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生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.关于生物药剂学叙述正确的是参考答案:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制2.以下不属于药物处置的是参考答案:吸收3.以下哪项不属于影响体内过程的生物因素参考答案:药物的给药途径4.影响药物疗效的药物因素不包括参考答案:不同个体药物代谢酶的活性5.以下不属于生物药剂学的研究内容的是参考答案:研究药物的药理作用机制6.以下说法错误的是参考答案:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估7.生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素参考答案:对8.生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用参考答案:错9.影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型参考答案:错10.药物的消除是指分布和排泄过程参考答案:错第二章测试1.以下关于药物吸收机制说法正确的是参考答案:被动转运都不需要能量2.对生物膜结构的性质描述错误的是参考答案:饱和性3.对简单扩散描述错误的是参考答案:有部位特异性4.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是参考答案:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差5.下列各种因素中，不能加快胃排空的是参考答案:吗啡6.难溶性药物与何种食物共食有利于吸收参考答案:高脂肪7.根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=参考答案:lg(Ci/Cu)8.多晶型中最有利于制剂制备的是参考答案:亚稳定性9.药物的溶出速率可用下列哪项表示参考答案:Noyes-Whitney方程10.下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是参考答案:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用第三章测试1.以下影响注射给药吸收的因素正确的是参考答案:肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快2.下列说法错误的是参考答案:肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大3.下列制剂中不属于速释制剂的是参考答案:经皮吸收制剂4.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是参考答案:唾液的冲洗作用5.某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型参考答案:肠溶制剂6.不属于鼻粘膜给药的特点的是参考答案:能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用7.注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过参考答案:错8.舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间参考答案:错9.静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用参考答案:错10.药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径参考答案:对第四章测试1.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是参考答案:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数2.以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是参考答案:药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象3.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是参考答案:药物的解离度越低，向脑内转运越快4.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为参考答案:肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉5.药物和血浆蛋白结合的特点有参考答案:结合型和游离型存在动态平衡6.下列关于药物分布说法正确的是参考答案:药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布7.药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运参考答案:错8.血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大参考答案:对9.表观分布容积的单位为L或L/kg参考答案:对10.只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄参考答案:对第五章测试1.左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为参考答案:活化2.关于CYP450酶的叙述错误的是参考答案:CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，不需要辅助因子的参与3.以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是参考答案:丙磺舒与青霉素合用，使青霉素半衰期延长，主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢4.下列属于Ⅰ相代谢酶的是参考答案:单胺氧化酶5.下列关于药物代谢的说法正确的是参考答案:一种药物可能会有多种代谢产物6.下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是参考答案:Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显7.药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄参考答案:对8.甲基化转移酶属于I相代谢酶参考答案:错9.细胞色素P450酶对底物特异性低参考答案:对10.到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄参考答案:错第六章测试1.下列有关排泄的说法正确的是参考答案:改变尿液的pH，主要会使肾重吸收发生变化2.产生蛋白尿的重要原因是参考答案:肾小球滤过膜通透性增加3.以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是参考答案:尿量越大，药物排泄越慢4.以下关于药物胆汁排泄说法错误的是参考答案:通过胆汁排泄的药物分子量一般小于3005.下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是参考答案:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程6.尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收参考答案:错7.极性较大的药物更易被肾小管重吸收参考答案:错8.对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因参考答案:对9.大多数药物的肾小管重吸收是被动过程参考答案:对10.药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数参考答案:错第七章测试1.最常用的药物动力学模型是参考答案:隔室模型2.关于药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，无法达到定量的目标3.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是参考答案:代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短4.关于表观分布容积的叙述，正确的是参考答案:可用来评价药物体内分布的广泛程度5.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后参考答案:半衰期不变，生物利用度增加6.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科参考答案:对7.经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，参考答案:错8.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.按一级动力学消除的药物，其t1/2()A、随给药剂量而变B、固定不变C、随给药次数而变D、口服比静脉注射长E、静脉注射比口服长2.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。
()T、对F、错3.名词解释：非线性动力学4.如何给药才能够达到稳态血药浓度?5.名词解释：被动转运6.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。
7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。
()T、对F、错8.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是() A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快9.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、1/100倍10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：T3.参考答案：是研究非线性动力系统中各种运动状态的定量和定性规律，特别是运动模式演化行为的科学。
4.参考答案：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。
5.参考答案：是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。
一般认为被动转运是体内生物转运的主要机制。
被动转运与特殊转运的区别在于细胞不参与转运，既不提供能量，也无载体参与。
被动转运只能顺浓度梯度以单纯扩散的方式或滤过的方式通过细胞膜。
2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》（山西医科大学）章节测试答案第一章单元测试1、单选题：关于生物药剂学叙述正确的是选项：A:生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的生物因素B:生物药剂学是一门研究生物制品各种剂型的学科C:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制 D:生物药剂学主要研究影响药物疗效的各种因素，包括药物的真伪、有效成分的含量及杂质的种类与含量等答案: 【生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制】2、单选题：以下不属于药物处置的是选项：A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案: 【吸收】3、单选题：以下哪项不属于影响体内过程的生物因素选项：A:性别B:年龄C:药物的给药途径D:疾病答案: 【药物的给药途径】4、单选题：影响药物疗效的药物因素不包括选项：A:药物的不同盐型B:不同个体药物代谢酶的活性C:药物粒子大小及晶型D:辅料的种类、用量及比例答案: 【不同个体药物代谢酶的活性】5、单选题：以下不属于生物药剂学的研究内容的是选项：A:研究中药制剂的溶出度B:研究药物理化性质对药物体内转运行为的影响 C:研究药物的药理作用机制D:研究新的给药途径和给药方法E:研究生物药剂学的实验方法答案: 【研究药物的药理作用机制】6、单选题：以下说法错误的是选项：A:新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素 B:临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为C:新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估D:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估E:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据答案: 【新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估】7、判断题：生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素选项：A:错B:对答案: 【对】8、判断题：生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用选项：A:错B:对答案: 【错】9、判断题：影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型选项：A:错B:对答案: 【错】10、判断题：药物的消除是指分布和排泄过程选项：A:错B:对答案: 【错】第二章单元测试1、单选题：以下关于药物吸收机制说法正确的是选项：A:主动转运包括促进扩散和协同转运 B:主动转运是多数药物的吸收机制 C:被动转运都不需要能量D:被动转运均没有饱和性答案: 【被动转运都不需要能量】 2、单选题：对生物膜结构的性质描述错误的是选项：A:流动性B:半透性C:不对称性D:饱和性答案: 【饱和性】3、单选题：对生物膜结构描述错误的是选项：A:无饱和现象B:由高浓度向低浓度区域转运C:有部位特异性D:不需借助载体转运E:不消耗能量答案: 【有部位特异性】4、单选题：下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是选项：A:pH值影响被动扩散的吸收B:胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠C:胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升D:主动转运很少受pH 值的影响E:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差答案: 【弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差】 5、单选题：下列各种因素中，不能加快胃排空的是选项：A:胃大部分切除B:胃内容物黏度降低C:胃内容物渗透压降低D:吗啡答案: 【吗啡】6、单选题：难溶性药物与何种食物共食有利于吸收选项：A:高蛋白B:高糖C:高脂肪D:食物无影响E:高纤维答案: 【高脂肪】7、单选题：根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH= 选项：A:lg(Ci-Cu)B:lg(Cu/Ci)C:lg(Ci/Cu)D:lg(Ci+Cu)答案: 【lg(Ci/Cu)】8、单选题：多晶型中最有利于制剂制备的是选项：A:A、B、C均不是B:稳定性C:亚稳定性D:不稳定型答案: 【亚稳定性】9、单选题：药物的溶出速率可用下列哪项表示选项：A:Ficks定律B:Henderson-Hasselbalch方程C:Michaelis-Menten方程D:Noyes-Whitney方程E:Higuchi方程答案: 【Noyes-Whitney方程】10、单选题：下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是选项：A:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用B:Ⅰ类药物具有高溶解性和高渗透性，限速过程是胃排空C:Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出D:Ⅳ类药物具有低溶解性和低渗透性，限速过程受多种因素的影响答案: 【Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出】。
第一章测试1【单选题】(10 分)药物从给药部位进入体循环的过程称为A.分布B.排泄C.代谢D.吸收2【单选题】(10 分)小肠包括A.盲肠B.胃C.结肠D.空肠3【单选题】(10 分)弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A.1:10B.100:1C.10:1D.1:1004【单选题】(10 分)属于剂型因素的是A.制剂处方与工艺B.药物的剂型及给药方法C.药物理化性质D.全部都是5【多选题】(10 分)药物及其剂型的体内过程是指A.分布B.吸收C.代谢D.排泄6【单选题】(10 分)药物的转运不包括A.代谢B.排泄C.吸收D.分布7【多选题】(10 分)药物的处置是指A.吸收B.代谢C.排泄D.分布8【多选题】(10 分)药物的消除是指A.分布B.排泄C.代谢D.吸收9【判断题】(10 分)生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学A.对B.错10【判断题】(10 分)生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方A.错B.对第二章测试1【单选题】(10 分)生物膜的特性不包括A.流动相B.饱和性C.半透性D.不对称性2【单选题】(10 分)单糖、氨基酸等物质的转运方式是A.主动转运B.膜孔转运C.膜动转运D.被动转运3【单选题】(10 分)绝大多数药物的吸收机制是A.主动转运B.膜孔转运C.被动转运D.膜动转运4【单选题】(10 分)大多数药物吸收的主要部位是A.十二指肠B.小肠C.大肠D.胃5【单选题】(10 分)下列转运体不属于外排转运体的是A.乳腺癌耐药蛋白B.葡萄糖转运体C.P-糖蛋白D.多药耐药相关蛋白6【多选题】(10 分)下列属于影响胃排空速率的生理因素是A.身体姿势B.精神因素C.胃内容物的黏度及渗透压D.食物的组成7【多选题】(10 分)单纯扩散有哪些特征A.顺浓度梯度B.不需要载体C.逆浓度梯度D.不耗能8【多选题】(10 分)研究口服药物吸收的方法有A.肠灌流法B.外翻环法C.外翻肠囊法D.组织流动室法9【判断题】(10 分)所有口服固体制剂均可申请生物豁免A.对B.错10【判断题】(10 分)消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A.错B.对第三章测试1【单选题】(10 分)注射给药后，药物起效最快的是A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射2【单选题】(10 分)口腔黏膜中渗透性最强的是A.颚黏膜B.舌下黏膜C.齿黏膜D.颊黏膜3【单选题】(10 分)肌内注射时，大分子药物的转运方式为A.通过毛细血管壁直接扩散B.通过门静脉吸收C.通过淋巴系统吸收D.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入4【单选题】(10 分)药物经口腔黏膜给药可发挥A.局部作用B.局部作用或全身作用C.不能发挥作用D.全身作用5【单选题】(10 分)药物渗透皮肤的主要屏障是A.皮下组织B.真皮层C.活性表皮层D.角质层6【多选题】(10 分)药物在肺部沉降的主要机制有A.雾化吸入B.惯性碰撞C.扩散D.沉降7【多选题】(10 分)关于注射给药描述正确的是A.皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢B.注射部位血流的状态影响药物吸收C.药物从注射部位进入循环系统的过程D.药物经肌肉注射存在吸收过程8【判断题】(10 分)注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程A.错B.对9【判断题】(10 分)脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收A.对B.错第四章测试1【单选题】(10 分)药物与血浆蛋白结合的特点有A.无竞争B.动态平衡C.无选择性D.无饱和性2【单选题】(10 分)药物与蛋白结合后A.能透过血脑屏障B.能经肝脏代谢C.不能透过胎盘屏障D.能透过血管壁3【单选题】(10 分)药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关A.脂溶性B.溶剂化物C.晶型D.分子量。
生物药剂学与药物动力学（山东联盟）智慧树知到课后章节答案2023年下济宁医学院济宁医学院第一章测试1.下列关于The rule of five的叙述错误的是A:氢键受体数量>10 B:只要满足准则中的任意两项，化合物在小肠中的吸收就差 C:LogP值>5 D:氢键供体数量>5 E:分子量<500答案:分子量<5002.在生物药剂学中应用的生物和物理实验技术有A:表面等离子共振技术 B:人工神经网络 C:正电子发射断层显影术 D:微透析技术答案:表面等离子共振技术;人工神经网络;正电子发射断层显影术;微透析技术3.在生物药剂学中应用的人工生物膜技术有A:胶束液相色谱 B:模拟生物膜色谱 C:Caco-2细胞模型 D:平行人工膜渗透分析答案:胶束液相色谱;模拟生物膜色谱;平行人工膜渗透分析4.在药动学参数中，可以反映药物在胃肠道的吸收速度和吸收程度的参数是A:Cmax B:Tmax C:t1/2 D:AUC答案:Cmax;Tmax;AUC第二章测试1.Caco-2细胞限制药物吸收的因素有A:不流动水层 B:单层完整性 C:细胞间各种连接处 D:细胞膜 E:细胞形态答案:细胞间各种连接处;细胞膜;细胞形态2.体外研究口服药物吸收作用的方法有A:外翻肠环法 B:外翻肠囊法 C:肠襻法 D:组织流动室法 E:肠道灌流法答案:外翻肠环法;组织流动室法;肠道灌流法3.协同转运发生时需要的重要条件有A:结构特异性 B:载体亲和力的构象差异 C:能量 D:部位特异性 E:浓度梯度答案:结构特异性;载体亲和力的构象差异;能量;部位特异性;浓度梯度4.改善药物跨细胞膜途径吸收机制不包括A:改变黏液的流变学性质 B:溶解拖动能力的增加 C:提高膜的流动性 D:膜成分的溶解作用答案:膜成分的溶解作用第三章测试1.药物在肺部沉积的机制不包括A:扩散B:惯性碰撞C:雾化吸入D:沉降答案:雾化吸入2.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试【完整答案】第一章单元测试1、单选题：关于生物药剂学叙述正确的是选项：A:生物药剂学主要研究影响药物疗效的各种因素，包括药物的真伪、有效成分的含量及杂质的种类与含量等B:生物药剂学是一门研究生物制品各种剂型的学科C:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制 D:生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的生物因素答案: 【生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制】2、单选题：以下不属于药物处置的是选项：A:代谢B:吸收C:分布D:排泄答案: 【吸收】3、单选题：以下哪项不属于影响体内过程的生物因素选项：A:性别B:年龄C:疾病D:药物的给药途径答案: 【药物的给药途径】4、单选题：影响药物疗效的药物因素不包括选项：A:药物粒子大小及晶型B:药物的不同盐型C:辅料的种类、用量及比例D:不同个体药物代谢酶的活性答案: 【不同个体药物代谢酶的活性】 5、单选题：以下不属于生物药剂学的研究内容的是选项：A:研究生物药剂学的实验方法B:研究药物的药理作用机制C:研究新的给药途径和给药方法D:研究中药制剂的溶出度E:研究药物理化性质对药物体内转运行为的影响答案: 【研究药物的药理作用机制】6、单选题：以下说法错误的是选项：A:新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估B:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据 C:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估D:临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为E:新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素答案: 【新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估】7、判断题：生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素选项：A:错B:对答案: 【对】8、判断题：生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用选项：A:对B:错答案: 【错】9、判断题：影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型选项：A:错B:对答案: 【错】10、判断题：药物的消除是指分布和排泄过程选项：A:对B:错答案: 【错】第二章单元测试1、单选题：以下关于药物吸收机制说法正确的是选项：A:主动转运包括促进扩散和协同转运B:被动转运均没有饱和性C:被动转运都不需要能量D:主动转运是多数药物的吸收机制答案: 【被动转运都不需要能量】2、单选题：对生物膜结构的性质描述错误的是选项：A:不需借助载体转运B:不消耗能量C:有部位特异性D:无饱和现象E:由高浓度向低浓度区域转运答案: 【有部位特异性】3、单选题：下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是选项：A:主动转运很少受pH 值的影响B:胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升C:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差 D:胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠E:pH值影响被动扩散的吸收答案: 【弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差】4、单选题：下列各种因素中，不能加快胃排空的是选项：A:胃内容物渗透压降低B:胃大部分切除C:胃内容物黏度降低D:吗啡答案: 【吗啡】5、单选题：难溶性药物与何种食物共食有利于吸收选项：A:高糖B:食物无影响C:高纤维D:高蛋白E:高脂肪答案: 【高脂肪】6、单选题：根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH= 选项：A:lg(Ci-Cu)B:lg(Cu/Ci)C:lg(Ci+Cu)D:lg(Ci/Cu)答案: 【lg(Ci/Cu)】7、单选题：多晶型中最有利于制剂制备的是选项：A:A、B、C均不是B:亚稳定性C:稳定性D:不稳定型答案: 【亚稳定性】8、单选题：药物的溶出速率可用下列哪项表示选项：A:Higuchi方程B:Ficks定律C:Noyes-Whitney方程D:Michaelis-Menten方程E:Henderson-Hasselbalch方程答案: 【Noyes-Whitney方程】9、单选题：下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是选项：A:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用B:Ⅰ类药物具有高溶解性和高渗透性，限速过程是胃排空C:Ⅳ类药物具有低溶解性和低渗透性，限速过程受多种因素的影响D:Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出答案: 【Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出】。
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A。
剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B。
药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D。
改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B。
药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C。
由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高,专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A。
吸收 B.渗透C．分布D。
代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A。
吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学.2．剂型因素主要包括：（1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
（2）药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法.(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
（5）处方中药物的配伍及相互作用。
（6）制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：（1）种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。
【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。
2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。
(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。
(3)药物的剂型及用药方法。
(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。
(5)处方中药物的配伍及相互作用。
(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。
3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。
生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）智慧树知到课后章节答案2023年下南方医科大学南方医科大学第一章测试1.药物从给药部位进入体循环的过程称为A:分布 B:代谢 C:吸收 D:排泄答案:吸收2.小肠包括A:空肠 B:胃 C:结肠 D:盲肠答案:空肠3.弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A:1:10 B:100:1 C:10:1 D:1:100答案:10:14.属于剂型因素的是A:药物理化性质 B:药物的剂型及给药方法 C:全部都是 D:制剂处方与工艺答案:全部都是5.药物及其剂型的体内过程包括：A:分布 B:吸收 C:排泄 D:代谢答案:分布;吸收;排泄;代谢6.药物的转运不包括A:代谢 B:吸收 C:排泄 D:分布答案:代谢7.药物的处置是指A:代谢 B:排泄 C:吸收 D:分布答案:代谢;排泄;分布8.药物的消除是指A:吸收 B:排泄 C:代谢 D:分布答案:排泄;代谢9.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学A:错 B:对答案:对10.生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方等。
A:错 B:对答案:错第二章测试1.生物膜的特性不包括A:半透性 B:饱和性 C:不对称性 D:流动相答案:饱和性2.单糖、氨基酸等物质的转运方式是A:主动转运 B:被动转运 C:膜孔转运 D:膜动转运答案:主动转运3.绝大多数药物的吸收机制是A:膜动转运 B:被动转运 C:主动转运 D:膜孔转运答案:被动转运4.大多数药物吸收的主要部位是A:大肠 B:小肠 C:胃 D:十二指肠答案:小肠5.下列转运体不属于外排转运体的是A:P-糖蛋白 B:多药耐药相关蛋白 C:葡萄糖转运体 D:乳腺癌耐药蛋白答案:葡萄糖转运体6.下列属于影响胃排空速率的生理因素是A:精神因素 B:胃内容物的黏度及渗透压 C:食物的组成 D:身体姿势答案:精神因素;胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成;身体姿势7.单纯扩散有哪些特征A:不耗能 B:逆浓度梯度 C:不需要载体 D:顺浓度梯度答案:不耗能;不需要载体;顺浓度梯度8.研究口服药物吸收的方法有A:组织流动室法 B:外翻肠囊法 C:肠灌流法 D:外翻环法答案:组织流动室法;外翻肠囊法;肠灌流法;外翻环法9.所有口服固体制剂均可申请生物豁免A:对 B:错答案:错10.消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A:错 B:对答案:对第三章测试1.注射给药后，药物起效最快的是A:皮下注射 B:肌内注射 C:静脉注射 D:皮内注射答案:静脉注射2.口腔黏膜中渗透性最强的是A:颊黏膜 B:舌下黏膜 C:颚黏膜 D:齿黏膜答案:舌下黏膜3.肌内注射时，大分子药物的转运方式为A:通过淋巴系统吸收 B:通过毛细血管壁直接扩散 C:通过门静脉吸收 D:穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入答案:通过淋巴系统吸收4.药物经口腔黏膜给药可发挥A:局部作用或全身作用 B:局部作用 C:不能发挥作用 D:全身作用答案:局部作用或全身作用5.药物渗透皮肤的主要屏障是A:角质层 B:皮下组织 C:真皮层 D:活性表皮层答案:角质层6.药物在肺部沉降的主要机制有A:雾化吸入 B:扩散 C:沉降 D:惯性碰撞答案:扩散;沉降;惯性碰撞7.关于注射给药描述正确的是A:注射部位血流的状态影响药物吸收 B:药物从注射部位进入循环系统的过程C:皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢 D:药物经肌肉注射存在吸收过程答案:注射部位血流的状态影响药物吸收;药物从注射部位进入循环系统的过程;皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢;药物经肌肉注射存在吸收过程8.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程A:对 B:错答案:错9.脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收A:对 B:错答案:对10.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（）。
吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.对药物动力学含义描述错误的是()A、用动力学和数学方法进行描述B、最终提出一些数学关系式C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D、可知道药物结构改造、设计新药E、制订最佳给药方案2.关于药物的分布叙述错误的是()A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关3.药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
()A.正确B.错误4.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是()。
A.血液B.肾脏C.肝脏D.唾液5.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
()A、错误B、正确6.关于药物一级速度过程描述错误的是() A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定7.尿药法解析药物动力学参数的符合条件()A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C.肾排泄符合一级速度过程D.药物必须是弱酸性的8.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD、弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的9.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()A、肝微粒体代谢酶B、乙酰胆碱酯酶C、琥珀胆碱酯酶D、单胺氧化酶10.药物吸收的主要部位()A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E.肺泡11.体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
()A.错误B.正确12.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
()A.正确B.错误13.药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
第一章测试1【单选题】(10分)药物从给药部位进入体循环的过程称为A.分布B.排泄C.代谢D.吸收2【单选题】(10分)小肠包括A.盲肠B.胃C.结肠D.空肠3【单选题】(10分)弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A.1:10B.100:1C.10:1D.1:1004【单选题】(10分)属于剂型因素的是A.制剂处方与工艺B.药物的剂型及给药方法C.药物理化性质D.全部都是5【多选题】(10分)药物及其剂型的体内过程是指A.分布B.吸收C.代谢D.排泄6【单选题】(10分)药物的转运不包括A.代谢B.排泄C.吸收D.分布7【多选题】(10分)药物的处置是指A.吸收B.代谢C.排泄D.分布8【多选题】(10分)药物的消除是指A.分布B.排泄C.代谢D.吸收9【判断题】(10分)生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学A.对B.错10【判断题】(10分)生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方A.错B.对第二章测试1【单选题】(10分)生物膜的特性不包括A.流动相B.饱和性C.半透性D.不对称性2【单选题】(10分)单糖、氨基酸等物质的转运方式是A.主动转运B.膜孔转运C.膜动转运D.被动转运3【单选题】(10分)绝大多数药物的吸收机制是A.主动转运B.膜孔转运C.被动转运D.膜动转运4【单选题】(10分)大多数药物吸收的主要部位是A.十二指肠B.小肠C.大肠D.胃5【单选题】(10分)下列转运体不属于外排转运体的是A.乳腺癌耐药蛋白B.葡萄糖转运体C.P-糖蛋白D.多药耐药相关蛋白6【多选题】(10分)下列属于影响胃排空速率的生理因素是A.身体姿势B.精神因素C.胃内容物的黏度及渗透压D.食物的组成7【多选题】(10分)单纯扩散有哪些特征A.顺浓度梯度B.不需要载体C.逆浓度梯度D.不耗能8【多选题】(10分)研究口服药物吸收的方法有A.肠灌流法B.外翻环法C.外翻肠囊法D.组织流动室法9【判断题】(10分)所有口服固体制剂均可申请生物豁免A.对B.错10【判断题】(10分)消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A.错B.对第三章测试1【单选题】(10分)注射给药后，药物起效最快的是A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射2【单选题】(10分)口腔黏膜中渗透性最强的是A.颚黏膜B.舌下黏膜C.齿黏膜D.颊黏膜3【单选题】(10分)肌内注射时，大分子药物的转运方式为A.通过毛细血管壁直接扩散B.通过门静脉吸收C.通过淋巴系统吸收D.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入4【单选题】(10分)药物经口腔黏膜给药可发挥A.局部作用B.局部作用或全身作用C.不能发挥作用D.全身作用5【单选题】(10分)药物渗透皮肤的主要屏障是A.皮下组织B.真皮层C.活性表皮层D.角质层6【多选题】(10分)药物在肺部沉降的主要机制有A.雾化吸入B.惯性碰撞C.扩散D.沉降7【多选题】(10分)关于注射给药描述正确的是A.皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢B.注射部位血流的状态影响药物吸收C.药物从注射部位进入循环系统的过程D.药物经肌肉注射存在吸收过程8【判断题】(10分)注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程A.错B.对9【判断题】(10分)脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收A.对B.错第四章测试1【单选题】(10分)药物与血浆蛋白结合的特点有A.无竞争B.动态平衡C.无选择性D.无饱和性2【单选题】(10分)药物与蛋白结合后A.能透过血脑屏障B.能经肝脏代谢C.不能透过胎盘屏障D.能透过血管壁3【单选题】(10分)药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关A.脂溶性B.溶剂化物C.晶型D.分子量4【单选题】(10分)药物从血向组织器官分布的速度为A.脂肪组织>肌肉>肝肾B.肝肾>肌肉>脂肪组织C.肝肾>脂肪组织>肌肉D.肌肉>肝肾>脂肪组织5【多选题】(10分)影响药物脑分布的因素包括A.药物的脂溶性B.药物的处方C.药物与血浆蛋白结合率D.血脑屏障6【多选题】(10分)体细胞对微粒的摄取主要有A.内吞B.融合C.膜间作用D.吸附7【多选题】(10分)有关淋巴系统转运正确的是A.当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运B.淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用C.脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统D.淋巴液流速比血流速度小8【判断题】(10分)药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程A.错B.对9【判断题】(10分)当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大A.错B.对第五章测试1【单选题】(10分)药物代谢主要发生的部位是A.肝B.胃C.肠D.肾2【单选题】(10分)若药物肝首过效应比较大，可选用剂型A.舌下片B.口服乳剂C.肠溶片D.口服胶囊3【单选题】(10分)微粒体酶系主要存在于A.肝细胞B.胎盘C.肠粘膜D.血浆4【单选题】(10分)肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是A.均不是B.三加氧酶C.双加氧酶D.单加氧酶5【多选题】(10分)药物的I相代谢包括A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.结合反应6【多选题】(10分)药物经代谢后可能A.失活B.活性减弱C.产生毒性物质D.转为有活性物质7【多选题】(10分)影响药物代谢的剂型因素包括A.手性药物B.剂型C.药物的相互作用D.给药途径8【判断题】(10分)药物吸收进入体内后均会发生代谢反应A.错B.对9【判断题】(10分)巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢A.错B.对第六章测试1【单选题】(10分)盐类（主要是氯化物）可通过（）排泄A.唾液B.肺C.汗腺D.乳汁2【单选题】(10分)肠肝循环发生在A.乳汁排泄B.胆汁排泄C.肾排泄D.肺部排泄3【单选题】(10分)胆汁由（）分泌A.胆囊B.胃C.十二指肠D.肝4【单选题】(10分)绝大多数药物排泄主要是A.胆汁排泄B.乳汁排泄C.肾排泄D.肺部排泄5【单选题】(10分)药物的总清除率包括：A.经肾排泄速率常数B.经胆汁排泄速率常数C.均是D.生物转化速率常数6【多选题】(10分)关于肠肝循环的意义描述正确的是A.具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔B.可能会引发药物的中毒反应C.合并用药时也应考虑肠肝循环因素D.能增加药物在体内的存留时间7【多选题】(10分)下列是通过主动重吸收的是A.氨基酸B.电解质C.维生素D.水8【判断题】(10分)一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过A.对B.错9【判断题】(10分)肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式A.对B.错第七章测试1【单选题】(10分)衡量一种药物从体内消除速度的指标是A.速率常数B.生物半衰期C.肾清除率D.均不是2【单选题】(10分)单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除A.清除率B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数3【单选题】(10分)速率常数的单位为A.均可以B.时间的倒数C.时间D.时间的平方4【单选题】(10分)最常用的动力学模型是A.统计矩模型B.隔室模型C.非线性动力学模型D.PK-PD模型5【单选题】(10分)某药物在组织中的浓度高，因此该药物A.半衰期长B.半衰期短C.表观分布容积大D.表观分布容积小6【多选题】(10分)关于药动学的描述正确的是A.药物动力学研究药物进入机体的吸收过程B.药物动力学研究药物在体内的生物转化机制C.药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程D.药物动力学研究药物在体内分布的量变过程7【多选题】(10分)一级速率过程具有哪些特点A.半衰期与给药剂量有关B.血药浓度曲线下面积与剂量成正比C.半衰期与剂量无关D.尿排泄量与给药剂量成正比8【多选题】(10分)在药动学研究中，通常将体内转运的速率过程分为三种类型A.零级速率过程B.非线性速率过程C.一级速率过程D.全部都对9【判断题】(10分)总消除速率常数即为肾消除速率常数A.错B.对10【判断题】(10分)生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间A.对B.错第八章测试1【单选题】(10分)下列模型中，哪一个属于单室口服模型A.B.全部都不是C.D.2【单选题】(10分)静脉注射某药物100mg，立即测定血药浓度为1μg/mL，则表观分布容积为A.100LB.50LC.10LD.5L3【单选题】(10分)某药物静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/16B.1/8C.1/4D.1/24【单选题】(10分)单室模型静脉注射血药浓度变化公式为A.B.C.D.全部都不是5【单选题】(10分)单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为A.B.C.D.全部都不是6【多选题】(10分)下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是A.药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比B.药物在体内只有消除过程C.药物在体内没有吸收过程D.给药后能够迅速分布到机体各组织7【多选题】(10分)下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是A.药物在体内有吸收过程B.给药后能够迅速分布到机体各组织C.体内药物以一级速率常数k消除D.药物以恒定的速度k0进入体内8【多选题】(10分)下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是A.药物在体内没有吸收过程B.体内药物以一级速率常数k消除C.给药后能够迅速分布到机体各组织D.药物在体内有吸收过程9【判断题】(10分)药物的消除速率常数k大，说明药物体内消除慢，半衰期长A.对B.错10【判断题】(10分)隔室模型的划分是根据组织、器官和药物分布的快慢确定的A.错B.对第九章测试1【单选题】(10分)下列模型中，哪一项属于多室模型A.B.C.全部都不对D.2【单选题】(10分)下列关于二室模型口服药物的经时过程描述不正确的是A.存在药物不断地从中央室向周边室转运过程B.药物从中央室消除C.药物在体内有吸收过程D.药物从体外以恒速k0滴入3【单选题】(10分)关于影响隔室模型判断的因素，描述不正确的是A.采样时间B.给药途径C.给药剂量D.胃肠道吸收4【单选题】(10分)下列关于二室模型说法不正确的是A.α和β被称为混杂参数B.β为消除相混合一级速率常数C.α和β之间无函数关系D.α为分布相混合一级速率常数5【单选题】(10分)以下图形符合下列哪种说法A.二室模型静脉滴注lnC-t曲线B.单室模型血管外给药lnC-t曲线C.二室模型静脉注射lnC-t曲线D.单室模型静脉注射lnC-t曲线6【多选题】(10分)下列关于静脉注射二室模型药物的经时过程描述正确的是A.机体被分为中央室和周边室B.存在药物从周边室向中央室返回过程C.药物从中央室消除D.存在药物从中央室向周边室转运过程7【多选题】(10分)隔室模型判定的方法包括A.图形法B.AIC判断法C.F检验D.拟合度法8【多选题】(10分)下列关于静脉滴注二室模型药物的经时过程描述正确的是A.存在药物从周边室向中央室返回过程B.药物从中央室消除C.药物在体内有吸收过程D.存在药物不断地从中央室向周边室转运过程9【判断题】(10分)采用作图法可以精确的判断药物的房室模型A.错B.对10【判断题】(10分)AIC法是由Akaike等所定义的一种综合判据，是应用比较广泛的一种隔室模型判定方法A.错B.对第十章测试1【单选题】(10分)血药浓度变化率与波动百分数的不同是以()为基础A.稳态最小血药浓度B.平均稳态血药浓度C.稳态最大血药浓度D.稳态血药浓度2【单选题】(10分)多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是A.单室模型B.静脉注射C.二室模型D.等剂量、等间隔3【单选题】(10分)下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数A.稳态最小血药浓度B.溶出速率C.稳态最大血药浓度D.稳态血药浓度4【单选题】(10分)为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A.每次用药量加倍B.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量C.每次用药量减半D.缩短给药间隔时间5【单选题】(10分)稳态血药浓度的公式为A.B.C.D.6【多选题】(10分)可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A.血药浓度变化率B.波动百分数C.坪幅D.波动度7【多选题】(10分)以下关于多剂量给药的叙述中，的是A.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量B.累积总是发生的C.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D.静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量8【多选题】(10分)多剂量函数是A.B.C.D.9【判断题】(10分)首次剂量加倍的原因是为了使药物迅速达到有效治疗浓度。
2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：药物从给药部位进入体循环的过程称为选项：A:排泄B:分布C:代谢D:吸收答案: 【吸收】2、单选题：小肠包括选项：A:胃B:空肠C:盲肠D:结肠答案: 【空肠】3、单选题：弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为选项：A:1:100B:100:1C:1:10D:10:1答案: 【1:10】4、单选题：属于剂型因素的是选项：A:全部都是B:药物的剂型及给药方法C:制剂处方与工艺D:药物理化性质答案: 【全部都是】5、多选题：药物及其剂型的体内过程是指选项：A:分布B:吸收C:排泄D:代谢答案: 【分布;吸收;排泄;代谢】 6、单选题：药物的转运不包括选项：A:排泄B:吸收C:分布D:代谢答案: 【代谢】7、多选题：药物的处置是指选项：A:代谢B:排泄C:吸收D:分布答案: 【代谢;排泄;分布】8、多选题：药物的消除是指选项：A:排泄B:分布D:代谢答案: 【排泄;代谢】9、判断题：生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学选项：A:对B:错答案: 【对】10、判断题：生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方选项：A:对B:错答案: 【错】第二章单元测试1、单选题：生物膜的特性不包括选项：A:流动相B:半透性C:不对称性答案: 【饱和性】2、单选题：单糖、氨基酸等物质的转运方式是选项：A:膜孔转运B:主动转运C:膜动转运D:被动转运答案: 【主动转运】3、单选题：绝大多数药物的吸收机制是选项：A:膜孔转运B:被动转运C:膜动转运D:主动转运答案: 【被动转运】4、单选题：大多数药物吸收的主要部位是选项：A:胃B:小肠C:大肠D:十二指肠答案: 【小肠】5、单选题：下列转运体不属于外排转运体的是选项：A:多药耐药相关蛋白B:乳腺癌耐药蛋白C:P-糖蛋白D:葡萄糖转运体答案: 【葡萄糖转运体】6、多选题：下列属于影响胃排空速率的生理因素是选项：A:精神因素B:胃内容物的黏度及渗透压C:食物的组成D:身体姿势答案: 【胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成;身体姿势】 7、多选题：被动扩散有哪些特征A:不耗能B:逆浓度梯度C:顺浓度梯度D:不需要载体答案: 【不耗能;顺浓度梯度;不需要载体】8、多选题：研究口服药物吸收的方法有选项：A:外翻环法B:组织流动室法C:外翻肠囊法D:肠灌流法答案: 【外翻环法;组织流动室法;外翻肠囊法;肠灌流法】 9、判断题：所有口服固体制剂均可申请生物豁免选项：A:错B:对答案: 【错】10、判断题：消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A:错B:对答案: 【对】。
第一章1.代谢与排泄过程统称为（）。
答案:消除2.药物的处置不包括（）。
答案:吸收3.生物药剂学中的药物效应是指药物作用的结果，包括治疗效果、副作用和毒性。
（）答案:对4.生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素，主要是药物因素和剂型因素。
（）答案:错5.生物药剂学的研究目的是（）。
答案:设计合理的剂型;设计合理的制剂处方组成和工艺;评价制剂质量;临床合理用药第二章1.下列不属于促进扩散吸收机理的特点是（）答案:消耗机体能量2.BSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是（）答案:最大应用剂量在不大于250ml的37℃，pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
3.下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收答案:在消化道吸收受溶出速度影响的药物4.影响胃排空速度的因素有（）答案:胃内容物的体积 ;食物的组成5.生物豁免原则是基于BCS科学原理对某些药物用体外溶出试验取代人体体内试验的生物等效性豁免管理原则。
（）答案:对第三章1.不影响药物分布的因素有（）答案:肝肠循环2.关于药物分布的叙述中，错误的是（）答案:分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等3.药物肝肠循环影响药物在体内的（）答案:作用持续时间4.决定药物起效快慢的最主要因素是（）答案:吸收速度5.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（）答案:表观分布容积第四章1.具有肝药酶活性抑制作用的药物是（）答案:氯霉素2.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的（）答案:存在于肝及其他许多内脏器官3.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）答案:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高4.促进药物生物转化的最主要酶系统是（）答案:细胞色素P450酶系统5.不符合药物代谢的叙述是（）答案:所有药物在体内均经代谢后排出体外第五章1.GFR的概念为（）答案:肾小球滤过率2.药物排泄的主要器官是（）答案:肾脏3.服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）答案:解离多，排泄快4.油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。
智慧树知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试答案第一章1、下列不属于生物药剂学研究的剂型因素的是：A:A. 前体药物B:B. 溶出速率C:C. 药物的毒性D:D. 给药途径答案: C. 药物的毒性2、根据生物药剂学分类系统的规定，高渗透性的药物是指A:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有95%以上的药物被吸收B:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收C:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有85%以上的药物被吸收D:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有80%以上的药物被吸收答案: 在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收3、药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案: 代谢,排泄4、生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A:药物效应B:血药浓度C:毒副作用D:ADME答案: 药物效应5、不属于生物药剂学研究的目的就是A:客观评价药剂质量B:合理的剂型设计、处方设计C:为临床合理用药提供科学依据D:定量描述药物体内过程答案: 定量描述药物体内过程6、属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案: 粒径,盐型,溶出速率7、属于生物药剂学研究的生物因素的是A:种族差异B:性别差异C:年龄差异D:遗传因素答案: 种族差异,性别差异,年龄差异,遗传因素8、 CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案: 对9、制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:对B:错答案: 错10、同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A:对B:错答案: 对第二章1、下列关于药物的跨膜转运叙述错误的是A:药物的跨膜转运途径分为细胞通道转运和细胞旁路通道转运两种B:被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运C:大部分药物体内的跨膜转运方式为被动转运D:P-糖蛋白的作用机制类似于主动转运，只不过是一个逆吸收的过程答案: 被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运2、关于胃排空和胃空速率，下列叙述错误的是A:对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好B:胃内容物黏度低，渗透压低时，一般胃空速率较大C:胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空D:精神因素亦可影响到胃空速率答案: 对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好3、 BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A:吸收数B:剂量数C:分布数D:溶解度E:溶出数答案: 吸收数,剂量数,溶出数4、对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A:胃B:结肠C:小肠D:口腔答案:小肠5、弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:随pH值降低而减小B:随pH值降低而增加C:随pH值增加而增加D:不受pH值的影响答案: 随pH值降低而增加6、药物的首过效应通常包括A:胃肠道首过效应B:肾脏首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案: 胃肠道首过效应,肝脏首过效应7、需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:I类药物B:II 类药物C:III类药物D:IV类药物答案: IV类药物8、药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:对B:错答案: 对9、依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案: 错10、 BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案: 错第三章1、影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是A:口腔中的酶B:粘膜上的角质化上皮C:唾液的冲洗作用D:味觉的要求答案:2、药物粒子的大小通常可影响药物到达肺部的部位，下列叙述错误的是A:> 10μm，药物粒子沉积在上呼吸道中并很快被清除B:8μm，能够到达下呼吸道C:2-3 μm，可到达肺泡；< 0.5 μm，易通过呼吸排出D:一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5-5.0 μm最适宜答案:3、一般来说，经皮吸收的药物特点是A:分子量小B:熔点低C:油/水分配系数大D:分子型的药物答案:4、口服药物的主要吸收部位是A:胃B:小肠C:大肠D:均是答案:5、鼻腔制剂研究的关键是A:增加滞留时间B:增加血流量C:降低酶活性D:增加给药体积答案:6、在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是A:颊粘膜B:舌下粘膜C:牙龈粘膜D:腭粘膜答案:7、下列可以完全避免首过效应的给药方式是A:直肠给药B:注射给药C:肺部给药D:舌下给药答案:8、若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A:对B:错答案:9、由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A:对B:错答案:10、直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A:对B:错答案:第四章1、若组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，那么该药的表观分布容积与实际分布容积相比A:小B:相等C:大D:不确定答案:2、药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A:药物分子量B:药物的脂溶性C:药物的解离程度D:血流速度答案:3、对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A:血流速度B:跨膜速度C:半衰期D:表观分布容积答案:4、造成四环素使牙齿变色是由于药物的A:吸收B:代谢C:分布D:排泄答案:5、以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A:药物脂溶性B:分子量C:解离度D:转运体表达答案:6、下列属于影响药物分布的因素有A:血管通透性B:血浆蛋白结合率C:与组织亲和力D:药物理化性质答案:7、血浆蛋白结合率高的药物A:肝脏代谢减少B:肾小球滤过减少C:无药理活性D:不能跨膜转运答案:8、通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A:对B:错答案:9、药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A:对B:错答案:10、药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A:对B:错答案:第五章1、下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是A:ER是肝脏的提取率，只与进出肝脏药物的浓度相关B:CLint是肝脏的内在清除率，只与肝药酶的活性相关C:CLH是肝脏的清除率，与血流量，内在清除率以及药物蛋白结合分数相关D:实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积答案:2、下列属于I相反应的是A:氧化反应B:还原反应C:水解反应D:结合反应答案:3、首过效应带来的结果是A:药物吸收减少B:药物活性增加C:改变体内分布D:生物利用度降低答案:4、肝提取率越大，其意义是A:药物生物利用度高B:首过效应明显C:药物适宜口服给药D:药物稳定性高答案:5、属于影响药物代谢的生理因素的是A:年龄B:性别C:肝脏疾病D:种属差异答案:6、苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A:代谢增加B:代谢降低C:活性增加D:活性降低答案:7、下列可能会影响药物代谢的因素是A:药物剂型B:给药剂量C:饮食差异D:药物光学异构现象答案:8、药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低A:对B:错答案:9、首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A:对B:错答案:10、肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A:对B:错答案:第六章1、具有肠肝循环性质的药物A:增加药物体内滞留时间B:延长半衰期C:出现双峰现象D:血药浓度维持时间延长答案:2、影响药物排泄的生理因素包括A:血流量B:尿量与尿液pHC:药物转运体D:肾脏疾病答案:3、药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A:对B:错答案:4、肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A:对B:错答案:5、肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A:对B:错答案:6、利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A:对B:错答案:7、药物排泄的主要器官是A:肾脏B:肝脏C:皮肤D:肺答案:8、药物肾排泄率可表示为A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收答案:9、下列可被肾小球滤过的是A:葡萄糖B:白蛋白C:维生素D:氯化钠答案:10、某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为A:4 mg/mLB:100 mg/mLC:250 mg/mLD:400 mg/mL答案:第七章1、药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A:单室模型B:双室模型C:多室模型D:米式方程答案:2、一般来说，代谢快、排泄快的药物，其t1/2A:短B:长C:不变D:无关答案:3、下列说法中，正确的是A:一级速率常数和零级速率常数的单位均是“时间-1”B:体内总消除速率常数为各个过程消除速率常数之积C:对于线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型或给药方法而改变。
第一章测试
1
【单选题】(10分)
药物从给药部位进入体循环的过程称为
A.
分布
B.
排泄
C.
代谢
D.
吸收
2
【单选题】(10分)
小肠包括
A.
盲肠
B.
胃
C.
结肠
D.
空肠
3
【单选题】(10分)
弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为
A.
1:10
B.
100:1
C.
10:1
D.
1:100
4
【单选题】(10分)
属于剂型因素的是
A.
制剂处方与工艺
B.
药物的剂型及给药方法
C.
药物理化性质
D.
全部都是
5
【多选题】(10分)
药物及其剂型的体内过程是指
A.
分布
B.
吸收
C.
代谢
D.
排泄
6
【单选题】(10分)
药物的转运不包括
A.
代谢
B.
排泄
C.
吸收
D.
分布
7
【多选题】(10分)药物的处置是指
A.
吸收
B.
代谢
C.
排泄
D.
分布
8
【多选题】(10分)药物的消除是指
A.
分布
B.
排泄
C.
代谢
D.
吸收
9
【判断题】(10分)
生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学
A.
对
B.
错
10
【判断题】(10分)
生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方
A.
错
B.
对
第二章测试
1
【单选题】(10分)
生物膜的特性不包括
A.
流动相。
