少药品在中 间环节的停留，降低运输 损耗，节约运力和劳力。
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第二节 药品的运输
2.“四就直拨”运输 ✓ 就工厂直拨 ✓ 就车站码头直拨 ✓ 就仓库直拨 ✓ 就船过载直拨
要货单位或外地
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第二节 药品的运输 （三）药品发运和装卸的注意事项 6.各种药品在运输途中须防止日晒雨淋 7.定期检查发运情况和待运情况。
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第二节 药品的运输 （四）特殊要求的药品运输 1.有温度要求的药品运输 2.危险药品的运输 3.特殊药品的运输
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第二节 药品的运输
1.有温度要求的药品运输 （1）怕冻药品的运输 ①拟定发运期 ②发运期前，按先北方后南方，先高寒后低寒的 原则提前安排调运 ③如不加防寒包装，水运只发直达港，铁路以保 温车为主 ④注明“怕冻药品”
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第一节 药品的出库 5、记账 在保管帐上作发货记录，及时在发货卡上注销
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第一节 药品的出库 Question：药品拆零拼装发货应注意什么？
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பைடு நூலகம்
第二节 药品的运输 原则 “及时、准确、安全、经济”
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第二节 药品的运输
一、药品运输的要求 基本要求：认真执行国家有关药品流通的方针、 政策，根据商品运输的原则，结合药品商品的特 点，按市场规律办事，用最短时间，走最近的路 线，花最低的费用，安全地把药品运到目的地， 为保证人民用药，扩大商品流通，促进生产发展 做出贡献。
6
第一节 药品的出库
❖ 药品出库时，如发现以下问题应停止发货，并 报有关部门处理： 1、药品包装内有异常响动和液体渗透 2、外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、

《药品的仓储管理》课件

《药品的仓储管理》课件

物联网技术还可以实现自动化库存管 理，自动记录药品的出入库情况，减 少人工干预和误差。
通过物联网技术，可以实时监测药品 的温度、湿度、光照等环境条件，保 证药品的质量和安全。
人工智能在药品仓储管理中的应用
人工智能技术可以通过机器学习 和深度学习算法，对大量的药品 仓储数据进行分析和预测，为管
理决策提供支持。
定期检查药品质量
按照规定的检查周期，对库存药品进行质量检查，确保药品质量符 合标准。
规范药品验收程序
对入库药品进行严格验收，核对药品的规格、数量、批号、有效期 等信息，确保药品质量可靠。
药品仓储管理的安全保障措施
防火、防盗、防鼠、防虫等安全设施完善
01
建立有效的安全防范体系，采取多种措施确保药品安全。
CHAPTER
04
药品的出库管理
药品出库前的准备
01
02
03
确保药品质量
在药品出库前，应确保药 品质量符合规定，无过期 、损坏或不合格的药品。
核对出库凭证
认真核对出库凭证，包括 提货单、调拨单等，确保 出库药品的品种、规格、 数量等信息准确无误。
准备出库标签
根据出库凭证，准备相应 的出库标签，包括品名、 规格、批号、数量等信息 ，以便发货员核对。
药品仓储管理的重要性
确保药品质量安全、有效、可控，保障公众用药安全和身体 健康。
药品仓储管理的法规与标准
药品仓储管理的法规
如《药品管理法》、《药品经营质量 管理规范》等。
现场检查评定标准》等。
药品仓储管理的流程与要求
药品入库管理
验收、登记、分类、标识、存放等。
建立药品追溯体系
02
实现药品从生产到销售的全程追溯，一旦出现质量问题，能够

医药商品复核出库—出库作业(医药商品储运管理课件)

医药商品复核出库—出库作业(医药商品储运管理课件)

出库
4.按照配送线路将货物整齐摆放在库房集货区等待发货的是 （ ）。 A.发货员 B.业务员 C.复核员 D.运输员
5.零货是指（ ）。 A. 整件拆零药品 B.医药商品拼箱前的药品 C.整件拆除后便于储存、销售、包装或运输的医药商品 D.单件药品
出库
6.医药商品拼箱的原因为（ ）。 A. 单笔订单订货品种少，单品种数量多 B.单笔订单订货品种多，单品种数量少 C. 单笔订单订货品种多，单品种数量多 D. 单笔订单订货品种少，单品种数量少
7.拼箱标识应粘贴在（ ）。 A.包装箱右上角 B.包装箱右下角 C.包装箱左下角 D.包装箱左上角
8.拼箱标识应粘贴在（ ）。 A. 包装袋正下方 B. 包装袋正上方 C. 包装袋正中间 D. 包装袋左上方
出库
9.以下不属于拼箱原则的是（ ）。
A.重不压轻
B.分开装箱
C.科学牢固 D.防寒打包
10.以下无须分开装箱的是（ ）。
出库
16.出库复核的操作程序为（ ）。 A.打印复核单、拣货、对实物进行复核、确认复核 B. 拣货、对实物进行复核、打印复核单、确认复核 C.拣货、打印复核单、对实物进行复核、确认复核 D. 对实物进行复核、拣货、打印复核单、确认复核
17.发货员应确保（ ）药品不出库。 A.过期失效、霉烂变质 B.内包装破损 C.标签脱离，污染 D. 以上都是
出库
பைடு நூலகம்
1.装箱时遵循原则不包括（ ） A.大不压小 B.重不压轻 C.零不压整 D.正反不倒置
2.对照出库管理信息系统内的销售记录进行药品信息核对的过程 称为（ ）。
A.验收
B.复核
C.出库
D.收货
3.以下不属于装箱清单的内容为（ ）。

药品出库管理制度及操作培训-PPT

药品出库管理制度及操作培训-PPT
（2）药品出库时，复核员应将所发出药品的相关文件资料交给 购货单位提供人员或本公司运输员。
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药品出库操作规程
5.出现问题的处理：
当复核员发现下列情况时，必须停止发货，在出现问题药品的 货位上放置“暂停发货”的黄色标志牌，并报告质量管理员处理。
（1）药品包装内出现异常响动、液体渗漏。 （2） 药品外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、封条严重 损坏等现象。 （3） 药品包装、标签上的文字内容模糊不清或脱落。 （4）药品超过有效期。
3
药品出库管理制度具体内容
5.拆零药品应按销售订单逐批号核对无误后，由复核人员进行装 箱加封，药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
6.药品拼箱发货时应注意：
（1）尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。 （2）若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱。 （3）若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。 （4）液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。 （5）药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
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大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点 9
药品出库操作规程
3.拼箱操作：
（1） 需要拼箱药品在拼箱台上完成。 （2）拼箱时应根据药品的不同属性、剂型分别装进箱内，液体 制剂与固体制剂、内服与外用应分开装箱或有隔离措施。 （3）拼箱时应根据药品多少、大小及运输方式选择适合外箱包 装，对零散药品应用橡皮筋或薄膜袋扎好，对易破损药品应采取防 损措施。 （4）在包装箱上应加贴“拼箱”字样标志。
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药品出库操作规程
4.药品出库的复核与发货：
（1）复核员应按药品销售单对照实物进行外包装检查和数量、 项目核对，核对无误后，在出库复核记录的质量状况项做合格标示。 将所发药品交给购货单位提供人员或本公司运输员办理发运。如购 货单位提供人员到本公司自行提货，购货单位提供人员需按《购货 单位及采购人员提货人员资格审核制度》审核符合要求后才能自行 提货。

药品知识及仓储管理 ppt课件

药品知识及仓储管理 ppt课件
以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品 使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不 同的分类：处方药与非处方药；内服药与外用药； 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药 品等特殊管理药品等。
ppt课件
3
3.药品的名称
• （一)通用名：
•
中国药典委员会按照“中国通用名称命名原则”制定的
药品名称为中国药品通用名称。国家药典或药品标准采用的
ppt课件
48
• 违反《反兴奋剂条例》规定，有下列行为之 一的，由县级以上食品药品监督管理部门按 照国务院食品药品监督管理部门规定的职责 分工，没收非法生产、经营的蛋白同化制剂、 肽类激素和违法所得，并处违法生产、经营 药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节 严重的，由发证机关吊销《药品生产许可 证》、《药品经营许可证》；构成犯罪的， 依法追究刑事责任：
• 10.涂膜剂：将药物和成膜材料（如梭甲基纤维素纳、梭丙基
纤维素纳等）溶于挥发性溶剂（如丙酮、乙醚、乙醇等）中制 成。外用后溶剂迅速蒸发，在皮肤上形成一均匀薄膜，常用于 治疗慢性皮炎，也可以用于职业病防护。
• 11.凝胶： 是以有高分子化合物和有机溶剂如丙二醇、聚乙二
醇为基质配成的外用药物。凝胶外用后可形成一薄层，凉爽润 滑，无刺激性，急、慢性皮炎均可使用。常用的有过氧化苯甲 酰凝胶、阿达帕林凝胶等。
• 12.气雾剂：又称为喷雾剂，喷涂后药物均匀分布于皮肤表面，
可用于治疗急、慢性皮炎或感染性皮肤病。
• 吸入型气雾剂不属于外用！
• 如硫酸沙丁胺醇气雾剂，沙美特罗替卡松气雾剂，
ppt课件
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（二） 药品储存

药品入库流程
货到仓库 验收员接货
外观数量 批号检查

药品的储存养护与出库课件

药品的储存养护与出库课件
药品的储存养护与出库课件
目录
• 药品储存养护概述 • 药品的分类储存养护 • 药品的出库管理 • 药品储存养护与出库的信息化管理 • 药品储存养护与出库的法规与标准
01
药品储存养护概述
药品储存养护的重要性
保证药品质量
通过科学的储存养护，可以确保 药品在有效期内保持稳定的质量 ，避免药品受潮、霉变、氧化等
不良影响。
维护患者安全
高质量的药品储存养护能够避免假 劣药品流入市场，保障患者的用药 安全和治疗效果。
符合法规要求
药品储存养护需遵循国家相关法规 和标准，确保企业合法合规经营， 避免因违规操作而受到处罚。
药品储存的基本要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类储存，以便 于管理和使用。
避光处理
ห้องสมุดไป่ตู้
防虫防鼠
某些药品应存放在阴凉干燥处，避免阳光 直射导致药品变质。
采取措施防止虫鼠侵害，确保药品不受污 染和损坏。
02
药品的分类储存养护
药品的分类标准
根据药品的剂型
根据药品的储存要求
将药品分为口服片剂、注射剂、外用 制剂等。
将药品分为需冷藏、需阴凉处存放、 常温存放等。
根据药品的属性
将药品分为抗生素、抗病毒药、抗肿 瘤药、心血管药等。
行单等。
备货
根据审核无误的凭证，按单备 货。
复核
备好的药品在发货前应进行复 核，以确保发出的药品准确无
误。
发货
复核无误后，将药品包装好并 标明品名、规格、数量、批号 、有效期等信息，然后发货。
药品出库的注意事项
防止差错
在药品出库过程中，应仔 细核对品名、规格、数量 等信息，防止出现差错。

中药仓库保管、养护、出库复核PPT课件共19页

中药仓库保管、养护、出库复核PPT课件共19页
• （3） 使用部门相关负责人需要按要求在物料进 行包装前检查物料是否有取货错误及其他错误并 确认签字方可出库。
• （4）有取货错误的根据工作繁忙的程度需要查核 取货错误的原因和责任人。
药品养护的概念
药品养护是运用现代科学技术与方法， 研究药品储存养护技术和储存药品质量变 化规律，防止药品变质，保证药品质量， 确保用药安全、有效的一门实用性技术科 学。
中药仓库保管、养护、出库复核PPT 课件
21、静念园林好，人间良可辞。 22、步步寻往迹，有处特依依。 23、望云惭高鸟，临木愧游鱼。 24、结庐在人境，而无车马喧；问君 何能尔 ？心远 地自偏 。 25、人生归有道，衣食固其端。
2 物料出库（出库领料）
（1）需严格按照“物料领用表”来发物料，并填写“出库 单”“借 用单”进行作业。
（2）包装组给到的出库单无特殊原因当天必须全部完成取货、包 装。
（3） 取货时注意不要堆积过高损坏产品。取完货后将推车放在 出货组指定位置。
（4） “出库单”发完货后需要及时将物料给到使用部门，并要 求其签名确认。
（5） 内部领料需要部门主管签字，部门经理签字方可发货。
3.退货物料处理
（1）需按照有关“退货通知单“的进行作业。 （2）采购来料不良物料需要及时给采购部门处理并
（4） 保持物料的正确标示和定期检查，由仓库管理责任人 负责。对标示错误的需要追查相关责任。
6.包装管理规定
• （1） 仓库管理员根据出库单上数据取货、发货 并确认。包装前由仓库协调员及使用部门相关人 员再次检查确认。
• （2）无特殊情况当天的使用数据必须当天生成出 库单给到仓库管理员安排取货并发货
原则检查货物，异常情况及时处理和报告。 • （6）非仓库人员谢绝进入仓库，如需要进入必须予以登记方可进入。 • （7）仓库内严禁吸烟和禁止明火，发现一例立即报告处理。 • （8） 高空作业需要使用作业车，并注意安全。 • （9） 保障疏散通道、安全出口畅通，以保证人员安全。
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退货流程操作
发现有失效期前半年的药品 与临床沟通尽早使用
填报药品退货通知
上报采购办Βιβλιοθήκη 退货或换货药品出库
药品的出库验发
药品出库是按照业务部门开出的出库凭 证所列具体内容，有保管部门组织配货和 发出的过程管理。出库验发是指对销售、 调拨的药品出库前进行检查，以保证其数 量准确、质量合格，是防止不合格药品进 入市场的重要关卡。
一、药品出库的程序
药品出库工作流程： 核单
配货
复核
发货
1、核单 核单即审核出库凭证。核单的目的在于审核凭证的真实性；出库 品种的属性，如系特殊管理药品应配备双人操作，通过核单还可以便于作业 调度。 2、配货 配货又称备货，是按出库凭证所列内容进行的挑出药品的操作过 程。 按凭证所列药品名称、剂型、规格、件数从货位上挑出，在发货记录单上 除了记录凭证所列内容，还要记录批号，若批号不同，应分别记录每一批号 多少件，结码，签章，核销保管卡片。出库药品堆放于发货区，标写收发货 单位，调出日期和品名件数，填写好的出库凭证，转保管人员复核。 3、复核 复核是按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。保 管人员将货配发齐后，反复清点核对，既要复核货单是否相符，又要复核货 位结存量以及验证出库量是否正确。麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、 化学危险品和贵重药品，应实行双人收发货制度，必要时仓储部门有关负责 人要亲自进行复核。
药品出库的原则
1.坚持“三查六对”制度
– “三查”，查核发票的货号、单位印鉴、开票日期是否符 合要求。 – “六对”，将发票与实物进行查对，品名，规格，厂牌、 批号、数量及发货日期是否相符。
2.遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
– “先产先出”指库存同一药品，对先生产的批号尽量先出 库。 – “近期先出”指库存有“效期”的同一药品，应将近失效 期的先行出库。 – 按批号发货是指按照药品生产批号集中发货，尽量减少同 一品种在同一批发货中的批数，以保证药品有可追踪性， 便于药品日后质量追踪
填写药品出库复核记录单
编号：
说 1、有效期栏内应填写有效期至**年**月 明 2、出库药品复核时，若无质量问题，在质量情况栏内填写“正常”字样 3、特殊管理药品出库复核时，要双人复核，在复核人栏内二人均要签字 4、发货
发货即将药品交付给客户的过程。交付形式可以由仓库运输部门 统一配送，客户也可以带业务部门开具的出库凭证自行到库提货，还可以 通过交款方式提货，先交款后提货的方式称为“交提”，系统内用户也可 以先提货后交款称为“交提”。上述两种出库方式都应有规定的印鉴。对 实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。
2.出库复核记录 药品出库应做好出库复核记录，以保证能快速、准确的进 行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少 于三年。 3.对无效凭证或口头通知不得进行复核和发货
退货与换货的流程
一、采购员和保管员应定期检查在库药品状况，出现以下状 况的须及时做退货处理： 到货或销售退回破损及污染无法销售的 药品 有效期不满半年的药品 库存滞销的药品 其他有质量问题的 药品 二、退货流程 1、按合同购进的药品到仓入库前，如在验收中发 现质量问题或其它不符合采购合同的问题，采购员应立即与供应 商联系，说明货品状况，供应商确认接纳退货。 2、在库商品或 医院退回的有问题商品，采购员应定期与供应商联系，商定解决 办法。 3、采购员在业务系统开出进货退出单，并填写发货委托 单一同转储运部。 4、由储运部安排发货。 5、货物采购后退回， 原则上应退回原供货商。如供货商请求退运第三方，须由供货商 发出正式委托，并提交第三方符合要求的资质文件。 6、退货 中已付货款部分，采购员应通知财务部到税务局办理退货证明， 并及时将退货证明交供货方开退票。
1.停止发货或配送
注意事项
药品出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并 报告质量管理部门处理： a.药品包装出现破损、污染、封口不劳、衬垫不实、封条损坏等问题。 b.包装内有异常响动或液体渗漏。 c.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符。 d.药品已超过有效期。 e.其他异常情况