THZ-92C气浴恒温振荡器和气浴恒温振荡器价格

SHZ-82/A.CHA-S/A.ZD-85/A气浴恒温振荡器使用说明书简介恒温振荡器主要用于各大中院校／医疗卫生／石油化工／肥料工业／环保监测等科研部门作生物／生化／菌种／细胞／医学等的精密振荡培养．本机采用力矩马达驱动，运转平稳．智能温度控制，恒温精度高，LED 数字显示，直观清晰．内壁铝合金制作，抗腐性能优越．万能弹簧试瓶架特别适合作多种对比试验的生物样品的培养制备．主要技术参数1使用电源；220V.50HZ 2.整机功率580W3定时范围；5－120min 4.振荡频率；启动－360r/min5.振荡幅度；20MM 6 恒温范围；0－60℃±1.0使用方法首先将需振荡培养的样品夹在托盘夹具上．接通电源，合上电源开关，将定时器选至你需要工作的时间或常闭‘ON‘位置．此时智能温控也进入工作状态．数字闪烁并显示箱内温度，具体操作方法如下；设定温度：按◎键可设定或查看温度设定点．按◎键数码管字符开始闪动，表示仪表进入设定状态．按▲键设定值增加，按▼键设定值减少．常按▲▼键数字会快速改变．再按◎键仪表进入工作状态．设定完毕．内部参数设;按◎键3秒仪表进入内层参数设定状态，<然后每按一次可改变一次参数设定状态>按▲·▼可改变参数值．内层参数说明如下；1. E00·这个参数在P显示为0时是加热停止的提前量，当P不等于0时仪表为智能PID工作方式E参数无意义．2．000·为温度误差修正，在确认仪表显示的值不是正确测量值时可对显示值进行修正，范围为±9．9℃3．P00·比例带控制值，该数值对加热提前断续控制，减小温度缓冲．若为0为位式控制该功能取消．范围0—9．9℃4．T00·比例带周期．调节断续加热的间隔时间．范围 0—99．9秒，一般取20－60秒以上参数修改完毕后再按◎键仪表即进入工作状态．合上振荡开关，振荡部分即可工作，可根据需要选定振荡速度．(ZD-85型为中间停位开关，振荡开关向上或向下按即可选择振荡工作方式)。

EGFP的原核表达分析首都师范大学生命科学学院100048摘要：利用PCR反应扩增出所需要的EGFP基因，与pTrc His蛋白表达载体重组，转化大肠杆菌BL21,提取质粒，诱导EGFP蛋白表达，进行进一步的分离纯化并用SDS-PAGE和Western-blot 做检测。

这个实验让我们充分熟悉了整个流程。

关键词：绿色荧光蛋白蛋白的诱导表达、分离纯化表达蛋白检测 E.coli材料和方法：1、主要材料及仪器1.1、菌株和质粒：大肠杆菌BL21为本实验室保存；重组筛选质粒pTrcHis购自Invitroge公司。

1.2、培养基：LB培养基（液/固）内含氨苄青霉素浓度为100 ug/ml。

1.3、器材和试剂器材：移液枪、PCR仪、离心机—（HetticZENTRIFUGEND-78532 Tuttlingen）、SIGMA2-16K(4℃离心机)、SIGMA 3-18K(离50ml大离心管)、紫外透射观察仪、水浴锅、核酸电泳仪（BIO-RAD）、超声波破碎仪（SONICSVIbra cell）、气浴恒温振荡器（THZ-82江苏金坛市金城国胜实验仪器厂）、SDS-PAGE电泳装置、WesternBlotting电转移装置、水平摇床（WD-9405）、胶片观察灯（WD-9406）、封口机、超净台、250ml锥形瓶。

试剂：PCR反应体系缓冲液（10~50 mMTris-HCl，50 mM KCl，1.5 mMMgCl2）、DNA聚合酶（Taq E）、dNTPs混合物（每种2.5mM）、博大泰克PCR产物快速回收试剂盒、限制性核酸内切酶（BglII、EcoRI）、0.5M EDTA、琼脂糖凝胶（1g琼脂糖、100ml1xTAE、10ulEB）、电泳缓冲液（50 xTAE、Tris—乙酸、EDTA）、溴酚兰、蔗糖、甘油、连接酶（购于Promega公司的T4DNA连接酶及10×ligation buffer）、0.1MCaCl2、碱裂解液（溶液I：50mM葡萄糖、25mM Tris-HCl，pH=8.0、10mM EDTA；溶液II：0.2 M NaOH，1％SDS；溶液III：5 M KAc，11.5 ml冰醋酸，加水定容至100ml）、RNaseA、无水乙醇、PBS缓冲液、裂解缓冲液（含20mM咪唑）、冲洗液（含100mM咪唑）、洗脱液（含500mM咪唑）、5×样品缓冲液、30%凝胶贮液、4×分离胶缓冲液、4×浓缩胶缓冲液（4℃保存）、TEMED原液、10%过硫酸铵、Tris-甘氨酸电极缓冲液（pH=8.3）、考马斯亮蓝G250染色液、GFP抗体（200ug/ml，用pH=7.5 TBS配置)、转移缓冲液、TBS、封闭液（5%脱脂奶粉）、显色液（氯萘酚，30mg/ml于甲醇中）、ddH2O、脱色液（（100 ml冰乙酸:100 ml乙醇:800 ml蒸馏水）2、方法2．1、EGFP基因的PCR扩增及其电泳检测在一灭菌的0.2mL小离心管中依次加入(总体积为50ml)：10×buffer(Mg2+)5ml4×dNTPs （每种 2.5mM ）8mlEGFP-F1mlEGFP-R1mlTemplate(模板)34mlTaq E1ml--------------------------------------------------------------------------------Total volume 50µl循环参数94 ℃3min94 ℃30s55 ℃30s 27cycle72 ℃1min72 ℃10min4 ℃保存2.2、PCR扩增产物的回收———试剂盒法1)、柱平衡：向吸附柱CB2中（吸附柱放入收集管中）加入500ml的平衡液BL，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CB2重新放回收集管中。

EGFP的原核表达分析首都师范大学生命科学学院100048摘要：利用PCR反应扩增出所需要的EGFP基因，与pTrc His蛋白表达载体重组，转化大肠杆菌BL21,提取质粒，诱导EGFP蛋白表达，进行进一步的分离纯化并用SDS-PAGE和Western-blot 做检测。

这个实验让我们充分熟悉了整个流程。

关键词：绿色荧光蛋白蛋白的诱导表达、分离纯化表达蛋白检测 E.coli材料和方法：1、主要材料及仪器1.1、菌株和质粒：大肠杆菌BL21为本实验室保存；重组筛选质粒pTrcHis购自Invitroge公司。

1.2、培养基：LB培养基（液/固）内含氨苄青霉素浓度为100 ug/ml。

1.3、器材和试剂器材：移液枪、PCR仪、离心机—（HetticZENTRIFUGEND-78532 Tuttlingen）、SIGMA2-16K(4℃离心机)、SIGMA 3-18K(离50ml大离心管)、紫外透射观察仪、水浴锅、核酸电泳仪（BIO-RAD）、超声波破碎仪（SONICSVIbra cell）、气浴恒温振荡器（THZ-82江苏金坛市金城国胜实验仪器厂）、SDS-PAGE电泳装置、WesternBlotting电转移装置、水平摇床（WD-9405）、胶片观察灯（WD-9406）、封口机、超净台、250ml锥形瓶。

试剂：PCR反应体系缓冲液（10~50 mMTris-HCl，50 mM KCl，1.5 mMMgCl2）、DNA聚合酶（Taq E）、dNTPs混合物（每种2.5mM）、博大泰克PCR产物快速回收试剂盒、限制性核酸内切酶（BglII、EcoRI）、0.5M EDTA、琼脂糖凝胶（1g琼脂糖、100ml1xTAE、10ulEB）、电泳缓冲液（50 xTAE、Tris—乙酸、EDTA）、溴酚兰、蔗糖、甘油、连接酶（购于Promega公司的T4DNA连接酶及10×ligation buffer）、0.1MCaCl2、碱裂解液（溶液I：50mM葡萄糖、25mM Tris-HCl，pH=8.0、10mM EDTA；溶液II：0.2 M NaOH，1％SDS；溶液III：5 M KAc，11.5 ml冰醋酸，加水定容至100ml）、RNaseA、无水乙醇、PBS缓冲液、裂解缓冲液（含20mM咪唑）、冲洗液（含100mM咪唑）、洗脱液（含500mM咪唑）、5×样品缓冲液、30%凝胶贮液、4×分离胶缓冲液、4×浓缩胶缓冲液（4℃保存）、TEMED原液、10%过硫酸铵、Tris-甘氨酸电极缓冲液（pH=8.3）、考马斯亮蓝G250染色液、GFP抗体（200ug/ml，用pH=7.5 TBS配置)、转移缓冲液、TBS、封闭液（5%脱脂奶粉）、显色液（氯萘酚，30mg/ml于甲醇中）、ddH2O、脱色液（（100 ml冰乙酸:100 ml乙醇:800 ml蒸馏水）2、方法2．1、EGFP基因的PCR扩增及其电泳检测在一灭菌的0.2mL小离心管中依次加入(总体积为50ml)：10×buffer(Mg2+)5ml4×dNTPs （每种 2.5mM ）8mlEGFP-F1mlEGFP-R1mlTemplate(模板)34mlTaq E1ml--------------------------------------------------------------------------------Total volume 50µl循环参数94 ℃3min94 ℃30s55 ℃30s 27cycle72 ℃1min72 ℃10min4 ℃保存2.2、PCR扩增产物的回收———试剂盒法1)、柱平衡：向吸附柱CB2中（吸附柱放入收集管中）加入500ml的平衡液BL，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CB2重新放回收集管中。

ZD-85数显气浴恒温振荡器
ZD-85数显气浴恒温振荡器（双功能）
一、产品简介
该产品是一种温度可控的恒温水浴槽和振荡器相结合的生化仪器，是植物、生物、微生物、遗传、病毒、环保、医学等科研、教育和生产部门作精密培养制备不可缺少的实验室设备。

二、技术指标
★转速范围：起动~280rpm
★温控范围：室温~50℃（数显）
★温控精度：±0.5℃
★振荡方式：往复回旋
★加热功率：300W
★振荡幅度：20MM
★定时范围：0~120min或常开
★电源：AC220V 50HZ
三、产品特点
★温控精确数字显示。

★开设有补氧孔，恒温工作腔补氧充分。

★设有机械定时。

★万能弹簧试瓶架特别适合作多种对比试验的生物样品的培养制备。

★无级调速，运转平稳，操作简便安全。

化学综合实验第十组组长: 环境工程1班1203090121 祝钰组员: 环境工程1班1209090120 朱丽华环境工程1班1203090130 林斌环境工程1班1203090131 刘刚甲基橙的制备及性能测定一、实验目的1.掌握甲基橙的制备方法2.掌握有机化合物的合成的基本方法3.掌握红外光谱仪的使用及图谱解析4.掌握酸碱滴定方法及重点判断二、实验原理甲基橙是一种酸碱指示剂, pH 值变色范围3.1之前为红色, 3.1-4.4为橙色, 4.4以后为黄色测定多数强酸、强碱和水的碱度, 容量测定锡(热时Sn2+)使甲基橙褪色)。

强还原剂(Ti3+、Cr2+)和强氧化剂(氯、溴)的消色指示剂。

分光光度测定氯、溴和溴离子。

可与靛蓝二磺酸钠或溴甲酚绿组成混合指示剂, 以缩短变色域和提高变色的锐灵性。

氧化还原指示剂, 如用于溴酸钾滴定三价砷或锑。

贮存: 密封阴凉干燥保存。

它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N,N-二甲基苯胺的醋酸盐, 在弱酸性介质中偶合得到的。

偶合首先得到的是嫩红色的酸式甲基橙, 称为酸性黄, 在碱中酸性黄转变为橙色的钠盐, 即甲基橙。

三、实验仪器及药品NH 2HO 3SNH 3O 3SNaOHNH2NaO 3SH 2O四、实验步骤传统法: 低温二步法 先将对氨基苯磺酸碱化成水溶性较好的盐,然后在低温强酸性环境中发生重氮化反应,制得的重氮盐于醋酸环境中与N,N-二甲基苯胺偶联、碱中和、重结晶制得。

1.重氮化（1）称取2.10g 对氨基苯磺酸于100ml 烧杯中, 再加入10m5%NaOH, 水浴加热至溶解。

对氨基苯磺酸为白色粉末状, 溶解后溶液呈橙黄色。

（2）让溶液冷却至室温。

（3） 向另一个烧杯中加入0.8gNaNO3和6ml 水,混合均匀后, 加入到上述烧杯中, 冰水浴冷却至0—5摄氏度。

3 布氏漏斗 常规 1 抽滤 4抽滤瓶循环水式真空泵1抽滤5 淀粉碘化钾试纸 若干 测反应终点6 干燥表面皿 1 呈放滤饼7 量筒 10ml 3 量取溶液8 滤纸 2 过滤9 天平 1 称重 10 玻璃棒常规 1 搅拌 11 N,N-二甲基苯胺 AR 1.3 ml 反应物 12 浓盐酸,稀盐酸溶液 AR 3ml.10ml 参与反应 13无水乙醇, 乙醚AR10ml洗涤14 亚硝酸钠 AR 0.8g 参与反应 15 对氨基苯磺酸 AR 2.1g 参与反应 16氢氧化钠AR5%.10%10ml,25ml参与反应17 容量瓶 常规 250ml,100ml 配制溶液（4）在不断搅拌下, 将3ml浓HCl慢慢加入到10ml的水中, 混合均匀后。

毕赤酵母发酵不同单糖产乙醇的研究王靖;李智敏;谢纯良;严理;朱作华;胡镇修;彭源德【摘要】以毕赤酵母CBS 6054(Scheffersomyces stipitis)为试验菌株,用葡萄糖和半乳糖2种六碳糖,木糖和阿拉伯糖2种五碳糖分别作为惟一碳源进行发酵试验,测定毕赤酵母在不同培养基中的生长曲线、糖消耗情况、产物乙醇生成情况,由此研究该菌株发酵不同单糖的能力以及对应的产乙醇的潜力.结果表明该菌株对葡萄糖和木糖的发酵能力较强,且两者发酵情况相当;发酵半乳糖的能力居中;发酵阿拉伯糖的能力较弱.乙醇产量从高到低依次是葡萄糖、木糖、丰乳糖、阿拉伯糖.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2016(000)003【总页数】4页(P716-719)【关键词】毕赤酵母(Scheffersomyces stipitis);五碳糖;六碳糖;燃料乙醇【作者】王靖;李智敏;谢纯良;严理;朱作华;胡镇修;彭源德【作者单位】中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205;中国农业科学院麻类研究所,长沙410205【正文语种】中文【中图分类】Q939.97生物燃料乙醇是一种清洁型的可再生资源，可以通过微生物发酵生物有机质得到，是一种有发展前景的液体燃料。

传统的乙醇生产是以粮食为原料，现在人们尝试以木质纤维素（如秸秆、谷壳、木屑等废弃物）为原料生产乙醇，每年全球产生的木质纤维素约占生物资源的一半，大约100～500亿t［1］，利用这部分资源不仅可以降低生产燃料乙醇的成本，还有利于保护自然环境，实现可持续发展。

木质纤维素中纤维素含量最多，占干重的45%，半纤维素含量次之，占干重的30%［2，3］。

纤维素水解后生成葡萄糖，半纤维素水解后生成五碳糖（如木糖、阿拉伯糖）和六碳糖（如半乳糖、甘露糖和葡萄糖）。

米糠蜡涂膜对樱桃番茄保鲜效果和果胶含量的影响张鹏龙1陈复生1杨宏顺1李里特1王红娟1王留留2（1．河南工业大学粮油食品学院2．郑州市质量技术监督检验测试中心）【摘要】以米糠蜡作为樱桃番茄的涂膜保鲜剂，研究其对樱桃番茄采后生理的影响。

结果表明：米糠蜡涂膜能减缓樱桃番茄果实硬度和可滴定酸下降，抑制了果实可溶性固形物、失重率和pH值的升高；并对樱桃番茄果实中果胶的降解有显著的抑制作用，延缓了樱桃番茄采后品质的变化趋势，更好地维持果实质地特性。

【关键词】米糠蜡；樱桃番茄；果胶；保鲜中图分类号：TS205．9文献标识码：A文章编号：1000-9868(2011)08-0163-05人工保鲜涂膜剂最初大多采用石蜡、巴西棕榈蜡、蜂蜡、松香等加热熔化后与其他乳化剂复配而成。

由于进口的巴西棕榈蜡价格较昂贵，且市场需求上难以满足，因而可以采用廉价的米糠蜡来代替进口巴西棕榈蜡来制备水果保鲜涂膜剂，可以取得较好的效果。

米糠蜡是米糠油精炼时分离出来的一种副产品。

陈西鸾等人通过对苹果的涂膜保鲜研究表明：通过米糠蜡乳化复配的水果保鲜涂膜剂对苹果的保鲜效果是十分显著的，具有一定的实际应用意义。

利用现有的工艺技术及配方所生产的米糠蜡型水果保鲜涂膜剂，具有较好的成膜性、稳定性以及光泽度，且成本低廉，工艺简单，操作简便，原料来源广泛，便于推广应用。

近年来杨宏顺等人将果胶含量的变化引入到果蔬贮藏的研究中来，可以直观地观测到果蔬成熟过程中果胶含量的变化过程，为果胶降解的研究提供了便捷。

本试验研究了不同条件贮藏中樱桃番茄理化品质和果胶含量的变化，为樱桃番茄成熟过程中果胶降解的研究提供理论参考。

1材料与方法1．1材料米糠蜡由北京嘉德生物化学科技有限公司提供，蔗糖酯由杭州瑞林化工有限公司提供，原料选择坚熟期（果实表面基本变红，但仍有一定的硬度）的樱桃番茄，购于郑州市郊，挑选大小、色泽均一、外表面无损的樱桃番茄进行试验。

1．2主要仪器和试剂TA－XT2i质构仪，英国Stable Micro Systems公司；TU－1901双光束紫外可见分光光度计，北京普析通用仪器有限公司；GL－20C高速冷冻离心机，上海安亭科学仪器厂；1810－B型石英自动双纯水蒸馏器、THZ－82B 气浴恒温振荡器，江苏省金坛市医疗仪器厂；分析天平，北京赛多利斯天平有限公司；pH211台式酸度测定仪，北京哈纳科仪科技有限公司；WYT－J手持糖量计，成都兴晨光光学仪器有限公司；移液枪，德国；标准D－（＋）－半乳糖醛酸（≥97．0％）美国Sigma公司。

阳离子单体DAC及其聚合物与牛血清白蛋白之间的相互作用史楠;高保娇;陈涛【摘要】以紫外吸收光谱和荧光发射光谱为手段,研究了阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.采用表面引发接枝聚合法制备了接枝微粒SiO2-g-PDAC,探索研究了接枝大分子PDAC与BSA之间的相互作用及作用机理.研究结果表明:在水溶液中,单体DAC与BSA之间可产生强静电相互作用,凭借此强次价键力,单体DAC与BSA可形成主-客体复合物,且在中性溶液中,单体DAC与BSA之间的静电相互作用最强.接枝大分子PDAC与BSA之间也具有强静电相互作用,接枝微粒SiO2-g-PDAC对BSA可产生强吸附作用.当介质的pH在BSA的等电点(4.7)附近时,接枝微粒对BSA的吸附容量最大;升高温度不利于主-客体之间的静电相互作用,接枝微粒对BSA的吸附容量随温度升高而降低.【期刊名称】《功能高分子学报》【年(卷),期】2014(027)001【总页数】8页(P67-74)【关键词】丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵;牛血清白蛋白;主-客体相互作用;接枝聚合物【作者】史楠;高保娇;陈涛【作者单位】中北大学化学工程系,太原030051;中北大学化学工程系,太原030051;中北大学化学工程系,太原030051【正文语种】中文【中图分类】O647蛋白质的分离与纯化在生命科学研究领域具有极其重要的作用。

比如，从细胞整体蛋白质水平上研究和认识生命活动规律的蛋白质组学（Proteomics），近年来得到了大力发展，而开拓高效的蛋白质分离技术是蛋白质组学发展的关键所在[1]；在通过基因工程产生重组蛋白（Recombinant protein）的科学研究与生产活动中，蛋白质的高效分离是关键技术[2]；分子生物学从分子水平上研究生物大分子的结构与功能时，设法获得高纯度蛋白质亦是关键技术[3]。

显然，能实现蛋白质等生物大分子高效分离与纯化的材料急待发展，而分子印迹聚合物（MIPs）材料即是具有此种特性的材料。

恒温水浴振荡器期间核查方案1.目的：保证检测设备量值的准确性、正确性，从而确检测结果的稳定性、可靠性。

2.适用范围：适用于PH计在使用中或修理后的期间核查。

3.职责：检验室负责期间核查的组织实施；办公室负责协助期间核查工作的实施。

4.辅助设施：温度计5.核查周期：每年仪器检定后6个月内进行期间核查一次。

6、操作步骤6.1温度偏差检查：6.1.1接通电源，将检定过的玻璃温度计放入水浴锅中，设定温度为25℃，开启加热。

当显示温度升至设定温度10min后，记录玻璃温度计温度值和设定温度。

6.1. 2再分别将温度设定至50℃、60℃、70℃、80℃、90℃，重复上述步骤，记录相应的玻璃温度计温度值和设定温度。

6.1.3判定依据：JJF100-1998恒温槽技术性能测试规范，设定温度和玻璃温度计示值偏差应小于±1℃。

6.2温度xx检测：6.2.1接通电源，设定温度为25℃，开启加热。

当显示温度升至设定温度10min后，用温度计测定水浴锅槽内不同部位温度，并进行记录。

6.2.2再分别将温度设定至50℃、60℃、70℃、80℃、90℃，重复上述步骤，并进行数据记录。

6.2.3判定依据：JJF100-1998恒温槽技术性能测试规范，在同一设定温度出，水浴锅不同部位温度均匀度应小于±1℃。

注：温度偏差检查与温度均匀度检测可同时进行。

恒温水浴振荡器期间核查记录表仪器设备名称仪器型号仪器编号制造商名称产地期间核查时间月日调试温度测试1测试2测试3结果及评价：25℃℃℃℃50℃℃℃℃60℃℃℃℃70℃℃℃℃80℃℃℃℃90℃℃℃℃□测定结果显示，仪器状态良好，仪器正常。

□测定结果显示，仪器异常并需要（□调整□厂家维修）。

核查者：____年__月__日。