GMP药品阴凉库温湿度验证方案

文件编码：GM-VV-CF-005-00XX制药有限公司成品阴凉库温湿度验证方案及报告XX制药有限公司验证参加人员质管部: 业务部: 仓储科: 质保科:目录、前言1、概述2、验证目的3、验证范围4、验证成员和职责5、验证方案制定依据、验证前的条件确认1、文件要求确认2、系统条件确认3、仪表校验确认三、验证内容1、干温湿度计确认2、温湿度确认、检测方法、合格标准、干温湿度计布点分布图、温湿度数据记录四、综合评价及建议、验证报告最终批准1、漏项与偏差2、综合评价及建议3、验证报告最终批准五、再验证的要求和周期、引言1、概述根据《中国药典》的规定，我公司部分成品在贮存的过程中，有温度的要求，在阴凉处保存即不超过20C。

公司现有阴凉库，用于存放公司生产的成品，在贮存过程中，按照预设的条件，阴凉库的温湿度是否符合成品贮存的要求，需要进行验证，从而确定日常温湿度的监测点。

2、验证目的建立阴凉库温湿度验证方案，检查并确认阴凉库内温湿度计放置是否合理，证明阴凉库是否能达到规定的温度和湿度的要求。

3、验证范围本方案适用于仓库阴凉库温湿度验证。

4、验证成员和职责4.2.1、负责验证方案的起草、审核与批准。

4.2.2、负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实施验证工作。

4.2.3、负责验证数据的收集、整理、汇总，并对各项验证结果进行分析与评价。

4.2.4、负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。

4.2.5、负责验证报告的起草、审核与批准，并出具验证结果评定及结论。

5、验证方案制定依据、《药品生产质量管理规范》（2010年修订版）、《中国药典》（2010 版）、《药品生产验证指南》（2003版）、验证前的条件确认1、文件要求确认2、系统条件确认3、仪表校验确认验证内容1、干温湿度计确认4 干温湿度计温湿度显示 显示正常、清晰 □合格□不合格 5 干温湿度计温湿度显示显示正常、清晰 □合格□不合格 6 干温湿度计温湿度显示 显示正常、清晰 □合格□不合格 7 干温湿度计温湿度显示显示正常、清晰 □合格□不合格 8 干温湿度计温湿度显示 显示正常、清晰 □合格□不合格 9干温湿度计温湿度显示显示正常、清晰□合格□不合格检查人：日期：复核人：日期：、检测方法连续三天对仓库阴凉库的温湿度进行监控， 空调运行设定18C ，在阴凉库选择9个点（详 见下图）放置干温湿度计，在 08: 00〜18: 00期间，每1小时检查房间温湿度并做好记录。

阴凉库温湿度均匀性验证方案阴凉库是用于储存食品和药品等易腐烂易变质物品的储存室。

在储存过程中，温湿度是影响其品质和储存寿命的关键要素之一。

为了保证阴凉库内的储存环境均匀稳定，需要进行温湿度均匀性验证。

下面是一份的阴凉库温湿度均匀性验证方案。

一、验证目的本验证方案旨在验证阴凉库内温度、相对湿度的均匀性是否符合规定标准，以确保库内储存环境稳定一致，满足产品的储存要求。

二、验证范围本次验证覆盖所有阴凉库的储存区域。

三、验证设备和工具温度计、湿度计、数据采集仪、计算机等。

四、验证步骤1.预处理在进行验证前，应确保阴凉库已经处于正常运行状态，并在库内放置一定数量的储存食品或药品等物品，以模拟实际储存情况。

2.布点根据验证要求，在阴凉库内设置温度、湿度测量点，测量点间间隔不应超过2米，应尽量覆盖整个库内储存区域。

3.数据采集将温湿度测量数据通过数据采集仪存储在计算机上，确保数据的准确性和可靠性。

4.数据分析对所采集到的数据进行分析，包括温度、湿度的平均值、标准差、最大值、最小值等统计指标，并绘制温度、湿度分布图，进一步评估储存环境的均匀性和稳定性。

5.结论和建议根据数据分析的结果，评估阴凉库内的储存环境是否符合规定标准，提出改进和优化建议，如增加风扇、加装制冷设备等。

五、验证标准阴凉库的温湿度应符合以下标准：温度：0℃~10℃湿度：不大于70%六、验证周期建议每年进行一次温湿度均匀性验证。

七、记录与报告对验证结果进行记录和报告，包括验证日期、验证位置、测量数据、分析结果、结论和建议等内容，并签字确认。

八、验证人员验证人员应具备一定的技术经验和相关知识，对阴凉库的结构、工作原理和性能参数有一定的了解和认识，并能独立完成验证任务。

以上是一份的阴凉库温湿度均匀性验证方案，可以根据具体情况进行适当调整和修改。

在实际实施时，需要注意验证过程中的安全问题和验收标准的执行要求，确保验证结果的准确性和可靠性。

阴凉库温湿度验证方案负责验证部门：验证起止日期：年月日～年月日起草人：起草日期：年月日文件名称：阴凉库温湿度验证方案文件编号：PG/WL.GC-003-00一、概述1.1物料在阴凉库的贮存过程中，有温湿度的要求，而阴凉库能否满足物料的温湿度要求，需要进行验证。

1.2公司现有的阴凉库包括：每个库房的面积为：1.3每个阴凉库房的所在的位置见仓库平面示意图二、验证目的2.1 检查资料和文件是否符合GMP管理要求。

2.2 检查并确认阴凉库空调安装是否符合设计要求。

2.3 检查并确认阴凉库空调运行是否符合设计要求。

2.4 检查并确认阴凉库温度和湿度是否符合仓储要求。

三、验证方案制定依据3.1《药品生产质量管理规范》（2010年版）3.2《药品生产验证指南》四、验证小组4.1验证小组成员姓名所在部门职务验证小组内分工质量部验证小组组长供应仓储部验证小组副组长质量部QA 验证监督与复核供应仓储部保管员验证实施设备动力部配合验证工作4.2 验证小组职责4.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。

文件名称：阴凉库温湿度验证方案文件编号：PG/WL.GC-003-004.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实施验证工作。

4.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总，并对各项验证结果进行分析与评价。

4.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。

4.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准，并出具验证结果评定及结论。

五、验证实施的条件5.1、系统条件：空调系统安装完好，能正常运行。

5.2、文件要求：已制订本岗位的设备标准操作规程及岗位标准操作规程。

5.3、仪表校验：用于检测阴凉库的温湿度检测仪表需经过合法的校验，并具有合格证书。

5.4、环境卫生：阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。

5.5、人员培训：参加验证人员应经过验证专项培训工作。

六、可接受标准6.1阴凉库的温度控制范围：2℃—20℃。

ABC有限公司温湿度系统验证方案目录一、概述 (3)二、验证方案编制，变更和批准 (3)三、验证小组成员与职责 (3)四、验证目的 (3)五、验证方式 (3)六、验证依据及标准 (3)七、验证组织与管理 (4)八、验证实施时间 (4)九、验证项目 (4)十、温湿度监测系统 (8)十一、验证的实施 (8)十二、偏差和纠偏行为 (8)十三、验证结论及建议 (8)十四、验证周期 (9)十五、附件 (9)十六、报告确认 (9)一概述根据《药品经营质量管理规范》以及国家食品药品监督管理总局关于发布《药品经营质量管理规范》企业应当对储运温湿度监测系统进行使用前验证，定期验证及停用时间超过规定时间的验证。

二验证方案编制，变更和批准验证小组负责验证方案的编制，验证过程中应该严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请和批准书，报验证小组批准。

三验证小组成员及职责四验证目的通过对温湿度监控系统的布点测试以及各项功能进行逐一确定，确保温湿度监控系统监测点安装位置合理有据，温湿度监控系统各项功能正常运行，符合新版GSP（卫生部令90号）对于计算机监控系统的要求。

五验证实施方式由本公司组织实施，验证方式以现场确认为主。

六验证依据及标准1 、 2013版《药品经营质量管理规范》（卫生部令90号）2 、相关附录《验证管理》；3 、相关附录《温湿度自动监测》；4 、公司自动温控系统监测及验证管理规定；七验证组织与管理1 验证总负责人（公司职务）：质量负责人：龙峥2 验证实施负责人（公司职务）：质量机构负责人：曾润华，配送中心主管：张永华3 验证现场工作人员：a 仓库保管员、养护员：b 质管员：八验证实施时1 验证现场测试时间：2 验证报告完成时间：九验证项目9.1 布点测试：测点终端安装数量及位置确认库房详细信息：9.2 测点数据示意图《布点测试要求》：将不少于9个测点尽可能平均分布于仓库，待温度稳定后求取仓库的平均温湿度，与仓库平均温湿度接近的测点作为备选点，排除门，窗，空调，受热墙等因素，尽可能覆盖放药区域的测点作为备选点。

阴凉库温湿度均匀性验证方案一说到阴凉库温湿度均匀性验证方案，我脑海中立刻浮现出一幅画面：一排排整齐的货架，上面堆满了各类药品，而在仓库的各个角落，温湿度传感器如同忠诚的守卫，默默记录着每一寸空间的数据。

就让我用这十年的经验，为你详细梳理一下这个方案。

我们要明确验证的目的。

阴凉库的温度和湿度对药品的储存至关重要，我们要确保库内每一处的温湿度都能满足药品储存的要求，这就需要我们对库内的温湿度均匀性进行验证。

第一步，我们先对阴凉库进行现场勘查。

这一步至关重要，我们要了解库房的尺寸、结构、通风情况等信息，为后续的布点提供依据。

勘查过程中，要重点关注库房内的死角和通风不畅的区域，这些地方往往是温湿度不均匀的高发区。

第二步，根据勘查结果，我们开始布点。

布点要遵循均匀分布的原则，确保每个传感器都能覆盖到库房内的关键区域。

一般来说，我们会选择在库房的四角、中间以及货架的上下层等位置布置传感器。

当然，具体布点要根据库房实际情况进行调整。

第三步，数据采集与分析。

在布点完成后，我们要对传感器进行校准，确保其准确无误。

然后，开始连续采集库房内各点的温湿度数据，持续一定时间，以便分析库内的温湿度变化趋势。

这一步的关键是要对数据进行实时监控，一旦发现异常，要及时调整布点或通风策略。

1.温湿度分布图：将库房内各点的温湿度数据绘制成分布图，直观地观察温湿度的分布情况。

如果分布图上的温湿度曲线平滑，没有明显的波动，说明库内的温湿度分布较为均匀。

2.数据统计分析：对采集到的温湿度数据进行统计分析，包括最大值、最小值、平均值、标准差等。

通过这些数据，可以判断库内的温湿度是否在允许范围内波动，以及波动是否在可接受范围内。

第五步，根据分析结果，编写验证报告。

报告要详细记录验证过程、布点位置、数据采集与分析结果等内容。

如果验证结果显示库内的温湿度均匀性不符合要求，我们要在报告中提出改进措施和建议。

阴凉库温湿度均匀性验证方案是一个系统性的工作，需要我们严谨、细致地对待每一个环节。

. .上药东英〔〕药业XX1 主题容本案规定了阴凉库温湿度验证法，其目的检查并确认阴凉库温湿度计安放位置是否合理，提供数据证明在现行条件不变下，阴凉库温湿度是否符合标准的规定，判断阴凉库空调系统是否具备正常使用条件，并确认阴凉库温湿度验证期。

2 适用围适用于仓库阴凉库温湿度验证。

3 职责验证委员会：——负责验证案的审批——负责验证数据及结果的审核——负责验证报告的审批——负责发放验证证书及再验证期确实认生产部：——负责制定验证案、起草验证报告、填写验证结果——负责设备的操作、清洁工程部：——负责维护保养，确保设备正常运行——负责仪器的校正质量部：——负责验证的协调工作，以保证本验证案规定工程的顺利实施——负责验证期间数量准确性的监测——负责按验证案规定，填写验证记录，出据报告书——负责对验证报告结果汇总、分析评价，报验证委员会批准4 容4.1概述现公司建有阴凉库1个53㎡。

阴凉库是通过柜式空调对该库温湿度进展调控，到达其阴凉库规定条件。

4.2 验证前确实认4.2.1 验证所需文件资料、系统条件确实认在进展阴凉库温湿度验证前，对以下项进展确认，具体见表1。

表1 验证所需文件资料、系统条件及存放地点4.2.2 人员培训记录确实认生产部、工程部、QA、相关人员对4.2.1相关操作文件及本验证案进展培训，具体见表2。

表2 人员培训结果确认表4.2.3 仪器、仪表校验确实认确认仪器、仪表在本次验证时，都在校验有效期，且校验结果为合格，具体见表3。

表3 仪器、仪表确认结果表4.3 验证步骤4.3.1验证期为年月日至年月日，共3天。

4.3.2检测法：连续3天对阴凉库温湿度进展监控，空调运行设定18℃，在阴凉库选择12个点放置温度仪、阴凉库外放置1个点〔详见表4〕在8:00-18:00期间，每小时检查并记录房间温湿度。

在检测时，如果每个点的温湿度记录数据在合格围，那么证明用该空调调节阴凉库温湿度，可以满足物料、产品贮存要求。

GMP库房温湿度均匀性验证方案GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）是一套制定在制药行业用于确保产品质量和安全性的国际标准。

库房温湿度的均匀性对于有效保护药品的质量和稳定性至关重要。

以下是一个关于GMP库房温湿度均匀性验证方案的详细说明。

一、目的：本方案旨在验证GMP库房温湿度均匀性，确保库房内的温湿度分布均匀，以满足药品质量和稳定性的要求。

二、设备与材料：1.温湿度监测仪：确保精确测量温湿度，具备合适的测量范围和准确性。

2.数据记录系统：用于记录和分析温湿度数据。

3.校准设备：确保温湿度监测仪的准确性和可靠性。

三、方法与步骤：1.选择合适的测试时期：测试时期应是库房内药物储存量最大的时期，以确保温湿度均匀性验证的实际有效性。

2.将温湿度监测仪放置于库房内不同位置：在库房内选择各种不同位置安装温湿度监测仪，包括靠近入口、靠近出口、靠近墙壁等位置。

3.运行验证测试：根据预定的时间表和设置的条件运行测试，监测并记录在不同位置的温湿度值。

4.数据分析与统计：通过数据记录系统对测试过程中得到的温湿度数据进行分析与统计，包括计算平均值、标准差等。

5.制定修正措施：根据数据分析结果，制定并实施必要的修正措施，以确保库房内的温湿度分布均匀。

6.重复测试：根据修正措施的实施情况，重复测试以验证温湿度均匀性是否得到改进。

四、报告与记录：1.温湿度监测记录：记录每次测试的温湿度数据，包括测试时间、位置、温湿度数值等。

2.统计分析结果：根据数据分析得到的结果，制作分析报告，包括温湿度分布图表、均值、标准差等。

3.修正措施记录：记录制定并实施的修正措施，包括修正方法、实施时间和结果等。

4.验证结果报告：根据最后一次测试的数据和分析结果，制作并提交温湿度均匀性验证结果报告。

五、质量控制措施：1.校准：保证温湿度监测仪的准确性和可靠性，定期进行校准。

2.定期验证：每年进行一次库房温湿度均匀性验证，以确保持续符合要求。

阴凉库温湿度验证阴凉库温湿度确认文件编号： QY-CF-03河南仲景药业股份有限公司确认项目申请表确认方案审批表阴凉库温湿度风险评估编号： QY-CF-03河南仲景药业股份有限公司阴凉库温湿度风险评估1、概述：1.1.确认阴凉库基本信息1.2.背景介绍及确认理由阴凉库是我公司于2016年9月份建成投入使用，分别在前处理车间厂房内和制剂车间厂房内，主要用于存放药材和成品使用。

依据国家《药品生产质量管理规范》（2010年修订）对验证提出的要求和公司SMP-YZ-001《验证管理规程》的规定，对阴凉库温湿度进行验证，确保阴凉库的温湿度能稳定、可靠，符合我公司储存的预定用途和要求。

2.目的通过对阴凉库温湿度计摆放位置的确认，证明各个阴凉库温湿度在日常使用中能稳定、可靠，确认该区域的储存条件符合GMP要求，从而确保记录的温湿度数据的可靠、真实。

3、适用范围：阴凉库温湿度确认风险管理。

4、风险管理程序4.1风险识别：通过对阴凉库温湿度各环节进行分析，采用鱼刺图方式进行识别潜在的风险控制点。

4.2 风险分析：对风险发生后的严重性（S）、风险发生的可能性（P）、风险的可检测性（D）进行分析，风险各因素评分标准如下：4.2.1 严重性系数：测定风险的潜在后果，主要针对可能对产品质量的危害、与GMP标准的偏离、对使用者的危害影响程度，严重程度分为四个等级。

4.2.2 可能性系数：测定风险产生的可能性。

主要根据积累的经验、操作的复杂性或其它数据，可获得可能性的数值。

4.2.3 可检测性：在潜在风险造成危害前，检测发现的可能性。

4.3风险评估：对风险控制点进行全面分析后，风险指数（RPN）=严重性（S）×可能性（P）×可检测性（D）。

风险指数数值越高说明该风险的风险等级越高。

①高风险水平RPN>16或严重程度=4：此为不可接受风险，必须尽快采用控制措施，通过提高可检测性及降低风险产生可能性来降低风险水平，确认应重点确认已采用控制措施且持续执行。

阴凉库温湿度均匀性验证方案阴凉库是用来储存一些对温度和湿度要求较高的物品的地方，如药品、食品等。

阴凉库内的温湿度均匀性对物品的质量有着非常重要的影响，因此需要进行验证，以确保储存环境达到质量要求。

阴凉库的温湿度均匀性验证方案应包括以下内容：一、验证设备准备在进行温湿度均匀性验证之前，需要准备一些设备和工具，包括：1.电子温湿度计或其他测量设备。

温湿度测量设备的选择应该根据阴凉库的规模、温湿度控制系统的类型及其精度等情况，选择合适的设备。

2.计算机或数据记录仪器。

在验证过程中需要通过计算机或数据记录仪器记录每个测量点的温度和湿度数据，以便后续分析。

3.标尺、刻度尺等测量工具。

用于测量阴凉库内的布局和尺寸等参数。

4.数据处理软件。

在数据采集后，需要使用合适的数据处理软件，如Excel、SPSS等，对数据进行分析。

二、验证过程1.确定测量点和测量方法。

根据阴凉库的尺寸和布局，合理选择测量点，并确认测量方法，通常采用均匀网格法或随机法。

2.记录环境参数。

在验证开始之前，需要记录环境参数，包括阴凉库内外环境温度、湿度、风速等。

这些参数将用作验证数据分析的参考。

3.测量数据采集。

根据事先确定的测量点和方法，对阴凉库内各处的温度和湿度进行测量，并将其记录下来。

4.数据录入与处理。

将测量得到的数据录入计算机或数据记录仪器，并对其进行统计和分析处理，分析并画出温湿度变化曲线。

5.分析数据和制定报告。

对于采集和处理的数据进行分析和研究，以确定当前的温湿度均匀性是否达到规定标准。

根据分析得出的结论，撰写相应的验证报告。

三、结果和结论1.问题分析与解决。

如果阴凉库内的温湿度均匀性不达标，则需要对问题进行分析和解决。

可能原因包括系统未能均衡调节、通风不足、设备故障等。

2.结论和建议。

在进行阴凉库温湿度均匀性验证后，得出结论并制定相应的建议，以改进阴凉库内的环境控制，确保物品储存的质量。

总结：阴凉库的温湿度均匀性验证是确保储存环境质量的重要一环，通过科学合理的验证方案，可以准确地评估与改进阴凉库的空气温湿度和风速等因素，以确保储存物品的质量。

仓库阴凉库温湿度分布验证方案2017年04月验证立项申请表立项部门 仓储管理 申请日期立项题目 仓库阴凉库温湿度分布验证要求完成日期验证原因 为保证物料和成品存放在阴凉库中能够符合质量贮存要求验证要求及目的通过对仓库阴凉库温湿度分布进行验证，确保阴凉库中各位置温湿度均能达到要求，确认阴凉库中的温湿度最高点和最低点，用以确定日常监控时温湿度计的放置位置和监测周期，从而保证物料和成品存放在阴凉库中能够符合质量贮存要求。

申请人： 日期：验证领导小组批准会签批准人 签名 日期QC课长QA课长工程部部长生产部副总监供运部副总监验证领导小组组长仓库阴凉库温湿度分布验证方案审批表 方案起草部门 方案起草人（签字） 日期 工程部验证领导小组批准会签经审核，验证领导小组同意实施仓库阴凉库温湿度分布验证方案。

批准人 签名 日期 QC课长QA课长工程部部长生产部副总监供运部副总监验证领导小组组长目录1.概述..............................................................................2. 验证目的............................................................3. 验证范围............................................................4. 验证职责..........................................5. 验证指导文件........................................................6. 相关法规文件........................................................7. 验证实施前提检查....................................................8. 风险评估............................................................9. 验证时间安排........................................................10. 验证内容............................................................11. 偏差处理............................................................12. 风险的接收与评审....................................................13. 再验证周期..........................................................14. 确认结果评审和结论..................................................15. 附件................................................................1.概述仓库阴凉库分为成品阴凉库和原辅料阴凉库。

冷库温湿度及调控系统验证方案1.概述：我司是小型药物批发经营企业，根据《药物经营质量管理规范》及其附录旳规定，对药物储存旳冷库旳温湿度进行严格旳控制，必须对冷库运行进行验证确认。

本方案将实行验证旳冷库是按照GSP规定设计制造和安装旳，已经实际使用五年，该冷库占地面积××m2，为整体组装构造，墙体是中间充填隔热树脂旳彩钢板，冷库温度2℃～10℃，湿度35%～75%，容积：20M3。

2.目旳建立冷库验证方案，证明24小时内冷库内旳温度和湿度到达规定规定，保证安全、有效地正常使用，保证冷藏、冷冻药物在储存过程中旳药物质量：2.1检查资料和文献与否符合GSP管理规定。

2.2检查并确认冷库设计参数与否符合设计规定。

2.3检查并确认冷库安装与否符合设计规定。

2.4检查并确认冷库运行与否符合设计规定。

2.5检查并确认温度和湿度与否符合GSP冷藏药物规定。

3.根据3.1《药物经营质量管理规范》及其附录。

3.2企业《验证管理制度》及《验证原则操作规程》4.合用范围：合用于冷库温湿度调控系统验证。

5.职责5.1验证小组组员。

5.2质管部：负责验证工作旳组织与实行。

5.3仓储部、综合部：配合质管部实行验证工作。

5.4质量负责人：负责验证工作旳监督、指导、协调与审批。

6.验证小组6.1验证小组人员列表6.2验证小组职责6.2.1负责验证方案旳起草、审核与报批。

6.2.2 负责按同意旳验证方案组织、协调各项验证工作，并组织实行验证工作。

6.2.3 负责验证数据旳搜集、整顿、汇总，并对各项验证成果进行分析与评价。

6.2.4 负责组织、协调完毕各项因验证而出现旳变更工作。

6.2.5负责验证汇报旳起草、审核与报批。

6.验证日期进度：月日至月日7.验证内容7.1预确认：冷库已经正常运行使用了5年以上，属于再确认范围，但由于前版GSP未规定对冷库进行验证，该冷库此前未进行过规范旳预确认，故本次验证对预确认进行补充。

企业应当按照《规范》的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全，所以使用前验证是很有必要进行的。

1.安排好验证工作小组，明确各个成员的主要职责，在验证工作过程中通力协作，确保一次顺利通过验证。

2.协同验证公司拟定科学合理有效的验证方案。

3.阴凉库改造时要严格按照国家新版GSP要求，选择符合新版GSP要求的温湿度监控设备。

4.安装温湿度监控设备，包括温湿度变送器（温湿度采集器）、数据转换器、报设备（含声光报、报、断电报）、系统软件时要参照《附录五验证管理》的要
求。

如：每个独立的库房至少安装2个温湿度采集器，注意各个测点的安装高度，分布均匀性，离空调除湿机和门窗的有效距离等。

5.系统调试。

温湿度监控系统的硬件和软件都安装好了之后，要进行调试，确保硬件和软件都运行正常，设置正确。

杭州克林埃尔检测技术有限公司是一家独立商检机构，具有独立法人地位和第三方实验室地位。

为国内净化厂房和设备提供第三方检测、调试和咨询服务。

公司目前是一家净化检测项目较全的检测机构。

公司拥有好的检测设备、配备资深技术团队及丰富经验的质量管理专家，力求为产品的安全符合性提供量身定制的解决方案。

阴凉库温湿度均匀性验证方案一、前言阴凉库是用来储存高风险食品，如肉类和乳制品等的设施。

这些食品需要保持在低温和适宜的湿度条件下，以防止细菌和其他微生物的生长。

阴凉库的工作原理是通过冷却设备和湿度控制器，让空气保持在适宜的温度和湿度水平。

温度和湿度均匀性验证是一项重要的任务，以确保阴凉库内的温度和湿度分布均匀，从而保证储存的食品在整个阴凉库内均匀储存，并达到安全的储存条件。

本文将提供阴凉库温湿度均匀性验证的方案，以便进行有效的验证并确保阴凉库的运行安全。

二、温湿度均匀性验证方案第一步：制定计划在开始阴凉库温湿度均匀性验证之前，需要制定一个验证计划。

此计划将确定验证方法和检测时间。

在制定计划时应将以下因素考虑在内：1.验证目的2.阴凉库中食品种类和储存位置3.验证时的阴凉库负载4.验证时间5.验证方法和数据采集6.验证数据的处理和分析第二步：验证设备应该使用经过校准的测试设备来验证阴凉库内的温度和湿度均匀性。

测试设备应符合国家标准和出租方的规定，确保其精度和准确性。

测试设备应根据出租方的规定进行证书。

需要测试的设备还应合理放置在阴凉库中。

应将测试设备放置在阴凉库内的不同位置，以确定温度和湿度的分布情况。

第三步：验证数据采集在进行温湿度均匀性验证期间，应在不同的位置安装数据采集器来记录温度和湿度。

数据采集器应反映阴凉库内的不同区域的环境条件。

必须记录所收集的数据以进行后续分析和处理。

数据采集器的设置和微环境的处理应使用适当的方法，确保数据的准确性。

温度和湿度数据的采集频率应根据验证方案的规定进行安排。

第四步：验证前处理在进行温湿度均匀性验证之前，应进行以下操作：1.验证人员应对阴凉库的环境条件作出记录，包括库房温度，湿度，负载等环境条件。

2. 应确保所有测量设备和数据采集器的校准运作良好，并在数据采集之前进行检测和规定替换操作。

3. 将验证设备正确地放置在阴凉库内，并确保采集器的准确采集数据。

第五步：温湿度均匀性验证在进行温湿度均匀性验证时，应均匀地放置数据采集器，并在阴凉库内不同位置进行测量。

GMP成品阴凉库温湿度验证方案GMP (Good Manufacturing Practice)成品阴凉库温湿度验证方案是一个重要的验证过程，旨在确保药品生产过程中的温湿度控制符合规定的标准。

本文将介绍一个基本的验证方案，包括验证目标、验证方法、验证工具和验证程序等内容。

一、验证目标：1.确保成品阴凉库的温湿度控制符合GMP要求。

2.检验温湿度控制设备的准确性和可靠性。

3.验证成品阴凉库的温湿度控制系统是否满足设定要求。

4.为进一步的改进和优化提供数据支持。

二、验证方法：1.温度验证：温度验证可以采用定点法和分布法两种方法进行。

（1）定点法：选择不同位置的温度传感器（至少3个），在工作状态下定期记录温度数值，并与设备显示的温度进行比较。

这样可以验证温度探头的准确性。

（2）分布法：在成品阴凉库不同位置布置多个温度传感器（例如，上、中、下层以及角落位置），并将它们与一个中央控制系统连接。

定期记录和比较传感器的读数，以确保温度在整个空间内保持均匀。

2.湿度验证：湿度验证可以采用静态法和动态法两种方法进行。

（1）静态法：在成品阴凉库的多个位置安装湿度传感器，并记录它们的读数。

这样可以验证湿度探头的准确性。

（2）动态法：在成品阴凉库内放置有水的容器，并连接湿度传感器。

记录不同时间点的湿度读数，并与设定值进行比较。

同时要注意验证成品阴凉库的稳态和恢复能力。

三、验证工具：1.温度计和湿度计：必须具备准确、可靠的测量功能。

2.数据记录器或记录表：用于记录温湿度读数。

3.校准设备：用于验证温湿度探头的准确性。

4.水容器：用于湿度验证的动态法。

四、验证程序：1.编制验证计划：明确验证的目标、方法和程序，并确定验证的时间表和责任人。

2.准备验证工具和设备：确保温度计、湿度计、数据记录器和校准设备的准备和校准。

3.验证温度控制：根据验证方法选择合适的验证方式进行验证，并记录相关数据。

4.验证湿度控制：根据验证方法选择合适的验证方式进行验证，并记录相关数据。

GMP 库房温湿度均匀性验证方案1. 主题内容本方案规定了我公司库房温湿度均匀性验证的范围、方法及标准。

2. 适用范围本方案适用于我公司库房温湿度均匀性的验证。

3. 实施确认人员及职责4. 简介4.1. 概述：我公司库房包括有原辅料常温库、原辅料阴凉库、成品常温库、成品阴凉库、内包材库、外包材库、液体药品库、特殊药品库等，根据GMP 要求结合产品自身对温湿度的要求公司对相应库房安装辅助设施， 以便能控制并维持该库房内的环境温湿度以达到规定要求（各库房具体温湿度要求见下表）。

为保证温湿度计在该房间内记录的温湿度值是最具有代表性的，拟对该房间进行温湿度均匀性验证。

4.2. 验证依据验证依据《确认与验证管理规程》、《确认与验证操作规程》、《设备及公用系统确认SOP 》 5. 验证目的通过本次验证确定我公司库房温湿度分布均匀性，以确定温湿度计的最佳摆放位置。

6. 变更和偏差处理部门姓名职位职责及分工物料部库房管理员参加现场确认方案的实施，并于确认中学习掌握设备性能、设备操作、维护保养及清洁知识。

质量部QA 确认/验证管理员负责确认工作的组织与协调。

QA 现场监控员参与方案的实施、预防/纠正实施过程不发生偏离，符合要求。

确认过程中如果出现偏差和变更，应立即通知确认与验证小组并对偏差和变更进行详细记录（参见偏差处理单，变更处理单），分析偏差产生的根本原因并提出解决方法。

所有偏差和变更得到有效处理后，确认方可进入下一步骤。

偏差处理单和变更处理单经过批准后其原件必须附在验证报告中。

变更和偏差处理记录□本次确认无变更和偏差情况□本次确认发生变更和偏差差情况出现阶段变更和偏差说明处理措施处理结果备注检查人/日期：复核人/日期：7.验证内容7.1.验证前准备7.1.1.文件准备7.1.2.现场备《留样管理规程》、《稳定性试验管理规程》、《库房温湿度均匀性验证方案》及相关的验证记录，并填写验证文件准备确认表。

验证文件准备确认表文件名称文件编码生效日期备注留样管理规程稳定性试验管理规程库房温湿度均匀性验证方案7.1.3.验证用主要仪器准备7.1.3.1.准备经校验合格并处于校验有效期内的温湿度计，并在每个阶段或验证周期开始前对仪器确认，要求经过校验，并在校验有校期内，填写《验证主要仪器确认表》，见下表。

阴凉库验证方案验证方案编号：******验证方案审批1引言1.1概述根据新版GMP规定，对我公司的阴凉库（原辅料阴凉库、胶囊壳阴凉库、饮片阴凉库、原药材阴凉库）进行验证，确认阴凉库能够达到物料储存的工艺条件要求。

1.2验证目的通过对库房阴凉库在冬、夏季温度分别进行验证确保阴凉库中各位置均能达到要求，确认阴凉库中的热点，保证物料存放在阴凉库中能够达到质量要求。

验证过程中应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因却需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书（附件1），报验证委员会批准。

1.3验证项目中各部门及人员职责1.3.1验证小组成员及职责1.3.2验证工作中各部门职责验证领导小组：负责验证方案的审批；负责验证数据及结果的审核；负责验证报告的审批；负责验证项目合格单的发放。

生产部：参加会签验证方案、验证报告，配合设备部完成验证工作。

QA：负责组织验证，验证方案、验证报告、验证结果的会审会签；负责对验证全过程的实施监控。

负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施；负责建立验证档案，及时将批准实施的验证资料收存归档。

QC：负责验证过程中的取样、检验、测试及结果报告，起草有关的检验规程和SOP。

设备部：起草验证方案、验证报告并组织实施验证方案；参加会签验证方案、验证报告；负责设备的安装、调试及仪器仪表的校正，并做好相应记录；负责收集各项验证记录，报验证领导小组；负责建立设备档案；负责起草设备的操作和维护保养的标准操作规程。

供应部：负责组织人员参与验证。

1.4工作原理利用空调加湿、制冷，达到其使用功能。

1.5验证依据及采用文件1.6人员培训在验证前对所有参与冷库验证的人员进行培训，并将培训结果记录在《人员培训记录》（附件2）中。

2预确认根据产品及生产工艺的要求确定阴凉库的技术指标及设计要求。

确认设备的技术指标及设计要求，是否从技术和经济两个方面选择设备供应商。

选择的供应商应协助参与设备评价及验证工作。

新版GSP冷库温湿度验证方案一、引言根据国家GMP的要求，药品冷库应当进行温湿度验证。

而且，药品冷库的温湿度验证是确保药品质量的重要环节。

因此，为了满足GMP和药品质量管理要求，设计新版GSP冷库温湿度验证方案是非常必要的。

二、方案目标本方案的目标是确保药品冷库的温度和湿度达到国家GMP要求，以保证贮存货物的冷链贮存要求和稳定性。

三、验证方法和程序温湿度验证应根据国家和国际标准进行，验证的主要内容包括：温度和湿度传感器的校准、温湿度的稳定性测试、温湿度分布测试等。

1.温度和湿度传感器校准首先需要确保温度和湿度传感器的准确性。

传感器校准可通过比对参考温度和湿度计进行，确保传感器的准确性和可靠性。

在校准过程中，温度和湿度传感器应分别放置在不同的位置进行校准，以保证传感器在整个冷库内的准确性。

2.温湿度稳定性测试温湿度稳定性测试是评估冷库的温湿度变化是否能够在可接受范围内。

测试中，应选择典型的温湿度值（最低温度、最高温度、相对湿度等），记录一定的时间段内的温度和湿度值，以评估其稳定性。

测试过程中应注意防止外界因素（如开门、灯光、人员活动等）对温湿度的影响，以确保测试结果的准确性。

3.温湿度分布测试温湿度分布测试是为了评估冷库内各个区域的温湿度是否均匀。

测试中，应在冷库内选择多个不同位置设置温湿度传感器，并记录一定时间内的温度和湿度值。

通过分析测试结果，评估冷库内的温湿度分布情况，以确保整个冷库内的温湿度均匀性。

四、验证记录和数据分析在验证过程中，应记录每个环节的相关数据，并进行数据分析。

验证记录包括传感器校准结果、温湿度稳定性测试结果、温湿度分布测试结果等。

数据分析应结合验证标准进行，对数据进行统计和比较，以评估冷库的温湿度质量。

五、验证周期和结果处理温湿度验证应定期进行，并根据验证结果确定相应的控制措施。

验证周期可以根据冷库的重要性和药品贮存的要求来确定，通常情况下建议至少每年进行一次验证。

根据验证结果，如果温湿度存在不合格的情况，冷库应采取相应的调整措施，并重新进行验证以确保温湿度符合要求。