一次性注射器使用及回收销毁制度

一次性医疗用品管理制度导言：一次性医疗用品是医疗机构中必不可少的物品，它们在诊断、治疗和手术过程中发挥着重要的作用。

为了确保医疗工作的质量和安全，必须建立一套完善的一次性医疗用品管理制度，以确保用品的有效利用和管理。

本文旨在提供一套系统的一次性医疗用品管理制度，希望对医疗机构的管理工作有所帮助。

一、总则1.1 目的与依据为了规范一次性医疗用品的购买、使用、管理等工作，提高医疗机构的管理水平和服务质量，制定本管理制度。

本管理制度制定依据：（1）《医疗机构管理条例》；（2）《卫生部关于规范手术器械和一次性医疗耗材使用管理的通知》；（3）《医疗机构感染管理规范》等相关文件。

1.2 适用范围本管理制度适用于医疗机构所有与一次性医疗用品相关的工作，包括采购、储存、派发、使用和废弃等方面。

二、采购与供应2.1 采购程序2.1.1 编制采购计划：根据临床需求和库存情况，编制一次性医疗用品的采购计划。

2.1.2 选择供应商：根据规定的程序，通过公开招标、询价等方式选择合格的供应商。

2.1.3 编制采购合同：与供应商签订一次性医疗用品的采购合同，明确产品名称、型号、数量、价格、交货期限等内容。

2.1.4 验收与入库：在收到货物后，按照规定的验收标准进行验收，并及时入库。

2.2 供应商管理2.2.1 签订合同：与供应商签订一次性医疗用品供应合同，明确双方的权利和义务。

2.2.2 质量管理：建立供应商质量管理制度，定期对供应商进行质量评估和监督，保证供应的一次性医疗用品符合质量要求。

2.2.3 售后服务：供应商应提供相应的售后服务，及时处理产品质量问题和退换货事宜。

三、储存与保管3.1 储存环境3.1.1 温度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的温度，一般控制在15℃~25℃之间。

3.1.2 湿度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的湿度，一般控制在50%~70%之间。

3.1.3 光照要求：一次性医疗用品的储存室应避免直射阳光，保持阴凉、干燥的环境。

一次性医疗用品管理制度范本一、引言本制度的目的是为了规范和有效管理医疗机构内的一次性医疗用品的采购、储存、分发和使用，以确保患者的安全和医疗质量的提高。

同时，本制度也旨在减少资源浪费和成本支出，达到节约和可持续发展的目标。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有一次性医疗用品的采购、库存、分发和使用的管理。

三、定义1. 一次性医疗用品：指在医疗过程中使用一次后即废弃的物品，如一次性注射器、一次性手套、一次性敷料等。

2. 采购：指医疗机构根据需求，按照一定的程序和标准购买一次性医疗用品。

3. 储存：指医疗机构对采购的一次性医疗用品进行储存和保管的过程。

4. 分发：指医疗机构把储存的一次性医疗用品根据需要分发给各科室和医务人员的过程。

5. 使用：指医务人员在医疗过程中使用一次性医疗用品的过程。

四、采购管理1. 采购需求的确定a. 需求部门应根据患者人数、病种和运行情况等因素提出一次性医疗用品的需求。

b. 需求部门确定需求后，将采购计划提交给医疗行政部门。

2. 供应商的选择a. 医疗行政部门应根据法律法规和医疗机构的采购管理制度，选择合格的供应商。

b. 选择供应商时，应综合考虑供应商的信誉、质量管理体系、售后服务和价格等因素。

3. 采购程序的执行a. 采购程序包括需求确认、询价或招标、评估和比较、合同签订等步骤。

b. 采购程序应符合相关法律法规和医疗机构的采购管理制度。

4. 采购合同的管理a. 医疗机构应与供应商签订采购合同，并明确双方的权利和义务。

b. 采购合同应包括一次性医疗用品的品名、规格、数量、价格和交付日期等内容。

c. 采购合同的变更和解除应按照相关法律法规和合同条款执行。

五、储存管理1. 储存场所的要求a. 储存场所应干燥、通风、清洁，防止阳光直射和潮湿。

b. 储存场所应设置合适的温度和湿度控制设备。

2. 入库管理a. 一次性医疗用品的入库前应进行验收，并与采购合同中的规格和数量进行比对。

b. 入库记录应详细记录一次性医疗用品的品名、规格、数量和供应商等信息。

一次性使用医疗器械使用后毁形管理制度
1、根据《医疗器械监督》管理条例、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》的要求制订本制度。

2、一次性使用无菌医疗器械使用后必须立即按规定要求毁形，不得重复使用。

毁形要求：一次性输液器应剪为三段；一次性注射器将“乳头”折断。

毁形的一次性使用无菌医疗器械应置于消毒液浸泡1小时，交医院统一处理。

消毒毁形一次性的输液器及时剪下头皮针部分,取掉调速器,一次性注射器针头、针筒和芯杆分开,分别放入1000mg/ L 有效氯消毒液中浸泡60 min ;取下的针头单独浸泡消毒,用硬质容器盛装;明确没有污染的(如:配药的注射器) 使用后不需浸泡消毒只需要毁形。

经上述处理后的输液器、注射器,由中心供应室回收,用毁形机再次统一毁形、过磅、登记后由相关部门指定的厂家无偿回收进行无害化处理,有效地避免了一次性输液器、注射器用后流失造成社会危害。

用后输液器头皮针部分、采血用注射器放入专用垃圾袋直接送特种垃圾场焚烧。

3、及时如实填写“一次性使用无菌医疗器械使用后销毁记录”。

4、医院使用一次性医疗器械的相关科室都应按本制度执行。

门诊部医疗废物相关规章制度篇一：门诊医疗机构医疗废物管理制度河源市医疗废物管理制度〔小型医疗机构〕1、建立医疗废物管理责任制，设专兼职人员对医疗废物进行回收和处理，相关工作人员必须经过医疗废物专业知识培训，并配备相应的职业平安防护设备。

2、医疗废物产生地点要有分类收集方法的示意图或文字说明。

3、使用后的一次性输液器、注射器应把针头剪掉与废弃锐器如刀片、玻璃安瓿等一起放置在专用锐器盒中；输液器、注射器、棉球、棉签及其他被污染物品按感染性医疗废物收集在有警示标志的黄色专用包装袋中；生活垃圾收集在黑色包装袋中，禁止与医疗废物混放。

4、禁止转让、买卖医疗废物；禁止丢弃医疗废物；禁止在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物。

5、医疗废物不得露天存放医疗废物，暂存点应能防止非工作人员接触医疗废物，医疗废物暂存时间不超过2天。

6、医疗废物转运后要及时对工具、场所进行清洁和消毒。

7、任何环节的医疗废物交接必须核对种类、重量或数量、交接时间、最终去向以及经办双方签名等工程。

登记资料至少保存3年。

8、医疗废物必须交由河源市医疗废物处置中心处置，依照危险废物转移联单制度填写和保存转移联单，联单保存期限为5年。

9、不具备集中处置条件的医疗机构必须对医疗废物消毒毁形后及时燃烧，不能燃烧的要消毒后集中填埋。

10、发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时要及时采取措施最大程度减轻降低危害程度并及时向上级主管部门报告。

篇二：医院医疗废物管理制度目录目录一、医疗废物管理责任制二、医疗废物登记制度三、医疗废物交接制度四、医疗废物报告制度五、各科〔室〕医疗废物处置制度六、医疗废物转运制度七、医疗废物突发事故应急处理制度八、医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故的应急方案九、医疗废物处理流程图医院医疗废物管理责任制1、医院成立医疗废物管理小组，相关科室指定专人〔兼职〕人员负责收集和处理在医疗、预防、保健以及其他活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。

2024年免疫规划工作制度一、乡村医生例会工作制度1、每两月召开一次乡镇防疫医生工作例会，传达上级工作精神，安排布置下一阶段工作。

2、每月____日为工作例会时间，上午____时准时开会，临时会议另行通知。

3、按时参加例会，不得迟到、早退和缺席，有事提前请假，并写出假条，下次例会时带来。

4、遵守会议纪律，开会期间严禁大声喧哗、交头接耳，禁止吸烟。

5、认真做好会议记录，会后及时传达贯彻执行。

二、家长须知欢迎您和您的小宝宝来到我们预防接种门诊。

为合理安排您小宝宝的预防接种工作，保证您的小宝宝得到科学有效的疫苗接种，请您认真阅读以下内容：1、自觉遵守工作秩序，听从工作人员安排。

2、每月的是预防接种日，您可以按预约时间来为宝宝接种。

如因特殊情况，不能按时到来，您可以推迟____周，并不影响您宝宝的接种质量。

3、按照国家规定，儿童出生后____个月内，应尽早办理“儿童预防接种证”。

“儿童预防接种证”是儿童接种疫苗的凭证，每次来门诊时必须携带本证。

“儿童预防接种证”应妥善保管。

4、预防接种证由儿童家长或其监护人保管，遗失时应及时补办。

国家明确规定托幼机构、学校在办理入托入学手续时，均要查验本证。

5、您(儿童监护人)有义务了解预防接种的相关知识，在接种前应主动提供儿童的健康状况和预防接种禁忌情况，尤其是发热、急性传染病、慢性严重疾病、过敏性疾病、免疫缺陷疾病、既往接种疫苗后有严重不良反应、神经系统疾病等情况。

6、无论是常住户口或暂住户口儿童，均可享受国家一类疫苗免费政策，均可得到有效疫苗接种。

7、接种疫苗后，需在接种场所休息____分钟方可离开。

8、其他未尽事宜，请咨询工作人员。

三、预防接种门诊工作制度1、上班穿工作衣、佩带胸卡，衣帽整齐，服务热情周到，使用文明用语。

2、保持室内外卫生整洁，按时做好室内消毒，并做好消毒记录。

3、坚守工作岗位，上班时间不干私活。

4、接种前做好准备工作，包括准备疫苗、注射器、冷藏包、冰排及各种药械等。

医院医用耗材销毁制度第一章总则第一条为了规范医院医用耗材的销毁管理，确保医疗安全，预防医院感染，根据《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医院医用耗材的销毁管理工作，包括一次性使用无菌医疗用品、过期、损坏、不合格的医用耗材等。

第三条医院应当设立医用耗材销毁管理小组，负责组织、协调和监督医用耗材的销毁工作。

第四条医用耗材销毁工作应当遵循科学、规范、安全、环保的原则。

第二章销毁范围和标准第五条下列医用耗材应当进行销毁：（一）一次性使用无菌医疗用品，如注射器、输液器、手术器械、口罩、手套等；（二）过期、损坏或不合格的医用耗材；（三）国家食品药品监督管理部门要求销毁的医用耗材。

第六条医用耗材销毁的标准：（一）一次性使用无菌医疗用品，应当按照国家食品药品监督管理部门的要求进行销毁；（二）过期、损坏或不合格的医用耗材，应当进行无害化处理，确保不会对环境和人体造成危害；（三）国家食品药品监督管理部门要求销毁的医用耗材，应当按照其要求进行销毁。

第三章销毁程序第七条医用耗材销毁程序如下：（一）医用耗材使用科室提出销毁申请，说明销毁理由和数量；（二）医用耗材管理部门对申请进行审核，确认销毁理由和数量；（三）医用耗材销毁管理小组组织销毁工作，确保销毁过程安全、环保；（四）销毁完成后，销毁管理小组应当对销毁情况进行记录，并报送医用耗材管理部门备案。

第八条医用耗材销毁过程中，应当采取措施确保医用耗材不会对环境和人体造成危害。

第四章监督管理第九条医院应当加强对医用耗材销毁工作的监督管理，建立健全医用耗材销毁管理制度，确保医用耗材销毁工作规范进行。

第十条医院应当定期对医用耗材销毁工作进行检查，发现问题及时处理，并报送上级主管部门。

第十一条医院应当对医用耗材销毁工作人员进行培训，提高其业务水平和责任心。

第五章法律责任第十二条违反本制度的，由医院按照相关规定予以处理，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

口腔科医疗废物处理规章制度第一章总则第一条为了加强口腔科医疗废物的管理，防止疾病传播，保护环境和公共卫生，根据《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于口腔科医疗废物的分类、收集、包装、运输、暂存、处置等全过程管理。

第三条口腔科医疗废物管理应遵循预防为主、分类管理、安全处置的原则。

第四条口腔科医疗废物管理人员应具备相关法律法规知识和专业技能，严格执行本制度。

第二章医疗废物分类与收集第五条口腔科医疗废物分为感染性废物和非感染性废物。

第六条感染性废物包括：（一）使用后的一次性口腔检查器械、一次性注射器、输液器、输血器、手术衣、口罩、帽子、手套等；（二）废弃的消毒剂、消毒液、消毒棉球、消毒棉签等；（三）废弃的医学标本和试验动物尸体等；（四）其他具有感染性风险的废物。

第七条非感染性废物包括：（一）废弃的口腔治疗器械、设备、材料等；（二）废弃的纸张、塑料、玻璃、金属等物品；（三）其他不具有感染性风险的废物。

第八条口腔科医疗废物应按照感染性废物和非感染性废物分类收集，分别放入指定的容器或包装物中。

第九条使用后的一次性口腔检查器械、一次性注射器、输液器、输血器、手术衣、口罩、帽子、手套等物品，应先进行毁型，再进行消毒，最后用黄色塑料袋包装集中处理。

第十条废弃的消毒剂、消毒液、消毒棉球、消毒棉签等感染性废物，应按照规定的浓度和方式进行处理，并在包装上标明处理情况。

第十一条废弃的医学标本和试验动物尸体，应按照相关规定进行处理。

第十二条非感染性废物应定期清理，按照废弃物品的性质进行分类处理。

第三章医疗废物包装与运输第十三条口腔科医疗废物应采用黄色塑料袋进行包装，并在包装上标明废物类别、重量或数量、交接时间、经办人等信息。

第十四条包装后的医疗废物应按照规定的路线和时间，使用专用运送工具运送至指定的暂存场所。

第十五条运送过程中应确保医疗废物不渗漏、不遗撒、不污染环境。

一、目的为加强医院耗材管理，确保医疗安全，防止医疗废弃物污染环境，依据国家有关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有医用耗材的销毁管理，包括但不限于一次性注射器、输液器、手套、口罩、手术器械等。

三、销毁原则1. 医用耗材销毁必须遵循无害化、减量化、资源化原则。

2. 销毁过程必须确保医疗废弃物不会对环境和人体健康造成危害。

3. 销毁工作应严格按照国家相关法律法规和行业标准执行。

四、销毁流程1. 收集与分类（1）医院各科室在更换或使用完医用耗材后，应将废弃耗材按照种类、规格进行分类，并放置在指定的废弃耗材收集容器中。

（2）废弃耗材收集容器应定期清理，确保容器清洁、无破损。

2. 验收与登记（1）废弃耗材收集容器满后，由各科室负责人组织验收，确认废弃耗材的种类、数量等。

（2）验收合格的废弃耗材，由专人负责登记，包括耗材名称、规格、数量、收集日期等。

3. 预处理（1）对需要预处理的高风险废弃耗材，如一次性注射器、输液器等，应进行浸泡消毒处理。

（2）预处理过程中，应严格按照操作规程进行，确保消毒效果。

4. 销毁（1）废弃耗材经预处理后，由医院指定专人负责运送至销毁地点。

（2）销毁地点应具备安全、环保、符合国家相关规定的条件。

（3）销毁过程中，应使用专用设备，确保废弃耗材被彻底销毁。

5. 监督与检查（1）医院设立专门的监督小组，负责对废弃耗材的收集、预处理、销毁等环节进行监督。

（2）监督小组定期对废弃耗材销毁工作进行检查，确保销毁工作符合相关规定。

五、责任与奖惩1. 各科室负责人对本科室废弃耗材的收集、分类、验收、预处理等工作负责。

2. 医院指定专人负责废弃耗材的运送、销毁工作。

3. 对在废弃耗材销毁工作中表现突出的个人和科室给予表彰和奖励。

4. 对违反本制度，造成环境污染或安全事故的，依法依规追究责任。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院医务科负责解释。

医疗废物管理制度（15篇）医疗废物管理制度篇1一、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。

少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明。

二、一次性使用医疗用品、一次性使用卫生用品及一次性医疗器械、被病人血液、体液、排泄物污染的物品，棉球、棉签、引流棉条、纱块及其他各种敷料物被视为感染性废物。

3.医疗废物放入黄色垃圾袋或垃圾桶，放射性废物(放射源、同位素等。

)装在红色垃圾袋里。

四、在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查，确保无破损、渗漏和其它缺陷。

五、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。

六、传染病患者或疑似传染病患者产生的医疗废物应使用双层包装，并及时密封。

七、放入包装或容器的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出。

八、盛装医疗废物的每个包装和容器的外表面应有警示标志，并在每个包装和容器上显示中文标签。

中文标签的内容包括:医疗废物产生单位、类别、日期和需要的特殊说明。

九、科室指定专人负责医疗废物的分类收集、登记、交接工作。

医疗废物管理制度篇21、组织全院职工认真学习《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》等国家有关医疗废物管理的法律、法规，加强宣传、提高认识。

2、根据《医疗废物管理条例》，结合医院实际制定我院有关医疗废物管理的规章制度、工作要求和工作流程;制定意外事件发生时的紧急处理措施。

3、制定针对不同工种人员的培训计划，并组织实施。

4、指导和检查医疗废物处理日常工作的实施。

5、管理医疗废物档案资料。

6、分析处理医疗废物管理中的其它问题，并组织解决。

医疗废物管理制度篇31.每天下午4: 30，配送人员会将各个科室分类包装好的医疗垃圾从高楼层到低楼层从楼梯走道送到垃圾存放间，并锁好门窗。

二、运送人员在运送医疗废物前，应当检查包装物或者容器的标识、标签及封口是否符合要求，不得将不符合要求的医疗废物运送至垃圾贮存房。

医疗废物管理制度医疗废物收集管理制度【1】1.各科室医疗废物的收集桶，应使用有盖容器，并按分类贴有标识。

如：感染性废物。

在放置医疗废物收集桶的地点应有医疗废物分类收集方法的示意图或者文字说明。

2.医疗废物应按感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物分类收集，不能混合收集。

少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应在黄色垃圾袋上注明。

3.病房由护士长负责，门诊、辅助科室应指定专人负责医疗废物的管理工作，并制定本部门的医疗废物处理制度或流程。

4.损伤性废物应直接放入利器收集盒;其它医疗废物放入黄色垃圾袋。

5.在盛装医疗废物前，应认真检查黄色垃圾袋或者容器，确保无破损。

6.盛装的医疗废物达到黄色垃圾袋或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式，使黄色垃圾袋或者容器的封口紧实、严密。

7.运出科室的医疗废物应按照规定进行检查，发现密封不严、容器破损等情况应立即重新封装并做相应的消毒处理。

8.严禁使用没有医疗废物标识的包装容器。

黄色垃圾袋、利器盒外表面应有标识，标识的内容应当包括：医疗废物产生单位、产生日期、类别及需要的特别说明等。

9.医疗废物储存时间不得超过2天。

严禁将医疗废物与生活垃圾混放。

10.放入黄色垃圾袋或者利器盒内的医疗废物不得取出。

11.不得将破损的医疗废物包装容器作为普通生活垃圾遗弃。

破损后的包装容器应与医疗废物一同处置。

12.医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理。

13.隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物(包括生活垃圾)应当使用双层黄色垃圾袋，并及时密封;14.医疗废物的收集桶应每日清扫，定期消毒，保持环境整齐。

15.医疗废物由广泽物业公司每日2-5Pm专人到各科室统一收集。

16.医疗废物的交接由广泽物业公司负责记录，记录内容包括产生医疗废物的科室、种类、重量或数量、交接时间以及交接双方签字。

报废医疗器械处理管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院内报废医疗器械的处理管理，保障医院正常运行和患者利益，订立本制度。

本制度依据《中华人民共和国医疗器械管理条例》，结合我院实际情况订立。

第二条适用范围本制度适用于医院内全部医疗器械的报废处理，包含但不限于一次性使用的医疗器械、过期或损坏的医疗器械等。

第三条定义1.医疗器械：指用于防备、诊断、治疗、护理及病愈的医疗设备、器具、用品等。

2.报废医疗器械：指已实现使用寿命、已过期或显现损坏等情况的医疗器械。

3.处理：指对报废医疗器械进行分类、清理、销毁或回收等管理行为。

第二章报废医疗器械处理程序第四条报废医疗器械的分类依据报废医疗器械的性质和使用范围，将其分为以下几类：1.一次性使用的医疗器械：如一次性注射器、一次性手套等。

2.过期的医疗器械：指超出有效使用期限的医疗器械。

3.损坏的医疗器械：指无法正常使用或存在严重缺陷的医疗器械。

第五条报废医疗器械的处理程序1.监测与鉴定：各科室在使用医疗器械过程中，应及时发现报废医疗器械，并进行鉴定。

2.记录与登记：将发现的报废医疗器械进行认真记录，包含器械名称、型号、数量和报废原因等，并按规定登记进系统。

3.收集与分类：将报废医疗器械进行分类，分别存放于指定的区域或容器内，有效防止混淆和交叉感染。

4.清理与消毒：对可再使用的报废医疗器械进行清理和消毒，确保在销毁或回收前不存在传染风险。

5.销毁与处理：对无法再使用的报废医疗器械，依照相关法律法规和环保要求进行销毁或委托专业公司处理。

6.回收与利用：对可回收利用的报废医疗器械，采取相应措施进行回收和利用，提高资源利用率。

第三章相关责任和监督机制第六条相关责任1.医院管理负责人要对报废医疗器械处理工作负总责，确保制度的实施和执行。

2.科室负责人要对本科室的报废医疗器械处理工作负责，做好监测和监督工作。

3.医院环境卫生科要负责对报废医疗器械的收集、清理和消毒工作进行监督和检查。

2024年一次性医疗用品管理制度为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：一、根据____部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液(血)器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。

”二、管理____由院长负责下的医院感染管理小组负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。

医院设有医院感染监控____，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理小组反馈监督、检查、落实等情况。

三、各部门任务及职责(一)医院感染监控部门1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。

2、抽验中、小包装及产品外观质量。

3、应对购入产品有无热原按《____配药典》一九九o年版执行，做批量抽查。

4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。

5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：⑴、登记。

发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。

⑵、留样。

反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。

1⑶、记载。

一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。

6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。

7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。

(二)器械采购部门1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。

2、购入产品必须查验“三证”。

(1)“一次性医疗用品卫生许可证”(2)“一次性医疗用品合格证”(3)生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生厅(局)联合颁发的“推售员证”3、对一次性输液(血)器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。

4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。

一次性使用医疗用品管理制度范文第一章总则第一条为了规范医疗机构一次性使用医疗用品的管理，确保患者和医务人员的安全，特制定本制度。

第二条适用范围：本制度适用于医疗机构的各项一次性使用医疗用品的管理工作。

第三条一次性使用医疗用品的管理原则：质量优先、安全第一、使用便利、经济合理。

第四条一次性使用医疗用品的种类包括但不限于医用口罩、手套、注射器、针头、导管等。

第五条医疗机构应当制定一次性使用医疗用品的采购计划，并经医务部门审核批准。

第六条医疗机构要建立一次性使用医疗用品的档案管理制度，对每一种一次性使用医疗用品进行档案登记与归档。

第七条医疗机构应当定期对一次性使用医疗用品的库存进行盘点，确保库存量与实际使用需求相符。

第八条使用一次性使用医疗用品的医务人员应当接受相关培训，掌握正确的使用方法和注意事项。

第二章采购与储存第九条医疗机构要按照需求量和质量要求，制定一次性使用医疗用品的采购计划，并明确采购的品牌和款式。

第十条采购人员要与供应商签订合同，明确采购的一次性使用医疗用品的名称、规格、数量、价格、包装、质量标准、供货时间等。

第十一条采购人员要根据医疗机构的实际需要，保持一次性使用医疗用品的合理库存量，并按规定对库存进行分类和标识。

第十二条一次性使用医疗用品要储存在干燥、清洁、通风的库房中，避免与其他物品混放。

第十三条一次性使用医疗用品库房要定期进行清洁和消毒，保持储存环境的卫生和安全。

第十四条一次性使用医疗用品库房要设置防止潮湿、火灾、盗窃等安全设施，确保库存物品的安全。

第三章配发与使用第十五条医疗机构要按照患者的需要，合理配发一次性使用医疗用品，确保患者在医疗过程中的安全和卫生。

第十六条医疗机构要制定一次性使用医疗用品发放制度，确保一次性使用医疗用品能够及时发放到各临床科室和病房。

第十七条医疗机构要定期对临床科室和病房进行一次性使用医疗用品的发放情况进行检查，确保使用符合规定和需要。

第十八条医务人员要按照使用说明书和培训要求，正确使用一次性使用医疗用品，并遵守相关的操作规范和注意事项。

一次性注射器使用及回收销毁制度【1】一：预防接种必须使用一次性注射器或自毁型注射器，按照预防接种对象数及时统计使用数量，并上报县疾病预防控制中心。

二：一次性注射器必须是正规厂家合格产品，购时所要三证，生产许可证，卫生许可证，产品质量合格证。

三:建立一次性注射器购入使用专账，标明规格、型号、数量、批号、效期、经手人。

四：一次性注射器使用前检查包装是否完整，如有过期或破损不得使用。

五：一次性注射器使用后不得回套针冒，影响注射器投入安全盒或防刺穿容器内或带针器回收销毁由专人进行，并作好记录。

六：一次性注射器用后必须进行回收，毁形处理，严禁乱丢、乱放，更不能将一次性注射器当做废品处理和变卖。

七：使用后的自毁型注射器，一次性注射器应按医疗废物管理条例的规定处理，实行疫苗入库接种时应带回集中处理。

集体乡防保站
2022年3月23日；第1页共1页。

一次性使用医疗器械销毁管理规定一、为规范一次性医疗器械的销毁处理，保证医疗废物的销毁处理达无害化，根据《医院废物管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《安徽省医疗器械使用质量管理规范》制定本规定。

二、本规定适用于一次性医疗器械销毁处理的管理。

三、一次性使用的医疗器械不得重复使用，使用过的，应按照国家及医院有关规定进行销毁，并作记录。

四、严格按照《医院废物管理制度》对一次性医疗器械进行分类收集，保证不与生活垃圾及其它医疗器械混收、混放。

五、一次性使用的医疗器械使用后必须进行无害化处理，具体要求为：㈠统一回收，分类堆放，按规定时间及时处理；㈡使用后的无菌医疗器械可以当场毁形的，使用者应当场毁形；不能当场毁形的，应当在指定的场所进行集中毁形。

手术刀等锐器没有能力毁形的，应当存放在有警示标志的专用容器中。

㈢按照国家和地方有关规定，及时将消毒后的毁形和不能毁形的无菌医疗器械送至经依法许可的从事医疗废物处置机构进行集中销毁处置。

㈣可燃性医疗器械（帽子、口罩、尿布、检查单、尸单及纱布等）应集中焚烧，不可燃性医疗器械（输液器、注射器、扩阴器等）须进行规定要求的毁形处理；㈤针头的毁形处理必须达无害化；㈥一次性使用的试管、培养皿、采血针等，应按规定要求先灭菌、初步清污后再统一回收处理。

六、未尽事项，参照医院相关规定执行。

医疗器械质量管理组负责人岗位职责一、带头宣传贯彻执行国家有关医疗器械管理的法律、法规及政策，安排布置医疗器械管理的具体工作。

二、根据医院实际情况，组织制定符合相关法律、法规及《曲靖市医疗机构医疗器械质量管理规范》的质量管理文件，并监督执行。

三、建立医院医疗器械质量管理体系，根据实际情况做出结构与人员调整，保证医疗器械质量管理工作的顺利运行。

四、负责对重大医疗器械质量事故的处理、调查及报告。

五、定期组织医疗器械质量意识、知识的教育和培训，对国家重点法律、法规应亲自督导学习。

六、领导相关人员完善医疗器械质量档案管理和医疗器械信息网络建设。

免疫规划科工作制度一、建立并不断完善全市免疫规划工作有关的基础档案，掌握相关信息。

二、负责审核接种单位常规免疫接种率报表，按照上级要求时限及时统计上报；定期分析全市各单位常规疫苗接种报表，指导接种率不达标单位开展查漏补种。

三、按照上级统一要求，结合本地疫苗针对传染病流行趋势，制定相应人群应急接种或查漏补种或强化免疫实施方案，并督促预防接种单位开展此项工作。

四、承担生物制品的管理，每年年初按照历年出生人口数制定本地疫苗及注射器分配计划，每月完成疫苗和注射器的分配与下发工作，并掌握各单位疫苗使用情况，随时调剂，避免浪费。

五、____开展第二类疫苗接种工作，负责疫苗的购进与分发，每月统计各单位第二类疫苗接种情况及下月疫苗需求计划。

六、做好冷链设备的管理工作，掌握各接种单位冷链装备及正常运转情况。

七、负责全市afp、麻疹、风疹、新生儿破伤风病例、____岁以下乙肝病例的监测工作。

八、指导基层进行疫苗针对性传染病疫情的调查与处理。

九、掌握全市流动儿童分布以及免疫状况，指导接种单位做好流动儿童的免疫接种工作。

十、每月____基层预防接种人员培训，提高其专业理论和实际工作水平。

十一、指导基层做好疑似预防接种异常反应的处理工作，参与重大异常反应及接种事故的诊断鉴定及调查处理。

十二、开展免疫规划的宣传工作。

十三、对基层预防接种工作定期考核。

免疫规划科工作程序一、afp病例监测。

每旬对监测点（人民医院、中医院、燕山医院、妇幼医院）开展病例监测，监测后将监测报表及时上报市疾控；全市____岁以下儿童afp病例报告发病率达1/____万以上；对报告的afp病例在____小时内开展病例调查、采集标本送达上级疾控中心并对病例____天随访；每年开展监测医院报告质量评价，将评价报告上报市疾控。

二、麻疹监测。

指导医疗单位开展监测工作；对报告的麻疹及风疹疑似病例____小时内及时开展调查，采集合格血液标本送达检验科检测，采集咽拭子标本送达省级开展检测；对发生病例的学校、村庄开展疫情处置，必要时指导预防接种单位开展麻疹类疫苗应急接种，并按要求时限上报调查处理报告。