随机环境中伴有移民且配对依赖人口数的两性分枝过程

遗传学名词解释群体（population）：是指一群可以相互交配的个体。

一个最大的群体就是一个物种。

群体遗传学：就是研究一个群体内基因的传递情况和基因频率改变的科学。

孟德尔群体（Mondelian population）：群体遗传学称其所研究的对象为孟德尔群体，即一群相互交配的个体。

基因库（gene pool）：是指一个群体中所有个体所共有的全部基因。

随机交配：是指在有性生殖的生物中，一种性别的任何一个个体有同样的机会和相反性别的个体交配的方式。

基因频率（gene frequence）：是指某群体中某一等位基因占该座位上等位基因总数的比率，也称等位基因频率。

基因型频率（genotype frequence）：是指一个群体中某特定基因型占个体总数目的比率。

哈迪—温伯格定律（遗传平衡定律/基因平衡定律）（Law of genetic equilibrium）：是指在一个大的随机交配的群体中，在没有突变、选择、迁移和遗传漂变的条件下基因频率和基因型频率世代相传不发生变化。

遗传平衡：F1群体的基因频率与前一代群体的相等，且将以此频率在所有世代传递下去，这就是遗传平衡。

如果没有突变、选择、迁移和遗传漂变的条件下，群体的遗传成分将永远处于平衡状态。

适合度（fitness）：是指一个生物能生存并把它的基因传给下一代的相对能力，用ω表示，一般把适合度最高基因型定为ω=1。

选择系数（selective coefficient）：它是用数值来表示某一基因型在群体中不利于生存的程度，记为S，S=1-ω。

迁移（又称基因流）是指个体从一个群体迁入另一群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖导致群体间的基因流动。

遗传漂变：由于群体较小和偶然事件而造成的的基因频率的随机波动称作遗传漂变。

第十二章同义突变：DNA碱基组成改变了，不产生突变效应。

无义突变：编码区的单碱基突变导致终止密码子(UAG/UGA/UAA)的形成，使mRNA的翻译提前终止, 形成不完全的肽链。

王义权老师（6题）1、什么是DNA分子标记？DNA是生物遗传信息的载体，任何生物的遗传信息都具有种属特异性。

生物体一切具有其种属特异性的特征，均可作为标记。

DNA分子标记是DNA分子中能够反映生物种属特异性的序列特征，这种特征可以用多种方法揭示。

2、DNA分子标记的种类有哪些？DNA分子标记有：限制性长度多态性RFLP、PCR-RFLP、CAPS、DNA指纹、随机扩增多态性RAPD、序列特征扩增区SCAR、位点特异性PCR（AS-PCR）、单链构象多态性SSCP、扩增片段长度多态性AFLP、序列分析、单核苷酸多态性SNP、表达序列标签EST、序列标签位点STS、简单序列重复SSR、简单序列长度多态性SSLP、微卫星序列DNA、VNTR等。

3、DNA分子标记有哪些用途？在基因组研究中的作图；动植物遗传育种中的应用；医学遗传学和疾病的诊断；传染病的病原生物检测：如SARS，禽流感病毒；生物样品的检验如海关检疫、法医鉴定、中药材鉴定等；在动物学研究中的应用。

4、简要说明RFLP的原理并举例说明其应用。

RFLP的原理是限制性内切酶（II型酶）对特定序列的识别，并在识别位点专一性地将双链DNA切开。

多数限制性内切酶识别的是DNA分子中4~6 bp的特征序列，而基因组DNA分子中散布着多种内切酶的识别序列，故可将不同生物的DNA分子切成长短不一的DAN片段。

每4n bp处有一切点，理论上切点的频率为基因组总长/ 4n bp，因此对某一特定基因组，识别位点碱基数多的限制酶，在该基因组中的识别位点数就少；反之就多。

切点的多少可由酶切后的DNA片段长度检验。

可以应用于物种遗传多样性分析。

5、举例说明DNA分子标记在动物学研究中的应用。

DNA分子标记在动物学研究中的应用包括估算遗传距离、重建系统发生树、分析种群结构及分子生态学、测定种群遗传多样性及应用于保护生物学、系统地理学、鉴定物种或种群等。

例：厦门海域文昌鱼的研究：通过设计Cytb和12S rRNA基因扩增引物，PCR扩增，测序和序列比对、MEGA数据分析，得出结论厦门有2种文昌鱼，二者的遗传距离达到21.13%；其中有一种(来自黄厝)与来自日本海域的文昌鱼的遗传距离只有0.56%；详细的观察、测量与比较，进一步确定其作为2个不同的物种在厦门海域的存在。

遗传学混合系数名词解释Part 11、并显性——共显性(codimance)：双亲的性状在F1个体的同一个细胞上得以显现。

2、条件显性(condition dominance)：显隐性可依据环境条件的改变而改变。

3、从性遗传：指某些性状可依据不同的性别而呈现显隐性关系。

4、致死基因(lethal gene)：导致个体在生育期前死亡的基因。

5、隐性致死——纯合致死：基因在纯合的情况下致死。

6、适合度(fittness)：不同GT在同一种环境条件下存活的百分率。

7、选择系数(selective coefficlency)：不同GT在同一种环境条件下被淘汰掉的百分率。

8、完全显性(complete dominance)：具有相对性状的亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象。

9、不完全显性(incomplete dominace)：具有相对性状的亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。

10、镶嵌显性(mosoic dominance)：双亲的性状在F1个体的不同部位同时显现。

11、反应规范(reaction norm)：同一种GT个体在不同环境下的表现程度。

12、表现度(expressity)：在一群体中，同一GT的不同个体某种PT呈现的百分率。

13、外显率(penetrance)：在不同环境条件下，同一种GT表现完全显性的百分率。

14、一因多效——多效性(pleictropism)：一对或一个G影响多种性状的表型。

15、表型模写(phenocopy)：一种GT在环境条件改变时可表现出类似另一种GT的表型。

16、显性致死：基因在杂合的情况下也致死。

17、伴性致死——X连锁致死：在X染色体上有致死基因。

Part 21、连锁(linkage)：位于同一对染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的现象。

2、完全连锁(complete linkage)：两对基因的杂合体在形成配子时，只产生亲本配子，而没有重组型配子产生的现象。

名词解释:1分离定律Law of segregation：当杂合体形成配子时，每对等位基因相互分开进入到不同的配子中，两种配子数目相同。

2性状character：遗传学上把生物体所表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。

3单位性状unit character：性状总体上可以区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来单位的总体。

4相对性状contrasting character：同一单位性状的相对差异。

5显性性状dormintant character：杂交F1代中表现出来的性状。

6隐性性状recessive character：杂交F1代中未表现出来的性状。

7性状分离segregation：杂交F3代中，一部分表现出显性性状，另一部分表现出隐性性状。

8亲（本）组合parental combination：与亲本表现的性状一样的基因型。

9重（新）组合recombination:与亲本表现的性状不一样的基因型。

10等位基因allele gene:位于同源染色体的相同位点上，控制一对相对性状的一对基因。

11非等位基因non-allelic gene：位于同源染色体的不同位点上或者非同源染色体上不同对等位基因间互称为非等位基因。

12同源染色体homologulous chromosome：一条来源于母本，一条来源于父本，在减数分裂时发生联会的两条形态、结构相同的染色体。

13非同源染色体non-homologulous chromosome：在减数分裂时不发生联会的任意两条染色体之间互称为非同源染色体。

14染色质chromation：指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构。

15染色体chromosomes:指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中由染色质紧缩而成的结构。

16反应规范reaction norm:又称表型可塑性，指基因型决定个体对这种或那种环境条件的反应。

14多因一效multigenic effect：许多基因影响同一单位性状的现象。

随机环境两性分枝过程L1-收敛的对数判别准则
周远正;王月娇;邱玉梅
【期刊名称】《数学理论与应用》
【年(卷),期】2016(036)004
【摘要】本文讨论随机环境两性分支过程中以条件均值增长率的上界作为规范化因子的L1-收敛问题,给出了L1-收敛的对数判别准则的充要条件.
【总页数】6页(P44-49)
【作者】周远正;王月娇;邱玉梅
【作者单位】长沙理工大学数学与统计学院,长沙,410114;中南大学数学与统计学院,长沙,410083;长沙理工大学数学与统计学院,长沙,410114
【正文语种】中文
【相关文献】
1.随机环境两性分枝过程的Lα-收敛 [J], 黄钦;王月娇;谷玉
2.随机环境中两性分枝过程L2-收敛的判别准则 [J], 赵玲;彭朝晖;周远正
3.随机环境中具有随机控制函数两性分枝过程 [J], 任敏; 张光辉
4.随机环境两性分枝过程的大偏差原理 [J], 黄绪兰; 赵玲
5.随机环境中具有迁移的两性分枝过程的极限性质 [J], 任敏;王晶晶
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遗传学名词解释（中英对照版）abortive transduction 流产转导：转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中，在后代中丢失。

acentric chromosome 端着丝粒染色体：染色体的着丝粒在最末端。

Achondroplasia 软骨发育不全：人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。

acrocetric chromosome 近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体末端附近。

active site 活性位点：蛋白质结构中具有生物活性的结构域。

adapation 适应：在进化中一些生物的可遗传性状发生改变，使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。

adenine 腺嘌呤：在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。

albino 白化体：一种常染色体隐性遗传突变。

动物或人的皮肤及毛发呈白色，主要因为在黑色素合成过程中，控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。

allele 等位基因：一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。

allelic frequencies （one frequencies）在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。

allelic exclusion 等位排斥：杂合状态的免疫球蛋白基因座位中，只有一个基因因重排而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。

allopolyploicly 异源多倍体：多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。

Ames test 埃姆斯测验法：Bruce Ames 于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。

amino acids 氨基酸：是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。

aminoacyl-tRNA 氨基酰- tRNA：tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。

aminoacyl-tRNA synthetase 氨基酰- tRNA合成酶：催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。

遗传学名词解释-(2)《遗传学》名词解释1Mitosis, 有丝分裂：高等真核生物细胞分裂形式，细胞分裂过程中，子代染色体数目不变。

Meiosis, 减数分裂：有性生殖个体形成生殖细胞的分裂方式，期间复制一次，分裂两次，子代染色体数目减半。

Chromosome 染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。

2Synapsis 联会：减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对现象，即联会。

Homologous Chromosome, 同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

Chromatids 染色单体：复制时产生的染色体拷贝。

3Univalent 二价体：一对配对的同源染色体称二价体Wild-type gene, 野生型基因：在自然群体中往往有一种占多数座位的等位基因，称为野生型基因。

Bivalent 单价体：本应联会而未联会的染色体。

4Alleles, 等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。

Principle of Linkage, 连锁遗传定律：亲本所具有的两个或多个性状，常有联系在一起遗传的倾向。

Locus 基因座：一个特定基因在染色体上的位置。

5Heterozygous,杂合子：是指同一位点上的两个等位基因不同的基因型个体Homozygous, 纯合子：是指同一位点上的两个等位基因相同的基因型个体Phenotype 表现型：某个体某单性状的物理表现形式。

6Diploid, 二倍体：细胞核染色体根据着丝粒位置和染色体长度全是成对存在的个体或细胞。

（2n）Haploid, 单倍体：具有配子染色体数（n）的个体或细胞。

Chromosome theory of heredity, 遗传的染色体理论：基因位于染色体上，且成线性排列，基因间的距离由它们在后代中共同出现的概率决定。

Polyploid 多倍体：体细胞中含三个及以上染色体组的个体。

群体遗传学名词解释
群体遗传学是研究群体内基因频率和遗传变异的学科。

以下是一些群体遗传学的相关术语解释：
1. 基因频率：在一个群体中，某一个基因的频率指的是这个基因在所有基因中出现的比例。

基因频率可以通过每个基因型的频率计算得出。

2. 等位基因：指同一个基因位点上具有不同的基因序列，可以影响相同的表型性状。

例如，人类ABO血型系统的A、B、O三种血型就是由不同的等位基因所控制。

3. 迁移：迁移指的是群体间或地理位置间的基因交流。

迁移可以改变不同群体中基因频率的差异，并且增加了种群间基因的遗传多样性。

4. 瓶颈效应：瓶颈效应指的是种群大小突然减小，导致基因多样性减少的现象。

瓶颈效应可导致遗传漂变和基因流失。

5. 自然选择：自然选择是指个体适应环境的能力对基因频率的影响。

适应性高的基因将有更高的机会在种群中传递，并且可能会在相对短的时间内成为主要的基因。

6. 遗传漂变：遗传漂变指的是在小型种群中，随机因素导致基因频率的改变。

遗传漂变可能会导致基因多样性的减少。

7. 突变：突变是在DNA复制过程中发生的随机、不可预测的变化。

突变可以导致新的等位基因的出现，从而增加群体中基因的多样性。

这些术语是群体遗传学中最常见的，它们对于理解和研究种群中基因频率和遗传变异的过程非常重要。

医学遗传学名词解释(群体遗传学)1、亲缘系数（coefficient of relationship）亲缘系数指两个人从共同祖先获得某基因座的同一等位基因的概率。

2、近婚系数（inbreeding coefficient）近婚系数指近亲婚配使子女中得到这样一对相同基因的概率。

3、适合度（fitness）适合度为某一基因型的个体在同一环境条件卜生存并将其传递给下一代的能力，其大小用相对生育率来衡量。

4、选择系数（selection coefficient）指在选择作用下适合度降低的程度。

5、遗传负荷（genetic load）指群体中的有害基因或致死基因的存在使群体的适合度降低的现象，一般以平均旬个人携带有害基因的数量来表示。

6、突变负荷（mutation load）突变负荷就是由于基因的有害或致死突变而降低了适合度，给群体带来的负荷。

7、分离负荷（segregation load）分离负荷是适合度较高杂合子由于基因分离而产生适合度低的隐性纯合子，而降低群体适合度的现象。

8、群体（population）群体即在一定空间内，可以相互交配，井随着世代进行基因交换的许多同种个体的集群。

9、基因库(gene pool)基因库指一个群体中所含的所有基因数。

10、基因频率(gene frequency)基因频率就是在一群体中某一等位基因中的一种基因，在该基因位点上可能有的基因数与总基因数的比率。

11、基因型频率(genotype frequency)基因型频率就是某一种基因型个体数在总群体中所占的比率称基因型频率。

12、遗传多态现象(genetic polymorphism)遗传多态现象是指同一群体中共同存在着两种或两种以上不同遗传类型的个体的现象。

13、Hardy-Weinberg平衡律(law of Hardy-Weinberg equilibrium) Hardy-Weinberg平衡律即在一个大群体中，如果是随机婚配，没有突变，没有自然选择，没有大规模迁移所致的基因流，群体中的基因频率和基因型频率一代代保持不变。

一、名词解释1．循证医学2．系统评价3．Meta分析4．发表偏倚5．失效安全数6．敏感性分析二、单选题1．循证医学就是A．系统评价B．Meta分析C．临床流行病学D．查找证据的医学E．最佳证据、临床经验和病人价值的有机结合2．循证医学实践的核心是A．素质良好的临床医生B．最佳的研究证据C．临床流行病学基本方法和知识D．患者的参与和合作E．必要的医疗环境和条件3．循证医学所收集的证据中，质量最佳者为A．单个的大样本随机对照试验B．队列研究C．病例对照研究D．基于多个质量可靠的大样本随机对照试验所做的系统评价E．专家意见4．Meta分析在合并各个独立研究结果前应进行A．相关性检验B．异质性检验C．回归分析D．图示研究E．标准化5．异质性检验的目的是A．评价研究结果的不一致性B．检查各个独立研究的结果是否具有一致性（可合并性）C．评价一定假设条件下所获效应合并值的稳定性D．增加统计学检验效能E．计算假如能使研究结论逆转所需的阴性结果的报告数6．发表偏倚是指A．有“统计学意义”的研究结果较“无统计学意义”和无效的研究结果被报告和发表的可能性更大B．世界上几个主要的医学文献检索库绝大部分来自发达国家，发展中国家比例很小C．研究者往往根据需要自定一个纳入标准来决定某些研究的纳入与否D．研究结果的筛选过程中筛选者主观意愿的影响而引入的偏倚E．只检索了某种语言的文献资料7．失效安全数主要用来估计A．文献库偏倚B．发表偏倚C．纳入标准偏倚D．筛选者偏倚E．英语偏倚8．失效安全数越大，说明A．Meta分析的各个独立研究的同质性越好B．Meta分析的各个独立研究的同质性越差C．Meta分析的结果越稳定，结论被推翻的可能性越小D．Meta分析的结果越不稳定，结论被推翻的可能性越大E．Meta分析的结果可靠性越差9．如果漏斗图呈明显的不对称，说明A．Meta分析统计学检验效能不够B．Meta分析的各个独立研究的同质性差C．Meta分析的合并效应值没有统计学意义D．Meta分析可能存在偏倚E．Meta分析的结果更为可靠10．Meta分析过程中，主要的统计内容包括A．对各独立研究结果进行异质性检验，并根据检验结果选择适当的模型加权合各研究的统计量B．对各独立研究结果进行异质性检验和计算失效安全数C．计算各独立研究的效应大小后按Mental-Haenszel法进行合并分析D．计算各独立研究的效应大小和合并后的综合效应E．对各独立研究结果进行异质性检验和Mental-Haenszel分层分析11．Meta分析中敏感性分析主要用于A．控制偏倚B．检查偏倚C．评价偏倚的大小D．计算偏倚的大小E．校正偏倚12．下列说法错误的是A．循证医学实践得到的最佳证据在用于具体病人的时候具有特殊性，必须因人而异B．循证医学实践将为临床决策提供依据，因此惟一强调的是证据C．循证医学不等于Meta分析D．循证医学实践不一定会降低医疗费用E．循证医学实践得到的证据并非一成不变三、多选题1．下列说法正确的是A．循证医学实践的第一步是全面收集证据B．循证医学的核心是医师的良好技能C．循证医学强调的是科学证据及其质量，因此医师的经验可以忽略D．循证医学注重后效评价，止于至善E．循证医学不能解决所有的临床问题2．下列说法错误的是A．循证医学不否定医师个人经验，但绝不盲从经验B．循证医学实践可以解决所有的临床问题C．只要掌握了系统评价过程，也就掌握了循证医学实践的全部D．实施循证医学意味着医生要结合当前最好的研究证据、临床经验和病人的意见E．当高质量的研究证据不存在时，前人或个人的实践经验可能是目前最好的证据3．循证医学发展的背景包括A．按传统方法解决临床问题有一定局限B．繁忙的临床工作与知识的快速更新和扩容形成的尖锐矛盾C．日益尖锐的卫生经济学问题对平衡价格/效益的依据提出了更严格的要求D．临床治疗由单纯的症状控制转向对治疗转归与质量的重视E．市场经济的冲击，使一些医生因追求商业利益而热衷于可能没有验证也没有结果的治疗4．Meta分析的目的是A．增加检验效能B．定量估计研究效应的平均水平C．评价研究结果的不一致性D．寻找新的假说和研究思路E．估计偏倚大小5．进行Meta分析时，如果纳入和排除标准制定过严，那么A．各独立研究的同质性很好B．符合要求的文献很多C．可能会失去增加统计学功效、定量估计研究效应平均水平的意义D．降低了Meta分析结果的可靠性和有效性E．没有影响6．下列说法错误的是A．Meta分析是一种观察性研究B．Meta分析能排除原始研究中的偏倚C．Meta分析的目的是比较和综合多个同类研究的结果D．针对随机对照试验所做的Meta分析结论更为可靠E．Meta分析结果的真实性与各个独立研究的质量没有关系7．下列说法正确的是A．Meta分析是一种观察性研究B．Meta分析一般不对各独立研究中的每个观察对象的原始数据进行分析C．报告Meta分析结果时，可不考虑研究背景和实际意义D．Meta分析的结论推广时应注意分析干预对象特征、干预场所、干预措施以及依从性等方面的差异E．Meta分析可能得不出明确的结论四、简答题1．循证医学的基础是什么?2．循证医学实践的目的是什么?3．循证医学实践的基本步骤有哪些?4．证据的质量如何分级?5．循证医学如何评价证据是否最佳?6．Meta分析的目的是什么?7．进行Meta分析的指征是什么?8．Meta分析的基本步骤是什么?9．研究证据的来源有哪些?五、论述题1．从发展的观点出发试说明循证医学的局限性。

医学遗传学名词解释1.遗传印记（genetic imprinting）：来自父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异；同一染色体或基因由不同亲体传给后代时可引起不同的表型，这种遗传现象叫做基因组印记。

2.罗伯逊易位（Robersonian translocation）：近端着丝粒染色体在着丝粒处发生断裂，在着丝粒处重接，这种易位方式成为罗伯逊易位，也称着丝粒融合3.遗传平衡定律（Hardy-Weinberg equilibrium law）：在一定条件下，（1）在一个很大的群体；（2）随机婚配而非选择性婚配；（3）没有自然选择；（4）没有突变发生；（5）没有大规模迁移。

群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变4.单亲二体（uniparental disomy）：单亲二体指来自父母一方的染色体片段被另一方的同源部分取代，或一个个体的两条同源染色体都来自同一亲体，前者成为节段性单亲二体。

5.微缺失综合征（microdeletion syndrome）：染色体缺失几个基因，该片段不能用传统细胞遗传学方法检测到，故称微缺失，表型取决于多个基因的剂量效应而不是一个基因的点突变，也称为连续基因缺失综合征。

6. 动态突变（dynamic mutation）：三核苷酸重复拷贝数在正常情况下有一定的变异范围，而扩展时就表现为疾病，这种突变不稳定，其拷贝数与病情正相关。

例如;亨廷顿舞蹈症 HD为（CAG）n 扩增；7.遗传咨询（genetic counseling）：由咨询医师及咨询者即患者及其家属就某种遗传病在一个家庭中发生复发风险和防治上所面临的问题进行讨论，是患者及其家属了解病情且在医师帮助下采取相应措施。

8.修饰基因（modifier gene）：某些基因对某种遗传性状并无直接影响，但可以加强或减弱与该遗传性状有关的主要基因的作用。

具有此种作用的基因即为修饰基因。

9.交叉遗传（cross inheritance）：在X连锁遗传中，男性的致病基因来至于母亲，将来只传给女儿，不存在从男性到男性的传递。