人教版高中化学选修5第三章第四节有机合成练习

人教版化学选修5有机化学基础第三章第四节有机合成同步练习题含解析与答案work Information Technology Company.2020YEAR人教版化学选修5 有机化学基础第三章第四节有机合成同步练习题1下列反应中,不可能在有机物中引入羧基的是()A.卤代烃的水解B.酯在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯烃的氧化解析卤代烃水解引入了羟基;酯如RCOOR'在酸性条件下水解可生成RCOOH;RCHO被氧化生成RCOOH;烯烃如RCH CHR被氧化后可以生成RCOOH。

答案A2有下列几种反应类型:①消去;②加聚;③水解;④加成;⑤还原;⑥氧化。

用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()A.⑤①④③B.⑥④③①C.①②③⑤D.⑤③④①解析合成过程为CH3CH2CHO CH3CH2CH2OH CH3CH CH2CH3CHClCH2ClCH3CHOHCH2OH,只有A符合。

答案A3化合物丙可由如下反应得到:C4H10O C4H8丙(C4H8Br2)丙的结构简式不可能是()A.CH3CH(CH2Br)2B.(CH3)2CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH3答案A4从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制取方案中最好的是()A.CH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.C.CH2CH2CH2BrCH3CH2Br—CH2BrD.CH2CH2CH2Br—CH2Br解析B项步骤虽然最少,但取代反应难以控制取代的位置,多伴有其他副产物的产生。

D项只需两步,并且消去反应和加成反应无副反应发生,得到的产物比较纯,所以D项方案最好。

答案D5从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列3种合成苯酚的反应路线:①+HCl②+Na2SO3+H2O③+其中符合原子节约要求的生产过程是()A.①B.②C.③D.①②③解析过程①使用的氯化铁、氯气,过程②使用的浓硫酸、氢氧化钠等对苯酚来说都是没有必要的化学组分,但③使用的氧气,是苯酚合成中所必需的。

第四节有机合成人教版选修5化学第三章第四节有机合成知识点练习含答案知识点一有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成是指利用简单、易得的原料，通过有机反响，生成具有特定构造与功能的有机化合物。

2．有机合成的任务目标化合物分子骨架的构建与官能团的转化。

3．有机合成的过程4．官能团的引入或转化方法(1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去，②醇的消去，③炔烃的不完全加成。

(2)引入卤素原子的方法①醇(酚)的取代，②烯烃(炔烃)的加成，③烷烃、苯及苯的同系物的取代。

(3)引入羟基的方法①烯烃、炔烃及水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的复原。

1．判断正误(1)乙醇与溴乙烷发生消去反响都生成乙烯，且反响条件也一样。

( )(2)制取氯乙烷时，可以用乙烷与氯气在光照时反响，也可以利用乙烯与氯化氢发生加成反响。

( )(3)乙烯及氯化氢、水能发生加成反响，说明可以利用烯烃引入卤素原子与羟基。

( )(4)加聚反响可以使有机物碳链增长，取代反响不能。

( ) 答案：(1)× (2)× (3)√ (4)×2．化合物丙可由如下反响得到：C 4H 10O ――→浓硫酸，△C 4H 8――→Br 2溶剂CCl 4丙(C 4H 8Br 2)，丙的构造简式不可能是( ) A ．CH 3CH(CH 2Br)2 B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．CH 3CH 2CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 3答案：A3．以H 2O 、H 218O 、空气、乙烯为原料制取，写出相关反响的化学反响方程式。

有机合成中常见官能团的引入或转化1．卤素原子的引入方法(1)烃及卤素单质的取代反响。

例如：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照HCl ＋CH 3CH 2Cl (还有其他的氯代苯甲烷)CH 2===CH —CH 3＋Cl 2――→△CH 2===CH —CH 2Cl ＋HCl(2)不饱与烃及卤素单质、卤化氢的加成反响。

高中化学学习材料金戈铁骑整理制作第三章第四节有机合成一、选择题1. 在下列物质中可以通过消去反应制得2－甲基－2－丁烯的是()2. 某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()A. X→Y是加成反应B. 乙酸→W是酯化反应，也是取代反应C. Y能与钠反应产生氢气D. W能与NaOH溶液反应，但不能与硫酸溶液反应3. 根据下面合成路线判断烃A为()A．1-丁烯B．1,3-丁二烯C．乙炔D．乙烯4. 有下列有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。

以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是()A. ⑥④②①B. ⑤①④②C. ①③②⑤D. ⑤②④①5. 已知：，其中甲、乙、丁均能发生银镜反应，则乙为( )A. 甲醇B. 甲醛C. 甲酸D. 乙醛6. A 、B 、C 都是有机化合物，且有如下转化关系：A 去氢加氢B ――――→催化氧化C ，A 的相对分子质量比B 大2，C 的相对分子质量比B 大16，C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2)，以下说法正确的是( )A. A 是乙炔，B 是乙烯B. A 是乙烯，B 是乙烷C. A 是乙醇，B 是乙醛D. A 是环己烷，B 是苯7. 对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基，――――――――→Fe ，HCl ，H 2，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A ．甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸 B ．甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸 C ．甲苯――→还原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸 D ．甲苯――→硝化X ――→还原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸8. 化合物丙可由如下反应得到：C 4H 10O ――→浓H 2SO 4△C 4H 8――→Br 2CCl 4C 4H 8Br 2(丙)，丙的结构简式不可能是( )A. CH 3CH(CH 2Br)2B. (CH 3)2CBrCH 2BrC. C 2H 5CHBrCH 2BrD. CH 3(CHBr)2CH 39. 有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是( )A. 加成→消去→脱水B. 消去→加成→消去C. 加成→消去→加成D. 取代→消去→加成10. 伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。

第四节 有机合成1.可在有机物中引入羟基的反应类型是( ) ①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 A.①②③ B.①② C.③④ D.①②③④ 答案 B解析 消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。

2.有机化合物分子中能引入氯原子的反应是( )①有机物在空气中燃烧 ②甲烷的取代反应 ③乙炔的加成反应 ④氯乙烯的加聚反应 A.①② B.①②③ C.②③ D.①②③④ 答案 C解析 有机物在空气中燃烧，不能引入氯原子，①错误；甲烷在光照下与氯气的取代反应可引入氯原子，②正确；乙炔与Cl 2或HCl 的加成反应可引入氯原子，③正确；氯乙烯的加聚反应不能引入氯原子，④错误。

3.下列反应中，不能引入碳碳双键的是( ) A.乙醇的消去反应 B.溴乙烷的消去反应 C.乙醇的催化氧化反应 D.乙炔与HCl 的加成反应 答案 C解析 乙醇的消去反应生成乙烯，含有碳碳双键，A 错误；溴乙烷的消去反应生成乙烯，B 错误；乙醇的催化氧化反应引入醛基，不引入碳碳双键，C 正确；乙炔与HCl 按物质的量之比1∶1发生加成反应生成氯乙烯，引入碳碳双键，D 错误。

4.(原创题)下列进行的有机化合物官能团的引入或转化正确的方法是( ) A.CH 3CH 2CH 2OH 在NaOH 的乙醇溶液中加热制取CH 3CH===CH 2 B.甲苯与氯气光照条件下生成2­氯甲苯C.CH 3CH 2CH 2Br 在NaOH 的乙醇溶液中加热制CH 3CH 2CH 2OHD.苯甲醇与CuO 加热制苯甲醛 答案 D解析 1­丙醇需在浓H 2SO 4中加热制丙烯，A 错误；甲苯与Cl 2光照条件下生成的是，B 错误；1­溴丙烷在NaOH 的乙醇溶液中加热生成CH 3CH===CH 2，C 错误；＋H 2O ，D 正确。

5.以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是( ) A.CH 3CH 2Br ――→NaOH △，水CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃CH 2CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇 B.CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇 C.CH 3CH 2Br ――→NaOH △，醇CH 2CH 2――→HBr CH 2BrCH 3 ――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇D.CH 3CH 2Br ――→NaOH △，醇CH 2CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→水解乙二醇 答案 D解析 B 、C 过程中都应用了取代反应，难以得到单一的有机取代产物；而A 设计过程的前两步可以合并成一步，即CH 3CH 2Br 在NaOH 醇溶液中发生消去反应制乙烯，所以A 过程过于复杂。

高中化学人教版选修五第三章第四节有机合成A卷姓名:________ 班级:________ 成绩:________一、选择题 (共10题；共20分)1. （2分） (2017高二下·和平期中) 在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物（）A .B .C .D .2. （2分） (2017高二上·平罗期末) 山梨酸是一种常见的食物添加剂，它是一种无色针状晶体或白色粉末，它的结构简式为CH3﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH．下列关于山梨酸的叙述不正确的是（）A . 山梨酸易溶于乙醇B . 山梨酸能与氢气发生加成反应C . 山梨酸能和乙醇反应生成酯D . 1mol山梨酸能和金属钠反应生成1mol氢气3. （2分）(2019·普陀模拟) 对认识正确的是（）A . 名称为3-甲基丁烷B . 所有碳原子在同一平面上C . 难溶于水D . 不能发生分解、加成、消去反应4. （2分） (2016高二下·济南期中) 由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需要经过的反应是（）A . 加成→消去→取代B . 消去→加成→水解C . 取代→消去→加成D . 消去→加成→消去5. （2分） (2018高一上·肇庆期末) “绿色化学”的主要内容之一是使原子充分利用，不产生污染物。

下列化学反应符合“绿色化学”理念的是（）A . 制CuSO4：Cu+2H2SO4(浓) CuSO4+SO2↑+2H2OB . 制CuSO4：2Cu+O2=2CuO；CuO+H2SO4(稀)＝CuSO4+H2OC . 制Cu(NO3)2：Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2OD . 制Cu(NO3)2：3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O6. （2分） (2016高一下·如皋期中) 如图是一种常见烃的含氧衍生物分子的比例模型．关于该物质的说法正确的是（）A . 无色无味、易溶子水的液体B . 具有酸性，能使石蕊试液变红C . 含有羟基，能与金属Na反应D . 含有酯基，能发生水解反应7. （2分）下列物质属于酯类的是①豆油②甘油③牛油④溶剂油⑤汽油⑥菜籽油⑦润滑油（）A . ②③④⑦B . ①③⑥C . ⑤⑥⑦D . ②⑤8. （2分） (2018高二下·枣庄期末) 从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（）A . CH3CH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2BrB . CH3CH2Br CH2BrCH2BrC . CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2BrD . CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br9. （2分）下列物质不能发生消去反应的是（）A . 溴乙烷B . 2﹣甲基﹣1﹣丙醇C . 2﹣丙醇D . 2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇10. （2分） (2018高二上·云南期中) 由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过的反应类型为（）A . 加成反应→消去反应→取代反应B . 消去反应→加成反应→水解反应C . 取代反应→消去反应→加成反应D . 消去反应→加成反应→消去反应二、填空题 (共5题；共32分)11. （6分） (2018高二下·北京期中) 苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图1所示。

1下列反应中,不可能在有机物中引入羧基的是( )A.卤代烃的水解B.酯在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯烃的氧化;酯如RCOOR'在酸性条件下水解可生成RCOOH;RCHO被氧化生成RCOOH;烯烃如RCHCHR被氧化后可以生成RCOOH。

2有下列几种反应类型:①消去;②加聚;③水解;④加成;⑤还原;⑥氧化。

用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是( )A.⑤①④③B.⑥④③①C.①②③⑤D.⑤③④①CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CHCH2CH3CHClCH2ClCH3CHOHCH2OH,只有A符合。

3化合物丙可由如下反应得到:C4H10OC4H8丙(C4H8Br2)丙的结构简式不可能是( )(CH2Br)2 B.(CH3)2CBrCH2Br(CHBr)2CH34从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制取方案中最好的是( )CH2CH2CH2BrCH2BrB.CH2BrCH3CH2Br—CH2BrCH2Br—CH2Br项步骤虽然最少,但取代反应难以控制取代的位置,多伴有其他副产物的产生。

D项只需两步,并且消去反应和加成反应无副反应发生,得到的产物比较纯,所以D项方案最好。

5从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列3种合成苯酚的反应路线:①+HCl②+Na2SO3+H2O③+其中符合原子节约要求的生产过程是( )A.①B.②C.③D.①②③,过程②使用的浓硫酸、氢氧化钠等对苯酚来说都是没有必要的化学组分,但③使用的氧气,是苯酚合成中所必需的。

6已知卤代烃可以与钠发生反应,如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。

应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )7 由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.③②⑤⑥B.⑤③④⑥C.⑤②③⑥D.⑤③④⑦8 (双选)已知:|||+,如果要合成,所用的起始原料可以是( )甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔,3-戊二烯和2-丁炔,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔9氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯的单体,工业制取氯乙烯需要以下反应:①乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯;②高温煅烧石灰石;③电解饱和食盐水;④制取乙炔;⑤制取乙烯;⑥合成氯化氢;⑦制取水煤气;⑧制取盐酸;⑨制取电石。

第四节 有机合成课后篇巩固提升基础巩固1.绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。

原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。

在下列制备环氧乙烷()的反应中,原子利用率最高的是( )A.CH 2CH 2+(过氧乙酸)+CH 3COOHB.CH 2CH 2+Cl 2+Ca(OH)2+CaCl 2+H 2OC.2CH 2CH 2+O 2D.+HOCH 2CH 2—O —CH 2CH 2OH+2H 2O的原子利用率为44104×100%≈42%;B 的原子利用率为44173×100%≈25%;C 的原子利用率为8888×100%=100%;D 的原子利用率为44186×100%≈24%。

2.由氯乙烷及必要的无机试剂合成乙二醛,其依次发生的反应类型为( )A.取代、消去、加成、还原B.加成、消去、水解、氧化C.消去、加成、取代、氧化D.水解、消去、加成、取代 解析由氯乙烷()合成乙二醛(OHC —CHO),可以用逆推法,乙二醛可由乙二醇()氧化得到,乙二醇可以由1,2二氯乙烷()水解得到,1,2二氯乙烷可由乙烯和氯气加成得到,乙烯可由氯乙烷消去得到。

由分析可知,合成路线为H 2C CH 2OHC —CHO,其中水解反应属于取代反应。

答案C3.已知RCHO+R'CHO 。

在此条件下下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的是( )A.B.C.D.解析根据信息分析可知,反应物分子中存在“”结构的物质,被氧化后可生成CH CHO。

4.乙烯酮(CH2C O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为CH2C O+H—A。

乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成。

其产物不正确的是()A.与HCl加成生成B.与H2O加成生成C.与CH3OH加成生成D.与CH3COOH加成生成解析由题给信息可知,加成时活泼氢加到CH2原子团上,试剂中的剩余部分直接连在上,故C项错误,应生成。

选修五第三章第四节：有机合成 A-卷变式1．（一）下图是大麻的主要成分THC的结构式。

（1）该物质含有的官能团的名称为____________，它的分子式为________，分子中手性碳原子数为____。

（2）下列关于THC的说法中正确的是________（三选）。

A．分子中含有苯环，属于芳香烃类化合物B．难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯和碱溶液C．可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应D．除氢原子外，分子中所有的其它原子都在一个平面上E．遇FeCl3溶液显紫色；可以使溴的四氯化碳溶液褪色F．通常状态下，1mol该物质最多可与3mol Br2发生反应（二）香豆素是重要的香料、医药中间体。

某研究小组设计的合成香豆素路线如下：提示：2CH3CHO+(CH3CO)2O2CH3CH=CHCOOH+H2O（1）A→B的化学方程式为____________________________________________。

（2）D的核磁共振氢谱图中的吸收峰有_____个；反应⑤的有机反应类型是______反应；H的结构简式为________________________。

（3）已知芳香族化合物I是G的同分异构体，且I的苯环上只有一个取代基。

则I的结构简式可能为________________________ 。

变式2．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。

根据下图转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，回答下列问题：(1)在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是(填反应编号)______________。

(2)写出物质的结构简式：F______________，I______________。

(3)写出下列化学方程式：①________________________________________________________________；⑥________________________________________________________________。