智慧树知到《药物分析》章节测试答案

药物分析（南昌大学）智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学南昌大学第一章测试1.药物分析测定手段不包括的测定方法为（）。

答案:GMP2.药品生产质量管理规范的英文缩写符号是（）答案:GMP3.药物分析学科是一门（）答案:方法学科;专业学科4.药物分析的任务是( )答案:药物研制过程的分析监控;常规药品检验;参与临床药学研究;制订药品标准5.对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括（）答案:GLP;GAP;GCP;GMP第二章测试1.《中华人民共和国药典》出版了多少版本（）答案:11版2.现行《中华人民共和国药典》分为几部（）答案:四部3.《中华人民共和国药典》凡例中规定室温是指（）答案:10~30℃4.《中华人民共和国药典》凡例中规定乙醇未指明浓度时，均系指（）答案:95%的乙醇5.下述药品标准，具有法律约束力的是（）答案:国家药典第三章测试1.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味所归属的项目是( )答案:性状2.中国药典收载的毛细管熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（）答案:3种，第一法3.mp代表那个物理常数（）。

答案:熔点4.荧光分光光度（）答案:检测器与光源成90°角5.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）答案:药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一第四章测试1.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml? ( )答案:1ml2.中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（）答案:所产生的浊度梯度明显3.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）答案:标准硫酸钾溶液4.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（）答案:三法5.Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（）答案:胶态银第五章测试1.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( )答案:NaOH+水的混合液2.紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定（）答案:测定不同波长下的吸收系数3.相对标准差表示（）答案:精密度4.在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）答案:重复性5.气相色谱法最常用的检测器是（）答案:火焰离子检测器第六章测试1.药物制剂的检查中( )答案:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质2.片剂中的硬脂酸镁对哪种含量测定方法有干扰 ( )答案:非水滴定法3.片剂的质量分析主要包括 ( )答案:主药的含量测定;剂型检查规定项目;性状检验;鉴别试验4.药物制剂的含量测定方法与原料药的含量测定方法相同。

生物药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下玉林师范学院玉林师范学院绪论单元测试1.下列说法不正确的是( )A:不合格的药品不得出厂、不得销售、不得使用B:药物可用于预防、治疗、诊断人的疾病C:药品比药物通常表达更广的内涵D:药物分析在药物研究、生产、经营、使用及药品监督管理中都有运用E:药品是特殊商品答案:药品比药物通常表达更广的内涵2.中国药典主要内容分为( )A:凡例、正文、附录B:正文、含量测定、索引C:凡例、制剂、原料D:鉴别、检查、含量测定E:前言、正文、附录答案:凡例、正文、附录3.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的( )A:千分之一B:十万分之一C:百万分之一D:万分之一E:百分之一答案:千分之一4.保证药品质量的法定依据是( )A:《中国药典)2010版B:企业标准C:药品标准D:食品药品监督管理局份布的标准E:国家药品标准答案:《中国药典)2010版;食品药品监督管理局份布的标准;国家药品标准5.评价-个药物的质量的主要方面有( )A:鉴别B:检查C:外观D:含量测定E:稳定性答案:鉴别;检查;含量测定;稳定性第一章测试1.下列属于信号杂质的是( )A:氰化物B:水分C:硫酸盐D:重金属E:砷盐答案:硫酸盐2.药物的杂质限量是指( )A:杂质的合适含量B:杂质的存在量C:杂质的最大允许量D:杂质的指定允许量E:杂质的最小允许量答案:杂质的最大允许量3.药品干燥失重时所减失的重量，主要包括( )A:碱性物质B:酸性物质C:中性物质D:挥发性物质E:水分答案:挥发性物质;水分4.细菌内毒素检查的两种方法是凝胶法和光度测定法。

（）答案:对5.耐热器皿常用干热灭菌法去除。

（）A:错 B:对答案:对第二章测试1.非规定灭菌制剂主要包括( )A:中药原粉、豆豉、神曲、动物组织B:阴道片、外用可溶片C:鼻用制剂、灌肠剂D:口服液、糖浆剂、散剂答案:中药原粉、豆豉、神曲、动物组织;阴道片、外用可溶片;鼻用制剂、灌肠剂;口服液、糖浆剂、散剂2.控制菌检查流程主要包括( )A:增菌培养B:纯培养C:分离培养D:染色镜检答案:增菌培养;纯培养;分离培养3.经增殖培养后，被检菌大量繁殖，同时其他一些杂菌也出现增殖，因此采用隔离培养使目的菌从混合菌中分离出来。

兰州大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。

碱性弱反应速度就快()。

A、错误B、正确正确答案：B2.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的含量测定方法为()。

A、非水溶液滴定法B、铈量法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法正确答案：D3.绿奎宁反应主要用于()。

A.硫酸奎宁的鉴别B.盐酸吗啡的鉴别C.磷酸可待因的鉴别D.盐酸麻黄碱的鉴别E.硫酸阿托品的鉴别4.药品的鉴别是证明()。

A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度5.抗生素类药物具有下列特点()。

A、稳定性差B、化学纯度低C、异构体多D、脂溶性小E、异物污染可能性大正确答案：A,B,C,E6.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升?()A、0.2mlB、0.4mlC、2mlD、1ml7.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为()。

A、电位法B、自身指示剂法C、内指示剂法D、永停法正确答案：D8.复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为()。

A.滴定法B.剩余碘量法C.配合滴定法D.银量法E.以上都不是9.根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质，可用下列方法进行含量测定()。

A.非水碱量法B.紫外分光光度法C.铈量法D.比色法E.非水酸量法10.盐酸普鲁卡因具有下列性质()。

A、具有芳伯氨基B、与芳醛缩合成喜夫氏碱C、具重氮化-偶合反应D、具有酯键可水解E、羟胺侧链具碱性第1卷参考答案一.综合考核3.参考答案：A4.参考答案：B6.参考答案：D8.参考答案：B9.参考答案：ABCD10.参考答案：A，B，C，D，E。

绪论单元测试
1
【判断题】(5分)
药品的概念比药物的概念范围更大。

A.
错
B.
对
2
【判断题】(5分)
药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。

A.
错
B.
对
3
【判断题】(5分)
药品经营质量管理规范，简称GMP。

A.
对
B.
错
4
【判断题】(5分)
药物临床试验质量管理规范，简称GCP。

A.
错
B.
对
5
【判断题】(5分)
药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

A.
错
B.
对
第一章测试
1
【单选题】(5分)
《中国药典》中阴凉处是指（）。

A.
5零下
B.
10℃
C.
2～10℃
D.
不超过20℃
2
【单选题】(5分)
《中国药典》中冷处是指（）。

A.
零下
B.
2～10℃
C.
不超过20℃
D.
10℃
3
【单选题】(5分)
“精密称定”是指称取质量应准确至所取质量的（）。

A.
十万分之一。

智慧树知到《药物分析》章节测试答案智慧树知到《药物分析》章节测试答案绪论1、药品的概念比药物的概念范围更大。

A:对B:错答案: 错2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。

A:对B:错答案: 对3、药品经营质量管理规范，简称GMP。

A:对B:错答案: 错4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。

A:对B:错答案: 对5、药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

A:对B:错答案: 对第一章1、中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（）A:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液B:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液C:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液D:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液E:固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液答案: 固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液,液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液2、在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（）A:科学性B:先进性C:针对性D:真实性E:代表性答案: 科学性,真实性,代表性3、药品临床试验管理规范的英文缩写是（）A:ＧＭＰB:ＧＬＰC:ＧＣＰD:ＧＳＰE:ＧＡＰ答案: ＧＣＰ4、中国药典规定,标准品是指（）A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应C:可用含量或效价符合要求的自制品代替D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E:按干燥瓶（或无水物）计算后使用答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质5、药品质量标准中的检查内容包括（）A:安全性B:有效性C:均一性D:真实性E:纯度要求答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求第二章1、在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）A:溶解度B:物理常数C:外观D:A+BE:C+D答案: 物理常数2、用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A:蓝紫色B:砖红色C:蓝色D:褐色E:黄色答案: 蓝紫色3、下列内容不属于性状鉴别的是（）A:外观B:溶解度C:熔点D:杂质E:旋光度答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度4、下列的鉴别反应属于一般反应的是（）A:丙二酰脲类B:有机酸盐类C:有机氟化物类D:硫喷妥钠E:苯巴比妥答案: 丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类5、影响鉴别试验的主要因素有（）A:溶液的浓度B:溶液的温度C:溶液的酸碱度D:试验时间E:干扰成分的存在答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在第三章A:含量符合药典的规定B:纯度符合优级纯试剂的规定C:绝对不存在杂质D:对患者无不良反应E:杂质含量不超过限度规定答案:E2、在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。

吉林大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。

A、GMPB、GSPC、GCPD、GLP正确答案：D2.《中国药典》所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法3.气相色谱或高效液相色谱中的R值代表的是()。

A、比移值B、比较值C、测量值D、分离度4.药品检验工作的基本程序是“鉴别--检查--写出报告”。

()A.错误B.正确5.阿司匹林中检查的特殊杂质是水杨醛。

()A.错误B.正确6.b-内酰胺类抗生素中聚合物检查采用什么方法?() A、NP-HPLCB、RP-HPLCC、葡聚糖凝胶色谱D、离子对色谱7.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为()A.GMPB.GSPC.GCPD.GLP8.中国药典中收载的砷盐检查方法为()。

A、摩尔法B、碘量法C、白田道夫法D、Ag-DDC正确答案：D9.下列哪些药物能与亚硝酸钠、b-萘酚作用产生猩红色沉淀()A.对氨基水杨酸钠B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚D.麻黄碱10.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为()。

A、GMPB、GSPC、GCPD、GLP11.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用生成配位化合物，显绿色的是()A.硫喷妥钠B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.苯巴比妥12.用20ml移液管量取的20ml溶液，应计为()。

A、20mlB、 20.0mlC、20.00mlD、20.000ml正确答案：C13.下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是()。

A、非水溶液滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、中和滴定法D、汞量法正确答案：A14.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶()。

A、含硫药物B、含氟药物C、含碘药物D、含溴药物正确答案：B15.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用生成配位化合物，显绿色的是()。

四川农业大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.雌激素类药物的鉴别可采用与()作用生成偶氮染料A.四氮唑盐B.重氮苯磺酸盐C.亚硝酸铁氰化钠D.重氮化偶氮试剂2.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。

碱性弱反应速度就快。

()A.错误B.正确3.红外光谱图中，1650~1900cm-1处具有吸收峰的基团是()A.甲基B.羰基C.羟基D.氰基E.苯环4.物理常数是指()A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶形E.吸收系数5.下列药物中A环为苯环的是()A.炔诺酮B.黄体酮C.可的松D.炔雌醇6.利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。

()A.错误B.正确7.苯骈二氮杂卓类药物的含量测定方法有()A.中和法B.非水滴定法C.紫外法D.旋光法E.铈量法8.生物学法测定抗生素类效价时，既适用于纯的精制品，也适用于纯度较差的样品。

()A.错误B.正确9.《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目()A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查10.对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。

()A.错误B.正确11.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。

()A.错误B.正确12.链霉素的鉴别方法有()A.坂口反应B.麦芽酚反应C.三氯化铁反应D.茚三酮反应E.N-甲基葡萄糖胺反应13.维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。

试计算内容物取样量范围(g)()A.1.653~2.480B.0.1653~0.2480C.0.2683~0.4138D.0.3333~0.5555E.0.1488~0.248014.《中国药典》收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是()A.异烟肼比色法B.四氮唑比色法C.紫外法D.HPLC法E.铁酚试剂比色法15.常用于甾体激素类药物的鉴别方法是()A.紫外光谱法B.红外光谱法C.熔点D.溶解度第2卷一.综合考核(共15题)1.药物分析的基本任务()A.新药研制过程中的质量研究B.生产过程中的质量控制C.贮藏过程中的质量考察D.成品的化学检验E.临床治疗药浓检测2.四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。

第一章测试1.药物分析是（）。

A:研究药物处方的学科B:研究制剂工艺的学科C:研究药物质量规律的学科D:研究药物疗效的学科答案:C2.药物分析学应用于药物的全生命周期，承担着重要任务，其中不包括（）。

A:药品研发B:药物合成C:药品临床研究D:药品生产答案:B3.关于药品，以下论述错误的是（）。

A:包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物B:常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂，化学药物制剂，血清、疫苗、血液制品等C:药品不具有商品属性D:系指可供药用的产品答案:C4.药品的特殊性包括（）。

A:与人的生命相关性B:等级区分性C:社会公共福利性D:严格的质量要求性答案:ACD5.在药品研发中，药物分析学的研究任务有（）。

A:临床药物监测B:先导和目标化合物的分析鉴定C:有关物质研究D:体内样品分析和代谢产物鉴定答案:ABCD6.在药物生产过程中，药物分析学的研究任务有（）。

A:原料药、辅料的质量B:药品制剂工艺的研究C:药品生产过程的中间产品的质量D:药品生产工艺的规范答案:ABC7.新时代，药物分析学的任务有（）。

A:药品常规检验B:药品质量标准研究C:自主开发药品质量控制平台D:改进药品质量分析技术答案:ABCD8.在药物临床使用中，药物分析学的研究任务有（）。

A:研究药物在体内的分布情况B:研究药物在体内的代谢类型C:研究药物在体内的吸收过程D:研究药物在体内的排泄途径答案:ABCD9.药物必须在规定的有效期内销售和使用。

（）A:对B:错答案:A10.药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。

（）A:对B:错答案:B第二章测试1.人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是（）。

A:ISOB:ICHC:GCPD:USP答案:B2.药品非临床研究的英文缩写是（）。

A:GMPB:GSPC:GLPD:GCP答案:C3.在药品检验过程中，取样原则不包括（）。

A:广泛性B:真实性C:科学性D:代表性答案:A4.《中国药典》共分四部，其中第一部的主要内容是（）。

药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新中国药科大学第一章测试1.在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。

参考答案:附录部分2.根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。

参考答案:鉴别、检查、质量测定3.美国国家处方集收载的内容为（）。

参考答案:药用辅料的标准4.药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。

参考答案:物理常数;溶解度;外观、臭、味5.可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。

参考答案:EP;JP;USP;BP第二章测试1.药品检验工作的基本顺序为（）。

参考答案:取样→检验→留样→报告2.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。

参考答案:千分之一3.药品贮藏条件的凉暗处是指（）。

参考答案:避光并不超过20℃4.取样的要求是（）。

参考答案:;代表性;真实性5.关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。

参考答案:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量第三章测试1.测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。

参考答案:第一法2.旋光度是（）。

参考答案:偏振光旋转的角度3.光的吸收定律公式A = E∙C∙L中，E 为（）。

参考答案:4.影响药物旋光度的因素有（）。

参考答案:溶液浓度;化学结构;测定温度;光路长度;光源5.测定吸收系数时，采用的溶剂应（）。

参考答案:测定波长附近无干扰吸收峰;化学惰性第四章测试1.硫色素反应可以用于鉴别（）。

参考答案:维生素B12.紫外光谱的纵坐标范围一般是（）。

参考答案:0～13.下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（）。

参考答案:以分辨率为1 cm-1条件绘制4.中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（）。

参考答案:高效液相色谱法;薄层色谱法5.关于薄层色谱法，叙述正确的是（）。

智慧树知到《生物药物分析与检验》章节测试答案智慧树知到《生物药物分析与检验》章节测试答案第一章1、生物药物分析是药物分析的一个分支，是运用运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究生物药物及其制剂质量控制方法的学科。

A:对B:错答案: 对2、药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使用及管理部门共同遵循的法令。

A:对B:错答案: 对3、2015版《中国药典》分为三部，首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》第三部。

A:对B:错答案: 错4、为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性，涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定？A:GMPB:GCPC:GSPD:GLP答案: GCP5、天然生化药物指的是从生物体中获得的天然存在的生化活性物质。

A:对B:错答案: 对6、抗生素属于哪一类药物？A:天然生化药物B:微生物药物C:核酸类药物D:多糖类药物答案: 微生物药物7、生物药物检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定，最后完成检验报告。

A:对B:错答案: 对8、分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。

A:对B:错答案: 错9、药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。

A:对B:错答案: 对10、生物药物对酸、碱、重金属、热等理化因素的变化较为敏感，各种理化因素的变化容易对其生物活性产生影响。

A:对B:错答案: 对第二章1、酶分析法包括酶法分析和酶活力测定两种类型。

A:对B:错答案: 对2、在通常的酶活力测定时总要先制备酶反应进程曲线和酶浓度曲线两条曲线。

A:对B:错答案: 对3、在实际酶活测定中一般以测定底物的减少量为准。

A:对B:错答案: 错4、酶活力测定过程中，检验酶反应和测定系统是否正确的标准是测得的反应速度必须和反应时间有线性的比例关系。

A:对B:错答案: 错5、酶活力的测定方法有单酶定量反应法和指示酶反应偶联的定量法两种。